CN107777780A - 水处理制剂、制备方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种水处理制剂、制备方法及其应用。所述水处理制剂制备如下:(1)配制次氯酸钠水溶液,次氯酸钠浓度为1500‑2500ppm;(2)将乳酸菌酵素添加至次氯酸钠水溶液中,搅拌均匀,静置10‑30分钟,获得所述水处理制剂;其中,配制次氯酸钠水溶液所使用的水与乳酸菌酵素的质量比为(800‑1500)∶1。通过使用本发明的水处理制剂,能够对河流、湖泊等实现有效的水体环境生态修复。
Description
技术领域
本发明涉及一种水处理制剂、制备方法及其应用。更特别地,本发明涉及一种包含乳酸菌酵素的水处理制剂、制备方法及其应用。
背景技术
水质污染是当前国内水环境存在的主要问题之一。尽管近二三十年来,国家在水污染防治方面出台了一系列水质标准和法律法规,但水污染的发展趋势仍未得到有效控制。地表水流经城市的河段有机污染较严重,城市居民日常生活排放的污水和很多工业废水都含有大量的有机污染物,有的工业废水还含有有毒有害的人工合成有机污染物质等,使国内大多数城市河流都存在严重的有机污染,导致城市水源水质下降和处理成本增加,对正在实施的可持续发展战略带来了严重的负面影响,严重威胁到城市居民的饮水安全和人民群众的身体健康。城市河流不仅是城市污水和防洪排涝通道,更重要的是城市景观和城市生态环境的组成部分,黑臭河流的治理将会对城市生态、旅游、文明城市的建设产生决定性的,十分深远的影响。
河流“黑臭”现象是水体中有机物厌氧分解而产生的一种生物化学现象。有机物中含有的大量死亡菌体中的蛋白质和其他物质耗氧分解形成丰富的碳,为厌氧微生物繁殖提供了充足的营养源。在厌氧微生物作用下,水体耗氧速度大于复氧速度,造成水体缺氧。在缺氧水体中,厌氧微生物分解有机物产生大量有臭气体如甲烷、硫化氢、氨、胺和其他带异味易挥发的小分子化合物,逸出水面进入大气,使水体发臭;同时,沉积物中产生的CH4、N2、H2S等难溶于水的气体,在上升过程中携带污泥进入水相,使水体发黑。水体缺氧还导致水中铁、锰等重金属还原,与水中的硫形成硫化亚铁等在水体致黑作用中占主导作用。
目前,我国传统城市河道治理方法大多采用工程手段,耗资巨大,效果不理想,是典型的资金推动型治理措施,大多数中小城市尚无力治理,而且大量的投资都花在工程建设上,很少带动起新的高科技环保技术的诞生,生物修复技术在我国研究和实际应用面还非常小。如果河湖管理部门积极实践和采用生物修复技术,支持生物修复技术的科研和实践工作,利用生物修复技术来治理城市河湖,将使我国城市污染河湖治理工作摆脱高投入低效益的现状,使我国的河湖迅速走出污染困境。
与传统的物理和化学方法相比,微生物修复技术具有下列的优点:污染物被完全从环境中去除;修复时间较短;就地处理,操作简便,对周围环境影响较小;修复经费较传统方法的需要量少;不产生二次污染,遗留问题少;使人类直接暴露在污染物下的机会减少。
和其他处理技术一样,微生物修复技术也不是万能,其不足之处主要在于:A.条件苛刻。微生物修复是一种科技含量较高的处理方法,其运作必须符合污染场地的特殊条件;微生物修复易受环境条件变化的影响,pH、温度以及其他环境因素等都将影响着微生物修复的进程。并非所有进入环境的污染物都能被微生物利用。B.污染物的低生物有效性、难利用性及难降解性等常常使得微生物修复不能进行,特定的微生物只能吸收、利用、降解、转化特定类型的化学物质,状态稍有变化的化合物就可能不被同一种生物酶破坏。C.需要对污染环境进行详细和周密的调查研究,前期工作时间较长,花费高。
基于此,本发明的目的在于提出一种使用便捷的水处理制剂,尤其是一种包含乳酸菌酵素的水处理制剂。通过使用本发明的水处理制剂,能够对河流、湖泊等实现有效的水体环境生态修复:
1、不改变河流、湖泊的现状,原地进行水体的综合生态修复,恢复河流、湖泊本身的自净能力与生态系统;
2、维护简便、费用低廉,是常规治理费用的1/3甚至更低;
3、通过后期的维护,彻底解决河流、湖泊富营养化的问题,并且不会出现反复。
使用本发明的水处理制剂,通过治理区间的综合治理修复,能够使所有流过治理区间的水体达到国家地表水IV类水。
发明内容
在一个方面中,本发明涉及一种水处理制剂的制备方法,所述方法包括如下步骤:
(1)配制次氯酸钠水溶液,次氯酸钠浓度为1500-2500ppm;
(2)将乳酸菌酵素添加至次氯酸钠水溶液中,搅拌均匀,静置10-30分钟,获得所述水处理制剂;
其中,配制次氯酸钠水溶液所使用的水与乳酸菌酵素的质量比为(800-1500)∶1。
在一种优选的实施方式中,次氯酸钠的浓度为1700-2300ppm;在一种更优选的实施方式中,次氯酸钠的浓度为1900-2100ppm;在又一种更优选的实施方式中,次氯酸钠的浓度为2000ppm。
在一种优选的实施方式中,水与乳酸菌酵素的质量比为(800-1200)∶1;在一种更优选的实施方式中,水与乳酸菌酵素的质量比为1000∶1。
乳酸菌酵素的制备方法如下:
第一次制作程序:
(1-1)将乳酸菌投入混合用的水中,使乳酸菌溶解至水中备用,制得乳酸菌溶解液;
(1-2)将含水量为14-18wt%的米糠投入搅拌器,启动搅拌器进行搅拌,然后将上述乳酸菌溶解液均匀地倒入搅拌器中,使米糠与乳酸菌溶解液均匀混合;其中,乳酸菌、米糠与水的质量比为1∶500∶(160-180);
(1-3)混合2-4分钟,形成湿面团状聚合态的团状物,将其由搅拌器中取出;
(1-4)由团状物形成长∶宽∶高为1.8∶1∶(0.5-0.6)的培体A,并堆栈成梯锥状;
(1-5)在堆栈成梯锥状的培体A外面覆盖透气性材料;
(1-6)在上述透气性材料的外面再覆盖一层不透气材料;
(1-7)静置65小时以上,使培体中心温度达到40℃以上;
第二次制作程序:
(2-1)将由第一次制作程序获得的培体移入搅拌器中,搅拌10-30秒;
(2-2)制作长∶宽∶高为1.8∶1∶(0.5-0.6)的培体B,将培体B堆栈成梯锥状;
(2-3)在堆栈成梯锥状的培体B的外面覆盖透气性材料;
(2-4)在透气性材料的外面再覆盖一层不透气材料;
(2-5)静置65小时以上,使培体中心温度达到40℃以上;
第三次制作程序:
(3-1)将由第二次制作程序获得的培体移入搅拌器中,搅拌10-30秒;
(3-2)制作长∶宽∶高为1.8∶1∶(0.5-0.6)的培体C,将培体C堆栈成梯锥状;
(3-3)在堆栈成梯锥状的培体C的外面覆盖透气性材料;
(3-4)在透气性材料的外面再覆盖一层不透气材料;
(3-5)静置65小时以上,使培体中心温度达到40℃以上;
干燥:
将由第三次制作程序获得的培体以3-4cm的厚度平铺于热风干燥器的托盘中,推入干燥器进行烘干,干燥温度为70-72℃,干燥时间为90小时以上,干燥完成后研磨、包装;获得所述的乳酸菌酵素。
在另一个方面中,本发明涉及一种水处理制剂,其通过如上所述的制备方法获得。
在另一个方面中,本发明涉及一种水处理制剂的应用,用于对河流、湖泊等水体环境进行生态修复。
在另一个方面中,本发明涉及一种水体处理方法,其将如上所述的水处理制剂投放至相应水体中,实现对所述水体的生态修复。
具体实施方式
本发明在下文将以实施例的方式描述优选的实施方式,其仅为示例性的,并不意图限定本发明的保护范围。
实施例1
水处理制剂的制备方法如下:
(1)配制次氯酸钠水溶液,次氯酸钠浓度为1800ppm;
(2)将乳酸菌酵素添加至次氯酸钠水溶液中,搅拌均匀,静置10分钟,获得所述水处理制剂;
其中,配制次氯酸钠水溶液所使用的水与乳酸菌酵素的质量比为800∶1。
实施例2
水处理制剂的制备方法如下:
(1)配制次氯酸钠水溶液,次氯酸钠浓度为2200ppm;
(2)将乳酸菌酵素添加至次氯酸钠水溶液中,搅拌均匀,静置25分钟,获得所述水处理制剂;
其中,配制次氯酸钠水溶液所使用的水与乳酸菌酵素的质量比为1160∶1。
实施例3
水处理制剂的制备方法如下:
(1)配制次氯酸钠水溶液,次氯酸钠浓度为2000ppm;
(2)将乳酸菌酵素添加至次氯酸钠水溶液中,搅拌均匀,静置18分钟,获得所述水处理制剂;
其中,配制次氯酸钠水溶液所使用的水与乳酸菌酵素的质量比为1000∶1。
实施例4
实施例1-3中所涉及的乳酸菌酵素的制备方法如下:
第一次制作程序:
(1-1)将乳酸菌投入混合用的水中,使乳酸菌溶解至水中备用,制得乳酸菌溶解液;
(1-2)将含水量为14-18wt%的米糠投入搅拌器,启动搅拌器进行搅拌,然后将上述乳酸菌溶解液均匀地倒入搅拌器中,使米糠与乳酸菌溶解液均匀混合;其中,乳酸菌、米糠与水的质量比为1∶500∶(160-180);
(1-3)混合2-4分钟,形成湿面团状聚合态的团状物,将其由搅拌器中取出;
(1-4)由团状物形成长∶宽∶高为1.8∶1∶(0.5-0.6)的培体A,并堆栈成梯锥状;
(1-5)在堆栈成梯锥状的培体A外面覆盖透气性材料;
(1-6)在上述透气性材料的外面再覆盖一层不透气材料;
(1-7)静置65小时以上,使培体中心温度达到40℃以上;
第二次制作程序:
(2-1)将由第一次制作程序获得的培体移入搅拌器中,搅拌10-30秒;
(2-2)制作长∶宽∶高为1.8∶1∶(0.5-0.6)的培体B,将培体B堆栈成梯锥状;
(2-3)在堆栈成梯锥状的培体B的外面覆盖透气性材料;
(2-4)在透气性材料的外面再覆盖一层不透气材料;
(2-5)静置65小时以上,使培体中心温度达到40℃以上;
第三次制作程序:
(3-1)将由第二次制作程序获得的培体移入搅拌器中,搅拌10-30秒;
(3-2)制作长∶宽∶高为1.8∶1∶(0.5-0.6)的培体C,将培体C堆栈成梯锥状;
(3-3)在堆栈成梯锥状的培体C的外面覆盖透气性材料;
(3-4)在透气性材料的外面再覆盖一层不透气材料;
(3-5)静置65小时以上,使培体中心温度达到40℃以上;
干燥:
将由第三次制作程序获得的培体以3-4cm的厚度平铺于热风干燥器的托盘中,推入干燥器进行烘干,干燥温度为70-72℃,干燥时间为90小时以上,干燥完成后研磨、包装;获得所述的乳酸菌酵素。
应用实施例1
使用本发明的水处理制剂治理江西省南昌市青山湖部分湖区。
选取部分湖区做简单围挡,围挡高80cm,其中水上部分45cm、水下部分35cm,不影响水的交换,仅遮挡部分漂浮物;围挡面积2100cm2;围挡湖区水深2-4m。
在第1-7天连续喷洒本发明的水处理制剂,第5天水体污染物浓度直线下降,蓝藻逐步消失,水体异味消失。
第8天后每隔3天根据水质变化调整制剂比例继续喷洒,喷洒12天后出现大量原生动物,16天后出现少量原生动物,28天后示范区内水体蓝藻消失,出现后生动物,水体鱼虾复育,完全恢复生机。示范区水质监测委托南昌市环境保护监测站完成。
Claims (9)
1.一种水处理制剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)配制浓度为1500-2500ppm的次氯酸钠水溶液;
(2)将乳酸菌酵素添加至次氯酸钠水溶液中,搅拌均匀,静置10-30分钟,获得所述水处理制剂;
其中,配制次氯酸钠水溶液所使用的水与乳酸菌酵素的质量比为(800-1500)∶1。
2.如权利要求1所述的水处理制剂的制备方法,其特征在于:次氯酸钠的浓度为1700-2300ppm;优选为1900-2100ppm;更优选为2000ppm。
3.如权利要求1或2所述的水处理制剂的制备方法,其特征在于:水与乳酸菌酵素的质量比为(800-1200)∶1;优选为1000∶1。
4.如前述权利要求任一项所述的水处理制剂的制备方法,其特征在于所述乳酸菌酵素的制备方法如下:
第一次制作程序:
(1-1)将乳酸菌投入混合用的水中,使乳酸菌溶解至水中备用,制得乳酸菌溶解液;
(1-2)将含水量为14-18wt%的米糠投入搅拌器,启动搅拌器进行搅拌,然后将上述乳酸菌溶解液均匀地倒入搅拌器中,使米糠与乳酸菌溶解液均匀混合;其中,乳酸菌、米糠与水的质量比为1∶500∶(160-180);
(1-3)混合2-4分钟,形成湿面团状聚合态的团状物,将其由搅拌器中取出;
(1-4)由团状物形成长∶宽∶高为1.8∶1∶(0.5-0.6)的培体A,并堆栈成梯锥状;
(1-5)在堆栈成梯锥状的培体A外面覆盖透气性材料;
(1-6)在上述透气性材料的外面再覆盖一层不透气材料;
(1-7)静置65小时以上,使培体中心温度达到40℃以上;
第二次制作程序:
(2-1)将由第一次制作程序获得的培体移入搅拌器中,搅拌10-30秒;
(2-2)制作长∶宽∶高为1.8∶1∶(0.5-0.6)的培体B,将培体B堆栈成梯锥状;
(2-3)在堆栈成梯锥状的培体B的外面覆盖透气性材料;
(2-4)在透气性材料的外面再覆盖一层不透气材料;
(2-5)静置65小时以上,使培体中心温度达到40℃以上;
第三次制作程序:
(3-1)将由第二次制作程序获得的培体移入搅拌器中,搅拌10-30秒;
(3-2)制作长∶宽∶高为1.8∶1∶(0.5-0.6)的培体C,将培体C堆栈成梯锥状;
(3-3)在堆栈成梯锥状的培体C的外面覆盖透气性材料;
(3-4)在透气性材料的外面再覆盖一层不透气材料;
(3-5)静置65小时以上,使培体中心温度达到40℃以上;
干燥:
将由第三次制作程序获得的培体以3-4cm的厚度平铺于热风干燥器的托盘中,推入干燥器进行烘干,干燥温度为70-72℃,干燥时间为90小时以上,干燥完成后研磨、包装;获得所述的乳酸菌酵素。
5.一种水处理制剂,其特征在于:采用如权利要求1-4任一项所述的方法制备。
6.一种水处理制剂的应用,其特征在于:用于对水体环境进行生态修复,其中,所述水处理制剂采用如权利要求1-4任一项所述的方法制备获得,或者采用如权利要求5所述的水处理制剂。
7.如权利要求6所述的水处理制剂的应用,其特征在于:所述的水体为河流或湖泊。
8.一种水处理制剂的应用,其特征在于:用于对排水沟、化粪池或厨余垃圾进行生态修复,其中,所述水处理制剂采用如权利要求1-4任一项所述的方法制备获得,或者采用如权利要求5所述的水处理制剂。
9.一种水体处理方法,其特征在于:将如权利要求1-4任一项所述的方法制备获得的水处理制剂或者如权利要求5所述的水处理制剂投放至需要进行处理的水体中,实现对所述水体的生态修复。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
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Application publication date: 20180309 |