CN107811734A - 一种血管内支架及其制备方法 - Google Patents
一种血管内支架及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107811734A CN107811734A CN201711243088.XA CN201711243088A CN107811734A CN 107811734 A CN107811734 A CN 107811734A CN 201711243088 A CN201711243088 A CN 201711243088A CN 107811734 A CN107811734 A CN 107811734A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- wall thickness
- endovascular stent
- support
- bar
- sectional area
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000003491 array Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 42
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 13
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 13
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 claims description 10
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 9
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 description 7
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 7
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 6
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 6
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 6
- 238000013461 design Methods 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 6
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 5
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 4
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 description 4
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 4
- 206010070995 Vascular compression Diseases 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229920002463 poly(p-dioxanone) polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 4
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 4
- 206010027336 Menstruation delayed Diseases 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 3
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 229920000331 Polyhydroxybutyrate Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000003698 laser cutting Methods 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 239000005015 poly(hydroxybutyrate) Substances 0.000 description 2
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 2
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 1
- 238000013176 antiplatelet therapy Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- NIHJEJFQQFQLTK-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;hexanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CCCCC(O)=O NIHJEJFQQFQLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 244000309715 mini pig Species 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012014 optical coherence tomography Methods 0.000 description 1
- 238000013146 percutaneous coronary intervention Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- -1 poly- Succinic acid-butanediol ester Chemical class 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
- A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
- B29C49/02—Combined blow-moulding and manufacture of the preform or the parison
- B29C49/04—Extrusion blow-moulding
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
- A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
- A61F2002/9155—Adjacent bands being connected to each other
- A61F2002/91558—Adjacent bands being connected to each other connected peak to peak
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0004—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2240/00—Manufacturing or designing of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2240/001—Designing or manufacturing processes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
本发明提供了一种血管内支架及其制备方法,具体地,所述血管内支架圆周方向由多个规则排布的单元波节组成,所述的单元波节分别具有:波杆和与所述的波杆相连的连接杆;且所述的波杆包括:波谷部、波峰部、直杆部;所述的波杆通过波峰部与所述的连接杆相连;且所述波谷部的横截面积大于波峰部的横截面积。本发明还提供了所述血管内支架的制备方法。本发明的血管内支架改善了支架各处支架杆的受力分布,使支架杆受力分布更加均匀,提高了支架的疲劳安全系数,有利于内皮细胞在支架杆表面开始爬覆和生长。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械领域,具体涉及一种血管内支架及其制备方法。
背景技术
在心血管介入治疗领域,从最初的球囊扩张成形术、金属裸支架置入、到药物洗脱支架(DES)置入的3次创新性变革,极大地提高了经皮冠状动脉介入治疗的安全性和有效性,使得这项治疗手段成为更多心血管病患者的理想选择。
目前临床上广泛应用的金属药物支架,其疗效得到血运重建指南的认可,但是其置入后永久性的金属支架存留影响了血管的舒缩功能,阻碍了患者在同一病变处再次进行血运重建,且存在晚期金属支架断裂等风险,这些问题使得金属药物支架进行改良的方向陷入瓶颈。然而,血管修复疗法认为,理想的冠脉支架应在支架置入早期能支撑血管,随后支架逐渐降解被完全吸收,最终恢复血管的自然形态和舒缩功能,这被认为可以有效减少支架内再狭窄和支架内血栓等不良事件。
为了减少早期及晚期支架内血栓形成和再狭窄,并降低对长期双联抗血小板治疗的依赖,生物可吸收血管支架应运而生。生物可吸收血管支架在第一年为病变血管提供支撑及药物释放,在随后2-4年内全部降解,避免出现极晚期不良事件。此外,生物可吸收血管支架可使血管最终恢复自然形态及舒缩功能,降低1年后不良事件发生率,为分叉病变、弥漫性病变及支架内再狭窄提供了可能的解决方式,且保证了无创影像学检查的可能性。
现有的血管支架基本采用管状设计,支架整体结构由波杆组成的Z字型环状结构,不同数目以及方式不同的连接杆组成。使得支架的径向支撑力和轴向柔顺性得到有效的平衡组合。支架的环状波杆主要影响支架的径向支撑能力,而连接杆主要影响支架的轴向弯曲能力。
采用球囊扩张的生物可吸收血管支架,由于支架在血管内扩张后可支撑血管狭窄病变,能有效治疗血管动脉粥样硬化、再狭窄等血管阻塞病变。且支架材料在支架内皮化后可自行降解吸收,支架材料具有良好生物相容性。
Absorb作为FDA批准的第一个生物可吸收血管支架(BRS),以聚左旋乳酸为骨架,支架梁厚度为150μm,支架表面涂覆依维莫司药物涂层,其药物释放过程与钴铬合金的DES相似。光学相干断层成像结果提示,第二代DES植入5年后,血管组织在支架内发生增生现象,使管腔面积减小,而BRS植入5年后支架被完全吸收,血管舒缩功能不受限制且形态正常,管腔面积未见明显减小。
