CN107964114A - Pmma超疏水表面的制备方法 - Google Patents

Pmma超疏水表面的制备方法 Download PDF

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Abstract

本申请公开了一种PMMA超疏水表面的制备方法,包括步骤:(1)、采用阳极化反应获得表面具有多孔结构的氧化铝模板;(2)、将PMMA溶解在二氯甲烷溶液中,配制成18~22wt%的溶液;(3)、将溶液铺设于氧化铝模板具有多孔结构的表面上,于110~130℃进行加热4~7分钟;(4)、冷却,并用2~3mol/L的氢氧化钠溶液除去氧化铝模板,获得表面具有多孔结构的PMMA样品;(5)、将PMMA样品放入溶解有全氟三乙氧基硅烷的乙醇溶液中,10~20分钟后进行干燥。本案在PMMA表面获得多孔结构,并进行修饰,不仅可以实现超疏水性能,还表现出了巨大的水粘附性差异,其表面接触角达到157.8°,滚动角为2°,在长时间放置后,仍能保持超疏水性能。

Description

PMMA超疏水表面的制备方法
技术领域
本发明涉及超疏水材料技术领域,特别是涉及一种PMMA超疏水表面的制备方法。
背景技术
材料表面的润湿性取决于材料的表面化学性质和微观结构;所谓超疏水表面是指与水的接触角大于150°的表面,滚动角小于10°;由于其在防水、防雾、防雪、防污染、抗粘连、抗氧化、防腐蚀和自清洁以及防止电流传导等方面具有广泛的应用前景,受到材料科学研究者的广泛关注。
铝为银白色金属,熔点为657℃,密度为2.70g/cm3;由于具有高的比强度和较好的延展性、且易成型加工等优异的物理、化学性能,金属铝在电子、电力、交通、航空、空间、化工、建材等许多工业领域及日常生活中有着广泛的应用,成为目前工业中使用量仅次于钢铁的第二大类金属材料;但是,铝的安全电位非常低(≤1.6V),当铝和其它高电位的金属接触时,极易发生接触腐蚀;因此就铝作为非常重要的工程材料而言,如何提高铝表面的抗氧化和抗腐蚀性能是非常重要的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种PMMA超疏水表面的制备方法,以克服现有技术中的不足。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
本申请实施例公开一种PMMA超疏水表面的制备方法,包括步骤:
(1)、采用阳极化反应获得表面具有多孔结构的氧化铝模板;
(2)、将PMMA溶解在二氯甲烷溶液中,配制成18~22wt%的溶液;
(3)、将溶液铺设于氧化铝模板具有多孔结构的表面上,于110~130℃进行加热4~7分钟;
(4)、冷却,并用2~3mol/L的氢氧化钠溶液除去氧化铝模板,获得表面具有多孔结构的PMMA样品;
(5)、将PMMA样品放入溶解有全氟三乙氧基硅烷的乙醇溶液中,10~20分钟后进行干燥。
优选的,在上述的PMMA超疏水表面的制备方法中,所述步骤(1)包括:
s1、将铝金属基底放置在无水乙醇和高氯酸的混合溶液中进行表面抛光;
s2、将抛光后的铝金属基底依次采用无水乙醇和去离子水清洗;
s3、以铝金属基底为阳极,铂电极作为阴极,在草酸溶液中进行阳极化反应,电压条件45~58V,反应温度10~20℃,反应时间6~8小时;
s4、去离子水清洗、干燥。
优选的,在上述的PMMA超疏水表面的制备方法中,所述步骤s1中,抛光条件满足:抛光电压:15~20V;温度2~7℃;抛光时间4~8分钟。
优选的,在上述的PMMA超疏水表面的制备方法中,所述步骤s1中,无水乙醇和高氯酸的体积比为3:1~4:1。
优选的,在上述的PMMA超疏水表面的制备方法中,所述步骤s3中,草酸溶液浓度0.34~0.4mol/L。
与现有技术相比,本发明的优点在于:
本案在PMMA表面获得多孔结构,并进行修饰,不仅可以实现超疏水性能,还表现出了巨大的水粘附性差异,其表面接触角达到157.8°,滚动角为2°,在长时间放置后,仍能保持超疏水性能。
具体实施方式
本发明通过下列实施例作进一步说明:根据下述实施例,可以更好地理解本发明。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的具体的物料比、工艺条件及其结果仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
实施例1
本实施例中,PMMA超疏水表面的制备方法,包括:
1、采用阳极化反应获得表面具有多孔结构的氧化铝模板;
s1、将铝金属基底放置在无水乙醇和高氯酸的混合溶液中进行表面抛光,抛光电压:20V;温度7℃;抛光时间5分钟,无水乙醇和高氯酸的体积比为3:1;
s2、将抛光后的铝金属基底依次采用无水乙醇和去离子水清洗;
s3、以铝金属基底为阳极,铂电极作为阴极,在草酸溶液中进行阳极化反应,草酸溶液浓度0.34mol/L,电压条件50V,反应温度15℃,反应时间8小时。
s4、去离子水清洗、干燥
2、将PMMA溶解在二氯甲烷溶液中,配制成22wt%的溶液;
3、将溶液铺设于氧化铝模板具有多孔结构的表面上,于110℃进行加热4分钟;
4、冷却,并用3mol/L的氢氧化钠溶液除去氧化铝模板,获得表面具有多孔结构的PMMA样品;
5、将PMMA样品放入溶解有全氟三乙氧基硅烷的乙醇溶液中,20分钟后进行干燥。
本实施例在PMMA表面获得多孔结构,并进行修饰,不仅可以实现超疏水性能,还表现出了巨大的水粘附性差异,其表面接触角达到157.8°,滚动角为2°,在长时间放置后,仍能保持超疏水性能。
实施例2
本实施例中,PMMA超疏水表面的制备方法,包括:
1、采用阳极化反应获得表面具有多孔结构的氧化铝模板;
s1、将铝金属基底放置在无水乙醇和高氯酸的混合溶液中进行表面抛光,抛光电压:V;温度7℃;抛光时间6分钟,无水乙醇和高氯酸的体积比为4:1;
s2、将抛光后的铝金属基底依次采用无水乙醇和去离子水清洗;
s3、以铝金属基底为阳极,铂电极作为阴极,在草酸溶液中进行阳极化反应,草酸溶液浓度0.4mol/L,电压条件45V,反应温度20℃,反应时间6小时。
s4、去离子水清洗、干燥
2、将PMMA溶解在二氯甲烷溶液中,配制成22wt%的溶液;
3、将溶液铺设于氧化铝模板具有多孔结构的表面上,于130℃进行加热7分钟;
4、冷却,并用3mol/L的氢氧化钠溶液除去氧化铝模板,获得表面具有多孔结构的PMMA样品;
5、将PMMA样品放入溶解有全氟三乙氧基硅烷的乙醇溶液中,10分钟后进行干燥。
最后,还需要说明的是,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

Claims (5)

1.一种PMMA超疏水表面的制备方法,其特征在于,包括步骤:
(1)、采用阳极化反应获得表面具有多孔结构的氧化铝模板;
(2)、将PMMA溶解在二氯甲烷溶液中,配制成18~22wt%的溶液;
(3)、将溶液铺设于氧化铝模板具有多孔结构的表面上,于110~130℃进行加热4~7分钟;
(4)、冷却,并用2~3mol/L的氢氧化钠溶液除去氧化铝模板,获得表面具有多孔结构的PMMA样品;
(5)、将PMMA样品放入溶解有全氟三乙氧基硅烷的乙醇溶液中,10~20分钟后进行干燥。
2.根据权利要求1所述的PMMA超疏水表面的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)包括:
s1、将铝金属基底放置在无水乙醇和高氯酸的混合溶液中进行表面抛光;
s2、将抛光后的铝金属基底依次采用无水乙醇和去离子水清洗;
s3、以铝金属基底为阳极,铂电极作为阴极,在草酸溶液中进行阳极化反应,电压条件45~58V,反应温度10~20℃,反应时间6~8小时;
s4、去离子水清洗、干燥。
3.根据权利要求2所述的PMMA超疏水表面的制备方法,其特征在于,所述步骤s1中,抛光条件满足:抛光电压:15~20V;温度2~7℃;抛光时间4~8分钟。
4.根据权利要求2所述的PMMA超疏水表面的制备方法,其特征在于,所述步骤s1中,无水乙醇和高氯酸的体积比为3:1~4:1。
5.根据权利要求2所述的PMMA超疏水表面的制备方法,其特征在于,所述步骤s3中,草酸溶液浓度0.34~0.4mol/L。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113147106A (zh) * 2021-03-22 2021-07-23 长春工业大学 一种高防潮性稳定的室温气体传感器制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103276429A (zh) * 2013-06-24 2013-09-04 哈尔滨工业大学 铝或铝合金的超疏水表面的制备方法
CN103665415A (zh) * 2012-09-25 2014-03-26 黑龙江鑫达企业集团有限公司 一种超疏水微孔高分子薄膜材料的制备方法
CN104131322A (zh) * 2014-07-11 2014-11-05 华南理工大学 铝材表面超疏水薄膜及其制备方法
CN105061798A (zh) * 2015-08-13 2015-11-18 东莞市泰和塑胶制品有限公司 超疏水线性低密度聚乙烯薄膜及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103665415A (zh) * 2012-09-25 2014-03-26 黑龙江鑫达企业集团有限公司 一种超疏水微孔高分子薄膜材料的制备方法
CN103276429A (zh) * 2013-06-24 2013-09-04 哈尔滨工业大学 铝或铝合金的超疏水表面的制备方法
CN104131322A (zh) * 2014-07-11 2014-11-05 华南理工大学 铝材表面超疏水薄膜及其制备方法
CN105061798A (zh) * 2015-08-13 2015-11-18 东莞市泰和塑胶制品有限公司 超疏水线性低密度聚乙烯薄膜及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113147106A (zh) * 2021-03-22 2021-07-23 长春工业大学 一种高防潮性稳定的室温气体传感器制备方法

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