CN108697550A - 用于女性护理产品的施用装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种设计女性卫生施用装置的方法。所述方法包括获得第一施用装置;获得所述第一施用装置的起始结晶温度;获得第二施用装置;获得所述第二施用装置的L*、a*、b*值;构造第三施用装置,所述第三施用装置包括在所述第一施用装置的所述起始结晶温度的3%内的起始结晶温度;将所述第三施用装置构造成具有在所述第二施用装置的所述L*值的20%内的L*值;将所述第三施用装置构造成具有在所述第二施用装置的所述a*值的20%内的a*值;以及将所述第三施用装置构造成具有在所述第二施用装置的所述b*值的20%内的b*值。
Description
技术领域
本发明整体涉及具有优选的起始结晶温度和不透明度值的施用装置系列,更具体地,涉及用于女性卫生产品的施用装置。
背景技术
女性护理产品诸如棉塞和子宫托一般供女性在阴道内使用,诸如例如用于吸收经液或其它身体流出物,用于骨盆支撑,和/或用于其它女性需求。此类女性产品可诸如例如通过使用手指以数字方式插入阴道中,或者可通过使用施用装置插入阴道中。
施用装置通常包括插入构件和柱塞。待从施用装置诸如吸收棉塞或子宫托驱出的材料可定位在插入构件内。插入构件可具有用于插入材料的第一端和用于接收柱塞的第二端。为了使用施用装置,消费者将抓紧插入构件,适当地定位第一端,诸如例如进入身体中,并且将柱塞在插入构件中朝向第一端移动以插入材料。
基于前文所述,柱塞和插入构件之间的贴合非常重要。如果柱塞和插入构件之间的贴合过紧,则将材料从插入构件驱出所需的力可急剧增加。相比之下,如果插入构件和柱塞之间的贴合太松,则柱塞可能与插入构件脱离。这可能会导致不卫生的状况,例如,如果柱塞掉到地板上。
施用装置可由不同的材料制成。例如,目前市场上可用的是包括硬纸板的施用装置和包括塑料的施用装置。施用装置以各种颜色设置。然而,从一种颜色的施用装置移动到不同颜色的施用装置是远非微不足道的。特别是对于塑料施用装置,引入新的/不同的颜料以产生不同的颜色可修改施用装置中塑料的收缩率。不幸的是,这种修改可能负面地影响插入构件和柱塞之间的贴合性。
基于前文所述,将期望提供包括不同颜色的施用装置系列,该施用装置系列具有相似尺寸和贴合性。还将期望提供一种生产不同颜色的施用装置的方法和/或一种从第一颜色改变施用装置颜色而不会负面地影响部件之间的尺寸贴合性的方法。而且,提供一种具有颜色和可接受尺寸的施用装置将是有益的。
发明内容
本发明公开了一种设计女性卫生施用装置的方法。该方法包括获得第一施用装置;获得第一施用装置的起始结晶温度;获得第二施用装置;获得第二施用装置的L*、a*、b*值;构造第三施用装置,该第三施用装置包括在第一施用装置的起始结晶温度的3%内的起始结晶温度;将第三施用装置构造成具有在第二施用装置的L*值的20%内的L*值;将第三施用装置构造成具有在第二施用装置的a*值的20%内的a*值;以及将第三施用装置构造成具有在第二施用装置的b*值的20%内的b*值。
另外公开了一种设计女性卫生施用装置的方法。该方法包括获得第一施用装置;获得第一施用装置的起始结晶温度;获得第二施用装置;获得第二施用装置的L*、a*、b*值和不透明度值;构造第三施用装置,该第三施用装置包括在第一施用装置的起始结晶温度的3%内的起始结晶温度;将第三施用装置构造成具有在第二施用装置的L*值的20%内的L*值或在第二施用装置的a*值的20%内的a*值和/或在第二施用装置的b*值的20%内的b*值;以及将第三施用装置构造成具有小于第二施用装置的不透明度值的不透明度值。
附图说明
图1为包括圆筒和柱塞的施用装置的平面图。
图2为具有经计算的起始结晶温度(OTX)的DSC曲线。
具体实施方式
如本文所用,“系列”意指包括不同尺寸的一次性制品的包装的展示,该一次性制品具有类似的制品构造(例如,翼片、图形元件中具有相同的弹性体材料[组成上和/或结构上]),所述包装具有相同的品牌和/或子品牌,并且所述包装在零售商店的给定区域中取向成紧邻彼此。系列作为系列产品进行销售,该系列通常具有类似的包装元素(例如,包装材料类型、膜、纸、主要颜色、设计主题等),其向消费者传递了以下信息:不同的个别包装件是较大系列的一部分。系列常常具有相同的品牌,例如“Always”,和相同的子品牌,例如“Radiant”。不同的系列可具有品牌“Always”和子品牌“Pearl”。此外,包装可明显不同。系列还常常具有相同的商标,包括品牌、子品牌的商标和/或整个系列的特征和/或益处。“在线系列”意指通过常用的在线来源分布的“系列”。
如本文所用,术语“女性护理产品”包括用于女性需求的吸收制品,诸如通常可旨在女性内部使用的制品,诸如例如在使用者的阴道内使用。内部女性护理产品可包括例如棉塞和子宫托。
如本文所用,术语“子宫托”是指用于减少尿液渗漏和/或支撑脱垂的子宫和/或膀胱的目的的任何类型的基本上非吸收结构。此类子宫托可具有多种形状和尺寸,包括圆柱形、卵形、球形、管状、年轮状、“U”形、杯形、环形、立方形或圆环形,并且可以任何合适的方式起作用,诸如例如通过直接施加装置的支撑、杠杆力、膨胀,通过选择材料,和/或通过装置的充气。
