CN107480425A - 一种基于药品编码的药品信息处理方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于信息处理技术领域，具体涉及一种基于药品编码的药品信息处理方法，包括以下步骤，药品信息分解，信息获取，数据库建立，药品编码生成，药品编码的存储与利用以及药品信息的检索与查询。本发明提供的基于药品编码的药品信息处理方法可以使得医药产品的管理或查询系统中各种药品的命名统一，各种系统之间可以直接通信，这给整个医药行业的管理与查询带有了很大的便利性，促进了国家医药行业各相关单位和部门的信息充分的共享和交流。

Description

一种基于药品编码的药品信息处理方法
技术领域
本发明属于信息处理技术领域，具体涉及一种基于药品编码的药品信息处理方法。
背景技术
随着互联网信息技术的飞速发展，现有的各类信息的管理及查询都开始实现网络化。越来越多的信息技术被用来建立信息互连网络，实现信息化管理。现代化医院在结合传统医学的基础上，利用信息技术研制新的医疗方法、用信息技术管理整个医疗过程。信息技术的使用极大的方便了医院与病人，同时也加强了它们之间的联系。随着我国医疗体制的改革，医院也需要不断提高自身的管理水平和竞争能力，以高质量的服务提供给大众，运用信息系统改进医院管理正所谓势在必然。
随着医疗行业的发展，药品信息量也呈线性增长，单是新药推出的速度和数量对现在的医疗行为及医院管理来说既是一个复杂繁琐的工程。另外，单品种药品所包含的信息量也逐渐变得越来越复杂，这些信息绝大多数都是为临床诊疗服务、为医院运营管理服务，如何用好这些信息对现在的医院信息化工作是一个至关重要的问题。此外，随着医院业务发展以及药品信息的规模增加，当问题药品出现时，采用医院现有的单纯入出流水管理方式无法进行追溯，迫切需要一种规范的药品编码体系来解决这些问题，这也是目前许多大型医院及医疗软件公司共同探讨的方向。最后，高危药品的安全性管理、抗生素特殊药品联用的使用权限控制、处方点评等方面逐步的在医院质量管理中起到越来越重要的作用，这些方面的管理统统离不开药品编码的支撑。2009年国家食品药品监督管理总局发布的药品本位码主要满足药品生产管理流通的需要，很难适应医院药品出入库、调拨、盘点、开处方及统计查询等实际业务应用。
造成上述各种问题的源头都可以追溯到不同的关于医药产品的管理或查询系统中关于各种药品的命名不统一，导致各种系统直接无法直接通信，这给整个医药行业的管理与查询带有了很大的局限性，从而导致国家医药行业各相关单位和部门的信息还不能充分的共享和交流。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种基于药品编码的药品信息处理方法，包括以下步骤，
步骤一，药品信息分解：将药品信息根据药品的多个个性特征统一划分为多个层级的字段，并对每一字段赋予相应的编码，不同药品的同一层级字段的编码格式相同；
步骤二，信息获取：获取各种药品的各种个性特征的数据信息；
步骤三，数据库建立：将步骤二中获取到的不同药品的在每一层级字段下的各种个性特征的数据信息的对应编码建立数据库表结构；
步骤四，药品编码生成：将药品信息录入，利用数据匹配工具对各个层级字段与数据库表中该层级字段所对应的编码进行匹配，将同一药品的各层级所对应的的编码按照层级顺序排列后获得该药品的药品编码；
步骤五，药品编码的存储与利用：将步骤四生成的药品编码存放于数据库中形成药品编码对照表；将步骤四生成的药品编码涂布在该药品的包装或说明书上，形成药品编码标识。
步骤六，药品信息的检索与查询：根据特定的药品编码在数据库中查询，与数据库中药品编码对照表内的信息进行匹配、提取后，获得该药品的药品信息；通过扫描识别装置对药品编码标识进行扫描识别，获取该药品编码标识所对应的药品编码，并在数据库中查询获取到该药品的药品信息。
进一步的，在步骤一中，通过将药品的多个个性特征分别转化为数字和/或字母，并将转化后的数字和/或字母组合在一起，从而形成各个性特征所对应的的编码，用以指代药品的多种信息。
