CN107764932A - 能够快速实现对饮用水中硬度进行测定的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种能够快速实现对饮用水中硬度进行测定的方法,16.9g氯化铵溶于143ml氨水中,用水稀释至250ml;0.5ml铬黑T溶液溶于100ml三乙醇胺,盛放在棕色瓶中;称取碳酸钙0.125g,置于500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml使溶解,并用水稀释至刻度摇匀;将二水合EDTA二钠盐3.725g溶于1000ml容量瓶中,稀释至刻度,存放在聚乙烯瓶中;在采样后尽快用0.45um的孔径滤器过滤,试样中钙与镁总量超出3.6mmol/L时,予以稀释,记录稀释因子,吸取50.0ml试样置于250ml锥形瓶中,加4ml缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂,立即用EDTA标准溶液滴定,滴定至紫色消失刚出现亮蓝色即为终点,记录消耗EDTA溶液体积的毫升数;结果计算。该方法能够有效地提高测定效率,提高了测试精度,保证人们饮用健康,人们长期饮用后也不会出现副作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种方法,尤其是涉及一种能够快速实现对饮用水中硬度进行测定的方法。
背景技术
饮用水是指可以不经处理、直接供给人体饮用的水。水是体液的主要组成部分,是构成细胞、组织液、血浆等的重要物质。水作为体内一切化学反应的媒介,是各种营养素和物质运输的平台。包装饮用水以其40%的市场占有率,已稳居全国饮料市场头把交椅。在行业中,纯净水、天然矿泉水和矿物质水的生产企业占比重最大。消费者对饮用水的偏好已经发生转变,企业战略重点也跟随市场转移到天然矿泉水。2011年1-12月,全国包装饮用水的产量约4789万吨,比2010年增长25.67%。2014年3月17日,环保部发布的研究结果显示,我国有2.8亿居民使用不安全饮用水。
环保部发布的名为“中国人群环境暴露行为模式研究”研究结果显示:我国有1.1亿居民住宅周边1公里范围内有石化、炼焦、火力发电等重点关注的排污企业,2.8亿居民使用不安全饮用水,应加速实现生活用能清洁化和优质化,加快饮用水安全改造。水的硬度是指溶解在水中的盐类物质的含量,也就是钙盐与镁盐的含量,硬度单位是ppm,1ppm代表水中碳酸钙含量1毫克/升(mg/L)。低于142的水称为软水,高于285ppm的水称为硬水,介于142~285之间的称为中度硬水。雨、雪水都是软水,江水、河水、湖水,属于中度硬水;泉水、深井水、海水,都是硬水。硬水通常对于健康并不造成直接危害,但硬水中由于含有比较多的钙盐,因此,我们用来烧水的壶,特别容易出现水垢,水垢的沉淀主要是碳酸盐类,还有镁盐类,这样的盐类,进到肠道里面如果部分被分解,还会成为部分人的常量元素;如果不能溶解和分解的话,会随粪便排解出去,不会对身体有特别的影响。但是,如果存在水垢,就会吸附更多的有害物质,因此会产生一定的危害,如果一个人有结石症,而且又是钙结石的话,如果喝硬水多了,就会加重病情。现有对于饮用水的硬度测定方法测定效率低,而且测定的结果也不准确,人们长期饮用后将会对身体造成伤害。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有对于饮用水的硬度测定方法测定效率低,而且测定的结果也不准确,人们长期饮用后将会对身体造成伤害的问题,设计了一种能够快速实现对饮用水中硬度进行测定的方法,该方法能够有效地提高饮用水的硬度测定效率,并且提高了测试精度,保证人们饮用健康,人们长期饮用后也不会出现副作用,解决了现有对于饮用水的硬度测定方法测定效率低,而且测定的结果也不准确,人们长期饮用后将会对身体造成伤害的问题。
本发明的目的通过下述技术方案实现:能够快速实现对饮用水中硬度进行测定的方法,包括以下步骤:
(1)试剂配制:缓冲溶液配制,16.9g氯化铵溶于143ml氨水中,用水稀释至250ml;铬黑T指示剂配制,0.5ml铬黑T溶液溶于100ml三乙醇胺,或用25ml乙醇代替三乙醇胺以减少溶液的粘性,盛放在棕色瓶中;钙标准溶液配制,称取碳酸钙0.125g,置于500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml使溶解,并用水稀释至刻度摇匀, 即得每1ml相当于100微克的钙;EDTA标准滴定溶液,10mmol/L, 将二水合EDTA二钠盐3.725g溶于1000ml容量瓶中,稀释至刻度,存放在聚乙烯瓶中;
(2)测定过程:水样采集后应在24h内测定,否则每升水中加入2ml硝酸保存(保持Ph<2)如果样品中存在大量微小颗粒物,需在采样后尽快用0.45um的孔径滤器过滤,但这样可能有少量钙和镁被滤除,当试样中钙与镁总量超出3.6mmol/L时,应予以稀释,记录稀释因子(F),吸取50.0ml试样置于250ml锥形瓶中,加4ml缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂(此时溶液呈紫红色或紫色,其pH应为10.0+0.1),立即用EDTA标准溶液滴定,开始时速度稍快,接近终点时速度宜慢,并充分摇匀,滴定至紫色消失刚出现亮蓝色即为终点,整个滴定过程应在5min内完成,记录消耗EDTA溶液体积的毫升数;
(3)结果计算:总硬度(m mol/L)=C1V1/V0
式中C1——EDTA标准溶液浓度,m mol/L;
V1——消耗的EDTA溶液体积,ml;
V0——试样的体积,ml。
综上所述,本发明的有益效果是:该方法能够有效地提高饮用水的硬度测定效率,并且提高了测试精度,保证人们饮用健康,人们长期饮用后也不会出现副作用,解决了现有对于饮用水的硬度测定方法测定效率低,而且测定的结果也不准确,人们长期饮用后将会对身体造成伤害的问题。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明作进一步的详细说明,但本发明的实施方式不仅限于此。
实施例:
能够快速实现对饮用水中硬度进行测定的方法,包括以下步骤:
(1)试剂配制:缓冲溶液配制,16.9g氯化铵溶于143ml氨水中,用水稀释至250ml;铬黑T指示剂配制,0.5ml铬黑T溶液溶于100ml三乙醇胺,或用25ml乙醇代替三乙醇胺以减少溶液的粘性,盛放在棕色瓶中;钙标准溶液配制,称取碳酸钙0.125g,置于500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml使溶解,并用水稀释至刻度摇匀, 即得每1ml相当于100微克的钙;EDTA标准滴定溶液,10mmol/L, 将二水合EDTA二钠盐3.725g溶于1000ml容量瓶中,稀释至刻度,存放在聚乙烯瓶中;
(2)测定过程:水样采集后应在24h内测定,否则每升水中加入2ml硝酸保存(保持Ph<2)如果样品中存在大量微小颗粒物,需在采样后尽快用0.45um的孔径滤器过滤,但这样可能有少量钙和镁被滤除,当试样中钙与镁总量超出3.6mmol/L时,应予以稀释,记录稀释因子(F),吸取50.0ml试样置于250ml锥形瓶中,加4ml缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂(此时溶液呈紫红色或紫色,其pH应为10.0+0.1),立即用EDTA标准溶液滴定,开始时速度稍快,接近终点时速度宜慢,并充分摇匀,滴定至紫色消失刚出现亮蓝色即为终点,整个滴定过程应在5min内完成,记录消耗EDTA溶液体积的毫升数;
(3)结果计算:总硬度(m mol/L)=C1V1/V0
式中C1——EDTA标准溶液浓度,m mol/L;
V1——消耗的EDTA溶液体积,ml;
V0——试样的体积,ml。
该方法能够有效地提高饮用水的硬度测定效率,并且提高了测试精度,保证人们饮用健康,人们长期饮用后也不会出现副作用,解决了现有对于饮用水的硬度测定方法测定效率低,而且测定的结果也不准确,人们长期饮用后将会对身体造成伤害的问题。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明做任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术、方法实质上对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化,均落入本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.能够快速实现对饮用水中硬度进行测定的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)试剂配制:缓冲溶液配制,16.9g氯化铵溶于143ml氨水中,用水稀释至250ml;铬黑T指示剂配制,0.5ml铬黑T溶液溶于100ml三乙醇胺,或用25ml乙醇代替三乙醇胺以减少溶液的粘性,盛放在棕色瓶中;钙标准溶液配制,称取碳酸钙0.125g,置于500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml使溶解,并用水稀释至刻度摇匀, 即得每1ml相当于100微克的钙;EDTA标准滴定溶液,10mmol/L, 将二水合EDTA二钠盐3.725g溶于1000ml容量瓶中,稀释至刻度,存放在聚乙烯瓶中;
(2)测定过程:水样采集后应在24h内测定,否则每升水中加入2ml硝酸保存(保持Ph<2)如果样品中存在大量微小颗粒物,需在采样后尽快用0.45um的孔径滤器过滤,但这样可能有少量钙和镁被滤除,当试样中钙与镁总量超出3.6mmol/L时,应予以稀释,记录稀释因子(F),吸取50.0ml试样置于250ml锥形瓶中,加4ml缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂(此时溶液呈紫红色或紫色,其pH应为10.0+0.1),立即用EDTA标准溶液滴定,开始时速度稍快,接近终点时速度宜慢,并充分摇匀,滴定至紫色消失刚出现亮蓝色即为终点,整个滴定过程应在5min内完成,记录消耗EDTA溶液体积的毫升数;
(3)结果计算:总硬度(m mol/L)=C1V1/V0
式中C1——EDTA标准溶液浓度,m mol/L;
V1——消耗的EDTA溶液体积,ml;
V0——试样的体积,ml。
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Cited By (2)
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CN109459526A (zh) * | 2018-12-20 | 2019-03-12 | 马健 | 野外应急生活饮用水硬度的检测方法 |
CN111983130A (zh) * | 2020-09-07 | 2020-11-24 | 赵文建 | 基于全自动凯氏定氮仪颜色法检测氨气蒸馏完全的方法 |
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- 2016-08-20 CN CN201610692166.3A patent/CN107764932A/zh not_active Withdrawn
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PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20180306 |
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WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |