CN107899063A - 一种抑菌剂及其制备方法、抑菌纸尿裤及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种抑菌剂及其制备方法、抑菌纸尿裤及其制备方法，属于抗菌剂及卫生用品领域。本发明提供的抑菌微凝胶的制备方法，通过将抑菌剂包埋于凝胶载体，并交联和固化，得到具有较好抑菌效果的抑菌微凝胶；将抑菌微凝胶均匀喷涂在尿裤面层，缓慢释放抑菌剂，避免抑菌剂被过快的稀释，达到持久抑菌的效果；通过本方法制得的纸尿裤，能持久保持抑菌效果，具有重要的应用价值。

Description

一种抑菌剂及其制备方法、抑菌纸尿裤及其制备方法
技术领域
本发明涉及抗菌剂及卫生用品领域，具体而言，涉及一种抑菌剂 及其制备方法、抑菌纸尿裤及其制备方法。
背景技术
人们对婴幼儿的照看和呵护也越来越重视，对婴幼儿的各个方面 的呵护更用心。
随着卫生用品行业的飞速发展，婴幼儿纸尿裤的使用普及度越来 越高。然而纸尿裤的非正确使用导致婴幼儿红屁股现象不时发生，成 为很多年轻父母头疼的问题，也会对婴幼儿卫生用品的直观感受大打 折扣。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种抑菌微凝胶的制备方法，通过本 方法能够快速方便的制备出大量抑菌微凝胶。
本发明的第二目的在于提供一种抑菌微凝胶，该抑菌微凝胶具有 结构稳定，抑菌效果持久的特点。
本发明的第三目的在于提供一种抑菌纸尿裤的制备方法，该制备 方法生产效率较高，能够快速的大量生产出优质的、抑菌效果较佳的 抑菌纸尿裤。
本发明的第四目的在于提供一种抑菌纸尿裤。
为了实现本发明的上述目的，采用以下技术方案：
一种抑菌微凝胶的制备方法，包括：
将抑菌剂和凝胶载体原料溶解，得到水相剂，将水相剂和油相剂 混合搅拌包埋，加入交联剂固化，制得抑菌微凝胶。
一种抑菌微凝胶，抑菌微凝胶采用上述的抑菌微凝胶的制备方法 制得。
一种抑菌纸尿裤的制备方法，将上述的抑菌微凝胶制成微凝胶微 粒，将微凝胶微粒附着于纸尿裤面层，制得抑菌纸尿裤；微凝胶微粒 的粒径为1-500μm。
一种抑菌纸尿裤，抑菌纸尿裤采用上述的抑菌纸尿裤的制备方法 制得。
本发明的有益效果为：本发明提供的抑菌微凝胶的制备方法，通 过将抑菌剂包埋于凝胶载体，并交联和固化，得到具有较好抑菌效果 的抑菌微凝胶；将抑菌微凝胶均匀喷涂在尿裤面层，缓慢释放抑菌剂， 避免抑菌剂被过快的稀释，达到持久抑菌的效果；通过本方法制得的 纸尿裤，能持久保持抑菌效果，具有重要的应用价值。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中 所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发 明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通 技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图 获得其他相关的附图。
图1为本发明实验例1提供的抑菌微凝胶的电镜图；
图2为本发明实验例1提供的抑菌微凝胶中抑菌剂持续释放曲线 图。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领 域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限 制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造 商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通 过市售购买获得的常规产品。
下面对本发明实施例的一种抑菌剂及其制备方法、抑菌纸尿裤及 其制备方法进行具体说明。