进一步的，所述的药品为化学药和中成药，化学药和中成药的药品编码共设置有8个层级，依次为匹配名编码、药品附加信息识别码、剂型编码、规格编码、规格属性编码、转换比编码、生产企业/机构编码和包装材质编码。
进一步的，所述的匹配名编码为5位，对应于药品的基础名称，匹配名编码的由第1位的字母和后4位的数字组成，匹配名编码的后4位数字为流水码，所述流水码的取值范围0001-9999，其中化学药的匹配名编码第1位字母为X，中成药的匹配名编码第1位字母为Z；
所述的药品附加信息识别码为2位，由数字组合而成，其中化学药的药品附加信息根据药品附加类别进行细分后所得，中成药的药品附加信息来源于药品剂型；例如：“01”代表酸根-盐酸、“03”代表衍生物-磷酸，磷酸酯；中成药的药品附加信息来源于药品剂型，例如：“Z057501”代表藿香正气丸，“Z057509”代表藿香正气滴丸。
所述的剂型编码为6位，由数字组成，其中前两位数字对应大类剂型，中间两位数字对应中类剂型，后两位数字对应小类剂型，所述的大类剂型为通用剂型，所述的中类剂型为医保剂型，所述的小类剂型为说明书剂型；例如：“100101”代表片剂(大类剂型)-口服常释片剂(中类剂型)-素片(小类剂型)。
所述的规格编码为4位，根据重量、体积、长度、比例等形成可转换的计算机数值和规则，由数字和字母组成，其中第1位对应规格分类、第2位对于规格亚类、第3位和第4位为流水码；例如：标准规格0.125G的编码为“A123”，代表重量(规格分类)-小于1G(规格亚类)-流水码。
所述的规格属性编码为2位，为药品规格的附件属性编码，是对规格的补充描述，由数字组成，取值范围为01-99；例如：“02”代表无糖型，“05”代表注射用乳剂。
所述的转换比编码为2位，为药品包装数量转换比编码，表示药品的包装数量，由字母或数字组成，取值范围为01-Z9；例如：“01”代表转换比为1，“21”代表转换比为24。
所述的生产企业/机构编码为7位，由7位数字组成，取值范围为0000001-9999999；
所述的包装材质编码为2位，由数字和字母组合而成。例如“01”代表包装材质为空，“02”代表包装材质为盒。
进一步的，所述的药品为中药饮片，中药饮片的药品编码共设置有5个层级，依次设置为品种名编码、炮制编码、片型编码、规格编码和生产企业/机构编码。
进一步的，所述的品种名编码为5位，由字母Y和4位数字组成，取值范围为Y0001-Y9999；
所述的炮制编码为2位，由字母和数字组合而成，字母和数字分别对应炮制大类与炮制小类；例如：“H1”代表煮、复制(炮制大类)-无特殊辅料煮(复制)(炮制小类)。
所述的片型编码为1位由字母或数字组成；例如：“0”代表片型为无，“6”代表片型为配方颗粒。
所述的规格编码为4位，根据重量、体积、长度、比例等形成可转换的计算机数值和规则，由数字和字母组成，其中第1位、第2位、第3-4位分别对应规格分类、规格亚类和流水码；例如：标准规格3G的编码为“A2F6”，代表重量(规格分类)-大于等于1G，小于10G(规格亚类)-流水码。
所述的生产企业/机构编码为7位，由7位数字组成，取值范围为0000001-9999999。
无论是化学药、中成药还是中药饮片，其药物编码的各个层次，下层源于上层，环环相扣，对于各层数据增删改查进行权限划分和审核机制，保障数据的准确性。
本发明具有如下有益效果：
1、本发明提供的基于药品编码的药品信息处理方法可以使得医药产品的管理或查询系统中各种药品的命名统一，各种系统之间可以直接通信，这给整个医药行业的管理与查询带有了很大的便利性，促进了国家医药行业各相关单位和部门的信息充分的共享和交流。
2、本发明具有科学的分类方法，每一编码能代表药品的个性特征，体现唯一性原则，从全局出发，易于扩充、检索和维护，易于被计算机所识别。代表药品的个性特征包括基础系统匹配名、属性、剂型、规格、包装等信息。唯一性原则是必须遵循的原则，一个编码只代表一个药品，一个药品信息只有一个编码。