如本文所用,术语“阴道腔”是指女性身体阴部中的内生殖器。如本文所用,术语“阴道腔”或“在阴道内”旨在指位于阴道口(有时称为阴道括约肌)和宫颈之间的空间。
如本文所用,“施用装置”是指有利于将棉塞、药物、子宫托、治疗装置、可视化辅助件或其它物件插入哺乳动物的外部孔口(诸如阴道、直肠、耳道、鼻管或咽喉)的装置或工具。此类的非限制性具体示例包括:能够接收棉塞、可用于棉塞的插入的任何已知的卫生设计的施用装置,包括所谓的伸缩式管和柱塞以及紧凑型施用装置;用于向区域提供药物以预防或治疗疾病的施用装置;尖端中包括经由光纤连接的微型摄像机的分光镜;任何设计的窥器;压舌板;用于检查耳道的管;用于引导手术器械的狭窄中空管等等。
如本文所用,“压缩”是指以下过程:按压、挤压、压实或以其它方式操纵材料的尺寸、形状、和/或体积以获得具有可阴道插入的形状的棉塞。术语“压缩的”是指一种或多种材料在压缩之后的状态。相反,术语“未压缩的”是指一种或多种材料在压缩之前的状态。术语“可压缩的”是指材料经受压缩的能力。
如本文所用,术语“横截面”是与纵向轴线正交的棉塞的任何5mm厚的截面。
如本文所用,“流体芯吸”是指材料通过毛细管作用携带流体或水分的能力。介质的流体芯吸能力可通过在固定的时间段内按每克棉塞重量汲取的流体克数来测量。
如本文所用,术语“折叠的”是棉塞脱脂棉的构型,其可伴随于吸收材料的侧向压实,或者可有意地在压缩步骤之前发生。此类构型易于识别,例如当吸收材料突然改变方向时,使得吸收材料的一部分弯曲并且位于吸收材料的另一部分上。
如本文所用,“大致圆柱形的”是指本领域熟知的棉塞的通常形状,但也包括扁圆形或部分扁平的圆柱体、弯曲圆柱体和具有不同横截面面积的形状(诸如CokeTM瓶的形状)。纵向轴线是指棉塞的最长线性尺寸。横截面是指以与纵向轴线成直角截取的切片。
如本文所用,术语“插入端”是指棉塞或施用装置的部分,包括当将棉塞或施用装置插入阴道腔时旨在首先进入阴道腔的端部。
如本文所用,棉塞的术语“纵向轴线”是指穿过棉塞的中心奔跑的轴线,如图1所示。棉塞的一部分可以是围绕纵向轴线不对称的,诸如当抽出端区域向外展开并且从棉塞的其余部分的初始形状(诸如“翅片形状”)变形时。另外,纵向轴线可为线性的或非线性的。
如本文所用,“外包裹物”是指覆盖吸收构件的外表面的液体可透过的材料。外包裹物可渗透压缩的吸收构件的内部区域。外包裹物可在抽出端下方延伸以形成裙部。外包裹物可为流体芯吸。如本文所定义,外包裹物可具有每隔500秒每克棉塞吸收至少约2克,另选地约3克至约6克流体的水平芯吸能力。合适的外包裹物更详细地公开在授予Hasse等人的于2002年11月18日提交的标题为“Tampon With an Overwrap or Overwraps HavingBoth Masking and Wicking Properties”的美国专利6,840,927和美国专利7,112,192中。
如本文所用,术语“棉塞”是指插入阴道腔或其它体腔中以用于从其吸收流体以帮助伤口愈合或用于递送活性材料(诸如药物或水分)的任何类型的吸收结构。
棉塞的“外表面”是指在使用和/或膨胀之前(压缩和/或成形的)棉塞的可见表面。外表面的至少一部分可为平滑的,或另选地可具有形貌特征,诸如肋部、螺旋肋部、网状图案或其它形貌特征。通常,棉塞由吸收材料构造成,该吸收材料已在宽度方向、径向方向、和/或轴向方向中的任何一者或所有上进行了压缩和/或成形,以便提供具有允许插入阴道或其它体腔内的尺寸和稳定性的棉塞。
如本文所用,棉塞的术语“径向轴线”是指与棉塞的纵向轴线成直角奔跑的轴线,如图1所示。
如本文所用,术语“轧制”是棉塞脱脂棉在卷绕吸收材料于其自身上之后的构型。
如本文所用,术语“可插入阴道的形状”是指在压缩之后吸收棉塞的几何形式。棉塞可在沿纵向和/或侧向轴线的径向方向上、轴向地或在径向方向和轴向方向两者上压缩成大致圆柱形的构型。根据吸收性水平,典型的压缩棉塞的示例可为宽可为约10mm至16mm且长可为约40mm至50mm的压缩棉塞。虽然棉塞可被压缩成基本上圆柱形的构型,但其它形状是可能的。这些形状可包括具有可被描述为矩形、梯形、半圆形、沙漏形或其它合适的形状的横截面的形状。
如本文所用,术语“抽出端”是指施用装置与插入端相对的部分。
如本文所用,“cm”为厘米,“mm”为毫米,“g”为克,“gsm”为克/平方米,“dpf”为旦尼尔/纤维,“g/g”为流体克数/样本克数,“wt”为重量,“psi”为磅/平方英寸。
尽管已举例说明和描述了特定实施方案,但对于本领域的技术人员显而易见的是,在不脱离本发明的精神和范围的情况下,可作出各种其它改变和修改。
