CN107784611B - 药品编码方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种药品编码方法，方法包括以下步骤：获取新增药品的药品产品名，获取药品信息记录，药品信息记录包括药品通用名，查找药品通用名与药品产品名匹配的药品信息记录，当查找到药品通用名与药品产品名成功匹配的药品信息记录时，获取药品信息记录中的药品编码，药品编码中包括药理学层级码、通用名层级码和药品名称序列码；查找与药理学层级码、通用名层级码所对应的第一药品名称序列码，根据第一药品名称序列码生成第二药品名称序列码，根据药理学层级码、通用名层级码和第二药品名称序列码生成新增药品的药品编码。此外，还对应提供了一种药品编码装置。上述药品编码方法及装置能够提高药品编码的工作效率。
Description
技术领域
本发明涉及计算机技术领域，特别是涉及一种药品编码方法及装置。
背景技术
市面上流通着成千上万种药品，不同厂家生产的药品可能存在药品名称相同的情况，为了保证药品的唯一性并使药品的个体特征得到体现，需要对每种药品进行药品编码，从而能够对药品进行唯一标识，方便对海量的药品信息进行统一管理。
在对药品进行药品编码的过程中，通常需要根据药品的个体特征和药品的分类规则对药品进行分类，并根据分类结果对药品进行人工编码。但是，由于上市药品的种类繁多并且不断由新的药品研发上市，对药品进行人工编码需要耗费大量时间、占用大量的劳动资源，由此导致药品编码工作的效率很低。
发明内容
基于此，有必要针对上述药品人工编码工作效率低的技术问题，提供一种药品编码方法及装置。
一种药品编码方法，所述方法包括以下步骤：
获取新增药品的药品产品名；
获取药品信息记录，所述药品信息记录包括药品通用名；
查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录；
当查找到所述药品通用名与所述药品产品名成功匹配的所述药品信息记录时，获取所述药品信息记录中的药品编码，所述药品编码中包括药理学层级码、通用名层级码和药品名称序列码；
查找与所述药理学层级码、所述通用名层级码所对应的第一药品名称序列码，根据所述第一药品名称序列码生成第二药品名称序列码，根据所述药理学层级码、所述通用名层级码和所述第二药品名称序列码生成所述新增药品的药品编码。
在其中一个实施例中，所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤包括：
查找是否存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录；
当不存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录时，将所述药品产品名的末位字符进行切除，查找是否存在所述药品通用名与切除后的药品产品名相同的所述药品信息记录；
当不存在所述药品通用名与所述当前产品名相同的所述药品信息记录时，则将所述药品产品名的末两位字符进行切除，查找是否存在所述药品通用名与切除后的药品产品后相同的所述药品信息记录，以此类推，直至查找到所述药品通用名与切除字符后的所述当前产品名相同的所述药品信息记录时匹配成功。
在其中一个实施例中，所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤包括：
计算所述药品产品名与所述药品通用名的字符匹配率；
获取第一预设匹配率阈值和第二预设匹配率阈值，所述第一预设匹配率阈值大于所述第二预设匹配率阈值；
当存在所述字符匹配率超过所述第一预设匹配率阈值时的所述药品信息记录时匹配成功；
当不存在所述字符匹配率超过所述第一预设匹配率阈值时的所述药品信息记录时，筛查出所述字符匹配率超过所述第二预设匹配率阈值的所述药品信息记录得到待匹配记录集合；
在所述待匹配记录集合中查找所述药品产品名中的字符完全包含所述药品通用名中的字符的所述药品信息记录；
当存在所述药品产品名中的字符完全包含所述药品通用名中的字符的所述药品信息记录时匹配成功。
在其中一个实施例中所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤之前，还包括：
获取所述新增药品的药品批准文号；
根据所述药品批准文号判断所述新增药品的药品类别；
当所述药品类别为化学药品时，执行所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤；
当所述药品类别为中成药药品时，从所述新增药品中提取出名称部分和剂型部分；将所述名称部分与所述药品通用名的名称部分进行匹配；
当存在与所述名称部分匹配成功的所述药品通用名时，将所述剂型部分与所述药品通用名的剂型部分进行匹配；当存在与所述剂型部分匹配成功的所述药品通用名时所述药品产品名与所述药品通用名匹配成功。
在其中一个实施例中，所述当所述药品类别为化学药品时执行所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤之前，还包括：
获取干扰字段表；
将所述干扰字段表中的干扰字符与所述药品产品名进行匹配；
当所述药品产品名中存在与所述干扰字符匹配的字符时，将所述药品产品名中匹配的所述字符删除并生成有效药品产品名，将所述有效药品产品名与所述药品通用名进行匹配。
一种药品编码装置，所述装置包括：
商品名获取模块，用于获取新增药品的药品产品名；
记录获取模块，用于获取药品信息记录，所述药品信息记录包括药品通用名；
名称匹配模块，用于查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录；
编码获取模块，用于当查找到所述药品通用名与所述药品产品名成功匹配的所述药品信息记录时，获取所述药品信息记录中的药品编码，所述药品编码中包括药理学层级码、通用名层级码和药品名称序列码；
编码生成模块，用于查找与所述药理学层级码、所述通用名层级码所对应的第一药品名称序列码，根据所述第一药品名称序列码生成第二药品名称序列码，根据所述药理学层级码、所述通用名层级码和所述第二药品名称序列码生成所述新增药品的药品编码。
在其中一个实施例中，所述名称匹配模块包括：
通用名查找模块，用于查找是否存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录；
切除查找模块，用于当不存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录时，将所述药品产品名的末位字符进行切除，查找是否存在所述药品通用名与切除后的药品产品名相同的所述药品信息记录；
循环查找模块，用于当不存在所述药品通用名与所述当前产品名相同的所述药品信息记录时，则将所述药品产品名的末两位字符进行切除，查找是否存在所述药品通用名与切除后的药品产品后相同的所述药品信息记录，以此类推，直至查找到所述药品通用名与切除字符后的所述当前产品名相同的所述药品信息记录时匹配成功。
在其中一个实施例中，所述名称匹配模块包括：
匹配率计算模块，用于计算所述药品产品名与所述药品通用名的字符匹配率；
阈值获取模块，用于获取第一预设匹配率阈值和第二预设匹配率阈值，所述第一预设匹配率阈值大于所述第二预设匹配率阈值；当存在所述字符匹配率超过所述第一预设匹配率阈值时的所述药品信息记录时匹配成功；
记录筛查模块，用于当不存在所述字符匹配率超过所述第一预设匹配率阈值时的所述药品信息记录时，筛查出所述字符匹配率超过所述第二预设匹配率阈值的所述药品信息记录得到待匹配记录集合；
字符匹配模块，用于在所述待匹配记录集合中查找所述药品产品名中的字符完全包含所述药品通用名中的字符的所述药品信息记录；当存在所述药品产品名中的字符完全包含所述药品通用名中的字符的所述药品信息记录时匹配成功。
在其中一个实施例中，所述装置还包括：
文号获取模块，用于获取所述新增药品的药品批准文号；
类别判断模块，用于根据所述药品批准文号判断所述新增药品的药品类别；
步骤执行模块，用于当所述药品类别为化学药品时，执行所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤；
中成药名称匹配模块，用于当所述药品类别为中成药药品时，从所述新增药品中提取出名称部分和剂型部分；将所述名称部分与所述药品通用名的名称部分进行匹配；当存在与所述名称部分匹配成功的所述药品通用名时，将所述剂型部分与所述药品通用名的剂型部分进行匹配；当存在与所述剂型部分匹配成功的所述药品通用名时所述药品产品名与所述药品通用名匹配成功。
在其中一个实施例中，所述装置还包括：
字段表获取模块，用于获取干扰字段表；
干扰字符匹配模块，用于将所述干扰字段表中的干扰字符与所述药品产品名进行匹配；
字符剔除模块，用于当所述药品产品名中存在与所述干扰字符匹配的字符时，将所述药品产品名中匹配的所述字符删除并生成有效药品产品名，将所述有效药品产品名与所述药品通用名进行匹配。
上述药品编码方法及装置，通过将新增药品的药品产品名与已存储的药品信息记录的药品通用名进行匹配，当查找到药品通用名匹配的药品信息记录时，可以根据匹配成功的药品信息记录中的药理学层级码和通用名层级码对新增药品的药品名称序列码进行自动编码，并根据自动编码后的药品名称序列码和药理学层级码、通用名层级码生成新增药品的完整药品编码，从而只需对药品名称进行匹配即可实现新增药品的全自动编码，编码工作的工作量大大减少，能够有效提高药品的编码效率。
附图说明
图1为一个实施例中药品编码方法的流程图；
图2为一个实施例中用于执行药品编码方法的终端的内部结构示意图；
图3为一个实施例中药品编码装置的结构示意图；
图4为一个实施例中名称匹配模块的结构示意图；
图5为一个实施例中名称匹配模块的结构示意图；
图6为另一个实施例中药品编码装置的结构示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
在一个实施例中，如图1所示，提供了一种药品数据处理方法，该方法可应用于终端或服务器，以该方法应用于终端为例进行说明，所述方法包括以下步骤：
步骤110，获取新增药品的药品产品名。
因为不断有新的药品经过研发、实验、审批上市，国家药品监督行政机关的网站和许多权威医学网站会定期发布最新审批通过的新的药品的药品信息数据。在本实施例中，终端可以自动从上述网站上批量下载网站上更新的药品信息数据。用户也可以自行收集更新的药品信息数据，将药品信息数据批量导入终端。终端获取药品信息数据后，识别药品信息数据中的药品产品名。
同一种药品会存在多种药品名称，如药品化学名、药品通用名、药品产品名和药品商品名等。其中，药品通用名是由世界卫生组织编定的在全球范围通用和在药品标准中列入的药品名称，如阿司匹林、头孢曲松钠、复方氨酚烷胺、阿卡波糖等。
按照国际通用标准，化学药品的药品通用名不包含药品的剂型信息。本发明的各实施例中的化学药品的药品通用名均不包含药品的剂型信息。而药品产品名是指一种产品级别的名称，化学药品的药品产品名是在标准的药品通用名的基础上附加上生产厂家生产的药品产品的剂型信息。如药品通用名为“阿奇霉素”的药品，不同厂家生产的药品的剂型可能不同，有的为片剂，有的为胶囊，有的为颗粒，因此，药品通用名为“阿奇霉素”的药品存在多种药品产品名，如“阿奇霉素片”、“阿奇霉素胶囊”、“阿奇霉素颗粒”、“阿奇霉素分散片”、“阿奇霉素肠溶片”等。并且随着厂家地不断研发，同种药品也会不断有新剂型的化学药品的产品生产上市，因此，也会不断出现新的药品产品名。
与化学药品的命名规则不同，中成药药品的药品通用名中既包含通用名称，又明确了所有可能出现的剂型，如药品的药品通用名为“感冒灵片(冲剂/胶囊)”，其中既包括了药品的通用名称“感冒灵”，又包含了药品有可能出现的剂型“片”、“冲剂”和“胶囊”。而中成药药品的药品产品名是根据厂家生产的具体产品而确定，中成药药品的药品产品名中只包含具体的一种剂型，如“感冒灵颗粒”、“感冒灵冲剂”等。
步骤120，获取药品信息记录。
药品信息记录中包含已经过药品编码处理的药品的各项基本信息。例如，药品信息记录中包括药品通用名、药品产品名、药品编码、成分、性状等各项基本信息。其中，每条药品信息记录对应于一种产品级别的药品，每一产品级别的药品均具有唯一的药品编码。
药品信息记录可以存储在终端本地的药品数据库中，药品信息记录也可以存储在服务器的数据库中。在一个实施例中，终端从本地的药品数据库中获取药品信息记录，在另一个实施例中，终端向服务器发送药品数据获取请求，服务器向终端返回药品信息记录。
步骤130，查找药品通用名与药品产品名匹配的药品信息记录。
终端获取药品信息记录后，将新增药品的药品产品名与药品信息记录进行逐条匹配，查找与药品产品名相匹配的药品通用名。当查找到相匹配的药品通用名时表明成功匹配的药品信息记录对应的药品与新增药品属于同一通用名级别的药品，同一通用名级别的药品的化学成分、性状等基本药品信息相同，但如果两种药品的生产厂家、剂型不同，两种药品则不属于同一产品级别，不同产品级别的药品需要赋予不同的编码。
当新增药品是化学药品时，终端查找药品通用名与药品产品名匹配的药品信息记录的方法包括读取药品信息记录中的药品通用名，判断药品产品名是否完全包含药品通用名，即判断药品产品名的字符中是否存在与药品通用名字符完全相同的字符串，当药品产品名完全包含药品通用名时，新增药品与药品信息记录匹配成功，当药品产品名不完全包含药品通用名时，新增药品与药品信息记录匹配失败，终端继续读取下一条药品信息记录中的药品通用名并进行匹配。
当新增药品是中成药药品时，终端查找药品通用名与药品产品名匹配的药品信息记录的方法包括将药品产品名中的通用名称部分和剂型部分提取出来，读取药品信息记录中的药品通用名，并将药品通用名中的通用名称部分和剂型部分分别提取出来。判断药品产品名的通用名称部分是否完全包含药品通用名的通用名称部分，即判断药品产品名的通用名称的字符中是否存在与药品通用名的通用名称字符完全相同的字符串，当药品产品名的通用名称部分不完全包含药品通用名的通用名称部分时，新增药品与药品信息记录匹配失败；当药品产品名的通用名称部分完全包含药品通用名的通用名称部分时，继续判断药品通用名的剂型部分是否完全包含药品产品名的剂型部分，当药品通用名的剂型部分完全包含药品产品名的剂型部分时，新增药品与药品信息记录匹配成功，药品通用名的剂型部分不完全包含药品产品名的剂型部分时，新增药品与药品信息记录匹配失败。当新增药品与药品信息记录匹配失败时，终端继续读取下一条药品信息记录中的药品通用名并进行匹配。
步骤140，当查找到药品通用名与药品产品名成功匹配的药品信息记录时，获取药品信息记录中的药品编码。
当药品产品名与药品通用名匹配成功时，终端获取成功匹配的药品信息记录中的药品编码。药品编码中包括药理学层级码、通用名层级码和药品名称序列码，且药品编码是由药理学层级码、通用名层级码和药品名称序列码排列组合而成。
其中，药理学层级码包括多个分类层级，分类层级是通过参考药品说明书、处方集、临床用药须知、药理书等公开权威的医药资料，从医药资料中获取药品成分、用药用量、适应症及作用机制等关键信息，并从关键信息中提炼药品作用系统、疾病，作用机制和化学结构而建立的基础分类系统。现有的药品分类编码方法存在不能覆盖产品组合，未能反映一些药品如复方制剂的主要成分信息，不能全面覆盖某些系统或学科，如皮肤病学的分类编码过于简单的问题。并且传统的编码方法只能够对国际比较通用的药品进行编码，不能覆盖所有上市药品种类。而本实施方式中建立的药品编码的药理学分类方法更加科学、系统、全面，能够适用于市场上的所有流通药品。
在一个实施例中，化学药品的药理学层级编码由解剖学科室类目编码、疾病类目编码、药理作用类目编码和化学结构类目编码排列组成。表一为“地高辛口服液”药品的具体编码示例：
从表一可以看出，在本实施例中，地高辛口服液药品的解剖学科室类目编码、疾病类目编码、药理作用类目编码、化学结构类目编码均是2位数字编码，分别为“01”、“01”、“01”、和“01”，通用名层级码为3位数字编码为“001”，药品名称序列码为4位数字编码为“0001”，由于药品属于化学药品，为了便于与中成药药品的药品编码区分开来，可以在药品编码前面增加化学药品类别码“H”。最后将上述方法按照解剖学科室类目编码、疾病类目编码、药理作用类目编码、化学结构类目编码、通用名层级码和药品名称序列码的顺序进行排列组合得到药品编码“H010101010010001”。需要说明的是，化学药品的药品编码中各层级编码的数字位数和排列顺序并不限于本实施例，每级编码也可以是其他位数的数字或数字与字母的组合编码，各层级编码之间可以按照其他顺序进行排列组合。
在药品编码的原始数据集积累阶段，对化学药品进行药理学层级和通用名层级的编码时，从药品资料中提取关键信息，由人工根据提权出的关键信息判断药品在每一层级所属的类别，从而确定药理学层级码，然后将药理学层级码对应的通用名层级码顺延编码得到药品的通用名层级码。
例如表一中所示的“地高辛口服液”，从地高辛口服液的药品说明书、处方集等资料中提取出其药品成分、用药用量、作用机制等关键信息，并根据关键信息确定地高辛口服液的解剖学科室类目为心血管系统，治疗的疾病类目为抗心力衰竭，药理作用为强心药，化学结构类目为洋地黄糖苷类，确定各药理学层级所属的类别后，查找与各类别相对应的具体编码数字，将数字进行组合后得到药理学层级码“H01010101”，然后查找同一药理学层级码对应的最新通用名层级码，在本例中，没有查找到对应的通用名层级码时，直接赋予通用名层级码初始值“001”。在本实施例中，每种解剖学科室类目、疾病类目、药理作用类目和化学结构类目的编码已由人工事先确定并赋值。
在一个实施例中，中成药药品的药理学层级编码由解剖学科室类目编码、中医辩证类目编码、中医辩证亚类类目编码和用药方法类目编码排列组成。表二为“感冒清热颗粒”药品的具体编码示例：
从表二可以看出，在本实施例中，感冒清热颗粒药品的解剖学科室类目编码、中医辩证类目编码和中医辩证亚类类目编码均是2位数字编码，分别为“01”、“01”、“01”，用药方法类目编码是3位数字编码为“G01”，通用名层级码为3位数字编码为“011”，药品名称序列码为3位数字编码为“001”，由于药品属于中成药药品，为了便于与化学药品的药品编码区分开来，可以在药品编码前面增加中成药药品类别码“Z”。最后将上述方法按照解剖学科室类目编码、中医辩证类目编码、中医辩证亚类类目编码、用药方法类目编码、通用名层级码和药品名称序列码的顺序进行排列组合得到药品编码“Z010101G01011001”。需要说明的是，中成药药品的药品编码中各层级编码的排列顺序并不限于本实施例，也可以按照其他顺序进行排列组合。
在药品编码的原始数据集积累阶段，对中成药药品进行药理学层级和通用名层级的编码时，从药品资料中提取关键信息，由人工根据提取出的关键信息判断药品在每一层级所属的类别，从而确定药理学层级码，然后将药理学层级码对应的通用名层级码顺延编码得到药品的通用名层级码。
例如表二中所示的“感冒清热颗粒”，感冒清热颗粒的药品说明书、药理书等资料中提取出其药品成分、中医类目、用药方法等关键信息，并根据关键信息确定感冒清热颗粒的解剖学科室类目为内科类，中医辩证类目为解表剂，中医辩证亚类目为辛温解表剂，用药方法为口服给药，确定各药理学层级所属的类别后，查找与各类别相对应的具体编码赋值，将赋值进行组合后得到药理学层级码“Z010101G01”，然后查找同一药理学层级码对应的最新通用名层级码，在本例中，查找到对应的最新通用名层级码为“010”时，将查找到的通用名层级码顺延编码为“011”。在本实施例中，每种解剖学科室类目、中医辩证类目、中医辩证亚类目和用药方法类目的编码已由人工事先确定并赋值。
步骤150，查找与药理学层级码、通用名层级码所对应的第一药品名称序列码，根据第一药品名称序列码生成第二药品名称序列码，根据药理学层级码、通用名层级码和第二药品名称序列码生成新增药品的药品编码。
终端在查找到匹配成功的药品通用名之后，首先判断匹配成功的药品通用名与药品产品名是否完全相同，当终端判定匹配成功的药品通用名与药品产品名不完全相同时，判定新增药品为一新的产品级别的药品，需对其进行编码。终端读取获取的药品编码中的药理学层级码和通用名层级码并将其直接作为新增药品的药理学层级码和通用名层级码。终端在存储的所有已编码的药品编码中查找与读取的药理学层级码和通用名层级码相同的、且最新的药品编码，并从中提取出药品名称序列码作为第一药品名称序列码。终端根据第一药品名称序列码对新增药品的药品名称序列码进行编码，具体的，终端可以对第一药品名称序列码进行顺延编码，当编码规律为编码数字大小逐渐递增时，终端在第一药品名称序列码的基础上增加固定数字，如逐渐增加1、2、3、5等生成第二药品名称序列码，当第二药品名称序列码超过最大数字如“9999”时，可以将最高位变化为字母，如重新从“A001”开始编码；当编码规律为编码数字大小逐渐递减时，终端在第一药品名称序列码的基础上减少固定数字，如逐渐减少1、2、3、5等生成第二药品名称序列码，药品名称序列码可以为数字与字母的组合。需要说明的是，第二药品名称序列码的编码规则也不限于上述的顺延编码规则，也可以是其他的编码规则。
终端生成第二药品名称序列码后，依次将药理学层级码、通用名层级码和第二药品名称序列码进行排列组合生成新增药品的药品编码。需要说明的是，在其他实施例中，还可按照其他排列顺序将药理学层级码、通用名层级码和第二药品名称序列码进行组合，并不限于本实施例中的排列顺序。
以新增药品为“地高辛片”为例进行说明，终端查找到与其匹配的药品通用名为“地高辛”的药品信息记录，获取药品信息记录中的药理学层级码、通用名层级码“H01010101001”直接赋予新增药品，并查找与“H01010101001”一致的且最新的药品编码为“H010101010010001”，将最后的4位药品名称序列码“0001”提取出来作为第一药品名称序列码，对其进行顺延编码生成第二药品名称序列码“0002”，并将药理学层级码、通用名层级码和第二药品名称序列码进行组合生成新增药品的最终药品编码“H010101010010002”。
在一个实施例中，终端判断匹配成功的药品通用名与药品产品名是否完全相同，当匹配成功的药品通用名与药品产品名完全相同时，终端判定新增药品与药品信息记录中的药品属于同一产品级别的药品，终端按照上述方法对新增药品进行编码，并且终端可以将获取的新增药品的药品数据与匹配成功的药品信息记录相关联，并对匹配成功的药品信息记录进行标注或者直接显示提示，使审核人员对药品信息记录的内容与新增药品的药品数据进行比对核查。因为同一产品级别的药品的生产厂家、规格剂型可能相同也可能不同，需要人工对其具体情况进行核查，避免对同一厂家的同一规格剂型的药品进行重复编码使得后续编码错误。
本实施例中的药品编码方法，通过将新增药品的药品产品名与已存储的药品信息记录的药品通用名进行匹配，当查找到药品通用名匹配的药品信息记录时，可以根据匹配成功的药品信息记录中的药理学层级码和通用名层级码对新增药品的药品名称序列码进行自动编码，并根据自动编码后的药品名称序列码和药理学层级码、通用名层级码生成新增药品的完整药品编码，从而只需对药品名称进行匹配即可实现新增药品的全自动编码，匹配工作的工作量很小，从而能够大大减少整个编码工作的工作量，有效提高药品的编码效率。并且本实施例中的药品分类编码方法能够全面覆盖解剖学系统学科和产品组合，分类系统更加科学、系统、全面，不仅能够适用于国际比较通用的药品种类，也能够适用于市场上的所有流通药品。此外，用户可以根据药品的药理学层级码查询与其层级对应的所有药品，也可根据药品的药品编码直接查询到药品作用系统、疾病，作用机制和化学结构的所属分类，通过对药品进行编码方便用户对药品的基本信息数据进行存储和查找。
在一个实施例中，终端获取药品信息数据后，对药品信息数据进行整理。具体的，终端首先对药品信息数据进行预处理，识别药品信息数据中的乱码字符，将药品信息数据中的乱码字符进行剔除。终端从经过预处理的药品信息数据中提取各项药品的基本信息如药品产品名、化学成分、性状、用法用量等信息。进一步的，终端可以根据各种来源资料的药品信息数据中可能包含的具体基本信息，从药品信息数据中提取出信息字段名，并将与信息字段名所对应的内容提取为信息字段，生成新增药品记录，从而对药品信息数据进行结构化处理，便于对药品信息进行存储，也便于用户后期对存储的药品信息进行查阅和查找。终端对新增药品进行药品编码后，将生成的药品编码作为其中一项药品信息添加到新增药品记录中。
在一个实施例中，当终端查找不到与新增药品的药品产品名相匹配的药品信息记录时，获取新增药品的药品记录并将药品记录进行显示，终端判断新增药品为化学药品时，终端输出解剖学科室类目编码输入操作选项、疾病类目编码输入操作选项、药理作用类目编码输入操作选项和化学结构类目编码输入操作选项。用户可以根据显示的药品记录中获取新增药品的关键信息，并根据关键信息确定新增药品的解剖学科室类目、疾病类目、药理作用类目和化学结构类目，并在相应的操作选项中输入确定的类目名称的类目编码，或者从操作选项的下拉菜单中选择相应的类目编码。
终端通过解剖学科室类目编码输入操作选项接收解剖学科室类目编码、通过疾病类目编码输入操作选项接收疾病类目编码、通过药理作用类目编码输入操作选项接收药理作用类目编码并通过化学结构类目编码输入操作选项接收化学结构类目编码。终端根据解剖学科室类目编码、疾病类目编码、药理作用类目编码、化学结构类目编码生成药理学层级码，并获取通用名层级编码的初始值和药品名称序列码的初始值，通用名层级编码的初始值和药品名称序列码的初始值预先进行设定，可以为任意值，如通用名层级编码的初始值可以为“000”、“001”等，药品名称序列码的初始值可以为“0000”、“0001”等。
终端判断新增药品为中成药药品时，终端输出解剖学科室类目编码输入操作选项、中医辩证类目编码输入操作选项、中医辩证亚类类目编码输入操作选项和用药方法类目编码输入操作选项。用户可以根据显示的药品记录中获取新增药品的关键信息，并根据关键信息确定新增药品的解剖学科室类目、中医辩证类目、中医辩证亚类类目和用药方法类目，并在相应的操作选项中输入确定的类目名称的类目编码，或者从操作选项的下拉菜单中选择相应的类目编码。
终端通过解剖学科室类目编码输入操作选项接收解剖学科室类目编码、通过中医辩证类目编码输入操作选项接收中医辩证类目编码、通过中医辩证亚类类目编码输入操作选项接收中医辩证亚类类目编码、通过用药方法类目编码输入操作选项接收用药方法类目编码，终端根据解剖学科室类目编码、中医辩证类目编码、中医辩证亚类类目编码和用药方法类目编码生成药理学层级码，并获取通用名层级编码的初始值和药品名称序列码的初始值，通用名层级编码的初始值和药品名称序列码的初始值预先进行设定，初始值可以为任意值。
在上述实施方式中，终端通过从新增药品的药品数据中识别并提取药品信息，生成药品记录，当新增药品在现有药品信息记录中没有查找到匹配的药品通用名，即新增药品为一种新的通用名级别的药品时，终端可以自动显示新增药品的药品记录，并显示编码操作选项，方便用户根据药品记录确定药品在各层级所属的类目，从而方便用户对新增通用名级别药品进行编码。
在一个实施例中，步骤130具体包括以下步骤：
查找药品通用名与药品产品名匹配的药品信息记录的步骤包括：
查找是否存在药品通用名与药品产品名相同的药品信息记录；
当不存在药品通用名与药品产品名相同的药品信息记录时，将药品产品名的末位字符进行切除，查找是否存在药品通用名与切除后的药品产品名相同的药品信息记录；
当不存在药品通用名与当前产品名相同的药品信息记录时，则将药品产品名的末两位字符进行切除，查找是否存在药品通用名与切除后的药品产品后相同的药品信息记录，以此类推，直至查找到药品通用名与切除字符后的当前产品名相同的药品信息记录时匹配成功。
在本实施例中上述查找药品通用名与药品产品名匹配的药品信息记录的方法适用于化学药品。终端查找到药品通用名与药品产品名相同的药品信息记录时匹配成功，继续执行步骤140。当不存在药品通用名与药品产品名相同的药品信息记录时，终端对药品产品名的末两位字符进行切除，并将切除末两位字符后的药品产品名与药品信息记录中的药品通用名匹配，若仍然匹配不成功，则继续对药品产品名的末三位字符进行切除并进行匹配操作，直至药品产品名剩余一个字符还未匹配成功为止。
具体的，以药品产品名为“地高辛注射液”为例进行说明，终端查找不到药品通用名与药品产品名相同的药品信息记录，将“地高辛注射液”的末位字符切除得到“地高辛注射”，然后将“地高辛注射”与药品信息记录中的药品通用名进行匹配，仍然匹配不成功，终端继续对“地高辛注射液”的末两位字符的切除得到“地高辛注”，匹配不成功，继续对“地高辛注射液”的末三位字符的切除得到“地高辛”时，终端在药品信息记录中查找到与“地高辛”一致的药品通用名，此时，新增药品“地高辛注射液”匹配成功，可以继续执行下一步的药品编码步骤。
在另一个实施例中，步骤130具体包括以下步骤：
查找是否存在药品通用名与药品产品名相同的药品信息记录；当不存在药品通用名与药品产品名相同的药品信息记录时，将药品产品名的末位字符进行切除得到当前产品名，查找是否存在药品通用名与当前产品名相同的药品信息记录；
当不存在药品通用名与当前产品名相同的药品信息记录时，继续重复以下步骤：将当前产品名的末位字符进行切除；查找是否存在药品通用名与切除字符后的当前产品名相同的药品信息记录；将切除字符后的当前产品名作为新的当前产品名；直至查找到药品通用名与切除字符后的当前产品名相同的药品信息记录时匹配成功。
在本实施例中上述查找药品通用名与药品产品名匹配的药品信息记录的方法适用于化学药品。终端查找到药品通用名与药品产品名相同的药品信息记录时匹配成功，继续执行步骤140。当不存在药品通用名与药品产品名相同的药品信息记录时，终端对药品产品名进行切词拆分处理，将切除后的剩余字符提取为当前产品名，并将当前产品名与药品信息记录中的药品通用名匹配，若仍然匹配不成功，则继续将当前产品名的末位字符继续切除作为新的当前产品名，循环执行上述切除末位字符和名称匹配的步骤，直至当前产品名剩余一个字符还未匹配成功为止。
具体的，以药品产品名为“地高辛注射液”为例进行说明，终端查找不到药品通用名与药品产品名相同的药品信息记录，将“地高辛注射液”的末位字符切除得到当前产品名“地高辛注射”，然后将“地高辛注射”与药品信息记录中的药品通用名进行匹配，仍然匹配不成功，终端继续对当前产品名进行末位字符的切除，得到新的当前产品名“地高辛注”、“地高辛”，直至当前产品名切除至“地高辛”时，终端在药品信息记录中查找到与“地高辛”一致的药品通用名，此时，新增药品“地高辛注射液”匹配成功，可以继续执行下一步的药品编码步骤。
在一个实施例中，若当前产品名只剩余一个首位字符还未匹配成功时，终端将药品产品名的首位字符进行切除得到第二当前产品名，查找是否存在药品通用名与第二当前产品名相同的药品信息记录；当不存在药品通用名与第二当前产品名相同的药品信息记录时，继续重复以下步骤：将第二当前产品名的首位字符进行切除；查找是否存在药品通用名与切除字符后的第二当前产品名相同的药品信息记录；将切除字符后的第二当前产品名作为新的第二当前产品名；直至查找到药品通用名与切除字符后的第二当前产品名相同的药品信息记录时匹配成功。当第二当前产品名只剩余一个末位字符还未匹配成功时，终端判定新增药品为一新的产品级别的药品。当判定新增药品为一新的产品级别的药品时，终端可以输出解剖学科室类目编码输入操作选项、疾病类目编码输入操作选项、药理作用类目编码输入操作选项和化学结构类目编码输入操作选项以使用户确定新增药品的各层级编码。
在本实施例中，根据药品名称的特性，一般化学药品的剂型部分通常位于药品名称的后方位置，也不排除有的化学药品的剂型部分会位于药品名称的前方位置。因此，在本实施例中，终端将药品产品名从末位字符开始切除，当采用末位切除的方法获得的各当前产品名无法与药品信息记录中的药品通用名成功匹配时再将药品产品名从首位字符开始切除和匹配。从而可以最大程度的减少切除和匹配的次数和工作量，提高名称匹配的效率。并且本实施例中的匹配方法为精确匹配，匹配的准确率可以达到100％。
在另一个实施例中，终端也可以先将药品产品名先从首位字符开始切除并进行匹配，当用首位切除的方法获得的各当前产品名无法与药品信息记录中的药品通用名成功匹配时再将药品产品名从末位字符开始切除和匹配。
在一个实施例中，步骤130具体包括以下步骤：
计算药品产品名与药品通用名的字符匹配率；获取第一预设匹配率阈值和第二预设匹配率阈值，第一预设匹配率阈值大于第二预设匹配率阈值；当存在字符匹配率不低于第一预设匹配率阈值时的药品信息记录时匹配成功；
当不存在字符匹配率不低于第一预设匹配率阈值时的药品信息记录时，筛查出字符匹配率超过第二预设匹配率阈值的药品信息记录得到待匹配记录集合；在待匹配记录集合中查找药品产品名中的字符完全包含药品通用名中的字符的药品信息记录；当存在药品产品名中的字符完全包含药品通用名中的字符的药品信息记录时匹配成功。
在本实施例中，字符匹配率的计算方法为药品产品名与药品通用名的相同字符数与药品产品名字符数的比值。第一预设匹配率阈值和第二预设匹配率阈值是预先设定并存储的。在本实施例中，将第一预设匹配率阈值取值为100％，在其他实施例中，第一预设匹配率阈值也可以取值为99％、98％、95％等。终端将计算出的字符匹配率与第一预设匹配率阈值进行比较，当字符匹配率不低于第一预设匹配率阈值时，药品产品名与药品信息记录匹配成功，继续执行步骤140进行药品的编码工作。在一个实施例中，当字符匹配率不低于第一预设匹配率阈值时，终端判断药品产品名与药品通用名的字符顺序是否完全一致，当字符顺序完全一致时，匹配成功，否则，匹配失败。判断字符顺序可以进一步保证匹配结果的准确性。
当药品产品名与所有的药品信息记录中的药品通用名的字符匹配率均低于第一预设匹配率阈值时，药品将计算出的字符匹配率与第二预设匹配率阈值进行比较，筛选出字符匹配率超过第二预设匹配率阈值的药品信息记录，并将符合筛选条件的药品信息记录添加至待匹配记录集合。第二预设匹配率阈值可以根据实际的编码经验进行总结并设定，例如可以将第二预设匹配率阈值设定为60％、65％、70％等。终端在待匹配记录集合中查找药品产品名中的字符完全包含药品通用名中的字符的药品信息记录，具体的，可以采用下述精确匹配的步骤：
将药品产品名的末位字符进行切除得到当前产品名，在待匹配记录集合中查找是否存在药品通用名与当前产品名相同的药品信息记录。当不存在药品通用名与当前产品名相同的药品信息记录时，继续重复以下步骤：将当前产品名的末位字符进行切除；在待匹配记录集合中查找是否存在药品通用名与切除字符后的当前产品名相同的药品信息记录；将切除字符后的当前产品名作为新的当前产品名；直至查找到药品通用名与切除末位字符后的当前产品名相同的药品信息记录时匹配成功。
当用上述末位切除的方法获得的各当前产品名无法与待匹配记录集合中药品信息记录的药品通用名成功匹配时再将药品产品名从首位字符开始切除和匹配。直至查找到药品通用名与切除首位字符后的当前产品名相同的药品信息记录时匹配成功。在另一个实施例中，终端也可以先将药品产品名先从首位字符开始切除并进行匹配，当用首位切除的方法获得的各当前产品名无法与药品信息记录中的药品通用名成功匹配时再将药品产品名从末位字符开始切除和匹配。
当药品产品名与待匹配记录集合中的药品信息记录匹配成功，继续执行步骤140进行药品的编码工作。当待匹配记录集合中不存在药品通用名与药品产品名成功匹配的药品信息记录时，终端判定新增药品为一新的产品级别的药品。终端可以将新增药品的药品数据和各层级编码类目操作选项进行显示，由人工确定新增药品的各层级编码。
在本实施例中，终端通过计算字符匹配率可以查找出与药品产品名完全匹配的药品通用名，当查找不到完全匹配的药品通用名时，可以筛选出字符匹配率超过第二预设匹配率阈值的药品信息记录得到待匹配记录集合，能够很大程度上缩小待匹配记录的范围，只将待匹配记录集合中的药品通用名进行切分和匹配，能够大大降低切分、匹配工作的工作量，提高匹配效率。
在一个实施例中，在执行步骤130之前，还包括以下步骤：
获取新增药品的药品批准文号，根据药品批准文号判断新增药品的药品类别。当药品类别为化学药品时，执行查找药品通用名与药品产品名匹配的药品信息记录的步骤；当药品类别为中成药药品时，从新增药品中提取出名称部分和剂型部分；将名称部分与药品通用名的名称部分进行匹配；存在与名称部分匹配成功的药品通用名时，将剂型部分与药品通用名的剂型部分进行匹配；当存在与剂型部分匹配成功的药品通用名时药品产品名与药品通用名匹配成功。
药品批准文号中包含了药品的类别信息，药品批准文号存在以下三种标准格式：
格式1：一个字母(H/Z/S/F中的其中一个)+8位数字；
格式2：两个字母(ZC/HC/SC中的其中一个)+8位数字；
格式3：4个汉字(国药准字或国药试字)+一个字母(J/B/H/Z/S/F中的其中一个)+8位数字。
终端判断药品批准文号的第一个字符是字母还是汉字，当终端识别出第一字符为字母时，判定药品批准文号为格式1或格式2，终端根据第一个字母字符判断药品的药品类别，当终端识别出第一字符为汉字时，判定药品批准文号为格式3时，终端根据4个汉字字符后面的第一个字母字符判断药品的药品类别。当字母字符为“H”时判断药品类别为化学药品，当字母字符为“Z”时判断药品类别为中成药药品，当字母字符为其他字母时将新增药品转入其他药品编码处理流程。
当终端判定新增药品的药品类别为化学药品时，继续执行步骤130，通过上述实施例中所述的匹配方法将化学药品的药品产品名与药品信息记录中的药品通用名进行匹配。
当终端判定新增药品的药品类别为中成药药品时，从新增药品的药品产品名中提取出名称部分和剂型部分。终端获取剂型汇总表，将剂型汇总表中存储的剂型逐个与药品产品名进行匹配，判断药品产品名中是否包含剂型汇总表中存储的剂型，当匹配成功时，将药品产品名中包含的剂型提取出来生成剂型部分，并从药品产品名中剔除剂型和分隔符如“()”、“/”等，将余下的部分提取为名称部分。例如，药品产品名为“感冒灵颗粒(冲剂)”的药品，提取出的名称部分为“感冒灵”。提取出的剂型部分为“颗粒”和“冲剂”。终端采用同样的提取方法从药品信息记录中的药品通用名中提取出名称部分和剂型部分，如药品通用名为“感冒灵片(冲剂/胶囊)”，提取出的名称部分为“感冒灵”，提取出的剂型部分为“片”、“冲剂”和“胶囊”。
终端首先将药品产品名的名称部分与药品通用名的名称部分进行匹配，判断药品产品名的名称部分是否完全包含药品通用名的名称部分，当不存在与药品产品名的名称部分匹配的药品通用名时，匹配失败，无法对新增药品进行自动编码，将新增药品转入人工编码。
当终端查找到药品通用名与药品产品名的名称部分匹配成功的药品信息记录时，将药品产品名的剂型部分与药品通用名的剂型部分进行匹配，判断药品通用名的剂型部分是否完全包含药品产品名的剂型部分，当不存在与药品产品名的剂型部分匹配的药品通用名时，匹配失败，无法对新增药品进行自动编码，将新增药品转入人工编码。当存在与药品产品名的剂型部分匹配成功的药品通用名时药品产品名与药品信息记录匹配成功，继续执行步骤130。
在本实施例中，将药品产品名的名称部分与药品通用名的名称部分进行匹配、将药品产品名的剂型部分与药品通用名的剂型部分进行匹配的方法可以采用上述实施例中的逐字切除字符再进行匹配的方法，也可以采用计算字符匹配率的筛选出待匹配记录集合后再进行逐字切除字符匹配的方法。
在本实施例中，通过对药品批准文号进行识别和判断，能够判断出新增药品的药品类别，并根据具体的药品类别采用与药品类别相对应的方法对药品产品名进行匹配。
在一个实施例中，当药品类别为化学药品时执行查找药品通用名与药品产品名匹配的药品信息记录的步骤之前，还包括以下步骤：
获取干扰字段表，将干扰字段表中的干扰字符与药品产品名进行匹配，当药品产品名中存在与干扰字符匹配的字符时，将药品产品名中匹配的字符删除并生成有效药品产品名，将有效药品产品名与药品通用名进行匹配。
在化学药品中，同一种药品的药品产品名与药品通用名的差异字段主要为一些剂型字符或其他的常用字符，将这些可能出现的差异字段进行汇总生成干扰字段表并事先存储在终端上。当终端判断药品为化学药品时，终端获取干扰字段表。终端将干扰字段表中存储的干扰字符逐个与药品产品名进行匹配，判断药品产品名中是否包含干扰字符，当药品产品名中包含干扰字符时，将干扰字符从药品产品名中删除生成有效药品产品名，并将得到的有效药品产品名采用上述实施例中的逐字切除字符匹配的方法，或是计算字符匹配率的筛选出待匹配记录集合后再进行逐字切除字符匹配的方法与药品通用名进行匹配。
在本实施例中，通过将干扰字符与药品产品名进行匹配，并将药品产品名中匹配的干扰字符进行删除得到有效药品产品名，可以有效降低后续字符切除匹配工作的工作量，能够更加快速准确地进行药品产品名的匹配工作。
在一个实施例中，如图2所示，为一个终端的内部结构示意图。该终端包括通过系统总线连接的处理器、非易失性存储介质和内存储器。其中，终端的非易失性存储介质存储有操作系统和数据库，还包括一种药品编码装置。数据库用于存储于实现一种药品编码方法相关的数据，数据库中还存储有已经过药品编码处理的多种药品的药品记录，药品记录中包含药品的各项基本信息。药品编码装置用于实现一种药品编码方法。该处理器用于提供计算和控制能力，支撑整个终端的运行。终端中的内存储器为非易失性存储介质中的药品编码装置的运行提供环境，该内存储器中可储存有计算机可读指令，该计算机可读指令被处理器执行时，可使得处理器执行一种药品编码方法。本领域技术人员可以理解，图2中示出的结构，仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图，并不构成对本申请方案所应用于其上的终端的限定，具体的终端可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。
在一个实施例中，如图3所示，提供了一种药品编码装置，该装置包括：
商品名获取模块310，用于获取新增药品的药品产品名；
记录获取模块320，用于获取药品信息记录，药品信息记录包括药品通用名；
名称匹配模块330，用于查找药品通用名与药品产品名匹配的药品信息记录；
编码获取模块340，用于当查找到药品通用名与药品产品名成功匹配的药品信息记录时，获取药品信息记录中的药品编码，药品编码中包括药理学层级码、通用名层级码和药品名称序列码；
编码生成模块350，用于查找与药理学层级码、通用名层级码所对应的第一药品名称序列码，根据第一药品名称序列码生成第二药品名称序列码，根据药理学层级码、通用名层级码和第二药品名称序列码生成新增药品的药品编码。
在一个实施例中，如图4所示，名称匹配模块330包括：
通用名查找模块3301，用于查找是否存在药品通用名与药品产品名相同的药品信息记录；
切除查找模块3302，用于当不存在药品通用名与药品产品名相同的药品信息记录时，将药品产品名的末位字符进行切除得到当前产品名，查找是否存在药品通用名与当前产品名相同的药品信息记录；
循环查找模块3303，用于当不存在药品通用名与当前产品名相同的药品信息记录时，继续重复以下步骤：将当前产品名的末位字符进行切除；查找是否存在药品通用名与切除字符后的当前产品名相同的药品信息记录；将切除字符后的当前产品名作为新的当前产品名；直至查找到药品通用名与切除字符后的当前产品名相同的药品信息记录时匹配成功。
在一个实施例中，如图5所示，名称匹配模块330包括：
匹配率计算模块3305，用于计算药品产品名与药品通用名的字符匹配率；
阈值获取模块3306，用于获取第一预设匹配率阈值和第二预设匹配率阈值，第一预设匹配率阈值大于第二预设匹配率阈值；当存在字符匹配率不低于第一预设匹配率阈值时的药品信息记录时匹配成功；
记录筛查模块3307，用于当不存在字符匹配率不低于第一预设匹配率阈值时的药品信息记录时，筛查出字符匹配率超过第二预设匹配率阈值的药品信息记录得到待匹配记录集合；
字符匹配模块3308，用于在待匹配记录集合中查找药品产品名中的字符完全包含药品通用名中的字符的药品信息记录；当存在药品产品名中的字符完全包含药品通用名中的字符的药品信息记录时匹配成功。
在一个实施例中，如图6所示，所述装置还包括：
文号获取模块322，用于获取新增药品的药品批准文号；
类别判断模块324，用于根据药品批准文号判断新增药品的药品类别；
步骤执行模块326，用于当药品类别为化学药品时，执行查找药品通用名与药品产品名匹配的药品信息记录的步骤；
中成药名称匹配模块328，用于当药品类别为中成药药品时，从新增药品中提取出名称部分和剂型部分；将名称部分与药品通用名的名称部分进行匹配；当存在与名称部分匹配成功的药品通用名时，将剂型部分与药品通用名的剂型部分进行匹配；当存在与剂型部分匹配成功的药品通用名时药品产品名与药品通用名匹配成功。
在一个实施例中，所述装置还包括：
字段表获取模块，用于获取干扰字段表；
干扰字符匹配模块，用于将干扰字段表中的干扰字符与药品产品名进行匹配；
字符剔除模块，用于当药品产品名中存在与干扰字符匹配的字符时，将药品产品名中匹配的字符删除并生成有效药品产品名，将有效药品产品名与药品通用名进行匹配。
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，所述的存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(Read-Only Memory，ROM)等。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (12)
1.一种药品编码方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
获取新增药品的药品产品名；
获取药品信息记录，所述药品信息记录包括药品通用名和药品产品名；每条药品记录对应一种产品级别的药品，每一产品级别的药品均具有唯一的药品编码；
查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录；
当查找到所述药品通用名与所述药品产品名成功匹配的所述药品信息记录时，获取所述药品信息记录中的药品编码，所述药品编码中包括药理学层级码、通用名层级码和药品名称序列码，且所述药品编码是由药理学层级码、通用名层级码和药品名称序列码排列组合而成；
查找与所述药理学层级码、所述通用名层级码所对应的第一药品名称序列码，根据所述第一药品名称序列码对新增药品的药品名称序列码进行编码生成第二药品名称序列码，根据所述药理学层级码、所述通用名层级码和所述第二药品名称序列码生成所述新增药品的药品编码。
2.根据权利要求1所述的药品编码方法，其特征在于，所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤包括：
查找是否存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录；
当不存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录时，将所述药品产品名的末位字符进行切除，查找是否存在所述药品通用名与切除后的药品产品名相同的所述药品信息记录；
当不存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录时，则将所述药品产品名的末两位字符进行切除，查找是否存在所述药品通用名与切除后的药品产品后相同的所述药品信息记录，以此类推，直至查找到所述药品通用名与切除字符后的所述药品产品名相同的所述药品信息记录时匹配成功。
3.根据权利要求1所述的药品编码方法，其特征在于，所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤包括：
计算所述药品产品名与所述药品通用名的字符匹配率；
获取第一预设匹配率阈值和第二预设匹配率阈值，所述第一预设匹配率阈值大于所述第二预设匹配率阈值；
当存在所述字符匹配率不低于所述第一预设匹配率阈值时的所述药品信息记录时匹配成功；
当不存在所述字符匹配率不低于所述第一预设匹配率阈值时的所述药品信息记录时，筛查出所述字符匹配率超过所述第二预设匹配率阈值的所述药品信息记录得到待匹配记录集合；
在所述待匹配记录集合中查找所述药品产品名中的字符完全包含所述药品通用名中的字符的所述药品信息记录；
当存在所述药品产品名中的字符完全包含所述药品通用名中的字符的所述药品信息记录时匹配成功。
4.根据权利要求1所述的药品编码方法，其特征在于，所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤之前，还包括：
获取所述新增药品的药品批准文号；
根据所述药品批准文号判断所述新增药品的药品类别；
当所述药品类别为化学药品时，执行所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤；
当所述药品类别为中成药药品时，从所述新增药品中提取出名称部分和剂型部分；将所述名称部分与所述药品通用名的名称部分进行匹配；
当存在与所述名称部分匹配成功的所述药品通用名时，将所述剂型部分与所述药品通用名的剂型部分进行匹配；当存在与所述剂型部分匹配成功的所述药品通用名时所述药品产品名与所述药品通用名匹配成功。
5.根据权利要求4所述的药品编码方法，其特征在于，所述当所述药品类别为化学药品时执行所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤之前，还包括：
获取干扰字段表；
将所述干扰字段表中的干扰字符与所述药品产品名进行匹配；
当所述药品产品名中存在与所述干扰字符匹配的字符时，将所述药品产品名中匹配的所述字符删除并生成有效药品产品名，将所述有效药品产品名与所述药品通用名进行匹配。
6.一种药品编码装置，其特征在于，所述装置包括：
商品名获取模块，用于获取新增药品的药品产品名；
记录获取模块，用于获取药品信息记录，所述药品信息记录包括药品通用名和药品产品名；每条药品记录对应一种产品级别的药品，每一产品级别的药品均具有唯一的药品编码；
名称匹配模块，用于查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录；
编码获取模块，用于当查找到所述药品通用名与所述药品产品名成功匹配的所述药品信息记录时，获取所述药品信息记录中的药品编码，所述药品编码中包括药理学层级码、通用名层级码和药品名称序列码，且所述药品编码是由药理学层级码、通用名层级码和药品名称序列码排列组合而成；
编码生成模块，用于查找与所述药理学层级码、所述通用名层级码所对应的第一药品名称序列码，根据所述第一药品名称序列码对新增药品的药品名称序列码进行编码生成第二药品名称序列码，根据所述药理学层级码、所述通用名层级码和所述第二药品名称序列码生成所述新增药品的药品编码。
7.根据权利要求6所述的药品编码装置，其特征在于，所述名称匹配模块包括：
通用名查找模块，用于查找是否存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录；
切除查找模块，用于当不存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录时，将所述药品产品名的末位字符进行切除，查找是否存在所述药品通用名与切除后的药品产品名相同的所述药品信息记录；
循环查找模块，用于当不存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录时，则将所述药品产品名的末两位字符进行切除，查找是否存在所述药品通用名与切除后的药品产品后相同的所述药品信息记录，以此类推，直至查找到所述药品通用名与切除字符后的所述药品产品名相同的所述药品信息记录时匹配成功。
8.根据权利要求6所述的药品编码装置，其特征在于，所述名称匹配模块包括：
匹配率计算模块，用于计算所述药品产品名与所述药品通用名的字符匹配率；
阈值获取模块，用于获取第一预设匹配率阈值和第二预设匹配率阈值，所述第一预设匹配率阈值大于所述第二预设匹配率阈值；当存在所述字符匹配率不低于所述第一预设匹配率阈值时的所述药品信息记录时匹配成功；
记录筛查模块，用于当不存在所述字符匹配率不低于所述第一预设匹配率阈值时的所述药品信息记录时，筛查出所述字符匹配率超过所述第二预设匹配率阈值的所述药品信息记录得到待匹配记录集合；
字符匹配模块，用于在所述待匹配记录集合中查找所述药品产品名中的字符完全包含所述药品通用名中的字符的所述药品信息记录；当存在所述药品产品名中的字符完全包含所述药品通用名中的字符的所述药品信息记录时匹配成功。
9.根据权利要求6所述的药品编码装置，其特征在于，所述装置还包括：
文号获取模块，用于获取所述新增药品的药品批准文号；
类别判断模块，用于根据所述药品批准文号判断所述新增药品的药品类别；
步骤执行模块，用于当所述药品类别为化学药品时，执行所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤；
中成药名称匹配模块，用于当所述药品类别为中成药药品时，从所述新增药品中提取出名称部分和剂型部分；将所述名称部分与所述药品通用名的名称部分进行匹配；当存在与所述名称部分匹配成功的所述药品通用名时，将所述剂型部分与所述药品通用名的剂型部分进行匹配；当存在与所述剂型部分匹配成功的所述药品通用名时所述药品产品名与所述药品通用名匹配成功。
10.根据权利要求9所述的药品编码装置，其特征在于，所述装置还包括：
字段表获取模块，用于获取干扰字段表；
干扰字符匹配模块，用于将所述干扰字段表中的干扰字符与所述药品产品名进行匹配；
字符剔除模块，用于当所述药品产品名中存在与所述干扰字符匹配的字符时，将所述药品产品名中匹配的所述字符删除并生成有效药品产品名，将所述有效药品产品名与所述药品通用名进行匹配。
11.一种计算机存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述程序被处理器执行时可实现如权利要求1至5任一项所述的方法。
12.一种终端设备，包括存储介质、处理器及存储在存储介质上并可在处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述程序时实现如权利要求1至5中任一项所述的方法。
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