CN108272910A - 一种对抗病毒的兽药及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种对抗病毒的兽药及其制备方法，所述的对抗病毒的兽药，包括以下原料：天花粉、苦参、黄芩、忍冬藤、紫苏叶、黄芪、柴胡、连翘、黄连、壳聚糖、食品级过硫酸铵、医药级聚乙烯吡咯烷酮、谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α‑淀粉、聚乳酸，所述对抗病毒的兽药是经过将中药成分提取后制成粉状的药物，然后经过添加辅料造粒得到。本发明的兽药抗病效果好，药物吸收效率高，运用到实际养殖中，能够有效提高养殖产量。
Description
【技术领域】
本发明属于兽药制备技术领域，具体涉及一种对抗病毒的兽药及其制备方法。
【背景技术】
随着我国养殖业的发展，对家禽的质量需求越来越高，而近年来各种禽类流感以及消化道疾病大规模流行，家禽的生长受到了严重的影响，严重影响了家禽质量、体重以及养殖场的经济效益。
中国专利申请文献“一种抗病毒兽药及其制备方法(申请公布号:CN106309594A)”公开了一种抗病毒兽药及其制备方法，所述抗病毒兽药由以下重量份的原料制成：天花粉25-40份、苦参10-20份、黄芩5-10份、忍冬藤 15-25份、紫苏叶1-5份、黄芪20-30份、柴胡5-10份、连翘10-15份、黄连1-5 份。该抗病毒兽药，生存工艺简单，成本低廉，使用方便，无毒副作用，可对家禽起到良好的保健作用。
【发明内容】
本发明提供一种对抗病毒的兽药及其制备方法，以解决在中国专利申请文献“一种抗病毒兽药及其制备方法(申请公布号:CN106309594A)”公开的兽药抗病毒性能和药物吸收效率不足的问题。
为解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案:
一种对抗病毒的兽药，包括以下原料：天花粉、苦参、黄芩、忍冬藤、紫苏叶、黄芪、柴胡、连翘、壳聚糖、食品级过硫酸铵、医药级聚乙烯吡咯烷酮、谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉、聚乳酸；
所述的重量比为谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸(1-3):(5-15): (10-20):(4-8):(9-16)。
进一步的，所述的重量比为谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸 2.9:8.6:11.6:7.5:14.3。
进一步的，以重量份为单位，包括以下原料:天花粉25-40份、苦参10-20 份、黄芩5-10份、忍冬藤15-25份、紫苏叶1-5份、黄芪20-30份、柴胡5-10 份、连翘10-15份、黄连1-5份、壳聚糖8-16份、食品级过硫酸铵4-8份、医药级聚乙烯吡咯烷酮3-9份、谷氨酸钠1-3份、糖萜素5-15份、螺旋藻10-20份、α-淀粉4-8份、聚乳酸9-16份。
本发明还提供一种兽药的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将天花粉、苦参、黄芩、忍冬藤、紫苏叶、黄芪、柴胡、连翘和黄连加水浸泡0.5-1.5h，用水蒸气蒸馏法提取挥发油4-6h，滤过，药渣加水煎煮二次，每次煎煮时间为1-3h，两次煎煮后提取的原料合并，滤过，减压浓缩成相对密度为1.15的清膏，加乙醇使含醇量达65-75％，搅匀，静置20-26h，取上清液，减压回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25-1.35的稠膏，于65-75℃减压干燥成干浸膏，粉碎成细粉，过70-90目筛得到物料a；
S2、将聚乳酸升温至70-80℃，保温20-40min，然后加入壳聚糖、螺旋藻和α-淀粉混合均匀，于1500-2500r/min转速搅拌20-40min，冷却至室温后加入食品级过硫酸铵和医药级聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，于650-850r/min转速搅拌 1-3h，接着升温至80-90℃，保温15-25min，冷却至室温得到物料b；
S3、将物料a和物料b混合均匀，于650-850r/min转速搅拌1-3h，然后加入谷氨酸钠和糖萜素混合均匀，制粒后于55-65℃干燥2-4h，冷却至室温得到对抗病毒的兽药。
