CN108629149A - 基因检测平台方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种基因检测平台方法，特别是一种通过基因检测取得报告再给予受试者建议的基因检测平台，方法为将受试者通过基因检测流程的检测报告输入一辅助建议模块，辅助建议模块产生该检测报告中检测出显著基因信息所对应的治疗配方组合，并传输至基因检测用户接口；该基因检测用户接口将该些建议提供受试者了解，该基因检测用户接口更包含反馈界面可提供受试者实时提出疑问或回报。

Description

基因检测平台方法

技术领域

本发明有关于一种基因检测平台方法，特别是一种根据基因检测的结果给予受试者建议的基因检测平台方法。

背景技术

基因影响人类的发展与疾病甚巨，基因表现可能在人体上引发的现象已经是目前医学全力钻研的对象，而目前所知的成人健康或老化基因群与相对应常见文明病的症状可举数例如下：

抗氧化基因:GPX1谷胱甘肽过氧化物大多存在于血液、肝脏、粒腺体及细胞溶质中，组织或细胞中过氧化物产生过多时，其酵素活性会因其辅助因子无法及时还原而下降因此抗氧化酵素及非酵素性的抗氧化物质以交互协同的作用来移除活性氧与自由基，共同保护生物体免受到活性氧物质的氧化性伤害，而达到防止细胞受损、老化的目的。

抗老化基因:MMP3基因主要功能为调控细胞外基质(extracellular martix)的降解，细胞外间质包括：胶原蛋白、糖蛋白、纤维母细胞、弹性蛋白等，维持肌肤弹性的蛋白分子。正常肌肤里，胞外间质分子的降解与生成会保持在平衡状态，维持肌肤的弹性，UV和随着年纪的增长都会刺激其基因表现，使胶原蛋白受到影响。皮肤中胶原蛋白是维持结缔组织弹性重要的结构蛋白质。所以当胶原被破坏后，皮肤就会变得松弛与起皱，进而造成老化。

保湿能力基因:HAS2为脊椎动物中有三种透明质酸合成酶(HAS1,HAS2,HAS3)，负责产生透明质酸，其透明质酸为表皮细胞基质的主要成分之一，透明质酸为葡萄糖醛酸(UDP，glucuronic acid)与UDP-乙酰葡萄糖氨(UDP-N-acetlyglucosamine)所组成的双醣体直链聚合物，为人体内天然的保湿剂。

另外，在儿童学习发展基因群与相对应常见症状可举数例如下：

理解力基因:CHRM2：基因负责编码一蕈毒碱神经递质受体，蕈毒碱乙酰胆碱接受器负责调控许多信息路径，其中包括神经兴奋、突触塑形以及针对乙酰胆碱进行负回馈调控，可以被毒蕈碱启动而受阿托品抑制，传导中枢神经系统重要的胆碱能物质的生物活性功能。因此，CHRM2与注意力、学习、记忆和认知力有关，该基因能加强大脑的一种思维回路，与创造、沟通、分析问题、归纳、演绎、表达、学习和吸收显著相关；理解力受注意力、通俗表达、应用举例、兴趣、知识背景、及脑发育影响，其中，脑发育越成熟，越有利理解能力。

学习能力基因:OPRM1：负责编码的蛋白为μ-opioid受体，属于G蛋白耦合接受器，会与β脑内啡(β-endorphin)结合，大脑藉由细胞表面上的μ-opioid受体接受化学信号，研究发现OPRM1基因参与调控学习、记忆、自发活动，当个体其基因具A等位基因则学习能力上会有较佳的表现。

语言表达基因:FOXP2：基因位于第七条染色体上，表现于脑部并调节皮质纹状体系统，进而影响个体的口语表达和语言学习发展。负责编码转录因子其参与许多器官组织的生成，其中包括神经组织，当此基因表现量发生变化会影响到个体面部口腔周围肌肉的功能，而口腔周围的肌肉主要负责个体的构音。

