CN108624206A - 一种双组分水性木器耐水涂料 - Google Patents

一种双组分水性木器耐水涂料 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种双组分水性木器耐水涂料，属于建筑材料技术领域。本发明按重量份数计，将50～60份水性聚氨酯乳液，2～3份混合酶液，3～5份有机酸，8～10份细菌纤维素，5～6份稀土，5～6份消泡剂，5～6份增稠剂，8～10份改性海藻酸钠液，5～6份包覆过氧化钠，20～30份水置于3号烧杯中，于转速为300～500r/min条件下，搅拌混合30～50min，即得A组分；按重量份数计，将10～20份正硅酸乙酯，10～20份纳米氧化铝粉末，10～20份氟硅酸钠，5～8份动物骨粉置于球磨机中，球磨混合30～50min，得B组分；将A组分和B组分分开封装，即构成双组分水性木器耐水涂料。本发明提供的双组分水性木器耐水涂料具有优异的力学性能和耐水性能。

Description

一种双组分水性木器耐水涂料
技术领域
本发明公开了一种双组分水性木器耐水涂料，属于建筑材料技术领域。
背景技术
木器涂料具有保护、装饰和美化木器的作用。针对不同的施工工艺、不同的应用领域、不同的技术要求，水性木器涂料耐水性的要求也不一样。包括早期耐水性、长期耐水性、耐水白性、耐水白恢复性、耐沸水性等等。这既是对水性木器涂料耐水性的全面考核，也是对现实使用环境的模拟。早期耐水性对户外水性木器涂料非常重要。早期耐水性是指涂膜中的溶剂还没有完全挥发掉，还没有完全挤压成致密的涂膜。对于乳胶漆而言，国标规定各项性能测试应该在涂膜制备14d后，并且是在标准养护环境中，而对于水性木器涂料则没有明确规定多少天内的耐水性称之为早期耐水性。由于水性木器涂料往往采用高挥发速率的成膜助剂，涂料真正实干成膜体现完整涂膜性能，一般在7d以内，所以7d内的涂膜耐水性测试可以称之为“早期耐水性”。长期耐水性也很好理解，就是指涂膜彻底干燥后的耐水性能，比如说户外水性木器涂料在今后的长期使用中会经受自然界的风吹雨打，日晒雨淋，必须要保持涂膜的完整性，不透水、不起泡、不开裂。在水性木器涂料配方中，还有很多其他组分，它们的存在也不同程度地影响着水性木器涂料的耐水性。在半哑或者哑光清漆中，由于添加了亲水性的二氧化硅消光粉，一方面使得原本致密的涂膜由于有填料的存在而让水变得有隙可乘，另一方面由于亲水性二氧化硅表面很多硅醇基存在，使得水更易渗入涂膜从而影响水性木器涂料的耐水性。目前已经开发出哑光的水性木器涂料树脂，不需要添加消光粉就可以有半哑甚至全哑的效果。水性木器实色漆或者白漆中，需要添加颜料和填料，这时候就必须添加润湿剂和分散剂，一般选用HLB值较低即亲油性较强的表面活性剂和疏水改性过的聚丙烯酸钠盐或者铵盐来润湿分散水性木器涂料中的颜填料，同时对水性木器涂料的耐水性影响较小。增稠剂方面一般选用缔合型聚氨酯增稠剂而避免选择碱溶胀或者疏水改性碱溶胀类的增稠剂，因为前一种增稠剂只对乳液相增稠而后一种具有亲水基团对水相增稠从而影响耐水性。传统的木器耐水涂料力学性能不足、耐水性能有限。
因此，如何改善传统木器耐水涂料光泽度差、力学性能不足、耐水性能有限的缺点，以获取更高综合性能的提高，是待解决的问题。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是：针对传统木器耐水涂料光泽度差、力学性能不足、耐水性能有限的问题，提供了一种双组分水性木器耐水涂料。
本发明所采用的技术方案是：
所述A组分是由以下重量份数的原料组成：50～60份水性聚氨酯乳液，2～3份混合酶液，3～5份有机酸，8～10份细菌纤维素，5～6份稀土，5～6份消泡剂，5～6份增稠剂，8～10份改性海藻酸钠液，5～6份包覆过氧化钠，10～20份水；
所述B组分是由以下重量份数的原料组成：10～20份正硅酸乙酯，10～20份纳米氧化铝粉末，10～20份氟硅酸钠，5～8份动物骨粉；
将A组分和B组分分开封装，即构成双组分水性木器耐水涂料。
所述混合酶液是由以下重量份数的原料组成：1～2份纤维素酶，1～2份果胶酶，1～2份漆酶，3～5份甘油，10～20份去离子水。
所述有机酸为酒石酸，柠檬酸，苹果酸或枸缘酸中的任意一种。
所述稀土为硝酸钇，硝酸钆，硝酸铕或硝酸钐中的任意一种。
所述消泡剂为BYK3455，BYK1797，BYK381或BYK-024中的任意一种。
所述增稠剂为甲基纤维素，羟丙基纤维素或羟乙基纤维素中的任意一种。
所述改性海藻酸钠液的制备过程为：将海藻酸钠与水按质量比1：50～1：100混合，静置溶胀后，加热搅拌混合，随后加入海藻酸钠质量1～2倍的高碘酸钠溶液，恒温搅拌混合，即得改性海藻酸钠液。
所述包覆过氧化钠的制备过程为：将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1：5～1：10搅拌混合，冷冻粉碎，即得包覆过氧化钠。
所述动物骨粉为牛骨粉，羊骨粉或猪骨粉中的任意一种。
本发明的有益效果是：
（1）本发明通过添加混合酶液，在使用过程中，混合酶液中的纤维素酶和果胶酶可对木材表面纤维细胞壁进行酶解，一方面，木材纤维表面细胞壁被破坏，使得聚氨酯树脂能够更好地渗透到木材内部，增强了涂层与木材基体间的界面结合，从而提升了体系的力学性能，另一方面，使得木材纤维表面更多的活性基团得以暴露，有利于体系中的化学反应的进行；