现有的可吸收支架普遍采用聚乳酸材料作为支架主体,由于聚乳酸材料的力学强度远低于不锈钢和钴铬合金等金属材料,常用的做法为通过增大聚乳酸支架的整体壁厚和支架覆盖率来弥补支架的支撑力。支架的壁厚增加导致了支架内皮化时间的延长,且增加了血栓形成的风险,造成血管具有较大的晚期管腔丢失;同样支架覆盖率的增大也导致了支架内皮化时间延长,并且增大了支架在血管组织体内的炎症反应和延长了支架的降解时间。
因此,本领域在不降低支架物理性能的前提下,需要对支架的工艺和结构进行进一步优化,以改善支架在体内血管的治疗效果。
发明内容
本发明的目的是提供一种在不降低支架物理性能的前提下,需要对支架的工艺和结构进行进一步优化,以改善支架在体内血管的治疗效果的血管内支架。
本发明的第一方面,本发明提供一种血管内支架,所述血管内支架圆周方向由多个规则排布的单元波节组成,所述的单元波节分别具有:波杆和与所述的波杆相连的连接杆;
且所述的波杆包括:波谷部、波峰部、直杆部;所述的波杆通过波峰部与所述的连接杆相连;
且所述波谷部的横截面积大于波峰部的横截面积。
在另一优选例中,所述的波谷部的横截面积≥波峰部的横截面积≥直杆部的横截面积≥连接杆的横截面积;或
所述的波谷部的横截面积≥直杆部的横截面积≥波峰部的横截面积≥连接杆的横截面积。
在另一优选例中,所述单元波节的杆宽大小为波谷部≥波峰部≥直杆部≥连接杆或
波谷部≥直杆部≥波峰部≥连接杆。
在另一优选例中,所述波杆的壁厚大小为波谷部≥直杆部≥波峰部。
在另一优选例中,所述的单元波节的壁厚大小为波谷部≥直杆部≥波峰部和连接杆,其中波峰部的壁厚和连接杆的壁厚大小相同。
在另一优选例中,所述的单元波节的壁厚从波谷部到波峰部的过渡形式选自下组:圆滑过渡递减、圆弧递减、坡度递减,或阶梯递减。
在另一优选例中,,ΔDmax(波谷部的壁厚D13-血管内支架最薄处的壁厚Dmin)≤0.15mm。
在另一优选例中,ΔDmax(波谷部的壁厚D13-血管内支架最薄处的壁厚Dmin)≤0.1mm。
在另一优选例中,波谷部的壁厚D13-波峰部的壁厚D11≤0.15mm。
在另一优选例中,波谷部的壁厚D13-波峰部的壁厚D11≤0.1mm。
在另一优选例中,所述的血管内支架的壁厚为0.05≤D11≤0.2mm。
在另一优选例中,所述的血管内支架的壁厚为0.05≤D11≤0.15mm。
在另一优选例中,所述的波峰部的壁厚D11为0.05-0.15mm。
在另一优选例中,所述的波峰部的壁厚D11为0.08-0.12mm。
在另一优选例中,所述的波峰部的壁厚D11为0.1mm。
在另一优选例中,所述的血管内支架在圆周方向的波节数量为6-12个,优选6-9个;其中,波节的数量为血管内支架圆周方向波峰部的数量,或血管内支架圆周方向波谷部的数量。
在另一优选例中,所述的血管内支架在圆周方向的波节数量为6-9个。
在另一优选例中,所述的血管内支架的材料为可吸收的高分子材料。优选地,所述血管内支架的材料选自下组:聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚己内酯(PCL)、聚对二氧环己酮(PPDO)、聚酸酐、聚三亚甲基碳酸酯(PTMC)、聚酯酰胺、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚羟基丁酸戊酯(PHBV)、聚乙酰谷氨酸和聚正酯(POE)及其共聚物、共混物,或其组合。更优选地,所述血管内支架的材料选自下组:聚左旋乳酸(PLLA)、聚左旋乳酸和聚优选乳酸形成的立构复合物(SC-PLA)、聚左旋乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚左旋乳酸-己内酯共聚物(PLC)、聚左旋乳酸-对二氧环己酮共聚物(PLA-PDO)、聚左旋乳酸-三亚甲基碳酸酯(PLA-TMC)、聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG),或其组合。
本发明的第二方面提供一种本发明第一方面所述的血管内支架的制备方法,包括步骤:
(a)通过管材挤出成型模具,构造壁厚周期可变的血管内支架管材胚料;
(b)将所述支架管材胚料置于与胚料形状相匹配的管型模具中,成型,得到壁厚周期可变的支架血管内支架管材。
在另一优选例中,所述成型是通过对所述支架管材胚料内部进行升温升压吹塑成型。
在另一优选例中,所述的吹塑成型中,在所述的管型模具表面设置温度周期可变的加热装置,使壁厚较厚的管型模具处加热温度高于壁厚较低的管型模具处,到壁厚周期可变的支架管材。
在另一优选例中,所述成型是通过将所述支架管材进行激光切割成壁厚周期可变的血管内支架。
在另一优选例中,所述的激光切割为飞秒激光切割。
本发明的第三方面提供一种制品,所述的制品包括本发明第一方面所述的血管内支架。
应理解,在本发明范围内中,本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合,从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅,在此不再一一累述。
附图说明
图1为本发明中一个实施例中血管内支架的示意图。
图2为本发明中一个实施例中壁厚周期可变的管材斜视图。
图3为本发明中一个实施例中壁厚周期可变的管材横截面图(圆弧递减)。
图4为本发明中一个实施例中壁厚周期可变的管材截面图(坡度递减)。
图5为本发明中一个实施例中壁厚周期可变的管材截面图(阶梯递减)。
图6为本发明中一个实施例中壁厚周期可变的管材截面图(挤出胚料管)。
图7为本发明中一个实施例中管材吹塑成型的模具示意图。
图8为本发明中一个实施例中管材成型截面示意图。
图9为本发明中一个实施例中管材成型剖面示意图。
图10为本发明中一个实施例中管材成型截面示意图。