本文所述的施用装置系列使用两种或更多种聚合物树脂,该聚合物树脂具有在其它聚合物树脂的0.4摄氏度内的起始结晶温度。施用装置中的每一个具有大于50%的不透明度。施用装置可为典型的“管和柱塞”型装置,并且可为塑料或其它合适的材料。另外,“紧凑”型施用装置也是合适的。当棉塞被成形并向消费者提供美学吸引力时,可能期望的是将成形棉塞与施用装置类型组合,这使得使用者能够观察成形棉塞的至少一部分或整个形状。允许使用者更好地注意棉塞形状的两种技术是通过使用半透明或甚至透明的施用材料使视觉观察变得可能,或者提供棉塞施用装置插入端,该棉塞施用装置插入端与包括常常由模制塑料或层合硬纸板管制成的直壁圆柱形插入器管的典型商用棉塞施用装置相比,更好地沿循并且因此更好地显示所附的成形棉塞施用装置的轮廓形状。施用装置可为可冲洗的,如授予Zhao等人的于2001年3月16日提交的标题为“Flushable Tampon Applicators”的美国专利6,730,057中所述。施用装置可为波纹形的,如授予Fedyk等人的于2002年6月25日提交的标题为“Method of Producing a Corrugated Tampon Applicator”的美国专利7,066,870中所述。
施用装置可具有抓持区域,如美国专利8,303,558;7,081,110;8,449,491;或8,075,512中所述。施用装置可具有吸收性指示器,如授予Denti等人的于2005年12月9日提交的标题为“Tampon Outer Surface Having Increasing Number of Written Identifiersto Indicate Absorbency”的美国专利7,166,101中所述。抓持区域可具有视觉标记。可以使用适于区分抓持部分与圆筒部分和/或柱塞的任何视觉标记,诸如例如颜色,诸如例如对比色和/或协调色;光泽,诸如例如有光泽或无光泽的光洁度;淡光;任何类型的标记、图形、图像、识别码、符号、图标、图案、文本,诸如例如字词、号码、命名、句子或指令、线、线段、曲线、带、箭头、着色区域或任何其它具有提供信号或引导给用户的目的的印刷标记。
管或圆筒部分可由任何合适的材料构造成。合适的材料包括例如它们的任何组合、聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺、聚酰胺、尼龙、聚酰亚胺、聚酯、聚碳酸酯、聚乳酸、聚羟基链烷酸酯、乙烯-乙酸乙烯酯、聚氨酯、有机硅、热塑性淀粉、反式聚异戊二烯、它们的衍生物、它们的共聚物、它们的混合物、或任何合适的光滑塑性材料。合适材料的示例公开于例如美国专利5,346,468和5,558,631中。在某些实施方案中,可在材料中包含添加剂以改变或增强某些材料的特性。合适的添加剂包括例如脱模剂、增滑剂、表面能调节剂、无机填料、和/或任何其它合适的添加剂。在某些实施方案中,圆筒部分可涂覆有某种物质以赋予其高滑动特征,诸如例如涂覆有蜡、聚乙烯、蜡和聚乙烯的组合、赛璐玢、粘土以及其它可有利于舒适地插入的润滑剂。
圆筒部分的尺寸和构造可被设定成容纳女性卫生产品,诸如例如吸收棉塞和/或子宫托。在某些实施方案中,圆筒部分的尺寸可主要由女性卫生产品的尺寸确定。例如,圆筒部分可具有约5.0毫米至约22.0毫米的内径和约0.2毫米至约2.0毫米的壁厚。圆筒部分的内径可大于女性卫生产品的直径,以防止圆筒部分干涉女性卫生产品从圆筒部分的驱出。在某些实施方案中,圆筒部分的内径可具有不同的直径和形状,以适形于所附的女性卫生产品诸如例如棉塞的轮廓形状。圆筒部分可具有足够的长度以在将女性卫生产品从施用装置驱入阴道中之前容纳女性卫生产品。
圆筒部分可为任何合适的横截面形状。在某些实施方案中,圆筒部分可包括大致非圆形的横截面形状,诸如例如卵形、矩形、椭圆形、扁圆形或其它合适的形状。圆筒部分可具有厚度大于宽度或反之亦然的横截面形状。在某些实施方案中,圆筒部分可具有基本上均匀的横截面,诸如例如沿长度具有相同的横截面。在其它实施方案中,圆筒部分可具有不同的横截面形状和/或横截面尺寸,诸如例如圆筒部分在圆筒的插入端附近具有较小的横截面面积以及在相对端附近具有较大的横截面面积。
圆筒部分的插入端可为开口端或封闭端。在某些实施方案中,圆筒部分的插入端可包括瓣、波纹、褶绉、膜盖或用于在将棉塞驱出之前覆盖圆筒部分的其它装置。在某些实施方案中,材料诸如例如女性护理产品在覆盖圆筒部分的插入端之前,可被装载到圆筒部分中。另选地,在将女性卫生产品装载到圆筒部分中之前,圆筒部分的插入端可被覆盖。
柱塞可由任何合适的材料构造成。圆筒部分可由任何合适的材料构造成。合适的材料包括例如纸、纸板、硬纸板、纤维素诸如例如模塑纤维素或它们的任何组合、聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺、聚酰胺、尼龙、聚酰亚胺、聚酯、聚碳酸酯、聚乳酸、聚羟基链烷酸酯、乙烯-乙酸乙烯酯、聚氨酯、有机硅、热塑性淀粉、反式聚异戊二烯、它们的衍生物、它们的共聚物、它们的混合物、或任何合适的光滑塑性材料。合适的柱塞公开于例如美国专利5,346,468和美国专利5,558,631中。在某些实施方案中,可在材料中包含添加剂以改变或增强某些材料的特性。合适的添加剂包括例如脱模剂、增滑剂、表面能调节剂、珠光剂、无机填料、和/或任何其它合适的添加剂。
柱塞可为中空的或实心的。在某些实施方案中,柱塞可具有中空内部、第一端和与第一端相对的第二端。第一端是柱塞在从圆筒部分驱出棉塞期间抵靠棉塞推进的部分。柱塞可为一体式的。第二端是柱塞的其中施加轴向力以将棉塞从圆筒部分驱出的部分。在某些实施方案中,柱塞可具有锁定机构,诸如例如在压下柱塞和驱出棉塞之前将柱塞保持在施用装置的圆筒部分和/或抓持部分内的锁定机构。此类锁定机构的示例描述于例如美国专利6,019,744和6,450,986中。柱塞可包括外套管和内套管,该内套管能够与外套管滑动地接合。