一种抑菌微凝胶的制备方法，包括：
将抑菌剂和凝胶载体原料溶解，得到水相剂，将水相剂和油相剂 混合搅拌包埋，加入交联剂固化，制得抑菌微凝胶。
进一步地，在本发明较佳的实施例中，抑菌剂的用量占凝胶载体 的重量的5％-15％。
进一步地，在本发明较佳的实施例中，抑菌剂为多酚抑菌剂。
进一步地，在本发明较佳的实施例中，凝胶载体为透明质酸、壳 聚糖、海藻酸钠或环糊精中的一种。
多酚是在植物性食物中发现的、具有潜在促进健康作用的化合 物。它存在于一些常见的植物性食物；具有高效的抗氧化性能和广谱 的杀菌作用，是一种天然的抗氧化物质。
将抑菌剂与凝胶载体原料混合溶解在水中，同时，抑菌剂占凝胶 载体原料重量的5％-15％，既能保证抑菌剂的长效抑菌效果，又不会 影响凝胶载体形成微粒。
透明质酸，是D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的双糖单位， 又称糖醛酸、透明质酸，基本结构是由两个双糖单位D-葡萄糖醛酸 及N-乙酰葡糖胺组成的大型多糖类。透明质酸以其独特的分子结构 和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如润滑关节，调节 血管壁的通透性，调节蛋白质，水电解质扩散及运转，促进创伤愈合 等。尤为重要的是，透明质酸具有特殊的保水作用，是目前发现的自 然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子。
壳聚糖(chitosan)又称脱乙酰甲壳素，是由自然界广泛存在的几丁 质(chitin)经过脱乙酰作用得到的，化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨 基-B-D葡萄糖。壳聚糖在弱酸溶剂中易于溶解。
海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的 副产物，是一种天然多糖，具有药物制剂辅料所需的稳定性、溶解性、 粘性和安全性。海藻酸钠已经在食品工业和医药领域得到了广泛应 用。
环糊精(Cyclodextrin，简称CD)是直链淀粉在由芽孢杆菌产生的 环糊精葡萄糖基转移酶作用下生成的一系列环状低聚糖的总称，通常 含有6～12个D-吡喃葡萄糖单元。环糊精能有效地增加一些水溶性不 良的药物在水中的溶解度和溶解速度，如前列腺素-CD包合物能增加 主药的溶解度从而制成注射剂。它还能提高药物(如肠康颗粒挥发油) 的稳定性和生物利用度；减少药物(如穿心莲)的不良气味或苦味； 降低药物(如双氯芬酸钠)的刺激和毒副作用；以及使药物(如盐酸 小檗碱)缓释和改善剂型。
进一步地，在本发明较佳的实施例中，包埋采用反相乳液法，其 中水相剂与油相剂的体积比为1:3-10。
将水相剂与油相剂以一定比例混合，得到混合液，然后混合液高 速搅拌乳化，在表面活性剂作用下，水相和油相界面张力降低，水相 以小液滴的形式被油相包裹。形成初乳后加入交联剂固化小液滴，然 后得到抑菌微凝胶。
一种抑菌微凝胶，抑菌微凝胶采用上述的抑菌微凝胶的制备方法 制得。
一种抑菌纸尿裤的制备方法，将上述的抑菌微凝胶制成微凝胶微 粒，将微凝胶微粒附着于纸尿裤面层，制得抑菌纸尿裤；微凝胶微粒 的粒径为1-500μm。
进一步地，在本发明较佳的实施例中，包括采用喷涂的方法将微 凝胶微粒附着于纸尿裤面层。
进一步地，在本发明较佳的实施例中，当微凝胶微粒中的抑菌剂 为多酚抑菌剂微凝胶微粒的中多酚抑菌剂的密度为0.4g/m2-0.9g/m2。
一种抑菌纸尿裤，抑菌纸尿裤采用上述的抑菌纸尿裤的制备方法 制得。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供一种抑菌微凝胶的制备方法，具体方法如下：
1.1将多酚抑菌剂和透明质酸混合，得到混合粉末，其中多酚抑 菌剂占透明质酸的重量的5％；
1.2将混合粉末溶解于水中，得到抑菌剂溶液，形成水相剂；
1.3将食用油和非离子表面活性剂作为油相剂加入，得到混合剂， 其中水相剂和油相剂的体积比为1:3；
1.4搅拌混合剂，使混合剂乳化，形成乳化剂；
1.5加入交联剂，固化乳化剂小液滴；
1.6固化完成后萃取并分离，得到抑菌微凝胶。
本实施例还提供一种抑菌纸尿裤的制备方法，具体的准备方法如 下：
2.1将步骤1.6中制得的抑菌微凝胶制成微凝胶微粒，微凝胶微 粒的粒径为500μm；
2.2将粒径为500μm的微凝胶微粒采用喷涂的方法，均匀的喷涂 在纸尿裤的面层；
2.3微凝胶微粒中多酚抑菌剂的喷涂密度为0.4g/m2；
2.4干燥带有微凝胶微粒的纸尿裤，制得抑菌纸尿裤。
实施例2
本实施例提供一种抑菌微凝胶的制备方法，具体方法如下：
1.1将多酚抑菌剂和壳聚糖混合，得到混合粉末，其中多酚抑菌 剂占壳聚糖的重量的15％；
1.2将混合粉末溶解于水中，得到抑菌剂溶液，形成水相剂；
1.3将食用油和非离子表面活性剂作为油相剂加入，得到混合剂， 其中水相剂和油相剂的体积比为1:10；
1.4搅拌混合剂，使混合剂乳化，形成乳化剂；
1.5加入交联剂，固化乳化剂小液滴；
1.6固化完成后萃取并分离，得到抑菌微凝胶。
本实施例还提供一种抑菌纸尿裤的制备方法，具体的准备方法如 下：
2.1将步骤1.6中制得的抑菌微凝胶制成微凝胶微粒，微凝胶微 粒的粒径为200μm；
2.2将粒径为200μm的微凝胶微粒采用喷涂的方法，均匀的喷涂 在纸尿裤的面层；
2.3微凝胶微粒中多酚抑菌剂的喷涂密度为0.9g/m2；
2.4干燥带有微凝胶微粒的纸尿裤，制得抑菌纸尿裤。
实施例3
本实施例提供一种抑菌微凝胶的制备方法，具体方法如下：
1.1将多酚抑菌剂和海藻酸钠混合，得到混合粉末，其中多酚抑 菌剂占海藻酸钠的重量的10％；
1.2将混合粉末溶解于水中，得到抑菌剂溶液，形成水相剂；
1.3将食用油和非离子表面活性剂作为油相剂加入，得到混合剂， 其中水相剂和油相剂的体积比为1:7；
1.4搅拌混合剂，使混合剂乳化，形成乳化剂；
1.5加入交联剂，固化乳化剂小液滴；
1.6固化完成后萃取并分离，得到抑菌微凝胶。
本实施例还提供一种抑菌纸尿裤的制备方法，具体的准备方法如 下：
2.1将步骤1.6中制得的抑菌微凝胶制成微凝胶微粒，微凝胶微 粒的粒径为50μm；
2.2将粒径为50μm的微凝胶微粒采用喷涂的方法，均匀的喷涂 在纸尿裤的面层；
2.3微凝胶微粒中多酚抑菌剂的喷涂密度为0.5g/m2；
2.4干燥带有微凝胶微粒的纸尿裤，制得抑菌纸尿裤。
实施例4
本实施例提供一种抑菌微凝胶的制备方法，具体方法如下：
1.1将多酚抑菌剂和环糊精混合，得到混合粉末，其中多酚抑菌 剂占环糊精的重量的12％；
1.2将混合粉末溶解于水中，得到抑菌剂溶液，形成水相剂；
1.3将食用油和非离子表面活性剂作为油相剂加入，得到混合剂， 其中水相剂和油相剂的体积比为1:5；
1.4搅拌混合剂，使混合剂乳化，形成乳化剂；
1.5加入交联剂，固化乳化剂小液滴；
1.6固化完成后萃取并分离，得到抑菌微凝胶。
本实施例还提供一种抑菌纸尿裤的制备方法，具体的准备方法如 下：
2.1将步骤1.6中制得的抑菌微凝胶制成微凝胶微粒，微凝胶微 粒的粒径为1μm；
2.2将粒径为1μm的微凝胶微粒采用喷涂的方法，均匀的喷涂在 纸尿裤的面层；
2.3微凝胶微粒中多酚抑菌剂的喷涂密度为0.6g/m2；
2.4干燥带有微凝胶微粒的纸尿裤，制得抑菌纸尿裤。
实施例5
本实施例提供一种抑菌微凝胶的制备方法，具体方法如下：
1.1将透明质酸和壳聚糖混合得到聚合物粉末，将聚合物粉末和 多酚抑菌剂混合，得到混合粉末，其中多酚抑菌剂占聚合物粉末的重 量的8％；
1.2将混合粉末溶解于水中，得到抑菌剂溶液，形成水相剂；
1.3将食用油和非离子表面活性剂作为油相剂加入，得到混合剂， 其中水相剂和油相剂的体积比为1:9；
1.4搅拌混合剂，使混合剂乳化，形成乳化剂；
1.5加入交联剂，固化乳化剂小液滴；
1.6固化完成后萃取并分离，得到抑菌微凝胶。
本实施例还提供一种抑菌纸尿裤的制备方法，具体的准备方法如 下：
2.1将步骤1.6中制得的抑菌微凝胶制成微凝胶微粒，微凝胶微 粒的粒径为300μm；
2.2将粒径为300μm的微凝胶微粒采用喷涂的方法，均匀的喷涂 在纸尿裤的面层；
2.3微凝胶微粒中多酚抑菌剂的喷涂密度为0.7g/m2；
2.4干燥带有微凝胶微粒的纸尿裤，制得抑菌纸尿裤。
实验例1
本实验例对实施例3制得的抑菌微凝胶进行检测，并对实施例3 制得的纸尿裤进行抑菌效果的检测。
检测抑菌微凝胶
将实施例3中制得的抑菌微凝胶进行扫描电子显微镜照相分析， 结果如图1所示。
从图1左图和图1右图可以看出抑菌微凝胶呈圆球形，多酚抑菌 剂包埋于球体中，且表面具有较多的孔隙，由于抑菌微凝胶呈圆球形， 其比表面积较大，可以较好的吸附能力，提高抑菌能力。
抑菌纸尿裤中多酚抑菌剂的持续释放能力检测
采用人工尿液进行试验，温度23℃，pH值为6.8；将人工尿液 滴加到实施例3制得的抑菌纸尿裤上，并每隔1.5小时取抑菌微凝胶 渗出液，通过Fe螯合法，进行定量检测酚类的释放。
从图2可以看出，紫外定量检测得出多酚类抑菌剂可持续释放长 达10h，保证该抑菌纸尿裤在整晚使用中均有抑菌剂渗出。
综上所述，本发明通过将抑菌剂包埋于微凝胶载体，并将其制成 细小的抑菌微凝胶微粒，提高微凝胶载体的比表面积，改善抑菌效果； 将抑菌微凝胶微粒喷涂于纸尿裤，提高纸尿裤的抑菌能力，延长抑菌 剂的释放时间，提高纸尿裤的抑菌抗菌能力。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施 例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范 围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本 领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他 实施例，都属于本发明保护的范围。

Claims (10)

1.一种抑菌微凝胶的制备方法，其特征在于，包括：
将抑菌剂和凝胶载体原料溶解，得到水相剂，将所述水相剂和油相剂混合搅拌包埋，加入交联剂固化，制得所述抑菌微凝胶。
2.根据权利要求1所述的抑菌微凝胶的制备方法，其特征在于，所述抑菌剂的用量占所述凝胶载体的重量的5％-15％。
3.根据权利要求1所述的抑菌微凝胶的制备方法，其特征在于，所述抑菌剂为多酚抑菌剂。
4.根据权利要求1所述的抑菌微凝胶的制备方法，其特征在于，所述凝胶载体为透明质酸、壳聚糖、海藻酸钠或环糊精中的一种。
5.根据权利要求1所述的抑菌微凝胶的制备方法，其特征在于，所述包埋采用反相乳液法，其中所述水相剂与所述油相剂的体积比为1:3-10。
6.一种抑菌微凝胶，其特征在于，所述抑菌微凝胶采用如权利要求1-5任一项所述的抑菌微凝胶的制备方法制得。
7.一种抑菌纸尿裤的制备方法，其特征在于，将权利要求6所述的抑菌微凝胶制成微凝胶微粒，将所述微凝胶微粒附着于纸尿裤面层，制得所述抑菌纸尿裤；所述微凝胶微粒的粒径为1-500μm。
8.根据权利要求7所述的抑菌纸尿裤的制备方法，其特征在于，包括采用喷涂的方法将所述微凝胶微粒附着于所述纸尿裤面层。
9.根据权利要求7所述的抑菌纸尿裤的制备方法，其特征在于，当所述微凝胶微粒中的所述抑菌剂为多酚抑菌剂，所述微凝胶微粒中的所述多酚抑菌剂的密度为0.4g/m2-0.9g/m2。
10.一种抑菌纸尿裤，其特征在于，所述抑菌纸尿裤采用如权利要求7-9任一项所述的抑菌纸尿裤的制备方法制得。
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