上述各附图中,其中编号11、21、31、41、51和61相同,代表波峰部;编号12、22、32、42、52、62、14、24、34、44、54和64相同,代表波杆中的直杆部;编号13、23、33、43、53和63相同,代表波谷部;10、20、30、40、50和60相同,代表连接杆。编号10-64构成了6个相同的单元波节,
具体实施方式
本发明经过广泛而又深入的研究,开发了一种血管内支架,所述血管内支架圆周方向由多个规则排布的单元波节组成,所述的单元波节具有:波杆和与所述的波杆相连的连接杆;且所述的波杆包括:波谷部、波峰部、直杆部;所述的波杆通过波峰部与所述的连接杆相连;且所述波谷部的横截面积大于波峰部的横截面积。本发明开发的血管内支架改善了支架各处支架杆的受力分布,使承受支架压缩和扩张变形、血管挤压的支架杆具有较大的受力面积,而不承受支架压缩和扩张变形、血管挤压的支架杆具有较小的受力面积,从而使支架杆受力分布更加均匀,提高了支架的疲劳安全系数,有利于内皮细胞在支架杆表面开始爬覆和生长。基于上述发现,发明人完成了本发明。
术语
如本文所用,“壁厚”和“厚度”可互换使用,如“波峰部壁厚”和“波峰部厚度”可互换使用,“波谷部壁厚”和“波谷部厚度”可互换使用,“血管内支架厚度”和“血管内支架壁厚”可互换使用、“支架杆壁厚”和;“支架杆厚度”可互换使用;其中“壁厚”和“厚度”指的是内壁和外壁的距离,例如所述波峰部的厚度指波峰部位置的外壁与内壁的距离,所述波谷部的厚度指波谷部位置的外壁与内壁的距离。
如本文所用,术语“杆宽”为支架杆在支架外表面或内表面的宽度。
血管内支架
本发明提供了一种血管内支架,所述血管内支架圆周方向由多个规则排布的单元波节组成,所述的单元波节分别具有:波杆1和与所述的波杆1相连的连接杆10;
且所述的波杆1包括:波谷部13、波峰部11、直杆部12、14;所述的波杆1通过波峰部与所述的连接杆10相连;
且所述波谷部13的横截面积大于波峰部的横截面积。
本发明的血管内支架在压缩、扩张过程、以及在经受血管压缩变形时,血管内支架波杆的主要变形集中在波杆的波谷处,血管内支架在弯曲血管中承受血管弯曲变形时,血管内支架连接杆的主要变形集中在靠近波杆的连接杆处。
在本发明中,对于血管内支架圆周方向的波杆由许多单元波杆组成,如图1所示,所述的单元波杆由波峰部11、直杆12、波谷部13和直杆14构成,编号11-64构成了6个相同的单元波杆,其中编号11、21、31、41、51和61相同,代表波峰部;编号12、22、32、42、52、62、14、24、33、44、54和64相同,代表直杆;编号13、23、33、43、53和63相同,代表波谷部。
波杆的截面积指波杆沿轴向方向切开的截面积,该截面积为支架杆在径向或圆周方向的受力面积,即波杆宽度和厚度的乘积,亦即血管内支架进行径向扩张或压缩时的波杆受力面积。
对于血管内支架轴向方向的连接杆由许多单元连接杆组成,如图1所示,编号10、20、30、40、50、60代表单元连接杆,连接杆的截面积指连接杆沿径向切开后的截面积,该截面积为连接杆在轴向方向的受力面积,即连接杆宽度和厚度的乘积,亦即血管内支架连接杆进行弯曲、轴向拉伸或压缩时的连接杆受力面积。
本发明中,发明人对单元波节的截面积和杆宽进行设计优化。在一个优选例中,所述单元波节的截面积大小为所述的波谷部的横截面积≥波峰部的横截面积≥直杆部的横截面积≥连接杆的横截面积;或
所述的波谷部的横截面积≥直杆部的横截面积≥波峰部的横截面积≥连接杆的横截面积。
在另一优选例中,所述单元波节的杆宽大小为波谷部13≥波峰部11≥直杆部12、14≥连接杆10;或
波谷部13≥直杆部12、14≥波峰部11≥连接杆10。
在另一优选例中,发明人分别对血管内支架的壁厚、壁厚变化振幅、波节数量等参数进行优选设计,具体如下:
在一个优选例中,控制血管内支架圆周方向上具有可变的支架杆壁厚,所述单元波节的壁厚大小为波谷部13≥直杆部12、14≥波峰部11。
在另一优选例中,所述单元波节的壁厚大小为波谷部13≥直杆部12、14≥波峰部11和连接杆10,其中波峰部11和连接杆10的壁厚大小相同。
在本发明中,所述波峰部的壁厚指波峰部位置的外壁与内壁的距离,所述波谷部的壁厚指波谷部位置的外壁与内壁的距离,所述直杆部的壁厚指直杆部位置的外壁与内壁的距离,所述连接杆的壁厚指连接杆位置的外壁与内壁的距离。
如图1所示,血管内支架杆的波峰部11,21,31,41,51,61和连接杆10,20,30,40,50,60具有最小的壁厚,而在无连接杆连接的波谷部13,23,33,43,53,63具有最大的壁厚,而从波谷部到相邻的波峰部(如从波谷部13,23,33,43,53,63分别到波峰部11,21,31,41,51,61),壁厚则逐渐递减,递减的形式不限,可以为圆滑过渡递减,圆弧递减(如图3所示)、坡度递减(如图4所示)或阶梯递减(如图5所示)。
在一个优选例中,血管内支架的壁厚变化振幅不超过0.15mm,即最小壁厚和最大壁厚差值不超过0.15mm。代表性的,在所述的血管内支架中,ΔDmax(波谷部的壁厚D13-血管内支架最薄处的壁厚Dmin)≤0.15mm,优选地≤0.1mm。在另一优选例中,波谷部的壁厚D13-波峰部的壁厚D11≤0.15mm,优选地≤0.1mm。
发明人对血管支架(如冠脉和外周血管支架)的内皮化进行大量的实验研究,当所述的血管内支架的壁厚为0.05mm≤D11≤0.2mm,优选0.05mm≤D11≤0.15mm时,容易内皮化,降低支架内血栓发生的概率。
在另一优选例中,所述的波峰部11的壁厚D11为0.05-0.15mm,优选为0.08-1.2mm,更优选为0.1mm。
