CN107898453A - 用于监测动静脉内瘘的便携式设备 - Google Patents

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CN107898453A CN201711252133.8A CN201711252133A CN107898453A CN 107898453 A CN107898453 A CN 107898453A CN 201711252133 A CN201711252133 A CN 201711252133A CN 107898453 A CN107898453 A CN 107898453A
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Abstract

本发明提供一种用于监测动静脉内瘘的便携式设备，包括温度检测部件和数据分析模块。该温度检测部件包括第一温度传感器和第二温度传感器，该第一温度传感器用于获取用户动静脉内瘘侧手臂的手背皮肤的第一温度数据，该第二温度传感器用于获取用户非动静脉内瘘侧手臂的手背的第二温度数据。该数据分析模块获取该第一温度数据和该第二温度数据，比较该第一温度数据和该第二温度数据得到一温度差异值，判断该温度差异值是否大于一预设温度差异阈值，当判断结果为该温度差异值大于该预设温度差异阈值时，报警温度数据异常。

Description

用于监测动静脉内瘘的便携式设备
技术领域
本发明涉及一种医学监测设备，具体地，涉及一种用于监测动静脉内瘘的便携式设备。
背景技术
动静脉内瘘术是将前臂靠近手腕部位的动脉和邻近的静脉作一缝合，使吻合的静脉中流动着动脉血，形成动静脉内瘘。动静脉内瘘为血液透析治疗提供血管通路，是维持血液体外循环的前提条件。动静脉内瘘作为血液透析患者的生命线，保持动静脉内瘘的长期通畅对维持性血液透析患者至关重要。然而在动静脉内瘘形成后，由于内瘘口及周围段血管正常的血流动力学发生改变，损伤血管内皮，引发局部炎症反应和血液促凝/抗凝失衡，可能导致局部血栓形成。血栓形成是引起动静脉内瘘闭塞、丧失功能的常见并发症，一旦发现内瘘部分血栓形成，需要及时溶栓。及时溶栓可避免插管透析。血栓形成时间越长，治疗难度越大。
临床上检测动静脉内瘘血管是否通畅的方法包括通过听诊器听诊内瘘口及静脉端的震颤，如发现震颤减弱，则内瘘可能出现血栓堵塞。也可以通过超声检测内瘘口和邻近血管段，观察血管狭窄的程度和位置，判断是否有血栓形成。这两种方法都依赖于专业的医务人员的诊查和经验判断，不便于患者对动静脉内瘘的情况进行连续地跟踪观测。特别是当患者出院后，由于缺乏相应的医学检测设备及医学知识，难以及时地在血栓形成的早期发现异常并进行溶栓治疗。
发明内容
鉴于以上内容，有必要提供一种用于监测动静脉内瘘的便携式设备。
本发明提供一种用于监测动静脉内瘘的便携式设备，包括温度检测部件和数据分析模块；所述温度检测部件包括第一温度传感器和第二温度传感器，所述第一温度传感器用于获取用户动静脉内瘘侧手臂的手背皮肤的第一温度数据，所述第二温度传感器用于获取用户非动静脉内瘘侧手臂的手背的第二温度数据；所述数据分析模块获取所述第一温度数据和所述第二温度数据，比较所述第一温度数据和所述第二温度数据得到一温度差异值，判断所述温度差异值是否大于一预设温度差异阈值，当判断结果为所述温度差异值大于所述预设温度差异阈值时，报警温度数据异常。
进一步地，该便携式设备还包括振动检测部件；所述振动检测部件包括贴片式振动传感器，适于佩戴在用户动静脉内瘘侧手臂上对应于内瘘口的体表位置，用于获取所述体表位置的振动数据；所述数据分析模块获取当前振动数据，基于所获取的当前振动数据计算当前平均振幅值，比较当前平均振幅值与初始平均振幅值得到一振幅差异值；判断所述振幅差异值是否大于一预设振幅差异阈值，当判断结果为所述振幅差异值大于所述预设振幅差异阈值时，报警振动数据异常。
可选地，该便携式设备还包括报警模块和用户界面，当所述数据分析模块报警温度数据异常且报警振动数据异常时，所述报警模块通过所述用户界面向用户发出提示。
进一步地，该便携式设备还包括血氧饱和度检测部件，所述血氧饱和度检测部件用于获取用户动静脉内瘘侧手臂的手部的血氧饱和度数据，所述数据分析模块获取所述血氧饱和度数据，判断所述血氧饱和度数据是否小于一预设血氧饱和度阈值，当判断结果为所述血氧饱和度数据小于所述预设血氧饱和度阈值时，报警血氧饱和度数据异常。
其中，所述血氧饱和度检测部件包括透射式血氧饱和度检测器或反射式血氧饱和度检测器。
进一步地，该便携式设备还包括超声检测部件；所述超声检测部件包括超声探头，适于佩戴在用户动静脉内瘘侧手臂，当用户佩戴所述便携式设备时，所述超声探头与所述体表位置之间的距离为3-5厘米，用于获取被测区域的超声回波信号；所述数据分析模块基于至少一部分所述超声回波信号得到超声图像，基于所述超声图像获取所述被测区域的超声检测数据，所述超声检测数据包括所述被测区域的血流量数据，所述数据分析模块判断所述血流量数据是否小于一预设血流量阈值，当判断结果为所述血流量数据小于所述预设血流量阈值时，报警超声检测数据异常。
进一步地，所述超声检测数据还包括所述被测区域的血流速数据，所述血流速数据包括动脉的收缩期峰值流速，所述数据分析模块判断所述动脉的收缩期峰值流速是否大于一预设流速阈值，当判断结果为所述动脉的收缩期峰值流速大于所述预设流速阈值时，报警超声检测数据异常。
进一步地，所述超声检测数据包括所述被测区域的血管直径数据，所述血管直径数据选自内瘘口内径和内瘘口远端的静脉血管内径中的至少一种，所述数据分析模块判断所述血管直径数据是否小于一预设血管直径阈值，当判断结果为所述血管直径数据小于所述预设血管直径阈值时，报警超声检测数据异常。
进一步地，该便携式设备还包括时间模块、报警模块和用户界面，所述时间模块将所述温度差异值、所述振幅差异值、所述血氧饱和度数据及所述超声检测数据进行时间对齐，所述报警模块判断对齐后的所述温度差异值、所述振幅差异值、所述血氧饱和度数据及所述超声检测数据是否均报警数据异常，当判断结果为是时，所述报警模块通过所述用户界面向用户发出提示。
其中，当所述报警模块判断结果为否时，所述报警模块对对齐后的所述温度差异值、所述振幅差异值、所述血氧饱和度数据及所述超声检测数据进行加权计算得到加权计算结果，所述报警模块判断所述加权计算结果是否满足一预设报警条件，当判断结果为所述加权计算结果满足所述预设报警条件时，所述报警模块通过所述用户界面向用户发出提示。
相较现有技术，本发明的便携式设备可以佩戴在用户的双手上，为血液透析患者提供无创、智能化的动静脉内瘘实时监测。本发明的便携式设备通过检测用户双手手背皮肤的温度差异，分析动静脉内瘘侧手臂的供血情况，判断动静脉内瘘是否可能存在异常，产品结构简单成本较低，其数据分析模块提供自动化报警，可以提醒用户尽早去医院进行检查，避免错过动静脉内瘘部分血栓的较佳溶栓时机，方便用户使用。
附图说明
图1是本发明第一实施方式所提供的便携式设备的功能模块示意图。
图2是该第一实施方式中数据分析模块处理被测温度数据的步骤流程图。
图3是本发明第二实施方式所提供的便携式设备的功能模块示意图。
图4是该第二实施方式中数据分析模块处理被测振动数据的步骤流程图。
图5是本发明的第三实施方式所提供的便携式设备的功能模块示意图。
图6是本发明所提供的适用于至少具有两类检测部件的便携式设备的报警分析步骤流程图。
主要元件符号说明
便携式设备 1,2,3
温度检测部件 10
第一温度传感器 120
第二温度传感器 140
振动检测部件 20
血氧检测部件 30
超声检测部件 40
数据分析模块 50
时间模块 60
报警模块 70
用户界面 80
控制器 91
存储器 93
处理器 95
总线 99
如下具体实施方式将结合上述附图进一步说明本发明。
具体实施方式
下面将结合本发明的优选实施方式及实施例对本发明的技术方案进行描述。需要说明的是，当一个单元被描述为“连接”于另一个单元，它可以是直接连接到另一个单元或者可能同时存在居中单元。当一个单元被被描述为“设置于”另一个单元，它可以是直接设置在另一个单元上或者可能同时存在居中单元。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。在本发明的说明书中所使用的元件或设备的名称只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。
本发明提供一种用于监测动静脉内瘘的便携式设备，主要佩戴于用户的手部或/和动静脉内瘘侧的手臂。图1为本发明第一实施方式所提供的的便携式设备的功能模块示意图。在第一实施方式中，便携式设备1包括温度检测部件10和控制器91，该控制器91包括数据分析模块50。该温度检测部件10包括第一温度传感器120和第二温度传感器140，该第一温度传感器120用于获取用户动静脉内瘘侧手臂的手背皮肤的第一温度数据，该第二温度传感器140用于获取用户非动静脉内瘘侧手臂的手背的第二温度数据。该数据分析模块50执行如图2所示的下述步骤：
步骤S110，该数据分析模块50从该温度检测部件10获取第一温度数据和第二温度数据；
步骤S130，该数据分析模块50比较该第一温度数据和该第二温度数据，得到一温度差异值；
步骤S150，该数据分析模块50判断该温度差异值是否大于一预设温度差异阈值；
当步骤S150的判断结果为是时，即该温度差异值大于所述预设温度差异阈值时，执行步骤S160，该数据分析模块50报警温度数据异常；
当步骤S150的判断结果为否时，流程结束。
在第一实施方式中，便携式设备1可以同时检测动静脉内瘘侧和非内瘘侧手臂末端手背皮肤的温度，即第一温度数据和第二温度数据。当动静脉内瘘侧手臂末端手背皮肤的温度(第一温度数据)低于非内瘘侧手臂末端手背皮肤的温度(第二温度数据)时，意味着动静脉内瘘侧手臂末端动脉血供应减少。这可能是由于动静脉内瘘异常，过量的动脉血经内瘘口进入静脉引起的。因此，在第一实施方式中，当第一温度数据和第二温度数据之间的温度差异值大于预设温度差异阈值时，该数据分析模块50报警温度数据异常。该温度差异值可以是第一温度数据和第二温度数据之间的绝对差值，也可以是通过一基于绝对差值的函数计算后所得的数值。可以理解的是，该温度差异值可以是任何符合本发明精神的、用于反应第一温度数据是否相对于第二温度数据降低及其降低程度的计算结果。该预设温度差异阈值可以根据医生建议预置于该便携式设备1，也可以由用户在某一医生建议数值范围内自定义设置。
所述第一温度传感器120和第二温度传感器140可以采用贴附式表皮温度传感器，其具有体积小、检测精度和灵敏度更高的特点，可以提高检测效果和用户的佩戴体验。
该便携式设备1适于佩戴在用户的双手上，第一温度传感器120和第二温度传感器140被分别设置在适于与用户的双手手背相接触的位置。该便携式设备1可以具有分别用于收容第一温度传感器120和第二温度传感器140及相应各功能部件的两个壳体，由通信模块通过有线或无线数据传输的方式实现上述功能。该便携式设备1也可以仅具有一个用于收容温度检测部件及各功能部件的壳体。优选地，该通信模块还可以与其他终端，如手机、平板电脑、笔记本电脑等设备，进行数据传输，从而将第一温度数据和第二温度数据等发送至其他终端。该通信模块可以采用采用无线区域网技术(WirelessFidelity,Wifi)、蓝牙技术(Bluetooth)等通信技术。
可以理解的是，该便携式设备1还包括存储器93及处理器95以实现上述功能。控制器91设置于该便携式设备1内，其可以是内嵌在硬件或固件(firmware)上的逻辑关系集合，也可以是用编程语言所编写的一系列存储在存储器93或其他固件中的程序。该存储器93用于存储各类数据，例如，该便携式设备1的工作系统等各类程序，如上述数据分析模块50所执行的步骤S110-S160，以及运行这些程序而设置的参数和获取的检测数据等。该存储器93可包括随机存取存储器(Random Access Memory,RAM)和诸如只读存储器(Read-OnlyMemory,ROM)的非易失性存储器。该处理器95用于执行该存储器93内的程序，从而使便携式设备1在工作系统的控制协调下执行检测、数据分析等功能。该处理器95包括含但不限于处理器(Central Processing Unit，CPU)、微控制单元(Micro Controller Unit，MCU)等用于解释计算机指令以及处理计算机软件中的数据的装置。
该便携式设备1还包括用户界面80(user interface)，其为便携式设备和用户之间进行交互和信息交换的媒介。在一实施例中，该用户界面80可以是一触控屏，能够识别用户的触控操作及呈现检测结果。在另一实施例中，用户界面80可以包括输入设备和输出设备。该输入设备可以是设置于该便携式设备壳体的按钮、或与该控制器91电连接的麦克风用于接收语音指令，也可以是其他数据输入介质。该输出设备可以是显示屏、扬声器、指示灯等。
可以理解的是，该温度检测部件10、该用户界面80、该控制器91、该存储器93及该处理器95之间通过总线99直接或间接地电性连接以传输及交换数据或信号。
当数据分析模块50执行步骤S160报警温度数据异常时，该报警信号可以被控制器91发送至该用户界面80，该用户界面80通过声音、灯光闪烁、振动、显示数字、文字或图形等一种或多种方式向用户发出提示，提醒用户尽早去医院检测动静脉内瘘部分是否有血栓形成。可选地，当步骤S150的判断结果为否是，流程结束，所获取的温度差异值被存储至存储器93。
可选地，该便携式设备1的控制器91还包括报警模块，当数据分析模块50执行步骤S160报警温度数据异常时，该报警信号可以被控制器91发送至该报警模块，由该报警模块进一步分析处理。
可以理解的是，该便携式设备的控制器91还可以包括时间模块，用于获取检测数据的时间信息。所述时间信息可以是日期和/或时刻信息，也可以是相对于首次佩戴该便携式设备的时间的时长信息，从而可以为用户提供检测数据随时间变化情况的信息。在一实施例中，该数据分析模块50从存储器93获取此前日期或时刻检测得到的第一温度数据(动静脉内瘘侧手臂末端手背皮肤的温度)，并将其与最新获取的第一温度数据进行对比，基于二者差异程度进行报警。在另一实施例中，该数据分析模块50对第一温度数据随时间变化的趋势进行分析，如可视化处理，然后通过用户界面80将所述变化趋势呈现给用户。在又一实施例中，该数据分析模块50从存储器93获取此前日期或时刻检测得到的温度差异值，对温度差异值据随时间变化的趋势进行分析，如可视化处理，然后通过用户界面80将所述变化趋势呈现给用户。
进一步地，该计时模块还可以对来自不同传感器的数据进行时间对齐处理。例如，在步骤S130中，先由该计时模块将所获取的该第一温度数据和该第二温度数据进行对齐，再由该数据分析模块50比较该第一温度数据和该第二温度数据，得到一温度差异值。又例如，在步骤S130中，先由该计时模块选取具有相同(或相近)检测时间点的第一温度数据和第二温度数据，再由该数据分析模块50比较该第一温度数据和该第二温度数据，得到一温度差异值。
可以理解的是，该便携式设备1还可以包括其他结构和功能组件，如电源模块、数据传输端口等，在此不再赘叙。
图3示出了本发明的第二实施方式所提供的便携式设备的功能模块示意图。便携式设备2包括温度检测部件10、振动检测部件20、用户界面80、控制器91、存储器93及处理器95，其中该控制器91中设置有数据分析模块50、时间模块60及报警模块70。
相对于第一实施方式，在第二实施方式中便携式设备2还包括用于获取振动数据的振动检测部件20。具体地，该振动检测部件20适于佩戴在用户动静脉内瘘侧手臂上。该振动检测部件20包括贴片式振动传感器，当用户佩戴便携式设备2时，该贴片式振动传感器对应于内瘘口的体表位置，以连续获取内瘘口及其周围血管的振动数据，从而动态检测内瘘口及其周围血管的震颤的强弱变化。贴片式振动传感器具有小巧、便捷、高灵敏度等特点，可以避免对内瘘部位施加额外的压力和刺激。此外，贴片式振动传感器便携，也易于与其他部件相整合，可以提高该便携式设备的用户体验。
相应地，数据分析模块50对所获取的振动数据进行分析处理，执行如图4所示的下述步骤：
步骤S210，从该振动检测部件20获取当前振动数据；
步骤S220，基于所获取的当前振动数据计算当前平均振幅值；
步骤S230，比较当前平均振幅值与初始平均振幅值得到一振幅差异值；
步骤S250，判断该振幅差异值是否大于一预设振幅差异阈值；
当步骤S250的判断结果为是时，即该振幅差异值大于所述预设振幅差异阈值时，执行步骤S260，报警振动数据异常；
当步骤S250的判断结果为否时，流程结束。
在第二实施方式中，通过执行步骤S210-S250，分析内瘘口及其周围血管的震颤的强弱变化，当当前时间的振动信号检测数据相对于初始的振动信号检测数据的减弱程度超过一阈值，推测内瘘口及其周围血管的震颤存在异常，可能有血栓形成。
具体地，在步骤S210中，该数据分析模块50从该振动检测部件20获取当前振动数据。可以理解的是，所述当前振动数据可以是一时间区间Δtn内的一组连续的振动信号。在步骤S220中，该数据分析模块50根据当前振动数据计算时间区间Δtn内的平均振幅，即，当前平均振幅值。可选地，当前振动数据、时间区间Δtn、时间区间Δtn的两个端点的时间点、时间区间Δtn所对应的检测次序号、当前平均振幅值均被存入存储器93。
在步骤S230中，该数据分析模块50从存储器93获取初始平均振幅值，比较步骤S220中所得到的当前平均振幅值与该初始平均振幅值，得到一振幅差异值。可以理解地，该初始平均振幅值可以是用户首次佩戴便携式设备2时所检测得到的时间区间Δt1内的一组连续的振动信号的平均振幅，也可以是用户佩戴便携式设备2的前12或24小时内的振动信号的平均振幅，亦或是在动静脉内瘘手术后由医生检测并为用户设置的一预设的初始平均振幅值。通过比较当前平均振幅值与初始平均振幅值、分析二者的差异程度，可以评价振动检测部件20的被测区域的震颤变化。该振幅差异值可以是当前平均振幅值与初始平均振幅值之间的商值或商值的函数，也可以是二者之间的差值或差值的函数。可以理解的是，该振幅差异值可以是任何符合本发明精神的、用于反应当前平均振幅值是否相对于初始平均振幅值减弱及其减弱程度的计算结果。从而在步骤S250-S260中，通过判断该振幅差异值是否大于一预设振幅差异阈值报警振动数据异常。该预设振幅差异阈值可以根据医生建议预置于该便携式设备2，也可以由用户在某一医生建议数值范围内自定义设置。
相对于第一实施方式，在第二实施方式中便携式设备2设置有温度检测部件10和振动检测部件20两种类型的检测部件及相应的数据分析流程S110-S160和S210-S260，二者独立执行检测和分析流程，互不影响。该便携式设备2的时间模块60和报警模块70可以对来自数据分析模块50的各类报警信息进行统筹分析和处理。
在一实施例中，该时间模块60对步骤S150及步骤S250所对应的检测时间进行对齐，例如，对齐步骤S150中该温度差异值所对应的获取第一和第二温度数据的时间与步骤S250中该振幅差异值所对应的获取振动数据的时间。该报警模块70获取时间对齐之后的步骤S150及步骤S250的判断结果。
当步骤S150及步骤S250的判断结果均为是时，即步骤S160报警温度数据异常且步骤S260报警振动数据异常，则报警模块70将报警信号发送至用户界面80，该用户界面80通过声音、灯光闪烁、振动、显示数字、文字或图形等一种或多种方式向用户发出提示，提醒用户尽早去医院检测动静脉内瘘部分是否有血栓形成。当步骤S150及步骤S250的判断结果为一是一否时，即仅有一种检测数据报警异常，该报警模块70不将报警信号发送至用户界面80，即不提示用户。当步骤S150及步骤S250的判断结果均为否时，该报警模块70不将报警信号发送至用户界面80，即不提示用户。
可选地，当步骤S150及步骤S250的判断结果为一是一否时或均为否时，该报警模块70基于一预设的函数对步骤S150中的温度差异值和步骤S250中的振幅差异值进行加权计算，然后将加权计算的结果与一预设报警条件进行对比。当加权计算的结果满足该预设报警条件时，该报警模块70将报警信号发送至用户界面80，提醒用户动静脉内瘘部分存在异常检测结果。在一实施例中，该振幅差异值的权重因子大于该温度差异值的权重因子。
可以理解的是，第二实施方式中的温度检测部件10及其独立的数据分析流程与上文中第一实施方式所描述的内容相同，在此不再赘叙。
图5示出了本发明的第三实施方式所提供的便携式设备的功能模块示意图。便携式设备3包括温度检测部件10、振动检测部件20、血氧检测部件30、超声检测部件40、用户界面80、控制器91、存储器93及处理器95，其中该控制器91中设置有数据分析模块50、时间模块60及报警模块70。相对于第一和第二实施方式，在第三实施方式中便携式设备3还包括用于获取血氧数据的血氧检测部件30和用于获取超声图像的超声检测部件40。
本发明的便携式设备通过设置一种或多种类型的检测部件，并对多种检测结果进行独立和/或综合分析，可以为动静脉内瘘患者提供更加灵敏、准确的日常监控，及时发现内瘘口及其周边血管的异常，提醒患者尽早前往医院检查，避免错过溶栓的最佳时机。
该血氧检测部件30适于佩戴在用户动静脉内瘘侧手臂的手部，用于检测该侧的血氧饱和度数据。该血氧检测部件30包括用于检测血氧饱和度的光电传感器，该光电传感器可以是夹戴式或贴附式。优选地，采用贴附式血氧饱和度光电传感器实时测定动静脉内瘘侧手臂远端毛细血管的血氧饱和度。在一实施例中，该血氧检测部件30包括一透射式血氧饱和度检测器，通过夹持于用户动静脉内瘘侧手臂的手指(如食指、中指或无名指)获取血氧检测数据。在另一实施例中，该血氧检测部件30包括一反射式血氧饱和度检测器，通过佩戴在用户动静脉内瘘侧手臂的手掌处获取血氧检测数据。所述用于检测血氧饱和度的光电传感器可以采用任意一种本领域现有的血氧检测模块或设备，在此不再赘叙。
相应地，该数据分析模块50获取该血氧检测部件30检测所得的血氧饱和度数据，判断所述血氧饱和度数据是否小于一预设血氧饱和度阈值，当所述血氧饱和度数据小于所述预设血氧饱和度阈值时，报警血氧数据异常。由于血氧饱和度可以反映远端肢体血液中的氧含量，当过量的动脉血经内瘘口进入静脉后，动静脉内瘘侧手臂的远端肢体会因为动脉血的供应减少而发生缺氧，导致患侧手掌及指尖的血氧饱和度下降。因此，可以根据动静脉内瘘侧手臂的远端肢体的血氧饱和度数据评估该侧远端血液的供应情况，从而判断内瘘口及其周边血管的是否存在异常。
该超声检测部件40包括超声探头，用于贴附在一被测区域发出超声波，该超声波经被测区域的组织反射产生超声回波，该超声探头接收该超声回波以生成超声图像。在检测时，可以在超声探头和皮肤之间使用超声专用的耦合剂传导超声波信号、提高超声成像效果。该超声检测部件40适于佩戴在用户动静脉内瘘侧手臂，当用户佩戴便携式设备3时，该超声探头距离内瘘口的体表位置3-5厘米，也即是说，在佩戴状态下，该超声探头距离设置于内瘘口体表位置的振动检测部件20的振动传感器3-5厘米。可以理解地，应尽可能选用体积小、重量轻的超声探头，降低佩戴便携式设备3对动静脉内瘘侧手臂的压力，从而提高该便携式设备的用户体验。
相应地，该数据分析模块50获取超声回波信号，基于至少一部分超声回波信号得到超声图像。由于血栓和内瘘狭窄的高发位置一般在内瘘口及内瘘口的静脉端1-5厘米的范围内，数据分析模块50根据所得的超声图像可以分析是否有血栓形成。具体地，数据分析模块50基于超声图像得到被测区域的超声检测数据，该超声检测数据包括但不仅限于该被测区域的血管直径数据(如内瘘口内径和/或内瘘口远端的静脉血管内径)、该被测区域的血流量数据、该被测区域的血流速数据及该被测区域的血流阻力指数(RI)等。
在一实施例中，数据分析模块50基于超声图像获取内瘘口内径，判断该内瘘口内径是否小于一预设内瘘口内径阈值，当该内瘘口内径小于该预设内瘘口内径阈值时，报警超声检测数据异常。可选地，该预设内瘘口内径阈值为2.7毫米。在一实施例中，数据分析模块50基于超声图像获取内瘘口远端的静脉血管内径，判断该内瘘口远端的静脉血管内径是否小于一预设静脉血管内径阈值，当该内瘘口远端的静脉血管内径小于该预设静脉血管内径阈值时，报警超声检测数据异常。可选地，该预设静脉血管内径阈值为4.7毫米。在一实施例中，数据分析模块50基于超声图像获取该被测区域的血流量，判断该血流量是否小于一预设血流量阈值，当该血流量小于该预设血流量阈值时，报警超声检测数据异常。可选地，该预设血流量阈值为500毫升每分钟。在一实施例中，数据分析模块50基于超声图像获取该被测区域的血流速，特别是动脉的收缩期峰值流速(PSV)，判断该收缩期峰值流速是否大于一预设流速阈值，当该收缩期峰值流速大于该预设流速阈值时，报警超声检测数据异常。可选地，该预设流速阈值为4米每秒。在一实施例中，数据分析模块50基于超声图像获取该被测区域的血流阻力指数，判断该血流阻力指数是否大于一预设RI阈值，当该血流阻力指数大于该预设RI阈值时，报警超声检测数据异常。可选地，该预设RI阈值为0.5。可以理解地，在其他实施例中，数据分析模块50也可以对上述各个指标分别进行判断，当所有判断结果均为是时，才报警超声检测数据异常。
可选地，该便携式设备3还包括通信模块，可以将超声检测数据(如超声图像)发送至与医院的检查报告管理系统，从而可以由医生获取并查看动静脉内瘘患者的超声图像并为患者提供远程诊断。
可以理解的是，第三实施方式中的温度检测部件10、振动检测部件20及二者独立的数据分析流程与上文中第一、第二实施方式中所描述的内容相同，在此不再赘叙。
在第三实施方式中，便携式设备3设置有温度检测部件10、振动检测部件20、血氧检测部件30、超声检测部件40多种类型的检测部件及相应的数据分析流程，均可独立执行检测和分析流程，互不影响。可选地，各检测部件的检测顺序可以设置为按照振动检测部件20、温度检测部件10、血氧检测部件30、超声检测部件40依次进行。进一步地，该便携式设备3的时间模块60和报警模块70可以对来自数据分析模块50的各类报警信息进行统筹分析和处理。
图6示出了适用于至少具有两类检测部件的便携式设备的报警分析步骤流程图。
步骤S370，获取分别来自不同检测部件的多个检测结果；
步骤S380，将该多个检测结果进行时间对齐；
步骤S390，判断对齐后的该多个检测结果是否均报警检测数据异常；
当步骤S390的判断结果为是时，执行步骤S391，向用户发出提示；
当步骤S390的判断结果为否时，执行步骤S393，对该多个检测结果进行加权计算，得到加权计算结果；
步骤S395，判断加权计算结果是否满足一预设报警条件；
当步骤S395的判断结果为是时，执行步骤S397，向用户发出提示；
当步骤S395的判断结果为否时，流程结束。
下面以第三实施方式所提供的便携式设备3为例，描述步骤S370-S397所述的报警分析流程。
在步骤S370中，报警模块70从数据分析模块50获取分别来自温度检测部件10、振动检测部件20、血氧检测部件30和超声检测部件40的检测结果，即温度差异值、振幅差异值、血氧饱和度和超声检测数据。较佳地，在步骤S380中，时间模块60将上述多个检测结果进行时间对齐，从而使该报警分析流程能够准确地反应用户在相同或相近检测时间内瘘口及其周边血管的情况。
可以理解地，当上述温度差异值、振幅差异值、血氧饱和度和超声检测数据分别对应于当前(或最近)一时间区间的检测结果时，在步骤S390中，报警模块70判断对齐后对应于最新时间点的该多个检测结果是否均报警检测数据异常。当步骤S390的判断结果为是时，报警模块70执行步骤S391将报警信号发送至用户界面80，以提醒用户尽早去医院检测动静脉内瘘部分是否有血栓形成。当步骤S390的判断结果为否时，说明至少存在一个(或一类)检测结果不满足报警条件，该报警模块70执行步骤S395基于一预设的函数对温度差异值、振幅差异值、血氧饱和度和超声检测数据进行加权计算，然后将加权计算结果与一预设报警条件进行对比。当加权计算结果满足该预设报警条件时，该报警模块70将报警信号发送至用户界面80。可选地，用户界面80包括一显示屏，该显示屏上用于显示可能存在异常的检测类型和具体检测数据，实现结果的可视化，供用户参考。本领域技术人员可以理解的是，该报警模块70根据预设的算法可以对检测到的所有检测数据通过该适当的数学模型进行比对、分析和加权，用于判断动静脉内瘘部分是否存在异常。例如，在步骤S393的计算中对振幅差异值、温度差异值、血氧饱和度、超声检测数据各检测结果可设置不同的权重因子。该预设报警条件可以是该加权计算结果与某一数值的大小关系，判断该加权计算结果是否大于或小于该数值；该预设报警条件也可以是一可代入该加权计算结果的关系式，判断代入该加权计算结果后该关系式是否成立。
可以理解的是，本发明的便携式设备可以仅设置有温度、振动、血氧和超声中的任一个检测部件，也可以设置有温度、振动、血氧和超声中的任意两个或多个检测部件。进一步地，本发明的数据分析处理模块分析处理温度、振动、血氧、超声各类检测数据功能，可以被相应地分别整合至温度检测部件、振动检测部件、血氧检测部件、超声检测部件中。本发明的便携式设备并不受上述实施方式的限制，任何符合本发明精神的实施方式均在本发明的保护范围之内。
相较于现有技术，本发明的便携式设备可以佩戴在用户的手部和/或动静脉内瘘侧的手臂，为血液透析患者提供无创、智能化的动静脉内瘘实时监测，及时提醒用户尽早去医院进行检查，避免错过动静脉内瘘部分血栓的较佳溶栓时机。进一步地，当本发明的便携式设备设置有多种类型的检测部件时，该便携式设备的数据分析模块、时间模块及报警模块可以对多种类型的检测数据进行综合分析处理，从而提高对动静脉内瘘监测和发现异常报警的可靠度，避免误报。

Claims (10)

1.一种用于监测动静脉内瘘的便携式设备，包括温度检测部件和数据分析模块；
所述温度检测部件包括第一温度传感器和第二温度传感器，所述第一温度传感器用于获取用户动静脉内瘘侧手臂的手背皮肤的第一温度数据，所述第二温度传感器用于获取用户非动静脉内瘘侧手臂的手背的第二温度数据；
所述数据分析模块获取所述第一温度数据和所述第二温度数据，比较所述第一温度数据和所述第二温度数据得到一温度差异值，判断所述温度差异值是否大于一预设温度差异阈值，当判断结果为所述温度差异值大于所述预设温度差异阈值时，报警温度数据异常。
2.如权利要求1所述的便携式设备，其特征在于，还包括振动检测部件；
所述振动检测部件包括贴片式振动传感器，适于佩戴在用户动静脉内瘘侧手臂上对应于内瘘口的体表位置，用于获取所述体表位置的振动数据；
所述数据分析模块获取当前振动数据，基于所获取的当前振动数据计算当前平均振幅值，比较当前平均振幅值与初始平均振幅值得到一振幅差异值；判断所述振幅差异值是否大于一预设振幅差异阈值，当判断结果为所述振幅差异值大于所述预设振幅差异阈值时，报警振动数据异常。
3.如权利要求2所述的便携式设备，其特征在于，还包括报警模块和用户界面，当所述数据分析模块报警温度数据异常且报警振动数据异常时，所述报警模块通过所述用户界面向用户发出提示。
4.如权利要求2所述的便携式设备，其特征在于，还包括血氧饱和度检测部件，所述血氧饱和度检测部件用于获取用户动静脉内瘘侧手臂的手部的血氧饱和度数据，所述数据分析模块获取所述血氧饱和度数据，判断所述血氧饱和度数据是否小于一预设血氧饱和度阈值，当判断结果为所述血氧饱和度数据小于所述预设血氧饱和度阈值时，报警血氧饱和度数据异常。
5.如权利要求4所述的便携式设备，其特征在于，所述血氧饱和度检测部件包括透射式血氧饱和度检测器或反射式血氧饱和度检测器。
6.如权利要求4所述的便携式设备，其特征在于，还包括超声检测部件；
所述超声检测部件包括超声探头，适于佩戴在用户动静脉内瘘侧手臂，当用户佩戴所述便携式设备时，所述超声探头与所述体表位置之间的距离为3-5厘米，用于获取被测区域的超声回波信号；
所述数据分析模块基于至少一部分所述超声回波信号得到超声图像，基于所述超声图像获取所述被测区域的超声检测数据，所述超声检测数据包括所述被测区域的血流量数据，所述数据分析模块判断所述血流量数据是否小于一预设血流量阈值，当判断结果为所述血流量数据小于所述预设血流量阈值时，报警超声检测数据异常。
7.如权利要求6所述的便携式设备，其特征在于，所述超声检测数据还包括所述被测区域的血流速数据，所述血流速数据包括动脉的收缩期峰值流速，所述数据分析模块判断所述动脉的收缩期峰值流速是否大于一预设流速阈值，当判断结果为所述动脉的收缩期峰值流速大于所述预设流速阈值时，报警超声检测数据异常。
8.如权利要求6所述的便携式设备，其特征在于，所述超声检测数据包括所述被测区域的血管直径数据，所述血管直径数据选自内瘘口内径和内瘘口远端的静脉血管内径中的至少一种，所述数据分析模块判断所述血管直径数据是否小于一预设血管直径阈值，当判断结果为所述血管直径数据小于所述预设血管直径阈值时，报警超声检测数据异常。
9.如权利要求6-8中任一项所述的便携式设备，其特征在于，还包括时间模块、报警模块和用户界面，所述时间模块将所述温度差异值、所述振幅差异值、所述血氧饱和度数据及所述超声检测数据进行时间对齐，所述报警模块判断对齐后的所述温度差异值、所述振幅差异值、所述血氧饱和度数据及所述超声检测数据是否均报警数据异常，当判断结果为是时，所述报警模块通过所述用户界面向用户发出提示。
10.如权利要求9所述的便携式设备，其特征在于，当所述报警模块判断结果为否时，所述报警模块对对齐后的所述温度差异值、所述振幅差异值、所述血氧饱和度数据及所述超声检测数据进行加权计算得到加权计算结果，所述报警模块判断所述加权计算结果是否满足一预设报警条件，当判断结果为所述加权计算结果满足所述预设报警条件时，所述报警模块通过所述用户界面向用户发出提示。
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