本发明具有以下有益效果:(1)由实施例1-3和对比例7的数据可见，施用实施例1-3对抗病毒的兽药进行鸡的饲喂，鸡的产量得到显著提高；
同时由实施例1-3的数据可见，实施例1为最优实施例。
(2)由实施例1和对比例1-6的数据可见，谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸在制备对抗病毒的兽药中起到了协同作用，协同提高了对抗病毒的兽药的抗病毒性能和药物吸收效率，这是:(Ⅰ)谷氨酸钠是一种谷氨酸的钠盐，属于自然形成的最丰富的非必需氨基酸之一，具有调鲜的作用，而用作兽药的制备中，能够改善兽药的口味，以抑制兽药中药物成分刺鼻的气味，提高动物进食兽药的食欲，且配合上α-淀粉和聚乳酸的使用，利用α-淀粉的黏性，聚乳酸的附着性，在制备过程中，谷氨酸钠均匀分散在药剂的各个附着位点上，使得兽药刺鼻的药味被有效控制，提高了动物进食兽药的食欲；
(Ⅱ)糖萜素是从山茶属植物种子饼粕中提取的三萜皂苷类与糖类的混合物，是一种棕黄色、无灰微细状结晶。能够明显提高动物机体神经内分泌免疫功能和抗病抗应激作用，能够清除自由基，且具有抗氧化的功能，以及能够明显调节cAMP/cGMP系统功能，促进蛋白质合成和消化酶活性，糖萜素与聚乳酸的配合，利用了聚乳酸表面的羟基，使得糖萜素附着在聚乳酸的表面，而聚乳酸具有降解性，生物相容性好，在食用后药物不会再体内积聚，具有安全性，且在α- 淀粉黏性作用下，在制备过程中，充分揉入到本发明的兽药中，使得兽药具有优异的抗病性能，且能够使本发明兽药中的药效得到有效发挥。
(III)螺旋藻是一类低等生物，原核生物，由单细胞或多细胞组成的丝状体，体长200-500μm，宽5-10μm，圆柱形，呈疏松或紧密的有规则的螺旋旋形弯曲，形如钟表发条，故而得名。具有减轻癌症放疗、化疗的毒副反应，提高免疫功能，降低血脂等功效。由于螺旋藻中的藻多糖和藻蓝蛋白均能增强骨髓细胞的增殖活力，促进胸腺、脾脏等免疫器官的生长和促进血清蛋白的生物合成，因此螺旋藻具有免疫增强作用。运用到本发明的兽药制备中，与聚乳酸配合，利用了聚乳酸表面的羟基，使得螺旋藻附着在聚乳酸的表面，而聚乳酸具有降解性，生物相容性好，充分发挥了螺旋藻增强动物免疫的作用。
(3)本发明中α-淀粉黏性好，且食用安全，与聚乳酸配合，将聚乳酸与谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻充分柔和在一起，由于控制了谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸的重量比为(1-3):(5-15):(10-20):(4-8):(9-16)，保证了谷氨酸钠的用量在安全范围内，确保为糖萜素、螺旋藻提供充足的附着位点，添加了充足的聚乳酸作为可降解食用的附着辅料，且在辅料α-淀粉的粘结作用下，与本发明制备兽药的其他成分充分融合，造粒后得到的兽药药效释放高效，兽药的抗病性能强，有效提高了家禽的抗病性能，进一步提高了家禽的产量。
(4)由对比例8-10的数据可见，谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸的重量比不在(1-3):(5-15):(10-20):(4-8):(9-16)范围内时，制得的对抗病毒的兽药的增产量数值与实施例1-3的数值相差甚大，远小于实施例 1-3的数值，与现有技术(对比例5)的数值相当。本发明谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸作为补强体系，实施例1-3控制制备对抗病毒的兽药时通过添加谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸的重量比为(1-3): (5-15):(10-20):(4-8):(9-16)，实现在补强体系中利用糖萜素能够提高动物机体神经内分泌免疫功能和抗病抗应激作用，能够清除自由基，且具有抗氧化的功能，以及能够明显调节cAMP/cGMP系统功能，促进蛋白质合成和消化酶活性，以及螺旋藻的免疫增强作用，通过糖萜素和螺旋藻与具有羟基的聚乳酸结合，利用聚乳酸的生物相容性，且在α-淀粉黏性作用下，在制备过程中，充分揉入到本发明的兽药中，使药物进入到动物体内后药五成分被充分吸收，充分发挥了兽药的抗病性能。
【具体实施方式】
为便于更好地理解本发明，通过以下实例加以说明，这些实例属于本发明的保护范围，但不限制本发明的保护范围。