而这些基因表现对成人或孩童发展的影响虽大，但一般受基因检测的受试者并不具足够专业知识以针对这些基因表现做出应对，故如何使一般受试者能够针对被检验出的基因表现得到专业的建议或处置，是个很重要的课题。

发明内容

本发明为一种基因检测平台方法，主要可使用提供经基因检测后的受试者营养品、药品、教材等组合建议，给予受试者经基因检测后的身体保健或天赋发展专业建议。

如前所述，成人有关的基因群有许多种类，例如抗氧化基因GPX1、抗老化基因MMP3基因以及增加皮肤保湿能力的HAS2..等等。

而儿童天赋表现亦与许多基因群有关，例如：智能表现理解力CHRM2基因、学习能力OPRM基因、语言表达能力FOXP基因..等等。

	抗氧化	GPX1
				抗老化功能	MMP3
	保湿能力	HAS2

依据上表，本发明的辅助建议模块得到受试者的检测结果时，若以对应基因比对模块比对获得的检测结果中受试者基因表现有下表所示的GPX1、MMP3与HAS2，比对上表可知GPX1基因与抗氧化有关，因此辅助建议模块会以补充VitminC或辅酶Q10的方式给予建议，而MMP3基因与抗老化有关，辅助建议模块会以补充富勒烯的方式给予建议，最后，HAS2基因与保湿能力有关联，辅助建议模块于是以补充透明质酸的方式给予建议，即本发明以研究所得出的基因表现与健康状况还有对应的配方给与受试者做完基因检测后的健康建议。

在儿童基因方面，下表为举一实例表示本发明所研究的儿童天赋对应的基因表现之间的相关联性的显著基因数据，亦即若儿童被检验筛检出表格后栏所列出的基因的基因表现量，即代表其与前栏所列出的能力有关。

	理解力	CHRM2
				学习能力	OPRM1
	语言表达能力	FOXP2

本发明的辅助建议模块得到儿童受试者的检测结果时，若以对应基因比对模块比对获得的检测结果中受试者基因表现有下表所示的CHRM2、OPRM1与FOXP2，比对上表可知GPX1基因与儿童理解力有关，因此辅助建议模块会辅助提供相关的课程训练来提升儿童的理解力，例如：“创意表达课程”等。而OPRM1基因与儿童学习能力有关，辅助提供相关的课程训练来提升儿童的学习能力，例如：“儿童瑜珈课程”等，最后，FOXP2基因与儿童的语言表达能力有关联，因此辅助建议模块会辅助提供相关的课程训练来提升儿童的语言表达能力，例如：“语言训练课程”等，即本发明以研究得出基因表现与成人的健康状况或儿童的天赋状况有关，并给予对应的配方于受试者做完基因检测后的建议。

而对于上述基因检出背后所隐含的意义，一般民间人士与受试者应所知甚少，通过本发明的基因检测平台方法，该些民间人士与受试者当可对基因检测知识与自身的身体或生理的状况以及后续如何保养或训练改善有进一步的了解。

为解决上述情况，本发明提出一种基因检测平台方法，其步骤包括：

一辅助建议模块接收外部受试者经基因检测流程所得出的一检测结果；

所述辅助建议模块通过一对应基因比对模块对所述检测结果进行判断；

所述对应基因比对模块将所述检测结果与多个显著基因数据对比，以产生对应的一治疗配方组合；以及

所述辅助建议模块将所述治疗配方组合传输至一基因检测用户接口。

其中，所述基因检测用户接口还包括一反馈界面，所述反馈界面提供外部用户与外部服务人员回馈与响应问题。

其中，所述对应基因比对模块包括一成人基因比对模块及一幼儿基因比对模块，所述成人基因比对模块与所述幼儿基因比对模块分别用以对应成人或幼儿的所述显著基因数据。

其中，所述治疗配方组合包括一营养品组合、一药品组合及一教材组合，所述药品组合对应成人适用的建议，而所述教材组合对应幼儿适用的建议，所述营养品组合对应成人与幼儿都适用的建议。

其中，所述营养品组合包括成人营养品组合和幼儿营养品组合。

其中，各所述显著基因数据与所述治疗配方组合储存于一数据库中。

其中，所述基因检测用户接口还包括一治疗追踪接口，所述治疗追踪接口提供外部用户与外部服务人员。

其具体内容以及效果为：将受试者通过一种基因检测流程所得出之一检测结果输入一辅助建议模块，该辅助建议模块内部包含一对应基因比对模块，该对应基因比对模块中包含一成人基因比对模块以及一幼儿基因比对模块，该对应基因比对模块根据该检测结果以数据库中数据判断使用该成人基因比对模块或该幼儿基因比对模块以产生一治疗配方组合。

而前述该对应基因比对模块系以数据库中多个显著基因数据以对该检测结果进行比对，该对应基因比对模块系根据。

若受试者是成人，该对应基因比对模块根据该成人基因比对模块产生该检测结果中检测出显著基因信息之对应的一营养品组合或一药品组合，如前述已知的成人基因群与相对应常见文明病的症状、代谢机能的症状、癌症早期的症状，根据该些可能发生的症状提供营养品或药品组合，以个案方式给予受试者身体保健的建议。

若受试者是幼儿，该对应基因比对模块根据该幼儿基因比对模块产生该检测结果中检测出显著基因信息所对应的一营养品组合或一教材组合，以个案方式因应受试者的身体状况给予未来发展的建议。

而前述该营养品组合、该药品组合或该教材组合均可包含于该治疗配方组合中。

而该成人基因比对模块与该幼儿基因比对模块系分别以对应成人或幼儿的各该显著基因数据以对该检测结果进行比对。

该辅助建议模块将该治疗配方组合传输至一基因检测用户接口，该基因检测用户接口可安装于行动装置、平板计算机或计算机上，随后该基因检测用户接口将该治疗配方组合中该营养品组合、该药品组合或该教材组合提供予受试者了解，使用者通过该基因检测用户接口便于阅读并且可以条理化的了解该辅助建议模块根据何种基因提供何种实验后对于所检测出之基因具有恢复效果或帮助发展的药品、营养品或教材。

而前述该治疗配方组合以及各该显著基因数据均储存于一数据库中，受试者可重复的阅览该治疗配方组合，而该对应基因比对模块可重复使用各该显著基因数据。

另外，该基因检测用户接口包含一反馈界面，该反馈界面可提供受试者实时提出问题反馈，而本平台的服务人员可通过该反馈界面给予受试者立即的问题回应，以令受试者安心并正确的使用药品、营养品或教材。

附图说明

图1为本发明的基因检测平台方法步骤流程图；

图2为本发明的基因检测平台方法的基因检测用户接口范例示意图；

图3为本发明的基因检测平台方法的基因检测用户接口中的反馈界面范例示意图；

图4为本发明的基因检测平台方法的系统结构图。

附图标记说明：

10-基因检测系统

20-辅助建议模块

21-对应基因比对模块

22-基因数据库

211-成人基因比对模块

212-幼儿基因比对模块

30-治疗配方组合

31成人营养品组合

32-药品组合

33-幼儿营养品组合

34-教材组合

40-基因检测用户接口

41-数据库

42-反馈界面

S101～S108-方法步骤

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，下面结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，但并不用于限定本发明。

本发明的辅助建议模块20中的对应基因比对模块21依据基因数据库22中储存有的显著基因数据以给出一治疗配方组合30的建议，该显著基因数据为显著基因表现量与得出基因所可利用的治疗与教材间的关联性数据；其中，所述建立显著基因数据的样本采集方式，可被详细解释如下：