在本发明的一个优选实施例中,血管内支架的最小壁厚为0.1mm,最大壁厚为0.15mm,支架杆的壁厚则从0.1mm到0.15mm进行周期变化,即有连接杆连接的波峰部11,21,31,41,51,61和连接杆10,20,30,40,50,60具有最小的壁厚0.1mm,而无连接杆连接的波谷部13,23,33,43,53,63具有最大的壁厚0.15mm,血管内支架的波杆,如从波谷部13到波峰部11,壁厚逐渐递减(如图3所示),此时波杆中间位置12的壁厚约为0.125mm。
特殊工艺设计指根据血管内支架圆周方向的单元波节数量,构造管材壁厚周期可变的支架管材,其中,波节的数量可定义为圆周方向波峰部的数量,或为圆周方向波谷部的数量。
本发明中的一个优选例中,支架杆在圆周方向具有周期可变的壁厚设计,壁厚的变化周期与支架圆周方向的波节数量有关。同时支架杆在圆周方向具有周期可变的杆宽设计,杆宽的变化周期与支架圆周方向的波节数量有关。
在一个优选例中,所述的血管内支架在圆周方向的波节数量为6-12个,优选6-9个,优选6个或8个。
如图2和图3所示,支架在圆周方向上具有6个单元的波节,此时则管材具有6个周期可变的壁厚。
本发明中,血管内支架的材料可选择可吸收的高分子材料。典型的,所述的所述血管内支架的材料选自下组:聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚己内酯(PCL)、聚对二氧环己酮(PPDO)、聚酸酐、聚三亚甲基碳酸酯(PTMC)、聚酯酰胺、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚羟基丁酸戊酯(PHBV)、聚乙酰谷氨酸和聚正酯(POE)及其共聚物、共混物等。优选聚左旋乳酸(PLLA)、聚左旋乳酸和聚优选乳酸形成的立构复合物(SC-PLA)、聚左旋乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚左旋乳酸-己内酯共聚物(PLC)、聚左旋乳酸-对二氧环己酮共聚物(PLA-PDO)、聚左旋乳酸-三亚甲基碳酸酯(PLA-TMC)、聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG),或其组合。本发明中高分子材料是具有较高力学强度和较好生物相容性的可吸收材料。
血管内支架的制备方法
本发明提供一种血管内支架的制备方法,包括步骤:
(a)通过管材挤出成型模具,构造壁厚周期可变的血管内支架管材胚料;
(b)将所述支架管材胚料置于与胚料形状相匹配的管型模具中,成型,得到壁厚周期可变的支架血管内支架管材。在另一优选例中,所述成型是通过对所述管材胚料内部进行吹塑成型。
在另一优选例中,所述成型是通过对所述支架管材内部进行升温升压吹塑成型。
在另一优选例中,所述的吹塑成型中,在所述的管型模具表面设置温度周期可变的加热装置,使壁厚较厚的管型模具处加热温度高于壁厚较低的管型模具处,到壁厚周期可变的支架管材。
在另一优选例中,所述成型是通过将所述管材胚料进行激光切割成壁厚周期可变的血管内支架。
在另一优选例中,所述的激光切割为飞秒激光切割。
本发明提供了3种优选的血管内支架管材的制备方法,具体如下:
方法1:
通过管材挤出成型模具,构造壁厚周期可变的支架管材胚料,在管材挤出成型的过程中,通过调整挤出管材口模的形状和冷却固化模的形状,挤出得到壁厚周期可变的支架管材(如图2所示)。
方法2:
先通过方法1挤出外径较小的,壁厚同样周期可变的管材胚料(如图6所示),将管材胚料置于具有内径周期可变的管型模具(图7)中,将胚料的截面形状与模具的截面形状保持匹配,对管材内部进行升温升压吹塑成型,吹塑后得到的管材外径变大,壁厚变小,得到壁厚周期可变的支架管材(如图2所示);
方法3:
挤出壁厚均匀的管材胚料,将胚料置于具有内径周期可变的管型模具(如图7所示)中,进行升温吹塑成型,此时在模具表面设置温度周期可变的加热装置,使壁厚较厚的管型模具(对应吹塑后的管材壁厚较薄)处加热温度较高,而壁厚较低的管型模具(对应吹塑后的管材壁厚较厚)处加热温度较低,通过控制管型模具的加热温度差距(通过改变加热源的功率实现),可以控制壁厚周期变化的振幅,到壁厚周期可变的支架管材。
将上述方法制备的壁厚周期可变的支架管材,置于与支架管材外径大小匹配的管腔夹具中,将支架管材进行激光切割成壁厚周期可变的支架,优选采用飞秒激光切割。通过调整控制激光切割入刀口的位置,使管材的壁厚最薄处切割成为支架的连接杆10,20,30,40,50和60,管材的壁厚最厚处切割成为支架的波谷部13,23,33,43,53和63,支架如图1所示。
制品
本发明提供了一种制品,所述的制品包括所述血管内支架。
本发明的主要优点包括:
1.改善了支架各处支架杆的受力分布,使承受支架压缩和扩张变形、血管挤压的支架杆具有较大的受力面积,而不承受支架压缩和扩张变形、血管挤压的支架杆具有较小的受力面积;
2.改善支架杆的受力分布,使支架杆受力分布更加均匀,进而提高了支架的疲劳性能;通过有限元模拟可以发现,采用相同的支架尺寸和类似的支架结构,本发明显著提高了支架的疲劳安全系数,在同样的支架扩张变形情况下,本发明可以显著降低支架的扩张应力。同时扩张应力分布更为均匀。
3.在保障支架的物理性能不受影响的情况下,本发明可有效降低支架的平均壁厚;由于本发明中的支架的连接杆具有较薄的壁厚,有利于内皮细胞从连接杆处开始进行爬覆和生长,进而继续向较厚的波杆处进行爬覆和生长,相比于具有均匀壁厚的支架,由于支架的壁厚均比较厚,不利于内皮细胞在支架杆表面开始爬覆和生长。相比现有技术,本发明可以有效促进支架尽早完成内皮化进程,进而降低了发生支架内血栓的风险。