3、本发明在国际上比较通用的一些药品编码的基础上，对药品相关信息进行编码对接和延伸，研究了英国、美国、澳大利亚及国内各类药品编码的经验，克服其药品分类编码、医院药品使用编码和生产流通中的物流码的缺陷，引入了含量剂型、厂商和品牌，产品属性、包装性状、关联国家食品药品监督管理总局本位码和批准文号、人社部药品分类编码、发改委政府定价目录、全国各省医疗保险目录、全国各省医保目录、全国基本药物目录、全国最高零售限价、全国各省药品中标价格等数据，涵盖了企业和政府相关部门的需求信息，是目前国内药品信息最全、最细致的编码系统。
4、有了经过编码的药品标准体系，无论是药价监测、安全监管、市场监督、药品检验、药品不良反应的监测，或是药品质量标准的管理、药品招标、药品报销等各药品监督计算机信息系统的信息数据，可以实现方便的相互传递、汇总统计。
5、本方法具有9大优点：
5.1全面性：本基于药品编码的药品信息处理方法中的编码方法分8个层次(化学药和中成药)和5个层次(中药饮片)，每个层次都有药品名称、规格、生产企业/机构等的管理，根据药品在数据运用的特点设计了不同的编码规则。在系统中进行信息查询的时候既可以用药品名查询也可以用编码查询。
5.2科学性：本基于药品编码的药品信息处理方法中的编码方法用“居民身份证”编号的概念，定义每个药品的唯一ID。
5.3合理性：本基于药品编码的药品信息处理方法中的编码方法的编码结构与分类体系相适应。
5.4扩充性：基于药品编码的药品信息处理方法中的编码留有余地，当新信息类别或以后信息需要时，便于发展扩充
5.5通用性：基于药品编码的药品信息处理方法中的编码的结构、类型和格式统一、标准化、规范化。
5.6保密性：软件也考虑保密要求。
5.7科学性：从信息系统中对象内在的本质的关系进行信息分类。
5.8系统性：将信息按一定的排序予以系统化，形成科学的分类体系。
5.9严谨性：本基于药品编码的药品信息处理方法中的编码方法有着严谨的层级关系，各层级的数据层层相连，每一条数据在系统的存在形式，均为编码+系统ID的方式，编码体系变化，不会影响系统ID，从而做到实时更新。
附图说明
图1是本发明实施例提供的基于药品编码的药品信息处理方法的流程图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
下面通过具体的实施例并结合附图对本发明做进一步的详细描述。
实施例1：
如图1所示，一种基于药品编码的药品信息处理方法，包括以下步骤，
步骤一，药品信息分解：将药品信息根据药品的多个个性特征统一划分为多个层级的字段，并对每一字段赋予相应的编码，不同药品的同一层级字段的编码格式相同；
如表1所示，给出了上述药品信息分解步骤中的各层级字段与编码的对应关系。
表1药品信息按照层级分解为不同字段对照表
编码 XXXXX XX XXXXXX XXXX XX XX XXXXXXX XX
字段 字段1 字段2 字段3 字段4 字段5 字段6 字段7 字段8
层级 1级 2级 3级 4级 5级 6级 7级 8级
更为具体的，在步骤一中，通过将药品的多个个性特征分别转化为数字和/或字母，并将转化后的数字和/或字母组合在一起，从而形成各个性特征所对应的的编码，用以指代药品的多种信息。
步骤二，信息获取：获取各种药品的各种个性特征的数据信息；该步骤中的信息获取途径及来源包括但不限于国家食品药品监督管理总局药品生产企业信息、CFDA数据库、各地卫生系统的医疗机构执业许可证信息、卫生部发布的医疗机构信息、人力资源和社会保障部发布的行业标准《药品分类与代码数据库》及各种药品的说明书等。
步骤三，数据库建立：将步骤二中获取到的不同药品的在每一层级字段下的各种个性特征的数据信息的对应编码建立数据库表结构；
步骤四，药品编码生成：将药品信息录入，利用数据匹配工具对各个层级字段与数据库表中该层级字段所对应的编码进行匹配，将同一药品的各层级所对应的的编码按照层级顺序排列后获得该药品的药品编码；
步骤五，药品编码的存储与利用：将步骤四生成的药品编码存放于数据库中形成药品编码对照表；将步骤四生成的药品编码涂布在该药品的包装或说明书上，形成药品编码标识。
步骤六，药品信息的检索与查询：根据特定的药品编码在数据库中查询，与数据库中药品编码对照表内的信息进行匹配、提取后，获得该药品的药品信息；通过扫描识别装置对药品编码标识进行扫描识别，获取该药品编码标识所对应的药品编码，并在数据库中查询获取到该药品的药品信息。
实施例2：
在实施例1中，所述的药品为化学药和中成药，如表2所示，化学药和中成药的药品编码共设置有8个层级，依次为匹配名编码、药品附加信息识别码、剂型编码、规格编码、规格属性编码、转换比编码、生产企业/机构编码和包装材质编码。
表2化学药和中成药层级构架
编码 XXXXX XX XXXXXX XXXX XX XX XXXXXXX XX
字段 匹配名 药品附加信息 剂型 规格 规格属性 转换比 生产企业/机构 包材
层级 1级 2级 3级 4级 5级 6级 7级 8级
其中，所述的匹配名编码为5位，对应于药品的基础名称，匹配名编码的由第1位的字母和后4位的数字组成，匹配名编码的后4位数字为流水码，所述流水码的取值范围0001-9999，其中化学药的匹配名编码第1位字母为X，中成药的匹配名编码第1位字母为Z；
其中，所述的药品附加信息识别码为2位，由数字组合而成，其中化学药的药品附加信息根据药品附加类别进行细分后所得，中成药的药品附加信息来源于药品剂型；例如：“01”代表酸根-盐酸、“03”代表衍生物-磷酸，磷酸酯；中成药的药品附加信息来源于药品剂型，例如：“Z057501”代表藿香正气丸，“Z057509”代表藿香正气滴丸。如表3所示，给出了化学药和中成药的不同药品附加信息的编码方式。
表3药品附加信息代码表
编码 药品附加类别 药品附加信息名称 异名
00 无 无
01 酸根 盐酸
02 酸根 硫酸，甲(基)硫酸
03 衍生物 磷酸，磷酸酯 单磷酸
07 酸根 亚硫酸 次硫酸
08 酸根 过硫酸 焦硫酸
……
从表3可以得知，化学药和中成药的药品附加信息代码表有所差异，其中化学药的药品附加信息根据药品附加类别进行细分后所得，而中成药的药品附加信息来源于药品剂型。
其中，所述的剂型编码为6位，由数字组成，其中前两位数字对应大类剂型，中间两位数字对应中类剂型，后两位数字对应小类剂型，所述的大类剂型为通用剂型，所述的中类剂型为医保剂型，所述的小类剂型为说明书剂型；例如：“100101”代表片剂(大类剂型)-口服常释片剂(中类剂型)-素片(小类剂型)。具体的，如表4所示，给出了化学药和中成药的剂型编码方式。
表4剂型代码表
由表4可以看出，剂型分为三层编码管理，大类按照通用剂型制定，中类按照医保剂型结合实际情况制定，小类剂型根据药品说明书制定，具体参考性状制定。
其中，所述的规格编码为4位，根据重量、体积、长度、比例等形成可转换的计算机数值和规则，由数字和字母组成，其中第1位对应规格分类、第2位对于规格亚类、第3位和第4位为流水码；例如：标准规格0.125G的编码为“A123”，代表重量(规格分类)-小于1G(规格亚类)-流水码。具体的编码表如表5所示，其依据国家食品药品监督管理总局数据查询出现的规格以及市场流通的规格进行编码，由1位规格分类码、1位规格亚类码和2位流水码组成。具体的规格分类代码信息见表6，具体的规格亚类代码信息见表7。
表5规格代码表
编码 标准规格 规格分类 规格亚类 亚类说明
A100 0.1002G 重量 A1 小于1G
A101 0.1005G 重量 A1 小于1G
A102 0.1015G 重量 A1 小于1G
A200 1.004G 重量 A2 大于等于1G，小于10G
E7A7 80ML:80mg 体积：重量 E7 ML大于等于10，小于100
E7A8 60ML:7.92G 体积：重量 E7 ML大于等于10，小于100
……
表6规格分类代码表
编码 分类名称
A 重量
B 重量：重量
C 重量：国际单位
D 体积
E 体积：重量
……
通过表6可知，规格分类代码表依据不同的计量单位进行分类。
表7规格亚类代码表
分类名称 亚类编码 单位 值范围
重量(A) A1 G <1G
重量(A) A2 G 1>＝&&<10
重量(A) E7 ML:mg 10>＝&&<100
重量(A) E9 ML:μg
……
其中，所述的规格属性编码为2位，为药品规格的附件属性编码，是对规格的补充描述，由数字组成，取值范围为01-99；例如：“02”代表无糖型，“05”代表注射用乳剂，具体分类信息如表8所示。
表8规格属性代码表
其中，所述的转换比编码为2位，为药品包装数量转换比编码，表示药品的包装数量，由字母或数字组成，取值范围为01-Z9；例如：“01”代表转换比为1，“21”代表转换比为24。具体的转换比代码信息如表9所示。
表9转换比代码表
包装单位编码 转换比名称
01 1
02 2
03 3
04 4
05 5
G8 34
G9 1008
……
其中，所述的生产企业/机构编码为7位，由7位数字组成，取值范围为0000001-9999999；具体的，分为生产企业代码和医院代码。
其中，生产企业代码依据国家食品药品监督管理总局药品生产企业信息，并和CFDA数据库实时更新，关注市场信息，同步更新企业并购、企业改制、企业更名等信息。此外，对于外资企业设置品牌品，便于同一品牌的归类及数据的统计。具体的生产企业代码如表10所示。
表10生产企业代码表
其中，医院编码依据各地卫生系统的医疗机构执业许可证信息进行整理，参考卫生部发布的医疗机构信息、第三方权威机构(国家级协会)每年进行的医院普查信息以及公司第三方交易数据信息等资料进行更新。具体的生产企业代码如表11所示。
表11医院代码表
其中，所述的包装材质编码为2位，由数字和字母组合而成。例如“01”代表包装材质为空，“02”代表包装材质为盒。具体的包装材质编码可参考表12。
表12包装材质代码表
包装材质编码 包装材质名称
01 空
02 盒
03 瓶(固体制剂)
04 袋
05 特充
06 预充式(预灌封)注射器
……
实施例3：
在实施例1中，所述的药品为中药饮片，如表13所示，化中药饮片的药品编码共设置有5个层级，依次设置为品种名编码、炮制编码、片型编码、规格编码和生产企业/机构编码。
表13中药饮片层级构架
编码 XXXXX XX XXXXXX XXXX XXXXXXX
字段 品种名 炮制 片型 规格 生产企业/机构
层级 1级 2级 3级 4级 5级
其中，所述的品种名编码为5位，由字母Y和4位数字组成，取值范围为Y0001-Y9999；具体品种名的编码信息参见表14.
表14中药饮片品种名代码表
其中，所述的炮制编码为2位，由字母和数字组合而成，字母和数字分别对应炮制大类与炮制小类；例如：“H1”代表煮、复制(炮制大类)-无特殊辅料煮(复制)(炮制小类)。具体信息参见表15，炮制分类参考SZJG/T 38.1-2011中药饮片与中药方剂编码规则。
表15中药饮片炮制代码表
炮制代码 炮制大类代码 炮制大类 炮制小类代码 炮制小类
A1 A 净切制 1 干品
B0 B 净切制(特) 0 去芦头
B1 B 净切制(特) 1 去枝梗
C8 C 炒法 8 土炒
Ca C 炒法 a 蒲黄炒
……
其中，所述的片型编码为1位由字母或数字组成；例如：“0”代表片型为无，“6”代表片型为配方颗粒。具体信息参见表16。
表16中药饮片片型代码表
其中，所述的规格编码为4位，根据重量、体积、长度、比例等形成可转换的计算机数值和规则，由数字和字母组成，其中第1位、第2位、第3-4位分别对应规格分类、规格亚类和流水码；例如：标准规格3G的编码为“A2F6”，代表重量(规格分类)-大于等于1G，小于10G(规格亚类)-流水码。此处中药饮片的规格代码的编码方式与实施例2中化学药和中成药的规格代码编码方式相同。
所述的生产企业/机构编码为7位，由7位数字组成，取值范围为0000001-9999999。此处中药饮片的生产企业/机构代码的编码方式与实施例2中化学药和中成药的生产企业/机构代码编码方式相同。
通过实施2和实施例3所提供的各个层级的编码实现方式，可以加以具体应用，获得如表17中所示的中西药产品表、表18所示的注册产品表及表19所示的中药饮片代码表。
表17中西药产品表
表18注册产品表
表19中药饮片代码表
以上只通过说明的方式描述了本发明的某些示范性实施例，毋庸置疑，对于本领域的普通技术人员，在不偏离本发明的精神和范围的情况下，可以用各种不同的方式对所描述的实施例进行修正。因此，上述附图和描述在本质上是说明性的，不应理解为对本发明权利要求保护范围的限制。

Claims (6)

1.一种基于药品编码的药品信息处理方法，其特征在于，包括以下步骤，
步骤一，药品信息分解：将药品信息根据药品的多个个性特征统一划分为多个层级的字段，并对每一字段赋予相应的编码，不同药品的同一层级字段的编码格式相同；
步骤二，信息获取：获取各种药品的各种个性特征的数据信息；
步骤三，数据库建立：将步骤二中获取到的不同药品的在每一层级字段下的各种个性特征的数据信息的对应编码建立数据库表结构；
步骤四，药品编码生成：将药品信息录入，利用数据匹配工具对各个层级字段与数据库表中该层级字段所对应的编码进行匹配，将同一药品的各层级所对应的的编码按照层级顺序排列后获得该药品的药品编码；
步骤五，药品编码的存储与利用：将步骤四生成的药品编码存放于数据库中形成药品编码对照表；将步骤四生成的药品编码涂布在该药品的包装或说明书上，形成药品编码标识；
步骤六，药品信息的检索与查询：根据特定的药品编码在数据库中查询，与数据库中药品编码对照表内的信息进行匹配、提取后，获得该药品的药品信息；通过扫描识别装置对药品编码标识进行扫描识别，获取该药品编码标识所对应的药品编码，并在数据库中查询获取到该药品的药品信息。
2.根据权利要求1所述的基于药品编码的药品信息处理方法，其特征在于，在步骤一中，通过将药品的多个个性特征分别转化为数字和/或字母，并将转化后的数字和/或字母组合在一起，从而形成各个性特征所对应的的编码，用以指代药品的多种信息。
3.根据权利要求2所述的基于药品编码的药品信息处理方法，其特征在于，所述的药品为化学药和中成药，化学药和中成药的药品编码共设置有8个层级，依次为匹配名编码、药品附加信息识别码、剂型编码、规格编码、规格属性编码、转换比编码、生产企业/机构编码和包装材质编码。
4.根据权利要求3所述的基于药品编码的药品信息处理方法，其特征在于，
所述的匹配名编码为5位，对应于药品的基础名称，匹配名编码的由第1位的字母和后4位的数字组成，匹配名编码的后4位数字为流水码，所述流水码的取值范围0001-9999，其中化学药的匹配名编码第1位字母为X，中成药的匹配名编码第1位字母为Z；
所述的药品附加信息识别码为2位，由数字组合而成，其中化学药的药品附加信息根据药品附加类别进行细分后所得，中成药的药品附加信息来源于药品剂型；
所述的剂型编码为6位，由数字组成，其中前两位数字对应大类剂型，中间两位数字对应中类剂型，后两位数字对应小类剂型，所述的大类剂型为通用剂型，所述的中类剂型为医保剂型，所述的小类剂型为说明书剂型；
所述的规格编码为4位，根据重量、体积、长度、比例等形成可转换的计算机数值和规则，由数字和字母组成，其中第1位对应规格分类、第2位对于规格亚类、第3位和第4位为流水码；
所述的规格属性编码为2位，为药品规格的附件属性编码，是对规格的补充描述，由数字组成，取值范围为01-99；
所述的转换比编码为2位，为药品包装数量转换比编码，表示药品的包装数量，由字母或数字组成，取值范围为01-Z9；
所述的生产企业/机构编码为7位，由7位数字组成，取值范围为0000001-9999999；
所述的包装材质编码为2位，由数字和字母组合而成。
5.根据权利要求2所述的基于药品编码的药品信息处理方法，其特征在于，所述的药品为中药饮片，中药饮片的药品编码共设置有5个层级，依次设置为品种名编码、炮制编码、片型编码、规格编码和生产企业/机构编码。
6.根据权利要求5所述的基于药品编码的药品信息处理方法，其特征在于，
所述的品种名编码为5位，由字母Y和4位数字组成，取值范围为Y0001-Y9999；
所述的炮制编码为2位，由字母和数字组合而成，字母和数字分别对应炮制大类与炮制小类；
所述的片型编码为1位由字母或数字组成；
所述的规格编码为4位，根据重量、体积、长度、比例等形成可转换的计算机数值和规则，由数字和字母组成，其中第1位、第2位、第3-4位分别对应规格分类、规格亚类和流水码；
所述的生产企业/机构编码为7位，由7位数字组成，取值范围为0000001-9999999。
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