CN107833638A - 药品分类表构建方法及装置、存储介质、电子设备 - Google Patents

Abstract

本公开涉及数据处理技术领域，尤其涉及一种药品分类表构建方法及装置、存储介质、电子设备。该方法包括：获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表，其中，所述第一药品分类表包括商品名称、通用名称以及化合物名称；通过所述化合物名称将药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表进行合并，以构建第二药品分类表。本公开可以使得用户通过药品的通用名称或商品名称在第二药品分类表中快速的确定该药品所属的化合物分类，易于实施且实施效率高。

Description

药品分类表构建方法及装置、存储介质、电子设备

技术领域

本公开涉及数据处理技术领域，尤其涉及一种药品分类表构建方法及装置、存储介质、电子设备。

背景技术

药物的解剖学、治疗学及化学分类表，简称ATC，是世界卫生组织对药品的官方分类表。上述药物的解剖学、治疗学及化学分类表，即ATC，是根据药物作用器官或系统、药物的化学、药理学和治疗学特性将药物按五个级别进行分类而制成并生成药品代码。代码共有7位，由数字和字母间隔形成，其中：

第一级，为一位字母，表示解剖学上的分类，共有14个组别。

第二级，为两位数字，表示治疗学上的分类。

第三级，为一位字母，表示药理学上的分类。

第四级，为一位字母，表示化学上的分类。

第五级，为两位数字，表示化合物上的分类。

然而，一方面，由于药物的解剖学、治疗学及化学分类表总共将药物分成5个级别，其最细粒度即第五级，也就是化合物，因此，当面对任何一个具体药品时，如果想通过药品的通用名称或商品名称在药物的解剖学、治疗学及化学分类表中确定该药品所属的化合物分类，实施起来相当复杂和困难，效率低下；另一方面，由于化合物与具体的某个药品之间，根据剂型、规格、厂家的不同，存在着一对多的复杂关系，因此，在药物的解剖学、治疗学及化学分类表中确定药品在其化合物分类下都有哪些剂型、还有哪些厂家生产了这类药品等信息，就更加的复杂和困难。

因此，需要提供一种新的药品分类表构建方法，以进一步的细化药品分类的粒度，使得药品数据的查询更加简单和快捷。

需要说明的是，在上述背景技术部分公开的信息仅用于加强对本公开的背景的理解，因此可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。

发明内容

本公开的目的在于提供一种药品分类表构建方法及装置、存储介质、电子设备，进而至少在一定程度上克服由于相关技术的限制和缺陷而导致的一个或者多个问题。

根据本公开的一个方面，提供一种药品分类表构建方法，包括：

获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表，其中，所述第一药品分类表包括商品名称、通用名称以及化合物名称；

通过所述化合物名称将药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表进行合并，以构建第二药品分类表。

在本公开的一种示例性实施例中：所述获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表包括：

获取官方药品数据以及真实药品数据；

根据所述官方药品数据以及所述真实药品数据构建所述第一药品分类表。

在本公开的一种示例性实施例中：所述第一药品分类表还包括：剂型、规格、生产厂家名称、批准文号、原批准文号、本位码、批准日期以及包装信息。

在本公开的一种示例性实施例中：所述方法还包括：

根据所述药物的解剖学、治疗学及化学分类表的收录标准将未录入的药品录入所述药物的解剖学、治疗学及化学分类表中。

在本公开的一种示例性实施例中：所述方法还包括：

定期获取所述药品数据，并判断所述药品数据是否更新；

在判断所述药品数据更新时，根据更新的所述药品数据更新所述第一药品分类表。

根据本公开的一个方面，提供一种药品分类表构建装置，包括：

第一构建模块，用于获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表，其中，所述第一药品分类表包括商品名称、通用名称以及化合物名称；

第二构建模块，用于通过所述化合物名称将药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表进行合并，以构建第二药品分类表。

在本公开的一种示例性实施例中：所述获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表包括：

获取官方药品数据以及真实药品数据；

根据所述官方药品数据以及所述真实药品数据构建所述第一药品分类表。

在本公开的一种示例性实施例中：所述第一药品分类表还包括：剂型、规格、生产厂家名称、批准文号、原批准文号、本位码、批准日期以及包装信息。

根据本公开的一个方面，提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现上述任意一项所述的药品分类表构建方法。