在某些实施方案中,施用装置的至少一部分可接触和/或适形于棉塞的表面的至少一部分。刚性插入端结构可以合适的方式成形,诸如例如通过注塑,或通过在辅助工艺中再成形以提供至少一定程度的轮廓形状观察。另选地,也可使用由柔性或柔韧材料制成的施用装置的插入端,诸如膜、纸和柔性织造物或非织造物。此类柔性或柔韧的插入端包括部分或完全封装棉塞的那些部件,包括诸如例如美国专利2,922,422和2,922,423中的“套管”或“管”;诸如例如美国专利2,092,427和3,749,093中的“护套”;诸如例如美国专利5,135,475中的“圆筒”;诸如例如美国专利3,358,686中的“袋”;或诸如例如美国专利4,610,659中的“膜封装件”。
已发现,管或圆筒和柱塞之间的施用装置贴合性可受到所选颜色和施用装置的不透明度的影响。通过向基础树脂中添加着色剂而形成颜色。塑料着色剂为通常3至5种颜料加上树脂或液体载体中的添加剂的化合物。任何着色剂开发的最大障碍是开发一种工艺良好且不影响模塑施用装置的技术规格的着色剂。这些着色剂可充当基础树脂的污染物,并且因此影响树脂的各种特性,该特性可影响施用装置的耐受性。
改变半结晶聚合物中的注塑部件的颜色改变所产生的部件的尺寸。在其它添加剂中,颜料可充当晶体生长的成核剂。然而,不同的着色剂可具有不同的效率。不同的着色剂可形成不同的晶体结构,其自身表现为颜色之间的尺寸差异。这些尺寸差异可导致部件或部件组件的不可接受的性能。
可能的表现之一是聚合物收缩。收缩是聚烯烃加工固有的,并且在冷却时由聚合物链的结晶/重新排列产生。沿流动方向发生更多收缩,这可导致模制施用装置内产生相当大的内部应力。颜料类型(尺寸、形状和涂层)可影响收缩量。白色(主要是TiO2颜料)接近未着色的天然基础树脂并且形成小的收缩。然而,绿色和蓝色常常是最差的颜色,它们表现出优异耐热性并且由于它们的颜料尺寸和形状还具有非常高的收缩。
涉及部件尺寸的一种可能的量度是施用装置树脂的起始结晶温度。起始结晶温度是成核效率的直接量度,因为成核剂改变结晶可开始之前所需的活化能,并且起始结晶温度为活化能得到满足的能级。起始结晶温度随着树脂冷却可影响树脂的收缩率。另外,修改起始结晶温度可影响收缩率。一旦形成用于第一树脂的施用装置模具,则如果使用不同的树脂,即使使用相同的施用装置模具来形成两个施用装置,则模具也可能或可能不形成具有期望的尺寸公差的第二施用装置。然而,已发现,通过控制起始结晶温度,人们可以在模具中使用不同的树脂,并且实现具有相似尺寸和贴合性的最终施用装置。
另外,通过匹配不同树脂的起始结晶温度,可增加给定施用装置的不透明度,同时仍使用相同的模具以使用第一树脂来形成第一施用装置并且使用第二树脂来形成第二施用装置。
另外,通过匹配不同树脂的起始结晶温度,我们可具有女性护理产品系列,该女性护理产品系列具有第一树脂第一颜色和第二树脂第二颜色,同时仍然使用相同的模具并形成具有基本上相同尺寸的施用装置。例如,通过匹配起始结晶温度,使得差量小于0.4C,我们可使用具有第一颜色的树脂以形成第一施用装置和具有第二颜色的第二树脂以形成第二施用装置,该第一颜色具有介于-128和128之间的a*色值以及介于-128和128之间的b*色值,该第二颜色具有介于-128和128之间的a*色值以及介于-128和128之间的b*色值。第一颜色a*色值可介于0和128之间。第一颜色和第二颜色可具有小于20的差量a*色值。
表1:
如表1所示,样本B和样本A对于相同尺寸的施用装置具有小于0.4的起始结晶温度差量。已发现,通过使第一树脂与第二树脂的起始结晶温度差量小于0.4摄氏度,诸如例如介于0.01摄氏度和0.4摄氏度之间、介于0.02摄氏度和0.3摄氏度之间、介于0.05摄氏度和0.2摄氏度之间、以及介于0.07摄氏度和0.4摄氏度之间,我们可利用相同的模具来以第一或第二树脂形成相同尺寸的施用装置,同时保持尺寸在期望的公差水平内。如表1所示,起始结晶温度可小于110摄氏度,诸如例如低于109摄氏度、低于108摄氏度、或低于107摄氏度。起始结晶温度可介于107摄氏度和109摄氏度之间。
另外,我们可能使不透明度增加至大于41%,诸如例如介于41%和99%之间的不透明度,介于41%和75%之间、介于41%和51%之间、介于60%和95%之间的不透明度,以及介于75%和90%之间的不透明度。
具有带第一施用装置的第一产品和带第二施用装置的第二产品的女性护理产品系列,其中第一施用装置和第二施用装置中的每一者包括:圆筒部分,该圆筒部分包括插入端和与圆筒部分的插入端相对设置的抓持端;以及与圆筒部分滑动地接合的柱塞;其中第一施用装置和第二施用装置中的每一者的圆筒部分和柱塞包含聚烯烃树脂,其中第一施用装置包括第一颜色,其中第二施用装置包括第二颜色,其中第一施用装置和第二施用装置中的每一者包括起始结晶温度,其中第一施用装置的起始结晶温度和第二施用装置的起始结晶温度相差小于0.4摄氏度,并且其中第一施用装置和第二施用装置中的每一者的不透明度大于41。
第一施用装置和第二施用装置中的每一者的不透明度可以大于41并且小于75,优选地大于41并且小于51。
第一产品和第二产品的施用装置中的每一个的柱塞可以是一体的。
用于第一产品和第二产品的施用装置中的每一个的柱塞可具有外套筒和内套筒,其中内套筒与外套筒滑动地接合。
女性护理产品可选自棉塞和子宫托。
第一施用装置和第二施用装置中的每一者的起始结晶温度可小于109摄氏度。
第一施用装置和第二施用装置中的每一者的起始结晶温度可以大于107摄氏度。
第一施用装置圆筒部分可具有第一颜色,并且第一施用装置柱塞可具有与第一颜色不同的第三颜色。
第一颜色可为介于-128和128之间的a*色值以及介于-128和128之间的b*色值。第二颜色可为介于-128和128之间的a*色值以及介于-128和128之间的b*色值。第一颜色a*色值和第二颜色a*色值可相差小于20。第一颜色a*色值可介于0和128之间。
图1为示出施用装置30的平面图。施用装置30包括插入构件或圆筒32和柱塞40。施用装置圆筒32具有在第一端33近侧的插入尖端34和相对的抽出端35。施用装置圆筒区域36适于容纳女性护理装置,诸如例如棉塞或阴道内失禁装置(例如子宫托)。施用装置抽出端35包括可为压痕区域的抓持区域37。抓持区域37也可从圆筒区域36(诸如例如通过一个或多个肩部区域38)来划界。抓持区域可包括可从抓持区域向外突出的三维表面元件。
通常,棉塞由吸收材料构造成,该吸收材料已在宽度方向、径向方向、和/或轴向方向中的任何一者或所有上进行了压缩,以便提供具有允许插入阴道或其它体腔内的尺寸和稳定性的棉塞。棉塞优选地为所谓的“自持”形式,例如在使用之前,它将趋于保持其一般形状和尺寸。在实际使用棉塞期间,不需要保持这种自持形式。本文的棉塞通常为流体膨胀的,例如棉塞在与流体诸如体液接触时将膨胀(或未压缩)。
棉塞具有顶部部分,该顶部部分具有顶侧或顶部(点)和底侧或点,这两者通常定位在棉塞的纵向轴线的端部处或形成棉塞的纵向轴线的端部。棉塞的顶部部分通常为定位在瓣下方的部分,因此通常是从施用装置的管的顶部边缘到插入器尖端的顶部的部分。由于插入器尖端优选地在顶部处具有开口,因此棉塞的顶部部分的一部分可透过该开口可见。棉塞具有插入端和抽出端,其中插入端包括或通常为所述顶部部分,而抽出端包括所述底侧。
棉塞的形状可为直的或非线性的,诸如沿纵向轴线是弯曲的。如果棉塞是直的,则棉塞的长度是顶部部分和底侧之间的最长距离,并且这通常平行于或甚至等于棉塞的纵向轴线。棉塞可为蜿蜒的,如授予Randall等人的于2002年5月16日提交的标题为“Substantially Serpentine Shaped Tampon”的美国专利6,824,536中所述。棉塞可被成形为具有变化的周边,如在授予Kollwitz等人的于2002年5月16日提交的标题为“ShapedTampon”的美国专利6,932,805中所述。棉塞可为不连续的,如授予Noel等人的于2007年4月18日提交的标题为“Tampon Having at Least One Physical Discontinuity”的美国专利8,597,267中所述。当被压缩时,棉塞可被成形为具有改善的纵横比,如授予Hasse等人的于2007年2月8日提交的标题为“Self-Orienting Tampon Having Improved Aspect Ratio”美国专利8,684,987中所述。棉塞可具有不对称的插入端,如授予Minoguchi等人的于2006年9月22日提交的标题为“Tampon Having an Asymmetric Insertion End”的美国专利8,216,202中所述。
棉塞可被成形为在膨胀后具有期望形状。这样的示例在授予Fuchs等人的标题为“Tampon Having An Oval Form After Expansion and Process For Producing theSame”的美国专利6,953,456中进行了描述。棉塞可以允许在宽度尺寸上更快膨胀且增加膨胀的方式进行压缩,如在授予Agyapong等人的于2000年10月24日提交的标题为“Protection Tampon and Method of Making”的美国专利6,554,814中所述。
棉塞具有宽度,其可在棉塞的不同部分中变化。如果棉塞是直的,则棉塞的横向轴线优选地垂直于纵向轴线,并且然后棉塞宽度通常垂直于长度。通常,棉塞常常为圆柱形的,其优选地具有环状侧壁或环状纵向侧,优选地具有平坦的底侧并且具有圆形或圆顶形状的顶部部分;然后,棉塞的宽度对应于最大的圆柱形横截面直径,并且长度对应于底侧和圆形部分的顶部之间的最长距离。
棉塞可具有多个凹陷部分,如授予Carlin的于2003年11月21日提交的标题为“Tampon with Recessed Portions Having Multiple Widths”的美国专利7,549,982中所述。棉塞可包括相邻的宽部分和窄部分,如授予Berges的于2004年5月21日提交的标题为“Tampon with Adjacent Wide and Narrow Raised Portions”的美国专利6,939,340中所述。棉塞可具有一个或多个纵向凹槽。纵向凹槽可位于插入端、抽出端或抽出端和插入端两者中。凹槽可如授予Jensen的于2005年2月2日提交的标题为“Tampon with OffsetGrooves”的美国专利8,029,485中所述的偏移。
棉塞可为非层状的、均匀的结构,或者其可为由整体或离散的层构成的层状结构,或者棉塞可具有折叠结构,或者其可被轧制,或者本领域已知的任何其它结构。一般来讲,本文的棉塞必须具有一定的最小刚度,以有利于通过膜盖驱出。附加的贴片可位于吸收压缩构件和外包裹物之间,如授予Minoguchi等人的于2008年4月14日提交的标题为“TamponHaving an Auxiliary Patch”的美国专利8,048,053中所公开。
棉塞可以由吸收制品中通常使用的各种液体吸收材料构造成,诸如人造丝、棉或通常称为透气毡的粉碎木浆。其它合适的吸收材料的示例包括绉纱纤维素填料;包括共成形的熔喷聚合物;化学硬化的、改性的或交联的纤维素纤维;合成纤维诸如卷曲的聚酯纤维;泥煤苔藓;泡沫;薄纸,包括薄纸包裹物和薄纸层合物;或任何等同材料或材料的组合、或这些的混合物。优选的吸收材料包括棉、人造丝(包括三叶和常规人造丝纤维,和针刺人造丝)、折叠的组织、织造材料、非织造纤维网、合成和/或天然纤维。棉塞及其任何部件可包括单一材料或材料的组合。可接受类型的人造丝包括以6140人造丝购自Acordis FibersLtd.(Hollywall,England)的GALAXY人造丝(三叶人造丝结构)和也购自Acordis FibersLtd.的SARILLE L人造丝(圆形纤维人造丝)。合适的棉材料包括长纤维棉、短纤维棉、棉绒、T纤维棉、卡条和精梳棉。优选地,棉层应该是擦净的和漂白过的吸收棉,其具有甘油涂饰剂、lemolin涂饰剂、或其它合适的涂饰剂。此外,还可将超吸收材料诸如超吸收聚合物或吸收胶凝材料结合到棉塞中。
吸收材料可用外包裹物包围。如果需要,外包裹物可具有液体可透过的材料。此类材料可包括人造丝、棉、双组分纤维、或本领域已知的其它合适的天然或合成纤维。人造丝、聚乙烯、聚丙烯和这些的共混物特别适合用作覆盖材料。合成纤维可包括但不限于纤维,诸如聚酯、聚烯烃、人造丝、聚丙烯、聚乙烯、聚丙烯酸、乙酸纤维素或双组分纤维。天然纤维可包括但不限于通常已知为非合成的和天然来源的那些,诸如棉和/或人造丝。一般来讲,天然纤维可提供即用吸收和流体芯吸强度。合成纤维可平衡共混材料的毛细管强度,使得棉塞能够更容易地滑动到潮湿的组织上,从而使移除更容易并因此使移除舒适。外包裹物可为流体芯吸的,并且可延伸超过吸收材料的抽出端以形成裙部,如授予Hasse等人于2001年11月16日提交的标题为“Tampon with Fluid Wicking Overwrap With Skirt Portion”的美国专利6,840,927中所述。通常,外包裹物可延伸超过吸收材料的抽出端约2mm至约30mm。
合成纤维与天然纤维的比率可落在约90:10至约30:70的范围内。另选地,合成纤维与天然纤维的比率可落在约70:30至约40:60的范围内。合成纤维可具有疏水性和/或亲水性表面。合成纤维可为固有亲水性的,或可优选地被处理以提供此类特性。外包裹物也可包含一些水平的疏水性纤维,只要其不显著减小棉塞的外包裹物的流体芯吸能力。
形成外包裹物的纤维共混物可由许多种技术制成。共混物可在纤维网上梳理。通常,水刺的、热粘结的和树脂粘结的梳理纤维网均具有应用。在后一种情况下,可使用树脂粘结剂代替合成纤维作为对天然纤维基质的侵蚀性进行回火的方法。在这种情况下,所有天然纤维均可与显著量的合成粘结剂(通常为10重量%至30重量%)一起使用。纺粘和熔喷工艺,将合成纤维挤出/纺粘到天然纤维垫或天然纤维的梳理纤维网上或中,提供其它可接受的技术。外包裹物的基重可落在约10克/平方米、12克/平方米或15克/平方米至约30克/平方米、40克/平方米、50克/平方米或60克/平方米的范围内。用于棉塞的材料可通过任何合适的工艺诸如气流成网、梳理法、湿法成网或其它已知技术被成形为适于用在脱脂棉中的织物、纤维网或棉絮。
流体可透过的外包裹物可由许多种已知技术制成,但优选地为开孔非织造材料。非织造材料可通过梳理法、熔喷法、纺粘法、水刺法、气流成网等来制成。孔可被划区,如授予Minoguchi等人的于2007年10月17日提交的标题为“Tampon having Zoned AperturedOverwrap”的美国专利7,994,387中所述。在一个实施方案中,孔通过形成多个间隔开的熔融稳定化区域,并且然后将纤维网环轧以拉伸纤维网并在熔融稳定化区域中形成孔来形成,如美国专利5,628,097和5,916,661中所述,这两项专利以引用的方式并入本文中。
期望将棉塞制成在监管棉塞吸收性的美国食品和药品管理局及许多其它政府的相应机构当前要求的吸收性范围内。“超加”吸收性棉塞应具有如通过行业标准Syngyna测试测量为12克至15克的总吸收性。“超”吸收性棉塞应具有如通过Syngyna测试测量为9克至12克的总吸收性。“常规”吸收性棉塞应具有6克至9克的Syngyna吸收性。“初级”吸收性棉塞应具有小于6克的Syngyna吸收性。提供适当落在这些吸收性范围内的棉塞需要控制吸收材料的总量和类型。