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明,否则百分比和份数按重量计算。
实施例1
选用的支架材料的医用高分子量左旋聚乳酸,重均分子量50-100万,分子量分布1.6左右,通过200~220℃挤出成型,通过图7所示的挤出成型模具,挤出得到壁厚周期可变的管材(图2),管材外径4mm。
将壁厚周期可变的管材,置于与管材外径形状相匹配的管腔夹具中,将管材进行激光切割成壁厚周期可变的支架(图1所示),优选采用飞秒激光切割。通过调整控制激光切割入刀口的位置,使管材的壁厚最薄处切割成为支架的连接杆10,20,30,40,50和60,最薄处壁厚为0.1mm。管材的壁厚最厚处切割成为支架的波谷部13,23,33,43,53和63。最厚处壁厚为0.15mm。
实施例2
先通过实施例1挤出外径较小的,壁厚同样周期可变的管材胚料(图6),将管材胚料置于具有内径周期可变的管型模具(图7,图8中101)中,将胚料的截面形状与模具的截面形状保持匹配,进行升温吹塑成型(如图8和图9所示),吹塑后管材的外径变大,壁厚变小,得到壁厚周期可变的支架管材(图2,图3,图8中100所示)。管材外径6mm,最薄处壁厚为0.12mm,最厚处壁厚为0.2mm。
实施例3
实施过程同实施例2相同,所不同的是成型模具和过程改成了如图10所示的管材成型截面,吹塑后管材的外径变大,壁厚变小,得到壁厚周期可变的支架管材(图4所示)。管材外径3mm,最薄处壁厚为0.1mm,最厚处壁厚为0.14mm。
实施例4
选用的支架材料的医用高分子量左旋聚乳酸-聚乙醇酸共聚物PLGA,重均分子量30-60万,分子量分布1.6左右,通过180~200℃挤出成型,挤出壁厚均匀的管材胚料,将胚料置于具有内径周期可变的管型模具(图7)中,进行升温吹塑成型,此时在模具表面设置温度周期可变的加热装置,使壁厚较厚的管型模具(对应吹塑后的管材壁厚较薄)处加热温度较高,而壁厚较低的管型模具(对应吹塑后的管材壁厚较厚)处加热温度较低,通过控制管型模具的加热温度差距(可以通过改变加热源的功率实现),可以控制壁厚周期变化的振幅,到壁厚周期可变的支架管材。管材外径6mm,最薄处壁厚为0.12mm,最厚处壁厚为0.18mm。
测试实验
采用本实施例1中的支架,与采用常规均匀支架壁厚和结构设计的支架作为对比组,进行测试对比,发现实施例1支架在压缩和扩张时支架结构变形更为均匀,实施例1支架在进行疲劳耐久性测试时的支架断裂发生时间晚于对比组,支架断裂率低于对比组。
采用本实施例1中的支架,进行药物涂层载药,植入小型猪冠脉血管内,与采用常规均匀支架壁厚和结构设计的支架(进行相同药物涂层载药8μg/mm)作为对比组,进行对比观察支架内皮覆盖程度,发现实施例1中的支架内皮化速度明显快于对比组,在同样的时间节点(28天)观察支架内皮覆盖率,实施例1的内皮覆盖率高于对比组。实施例1支架28天的内皮覆盖率可达90%以上,而对比组支架28天的内皮覆盖率不足80%。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考,就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解,在阅读了本发明的上述讲授内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
Claims (10)
1.一种血管内支架,其特征在于,所述血管内支架圆周方向由多个规则排布的单元波节组成,所述的单元波节分别具有:波杆(1)和与所述的波杆(1)相连的连接杆(10);
且所述的波杆(1)包括:波谷部(13)、波峰部(11)、直杆部(12、14);所述的波杆(1)通过波峰部(11)与所述的连接杆(10)相连;
且所述波谷部(13)的横截面积大于波峰部(11)的横截面积。
2.如权利要求1所述的血管内支架,其特征在于,所述的波谷部的横截面积≥波峰部的横截面积≥直杆部的横截面积≥连接杆的横截面积;或
所述的波谷部的横截面积≥直杆部的横截面积≥波峰部的横截面积≥连接杆的横截面积。
3.如权利要求1所述的血管内支架,其特征在于,所述波杆的壁厚大小为波谷部(13)≥直杆部(12、14)≥波峰部(11)。
4.如权利要求3所述的血管内支架,其特征在于,ΔDmax(波谷部的壁厚D13-血管内支架最薄处的壁厚Dmin)≤0.15mm。
5.如权利要求3所述的血管内支架,其特征在于,所述的波峰部(11)的壁厚D11为0.05-0.15mm。
6.如权利要求1所述的血管内支架,其特征在于,所述的血管内支架在圆周方向的波节数量为6-12个,优选6-9个;其中,波节的数量为血管内支架圆周方向波峰部的数量,或血管内支架圆周方向波谷部的数量。
7.如权利要求1所述的血管内支架,其特征在于,所述的血管内支架的材料为可吸收的高分子材料。
8.一种如权利要求1所述的血管内支架的制备方法,其特征在于,包括步骤:
(a)通过管材挤出成型模具,构造壁厚周期可变的血管内支架管材胚料;
(b)将所述支架管材胚料置于与胚料形状相匹配的管型模具中,成型,得到壁厚周期可变的支架血管内支架管材。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述成型是通过对所述支架管材胚料内部进行升温升压吹塑成型。
10.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述成型是通过将所述支架管材进行激光切割成壁厚周期可变的血管内支架。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711243088.XA CN107811734B (zh) | 2017-11-30 | 2017-11-30 | 一种血管内支架及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711243088.XA CN107811734B (zh) | 2017-11-30 | 2017-11-30 | 一种血管内支架及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107811734A true CN107811734A (zh) | 2018-03-20 |
CN107811734B CN107811734B (zh) | 2024-03-22 |
Family
ID=61605321
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711243088.XA Active CN107811734B (zh) | 2017-11-30 | 2017-11-30 | 一种血管内支架及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107811734B (zh) |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1189554A1 (en) * | 1999-06-30 | 2002-03-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Variable thickness stent and method of manufacture thereof |
US6685737B1 (en) * | 2000-10-31 | 2004-02-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Endoluminal stent cross section for optimum biocompatibility |
US20040230293A1 (en) * | 2003-05-15 | 2004-11-18 | Yip Philip S. | Intravascular stent |
US20050070991A1 (en) * | 2003-09-29 | 2005-03-31 | Pienknagura Carla Rosa | Intravascular stent with extendible end rings |
US20090105809A1 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Lee Michael J | Implantable and lumen-supporting stents and related methods of manufacture and use |
US8016873B1 (en) * | 1999-05-03 | 2011-09-13 | Drasler William J | Intravascular hinge stent |
US20130085564A1 (en) * | 2011-10-03 | 2013-04-04 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Modified scaffolds for peripheral applications |
US20150018935A1 (en) * | 2013-07-09 | 2015-01-15 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Stent with eased corner feature |
US20170049592A1 (en) * | 2015-08-20 | 2017-02-23 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Scaffolds having variable wall thickness |
CN208552143U (zh) * | 2017-11-30 | 2019-03-01 | 苏州恒瑞迪生医疗科技有限公司 | 一种血管内支架和制品 |
-
2017
- 2017-11-30 CN CN201711243088.XA patent/CN107811734B/zh active Active
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8016873B1 (en) * | 1999-05-03 | 2011-09-13 | Drasler William J | Intravascular hinge stent |
EP1189554A1 (en) * | 1999-06-30 | 2002-03-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Variable thickness stent and method of manufacture thereof |
US6685737B1 (en) * | 2000-10-31 | 2004-02-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Endoluminal stent cross section for optimum biocompatibility |
US20040230293A1 (en) * | 2003-05-15 | 2004-11-18 | Yip Philip S. | Intravascular stent |
US20050070991A1 (en) * | 2003-09-29 | 2005-03-31 | Pienknagura Carla Rosa | Intravascular stent with extendible end rings |
US20090105809A1 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Lee Michael J | Implantable and lumen-supporting stents and related methods of manufacture and use |
US20130085564A1 (en) * | 2011-10-03 | 2013-04-04 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Modified scaffolds for peripheral applications |
US20150018935A1 (en) * | 2013-07-09 | 2015-01-15 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Stent with eased corner feature |
US20170049592A1 (en) * | 2015-08-20 | 2017-02-23 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Scaffolds having variable wall thickness |
CN208552143U (zh) * | 2017-11-30 | 2019-03-01 | 苏州恒瑞迪生医疗科技有限公司 | 一种血管内支架和制品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107811734B (zh) | 2024-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5718923B2 (ja) | 生体吸収性ステントの結晶モルフォロジの制御 | |
CN106901879B (zh) | 用于制造压溃可恢复聚合物支架的方法 | |
AU2014400542B2 (en) | Thin strut stent from bioabsorbable polymer with high fatigue and radial strength and method to manufacture thereof | |
CN105771003B (zh) | 一种基于3d打印技术制备生物可降解聚合物自扩张式血管支架的方法 | |
JP6258340B2 (ja) | Pllaで作られたバルーン膨張ステント | |
CN105120796B (zh) | 减少外周植入支撑架中的回缩 | |
US9662231B2 (en) | Polymer scaffolds having enhanced axial fatigue properties | |
US20120280432A1 (en) | Method for manufacturing bioabsorbable stents | |
CN107693854B (zh) | 用于制备支架的管材及其制备方法、支架及其制备方法 | |
CN104474593B (zh) | 使在加工聚(l-丙交酯)支架中断链和单体产生最小化的方法 | |
US10518003B2 (en) | Method to manufacture thin strut stent from bioabsorbable polymer with high fatigue and radial strength | |
KR20150079708A (ko) | 완전 흡수성 내강내 디바이스 및 이의 제조 방법 | |
CN108025108A (zh) | 一种个性化聚合物支架及其制备方法和用途 | |
CN208552143U (zh) | 一种血管内支架和制品 | |
US10603833B2 (en) | Method to manufacture thin strut stent from bioabsorbable polymer | |
US10675387B2 (en) | Multi stage radial deformation for manufacturing thin strut stent from bioabsorbable polymer | |
CN107811734A (zh) | 一种血管内支架及其制备方法 | |
CN201727614U (zh) | 新型滑扣生物可吸收支架 | |
CN112826643A (zh) | 医用自膨胀支架及其制造方法 | |
US20160200035A1 (en) | Scaffold having a shaped strut and methods for shaping scaffold struts | |
CN102160829A (zh) | 新型滑扣生物可吸收支架 | |
JP2018075293A (ja) | ステント |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |