CN108693134A - 基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法。该方法包括：制备所述手性药物的右旋体样品、左旋体样品和混合体样品；利用所述太赫兹时域光谱仪分别测试所述右旋体样品、所述左旋体样品、所述混合体样品和待测样品的吸收光谱，以分别得到右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱、混合体吸收光谱、测试吸收光谱；根据所述右旋体吸收光谱、所述左旋体吸收光谱和所述混合体吸收光谱，对所述测试吸收光谱进行分析，以鉴别所述待测样品是否符合要求。上述方法获得样品对太赫兹频段的光谱吸收信息，并且对照手性药物的几种标准样品的吸收光谱，便可得到待测样品是否符合要求。因此，上述检验方法检验手性药物高效、准确。
Description
技术领域
本发明涉及药物检验技术，特别涉及一种基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法。
背景技术
手性药物(chiral drug)，是指药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。目前所用的药物多为手性药物。手性药物的药理作用是通过与体内大分子之间严格手性匹配与分子识别实现的。手性药物的一对对应异构体在人体内的药理活性、代谢过程及毒性存在显著的差异。
手性药物的一对对映异构体往往有不同的药理活性和毒性，在临床中的作用也不同。目前医学上一般要求手性药物以纯的单一异构体形式使用于临床，以达到预期的疗效。但是，市场上存在一些不法药厂，在药品中掺入标准成分的异构体，以降低成本，但疗效与合格药品相差很大，甚至具有毒性。因此，监管部门需要对入市的手性药物进行检验。
目前，对手性药物的传统的鉴别方法主要以气相色谱法、液相色谱法为主，以上方法存在对手性药物鉴别结果不理想的问题。
发明内容
基于此，有必要针对传统的鉴别方法存在对手性药物鉴别结果不理想的问题，提供一种基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法。
一种基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法，包括：
制备所述手性药物的右旋体样品、左旋体样品和混合体样品；其中，所述混合体样品包含有所述手性药物的左旋体和右旋体；
利用所述太赫兹时域光谱仪分别测试所述右旋体样品、所述左旋体样品、所述混合体样品和待测样品的吸收光谱，以分别得到右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱、混合体吸收光谱、测试吸收光谱；
根据所述右旋体吸收光谱、所述左旋体吸收光谱和所述混合体吸收光谱，对所述测试吸收光谱进行分析，以鉴别所述待测样品是否符合要求。
上述基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法，首先分别制备右旋体样品、左旋体样品及右旋体和左旋体的混合样品，也即分别制备右旋体样品、左旋体样品和混合体体样品。其次，利用太赫兹时域光谱仪分别测试右旋体样品、左旋体样品和混合体体样品的吸收光谱，得到右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱、混合体吸收光谱。在检验手性药物的时候，再利用太赫兹时域光谱仪测试待测样品的吸收光谱，得到测试吸收光谱。然后，根据右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱和混合体吸收光谱，由所述测试吸收光谱鉴别待测样品是否符合要求。这样，上述方法获得样品对太赫兹频段的光谱吸收信息，并且对照手性药物的几种标准样品的吸收光谱，便可得到待测样品是否符合要求。因此，上述检验方法检验手性药物高效、准确。
在其中一个实施例中，所述制备所述手性药物的右旋体样品、左旋体样品和混合体样品的步骤包括：
分别将所述手性药物的右旋体的标准品和左旋体的标准品烘干；
分别将所述右旋体的标准品和所述左旋体的标准品研制为粉末状；
分别配制预设重量百分比的所述右旋体样品、所述左旋体样品和所述混合体样品。
在其中一个实施例中，所述分别配制预设重量百分比的所述右旋体样品、所述左旋体样品和所述混合体样品的步骤之后还包括：
分别将所述右旋体样品、所述左旋体样品和所述混合体样品压成圆盘状结构。
在其中一个实施例中，所述右旋体样品、所述左旋体样品和所述混合体样品的厚度均在1.5毫米至2毫米的范围内。
在其中一个实施例中，所述右旋体样品中所述右旋体的重量百分比在20％至30％的范围内；所述左旋体样品中所述左旋体的重量百分比在20％至30％的范围内；以及
所述混合体样品中所述左旋体和所述右旋体的混合物的重量百分比在20％至30％的范围内。
在其中一个实施例中，所述右旋体样品是所述右旋体与高密度聚乙烯的混合物；所述左旋体样品是所述左旋体与高密度聚乙烯的混合物；以及
所述混合体样品是所述右旋体、所述左旋体和高密度聚乙烯的混合物。
在其中一个实施例中，所述右旋体的标准品和所述左旋体的标准品的粉末颗粒的直径小于74μm。
在其中一个实施例中，所述利用所述太赫兹时域光谱仪分别测试所述右旋体样品、所述左旋体样品、所述混合体样品和待测样品的吸收光谱，并分别得到右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱、混合体吸收光谱、测试吸收光谱的步骤包括：
利用所述太赫兹时域光谱仪发出的太赫兹频段的电磁波分别透射所述右旋体样品、所述左旋体样品、所述混合体样品及待测样品，以分别对应得到右旋体透射光谱、左旋体透射光谱、混合体透射光谱及测试透射光谱；
分析所述右旋体透射光谱和参考光谱，得到所述右旋体吸收光谱；其中，所述参考光谱是预设的光谱；
分析所述左旋体透射光谱和所述参考光谱，得到所述左旋体吸收光谱；
分析所述混合体透射光谱和所述参考光谱，得到所述混合体吸收光谱；
分析所述测试透射光谱和所述参考光谱，得到所述测试吸收光谱。
在其中一个实施例中，所述根据所述右旋体吸收光谱、所述左旋体吸收光谱和所述混合体吸收光谱，由所述测试吸收光谱鉴别所述待测样品是否符合要求的步骤包括：
分别从所述右旋体吸收光谱、所述左旋体吸收光谱、所述混合体吸收光谱光谱和测试吸收光谱中对应得出所述右旋体的特征吸收频率、所述左旋体的特征吸收频率、所述右旋体与所述左旋体的混合体样品的特征吸收频率及待测样品的特征吸收频率；
分别比较所述待测样品的特征吸收频率与所述右旋体的特征吸收频率、所述待测样品的特征吸收频率与所述左旋体的特征吸收频率、所述待测样品的特征吸收频率与所述混合体样品的特征吸收频率，根据比较结果判断出所述待测样品的成份，从而鉴别所述待测样品是否合格。
在其中一个实施例中，所述太赫兹时域光谱仪中测试样品环境的相对湿度不大于5％。
附图说明
图1为一实施例的基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法的流程示意图；
图2为另一实施例的基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法的流程示意图；
图3为又一实施例的基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法的流程示意图；
图4为青霉胺右旋体样品、青霉胺左旋体样品及参考信号的太赫兹时域光谱示意图；
图5为青霉胺右旋体样品和青霉胺左旋体样品的吸收光谱示意图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。
太赫兹(Therahertz，THz，1THz＝1012Hz)频段的电磁波辐射是位于微波和红外之间的电磁辐射,由于分子的低频转动和振动跃迁落在这个波段,使得太赫兹频段的电磁波光谱在化学、生物医药等领域有着广泛的应用前景。太赫兹时域光谱仪(THz-TDS)是一种基于飞秒激光器的光谱探测技术。它可以获得样品在太赫兹频段的电磁波的吸收信息，并且有较高的信噪比和探测灵敏度。太赫兹时域光谱仪具有测试样品的样品架。
手性药物的对映异构体一般分为左旋体(也命名为L型)和右旋体(也命名为D型)，或者R构型和S构型。一般地，对于手性药物的一对对映异构体，可以通过正规渠道购置左旋体和右旋体的标准品。本实施方式中，手性药物以青霉胺为例。青霉胺(penicillamine)是用以治疗风湿性关节炎的常用药。但只有右旋体(D型对映体)是有效的。同时D型对映体也是代谢性疾病和铅、汞等金属中毒的良好治疗剂。而左旋体(L型对映体)则会导致骨髓损伤、嗅觉和视觉衰退以及过敏反应等，有很强的毒型和潜在的致癌作用。同时D型青霉胺成本较高。由于一般的药物检验技术很难简便D型青霉胺和L型青霉胺。也就是说无论是D型青霉胺和L型青霉胺，检验结果都显示为青霉胺。因此，有些不法分子可能用L型青霉胺代替D型青霉胺，以赚取高额利润。这样的不法行为可能让患者付出很大的代价，因此鉴别D型青霉胺和L型青霉胺在实际应用中是十分重要。本实施例中，D型青霉胺标准品和L型青霉胺标准品均购于日本TCI公司(Tokyo Chemical Industry简称TCI)，其纯度均大于98％
图1为一实施例的基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法的流程示意图。一种基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法，包括：
步骤S110，制备手性药物的右旋体样品、左旋体样品和混合体样品。
具体地，右旋体样品中含有手性药物的右旋体，不含左旋体。左旋体样品含有手性药物的左旋体，不含右旋体。混合体体样品中同时含有左旋体和右旋体。
步骤S130，利用太赫兹时域光谱仪分别测试右旋体样品、左旋体样品、混合体样品和待测样品的吸收光谱，以分别得到右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱、混合体吸收光谱、测试吸收光谱。
具体地，如前述，太赫兹时域光谱仪可以获得物质对太赫兹频段的电磁波的吸收信息，即吸收光谱。右旋体样品、左旋体样品、混合体样品中的成份不同，各自对太赫兹频段的电磁波的吸收光谱也不同。本实施例中，右旋体样品、左旋体样品、混合体样品的吸收光谱作为指纹光谱，分别表示待测样品中只有右旋体成份时的吸收光谱、待测样品中只有左旋体时的吸收光谱、待测样品中既有左旋体又有右旋体时的吸收光谱。太赫兹时域光谱仪对待测样品进行测试，得出待测样品对于太赫兹频段的电磁波的吸收光谱，即测试吸收光谱。根据测试吸收光谱和上述指纹光谱，判断待测样品中的成分。
步骤S150，根据右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱和混合体吸收光谱，对测试吸收光谱进行分析，以鉴别待测样品是否符合要求。
具体地，分别分析测试吸收光谱和右旋体吸收光谱，测试吸收光谱和左旋体吸收光谱，测试吸收光谱和混合体吸收光谱，得出测试吸收光谱与哪个指纹光谱的吸收信息比较吻合，即可鉴别待测样品中是否含有右旋体、或者是否含有左旋体，或者是不是同时含有右旋体和左旋体。这样，即可判断出待测样品中的成分是不是需要的，是不是符合要求。
上述基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法，首先分别制备右旋体样品、左旋体样品及右旋体和左旋体的混合样品，也即分别制备右旋体样品、左旋体样品和混合体体样品。其次，利用太赫兹时域光谱仪分别测试右旋体样品、左旋体样品和混合体体样品的吸收光谱，得到右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱、混合体吸收光谱。在检验手性药物的时候，再利用太赫兹时域光谱仪测试待测样品的吸收光谱，得到测试吸收光谱。然后，根据右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱和混合体吸收光谱，由测试吸收光谱鉴别待测样品是否符合要求。这样，上述方法获得样品对太赫兹频段的光谱吸收信息，并且对照手性药物的几种标准样品的吸收光谱，便可得到待测样品是否符合要求。因此，上述检验方法检验手性药物高效、准确。
图2为另一实施例的基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法的流程示意图。本实施例中，制备手性药物的右旋体样品、左旋体样品和混合体样品，即步骤S110包括：
步骤S111，分别将右旋体的标准品和左旋体的标准品烘干。
具体地，在50--60℃的干燥环境分别干燥右旋体的标准品和左旋体的标准品2小时。这样，去除标准品中的水分，以避免水分对太赫兹频段的电磁波的吸收，从而避免水分对太赫兹时域光谱仪测试的吸收光谱的干扰。
步骤S112，分别将右旋体的标准品和左旋体的标准品研制为粉末。
具体地，将干燥过后的右旋体的标准品和左旋体的标准品放置在玛瑙研钵中充分研细，以使得标准品的颗粒足够细。这样，可以使得测试得到的吸收光谱尽可能准确，波形尽可能好。本实施例中，右旋体的标准品和左旋体的标准品的粉末颗粒的直径小于74μm。可以用相应的筛子筛出满足条件的粉末颗粒。
步骤S113，分别配制预设重量百分比的右旋体样品、左旋体样品和混合体样品。
具体地，应用步骤S112中的右旋体的标准品、左旋体的标准品及高密度聚乙烯配制右旋体样品、左旋体样品和混合体样品。即右旋体样品是右旋体与高密度聚乙烯的混合物。左旋体样品是左旋体与高密度聚乙烯的混合物。混合体样品是右旋体、左旋体和高密度聚乙烯的混合物。一方面，由于高密度聚乙烯容易成型，可以使得右旋体样品、左旋体样品及混合体样品容易成型，易于测试。另一方面，由于高密度聚乙烯对太赫兹频段的电磁波无吸收，这样，既可以保证右旋体样品与右旋体的标准品的吸收光谱一致、左旋体样品和左旋体的标准品的吸收光谱一致、混合体样品的吸收光谱与右旋体的标准品和左旋体标准品的混合样品的吸收光谱一致，又可以节约右旋体的标准品和左旋体的标准品，节约成本。进一步地，右旋体样品中右旋体的重量百分比在20％至30％的范围内；左旋体样品中左旋体的重量百分比在20％至30％的范围内；混合体样品中左旋体和右旋体的混合物的的重量百分比在20％至30％的范围内。这样，可保证测得的吸收光谱的光谱效果较好。
本实施例中，分别配制预设重量百分比的右旋体样品、左旋体样品和混合体样品的步骤，即步骤S113之后还包括
步骤S114，分别将右旋体样品、左旋体样品和混合体样品压成圆盘状结构。
具体地，可以利用30-40MPa的压力分别将上述右旋体样品、左旋体样品和混合体样品压片，压成圆盘状结构。本实施例中右旋体样品、左旋体样品和混合体样品的厚度均在1.5毫米至2毫米的范围内。圆盘的直径可以为13毫米。因为样品过厚，样品对太赫兹频段的电磁波的吸收较强，则可能会导致探测得到的光谱有效频率范围较窄，样品的在高频段的光谱吸收特性会丢失。如果样品的厚度过小，则很容易在探测到的频谱图中留下干涉条纹，可能导致样品吸收光谱中较弱的吸收峰不能很明显的显示出来，影响光谱的质量。因此，本实施例的圆盘状样品的厚度可以使得各样品的吸收光谱较为准确。
图3为又一实施例的基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法的流程示意图。图4为青霉胺右旋体样品、青霉胺左旋体样品及参考信号的太赫兹时域光谱示意图。图5为青霉胺右旋体样品和青霉胺左旋体样品的吸收光谱示意图。利用太赫兹时域光谱仪分别测试右旋体样品、左旋体样品、混合体样品和待测样品的吸收光谱，并分别得到右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱、混合体吸收光谱、测试吸收光谱的步骤，即步骤S130包括：
步骤S131，利用太赫兹时域光谱仪发出的太赫兹频段的电磁波分别透射右旋体样品、左旋体样品、混合体样品及待测样品，分别得到右旋体透射光谱、左旋体透射光谱、混合体透射光谱及测试透射光谱。
具体地，可以将右旋体样品、左旋体样品、混合体样品及待测样品分别放到太赫兹时域光谱仪的样品架上测试，使得太赫兹频段的电磁波透射右旋体样品、左旋体样品、混合体样品及待测样品，分别得到右旋体透射光谱、左旋体透射光谱、混合体透射光谱及测试透射光谱。具体地，太赫兹时域光谱仪中测试样品环境的相对湿度不大于5％。可以利用向样品架充氮气的方式，保证样品架的相对湿度。本实施例中，太赫兹时域光谱系统为Teraview公司生产的型号为TPS-4000的太赫兹时域光谱系统，太赫兹谱宽为0.06至4.0THz，在信号的扫描过程中，扫描范围0-1200ps，采集速率为30scans/second，谱分辨率为1.2cm-1。
步骤S132，分析右旋体透射光谱和参考光谱，得到右旋体吸收光谱。
步骤S133，分析左旋体透射光谱和参考光谱，得到左旋体吸收光谱。
步骤S134，分析混合体透射光谱和参考光谱，得到混合体吸收光谱。
步骤S135，分析测试透射光谱和参考光谱，得到测试吸收光谱。
具体地，参考光谱是预设的光谱。本实施例中，太赫兹时域光谱仪中，样品架空载时得到的光谱为参考光谱。这样，分析右旋体透射光谱和参考光谱，即可得到右旋体吸收光谱。同理，得到左旋体吸收光谱、混合体吸收光谱和测试吸收光谱。以下详细介绍太赫兹时域光谱仪对参考信号(参考光谱)和样品信号(右旋体透射光谱、左旋体透射光谱、混合体透射光谱或测试透射光谱)的后处理过程：
设参考信号的时域波形为Er(t)，样品信号的时域波形为Es(t)，分别将Er(t)和Es(t)进行傅里叶变换，得到两种信号的频域分布Er(ω)和Es(ω)：
Er(ω)＝Ar(ω)exp[-iφr(ω)]＝∫Er(t)exp(-iωt)dt (1)
Es(ω)＝As(ω)exp[-iφs(ω)]＝∫Es(t)exp(-iωt)dt (2)
式(1)和式(2)中，Ar(ω)和As(ω)分别为参考信号和样品信号电场的振幅；φr(ω)和iφs(ω)分别为参考信号和样品信号电场的相位；i是虚数单位。青霉胺右旋体样品410、青霉胺左旋体样品420及参考信号430的太赫兹时域光谱如图4所示。从图4中可以看出，青霉胺右旋体样品410的光强、青霉胺左旋体420的光强相对参考信号430的光强较小。
基于式(1)和式(2)，采用基于菲涅尔公式的数据处理模型，计算样品的折射率n(ω)和吸收系数α(ω)：
上式中，ρ(ω)、φ(ω)分别为样品信号和参考信号的振幅比值和相位差，d为样品的厚度；c为电磁波在真空中的传播速度。
需要说明的是，上述步骤S132至步骤S135的顺序不局限于此，只要能实现得到各样品的吸收光谱即可。
本实施例中，根据右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱和混合体吸收光谱，由测试吸收光谱鉴别待测样品是否符合要求的步骤，即步骤S150包括：
步骤S151，分别从右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱、混合体吸收光谱光谱和测试吸收光谱中得出右旋体的特征吸收频率、左旋体的特征吸收频率、右旋体与左旋体的混合体样品的特征吸收频率及待测样品的特征吸收频率。
步骤S152，分别比较待测样品的特征吸收频率与右旋体的特征吸收频率、待测样品的特征吸收频率与左旋体的特征吸收频率、待测样品的特征吸收频率与混合体样品的特征吸收频率，根据比较结果判断出待测样品的成份，从而鉴别待测样品是否合格。
具体地，如前述，手性药物例如青霉胺。一般来说，对于不含重原子的固体而言，其远红外区太赫兹频段的吸收主要是分子间的振动，包括1)分子间的相互作用如氢键振动等；2)晶格振动，即将晶体内部的分子或离子当成一个整体，它们在晶格中的相对运动(平动、扭动、或摆动)所引起的振动吸收。利用太赫兹时域光谱仪得到的青霉胺的右旋体吸收光谱510、左旋体吸收光谱520如图5所示。从图5中可以得出青霉胺对应异构体的太赫兹特征吸收峰频率。
青霉胺对映异构体在1.93THz这个波段各自有一个强吸收峰。相关文献表明青霉胺的对应异构体的晶体结构属正交型，单位晶胞中含四个单分子，空间群为P2221，晶体结构上的差异使得它们在太赫兹波段的光谱有着显著的差别。另外由于D-和L-青霉胺是对映异构体,它们的分子构造相同而构型互为镜像关系。这种构型的不同会导致分子内及分子间相互作用有一定的差异，即晶格振动的差异。从实验测量结果来看，它们的吸收光谱除了一个强吸收峰的峰位有一定的差异外，在其他低频或高频段还存在2-3个弱的吸收峰差异。利用这些吸收峰差异可以鉴别出青霉胺对映异构体，并且鉴别准确。
表1为青霉胺对映异构体的太赫兹特征吸收峰频率。
表1青霉胺异构体太赫兹特征吸收频率
另外，混合体青霉胺的吸收光谱具有六个特征吸收频率，分别为1.51THz，1.57THz、1.93THz、2.08THz、2.34THz、2.49THz。
因此，比较待测样品的特征吸收频率和混合体样品的特征吸收频率，如果待测样品的特征吸收频率也与上述六个特征吸收频率吻合，则待测样品就是青霉胺左旋体和青霉胺右旋体的混合品。同理，可以鉴别待测样品是否是青霉胺左旋体或青霉胺右旋体。从而可以鉴别待测样品是否合格。如果鉴别结果表明待测样品与符合要求的成分，侧待测样品合格，否则不合格。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种基于太赫兹时域光谱仪的鉴别手性药物的方法，其特征在于，包括：
制备所述手性药物的右旋体样品、左旋体样品和混合体样品；其中，所述混合体样品包含有所述手性药物的左旋体和右旋体；
利用所述太赫兹时域光谱仪分别测试所述右旋体样品、所述左旋体样品、所述混合体样品和待测样品的吸收光谱，以分别得到右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱、混合体吸收光谱、测试吸收光谱；
根据所述右旋体吸收光谱、所述左旋体吸收光谱和所述混合体吸收光谱，对所述测试吸收光谱进行分析，以鉴别所述待测样品是否符合要求。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述制备所述手性药物的右旋体样品、左旋体样品和混合体样品的步骤包括：
分别将所述手性药物的右旋体的标准品和左旋体的标准品烘干；
分别将所述右旋体的标准品和所述左旋体的标准品研制为粉末状；
分别配制预设重量百分比的所述右旋体样品、所述左旋体样品和所述混合体样品。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述分别配制预设重量百分比的所述右旋体样品、所述左旋体样品和所述混合体样品的步骤之后还包括：
分别将所述右旋体样品、所述左旋体样品和所述混合体样品压成圆盘状结构。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述右旋体样品、所述左旋体样品和所述混合体样品的厚度均在1.5毫米至2毫米的范围内。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述右旋体样品中所述右旋体的重量百分比在20％至30％的范围内；所述左旋体样品中所述左旋体的重量百分比在20％至30％的范围内；以及
所述混合体样品中所述左旋体和所述右旋体的混合物的重量百分比在20％至30％的范围内。
6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述右旋体样品是所述右旋体与高密度聚乙烯的混合物；所述左旋体样品是所述左旋体与高密度聚乙烯的混合物；以及
所述混合体样品是所述右旋体、所述左旋体和高密度聚乙烯的混合物。
7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述右旋体的标准品和所述左旋体的标准品的粉末颗粒的直径小于74μm。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述利用所述太赫兹时域光谱仪分别测试所述右旋体样品、所述左旋体样品、所述混合体样品和待测样品的吸收光谱，并分别得到右旋体吸收光谱、左旋体吸收光谱、混合体吸收光谱、测试吸收光谱的步骤包括：
利用所述太赫兹时域光谱仪发出的太赫兹频段的电磁波分别透射所述右旋体样品、所述左旋体样品、所述混合体样品及待测样品，以分别对应得到右旋体透射光谱、左旋体透射光谱、混合体透射光谱及测试透射光谱；
分析所述右旋体透射光谱和参考光谱，得到所述右旋体吸收光谱；其中，所述参考光谱是预设的光谱；
分析所述左旋体透射光谱和所述参考光谱，得到所述左旋体吸收光谱；
分析所述混合体透射光谱和所述参考光谱，得到所述混合体吸收光谱；
分析所述测试透射光谱和所述参考光谱，得到所述测试吸收光谱。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述右旋体吸收光谱、所述左旋体吸收光谱和所述混合体吸收光谱，由所述测试吸收光谱鉴别所述待测样品是否符合要求的步骤包括：
分别从所述右旋体吸收光谱、所述左旋体吸收光谱、所述混合体吸收光谱光谱和测试吸收光谱中对应得出所述右旋体的特征吸收频率、所述左旋体的特征吸收频率、所述右旋体与所述左旋体的混合体样品的特征吸收频率及待测样品的特征吸收频率；
分别比较所述待测样品的特征吸收频率与所述右旋体的特征吸收频率、所述待测样品的特征吸收频率与所述左旋体的特征吸收频率、所述待测样品的特征吸收频率与所述混合体样品的特征吸收频率，根据比较结果判断出所述待测样品的成份，从而鉴别所述待测样品是否合格。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述太赫兹时域光谱仪中测试样品环境的相对湿度不大于5％。
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