（2）本发明通过添加正硅酸乙酯和包覆过氧化钠，在使用过程中，首先，正硅酸乙酯与水发生，生成的二氧化硅和醇类物质，并放出大量的热量，生成的二氧化硅填充在体系中，使得体系的力学性能得到提升，同时，二氧化硅的填充使得体系表面光泽度得到提升，从而增加了涂膜的美观度，生成的醇类物质可促进聚氨酯固化成膜，其次，放出的热量使得石蜡融化，内部包覆的过氧化钠暴露，过氧化钠与水反应，生成氢氧化钠，在氢氧化钠的催化作用下，改性海藻酸钠分子链上的醛基与木材纤维表面的活性羟基发生羟醛缩合，增加了涂膜与基体木材的界面结合力，从而使得体系的力学性能得到进一步的提升，同时，由于体系中亲水基团的大量减少，使得涂膜的耐水性能得到进一步的提升。
具体实施方式
按重量份数计，将1～2份纤维素酶，1～2份果胶酶，1～2份漆酶，3～5份甘油，10～20份去离子水置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为30～35℃，转速为100～200r/min条件下，恒温搅拌混合30～50min，得混合酶液；将海藻酸钠与水按质量比1：50～1：100置于1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合20～30min后，静置溶胀3～4h后，于温度为90～95℃，转速为300～500r/min条件下，加热搅拌混合1～2h，随后向1号烧杯中加入海藻酸钠质量1～2倍质量浓度为150～200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为90～95℃，转速为300～500r/min条件下，恒温搅拌混合40～60min，即得改性海藻酸钠液；将石蜡置于坩埚中，于温度为40～60℃条件下，加热至完全融化，得熔融石蜡，将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1：5～1：10置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合5～10min，得混合浆液，再将混合浆液置于冷冻粉碎机中冷冻粉碎，即得包覆过氧化钠；按重量份数计，将50～60份水性聚氨酯乳液，2～3份混合酶液，3～5份有机酸，8～10份细菌纤维素，5～6份稀土，5～6份消泡剂，5～6份增稠剂，8～10份改性海藻酸钠液，5～6份包覆过氧化钠，20～30份水置于3号烧杯中，于转速为300～500r/min条件下，搅拌混合30～50min，即得A组分；按重量份数计，将10～20份正硅酸乙酯，10～20份纳米氧化铝粉末，10～20份氟硅酸钠，5～8份动物骨粉置于球磨机中，球磨混合30～50min，得B组分；将A组分和B组分分开封装，即构成双组分水性木器耐水涂料。所述有机酸为酒石酸，柠檬酸，苹果酸或枸缘酸中的任意一种。所述稀土为硝酸钇，硝酸钆，硝酸铕或硝酸钐中的任意一种。所述消泡剂为BYK3455，BYK1797，BYK381或BYK-024中的任意一种。所述增稠剂为甲基纤维素，羟丙基纤维素或羟乙基纤维素中的任意一种。所述动物骨粉为牛骨粉，羊骨粉或猪骨粉中的任意一种。
实例1
按重量份数计，将2份纤维素酶，2份果胶酶，2份漆酶，5份甘油，20份去离子水置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为35℃，转速为200r/min条件下，恒温搅拌混合50min，得混合酶液；将海藻酸钠与水按质量比1：100置于1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h后，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合2h，随后向1号烧杯中加入海藻酸钠质量2倍质量浓度为200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，即得改性海藻酸钠液；将石蜡置于坩埚中，于温度为60℃条件下，加热至完全融化，得熔融石蜡，将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1：10置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合10min，得混合浆液，再将混合浆液置于冷冻粉碎机中冷冻粉碎，即得包覆过氧化钠；按重量份数计，将60份水性聚氨酯乳液，3份混合酶液，5份有机酸，10份细菌纤维素，6份稀土6份消泡剂，6份增稠剂10份改性海藻酸钠液，6份包覆过氧化钠，30份水置于3号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，即得A组分；按重量份数计，将20份正硅酸乙酯，20份纳米氧化铝粉末，20份氟硅酸钠，8份动物骨粉置于球磨机中，球磨混合50min，得B组分；将A组分和B组分分开封装，即构成双组分水性木器耐水涂料。所述有机酸为酒石酸。所述稀土为硝酸钇。所述消泡剂为BYK3455。所述增稠剂为甲基纤维素。所述动物骨粉为牛骨粉。
实例2