首先，将制备好的生物芯片放置于反应盒中，加入预热的杂交反应液；随之，进行前杂交反应(pre-hybridization)后，将标记(labeling)完成的互补脱氧核醣核酸(cDNA)终止反应，加入该反应盒中，并置于42℃进行杂交反应(hybridization)至少16小时，之后取出生物芯片，经由洗涤试剂(Wash buffer)摇摆清洗后，加入固定反应液(Blockingbuffer)反应，再加入洗涤试剂清洗，加入抗标记缓冲液(Anti-DIG-AP buffer)反应后倒出，加入侦测反应液(Detection buffer)，反应后倒出；再加入呈色剂(NBT-BCIP)进行呈色反应，最后进行终止反应。

将尼龙膜芯片烘干后，即可使用高解析度(3000dpi×3000dpi)的EpsonPerfection 1670flat bed扫描仪(SEIKO EPSON Corp,Nagano-ken,Japan)将呈色结果扫描，并且将图片文件的储存，并针对该图片文件所呈现的生物芯片上的基因表现反应以FC(Alpha Innotech Corp,San Leandro，CA)分析软件来分析其墨点密度比率，实际操作先将图片输入该分析软件中，再利用该分析软件分析每个目标基因和阳性控制点(即该评比基因β-actin)的墨点密度，再将数据输出以进行计算，计算方式为将二重复基因点求得其平均值及标准偏差，并以该阳性控制点为分母求得其比值(比值为基因表现值除以β-actin值，即Ratio＝Gene Expression Value/β-actin value)即为此基因的表现量。

上述步骤可详细分列如下：

样品的准备(Probe制备)：将被配方刺激后的细胞萃取其RNA，再将RNA反转录成脱氧核糖核酸(cDNA)，取20μl cDNA放置于0.6ml试管中，经95℃，5分钟进行核酸变性反应(denature)，完成后迅速放置于冰上降温，随之加入3μl DIG(digoxigenin)-Highprime(Cat.No.1-585-606)于试管中，接着再放入于37℃的培养箱中进行检体标帜反应4小时以上。

尼龙膜芯片制备：利用OMP3(Oligonucleotide Modeling Platform3,DNASoftware,Inc.,AnnArbor,MI)软件设计所筛选的4个基因以及Internal control、β-actin的核苷酸序列，再依照要做的项目以镊子和剪刀剪裁所要的尼龙膜(membrane)的大小，取寡核糖核(oligonucleotides)经100℃，2分钟处理，完成后迅速放置于冰上降温，利用自动打点机AD3050TM Dispensing Systems(BioDot Inc,Irvine,CA)分别以每个目标基因(target gene)以1μl寡核糖核，点距1.5mm的方式点在尼龙膜上，待membrane干燥后，以紫外光核酸快速固着仪(XL-1000UV)200焦耳紫外光进行附着固定(crosslink)反应，将目标基因的寡核糖核酸固定于尼龙膜上，并放入干燥箱内备于基因分析之用。

杂交反应：将杂交反应液(hybridization buffer)置于42℃加热，并将制备好的尼龙膜芯片放置于反应盒中，加入1.5ml预热的杂交反应液，并确认尼龙膜芯片有在反应液中能摇动，再利用铝箔纸包覆，以防止杂交反应液蒸发；随之置于42℃烘箱，转速100rpm进行前杂交反应(pre-hybridization)2小时，使互补脱氧核醣核酸(cDNA)容易结合(binding)；之后将标记(labeling)完成的互补脱氧核醣核酸(cDNA)于95℃加热5分钟(终止反应)，置于冰上冷却停止反应约30秒，之后进行静置(spin down)，取22μL均匀加入置有尼龙膜芯片的反应盒中，小心避免产生气泡以及微量吸管尖(tip)不可碰到尼龙膜(membrane)，再将反应盒用铝箔纸(或保鲜膜)包好，以防止杂交反应液蒸发，并置于42℃100rpm进行杂交反应(hybridization)至少16小时。

杂交后反应：使用地高辛缓冲液套组(RocheDIG Wash and Block Buffer Set)，延续前步骤反应后的尼龙膜芯片取出，放置于准备好的洗涤试剂I(Wash-I buffer)在42℃100rpm摇摆清洗10分钟，此动作重复两次后；去除洗涤试剂I(Wash-I buffer)加入洗涤试剂II(Wash-II buffer)，在室温100rpm摇摆清洗20分钟后倒掉，此动作重复两次后；加入洗涤试剂II(Wash-II buffer)，在室温100rpm摇摆清洗5分钟；加入固定反应液(Blockingbuffer)，于室温摇晃100rpm，反应90分钟后倒掉；加入洗涤试剂III(Wash-III buffer)，摇摆100rpm清洗20分钟，此动作重复两次后；加入抗标记缓冲液(Anti-DIG-AP buffer)，于室温摇晃100rpm，反应90分钟后倒掉，加入Wash III溶液于室温摇晃100rpm清洗15分钟后倒掉，重复两次；加入侦测反应液(Detection buffer)，于室温摇晃100rpm，20分钟后倒掉；加入呈色剂(NBT-BCIP)混合液(需新鲜配制)进行15分钟的呈色反应；呈色结果出现，立即加入二次水中止反应，摇晃100rpm，5分钟后倒掉。(重复此步骤五次)直至呈色反应中止；利用吸水纸将尼龙膜芯片上多余的水分，并且烘干后，即可使用高解析度(3000dpi×3000dpi)的Epson Perfection 1670flat bed扫描仪(SEIKO EPSON Corp,Nagano-ken,Japan)将呈色结果扫描，并且将图片文件的储存。

尼龙膜芯片基因表现的分析(Analysis of spot intensity ratio formembrane array)：延续上述基因表现的图片以FC(Alpha Innotech Corp,San Leandro,CA)软件分析墨点密度比率。首先将图片输入软件中，再利用此软件分析每个目标基因和阳性控制点(β-actin基因)的墨点密度，再将數据输出以进行计算，计算方式为将二重复基因点求得其平均值及标准偏差，并以阳性控制点为分母求得其比值即为此基因之表现量。

前述之建立基因数据库22的样本采集方式，仅举一实例说明本发明对应基因比对模块21所依据之关联性资料，亦即显著基因资料，实际上是如何被筛选检验所得出的。

另外，本发明之受试者通过基因检测流程以得出检测结果，该基因检测流程则是通过下列步骤进行：

检验单位得到受试者的检体；

自受试者的检体中萃取出检体DNA；以及

上机判读结果。

其中，上机判读结果的步骤，根据不同的上机方式会需要进行相异的上机前置作业，若是进行Real-Time RCR时，所需进行的前置作业如下：将DNA与目标基因的探针和反应试剂于反应馆中混和即进行上机，反应两小时之后机器可直接判读结果。另外，若是进行定序仪时，所需进行的前置作业为：将DNA与目标基因的引子先进行聚合酶链所反应以放大其目标片段，再将所述片段切下以上机进行定序实验，最后会利用结果判读软件ChromasLite以进行结果判读。

以下介绍本发明的步骤流程，将配合图1的基因检测平台方法步骤示意图进行说明，其中的步骤将详述如下：

步骤S101，基因检测并输入至辅助建议模块20：将受试者通过基因检测流程所得出的一检测结果被输入一辅助建议模块20。

步骤S102，辅助建议模块20使用成人或幼儿建议：该辅助建议模块20内部包括一对应基因比对模块21，该对应基因比对模块21包括一成人基因比对模块211以及一幼儿基因比对模块212，该对应基因比对模块21根据该检测结果以基因数据库22中显著基因数据判断使用该成人基因比对模块211或该幼儿基因比对模块212；亦即需选择进入步骤S103或步骤S104。

步骤S103，成人建议：该对应基因比对模块21根据该成人基因比对模块211产生该检测结果中检测出显著基因信息所对应的一成人营养品组合31或一药品组合32。

步骤S104，幼儿建议：该对应基因比对模块21根据该幼儿基因比对模块212产生该检测结果中检测出显著基因信息对应的一幼儿营养品组合33或一教材组合34。

步骤S105，辅助建议模块20将建议传输至基因检测用户接口40：该辅助建议模块20将该治疗配方组合30(即为该成人营养品组合及该药品组合，该幼儿营养品组合及该教材组合)传输至一基因检测用户接口40。

步骤S106，受试者了解建议：该基因检测用户接口40将该治疗配方组合30以及该综合建议提供受试者了解。

步骤S107，建议储存：受试者可通过该基因检测用户接口40将该治疗配方组合30储存于一数据库41，即可提供受试者再度阅览。

步骤S108，受试者回馈：该基因检测用户接口40包括一反馈界面42，该反馈界面42可提供受试者实时提出疑问或回报，而该反馈界面42亦可提供服务人员对问题提出响应。

本发明已通过前述基因的表现量检验流程，研究出数种基因表现可提供有帮助的营养品成分或教材的关联性数据，亦即显著基因数据，以利用于辅助建议模块20中的对应基因比对模块21进行比对，如下列各表所示，本发明的基因检测平台方法根据此种以营养品成分对受试者配对的方式，提供受试者对检测出的基因组给予最佳的疗效或天赋发展。

下表为举一实例表示本发明所研究的儿童天赋对应的基因表现之间的相关联性的显著基因数据，亦即若儿童被检验筛检出表格后栏所列出的基因的基因表现量，即代表其与前栏所列出的能力有关。

	基因关联项目	基因
				理解力	CHRM2
	学习能力	OPRM1
				语言表达能力	FOXP2

依据上表，若在实施例中儿童的检测结果，举理解力、学习能力、语言表达来说明:

理解力:其对应基因为CHRM2，该基因负责编码一蕈毒碱神经递质受体，蕈毒碱乙酰胆碱接受器负责调控许多信息路径，其中包括神经兴奋、突触塑形以及针对乙酰胆碱进行负回馈调控，可以被毒蕈碱启动而受阿托品抑制，传导中枢神经系统重要的胆碱能物质的生物活性功能。因此，CHRM2与注意力、学习、记忆和认知力有关，该基因能加强大脑的一种思维回路，与创造、沟通、分析问题、归纳、演绎、表达、学习和吸收显著相关；理解力受注意力、通俗表达、应用举例、兴趣、知识背景、及脑发育影响，其中，脑发育越成熟，越有利理解能力。儿童在理解力方面，基因条件优，可通过后天的脑发育过程促进理解力的发展，后天的注意习惯的养成，思维的训练、知识的积累、兴趣的启蒙有利于理解力的提高。CHRM2为TT基因型，受体的活性弱，作为抑制因子，生物活性减弱，有利于大脑的思维回路，有利于分析、抽象、推理，对知识的理解潜能好；理解力在儿童学习的重要的因素，孩子理解快慢不同，反应、理解快的儿童，适合快节奏的授课，理解慢的儿童，适合慢节奏的授课。

因此，本发明所具有的教材组合34会建议通过诸如“创意表达课”，利用有趣的图像联想法增加儿童对记忆的兴趣，同时也加强了组织力的训练发展创意表达能力，其课程内容的设计两大主要原则为听比说重要，以及不要急着说，说必须经由看来引导。所以，首先我们会设计一系列的故事结构板为教学的辅助工具，而故事结构板主要包括每个故事的人物、背景、地点、时间等项目，在老师示范故事结构板的同时，也会让儿童实地操作故事结构板，进行接续故事内容的故事叙说活动。另外，也会运用乐高积木作为辅导儿童故事叙说的操作道具，让其他同组儿童也能清楚的知道故事的进度。

学习能力:其对应基因OPRM1与，该基因负责编码的蛋白为μ-opioid受体，属于G蛋白耦合接受器，会与β脑内啡(β-endorphin)结合，大脑藉由细胞表面上的μ-opioid受体接受化学信号，研究发现OPRM1基因参与调控学习、记忆、自发活动，当个体其基因具A等位基因则学习能力上会有较佳的表现。

因此，本发明的教材组合34则可建议采用“儿童瑜珈”课程，让孩童的身体和心灵结合，学会专注和放松，稳定他们的心性，增进感觉统合，学习效率因此倍增。其主要是利用游戏及戏剧元素来塑造情境，让孩童可以以瑜珈体位为主，扮演各种角色，且动作不需要求完美，藉身体导引心智，带领孩童走进内心深处，让内心源源不断的美好能量得以彻底显现并发挥。

例如，专门为儿童设计的瑜珈课程依序可分为五大阶段:A游戏-好饿的小蛇(蛇式)，看到食物出现时，小蛇的头就会抬起来，在游戏中小孩已在做瑜珈动作；B戏剧-故事中小红帽要去探望生病的奶奶被可恶的大野狼发现了，但小红帽在去的路上还是很开心的欣赏森林里各种颜色的花(花式)、茁壮的大树(树式)、调皮的兔子(兔式)及可爱的猫咪(猫式)，最后小红帽到奶奶家时被假装奶奶的大野狼(娃娃睡姿式)给吃掉了；C音乐舞蹈-身体随着音乐的律动，有节奏的做着瑜珈动作；D摊尸式大休息-在老师的指导下，让孩童进行5-10分钟的空间冥想，放松身体的肌肉，调整呼吸及静心；E按摩-教导孩童利用自己的手或按摩刷为自己刷身体，感受内心的安全感并满足触觉的感受。

语言表达，其对应基因FOXP2，该基因位于第七条染色体上，表现于脑部并调节皮质纹状体系统，进而影响个体的口语表达和语言学习发展。负责编码转录因子其参与许多器官组织的生成，其中包括神经组织，当此基因表现量发生变化会影响到个体面部口腔周围肌肉的功能，而口腔周围的肌肉主要负责个体的构音。藉由上述课程可以同时提高个体语言表达的能力，并能适时的检测课程对于个案的影响藉此做为调整的参考依据。

下表为举一实例表示本发明所研究的成人健康对应的基因表现之间相关联性的显著基因数据，亦即若成人被筛检出表格后栏所列出的基因表现量，即代表其与前栏所列出的健康问题有关。

	基因关联项目	基因
				抗氧化	GPX1
	抗老化功能	MMP3
				保湿能力	HAS2

依据上表，若在实施例中，本发明的辅助建议模块20得到受试者的检测结果时，若以对应基因比对模块21比对获得的检测结果中受试者基因表现有下表所示的GPX1、MMP3与HAS2，比对上表可知GPX1基因与抗氧化有关，因此辅助建议模块20会以补充VitminC或辅酶Q10的方式给予建议，而MMP3基因与抗老化有关，辅助建议模块20会以补充富勒烯的方式给予建议，最后，HAS2基因与保湿能力有关联，辅助建议模块20于是以补充透明质酸的方式给予建议，即本发明以研究所得出的基因表现与健康状况还有对应的配方给与受试者做完基因检测后的健康建议。

另请参见图2，为本发明的基因检测平台方法的基因检测用户接口40范例示意图，图中可见范例的接口上方有多个卷标可切换至不同页面，目前图中所检视的页面为首页，有着用户照片、用户名称(用户一)以及登入次数所累积的经验值条棒等物件；图中接口中央有若干可以点击进入成人健康、医学美容或儿童保健的接口的入口图标，以及所受试的基因检测目前进行到何阶段的信息(图中为上机操作阶段该字段)；接口下方则为针对用户身体状况的提示字段。

再请参见图3，为本发明的基因检测平台方法的基因检测用户接口40中的反馈界面42范例示意图，接口上方显示为本页面的名称(在线咨询)，接口上半部为一互动窗块，可切换留言与在线客服功能并留言送出，而接口下半部则为先前发生的历史信息的纪录。

请参照图4，本发明的另一实施例提出一种基因检测系统，其包括：一基因检测模块10，外部受试者经该基因检测模块10得出的一检测结果；一辅助建议模块20，该辅助建议模块20通过该对应基因比对模块21对该检测结果进行判断；该对应基因比对模块21更包括一成人基因比对模块211以及一幼儿基因比对模块212，该对应基因比对模块21根据该检测结果输入一基因数据库22中，藉以判断使用该成人基因比对模块211或该幼儿基因比对模块212以产生一治疗配方组合30。

若受试者是成人，该对应基因比对模块21根据该成人基因比对模块211产生该检测结果中检测出显著基因信息的对应的一成人营养品组合31或一药品组合32；若受试者是幼儿，该对应基因比对模块21根据该幼儿基因比对模块212产生该检测结果中检测出显著基因信息所对应的一幼儿营养品组合33或一教材组合34，以个案方式因应受试者的身体状况给予未来发展的建议。

该辅助建议模块20更可将该治疗配方组合30传输至一安装于行动装置、平板计算机或计算机上的基因检测用户接口40，该基因检测用户接口40包括一数据库41以及一反馈界面42，该数据库41用于储存该治疗配方组合30中该成人营养品组合31、該幼儿营养品组合33，该药品组合32或该教材组合34的建议数据，该反馈界面42则可提供受试者实时提出问题反馈，而本平台的服务人员可通过该反馈界面42给予受试者立即的问题回应，以令受试者安心并正确的使用药品、营养品或教材。

上述的详细说明以及接口的图式范例，乃针对本发明的最佳实施例进行具体说明，惟该实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明技艺精神所为的等效实施或变更，均应包含于本案的专利范围中。

综上所述，本发明于技术思想上实属创新，也具备先前技术不及的多种功效，已充分符合新颖性及进步性的法定发明专利要件，爰依法提出专利申请，恳请贵局核准本件发明专利申请案以励发明，至感德便。

Claims (7)

1.一种基因检测平台方法，其特征在于，其步骤包括：

一辅助建议模块接收外部受试者经基因检测流程所得出的一检测结果；

所述辅助建议模块通过一对应基因比对模块对所述检测结果进行判断；

所述对应基因比对模块将所述检测结果与多个显著基因数据对比，以产生对应的一治疗配方组合；以及

所述辅助建议模块将所述治疗配方组合传输至一基因检测用户接口。

2.如权利要求1所述的基因检测平台方法，其特征在于，

所述基因检测用户接口还包括一反馈界面，所述反馈界面提供外部用户与外部服务人员回馈与响应问题。

3.如权利要求1所述的基因检测平台方法，其特征在于，，所述对应基因比对模块包括一成人基因比对模块及一幼儿基因比对模块，所述成人基因比对模块与所述幼儿基因比对模块分别用以对应成人或幼儿的所述显著基因数据。

4.如权利要求1所述的基因检测平台方法，其特征在于，所述治疗配方组合包括一营养品组合、一药品组合及一教材组合，所述药品组合对应成人适用的建议，而所述教材组合对应幼儿适用的建议，所述营养品组合对应成人与幼儿都适用的建议。

5.如权利要求4所述的基因检测平台方法，其特征在于，所述营养品组合包括成人营养品组合和幼儿营养品组合。

6.如权利要求1所述的基因检测平台方法，其特征在于，各所述显著基因数据与所述治疗配方组合储存于一数据库中。

7.如权利要求1所述的基因检测平台方法，其特征在于，所述基因检测用户接口还包括一治疗追踪接口，所述治疗追踪接口提供外部用户与外部服务人员。