CN107598075A - 一种硅砂改性方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种硅砂改性方法,其特征在于:包括以下步骤:将硅砂进行去杂烘干,然后预热至76~82℃,置于混砂机中,加入硅砂表面改性剂,混合50~70s,得改性硅砂;本发明所述改性剂涉及的原料来源广、成本低,且安全无毒;本发明所述改性剂对硅砂改性的方法简单,且处理过程绿色环保无污染;本发明所述改性剂能大幅度增强硅砂表面的活性,优化其与树脂等有机粘结剂之间的粘附力;且所得改性硅砂能在长时间保持性能稳定,将其应用于冷芯盒法制芯时,可显著降低铸造工艺中所需硅砂成本。
Description
技术领域
本发明涉及矿业生产领域,尤其涉及一种硅砂改性方法。
背景技术
硅砂的表面状态对整个铸造过程影响很大,因此在和粘结剂混和之前需要对硅砂进行表面处理,一般对硅砂表面处理的方法主要分为物理 - 机械法和化学法。物理 - 机械法包括对采集的硅砂进行擦洗、磁选、浮选等,此法主要缺点是提纯效果不佳且耗能大。化学法主要用无机酸和还原剂进行处理,通过此法硅砂性能虽有提升,但是使用的化 学试剂较多,易对环境造成污染且成本居高不下。
目前,有人尝试采用聚乙烯醇对硅砂表面进行处理,使硅砂性能有一定程度提升,但经过聚乙烯醇改性后硅砂的性能随时间的变化不稳定,且改性过程中受环境影响较大,易产生副作用,反而使硅砂性能下降。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种硅砂的改性方法,采用硅砂改性剂对硅砂进行表面改性,该改性剂原料来源广、成本低且安全环保,能显著强化硅砂表面的活性,改性后硅砂的性能在长时间保持稳定。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案为:一种硅砂改性方法,其创新点在于:包括以下步骤 :将硅砂进行去杂烘干,然后预热至 76 ~ 82℃,置于混砂机中,加入硅砂表面改性剂,混合 50 ~ 70s, 得改性硅砂;
所述硅砂表面改性剂中各组分所占质量百分比为 :羧甲基纤维素 3.5 ~ 5%、十二烷基磺酸钾 1.2 ~ 2%、偶联剂 0.6 ~ 1%,其余为水;
所述羧甲基纤维素的粘度要求为其质量浓度为 3%的水溶液的粘度在 0.2 ~0.4Pa·s 之间;
所述偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷;
所述铸造用硅砂与铸造用硅砂表面改性剂的质量比为 (60 ~ 65):1。
所述硅砂表面改性剂的制备方法包括以下步骤 :
1) 原料的称取,各组分所占质量百分比为 :羧甲基纤维素 3.5 ~ 5%、十二烷基磺酸钾 1.2 ~ 2%、偶联剂 0.6 ~ 1%,其余为水;
2) 在 70 ~ 75℃的水浴条件下,将羧甲基纤维素在搅拌条件下溶于水中,配制羧甲基纤维素水溶液,然后冷却至常温 ;
3) 称重并补充步骤 2) 所得羧甲基纤维素水溶液蒸发掉的水分,然后加入偶联剂、十二烷基磺酸钾,混合并搅拌均匀,得所述硅砂表面改性剂。
本发明的优点在于:
1)本发明所述改性剂涉及的原料来源广、成本低,且安全无毒。本发明所述改性剂对硅砂改性的方法简单,且处理过程绿色环保无污 染。本发明所述改性剂能大幅度增强硅砂表面的活性,优化其与树脂等有机粘结剂之间的粘附力 ;且所得改性硅砂能在长时间保持性能稳定,将其应用于冷芯盒法制芯时,可显著降低铸造工艺中所需硅砂成本。
具体实施方式
下面的实施例可以使本专业的技术人员更全面地理解本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例1:一种硅砂改性方法,包括以下步骤 :将硅砂进行去杂烘干,然后预热至76℃,置于混砂机中,加入硅砂表面改性剂,混合 50 s, 得改性硅砂;
所述硅砂表面改性剂中各组分所占质量百分比为 :羧甲基纤维素 3.5%、十二烷基磺酸钾 1.2%、偶联剂 0.6%,其余为水;
所述羧甲基纤维素的粘度要求为其质量浓度为 3%的水溶液的粘度在 0.2Pa·s 之间;
所述偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷;
所述铸造用硅砂与铸造用硅砂表面改性剂的质量比为 60 :1。
所述硅砂表面改性剂的制备方法包括以下步骤 :
1) 原料的称取,各组分所占质量百分比为 :羧甲基纤维素 3.5%、十二烷基磺酸钾1.2%、偶联剂 0.6%,其余为水;
2) 在 70℃的水浴条件下,将羧甲基纤维素在搅拌条件下溶于水中,配制羧甲基纤维素水溶液,然后冷却至常温 ;
3) 称重并补充步骤 2) 所得羧甲基纤维素水溶液蒸发掉的水分,然后加入偶联剂、十二烷基磺酸钾,混合并搅拌均匀,得所述硅砂表面改性剂。
实施例2:
一种硅砂改性方法,包括以下步骤 :将硅砂进行去杂烘干,然后预热至79℃,置于混砂机中,加入硅砂表面改性剂,混合60s, 得改性硅砂;
所述硅砂表面改性剂中各组分所占质量百分比为 :羧甲基纤维素 4.25%、十二烷基磺酸钾 1.6%、偶联剂 0.8%,其余为水;
所述羧甲基纤维素的粘度要求为其质量浓度为 3%的水溶液的粘度在 0.3Pa·s 之间;
所述偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷;
所述铸造用硅砂与铸造用硅砂表面改性剂的质量比为 63:1。
所述硅砂表面改性剂的制备方法包括以下步骤 :
1) 原料的称取,各组分所占质量百分比为 :羧甲基纤维素 4.25 %、十二烷基磺酸钾 1.6%、偶联剂 0.8%,其余为水;
2) 在 73℃的水浴条件下,将羧甲基纤维素在搅拌条件下溶于水中,配制羧甲基纤维素水溶液,然后冷却至常温 ;
3) 称重并补充步骤 2) 所得羧甲基纤维素水溶液蒸发掉的水分,然后加入偶联剂、十二烷基磺酸钾,混合并搅拌均匀,得所述硅砂表面改性剂。
实施例3:
一种硅砂改性方法,其创新点在于:包括以下步骤 :将硅砂进行去杂烘干,然后预热至82℃,置于混砂机中,加入硅砂表面改性剂,混合 70s, 得改性硅砂;
所述硅砂表面改性剂中各组分所占质量百分比为 :羧甲基纤维素5%、十二烷基磺酸钾2%、偶联剂 1%,其余为水;
所述羧甲基纤维素的粘度要求为其质量浓度为 3%的水溶液的粘度在0.4Pa·s 之间;
所述偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷;
所述铸造用硅砂与铸造用硅砂表面改性剂的质量比为 65:1。
所述硅砂表面改性剂的制备方法包括以下步骤 :
1) 原料的称取,各组分所占质量百分比为 :羧甲基纤维素 5%、十二烷基磺酸钾2%、偶联剂 1%,其余为水;
2) 在75℃的水浴条件下,将羧甲基纤维素在搅拌条件下溶于水中,配制羧甲基纤维素水溶液,然后冷却至常温 ;
3) 称重并补充步骤 2) 所得羧甲基纤维素水溶液蒸发掉的水分,然后加入偶联剂、十二烷基磺酸钾,混合并搅拌均匀,得所述硅砂表面改性剂。
本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (2)
1.一种硅砂改性方法,其特征在于:包括以下步骤 :将硅砂进行去杂烘干,然后预热至76 ~ 82℃,置于混砂机中,加入硅砂表面改性剂,混合 50 ~ 70s, 得改性硅砂;
所述硅砂表面改性剂中各组分所占质量百分比为 :羧甲基纤维素 3.5 ~ 5%、十二烷基磺酸钾 1.2 ~ 2%、偶联剂 0.6 ~ 1%,其余为水;
所述羧甲基纤维素的粘度要求为其质量浓度为 3%的水溶液的粘度在 0.2 ~0.4Pa·s 之间;
所述偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷;
所述铸造用硅砂与铸造用硅砂表面改性剂的质量比为 (60 ~ 65):1。
2.根据权利要求 1所述的硅砂改性方法,其特征在于:所述硅砂表面改性剂的制备方法包括以下步骤 :
1) 原料的称取,各组分所占质量百分比为 :羧甲基纤维素 3.5 ~ 5%、十二烷基磺酸钾 1.2 ~ 2%、偶联剂 0.6 ~ 1%,其余为水;
2) 在 70 ~ 75℃的水浴条件下,将羧甲基纤维素在搅拌条件下溶于水中,配制羧甲基纤维素水溶液,然后冷却至常温 ;
3) 称重并补充步骤 2) 所得羧甲基纤维素水溶液蒸发掉的水分,然后加入偶联剂、十二烷基磺酸钾,混合并搅拌均匀,得所述硅砂表面改性剂。
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CN112548030A (zh) * | 2019-09-24 | 2021-03-26 | 沈阳铸造研究所有限公司 | 一种铸造砂型砂芯喷墨3d打印用硅砂的表面处理方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104959526A (zh) * | 2015-07-29 | 2015-10-07 | 武汉理工大学 | 一种铸造用硅砂的改性方法 |
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CN104959526A (zh) * | 2015-07-29 | 2015-10-07 | 武汉理工大学 | 一种铸造用硅砂的改性方法 |
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CN112548030A (zh) * | 2019-09-24 | 2021-03-26 | 沈阳铸造研究所有限公司 | 一种铸造砂型砂芯喷墨3d打印用硅砂的表面处理方法 |
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