根据本公开的一个方面，提供一种电子设备，包括：

处理器；以及

存储器，用于存储所述处理器的可执行指令；

其中，所述处理器配置为经由执行所述可执行指令来执行上述中任意一项所述的药品分类表构建方法。

本公开一种示例实施例提供的药品分类表构建方法及装置、存储介质、电子设备，通过获取药品数据并根据所述药品数据构建一包括商品名称、通用名称以及化合物名称的第一药品分类表，以及通过所述化合物名称将药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表进行合并，以构建第二药品分类表。一方面，由于第一药品分类表中包括商品名称、通用名称以及化合物名称，因此，进一步的细化了由药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表合并生成的第二药品分类表的粒度，使得用户可以通过药品的通用名称或商品名称在第二药品分类表中快速的确定该药品所属的化合物分类，易于实施且实施效率高；另一方面，由于药物的解剖学、治疗学及化学分类表中包括化合物名称(即第五级)，基于此，在第一药品分类表中也同样设置化合物名称，使得药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表可以根据化合物名称进行快速的合并，合并过程简单且易于实施。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本公开。

附图说明

通过参照附图来详细描述其示例性实施例，本公开的上述和其它特征及优点将变得更加明显。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本公开的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。在附图中：

图1为本公开一种药品分类表构建方法的流程图；

图2为本公开一种药品分类表构建装置的框图；

图3为本公开示一示例性实施例中的电子设备的模块示意图；

图4为本公开示一示例性实施例中的程序产品示意图。

具体实施方式

现在将参考附图更全面地描述示例实施例。然而，示例实施例能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的实施例；相反，提供这些实施例使得本公开将全面和完整，并将示例实施例的构思全面地传达给本领域的技术人员。在图中相同的附图标记表示相同或类似的部分，因而将省略对它们的重复描述。

此外，所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施例中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本公开的实施例的充分理解。然而，本领域技术人员将意识到，可以实践本公开的技术方案而没有所述特定细节中的一个或更多，或者可以采用其它的方法、组元、材料、装置、步骤等。在其它情况下，不详细示出或描述公知结构、方法、装置、实现、材料或者操作以避免模糊本公开的各方面。

附图中所示的方框图仅仅是功能实体，不一定必须与物理上独立的实体相对应。即，可以采用软件形式来实现这些功能实体，或在一个或多个软件硬化的模块中实现这些功能实体或功能实体的一部分，或在不同网络和/或处理器装置和/或微控制器装置中实现这些功能实体。

本示例性实施例中首先公开了一种药品分类表构建方法。参照图1所示，所述药品分类表构建方法可以包括以下步骤：

步骤S1、获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表，其中，所述第一药品分类表包括商品名称、通用名称以及化合物名称；

步骤S2、通过所述化合物名称将药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表进行合并，以构建第二药品分类表。

根据本示例性实施例中的一种药品分类表构建方法，一方面，由于第一药品分类表中包括商品名称、通用名称以及化合物名称，因此，进一步的细化了由药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表合并生成的第二药品分类表的粒度，使得用户可以通过药品的通用名称或商品名称在第二药品分类表中快速的确定该药品所属的化合物分类，易于实施且实施效率高；另一方面，由于药物的解剖学、治疗学及化学分类表中包括化合物名称(即第五级)，基于此，在第一药品分类表中也同样设置化合物名称，使得药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表可以根据化合物名称进行快速的合并，合并过程简单且易于实施。

下面，将参照图1，对本示例性实施例中的药品分类表构建方法作进一步说明。

步骤S1、获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表，其中，所述第一药品分类表包括商品名称、通用名称以及化合物名称。

在本示例性实施例中，可以通过数据获模块获取药品数据，并根据药品的商品名称、通用名称以及化合物名称将药品数据中的所有药品进行分类以构建第一药品分类表。所述商品名称为同种药品不同厂家给予的名称，具有专有性，其中，部分厂家使用商标名称作为药品的产品名称，例如，白加黑、吗叮咛、格华止等。所述通用名称为由中国药典委员会药品命名原则制定的药品名称，该名称中主要体现出该药品的剂型，例如，多潘立酮片、阿托伐他汀钙片等。所述化合物名称与药物的解剖学、治疗学及化学分类表(ATC)中的第五级编码(化合物)相同，其是由世界卫生组织(WHO)制定的药品的国际通用名称，全世界统一，便于交流，例如，青霉素、二甲双胍、呋塞米等。

为了使得第一药品分类表更加完善，即可以涵盖已有的所有药品，所述获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表可以包括：获取官方药品数据以及真实药品数据；根据所述官方药品数据以及所述真实药品数据构建所述第一药品分类表。

在本示例性实施例中，所述官方药品数据为国家食品药品监督管理总局(CFDA)官网中的药品数据，其涵盖了目前有效期内的所有药品数据，但没有已经过期和已退市的药品的数据，此外，国家食品药品监督管理总局(CFDA)官网中的药品数据不会体现临床实际使用的药品名称。鉴于此，为了弥补上述官方药品数据的不足，以得到能够涵盖在实际中已经存在过的所有药品的数据，还需要获取真实药品数据。所述真实药品数据为各大医疗机构中的药品数据。由于各大医疗机构均有自己的药品数据，且该药品数据只增不减，即对于不再使用的药品，只会设置为停用状态，而不会删除，因此，各大医疗机构中的医疗数据记录了所有曾经使用和正在使用的药品数据。又由于各大医疗机构的药品数据包括了每种药品的名称(商品名称和通用名称)、厂家、剂型、规格等相关信息，因此，各大医疗数据中的医疗数据所涵盖的信息量也非常全面。显然，由于真实药品数据的上述优点，通过获取真实药品数据可以很好的对官方药品数据进行补充。

由上可知，通过获取官方药品数据以及真实药品数据，可以得到更加完整且全面的药品数据，从而使得根据官方药品数据以及真实药品数据构建的第一药品分类表也更加完善，进而也使得由第一药品分类表与药物的解剖学、治疗学及化学分类表合并生成的第二药品分类表更加完善。

此外，为了能够使第一药品分类表中涵盖更多的药品信息，所述第一药品分类表还包括：剂型、规格、生产厂家名称、批准文号、原批准文号、本位码、批准日期以及包装信息、原产地、副作用、药效等信息。在很示例性实施例中，在构建第一药品分类表时，可以根据药品的商品名称、通用名称、化合物名称、剂型、规格、生产厂家名称、批准文号、原批准文号、本位码、批准日期以及包装信息、原产地、副作用、药效等信息对药品数据中的药品进行分类以得到第一药品分类表。由上可知，由于第一药品分类表中涵盖了更多的药品信息，使得由第一药品分类表与药物的解剖学、治疗学及化学分类表合并生成的第二药品分类表中也涵盖更多的药品信息，即进一步的细化第二药品分类表的粒度，进而使得用户可以从第二药品分类表中获取到更多的药品信息(如，剂型、规格、生产厂家名称、批准文号、原批准文号、本位码、批准日期以及包装信息等)。例如，在用户为药品研发人员时，研发人员可以根据获取到的各药品的信息确定研究方向。再例如，在用户为药品生产厂家时，可以根据获取到的药品信息快速的锁定竞争产品，并针对竞争产品制定营销计划。

由于实际中部分正在流通的药品未录入化合物名称与药物的解剖学、治疗学及化学分类表(ATC)中，因此，需要对化合物名称与药物的解剖学、治疗学及化学分类表(ATC)进行完善，以使化合物名称与药物的解剖学、治疗学及化学分类表(ATC)能够涵盖目前所有正在流通的药品，所述方法可以包括：根据所述药物的解剖学、治疗学及化学分类表的收录标准将未录入的药品录入所述药物的解剖学、治疗学及化学分类表中。在本示例性实施例中，可以将未录入的药品挂靠在药物的解剖学、治疗学及化学分类表(ATC)中的相似药品的上一级，以在不影响药物的解剖学、治疗学及化学分类表(ATC)的自身更新的前提下实现未录入药品的录入。例如，氨氯地平贝那普利符合C09BB(血管紧张素转化酶抑制药和钙通道阻断药)分类的药品，而ATC表中并未收录该药，此时，由于第五级中并未列出具体的药品，因此，只能将氨氯地平贝那普利挂靠在C09BB下，即第四级上。再例如：埃克替尼属于L01XE(蛋白激酶抑制剂)分类的药品，应该有它唯一的第五级分类的编码，而ATC表中并未收录该药，且第五级的编码已包含L01XE01——L01XE40，由于ATC表本身更新时会往后扩充，为了不造成矛盾，不可以对第五级中的编码进行扩展，因此，也只能挂靠在第四级分类的编码上。

需要说明的是，由于所述药物的解剖学、治疗学及化学分类表的收录标准为公知技术，因此，此处不再赘述。

此外，研发人员会不停的研发出新的药品，或者对现有的药品进行优化，因此，实际流通的药品是在不停的发生变化的，因此，为了确保第一药品分类表中的药品数据的准确性，从而保证第二药品分类表的准确性，所述方法还可以包括：定期获取所述药品数据，并判断所述药品数据是否更新；在判断所述药品数据更新时，根据更新的所述药品数据更新所述第一药品分类表。

在本示例性实施例中，可以设置一预设周期，并根据该预设周期定期获取药品数据，即每隔一预设周期获取一次药品数据。所述预设周期可以由开发人员根据药品更新的速度进行设置，例如，预设周期可以为3个月，可以为半年或一年，本示例性实施例对此不作特殊限定。

所述判断药品数据是否更新可以包括：将本次获取的药品数据与上次获取的药品数据进行比对，判断是否有改变和/或新增的药品数据，在判断有改变和/或新增的药品数据时，确定本次获取的药品数据为已更新的药品数据。在此基础上，所述根据更新的所述药品数据更新所述第一药品分类表可以包括：获取改变和/或新增的药品数据，并根据改变和/或新增的药品数据更新第一药品分类表。

步骤S2、通过所述化合物名称将药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表进行合并，以构建第二药品分类表。

在本示例性实施例中，由于第一药品分类表和药物的解剖学、治疗学及化学分类表(ATC)中均包括化合物名称，因此，可以通过化合物名称将药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表进行合并，以构建第二药品分类表。

由上可知，一方面，由于第一药品分类表中包括商品名称、通用名称以及化合物名称，因此，进一步的细化了由药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表合并生成的第二药品分类表的粒度，使得用户可以通过药品的通用名称或商品名称在第二药品分类表中快速的确定该药品所属的化合物分类，易于实施且实施效率高；此外，由于药物的解剖学、治疗学及化学分类表中包括化合物名称(即第五级)，基于此，在第一药品分类表中也同样设置化合物名称，使得药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表可以根据化合物名称进行快速的合并，合并过程简单且易于实施。

需要说明的是，尽管在附图中以特定顺序描述了本公开中方法的各个步骤，但是，这并非要求或者暗示必须按照该特定顺序来执行这些步骤，或是必须执行全部所示的步骤才能实现期望的结果。附加的或备选的，可以省略某些步骤，将多个步骤合并为一个步骤执行，以及/或者将一个步骤分解为多个步骤执行等。

在本公开的示例性实施例中，还提供了一种药品分类表构建装置，如图2所示，所述药品分类表构建装置100可以包括第一构建模块101、第二构建模块102，其中：

第一构建模块101，可以用于获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表，其中，所述第一药品分类表包括商品名称、通用名称以及化合物名称；

第二构建模块102，可以用于通过所述化合物名称将药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表进行合并，以构建第二药品分类表。

在本公开的一种示例性实施例中，所述获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表包括：

获取官方药品数据以及真实药品数据；

根据所述官方药品数据以及所述真实药品数据构建所述第一药品分类表。

在本公开的一种示例性实施例中，所述第一药品分类表还包括：剂型、规格、生产厂家名称、批准文号、原批准文号、本位码、批准日期以及包装信息。

上述中各药品分类表构建装置模块的具体细节已经在对应的药品分类表构建方法中进行了详细的描述，因此此处不再赘述。

应当注意，尽管在上文详细描述中提及了用于执行的设备的若干模块或者单元，但是这种划分并非强制性的。实际上，根据本公开的实施方式，上文描述的两个或更多模块或者单元的特征和功能可以在一个模块或者单元中具体化。反之，上文描述的一个模块或者单元的特征和功能可以进一步划分为由多个模块或者单元来具体化。

在本公开的示例性实施例中，还提供了一种能够实现上述方法的电子设备。

所属技术领域的技术人员能够理解，本发明的各个方面可以实现为系统、方法或程序产品。因此，本发明的各个方面可以具体实现为以下形式，即：完全的硬件实施方式、完全的软件实施方式(包括固件、微代码等)，或硬件和软件方面结合的实施方式，这里可以统称为“电路”、“模块”或“系统”。

下面参照图3来描述根据本发明的这种实施方式的电子设备600。图3显示的电子设备600仅仅是一个示例，不应对本发明实施例的功能和使用范围带来任何限制。

如图3所示，电子设备600以通用计算设备的形式表现。电子设备600的组件可以包括但不限于：上述至少一个处理单元610、上述至少一个存储单元620、连接不同系统组件(包括存储单元620和处理单元610)的总线630、显示单元640。

其中，所述存储单元存储有程序代码，所述程序代码可以被所述处理单元610执行，使得所述处理单元610执行本说明书上述“示例性方法”部分中描述的根据本发明各种示例性实施方式的步骤。例如，所述处理单元610可以执行如图1中所示的步骤S1、获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表，其中，所述第一药品分类表包括商品名称、通用名称以及化合物名称；步骤S2、通过所述化合物名称将药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表进行合并，以构建第二药品分类表。

存储单元620可以包括易失性存储单元形式的可读介质，例如随机存取存储单元(RAM)6201和/或高速缓存存储单元6202，还可以进一步包括只读存储单元(ROM)6203。

存储单元620还可以包括具有一组(至少一个)程序模块6205的程序/实用工具6204，这样的程序模块6205包括但不限于：操作系统、一个或者多个应用程序、其它程序模块以及程序数据，这些示例中的每一个或某种组合中可能包括网络环境的实现。

总线630可以为表示几类总线结构中的一种或多种，包括存储单元总线或者存储单元控制器、外围总线、图形加速端口、处理单元或者使用多种总线结构中的任意总线结构的局域总线。

电子设备600也可以与一个或多个外部设备700(例如键盘、指向设备、蓝牙设备等)通信，还可与一个或者多个使得用户能与该电子设备600交互的设备通信，和/或与使得该电子设备600能与一个或多个其它计算设备进行通信的任何设备(例如路由器、调制解调器等等)通信。这种通信可以通过输入/输出(I/O)接口650进行。并且，电子设备600还可以通过网络适配器660与一个或者多个网络(例如局域网(LAN)，广域网(WAN)和/或公共网络，例如因特网)通信。如图所示，网络适配器660通过总线630与电子设备600的其它模块通信。应当明白，尽管图中未示出，可以结合电子设备600使用其它硬件和/或软件模块，包括但不限于：微代码、设备驱动器、冗余处理单元、外部磁盘驱动阵列、RAID系统、磁带驱动器以及数据备份存储系统等。

通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员易于理解，这里描述的示例实施方式可以通过软件实现，也可以通过软件结合必要的硬件的方式来实现。因此，根据本公开实施方式的技术方案可以以软件产品的形式体现出来，该软件产品可以存储在一个非易失性存储介质(可以是CD-ROM，U盘，移动硬盘等)中或网络上，包括若干指令以使得一台计算设备(可以是个人计算机、服务器、终端装置、或者网络设备等)执行根据本公开实施方式的方法。

在本公开的示例性实施例中，还提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有能够实现本说明书上述方法的程序产品。在一些可能的实施方式中，本发明的各个方面还可以实现为一种程序产品的形式，其包括程序代码，当所述程序产品在终端设备上运行时，所述程序代码用于使所述终端设备执行本说明书上述“示例性方法”部分中描述的根据本发明各种示例性实施方式的步骤。

参考图4所示，描述了根据本发明的实施方式的用于实现上述方法的程序产品800，其可以采用便携式紧凑盘只读存储器(CD-ROM)并包括程序代码，并可以在终端设备，例如个人电脑上运行。然而，本发明的程序产品不限于此，在本文件中，可读存储介质可以是任何包含或存储程序的有形介质，该程序可以被指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用。

所述程序产品可以采用一个或多个可读介质的任意组合。可读介质可以是可读信号介质或者可读存储介质。可读存储介质例如可以为但不限于电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件，或者任意以上的组合。可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括：具有一个或多个导线的电连接、便携式盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦式可编程只读存储器(EPROM或闪存)、光纤、便携式紧凑盘只读存储器(CD-ROM)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。

计算机可读信号介质可以包括在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号，其中承载了可读程序代码。这种传播的数据信号可以采用多种形式，包括但不限于电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。可读信号介质还可以是可读存储介质以外的任何可读介质，该可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。

可读介质上包含的程序代码可以用任何适当的介质传输，包括但不限于无线、有线、光缆、RF等等，或者上述的任意合适的组合。

可以以一种或多种程序设计语言的任意组合来编写用于执行本发明操作的程序代码，所述程序设计语言包括面向对象的程序设计语言—诸如Java、C++等，还包括常规的过程式程序设计语言—诸如“C”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算设备上执行、部分地在用户设备上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算设备上部分在远程计算设备上执行、或者完全在远程计算设备或服务器上执行。在涉及远程计算设备的情形中，远程计算设备可以通过任意种类的网络，包括局域网(LAN)或广域网(WAN)，连接到用户计算设备，或者，可以连接到外部计算设备(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。

此外，上述附图仅是根据本发明示例性实施例的方法所包括的处理的示意性说明，而不是限制目的。易于理解，上述附图所示的处理并不表明或限制这些处理的时间顺序。另外，也易于理解，这些处理可以是例如在多个模块中同步或异步执行的。

本领域技术人员在考虑说明书及实践这里公开的发明后，将容易想到本公开的其他实施例。本申请旨在涵盖本公开的任何变型、用途或者适应性变化，这些变型、用途或者适应性变化遵循本公开的一般性原理并包括本公开未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的，本公开的真正范围和精神由权利要求指出。

应当理解的是，本公开并不局限于上面已经描述并在附图中示出的精确结构，并且可以在不脱离其范围进行各种修改和改变。本公开的范围仅由所附的权利要求来限。

Claims (10)

1.一种药品分类表构建方法，其特征在于，包括：

获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表，其中，所述第一药品分类表包括商品名称、通用名称以及化合物名称；

通过所述化合物名称将药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表进行合并，以构建第二药品分类表。

2.根据权利要求1所述的药品分类表构建方法，其特征在于：所述获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表包括：

获取官方药品数据以及真实药品数据；

根据所述官方药品数据以及所述真实药品数据构建所述第一药品分类表。

3.根据权利要求1所述的药品分类表构建方法，其特征在于：所述第一药品分类表还包括：剂型、规格、生产厂家名称、批准文号、原批准文号、本位码、批准日期以及包装信息。

4.根据权利要求1所述的药品分类表构建方法，其特征在于：所述方法还包括：

根据所述药物的解剖学、治疗学及化学分类表的收录标准将未录入的药品录入所述药物的解剖学、治疗学及化学分类表中。

5.根据权利要求1所述的药品分类表构建方法，其特征在于：所述方法还包括：

定期获取所述药品数据，并判断所述药品数据是否更新；

在判断所述药品数据更新时，根据更新的所述药品数据更新所述第一药品分类表。

6.一种药品分类表构建装置，其特征在于，包括：

第一构建模块，用于获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表，其中，所述第一药品分类表包括商品名称、通用名称以及化合物名称；

第二构建模块，用于通过所述化合物名称将药物的解剖学、治疗学及化学分类表与所述第一药品分类表进行合并，以构建第二药品分类表。

7.根据权利要求6所述的药品分类表构建装置，其特征在于：所述获取药品数据并根据所述药品数据构建一第一药品分类表包括：

获取官方药品数据以及真实药品数据；

根据所述官方药品数据以及所述真实药品数据构建所述第一药品分类表。

8.根据权利要求6所述的药品分类表构建装置，其特征在于：所述第一药品分类表还包括：剂型、规格、生产厂家名称、批准文号、原批准文号、本位码、批准日期以及包装信息。

9.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现权利要求1～5中任意一项所述的药品分类表构建方法。

10.一种电子设备，其特征在于，包括：

处理器；以及

存储器，用于存储所述处理器的可执行指令；

其中，所述处理器配置为经由执行所述可执行指令来执行权利要求1～5中任意一项所述的药品分类表构建方法。