棉塞通常包括抽出帘线或绳子,其通常附接到棉塞的至少抽出底侧。这可以是本领域已知的任何类型的抽出帘线,例如大致编织的(或双绞线)抽出帘线。常规类型的抽出帘线(就厚度、材料组合物等来说)可周期性地编织成具有更厚的吸收纤维材料竹节,其充当吸收构件,以形成待连接到棉塞的其余部分的结构。在此类实施方案中,可处理帘线的一部分,其将充当抽出帘线,以使其是非吸收性的或甚至是疏水性的。其还可以是如以Taylor等人的名义于1999年5月10日提交的共同转让的和共同未决的美国专利申请序列号09/309,467中所述的抽出帘线。棉塞可包含任何附加的功能性成分,诸如如本领域已知的抗微生物剂、润滑剂、抗氧化剂等。
棉塞和施用装置可放置在包裹物或包裹物材料内部。所谓‘包裹物材料’在本文中意指适于用于卫生包裹棉塞的任何材料。所述包裹物材料具有两个表面;“内表面”朝向包裹的棉塞,而“外表面”与所述内表面相对对齐。通常,本文中使用的合适的包裹物材料为柔性聚合物膜,其具有小于1mm的厚度。适于使用的包裹物材料的示例为由聚乙烯、聚丙烯、聚酯、赛璐玢、聚酰胺、聚(氯乙烯)、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等制成的聚合物膜。另选地,可使用可热收缩的膜、拉伸膜、预拉伸的弹性材料、或它们的组合来形成包裹物。虽然不限于给定的组合物,但可热收缩的膜和拉伸膜的优选的组合物主要包含聚烯烃,诸如聚乙烯和聚丙烯,或聚氯乙烯。聚苯乙烯和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)虽然不是可热密封的,但也适于使用。由那些材料组成的包裹物可通过用粘合剂胶粘来闭合。其它一般的闭合性材料包括金属箔,诸如铝箔。虽然闭合性包裹物材料常常是优选的,但在其它情况下,可使用非闭合性或多孔材料,诸如非织造物、织造物、稀松布、网片和纸。此类非闭合性材料可通过组合诸如通过与闭合性材料层合或通过用闭合性材料涂覆来制成闭合性的。在纤维素纸的情况下,示例包括与聚合物膜(诸如聚烯烃组合物)层合或用蜡涂覆或浸渍纸。前述材料可涂覆有多种化学化合物以改善其阻隔特性或用于密封的能力。包裹物可具有弱线或改善的开口装置,如授予Domeier等人的于2002年5月23日提交的标题为“Tampon Wrapper withImproved Opening Means”的美国专利6,955,665或授予Mc Connell等人的于2006年11月20日提交的标题为“Wrapper Having a Predetermined Line of Weakness”的美国专利8,302,844中所述。
测量起始结晶温度的过程
根据ASTM D3418使用差示扫描量热仪(DSC)。按照ASTM D3418校准DSC仪器并制备样本。使用以下修改,使用以下温度程序确定样本的结晶峰值(OTX)的起始温度,以℃表示。
1.在200℃下平衡样本以抹除先前的热历史。
2.将样本在200℃下保持5分钟。
3.以50℃/min的速率将样本斜升至120℃。
4.将样本在120℃下保持1分钟以稳定温度。
5.以2℃/min的速率将样本斜升至90℃。
对于每个样本,使用DSC软件来确定两个渐近线的交点,如图2所示。记录起始温度结晶峰值(OTX)精确至0.01℃。计算3次重复的OTX并报告平均OTX精确至0.01℃。
棉塞施用装置不透明度、颜色和颜色掩蔽
所有不透明度、颜色和颜色掩蔽测量使用适用于进行标准CIE L*a*b*颜色测量的0°/45°分光光度计(例如Reston VA的Hunter Associates Laboratory Inc.的HunterLabscan XE分光光度计,或等同物)进行。仪器的测量端口的直径应小于样本的尺寸。在控制在约23℃±2℃和50%±2%相对湿度下的室中进行分析。在进行测试之前,将样本在相同条件下调节2小时。
通过首先从圆筒移除并丢弃脱脂棉和柱塞来制备样本。使用Exacto刀,移除手指抓持部分以及圆筒的瓣部分。然后将圆筒从瓣端至手指抓持区域以纵向切片切开。样本必须无折痕、皱纹、撕裂和其它明显的缺陷。对于所有测试,将样本定位成使得施用装置的外表面在被转化时将为面向仪器样本端口的孔口的样本的表面。将样本定位成使得其铺设平坦并且瓣和手指抓持区域之间的纵向中心线在分光光度计孔口上方居中。
不透明度通过对比率测量。根据供应商的指导,使用由供应商提供的标准黑色瓷片和白色瓷片来校准仪器。设定分光光度计以使用CIE XYZ颜色空间,其中D65标准照明、10°观察仪和UV滤光器被设定为标称。将样本平坦放置在仪器的测量端口上,并且然后将白色标准瓷片放置到样本的相对表面上,使得其完全覆盖测量端口。获取XYZ的读数并记录,精确至0.01位。在不移动样本的情况下,移除白色瓷片并将其替换为黑色标准瓷片。获取XYZ的第二读数并记录,精确至0.01位。总共三(3)个复制样本重复此过程。不透明度通过以下来计算:将使用黑色瓷片作为背衬测量的Y值除以使用白色瓷片作为背衬测量的Y值,然后将该比率乘以100。记录不透明度值,精确至0.01%。计算3次重复的不透明度并且报告平均透明度精确至0.01%。
本文中用于限定根据本发明的棉塞施用装置材料的暗度/明度的色标值是被广泛认可的CIE LAB标度。在测量不透明度后直接在样本上进行测量。设定分光光度计以使用CIE LAB颜色空间,其中D65标准照明、10°观察仪和UV滤光器被设定为标称。用白色标准瓷片作为背衬在样本上进行颜色测量。将样本平坦放置在仪器的测量端口上,并且然后将白色标准瓷片放置到样本的相对表面上,使得其完全覆盖测量端口。获取L*、a*、b*的读数并记录,精确至0.01位。总共三(3)个复制样本重复此过程。报告平均L*、a*、b*值精确至0.01位。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
本发明的具体实施方式中所引用的所有文件的相关部分均以引用方式并入本文;对于任何文件的引用均不应当被解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本文件中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义相冲突时,应当服从在本文件中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此,本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (14)
1.一种设计女性卫生施用装置的方法,所述方法包括以下步骤:
获得第一施用装置;
获得所述第一施用装置的起始结晶温度;
获得第二施用装置;
获得所述第二施用装置的L*、a*、b*值;
构造第三施用装置,所述第三施用装置包括在所述第一施用装置的所述起始结晶温度的3%内的起始结晶温度;
将所述第三施用装置构造成具有在所述第二施用装置的所述L*值的20%内的L*值;
将所述第三施用装置构造成具有在所述第二施用装置的所述a*值的20%内的a*值;以及
将所述第三施用装置构造成具有在所述第二施用装置的所述b*值的20%内的b*值。
2.根据权利要求1所述的设计女性卫生施用装置的方法,其中所述第一施用装置和所述第二施用装置中的每一者的不透明度大于41%并且小于75%。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的设计女性卫生施用装置的方法,其中用于第一产品和第二产品的所述施用装置中的每一个的柱塞是一体的。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的设计女性卫生施用装置的方法,其中用于所述第一产品和所述第二产品的所述施用装置中的每一个的所述柱塞包括外套筒和内套筒,其中所述内套筒与所述外套筒滑动地接合。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的设计女性卫生施用装置的方法,其中第一女性护理产品选自棉塞和子宫托。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的设计女性卫生施用装置的方法,其中所述第一施用装置和所述第二施用装置中的每一者的所述起始结晶温度小于109摄氏度。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的设计女性卫生施用装置的方法,其中所述第一施用装置和所述第二施用装置中的每一个的所述起始结晶温度大于107摄氏度。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的设计女性卫生施用装置的方法,其中第一施用装置圆筒部分包括第一颜色,并且其中所述第一施用装置柱塞包括第三颜色。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的设计女性卫生施用装置的方法,其中所述第一颜色包括介于-128和128之间的a*以及介于-128和128之间的b*,其中所述第二颜色包括介于-128和128之间的a*以及介于-128和128之间的b*,并且其中所述第一颜色a*和所述第二颜色a*相差小于20。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的设计女性卫生施用装置的方法,其中所述第一产品和所述第二产品由同一制造商提供,并且其中所述第一颜色不等于所述第二颜色。
11.根据权利要求9至10中任一项所述的设计女性卫生施用装置的方法,其中所述第一施用装置在第一时间段期间被提供用于销售,并且所述第二施用装置在第二时间段期间被提供用于销售,其中所述第一时间段和所述第二时间段不一样。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的设计女性卫生施用装置的方法,其中所述第一施用装置包括约107+_0.4摄氏度的起始结晶温度、大于50%的不透明度以及负100至正100的a*。
13.根据权利要求9至12中任一项所述的设计女性卫生施用装置的方法,其中所述第一颜色a*介于0和128之间。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的设计女性卫生施用装置的方法,其中所述方法还包括将所述第三施用装置构造成具有小于所述第二施用装置的不透明度值的不透明度值。
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