CN107974248B - 一种叶酸修饰碳量子点的制备方法及检测痕量六价铬离子的方法 - Google Patents

一种叶酸修饰碳量子点的制备方法及检测痕量六价铬离子的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种叶酸修饰碳量子点的制备方法并利用该叶酸修饰碳量子点进行痕量六价铬离子的检测，该方案中，叶酸修饰碳量子点作为荧光探针，有很好的动力学和热力学性能、物理化学稳定性、良好的水溶性、高耐光性、表面性质多样性、易于化学修饰形成功能性的环境友好的碳纳米颗粒；且本方案所制备的碳量子点不含重金属，可减少环境污染；且叶酸修饰碳量子点对于痕量六价铬具有很好的灵敏度(1‑20ppb)。最后，该六价铬的荧光传感方法具有线性动态范围宽、光谱干扰少、灵敏度高等优点；检测荧光光谱的荧光分光光度计设备费用较低，无需繁琐处理等等优势。

Description

一种叶酸修饰碳量子点的制备方法及检测痕量六价铬离子的 方法
技术领域
本发明涉及六价铬离子检测技术领域，尤其是涉及利一种利用叶酸修饰碳量子点进行痕量六价铬离子检测的方法及该种叶酸修饰碳量子点的制备方法。
背景技术
目前，环境监测分析中，六价铬离子的测定方法主要有：二苯羰酰二肼分光光度法、富集-分光光度法、电化学分析法、硫酸亚铁铵滴定法、离子色谱法、气相色谱法、催化动力学方法、火焰原子吸收光谱法和瑞利共振散射法。虽然这些方法灵敏且可靠，但是存在诸多问题，如：1)需要昂贵的大型设备仪器；2)样品的制备和处理过程复杂；3)选择性和抗干扰能力交差；4)无法及时实现现场快速检测；5)对操作人员技术要求很高。
此外，1)原子吸收光谱法、原子发射光谱法和质谱法是最常用的六价铬检测方法，这些方法适用于实际样品分析，但是价格昂贵同时很难实现在线监测；同时痕量检测时需要对样本进行富集，操作繁琐耗时；2)电化学法可实现砷的在线监测，但是此方法需要铁氰化钾等有毒物质，数据不稳定、受到水体的浊度和色度的影响较大，干扰较大；3)分光光度法在线监测六价铬应用最广范，但是检出限较高为40ppb，受到水样pH、其他离子以及色(浊)度的干扰较大。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明首先公开了一种叶酸修饰碳量子点的制备方法，具体包括以下步骤：
S1、碳量子点的制备，将组分a、b、c溶于去离子水中，得无色溶液A；将溶液A恒温加热得到棕色溶液B；将溶液B移至去离子水中透析；将透析所剩产物冻干得棕黑色粉末即为碳量子点；
S2、叶酸修饰，将叶酸和S1中所得碳量子点溶于去离子水中，得溶液C；向溶液C中加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，搅拌处理得溶液D；将溶液D移至去离子水中透析；将透析所剩产物冻干得黄褐色粉末即为叶酸修饰碳量子点；
所述组分a为柠檬酸钠、葡萄糖、抗坏血酸三者中的任一种，所述b为正丁醇，所述c为聚乙烯亚胺。
进一步的，所述步骤S1中，所述组分a、b、c和去离子水的摩尔比例为1:4-5:3-15:80-1000。
进一步的，所述步骤S1中，所述溶液A在150-300℃下恒温4-20h，得溶液B。
进一步的，所述S2步骤中，叶酸、碳量子点、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和去离子水的摩尔比为1-50:1-5:20-100:100-5000。
进一步的，所述步骤S2中，所述溶液C在20-100℃下，加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，且pH在6.5-10下，搅拌24-72h。
进一步的，所述步骤S1和S2中，透析过程采用1000-3000Da的透析袋，透析时间为24-72h。
进一步的，所述步骤S1和S2中，冻干过程温度为-80～-20℃，冻干时间为4-48h。
此外，还公开了一种基于上述叶酸修饰碳量子点的检测痕量六价铬离子的方法，具体包括如下步骤：
1)将上述叶酸修饰碳量子点溶解于去离子水中，得溶液E；
2)用缓冲液调整溶液E的pH值至5-8，得溶液F；
3)获取铬离子浓度换算公式
将六价铬离子浓度为0ppb、1ppb、4ppb、10ppb、16ppb的标准物质溶液分别与溶液F混合，分别获得混合溶液1、混合溶液2、混合溶液3、混合溶液4、混合溶液5；对上述混合溶液进行荧光测试，分别获得各混合溶液的荧光强度值；
以汞离子浓度与混合溶液荧光强度进行最小二乘算法，获得汞离子含量换算公式y＝kx+b，其中y为汞离子的浓度，x为混合溶液1分别与混合溶液2、混合溶液3、混合溶液4、混合溶液5的荧光强度比值，其中k值为斜率，b为常数；
4)将待测含六价铬离子溶液与所述溶液F混合，利用荧光法进行荧光测试，带入步骤3)中公式，得到待测液中六价铬离子的含量。
进一步的，所述步骤1)中，叶酸修饰碳量子点质量含量为1％-8％。
进一步的，所述步骤2)中，所用缓冲液为0.01-1mol/L的磷酸盐溶液。
本方案公开了叶酸修饰碳量子点的制备并利用该叶酸修饰碳量子点进行痕量六价铬离子的检测，叶酸修饰碳量子点作为荧光探针，有很好的动力学和热力学性能、物理化学稳定性、良好的水溶性、高耐光性、表面性质多样性、易于化学修饰形成功能性的环境友好的碳纳米颗粒；且本方案所制备的叶酸修饰碳量子点不含重金属，可减少环境污染；且叶酸修饰碳量子点对于痕量六价铬具有很好的灵敏度(1-20ppb)。最后，该六价铬的荧光传感方法具有线性动态范围宽、光谱干扰少、灵敏度高等优点；检测荧光光谱的荧光分光光度计设备费用较低，无需繁琐处理等等优势。
具体实施方式
为详细说明本发明的技术内容、构造特征、所实现目的及效果，以下结合实施方式详予说明。
实施例1
本实施例为一种叶酸修饰的碳量子点的制备，具体包括以下步骤：
S1、碳量子点的制备，将柠檬酸钠、正丁醇、聚乙烯亚胺溶于去离子水中，得无色溶液A，且柠檬酸钠、正丁醇、聚乙烯亚胺、去离子水摩尔比为1：4：3：80；将溶液A在150度下恒温加热20h得到棕色溶液B；将溶液B移至1000Da的透析袋内并在去离子水中透析24h；将透析所剩产物在-80℃中冻干4h得棕黑色粉末即为碳量子点。
S2、叶酸修饰，将叶酸和S1中所得碳量子点溶于去离子水中，得溶液C；将溶液C在20℃下加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，且叶酸、碳量子点、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和去离子水四者的摩尔比例为1：1：20：100，pH在6.5下，搅拌24小时得溶液D；将溶液D移至1000Da的透析袋中并于去离子水中透析24h；将透析所剩产物在-80℃中冻干4h得黄褐色粉末即为叶酸修饰碳量子点。
本发明所制备的叶酸修饰碳量子点，是一种水溶性的黄褐色的纳米级固体颗粒粉末，粒径为1-9nm，以下可简称为FA-NZA；其表面含有大量的叶酸、氨基等官能团，这些官能团可以与六价铬离子相互作用结合嵌入到FA-NZA，得到Cr(VI)-FA-NZA，此物质具有很高的荧光性，从而实现对于1-20ppb的六价铬离子的检测功能。
实施例2
本实施例为一种叶酸修饰的碳量子点的制备，具体包括以下步骤：
S1、碳量子点的制备，将葡萄糖、正丁醇、聚乙烯亚胺溶于去离子水中，得无色溶液A，且葡萄糖、正丁醇、聚乙烯亚胺、去离子水摩尔比为1：3：8：200；将溶液A在160度下恒温加热5h得到棕色溶液B；将溶液B移至2000Da的透析袋内并在去离子水中透析36h；将透析所剩产物在-40℃中冻干16h得棕黑色粉末即为碳量子点。
S2、叶酸修饰，将叶酸和S1中所得碳量子点溶于去离子水中，得溶液C；将溶液C在60℃下加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，且叶酸、碳量子点、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和去离子水四者的摩尔比例为20：1：50：500，pH在8下，搅拌48小时得溶液D；将溶液D移至2000Da的透析袋中并于去离子水中透析36h；将透析所剩产物在-40℃中冻干16h得黄褐色粉末即为叶酸修饰碳量子点。
本发明所制备的叶酸修饰碳量子点，是一种水溶性的黄褐色的纳米级固体颗粒粉末，粒径为1-9nm；其表面含有大量的叶酸、氨基等官能团，这些官能团可以与六价铬离子相互作用结合嵌入到FA-NZA，得到Cr(VI)-FA-NZA，此物质具有很高的荧光性，从而实现对于1-20ppb的六价铬离子的检测功能。
实施例3
本实施例为一种叶酸修饰的碳量子点的制备，具体包括以下步骤：
S1、碳量子点的制备，将抗坏血酸、正丁醇、聚乙烯亚胺溶于去离子水中，得无色溶液A，且抗坏血酸、正丁醇、聚乙烯亚胺、去离子水摩尔比为1：5：15：1000；将溶液A在300℃度下恒温加热4h得到棕色溶液B；将溶液B移至3000Da的透析袋内并在去离子水中透析72h；将透析所剩产物在-20℃中冻干48h得棕黑色粉末即为碳量子点。
S2、叶酸修饰，将叶酸和S1中所得碳量子点溶于去离子水中，得溶液C；将溶液C在20℃下加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，且叶酸、碳量子点、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和去离子水四者的摩尔比例为10：1：20：1000，pH在10下，搅拌72小时得溶液D；将溶液D移至3000Da的透析袋中并于去离子水中透析72h；将透析所剩产物在-20℃中冻干48h得黄褐色粉末即为叶酸修饰碳量子点。
本发明所制备的叶酸修饰碳量子点，是一种水溶性的黄褐色的纳米级固体颗粒粉末，粒径为1-9nm；其表面含有大量的叶酸、氨基等官能团，这些官能团可以与六价铬离子相互作用结合嵌入到FA-NZA，得到Cr(VI)-FA-NZA，此物质具有很高的荧光性，从而实现对于1-20ppb的六价铬离子的检测功能。
实施例4
一种基于上述叶酸修饰碳量子点的检测痕量六价铬离子的方法，具体包括如下步骤：
1)将上述叶酸修饰碳量子点溶解于去离子水中，得溶液E，且其中叶酸修饰碳量子点质量含量为1％；
2)用0.01mol/L的磷酸盐溶液缓冲液调整溶液E的pH值至5，得溶液F；
3)获取铬离子浓度换算公式
将六价铬离子浓度为0ppb、1ppb、4ppb、10ppb、16ppb的标准物质溶液分别与溶液F混合，分别获得混合溶液1、混合溶液2、混合溶液3、混合溶液4、混合溶液5，对上述混合溶液进行荧光测试，分别获得各混合溶液的荧光强度值，其中荧光的激发波长为405nm，发射波长为436nm；
以汞离子浓度与混合溶液荧光强度进行最小二乘算法，获得汞离子含量换算公式y＝kx+b，其中y为汞离子的浓度，x为混合溶液1分别与混合溶液2、混合溶液3、混合溶液4、混合溶液5的荧光强度比值，其中k值为斜率，b为常数；
4)将待测含六价铬离子溶液与所述溶液F混合，利用荧光法进行荧光测试，其中荧光的激发波长为405nm，发射波长为436nm，再带入步骤3)中公式，得到待测液中六价铬离子的含量。
实施例5
一种基于上述叶酸修饰碳量子点的检测痕量六价铬离子的方法，具体包括如下步骤：
1)将上述叶酸修饰碳量子点溶解于去离子水中，得溶液E，且其中叶酸修饰碳量子点质量含量为4％；
2)用0.5mol/L的磷酸盐溶液缓冲液调整溶液E的pH值至5.8，得溶液F；
3)获取铬离子浓度换算公式
将六价铬离子浓度为0ppb、1ppb、4ppb、10ppb、16ppb的标准物质溶液分别与溶液F混合，分别获得混合溶液1、混合溶液2、混合溶液3、混合溶液4、混合溶液5，对上述混合溶液进行荧光测试，分别获得各混合溶液的荧光强度值，其中荧光的激发波长为405nm，发射波长为500nm；
以汞离子浓度与混合溶液荧光强度进行最小二乘算法，获得汞离子含量换算公式y＝kx+b，其中y为汞离子的浓度，x为混合溶液1分别与混合溶液2、混合溶液3、混合溶液4、混合溶液5的荧光强度比值，其中k值为斜率，b为常数；
4)将待测含六价铬离子溶液与所述溶液F混合，利用荧光法进行荧光测试，其中荧光的激发波长为405nm，发射波长为500nm，再带入步骤3)中公式，得到待测液中六价铬离子的含量。
实施例4
一种基于上述叶酸修饰碳量子点的检测痕量六价铬离子的方法，具体包括如下步骤：
1)将上述叶酸修饰碳量子点溶解于去离子水中，得溶液E，且其中叶酸修饰碳量子点质量含量为8％；
2)用1mol/L的磷酸盐溶液缓冲液调整溶液E的pH值至8，得溶液F；
3)获取铬离子浓度换算公式
将六价铬离子浓度为0ppb、1ppb、4ppb、10ppb、16ppb的标准物质溶液分别与溶液F混合，分别获得混合溶液1、混合溶液2、混合溶液3、混合溶液4、混合溶液5，对上述混合溶液进行荧光测试，分别获得各混合溶液的荧光强度值，其中荧光的激发波长为405nm，发射波长为546nm；
以汞离子浓度与混合溶液荧光强度进行最小二乘算法，获得汞离子含量换算公式y＝kx+b，其中y为汞离子的浓度，x为混合溶液1分别与混合溶液2、混合溶液3、混合溶液4、混合溶液5的荧光强度比值，其中k值为斜率，b为常数；
4)将待测含六价铬离子溶液与所述溶液F混合，利用荧光法进行荧光测试，其中荧光的激发波长为405nm，发射波长为546nm，再带入步骤3)中公式，得到待测液中六价铬离子的含量。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (8)

1.一种叶酸修饰碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、碳量子点的制备，将组分a、b、c溶于去离子水中，得无色溶液A；将溶液A恒温加热得到棕色溶液B；将溶液B移至去离子水中透析；将透析所剩产物冻干，冻干过程温度为-80～-20℃，冻干时间为4-48h，得棕黑色粉末即为碳量子点；
S2、叶酸修饰，将叶酸和S1中所得碳量子点溶于去离子水中，得溶液C；将所述溶液C加热至20-100℃时向溶液C中加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，调节pH为6.5-10，搅拌24-72h得溶液D；将溶液D移至去离子水中透析；将透析所剩产物冻干，冻干过程温度为-80～-20℃，冻干时间为4-48h，得黄褐色粉末即为叶酸修饰碳量子点；
