CN108588745A - 一种控温型次氯酸盐的现场制备方法 - Google Patents
一种控温型次氯酸盐的现场制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108588745A CN108588745A CN201810200524.3A CN201810200524A CN108588745A CN 108588745 A CN108588745 A CN 108588745A CN 201810200524 A CN201810200524 A CN 201810200524A CN 108588745 A CN108588745 A CN 108588745A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature control
- water
- temperature
- prepared
- situ
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/24—Halogens or compounds thereof
- C25B1/26—Chlorine; Compounds thereof
- C25B1/265—Chlorates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B15/00—Operating or servicing cells
- C25B15/02—Process control or regulation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Automation & Control Theory (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
本发明公开了一种控温型次氯酸盐的现场制备方法,包括控温步骤,控温步骤具体为:对软化水制备得到的第二稀盐水进行温度调控,将第二稀盐水的温度控制为17‑28℃。本发明的制备方法通过将进入电解槽的稀盐水温度加热/冷却在最佳温度范围之内,一方面,避免温度过低造成槽电压升高、电流效率降低、运行能耗增加;另一方面,避免温度过高导致电解槽出水温度太高、次氯酸钠溶液分解、损害电极寿命,保障系统安全稳定的运行。
Description
技术领域
本发明涉及消毒水处理领域,尤其涉及一种控温型次氯酸盐的现场制备方法。
背景技术
随着地球上水资源的不断被污染和水资源的不断缺乏,消毒水处理显得越来越重要;氯化消毒是目前使用最为广泛的水消毒方法,在预防水传播疾病方面起着重要的作用。氯化消毒主要是往水中投加氯或次氯酸盐(如NaClO等),一般会生成次氯酸(HClO)和盐酸(HCl)。目前获取次氯酸钠溶液的途径主要有氯碱厂制造和现场制备,而氯碱厂制造的次氯酸钠溶液中有效氯含量为10%左右,然而大量实验数据表明,高浓度的次氯酸钠溶液极易分解,每天的分解量达到了0.4mg/L-0.7mg/L,造成了极大的资源浪费;同时,高浓度次氯酸钠溶液和氯气一样属于危险品,运输和保存成本相当高,存在极大的安全隐患。次氯酸钠发生器产生低浓度的次氯酸钠液,它消毒效果好,投加准确,操作安全,使用方便,易于储存,对环境无毒害、不产生第二次污染,非常具有优势。
目前,市场中的次氯酸钠制备系统存在有效氯浓度不稳定、电耗和盐耗过高、运行成本较大、生产系统稳定性较差等问题。专利号为CN201210334192.0的专利《一种电解式次氯酸钠发生系统》提供了一种用于电解生产次氯酸钠溶液的方法,但是该发明的次氯酸钠溶液生产系统的盐水溶液随环境温度而变,无法控制生产系统的稳定性;入水温度过低,槽电压必然升高,电耗增加;入水温度过高,电解槽出水温度超过40℃,次氯酸钠溶液极易分解,而且电解槽中塑料零部件容易老化。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种控温型次氯酸盐的现场制备方法,该制备方法通过将进入电解槽的稀盐水温度加热/冷却在最佳温度范围之内,一方面,避免温度过低造成槽电压升高、电流效率降低、运行能耗增加;另一方面,避免温度过高导致电解槽出水温度太高、次氯酸钠溶液分解、损害电极寿命,保障系统安全稳定的运行。
本发明的目的采用如下技术方案实现:
一种控温型次氯酸盐的现场制备方法,包括控温步骤,控温步骤具体为:对软化水制备得到的第二稀盐水进行温度调控,将第二稀盐水的温度控制为17-28℃。
进一步地,通过加热器或冷却器对第二稀盐水进行温度调控。
进一步地,将第二稀盐水的温度控制为20-25℃。
进一步地,还包括软化步骤和初制步骤;
软化步骤具体为:将自来水流经软水器,对自来水进行软化处理,得到软化水;
初制步骤具体为:将软化水分为第一初制水和第二初制水,其中,第一初制水进入装有精制工业盐的溶盐罐中,得到第一饱和盐水,第二初制水与第一饱和盐水混合得到第二稀盐水后进行控温。
进一步地,初制步骤中,第二稀盐水的质量浓度为1.5%-2.5%。
进一步地,还包括电解步骤:将控温后的第二稀盐水通入电解槽,电解后产生氢气和次氯酸钠溶液,将氢气排出,将次氯酸钠溶液流入储液罐中,得到次氯酸盐。
进一步地,电解步骤中,采用鼓风机将氢气浓度降低至其体积浓度为1%的安全限度之下排出。
本发明的有益效果在于:
本发明的控温型次氯酸盐的现场制备方法,该制备方法通过将进入电解槽的稀盐水温度加热/冷却在最佳温度范围之内,一方面,避免温度过低造成槽电压升高、电流效率降低、运行能耗增加;另一方面,避免温度过高导致电解槽出水温度太高、次氯酸钠溶液分解、损害电极寿命,保障系统安全稳定的运行。
具体实施方式
下面,结合具体实施方式,对本发明做进一步描述,需要说明的是,在不相冲突的前提下,以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。
一种控温型次氯酸盐的现场制备方法,包括控温步骤,控温步骤具体为:对软化水制备得到的第二稀盐水进行温度调控,将第二稀盐水的温度控制为17-28℃。
作为进一步地实施方式,通过加热器或冷却器对第二稀盐水进行温度调控。
作为进一步地实施方式,将第二稀盐水的温度控制为20-25℃。
作为进一步地实施方式,还包括软化步骤和初制步骤;
软化步骤具体为:将自来水流经软水器,对自来水进行软化处理,得到软化水;
初制步骤具体为:将软化水分为第一初制水和第二初制水,其中,第一初制水进入装有精制工业盐的溶盐罐中,得到第一饱和盐水,第二初制水与第一饱和盐水混合得到第二稀盐水后进行控温。
作为进一步地实施方式,初制步骤中,第二稀盐水的质量浓度为1.5%-2.5%。
作为进一步地实施方式,还包括电解步骤:将控温后的第二稀盐水通入电解槽,电解后产生氢气和次氯酸钠溶液,将氢气排出,将次氯酸钠溶液流入储液罐中,得到次氯酸盐。
作为进一步地实施方式,电解步骤中,采用鼓风机将氢气浓度降低至其体积浓度为1%的安全限度之下排出。
以下是本发明具体的实施例,在下述实施例中所采用的原材料、设备等除特殊限定外均可以通过购买方式获得。
实施例1:
一种控温型次氯酸盐的现场制备方法,包括:
软化步骤:将自来水流经软水器,对自来水进行软化处理,得到软化水;
初制步骤:将软化水分为第一初制水和第二初制水,其中,第一初制水进入装有精制工业盐的溶盐罐中,得到第一饱和盐水,第二初制水与第一饱和盐水混合得到第二稀盐水,第二稀盐水的质量浓度为1.5%;
控温步骤:通过加热器或冷却器对第二稀盐水进行温度调控,将第二稀盐水的温度控制在17℃;
电解步骤:将调温后的第二稀盐水通入电解槽,电解后产生氢气和次氯酸钠溶液,采用鼓风机将氢气浓度降低至其体积浓度为1%的安全限度之下排出,将次氯酸钠溶液流入储液罐中,得到次氯酸盐。
实施例2:
一种控温型次氯酸盐的现场制备方法,包括:
软化步骤:将自来水流经软水器,对自来水进行软化处理,得到软化水;
初制步骤:将软化水分为第一初制水和第二初制水,其中,第一初制水进入装有精制工业盐的溶盐罐中,得到第一饱和盐水,第二初制水与第一饱和盐水混合得到第二稀盐水,第二稀盐水的质量浓度为2.0%;
控温步骤:通过加热器或冷却器对第二稀盐水进行温度调控,将第二稀盐水的温度控制在25℃;
电解步骤:将调温后的第二稀盐水通入电解槽,电解后产生氢气和次氯酸钠溶液,采用鼓风机将氢气浓度降低至其体积浓度为1%的安全限度之下排出,将次氯酸钠溶液流入储液罐中,得到次氯酸盐。
实施例3:
一种控温型次氯酸盐的现场制备方法,包括:
软化步骤:将自来水流经软水器,对自来水进行软化处理,得到软化水;
初制步骤:将软化水分为第一初制水和第二初制水,其中,第一初制水进入装有精制工业盐的溶盐罐中,得到第一饱和盐水,第二初制水与第一饱和盐水混合得到第二稀盐水,第二稀盐水的质量浓度为2.2%;
控温步骤:通过加热器或冷却器对第二稀盐水进行温度调控,将第二稀盐水的温度控制在28℃;
电解步骤:将调温后的第二稀盐水通入电解槽,电解后产生氢气和次氯酸钠溶液,采用鼓风机将氢气浓度降低至其体积浓度为1%的安全限度之下排出,将次氯酸钠溶液流入储液罐中,得到次氯酸盐。
实施例4:
一种控温型次氯酸盐的现场制备方法,包括:
软化步骤:将自来水流经软水器,对自来水进行软化处理,得到软化水;
初制步骤:将软化水分为第一初制水和第二初制水,其中,第一初制水进入装有精制工业盐的溶盐罐中,得到第一饱和盐水,第二初制水与第一饱和盐水混合得到第二稀盐水,第二稀盐水的质量浓度为2.5%;
控温步骤:通过加热器或冷却器对第二稀盐水进行温度调控,将第二稀盐水的温度控制在20℃;
电解步骤:将调温后的第二稀盐水通入电解槽,电解后产生氢气和次氯酸钠溶液,采用鼓风机将氢气浓度降低至其体积浓度为1%的安全限度之下排出,将次氯酸钠溶液流入储液罐中,得到次氯酸盐。
对比例1:
一种次氯酸盐的制备方法,包括:
1、将自来水流经软水器,对自来水进行软化处理,得到软化水;
2、将软化水分为第一初制水和第二初制水,其中,第一初制水进入装有精制工业盐的溶盐罐中,得到第一饱和盐水,第二初制水与第一饱和盐水混合得到第二稀盐水,第二稀盐水的质量浓度为2.5%;
3、通过加热器或冷却器对第二稀盐水进行温度调控,将第二稀盐水的温度控制在10℃;
4、将调温后的第二稀盐水通入电解槽,电解后产生氢气和次氯酸钠溶液,采用鼓风机将氢气浓度降低至其体积浓度为1%的安全限度之下排出,将次氯酸钠溶液流入储液罐中,得到次氯酸盐。
对比例2:
一种次氯酸盐的制备方法,包括:
1、将自来水流经软水器,对自来水进行软化处理,得到软化水;
2、将软化水分为第一初制水和第二初制水,其中,第一初制水进入装有精制工业盐的溶盐罐中,得到第一饱和盐水,第二初制水与第一饱和盐水混合得到第二稀盐水,第二稀盐水的质量浓度为2.0%;
3、通过加热器或冷却器对第二稀盐水进行温度调控,将第二稀盐水的温度控制在35℃;
4、将调温后的第二稀盐水通入电解槽,电解后产生氢气和次氯酸钠溶液,采用鼓风机将氢气浓度降低至其体积浓度为1%的安全限度之下排出,将次氯酸钠溶液流入储液罐中,得到次氯酸盐。
效果评价及性能检测
对实施例1-4以及对比例1-2中的各项指标进行检测,结果如表1所示。
表1检测结果
由表1可见,本发明的实施例1-4的电耗和盐耗均低于对比例1-2,而且电流效率、有效氯浓度高于对比例1-2,这说明本发明的控温型次氯酸盐的现场制备方法槽电压较低、电流效率高、运行电耗和盐耗较低、电解槽温度较低、电极使用寿命长、生产系统稳定,本发明的制备方法通过将进入电解槽的稀盐水温度加热/冷却在最佳温度范围之内,一方面,避免温度过低造成槽电压升高、电流效率降低、运行能耗增加;另一方面,避免温度过高导致电解槽出水温度太高、次氯酸钠溶液分解、损害电极寿命,保障系统安全稳定的运行。
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式,不能以此来限定本发明保护的范围,本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。
Claims (7)
1.一种控温型次氯酸盐的现场制备方法,其特征在于,包括控温步骤,控温步骤具体为:对软化水制备得到的第二稀盐水进行温度调控,将第二稀盐水的温度控制为17-28℃。
2.如权利要求1所述的控温型次氯酸盐的现场制备方法,其特征在于,通过加热器或冷却器对第二稀盐水进行温度调控。
3.如权利要求1所述的控温型次氯酸盐的现场制备方法,将第二稀盐水的温度控制为20-25℃。
4.如权利要求1-3任一项所述的控温型次氯酸盐的现场制备方法,其特征在于,还包括软化步骤和初制步骤;
软化步骤具体为:将自来水流经软水器,对自来水进行软化处理,得到软化水;
初制步骤具体为:将软化水分为第一初制水和第二初制水,其中,第一初制水进入装有精制工业盐的溶盐罐中,得到第一饱和盐水,第二初制水与第一饱和盐水混合得到第二稀盐水后进行控温。
5.如权利要求4所述的控温型次氯酸盐的现场制备方法,其特征在于,初制步骤中,第二稀盐水的质量浓度为1.5%-2.5%。
6.如权利要求4所述的控温型次氯酸盐的现场制备方法,其特征在于,还包括电解步骤:将控温后的第二稀盐水通入电解槽,电解后产生氢气和次氯酸钠溶液,将氢气排出,将次氯酸钠溶液流入储液罐中,得到次氯酸盐。
7.如权利要求6所述的控温型次氯酸盐的现场制备方法,其特征在于,电解步骤中,采用鼓风机将氢气浓度降低至其体积浓度为1%的安全限度之下排出。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810200524.3A CN108588745A (zh) | 2018-03-12 | 2018-03-12 | 一种控温型次氯酸盐的现场制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810200524.3A CN108588745A (zh) | 2018-03-12 | 2018-03-12 | 一种控温型次氯酸盐的现场制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108588745A true CN108588745A (zh) | 2018-09-28 |
Family
ID=63626052
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810200524.3A Pending CN108588745A (zh) | 2018-03-12 | 2018-03-12 | 一种控温型次氯酸盐的现场制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108588745A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111676486A (zh) * | 2020-06-04 | 2020-09-18 | 山东山大华特科技股份有限公司 | 一种无膜法电解低浓度盐水的次氯酸钠生产工艺及装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2824225A1 (en) * | 2010-12-09 | 2012-06-14 | John Kuiphoff | Compact closed-loop electrolyzing process and apparatus |
CN205710043U (zh) * | 2016-04-05 | 2016-11-23 | 代纯伟 | 电解氯化钠的消毒装置 |
-
2018
- 2018-03-12 CN CN201810200524.3A patent/CN108588745A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2824225A1 (en) * | 2010-12-09 | 2012-06-14 | John Kuiphoff | Compact closed-loop electrolyzing process and apparatus |
CN205710043U (zh) * | 2016-04-05 | 2016-11-23 | 代纯伟 | 电解氯化钠的消毒装置 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
侯钰: "食盐电解工业的新进展(续)", 《河北化工》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111676486A (zh) * | 2020-06-04 | 2020-09-18 | 山东山大华特科技股份有限公司 | 一种无膜法电解低浓度盐水的次氯酸钠生产工艺及装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2656017C2 (ru) | Способ электролитического обогащения тяжелой воды | |
CA1114329A (en) | Process for producing sodium hypochlorite | |
TWI439570B (zh) | 用於製備次氯酸水的電解裝置 | |
CN105603452B (zh) | 新型高效次氯酸钠发生器 | |
CN105154910B (zh) | 一种碱的生产工艺 | |
GB2316091A (en) | Electrolytic treatment of aqueous salt solutions | |
CN108360014A (zh) | 一种次氯酸盐的现场制备方法 | |
Bogoslovskii et al. | Parameter optimization of electrolytic process of obtaining sodium hypochlorite for disinfection of water | |
CN108588745A (zh) | 一种控温型次氯酸盐的现场制备方法 | |
KR20130110428A (ko) | 부산물 저감형 차아염소산나트륨 발생장치 | |
CN108505060A (zh) | 一种盐度控制型次氯酸盐的现场制备方法 | |
KR101835629B1 (ko) | 공정 유연성을 지닌 차아염소산나트륨 제조장치 | |
KR101714587B1 (ko) | 고효율 차아염소산나트륨 발생장치 | |
CN211872102U (zh) | 一种次氯酸钠发生器的新型电解槽 | |
Beck | A contribution to the theory of electrolytic chlorate formation | |
CN107662965A (zh) | 一种去除氨碱废水中氨氮的电解装置和方法 | |
CN203653706U (zh) | 一种次氯酸溶液发生器及其电解装置 | |
CN108439556A (zh) | 一种软化型次氯酸盐的现场制备方法 | |
CN206219283U (zh) | 生产微酸性电解水的装置 | |
CN106498439B (zh) | 次氯酸钠发生装置 | |
Kolyagin et al. | Electrosynthesis of hydrogen peroxide in solutions of salts that form molecular addition products (peroxo solvates) with it | |
CN205170454U (zh) | 一种次氯酸水的制备装置 | |
CN114293207A (zh) | 离子膜法烧碱生产中氯酸盐的分解系统和方法 | |
CN204111883U (zh) | 一种新型硫酸钴电解槽 | |
FI82486B (fi) | Selektivt avlaegsnande av klor ur klordioxid och klor innehaollande loesningar. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180928 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |