CN107760496A - 一种可改善睡眼质量的沉香古方冷皂制备方法 - Google Patents

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梁志伟
伍嫦兰
庞伟政
岑素文
冯翠平
林红彦
彭国钜
苏施妍
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Abstract

本发明涉及一种可改善睡眼质量的沉香古方冷皂制备方法，由以下步骤组成：(一)取沉香适量，加水，煎煮，滤过，得沉香提取物备用；(二)配制碱液：将沉香提取物与纯水溶解，碱与水相混合物混合直至碱完全溶解；(三)配制油脂；(四)碱油混合：将油脂与碱液混合，顺时针方向快速搅拌；(五)倒膜；(六)脱模。本发明有益效果为：经过冰点萃取的沉香精油，作用于彻底清洁的皮肤表面，皮渗和毛孔吸收更多，可有效软化角质，促进肌体新陈代谢、改善睡眠、舒缓压力；结合皂中椰子油、橄榄油、葡萄籽油等有效成份，使肌肤在清洁同时得到有效滋润，保持肌肤水油平衡，长期使用，能深层清洁毛孔和彩妆的污垢。

Description

一种可改善睡眼质量的沉香古方冷皂制备方法
技术领域
本发明涉及中药提取技术与手工冷皂技术相结合，尤其涉及一种可改善睡眼质量的沉香古方冷皂制备方法。
背景技术
皂类制品从工艺上可分为热皂和冷皂，热皂大多是以工业炼制分离出甘油后得到的皂基为基础原料，添加各种添加物、色素、甘油等成分充分混合溶解或直接压制成皂，具有外形美观、整齐，生产周期短，成本低、产量大等优点；冷皂是以油脂和碱在低温状态下混合后自然皂化一段时间形成的皂化物，其与热皂的主要区别就是冷皂因其自然皂化未经化学分离而使中含有大量天然甘油，能够滋养皮肤(或养护被洗涤物品)，但因其生产周期长且外形难以控制、产量低等原因至其在皂市场中一直不为大多数受众所知.
目前的市售皂在原料方面存在着很多不足，首先，冷皂大多为小手工作坊生产，其油脂大多是零星采购，对油脂质量不可控；其次，市售皂添加物大多为化学合成添加剂或将添加物初加工成粉、粒或煮水添加，其添加物有效成份未能完全释放和转化成为易于人体吸收的状态.
本案需要重点指出的是沉香冷皂系列，沉香，具有行气止痛，温中止呕，纳气平喘之功效，常用于胸腹胀闷疼痛，胃寒呕吐呃逆，肾虚气逆喘急。
目前，市售冷皂大多为小手工作坊生产，其添加物大多为化学合成添加剂或者将添加物初加工成粉、粒或煮水添加，其添加物有效成份未能完全释放且不易被人体吸收。解决上述问题的技术方案前提是采用现代化的中药提取车间，中药提取物可随时得到，其添加物严格按中国药典中药提取方法提取，提取出中药有效成分可用于药用或食用，添加于皂中，其有效成分通过透皮吸收，更易于人体吸收，这也是非药品生产企业无法得到的，所有药品生产企业也不允许向本企业以外的企业提供中药提取物。
因此，根据以上问题，需要对现有技术进行有效创新。
发明内容
针对以上缺陷，本发明提供一种有益于人体健康的可改善睡眼质量的沉香古方冷皂制备方法.
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种可改善睡眼质量的沉香古方冷皂制备方法，由以下步骤组成：
(一)取沉香适量，置拣选台上挑除去发霉变质部分，用流动的自来水清洗干净后，放入多功能提取罐中，加入相当于10倍沉香重量的乙醇，煎煮3小时，滤过得滤渣；滤渣内再加入相当于6倍滤渣重量的乙醇，煎煮2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，用减压浓缩至适量，得到沉香提取物备用；
(二)配制碱液：将沉香提取物与纯水溶解得水相提取物，碱与水相提取物按1∶3～5的比例混合直至碱完全溶解，混合时控制温度在40℃以下；
(三)配制油脂，油脂配方的重量百分比范围为：
(四)碱油混合：将步骤(三)配制好的油脂与步骤(二)配制好的碱液混合，并匀速顺时针方向快速搅拌，搅拌均匀后转为低速搅拌，待搅拌至糊状皂液，碱液与油脂在混合时温差控制在5℃以内；
(五)倒膜：将步骤(四)搅拌均匀得到的皂液分次缓缓倒入皂膜中且避免气泡产生，静置待其凝固；
(六)脱模：静置一星期，将皂自模具中取出，脱模后的皂静置，自然皂化60天，储放环境遮光，室温保持在20℃±5℃，湿度保持在45％～70％。
脱模后，检测时，取1g，加乙醚30ml，超声处理60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液；另取沉香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
本发明所述的可改善睡眼质量的沉香古方冷皂制备方法的有益效果为：
(1)在原料方面，该方法采用中药提取物、碱和食品级及以上级别天然油脂，经过纯提，将其中有效成份进行提取、浓缩，成为易于人体吸收的物质；以植物为原料提取的天然油脂中含有各种对人体有益成份；所采用的添加物为严格按中药提取方法提取的可用于药用、直接食用或皮肤吸收的提取物，添加于皂中，更易于人体吸收；
(2)在工艺方面，采用中药提取设备、严格按照中药提取工艺浓缩提取添加物用于皂，同时按恒温恒湿环境严格控制生产过程和储存过程，让油脂与碱自然皂化、成熟，最大程度保持油脂和提取物中的有效成份；
(3)在实用性方面，经过现代中药超临界提取技术冰点萃取的沉香精油，作 用于彻底清洁的皮肤表面，皮渗和毛孔吸收更多，可有效软化角质，促进肌体新陈代谢、改善睡眠、舒缓压力；结合皂中椰子油、橄榄油、葡萄籽油、乳木果脂等有效成份，使肌肤在清洁同时得到有效滋润，保持肌肤水油平衡，长期使用，能深层清洁毛孔和彩妆的污垢；同时可改善睡眠，舒缓压力。
附图说明
下面根据附图对本发明作进一步详细说明。
图1是本发明实施例所述可改善睡眼质量的沉香古方冷皂制备方法的工艺流程示意图。
具体实施方式
如图1所示，本发明实施例所述的可改善睡眼质量的沉香古方冷皂制备方法，为便于更加清晰的理解本方案，以下采用分章分节的方式对各个环节进行详细陈述：
1、水相(提取物)的制备；
1.1提取方法：
1.1.1取沉香适量，置拣选台上挑出发霉变质部分，用流动的自来水清洗干净后，放入多功能提取罐中，加入10倍乙醇，煎煮3小时，滤过；滤渣再加6倍乙醇，煎煮2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，用减压浓缩至适量，备用；
1.1.2质量标准：
1.1.2.1总灰分不得过12.0％；
1.1.2.2醇溶性漫出物测定法项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于10.0％；
2水相碱液配制；
2.1碱的计量：
按照油脂用量和其对应的的皂化值计算出所需碱量；
碱用量＝∑(每种油脂称量重量×对应皂化值)；
2.2按计算所得碱量称量碱，加沉香提取物和纯化水溶解，碱与水按1∶3～5的比例将碱与水相混合直至碱完全溶解，混合时应注意控制温度在40℃以下；
3水相油相混合；
将混合好的油脂与碱液混合，并匀速顺方向快速搅拌，搅拌均匀后转为低速搅拌，待搅拌至糊状，碱液与油脂在混合时温差应控制在5℃以内；
4倒膜：将搅拌均匀的皂液分次缓缓倒入皂膜中(注意避免气泡的产生)，完成后静置待其凝固。
5脱模：静置一周左右，将皂自模具中取出。
6自然皂化过程的控制要求：脱模后的皂应静置，任其自然皂化60天，储放环境应遮光、室温保持在20℃±5℃，湿度保持在45％～70％；
7成品皂的检测控制要求；
7.1总有效物≥70％，氯化物≤1.0，甘油含量≥30％，水分和挥发物≤25％，游离碱≤0.1％，PH值≤7.8；
7.2取本品1g，加乙醚30ml，超声处理60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液；另取沉香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚(10∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯(365mn)下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
8、包装。
以上本发明实施例所述的沉香古方冷皂，使用方法为：
①用温水湿润皂体，揉搓出富含沉香浓缩精华的细腻泡沫(配合起泡网效果更佳)；
②将泡沫涂抹于肌肤表面并轻柔按摩，约1分钟左右用温水洗净即可，可全身使用；
③用毛巾擦干。
以上实施例是本发明较优选具体实施方式的一种，本领域技术人员在本技术方案范围内进行的通常变化和替换应包含在本发明的保护范围内。

Claims (2)

1.一种可改善睡眼质量的沉香古方冷皂制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：
(一)取沉香适量，置拣选台上挑除去发霉变质部分，用流动的自来水清洗干净后，放入多功能提取罐中，加入相当于10倍沉香重量的乙醇，煎煮3小时，滤过得滤渣；滤渣内再加入相当于6倍滤渣重量的乙醇，煎煮2小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，用减压浓缩至适量，得到沉香提取物备用；
(二)配制碱液：将沉香提取物与纯水溶解得水相提取物，碱与水相提取物按1∶3～5的比例混合直至碱完全溶解，混合时控制温度在40℃以下；
(三)配制油脂，油脂配方的重量百分比范围为：
椰子油 25.00～30.00％；
棕榈油 15.00～20.00％；
橄榄油 5.00～10.00％；
乳油木果脂 5.00～8.00％；
可可脂 8.00～11.00％；
芥花油 7.00～10.00％；
蓖麻油 5.00～10.00％；
葡萄籽油 4.50～7.00％；
(四)碱油混合：将步骤(三)配制好的油脂与步骤(二)配制好的碱液混合，并匀速顺时针方向快速搅拌，搅拌均匀后转为低速搅拌，待搅拌至糊状皂液，碱液与油脂在混合时温差控制在5℃以内；
(五)倒膜：将步骤(四)搅拌均匀得到的皂液分次缓缓倒入皂膜中且避免气泡产生，静置待其凝固；
(六)脱模：静置一星期，将皂自模具中取出，脱模后的皂静置，自然皂化60天，储放环境遮光，室温保持在20℃±5℃，湿度保持在45％～70％。
2.根据权利要求1所述的可改善睡眼质量的沉香古方冷皂制备方法，其特征在于：脱模后，检测时，取1g，加乙醚30ml，超声处理60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液；另取沉香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
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