CN107487911A - 一种增塑剂dinch废水预处理方法 - Google Patents

一种增塑剂dinch废水预处理方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种高效微波—Fenton氧化法处理增塑剂DINCH废水的方法,1)使用稀硫酸溶液将废水pH值调至3;2)在微波诱导作用下,加入芬顿试剂,调节废水pH至7~8;3)微波辐射之后废水进入紫外光催化反应区,利用紫外辐射、催化剂和氧化剂的共同作用,产生羟基自由基,进一步将废水中难降解的有机物分解和矿化。本发明处理效果稳定可靠,操作简便易行,运行成本较低,适合于有机化工企业、增塑剂生产企业排放的高浓度有机废水的预处理。

Description

一种增塑剂DINCH废水预处理方法
技术领域
本发明涉及有机化工、增塑剂等废水处理技术领域,是处理高浓度有机废水的新颖方法。
背景技术
环己烷-1,2-二甲酸二异壬酯(简称:DINCH)是一种新兴的安全环保增塑剂,主要用于:医疗药品,食品包装,儿童玩具和儿童护理品,是苯羧酸酯类增塑剂的良好替代品。工业上,增塑剂DINCH的合成方法为在催化剂钛酸四异丙基酯的作用下,酯化合成。
增塑剂DINCH酯化法工艺中,生产废水主要来自于中和与水洗工序,粗酯与NaOH溶液进行中和,粗酯中的单酯酸被碱中和成单酯酸钠,催化剂水解成TiO2的水合物,产生中和废水,油相进行水洗,产生水洗废水。中和工序与水洗工序这两部分废水均为有机废水,且成分复杂,主要含有六氢化邻苯二甲酸、六氢化邻苯二甲酸单酯、六氢化邻苯二甲酸二酯、六氢化邻苯二甲酸钠盐、异壬醇及TiO2的水合物。对废水的可生化性进行检测,试验结果表明,中和废水CODcr值52118 mg/L、BOD5/COD比值小于0.3,难生化;水洗废水CODcr值4532mg/L、BOD5/COD比值大于0.3,适宜生化处理;拟将两股废水进行混合处理,混合后CODcr值47200mg/L、BOD5/COD比值依然小于0.3。
表1废水分析数据一览表
分析项目 COD(mg/L) BOD5(mg/L) BOD5/COD 生化性能
中和废水 52118 10356 0.2 难生化
水洗废水 4532 1701 0.37 适宜生化
混合废水 47200 11328 0.24 难生化
针对废水有机物含量高,可生化性差的特点,可首先对废水做预处理,一方面去除部分COD,另一方面提高B/C 值,为下一步生化处理做准备。
Fenton试剂法是一种采用过氧化氢为氧化剂,以亚铁盐为催化剂的均相催化氧化法,在酸性条件下,反应中产生的HO-自由基是一种氧化能力很强的自由基,具有较高的氧化还原电位,能迅速的氧化废水中的污染物而无选择性,可使废水中的有机结构发生碳链裂解,使难于生物降解的大分子有机物裂解为CO2和H2O。与其他氧化工艺相比,Fenton试剂氧化法具有运行成本低,工艺简单,操作简便和在常温常压下反应的特点。
微波是指波长为0.001~1m,频率为300~300000MHz的一种电磁波。它具有很强的穿透作用,能直接加热反应物分子,降低反应的活化能和分子的化学键强度,大大提高反应活性。采用微波促进Fenton试剂法处理有机废水的研究表明,微波辐射可提高Fenton试剂降解有机物的反应速率与去除率,并可以降低反应活化能。将微波引入Fenton反应,对于利用Fenton反应高级氧化技术处理废水,提高其处理效率具有显著的意义。
紫外光催化,即通过紫外辐射及TiO2水合物和芬顿试剂氧化剂的共同作用,产生羟基自由基,进一步将废水中难降解的有机物分解和矿化。无紫外光照射时,Fe2+的循环再生速率慢。紫外光与Fe2+对双氧水的催化分解存在协同作用,可使系统中OH—自由基的产生速率与浓度增加,紫外光协助芬顿反应中Fe2+再生的主要途径为Fe2+—络合物的光化学还原。紫外光有利于芬顿反应的进行,可增强芬顿试剂对有机物的氧化降解,从而更彻底降解废水中的有机物。
发明内容
为了解决增塑剂DINCH中和废水难生化处理的问题,本发明的目的在于开发一种新型高效微波—紫外—Fenton试剂联合降解增塑剂DINCH废水的技术,以降低废水的CODcr,提高废水的可生化性能,降低污水处理成本,提高收益。
本发明采用高效微波—紫外辐射—Fenton试剂联合氧化法降解增塑剂DINCH废水的技术,其特征包括以下步骤:(1)在增塑剂DINCH中和过程产生的废水中加入稀硫酸,调节废水初始pH值至3;(2)在微波诱导作用下,向废水中加入芬顿试剂,调节废水pH至7~8,将废水中难降解的有机物分解和矿化,在紫外线照射、二氧化钛水合物以及芬顿氧化剂的共同作用下,产生羟基自由基,进一步将废水中难降解的有机物分解和矿化,其中紫外线剂量为1000毫焦耳每平方厘米以上。
本发明优选地,(1)使用稀硫酸溶液将废水pH值调至3;(2)在微波诱导作用下,加入硫酸亚铁以及质量分数30%的双氧水溶液,其中微波功率600~800 W,微波辐射时间5~10min,调节废水pH至7~8,双氧水溶液与硫酸亚铁质量配比为2~30:1,芬顿试剂的用量范围为1.0~10 ml/m3,停留时间为1~4 h;(3)在紫外线照射、二氧化钛水合物以及芬顿氧化剂的共同作用下,产生羟基自由基,进一步将废水中难降解的有机物分解和矿化,其中紫外线剂量为1000毫焦耳每平方厘米以上;(4)废水中COD去除率达到98%以上。
本发明所述高效微波—紫外—Fenton试剂联合降解增塑剂DINCH废水的技术实现了增塑剂废水的预处理,处理效果稳定可靠,操作简便易行,运行成本较低,适合于有机化工企业、增塑剂生产企业排放的高浓度有机废水的预处理。
本发明与单一芬顿氧化法相比具有以下优势:
本发明方法结合了微波处理、光化学协同氧化还原反应技术,将传统的利用芬顿试剂处理废水的技术做了大幅度改良,有效降低了芬顿试剂的用量,处理后的废水COD去除率达98%以上。
具体实施方式
本发明处理增塑剂DINCH废水的工艺方法主要是将废水经过以下几个反应区进行处理操作的:
(1)混合废水中加入硫酸亚铁以及30%的双氧水溶液,进入微波发射区,其中微波功率600~800 W,微波辐射时间5~10 min,双氧水溶液与硫酸亚铁质量比为2~30:1,在微波诱导作用下,除去COD。
(2)经过微波辐射的废水,接着进入设有紫外光催化反应区。在紫外线照射、二氧化钛水合物以及芬顿氧化剂的共同作用下,产生羟基自由基,进一步将废水中难降解的有机物分解和矿化,其中紫外线剂量为1000毫焦耳每平方厘米。
对比例1
一种增塑剂DINCH废水处理方法,包括如下步骤:
(1)增塑剂DINCH混合废水COD含量为47200 mg/L,于持续搅拌的废水中加入稀硫酸溶液,调节废水初始pH值至3。
(2)向废水中加入硫酸亚铁及双氧水溶液(30%),其中双氧水溶液与硫酸亚铁质量配比为14:1,芬顿试剂的用量为1.5 ml/m3
本实施例的废水从开始进入在反应区内,到反应结束,在本反应器的停留时间约为3 h,出水的COD含量为36500,COD的去除率为22.7%。
实施例1
一种增塑剂DINCH废水处理方法,包括如下步骤:
(3)增塑剂DINCH混合废水COD含量为47200 mg/L,于持续搅拌的废水中加入稀硫酸溶液,调节废水初始pH值至3。
(4)将废水进入微波工艺区,在微波功率600W,微波辐射时间5 min条件下,向废水中加入硫酸亚铁及双氧水溶液,调节废水pH值至7,将废水中难降解的有机物分解和矿化,其中双氧水溶液与硫酸亚铁质量配比为14:1,芬顿试剂的用量为1.5 ml/m3
(5)微波辐射之后废水进入紫外光催化反应区,在本反应区内利用紫外辐射、催化剂和氧化剂的共同作用,产生羟基自由基,进一步将废水中难降解的有机物分解和矿化。紫外线剂量为1000毫焦耳每平方厘米。
本实施例的废水从开始进入在反应区内,到反应结束,在本反应器的停留时间约为3 h,出水的COD含量为750,COD的去除率为98.41%。
实施例2
一种增塑剂DINCH废水处理方法,包括如下步骤:
(1)增塑剂DINCH混合废水COD含量为47200 mg/L,于持续搅拌的废水中加入稀硫酸溶液,调节废水初始pH值至3。
(2)将废水进入微波工艺区,在微波功率600W,微波辐射时间10 min条件下,向废水中加入硫酸亚铁及双氧水溶液,调节废水pH值至8,将废水中难降解的有机物分解和矿化,其中双氧水与硫酸亚铁质量配比为2:1,芬顿试剂的用量为1.0 ml/m3
(3)微波辐射之后废水进入紫外光催化反应区,在本反应区内利用紫外辐射、催化剂和氧化剂的共同作用,产生羟基自由基,进一步将废水中难降解的有机物分解和矿化。紫外线剂量为1000毫焦耳每平方厘米。
本实施例的废水从开始进入在反应区内,到反应结束,在本反应器的停留时间约为2.5 h,出水的COD含量为820,COD的去除率为98.26%。
实施例3
一种增塑剂DINCH废水处理方法,包括如下步骤:
(1)增塑剂DINCH混合废水COD含量为47200 mg/L,于持续搅拌的废水中加入稀硫酸溶液,调节废水初始pH值至3。
(2)将废水进入微波工艺区,在微波功率800W,微波辐射时间5 min条件下,向废水中加入硫酸亚铁及双氧水溶液(30%),调节废水pH值至7,将废水中难降解的有机物分解和矿化,其中双氧水与硫酸亚铁质量配比为7:1,芬顿试剂的用量为3 ml/m3
(3)微波辐射之后废水进入紫外光催化反应区,在本反应区内利用紫外辐射、催化剂和氧化剂的共同作用,产生羟基自由基,进一步将废水中难降解的有机物分解和矿化。紫外线剂量为1000毫焦耳每平方厘米。
本实施例的废水从开始进入在反应区内,到反应结束,在本反应器的停留时间约为3 h,出水的COD含量为460,COD的去除率为99.03%。
实施例4
一种增塑剂DINCH废水处理方法,包括如下步骤:
(1)增塑剂DINCH混合废水COD含量为47200 mg/L,于持续搅拌的废水中加入稀硫酸溶液,调节废水初始pH值至3。
(2)将废水进入微波工艺区,在微波功率700W,微波辐射时间8 min条件下,向废水中加入硫酸亚铁及双氧水溶液(30%),调节废水pH值至7,将废水中难降解的有机物分解和矿化,其中双氧水与硫酸亚铁质量配比为25:1,芬顿试剂的用量为1.5 ml/m3
(3)微波辐射之后废水进入紫外光催化反应区,在本反应区内利用紫外辐射、催化剂和氧化剂的共同作用,产生羟基自由基,进一步将废水中难降解的有机物分解和矿化。紫外线剂量为1000毫焦耳每平方厘米。
本实施例的废水从开始进入在反应区内,到反应结束,在本反应器的停留时间约为2 h,出水的COD含量为840,COD的去除率为98.22%。
本发明的保护范围不仅限于以上实施例,凡是权利要求书上提到的,以及本领域技术人员能类推到的变形均在保护范围内。

Claims (5)

1.一种增塑剂DINCH废水预处理方法,其特征包括以下步骤:(1)在增塑剂DINCH中和过程产生的废水中加入稀硫酸,调节废水初始pH值至3;(2)在微波诱导作用下,向废水中加入芬顿试剂,调节废水pH至7~8,将废水中难降解的有机物分解和矿化,在紫外线照射、二氧化钛水合物以及芬顿氧化剂的共同作用下,产生羟基自由基,进一步将废水中难降解的有机物分解和矿化,其中紫外线剂量为1000毫焦耳每平方厘米以上。
2.根据权利要求1所述增塑剂DINCH废水预处理方法,其特征是所述步骤(2)中,微波功率为600~800W,微波辐射时间5~10 min。
3.根据权利要求1所述增塑剂DINCH废水预处理方法,其特征是所述步骤(2)中,芬顿试剂的用量范围为1.0~10 ml/m3,停留时间为1~4 h。
4.根据权利要求1所述增塑剂DINCH废水预处理方法,其特征是所述步骤(2)中,芬顿试剂氧化剂为质量分数30%的双氧水溶液,催化剂为硫酸亚铁。
5.根据权利要求4所述增塑剂DINCH废水预处理方法,其特征是所述芬顿试剂中双氧水溶液与硫酸亚铁质量配比为2~30:1。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108483770A (zh) * 2018-05-30 2018-09-04 常州市兰诺光电科技有限公司 一种光解废水处理装置
CN115178266A (zh) * 2022-07-13 2022-10-14 广西钢铁集团有限公司 制备处理含硫氰化物废水催化剂的方法及含硫氰化物废水处理方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1785830A (zh) * 2005-10-27 2006-06-14 武汉科技学院 微波等离子体强化内电解光催化氧化一体化水处理设备
CN101254987A (zh) * 2007-04-13 2008-09-03 东莞市英硫净水服务有限公司 小水量难降解废水深度净化回用的处理方法及实施设备
CN101786756A (zh) * 2010-02-09 2010-07-28 广西博世科环保科技有限公司 一种处理生化难降解有机废水的工艺方法
CN102001780A (zh) * 2010-11-29 2011-04-06 沈阳工业大学 一种高浓度有机废水预处理方法
US7935259B2 (en) * 2008-07-03 2011-05-03 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Filtering apparatus and method of use
CN102489332A (zh) * 2011-12-08 2012-06-13 贵州省复合改性聚合物材料工程技术研究中心 一种具有光催化作用的pvc糊及其制备方法
CN102603103A (zh) * 2012-04-10 2012-07-25 东莞市珠江海咸水淡化研究所 复杂重金属废水应急快速处理方法
CN203530067U (zh) * 2013-11-11 2014-04-09 陕西理工学院 一种皮革废水深度处理装置
CN106242136A (zh) * 2016-08-31 2016-12-21 浙江奇彩环境科技股份有限公司 一种含吡啶类废水的处理方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1785830A (zh) * 2005-10-27 2006-06-14 武汉科技学院 微波等离子体强化内电解光催化氧化一体化水处理设备
CN101254987A (zh) * 2007-04-13 2008-09-03 东莞市英硫净水服务有限公司 小水量难降解废水深度净化回用的处理方法及实施设备
US7935259B2 (en) * 2008-07-03 2011-05-03 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Filtering apparatus and method of use
CN101786756A (zh) * 2010-02-09 2010-07-28 广西博世科环保科技有限公司 一种处理生化难降解有机废水的工艺方法
CN102001780A (zh) * 2010-11-29 2011-04-06 沈阳工业大学 一种高浓度有机废水预处理方法
CN102489332A (zh) * 2011-12-08 2012-06-13 贵州省复合改性聚合物材料工程技术研究中心 一种具有光催化作用的pvc糊及其制备方法
CN102603103A (zh) * 2012-04-10 2012-07-25 东莞市珠江海咸水淡化研究所 复杂重金属废水应急快速处理方法
CN203530067U (zh) * 2013-11-11 2014-04-09 陕西理工学院 一种皮革废水深度处理装置
CN106242136A (zh) * 2016-08-31 2016-12-21 浙江奇彩环境科技股份有限公司 一种含吡啶类废水的处理方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
梁吉艳等: "《环境工程学》", 31 October 2014, 中国建材工业出版社 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108483770A (zh) * 2018-05-30 2018-09-04 常州市兰诺光电科技有限公司 一种光解废水处理装置
CN115178266A (zh) * 2022-07-13 2022-10-14 广西钢铁集团有限公司 制备处理含硫氰化物废水催化剂的方法及含硫氰化物废水处理方法

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