在实施例中，对抗病毒的兽药，以重量份为单位，包括以下原料:天花粉 25-40份、苦参10-20份、黄芩5-10份、忍冬藤15-25份、紫苏叶1-5份、黄芪 20-30份、柴胡5-10份、连翘10-15份、黄连1-5份、壳聚糖8-16份、食品级过硫酸铵4-8份、医药级聚乙烯吡咯烷酮3-9份、谷氨酸钠1-3份、糖萜素5-15份、螺旋藻10-20份、α-淀粉4-8份、聚乳酸9-16份。
所述对抗病毒的兽药的制备方法，包括以下步骤:
S1、将天花粉、苦参、黄芩、忍冬藤、紫苏叶、黄芪、柴胡、连翘和黄连加水浸泡0.5-1.5h，用水蒸气蒸馏法提取挥发油4-6h，滤过，药渣加水煎煮二次，每次煎煮时间为1-3h，两次煎煮后提取的原料合并，滤过，减压浓缩成相对密度为1.15的清膏，加乙醇使含醇量达65-75％，搅匀，静置20-26h，取上清液，减压回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25-1.35的稠膏，于65-75℃减压干燥成干浸膏，粉碎成细粉，过70-90目筛得到物料a；
S2、将聚乳酸升温至70-80℃，保温20-40min，然后加入壳聚糖、螺旋藻和α-淀粉混合均匀，于1500-2500r/min转速搅拌20-40min，冷却至室温后加入食品级过硫酸铵和医药级聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，于650-850r/min转速搅拌 1-3h，接着升温至80-90℃，保温15-25min，冷却至室温得到物料b；
S3、将物料a和物料b混合均匀，于650-850r/min转速搅拌1-3h，然后加入谷氨酸钠和糖萜素混合均匀，制粒后于55-65℃干燥2-4h，冷却至室温得到对抗病毒的兽药。
下面通过更具体实施例对本发明进行说明。
实施例1
一种对抗病毒的兽药，以重量份为单位，包括以下原料:天花粉36.8份、苦参16.9份、黄芩7.4份、忍冬藤21.2份、紫苏叶2.8份、黄芪24.7份、柴胡6.9 份、连翘12.9份、黄连3.9份、壳聚糖13.7份、食品级过硫酸铵5.6份、医药级聚乙烯吡咯烷酮8.6份、谷氨酸钠2.9份、糖萜素8.6份、螺旋藻11.6份、α-淀粉7.5份、聚乳酸14.3份。
所述对抗病毒的兽药的制备方法，包括以下步骤:
S1、将天花粉、苦参、黄芩、忍冬藤、紫苏叶、黄芪、柴胡、连翘和黄连加水浸泡1.3h，用水蒸气蒸馏法提取挥发油4.6h，滤过，药渣加水煎煮二次，每次煎煮时间为2.6h，两次煎煮后提取的原料合并，滤过，减压浓缩成相对密度为 1.15的清膏，加乙醇使含醇量达69％，搅匀，静置22h，取上清液，减压回收乙醇，浓缩成相对密度为1.29的稠膏，于73℃减压干燥成干浸膏，粉碎成细粉，过84目筛得到物料a；
S2、将聚乳酸升温至74℃，保温36min，然后加入壳聚糖、螺旋藻和α-淀粉混合均匀，于1896r/min转速搅拌34min，冷却至室温后加入食品级过硫酸铵和医药级聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，于843r/min转速搅拌1.8h，接着升温至 84℃，保温23.6min，冷却至室温得到物料b；
S3、将物料a和物料b混合均匀，于841r/min转速搅拌2.9h，然后加入谷氨酸钠和糖萜素混合均匀，制粒后于63℃干燥3.2h，冷却至室温得到对抗病毒的兽药。
实施例2
一种对抗病毒的兽药，以重量份为单位，包括以下原料:天花粉25份、苦参20份、黄芩5份、忍冬藤25份、紫苏叶1份、黄芪30份、柴胡5份、连翘 15份、黄连1份、壳聚糖8份、食品级过硫酸铵8份、医药级聚乙烯吡咯烷酮3 份、谷氨酸钠3份、糖萜素5份、螺旋藻20份、α-淀粉4份、聚乳酸16份。
所述对抗病毒的兽药的制备方法，包括以下步骤:
S1、将天花粉、苦参、黄芩、忍冬藤、紫苏叶、黄芪、柴胡、连翘和黄连加水浸泡0.5h，用水蒸气蒸馏法提取挥发油6h，滤过，药渣加水煎煮二次，每次煎煮时间为1h，两次煎煮后提取的原料合并，滤过，减压浓缩成相对密度为1.15 的清膏，加乙醇使含醇量达75％，搅匀，静置20h，取上清液，减压回收乙醇，浓缩成相对密度为1.35的稠膏，于65℃减压干燥成干浸膏，粉碎成细粉，过90 目筛得到物料a；
S2、将聚乳酸升温至70℃，保温40min，然后加入壳聚糖、螺旋藻和α-淀粉混合均匀，于1500r/min转速搅拌40min，冷却至室温后加入食品级过硫酸铵和医药级聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，于650r/min转速搅拌3h，接着升温至80℃，保温25min，冷却至室温得到物料b；
S3、将物料a和物料b混合均匀，于650r/min转速搅拌3h，然后加入谷氨酸钠和糖萜素混合均匀，制粒后于55℃干燥4h，冷却至室温得到对抗病毒的兽药。
实施例3
一种对抗病毒的兽药，以重量份为单位，包括以下原料:天花粉40份、苦参10份、黄芩10份、忍冬藤15份、紫苏叶5份、黄芪20份、柴胡10份、连翘10份、黄连5份、壳聚糖16份、食品级过硫酸铵4份、医药级聚乙烯吡咯烷酮9份、谷氨酸钠1份、糖萜素15份、螺旋藻10份、α-淀粉8份、聚乳酸9 份。
所述对抗病毒的兽药的制备方法，包括以下步骤:
S1、将天花粉、苦参、黄芩、忍冬藤、紫苏叶、黄芪、柴胡、连翘和黄连加水浸泡1.5h，用水蒸气蒸馏法提取挥发油4h，滤过，药渣加水煎煮二次，每次煎煮时间为3h，两次煎煮后提取的原料合并，滤过，减压浓缩成相对密度为1.15 的清膏，加乙醇使含醇量达65％，搅匀，静置26h，取上清液，减压回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25的稠膏，于75℃减压干燥成干浸膏，粉碎成细粉，过70 目筛得到物料a；
S2、将聚乳酸升温至80℃，保温20min，然后加入壳聚糖、螺旋藻和α-淀粉混合均匀，于2500r/min转速搅拌20min，冷却至室温后加入食品级过硫酸铵和医药级聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，于850r/min转速搅拌1h，接着升温至90℃，保温15min，冷却至室温得到物料b；
S3、将物料a和物料b混合均匀，于850r/min转速搅拌1h，然后加入谷氨酸钠和糖萜素混合均匀，制粒后于65℃干燥2h，冷却至室温得到对抗病毒的兽药。
对比例1
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备对抗病毒的兽药的原料中缺少谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸。
对比例2
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备对抗病毒的兽药的原料中缺少谷氨酸钠。
对比例3
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备对抗病毒的兽药的原料中缺少糖萜素。
对比例4
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备对抗病毒的兽药的原料中缺少螺旋藻。
对比例5
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备对抗病毒的兽药的原料中缺少α-淀粉。
对比例6
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备对抗病毒的兽药的原料中缺少聚乳酸。
对比例7
采用中国专利申请文献“一种抗病毒兽药及其制备方法(申请公布号:CN106309594A)”实施例1-3的工艺制备兽药。
对比例8
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备对抗病毒的兽药的原料中谷氨酸钠为5份、糖萜素为4份、螺旋藻为22份、α-淀粉为3份、聚乳酸为 18份。
对比例9
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备对抗病毒的兽药的原料中谷氨酸钠为0.3份、糖萜素为19份、螺旋藻为8份、α-淀粉为9份、聚乳酸为7份。
对比例10
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备对抗病毒的兽药的原料中谷氨酸钠为0.9份、糖萜素为17份、螺旋藻为8份、α-淀粉为10份、聚乳酸为8.5份。
对实施例1-3和对比例1-7的对抗病毒的兽药进行各项指标检测，得到的检测结果如下表:
| 实验组别 | 增产量(kg) |
| 实施例1 | 0.74 |
| 实施例2 | 0.71 |
| 实施例3 | 0.72 |
| 对比例1 | 0.33 |
| 对比例2 | 0.65 |
| 对比例3 | 0.67 |
| 对比例4 | 0.69 |
| 对比例5 | 0.68 |
| 对比例6 | 0.70 |
| 对比例7 | 0.26-0.31 |
| 对比例8 | 0.38 |
| 对比例9 | 0.41 |
| 对比例10 | 0.37 |
注：该兽药按照家禽体重的0.5％拌入饲料中混合均匀，2017年3月10日至 4月10日，在安徽省池州某养鸡场进行了试验，将生病感冒的48只鸡平均分成 12组，其中第1组到第3组依次为实施例1-实施例3的实验，第4组到第9组依次为对比例1-对比例6的实验，第10-12组采用中国专利申请文献“一种抗病毒兽药及其制备方法(申请公布号:CN106309594A)”中实施例1-3的工艺制备兽药进行的对比例7的实验，对12组的鸡分别每天喂食相对应制备的兽药，2017 年3月10日未喂食之前对鸡进行空腹称重一次，记录各组鸡重量的平均值为G1，2017年4月10日结束每天饲喂后对鸡进行空腹称重一次，记录各组鸡重量的平均值G2，则各组鸡的增产量为G2-G1。
由上表可知:(1)由实施例1-3和对比例7的数据可见，施用实施例1-3对抗病毒的兽药进行鸡的饲喂，鸡的产量得到显著提高；同时由实施例1-3的数据可见，实施例1为最优实施例。
(2)由实施例1和对比例1-6的数据可见，谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸在制备对抗病毒的兽药中起到了协同作用，协同提高了对抗病毒的兽药的抗病毒性能和药物吸收效率，这是:(Ⅰ)谷氨酸钠是一种谷氨酸的钠盐，属于自然形成的最丰富的非必需氨基酸之一，具有调鲜的作用，而用作兽药的制备中，能够改善兽药的口味，以抑制兽药中药物成分刺鼻的气味，提高动物进食兽药的食欲，且配合上α-淀粉和聚乳酸的使用，利用α-淀粉的黏性，聚乳酸的附着性，在制备过程中，谷氨酸钠均匀分散在药剂的各个附着位点上，使得兽药刺鼻的药味被有效控制，提高了动物进食兽药的食欲；
(Ⅱ)糖萜素是从山茶属植物种子饼粕中提取的三萜皂苷类与糖类的混合物，是一种棕黄色、无灰微细状结晶。能够明显提高动物机体神经内分泌免疫功能和抗病抗应激作用，能够清除自由基，且具有抗氧化的功能，以及能够明显调节cAMP/cGMP系统功能，促进蛋白质合成和消化酶活性，糖萜素与聚乳酸的配合，利用了聚乳酸表面的羟基，使得糖萜素附着在聚乳酸的表面，而聚乳酸具有降解性，生物相容性好，在食用后药物不会再体内积聚，具有安全性，且在α- 淀粉黏性作用下，在制备过程中，充分揉入到本发明的兽药中，使得兽药具有优异的抗病性能，且能够使本发明兽药中的药效得到有效发挥。
(III)螺旋藻是一类低等生物，原核生物，由单细胞或多细胞组成的丝状体，体长200-500μm，宽5-10μm，圆柱形，呈疏松或紧密的有规则的螺旋旋形弯曲，形如钟表发条，故而得名。具有减轻癌症放疗、化疗的毒副反应，提高免疫功能，降低血脂等功效。由于螺旋藻中的藻多糖和藻蓝蛋白均能增强骨髓细胞的增殖活力，促进胸腺、脾脏等免疫器官的生长和促进血清蛋白的生物合成，因此螺旋藻具有免疫增强作用。运用到本发明的兽药制备中，与聚乳酸配合，利用了聚乳酸表面的羟基，使得螺旋藻附着在聚乳酸的表面，而聚乳酸具有降解性，生物相容性好，充分发挥了螺旋藻增强动物免疫的作用。
本发明中α-淀粉黏性好，且食用安全，与聚乳酸配合，将聚乳酸与谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻充分柔和在一起，由于控制了谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸的重量比为(1-3):(5-15):(10-20):(4-8):(9-16)，保证了谷氨酸钠的用量在安全范围内，确保为糖萜素、螺旋藻提供充足的附着位点，添加了充足的聚乳酸作为可降解食用的附着辅料，且在辅料α-淀粉的粘结作用下，与本发明制备兽药的其他成分充分融合，造粒后得到的兽药药效释放高效，兽药的抗病性能强，有效提高了家禽的抗病性能，进一步提高了家禽的产量。
(3)由对比例8-10的数据可见，谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸的重量比不在(1-3):(5-15):(10-20):(4-8):(9-16)范围内时，制得的对抗病毒的兽药的增产量数值与实施例1-3的数值相差甚大，远小于实施例 1-3的数值，与现有技术(对比例5)的数值相当。本发明谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸作为补强体系，实施例1-3控制制备对抗病毒的兽药时通过添加谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸的重量比为(1-3): (5-15):(10-20):(4-8):(9-16)，实现在补强体系中利用糖萜素能够提高动物机体神经内分泌免疫功能和抗病抗应激作用，能够清除自由基，且具有抗氧化的功能，以及能够明显调节cAMP/cGMP系统功能，促进蛋白质合成和消化酶活性，以及螺旋藻的免疫增强作用，通过糖萜素和螺旋藻与具有羟基的聚乳酸结合，利用聚乳酸的生物相容性，且在α-淀粉黏性作用下，在制备过程中，充分揉入到本发明的兽药中，使药物进入到动物体内后药五成分被充分吸收，充分发挥了兽药的抗病性能。
以上内容不能认定本发明具体实施只局限于这些说明，对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。
Claims (4)
1.一种对抗病毒的兽药，其特征在于，包括以下原料：天花粉、苦参、黄芩、忍冬藤、紫苏叶、黄芪、柴胡、连翘、黄连、壳聚糖、食品级过硫酸铵、医药级聚乙烯吡咯烷酮、谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉、聚乳酸；
所述谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸的重量比为(1-3):(5-15):(10-20):(4-8):(9-16)。
2.根据权利要求1所述的兽药，其特征在于，所述谷氨酸钠、糖萜素、螺旋藻、α-淀粉和聚乳酸的重量比为2.9:8.6:11.6:7.5:14.3。
3.根据权利要求1所述的兽药，其特征在于，以重量份为单位，包括以下原料:天花粉25-40份、苦参10-20份、黄芩5-10份、忍冬藤15-25份、紫苏叶1-5份、黄芪20-30份、柴胡5-10份、连翘10-15份、黄连1-5份、壳聚糖8-16份、食品级过硫酸铵4-8份、医药级聚乙烯吡咯烷酮3-9份、谷氨酸钠1-3份、糖萜素5-15份、螺旋藻10-20份、α-淀粉4-8份、聚乳酸9-16份。
4.一种根据权利要求1-3任一项所述兽药的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将天花粉、苦参、黄芩、忍冬藤、紫苏叶、黄芪、柴胡、连翘和黄连加水浸泡0.5-1.5h，用水蒸气蒸馏法提取挥发油4-6h，滤过，药渣加水煎煮二次，每次煎煮时间为1-3h，两次煎煮后提取的原料合并，滤过，减压浓缩成相对密度为1.15的清膏，加乙醇使含醇量达65-75％，搅匀，静置20-26h，取上清液，减压回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25-1.35的稠膏，于65-75℃减压干燥成干浸膏，粉碎成细粉，过70-90目筛得到物料a；
S2、将聚乳酸升温至70-80℃，保温20-40min，然后加入壳聚糖、螺旋藻和α-淀粉混合均匀，于1500-2500r/min转速搅拌20-40min，冷却至室温后加入食品级过硫酸铵和医药级聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，于650-850r/min转速搅拌1-3h，接着升温至80-90℃，保温15-25min，冷却至室温得到物料b；
S3、将物料a和物料b混合均匀，于650-850r/min转速搅拌1-3h，然后加入谷氨酸钠和糖萜素混合均匀，制粒后于55-65℃干燥2-4h，冷却至室温得到对抗病毒的兽药。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810231862.3A CN108272910A (zh) | 2018-03-20 | 2018-03-20 | 一种对抗病毒的兽药及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111150928A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-05-15 | 衡欣实业有限公司 | 酵母提取药包化妆水的渗透仪 |
| CN111249383A (zh) * | 2020-01-21 | 2020-06-09 | 蜜拓蜜大健康管理有限公司 | 一种强肾灸配方及其制备方法 |
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| CN106266160A (zh) * | 2015-06-29 | 2017-01-04 | 天津市兽药二厂 | 一种家禽用抗病毒兽药及其制备方法 |
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-
2018
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