所述组分a为柠檬酸钠、葡萄糖、抗坏血酸三者中的任一种，所述b为正丁醇，所述c为聚乙烯亚胺。
2.如权利要求1所述的叶酸修饰碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，所述组分a、b、c和去离子水的摩尔比例为1:4-5:3-15:80-1000。
3.如权利要求2所述的叶酸修饰碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，所述溶液A在150-300℃下恒温4-20h，得溶液B。
4.如权利要求1所述的叶酸修饰碳量子点的制备方法，其特征在于：所述S2步骤中，叶酸、碳量子点、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和去离子水的摩尔比为1-50:1-5:20-100:100-5000。
5.如权利要求1或3所述的叶酸修饰碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤S1和S2中，透析过程采用1000-3000Da的透析袋，透析时间为24-72h。
6.一种检测痕量六价铬离子的方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)将如权利要求1-5任一项所述的叶酸修饰碳量子点溶解于去离子水中，得溶液E；
2)用缓冲液调整溶液E的pH值至5-8，得溶液F；
3)获取铬离子浓度换算公式
将六价铬离子浓度为0ppb、1ppb、4ppb、10ppb、16ppb的标准物质溶液分别与溶液F混合，分别获得混合溶液1、混合溶液2、混合溶液3、混合溶液4、混合溶液5；对上述混合溶液进行荧光测试，分别获得各混合溶液的荧光强度值；
以汞离子浓度与混合溶液荧光强度进行最小二乘算法，获得汞离子含量换算公式y＝kx+b，其中y为汞离子的浓度，x为混合溶液1分别与混合溶液2、混合溶液3、混合溶液4、混合溶液5的荧光强度比值，其中k值为斜率，b为常数；
4)将待测含六价铬离子溶液与所述溶液F混合，利用荧光法进行荧光测试，带入步骤3)中公式，得到待测液中六价铬离子的含量。
7.如权利要求6所述检测痕量六价铬离子的方法，其特征在于：所述步骤1)中，叶酸修饰碳量子点质量含量为1％-8％。
8.如权利要求6所述检测痕量六价铬离子的方法，其特征在于：所述步骤2)中，所用缓冲液为0.01-1mol/L的磷酸盐溶液。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108910862B (zh) * 2018-06-12 2020-09-18 绵阳鸿琪新材料科技有限公司 以活性炭为前躯体的碳纳米颗粒和碳点的制备方法
CN109705850B (zh) * 2019-01-28 2022-04-15 天津师范大学 一种类石墨烯量子点mb的合成方法及其应用
CN114854405B (zh) * 2022-04-29 2023-03-21 南开大学 一种多发射荧光碳点及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101638579A (zh) * 2009-08-21 2010-02-03 天津城市建设学院 量子点-花菁染料-叶酸生物探针及其制备方法
CN104789208A (zh) * 2015-04-09 2015-07-22 天津师范大学 一种聚乙烯亚胺功能化碳量子点的制备方法及其应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101638579A (zh) * 2009-08-21 2010-02-03 天津城市建设学院 量子点-花菁染料-叶酸生物探针及其制备方法
CN104789208A (zh) * 2015-04-09 2015-07-22 天津师范大学 一种聚乙烯亚胺功能化碳量子点的制备方法及其应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
The quenching of the fluorescence of carbon dots: A review on mechanisms and applications;Fanlin Zu et al.;《Microchim Acta》;20170530;第184卷;1899-1914 *
碳量子点荧光探针识别与测定水溶液中的Cr(VI);李冬等;《厦门大学学报（自然科学版）》;20170930;第56卷;626-632 *
铬(VI)的碳量子点荧光猝灭效应及其应用;周婷婷等;《冶金分析》;20161231;第32卷;59-64 *

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