按重量份数计，将2份纤维素酶，2份果胶酶，2份漆酶，5份甘油，20份去离子水置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为35℃，转速为200r/min条件下，恒温搅拌混合50min，得混合酶液；将海藻酸钠与水按质量比1：100置于1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h后，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合2h，随后向1号烧杯中加入海藻酸钠质量2倍质量浓度为200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，即得改性海藻酸钠液；将石蜡置于坩埚中，于温度为60℃条件下，加热至完全融化，得熔融石蜡，将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1：10置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合10min，得混合浆液，再将混合浆液置于冷冻粉碎机中冷冻粉碎，即得包覆过氧化钠；按重量份数计，将60份水性聚氨酯乳液，3份混合酶液，10份细菌纤维素，6份稀土6份消泡剂，6份增稠剂10份改性海藻酸钠液，6份包覆过氧化钠，30份水置于3号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，即得A组分；按重量份数计，将20份正硅酸乙酯，20份纳米氧化铝粉末，20份氟硅酸钠，8份动物骨粉置于球磨机中，球磨混合50min，得B组分；将A组分和B组分分开封装，即构成双组分水性木器耐水涂料。所述消泡剂为BYK3455。所述增稠剂为甲基纤维素。所述动物骨粉为牛骨粉。
实例3
按重量份数计，将2份纤维素酶，2份果胶酶，2份漆酶，5份甘油，20份去离子水置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为35℃，转速为200r/min条件下，恒温搅拌混合50min，得混合酶液；将石蜡置于坩埚中，于温度为60℃条件下，加热至完全融化，得熔融石蜡，将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1：10置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合10min，得混合浆液，再将混合浆液置于冷冻粉碎机中冷冻粉碎，即得包覆过氧化钠；按重量份数计，将60份水性聚氨酯乳液，3份混合酶液，5份有机酸，10份细菌纤维素，6份稀土6份消泡剂，6份增稠剂，6份包覆过氧化钠，30份水置于3号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，即得A组分；按重量份数计，将20份正硅酸乙酯，20份纳米氧化铝粉末，20份氟硅酸钠，8份动物骨粉置于球磨机中，球磨混合50min，得B组分；将A组分和B组分分开封装，即构成双组分水性木器耐水涂料。所述有机酸为酒石酸。所述稀土为硝酸钇。所述消泡剂为BYK3455。所述增稠剂为甲基纤维素。所述动物骨粉为牛骨粉。
实例4
按重量份数计，将2份纤维素酶，2份果胶酶，2份漆酶，5份甘油，20份去离子水置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为35℃，转速为200r/min条件下，恒温搅拌混合50min，得混合酶液；将海藻酸钠与水按质量比1：100置于1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h后，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合2h，随后向1号烧杯中加入海藻酸钠质量2倍质量浓度为200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，即得改性海藻酸钠液；按重量份数计，将60份水性聚氨酯乳液，3份混合酶液，5份有机酸，10份细菌纤维素，6份稀土6份消泡剂，6份增稠剂10份改性海藻酸钠液，30份水置于3号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，即得A组分；按重量份数计，将20份正硅酸乙酯，20份纳米氧化铝粉末，20份氟硅酸钠，8份动物骨粉置于球磨机中，球磨混合50min，得B组分；将A组分和B组分分开封装，即构成双组分水性木器耐水涂料。所述有机酸为酒石酸。所述稀土为硝酸钇。所述消泡剂为BYK3455。所述增稠剂为甲基纤维素。所述动物骨粉为牛骨粉。
实例5
按重量份数计，将2份纤维素酶，2份果胶酶，2份漆酶，5份甘油，20份去离子水置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为35℃，转速为200r/min条件下，恒温搅拌混合50min，得混合酶液；将海藻酸钠与水按质量比1：100置于1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h后，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合2h，随后向1号烧杯中加入海藻酸钠质量2倍质量浓度为200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，即得改性海藻酸钠液；将石蜡置于坩埚中，于温度为60℃条件下，加热至完全融化，得熔融石蜡，将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1：10置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合10min，得混合浆液，再将混合浆液置于冷冻粉碎机中冷冻粉碎，即得包覆过氧化钠；按重量份数计，将60份水性聚氨酯乳液，3份混合酶液，5份有机酸，10份细菌纤维素，6份稀土6份消泡剂，6份增稠剂10份改性海藻酸钠液，6份包覆过氧化钠，30份水置于3号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，即得A组分；按重量份数计，20份纳米氧化铝粉末，20份氟硅酸钠，8份动物骨粉置于球磨机中，球磨混合50min，得B组分；将A组分和B组分分开封装，即构成双组分水性木器耐水涂料。所述有机酸为酒石酸。所述稀土为硝酸钇。所述消泡剂为BYK3455。所述增稠剂为甲基纤维素。所述动物骨粉为牛骨粉。
实例6
按重量份数计，将2份纤维素酶，2份果胶酶，2份漆酶，5份甘油，20份去离子水置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为35℃，转速为200r/min条件下，恒温搅拌混合50min，得混合酶液；将海藻酸钠与水按质量比1：100置于1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h后，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合2h，随后向1号烧杯中加入海藻酸钠质量2倍质量浓度为200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，即得改性海藻酸钠液；将石蜡置于坩埚中，于温度为60℃条件下，加热至完全融化，得熔融石蜡，将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1：10置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合10min，得混合浆液，再将混合浆液置于冷冻粉碎机中冷冻粉碎，即得包覆过氧化钠；按重量份数计，将60份水性聚氨酯乳液，3份混合酶液，5份有机酸，10份细菌纤维素，6份稀土6份消泡剂，6份增稠剂10份改性海藻酸钠液，6份包覆过氧化钠，30份水置于3号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，即得A组分；按重量份数计，将20份正硅酸乙酯，20份纳米氧化铝粉末，8份动物骨粉置于球磨机中，球磨混合50min，得B组分；将A组分和B组分分开封装，即构成双组分水性木器耐水涂料。所述有机酸为酒石酸。所述稀土为硝酸钇。所述消泡剂为BYK3455。所述增稠剂为甲基纤维素。所述动物骨粉为牛骨粉。
实例7
按重量份数计，将2份纤维素酶，2份果胶酶，2份漆酶，5份甘油，20份去离子水置于单口烧瓶中，并将单口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为35℃，转速为200r/min条件下，恒温搅拌混合50min，得混合酶液；将海藻酸钠与水按质量比1：100置于1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h后，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌混合2h，随后向1号烧杯中加入海藻酸钠质量2倍质量浓度为200mg/L的高碘酸钠溶液，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，恒温搅拌混合60min，即得改性海藻酸钠液；将石蜡置于坩埚中，于温度为60℃条件下，加热至完全融化，得熔融石蜡，将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1：10置于2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合10min，得混合浆液，再将混合浆液置于冷冻粉碎机中冷冻粉碎，即得包覆过氧化钠；按重量份数计，将60份水性聚氨酯乳液，3份混合酶液，5份有机酸，10份细菌纤维素，6份稀土6份消泡剂，6份增稠剂10份改性海藻酸钠液，6份包覆过氧化钠，30份水置于3号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，即得A组分；按重量份数计，将20份正硅酸乙酯，20份纳米氧化铝粉末，20份氟硅酸钠，球磨混合50min，得B组分；将A组分和B组分分开封装，即构成双组分水性木器耐水涂料。所述有机酸为酒石酸。所述稀土为硝酸钇。所述消泡剂为BYK3455。所述增稠剂为甲基纤维素。
对比例：广东某新材料有限公司生产的木器耐水涂料。
将实例1至实例7所得的双组分水性木器耐水涂料及对比例产品进行性能检测，具体检测方法如下：
1.耐水性能：根据国标GB/T 1733检测试件；
2.光泽度：根据国标GB/T 13891检测试件；
3.硬度：根据国标GB/T 6739检测试件。
具体检测结果如表1所示：
表1双组分水性木器耐水涂料性能具体检测结果
由表1检测结果可知，本发明技术方案制备的双组分水性木器耐水涂料具有优异的光泽度、力学性能和耐水性能的特点，在建筑材料技术行业的发展中具有广阔的前景。

Claims (9)

1.一种双组分水性木器耐水涂料，是由A组分和B组分组成，其特征在于：
所述A组分是由以下重量份数的原料组成：50～60份水性聚氨酯乳液，2～3份混合酶液，3～5份有机酸，8～10份细菌纤维素，5～6份稀土，5～6份消泡剂，5～6份增稠剂，8～10份改性海藻酸钠液，5～6份包覆过氧化钠，10～20份水；
所述B组分是由以下重量份数的原料组成：10～20份正硅酸乙酯，10～20份纳米氧化铝粉末，10～20份氟硅酸钠，5～8份动物骨粉；
将A组分和B组分分开封装，即构成双组分水性木器耐水涂料。
2.根据权利要求1所述一种双组分水性木器耐水涂料，其特征在于：所述混合酶液是由以下重量份数的原料组成：1～2份纤维素酶，1～2份果胶酶，1～2份漆酶，3～5份甘油，10～20份去离子水。
3.根据权利要求1所述一种双组分水性木器耐水涂料，其特征在于：所述有机酸为酒石酸，柠檬酸，苹果酸或枸缘酸中的任意一种。
4.根据权利要求1所述一种双组分水性木器耐水涂料，其特征在于：所述稀土为硝酸钇，硝酸钆，硝酸铕或硝酸钐中的任意一种。
5.根据权利要求1所述一种双组分水性木器耐水涂料，其特征在于：所述消泡剂为BYK3455，BYK1797，BYK381或BYK-024中的任意一种。
6.根据权利要求1所述一种双组分水性木器耐水涂料，其特征在于：所述增稠剂为甲基纤维素，羟丙基纤维素或羟乙基纤维素中的任意一种。
7.根据权利要求1所述一种双组分水性木器耐水涂料，其特征在于：所述改性海藻酸钠液的制备过程为：将海藻酸钠与水按质量比1：50～1：100混合，静置溶胀后，加热搅拌混合，随后加入海藻酸钠质量1～2倍的高碘酸钠溶液，恒温搅拌混合，即得改性海藻酸钠液。
8.根据权利要求1所述一种双组分水性木器耐水涂料，其特征在于：所述包覆过氧化钠的制备过程为：将过氧化钠与熔融石蜡按质量比1：5～1：10搅拌混合，冷冻粉碎，即得包覆过氧化钠。
9.根据权利要求1所述一种双组分水性木器耐水涂料，其特征在于：所述动物骨粉为牛骨粉，羊骨粉或猪骨粉中的任意一种。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110003526A (zh) * 2019-02-25 2019-07-12 邹峰 一种玻璃纤维浸润处理剂的制备方法
CN110130152A (zh) * 2019-05-30 2019-08-16 方成 一种多功能纸质文物加固保护剂
CN117384543A (zh) * 2023-11-16 2024-01-12 安徽开林新材料股份有限公司 一种耐水聚氨酯面漆及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104987818A (zh) * 2015-06-01 2015-10-21 广东华兹卜化学工业有限公司 一种高硬度高耐磨性水性木器漆及其制备方法
CN105315882A (zh) * 2015-11-16 2016-02-10 北京展辰新材料有限公司 一种水性抗划伤透明面漆及其制备方法和应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104987818A (zh) * 2015-06-01 2015-10-21 广东华兹卜化学工业有限公司 一种高硬度高耐磨性水性木器漆及其制备方法
CN105315882A (zh) * 2015-11-16 2016-02-10 北京展辰新材料有限公司 一种水性抗划伤透明面漆及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
祁忆青等: "不同酶处理方法对家具用秸秆板漆膜附着力的影响", 《林产工业》 *
顾其胜: "《海藻酸盐基生物医用材料与临床医学》", 30 April 2015, 上海科学技术出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110003526A (zh) * 2019-02-25 2019-07-12 邹峰 一种玻璃纤维浸润处理剂的制备方法
CN110130152A (zh) * 2019-05-30 2019-08-16 方成 一种多功能纸质文物加固保护剂
CN117384543A (zh) * 2023-11-16 2024-01-12 安徽开林新材料股份有限公司 一种耐水聚氨酯面漆及其制备方法

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