CN107374648A - 可冲洗流体处理组件 - Google Patents

Abstract

一种可冲洗流体处理组件，包括：壳体元件，限定中央孔和至少第一端口、第二端口及第三端口，第一端口和第三端口是管线连接端口，第二端口是注射器连接端口；手柄元件，可相对于壳体元件选择性地定位；至少一个流体通道，在至少第一端口、第二端口和第三端口中的至少两个之间连通，通过手柄元件相对于壳体元件的旋转定位来选择性地限定至少一个流体通道；第一流体流动引导件，相对于中央孔的面向内部的壁部径向地延伸，第一流体流动引导件与至少一个流体流动通道相关联；以及注射器，固定地连接到第二端口，注射器包括可轴向移动的柱塞。

Description

可冲洗流体处理组件

相关申请的引证

本专利引证美国专利第7,984,730号、第8,534,321号、第9,016,316号和在审的美国专利申请第14/665,850号(其已作为美国专利公开第2015/0196749号公布)，这些专利的公开内容通过引证的方式结合于此。

技术领域

本发明涉及流体处理组件和方法，特别适合于医疗应用。

背景技术

本领域中已知多种类型的流体处理装置。在本受让人的美国专利第7,984,730号、第8,534,321号、第9,016,316号和在审的美国专利申请第14/665,850号(其已作为美国专利公开第2015/0196749号公布)中描述了特别合适的流体处理装置。

发明内容

本发明试图提供一种改进的特别适合于采取血样的流体处理组件和方法。

因此，根据本发明的一个优选实施例，提供一种可冲洗流体处理组件，其包括：壳体元件，限定中央孔和至少第一端口、第二端口及第三端口，第一端口和第三端口是管线连接端口，第二端口是注射器连接端口；手柄元件，可相对于壳体元件选择性地定位；至少一个流体通道，在至少第一端口、第二端口和第三端口中的至少两个端口之间连通，通过手柄元件相对于壳体元件的旋转定位来选择性地限定至少一个流体通道；第一流体流动引导件，相对于中央孔的面向内部的壁部径向地延伸，第一流体流动引导件与至少一个流体流动通道相关联；以及注射器，固定地连接到第二端口，注射器包括可轴向移动的柱塞。

优选地，可冲洗流体处理组件还包括第二流体流动引导件，其径向地延伸并使第二端口部分地分叉，第二流体流动引导件与至少一个流体流动通道相关联。

根据本发明的一个优选实施例，注射器具有鲁尔连接器，鲁尔连接器具有内部容积，并且第二端口与鲁尔连接器密封地螺纹连接。另外，至少一个流体通道配置为，使得通过流体流能够冲洗鲁尔连接器的内部容积和第二端口中的至少一个，该流体流并未完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口。

优选地，第一流体流动引导件和第二流体流动引导件配置为，沿着单个轴线选择性地布置，以能够冲洗内部容积和第二端口中的至少一个。

根据本发明的一个优选实施例，手柄元件和壳体元件可布置在多个相互位置中，第一流体流动引导件和至少一个流体通道配置为，当壳体元件和手柄元件处于多个相互位置中的至少一个位置中时，能够通过流体流来冲洗第二端口和内部容积中的至少一个，该流体流并未完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口。或者，手柄元件和壳体元件可布置在多个相互位置中，并且，第一流体流动引导件、沿着单个轴线与第一流体流动引导件一起选择性地布置的第二流体流动引导件和至少一个流体通道配置为，当壳体元件和手柄元件处于该多个相互位置中的至少一个中时，能够通过流体流来冲洗第二端口和内部容积中的至少一个，该流体流并未完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口。

优选地，注射器适于在采取血样过程中使用。另外，注射器适于用作用于可冲洗流体处理组件中存在的稀释血的容器，作为取血样过程的一部分。

根据本发明的一个优选实施例，可冲洗流体处理组件还包括安装基座，注射器卡扣配合地安装在安装基座上。另外，壳体元件卡扣配合地安装在安装基座上。

根据本发明的一个优选实施例，手柄元件和注射器可定位在以下操作方位中的至少一个方位上：第一操作方位，其中，手柄元件定位为沿着至少一个流体通道的至少一部分在第一端口、第二端口和第三端口之间提供流体连通，并且，注射器的柱塞处于延伸位置(extended position)，通道填充有第一流体；第二操作方位，其中，手柄元件定位为沿着至少一个流体通道的至少一部分仅在第一端口和第三端口之间提供流体连通；第三操作方位，其中，将手柄元件定位为沿着至少一个流体通道的至少一部分在第二端口和第三端口之间提供流体连通；第四操作方位，其中，手柄元件定位为沿着至少一个流体通道的至少一部分在第二端口和第三端口之间提供流体连通，并且，注射器的柱塞处于缩回位置(retracted position)，从而将第二流体经由第三端口抽入第二端口、注射器和通道的至少一部分；第五操作方位，其中，手柄元件定位为沿着该至少一个流体通道的至少一部分在第一端口和第二端口(但是不与第三端口)之间提供流体连通，并且，柱塞保持缩回，从而防止第一流体通过第三端口；第六操作方位，其中，手柄元件定位为沿着至少一个流体通道的至少一部分在第二端口和第三端口之间提供流体连通，并且，柱塞延伸，从而迫使第二流体经由第三端口离开注射器、内部容积和至少一个流体通道；第七操作方位，其中，手柄元件定位为沿着至少一个流体通道的至少一部分在第一端口、第二端口和第三端口之间提供流体连通，并且，注射器的柱塞处于缩回位置；第八操作方位，其中，将手柄元件定位为沿着至少一个流体通道的至少一部分在第一端口、第二端口和第三端口之间提供流体连通，并且，柱塞延伸，从而将第二流体从第二端口和至少一个流体通道冲出。

优选地，第一流体是盐水，第二流体是稀释血。

根据本发明的一个优选实施例，操作方位中的至少一个方位用于以下操作中的至少一个：灌注(priming，注射)可冲洗流体处理组件；经由血压传感器(其形成可冲洗流体处理组件的一部分)监测血压；从患者体内抽出血样，将稀释血抽入注射器；使血样与至少一个流体通道并与注射器隔开；从可冲洗流体处理组件采取血样；引导血样和稀释血从流体通道并从注射器回到患者体内；并冲洗第二端口、至少一个流体通道和注射器。

根据本发明的另一优选实施例，还提供了一种使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，包括以下步骤：提供牢固地连接到注射器的旋塞阀，注射器具有可移动柱塞和限定内部容积的鲁尔连接器，旋塞阀适于与IV管线流体地耦接，IV管线与包含第一流体的IV袋连接，旋塞阀包括壳体元件、手柄元件、由壳体元件和手柄元件之间的相对布置限定的至少一个流体流动通道，以及与流体流动通道相关联的流体流动引导件；提供采取血样端口，其与IV管线、与旋塞阀并与患者循环系统流体地耦接，并位于旋塞阀和患者之间；用第一流体填充IV管线；通过移动注射器的可移动柱塞，将第二流体从患者体内抽入IV管线的至少一部分；使用采取血样端口对第二流体取样；通过移动注射器的可移动柱塞，引导第二流体回到患者体内；并通过第一流体流动通过流体流动引导件的流体流，冲洗鲁尔连接器的内部容积。

优选地，壳体元件限定中央孔和至少第一端口、第二端口及第三端口，第一端口和第三端口是管线连接端口，第二端口是注射器连接端口，手柄元件可相对于壳体元件选择性地定位，流体流动通道在至少第一端口、第二端口和第三端口中的至少两个之间连通，通过手柄元件相对于壳体元件的旋转定位来选择性地限定至少一个流体流动通道，并且，第一流体流动引导件与中央孔的面向内部的壁部径向地延伸，第一流体流动引导件与至少一个流体流动通道相关联。另外，旋塞阀还包括第二流体流动引导件，其径向地延伸并使第二端口部分地分叉，第二流体流动引导件与至少一个流体流动通道相关联。

根据本发明的一个优选实施例，第二端口与注射器的鲁尔连接器密封地螺纹连接。附加地或替代地，至少一个流体通道配置为，使得通过流体流能够冲洗鲁尔连接器的内部容积和第二端口中的至少一个，流体流并未完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口。附加地或替代地，第一流体流动引导件和第二流体流动引导件配置为，沿着单个轴线选择性地布置，以能够冲洗内部容积和第二端口中的至少一个。

优选地，手柄元件和壳体元件可布置在多个相互位置中，第一流体流动引导件和该至少一个流体通道配置为，使得当壳体元件和手柄元件处于该多个相互位置中的至少一个中时，能够通过流体流来冲洗第二端口和内部容积中的至少一个，该流体流并未完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口。或者，手柄元件和壳体元件可布置在多个相互位置中，并且，第一流体流动引导件、第二流体流动引导件(其沿着单个轴线与第一流体流动引导件一起选择性地布置)和至少一个流体通道配置为，当壳体元件和手柄元件处于多个相互位置中的至少一个中时，能够通过流体流来冲洗第二端口和内部容积中的至少一个，该流体流并未完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口。

根据本发明的一个优选实施例，还提供了安装基座，并将注射器卡扣配合地安装在安装基座上。另外，壳体元件卡扣配合地安装在安装基座上。

优选地，手柄元件和第一注射器可定位在以下操作方位中的至少一个上：第一操作方位，其中，手柄元件定位为沿着该至少一个流体通道的至少一部分在第一端口、第二端口和第三端口之间提供流体连通，并且，第一注射器的第一柱塞处于延伸位置，通道充满第一流体；第二操作方位，其中，手柄元件定位为沿着该至少一个流体通道的至少一部分仅在第一端口和第三端口之间提供流体连通；第三操作方位，其中，手柄元件定位为沿着该至少一个流体通道的至少一部分在第二端口和第三端口之间提供流体连通；第四操作方位，其中，手柄元件定位为沿着至少一个流体通道的至少一部分在第二端口和第三端口之间提供流体连通，并且，第一注射器的第一柱塞处于缩回位置，从而将第二流体经由第三端口抽入第二端口、注射器和通道的至少一部分；第五操作方位，其中，手柄元件定位为沿着至少一个流体通道的至少一部分在第一端口和第二端口(但是不和第三端口)之间提供流体连通，并且，第一柱塞保持缩回，从而防止第一流体通过第三端口；第六操作方位，其中，将手柄元件定位为沿着至少一个流体通道的至少一部分在第二端口和第三端口之间提供流体连通，并且，第一柱塞延伸，从而迫使第二流体经由第三端口离开注射器、内部容积和该至少一个流体通道；第七操作方位，其中，手柄元件定位为沿着至少一个流体通道的至少一部分在第一端口、第二端口和第三端口之间提供流体连通，并且，注射器的柱塞处于缩回位置；第八操作方位，其中，手柄元件定位为沿着至少一个流体通道的至少一部分在第一端口、第二端口和第三端口之间提供流体连通，并且，第一柱塞延伸，从而将第二流体从第二端口和至少一个流体通道冲出。

根据本发明的一个优选实施例，第一流体是盐水，第二流体是稀释血。

根据本发明的一个优选实施例，操作方位中的至少一个方位用于以下操作中至少一个：灌注可冲洗流体处理组件；经由血压传感器(其形成可冲洗流体处理组件的一部分)监测血压；从患者体内抽出血样，将稀释血抽入注射器；使血样与该至少一个流体通道并与注射器隔开；从可冲洗流体处理组件采取血样；引导血样和稀释血从流体通道并从注射器回到患者体内；并冲洗第二端口、至少一个流体通道和注射器。

优选地，注射器适于用作用于可冲洗流体处理组件中存在的稀释血的容器，作为采取血样过程的一部分。

附图说明

结合附图，将从以下详细描述中更充分地理解并领会本发明，其中：

图1A和图1B分别是根据本发明的一个优选实施例构造和操作的可冲洗流体处理组件的简化组装图和分解图；

图2A、图2B、图2C、图2D、图2E、图2F、图2G、图2H、图2I、图2J和图2K分别是多种操作方位上的根据本发明的一个实施例的用于采取血样的图1A和图1B中的可冲洗流体处理组件的简化图；

图3A、图3B、图3C、图3D、图3E、图3F、图3G、图3H、图3I、图3J和图3K分别是多种操作方位上的根据本发明的另一实施例的用于采取血样的图1A和图1B中的可冲洗流体处理组件的简化图。

具体实施方式

现在参考图1A和图1B，其分别是根据本发明的一个优选实施例构造和操作的可冲洗流体处理组件的简化组装图和分解图。

如图1A和图1B所示，提供了一种可冲洗流体处理组件100，其包括可冲洗旋塞阀组件110，优选地是MRVLS可冲洗旋塞阀组件，其在商业上可从以色列基布兹巴拉姆的爱康医学农业合作协会有限公司(Elcam Medical Agricultural Cooperative AssociationLtd.,Kibbutz Baram,Israel)获得，并在本受让人的美国专利第7,984,730号、第8,534,321号、第9,016,316号和在审的美国专利申请第14/665,850号(其已作为美国专利公开第2015/0196749号公布)中的至少一个中描述并要求权利。可冲洗旋塞阀组件110优选地卡扣配合地安装在安装基座120上。

安装基座120优选地包括大体平的基座部分122，一对旋塞阀安装臂124从基座部分垂直地延伸，安装臂124将可冲洗旋塞阀组件110保持卡扣配合地接合。注射器安装部分126从平的基座部分122大致垂直地延伸，以选择性地容纳传统的鲁尔注射器128。卡扣配合注射器固定夹130优选地以卡扣配合接合的方式与注射器安装部分126接合，以保持注射器128与安装基座120固定接合。

前向注射器安装部分132从安装臂124和安装部分126中间的基座部分122大致垂直地延伸，并包括弯曲切口边缘表面134，其支撑注射器128的前向部分136。

弹性密封盖140密封地安装在位于注射器128的活塞144上方的注射器128的凸缘142上，并由安装基座120的盖支撑部分146支撑。弹性密封盖140优选地包括安装部分148和可伸长的褶状状部分150。

转到可冲洗旋塞阀组件110，可看到，旋转阀组件110优选地包括壳体元件160，壳体元件包括主管状部分162和第一端口、第二端口及第三端口，分别用参考数字164、166和168表示。手柄元件170布置为位于壳体元件160的主管状部分162内。壳体元件160的主管状部分162大致是柱形的，布置在轴线172周围，并且，端口164、166和168在不同方向上从主管状部分延伸，通常围绕轴线172间隔90度。端口164和166优选地是凹形端口，其优选地符合鲁尔标准ISO 594-1，而端口168优选地是凸形端口，其优选地符合鲁尔标准ISO 594-1。传统的螺母174优选地设置成与端口168相关联。

优选地，流体流动引导件176使端口166分叉(bifurcate)。端口166限定内部容积178。手柄元件170优选地包括轴部180，其与顶部182形成整体，可与手指接合的伸出部184从该顶部延伸。轴部180围绕轴的轴线185大致对称，且优选地与流体流动通道186形成整体，流体流动通道在端口164、166和168中的可选择的端口之间延伸，取决于手柄元件170相对于壳体元件160的旋转方位。优选地，径向延伸且使通道186部分分叉的是流体流动引导件190，当手柄元件170适当地定位时，其引导端口164和166之间的液流通过通道186进入端口166的内部容积178，以对其进行冲洗。流体流动引导件190的径向面向外部的边缘188这样形成，以当流体流动引导件190没有位于与端口相对的位置时，不会完全防止液流通过。

本发明的一个特殊特征是，端口166在注射器128的前向部分136处固定地且螺纹密封地连接到鲁尔连接器192，并且，在不损坏旋塞阀(stopcock)组件110或注射器128的情况下，无法分离。

优选地，可冲洗流体处理组件100布置为具有与端口164或168相对的流体流动引导件190，从而在内部容积178和外部大气之间提供流体连通，从而使得能够对内部容积178和与其连通的注射器的内部的该部分进行ETO杀菌。

现在参考图2A、图2B图2C、图2D、图2E、图2F、图2G、图2H、图2I、图2J和图2K，其分别是各种操作方位上的根据本发明的一个实施例的用于采取血样的图1A和图1B中的可冲洗流体处理组件的简化图。

如图2A至图2K所示，在临床情况中，例如无偿献血中心，可冲洗流体处理组件100(图1A和图1B)通常以如下方式连接：端口164经由IV(血管(Intra Vascular))管线202和滴速控制器204与架高的容器连接，例如无菌盐水袋206，优选地经由血压测量传感器208连接，优选地是可从以色列基布兹巴拉姆的爱康医学农业合作协会有限公司(Elcam MedicalAgricultural Cooperative Association Ltd.,Kibbutz Baram,Israel)购得，并在美国专利第6,511,434号中描述并要求权利的血压测量传感器。端口168优选地经由IV管线212与传统的采取血样端口组件210连接。取血样端口210包括壳体214，其具有三个端口：取样端口216，其配有带缝隔膜(slitted septum)218和固定盖220；端口226，其与IV管线212耦接；以及端口236，其与IV管线238耦接，IV管线238接着与患者的循环系统连接。

将理解，这里描述的设备和方法不限于医疗应用和用途，可用于其他目的。

现在特别参考图2A，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第一操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186在第一端口、第二端口和第三端口164、166和168之间提供流体连通，并且，注射器128的柱塞144处于延伸位置。IV管线202、212和238以及内部容积178、鲁尔连接器192的内部容积和通道186均优选地填充有无菌盐水。将理解，已使手柄元件170顺时针旋转，从图2A-图2K的意义上说，如箭头240所示，从图1A和图1B所示的其杀菌方位旋转90度。图2A所示的方位优选地是灌注方位(primingorientation)，由此，来自袋206的无菌盐水充满IV管线202、212和238以及内部容积178、鲁尔连接器192的内部容积和通道186。

现在特别参考图2B，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第二操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186仅在第一端口和第三端口164和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在延伸位置。IV管线202、212和238以及内部容积178、鲁尔连接器192的内部容积和通道186优选地均保持充满无菌盐水。将理解，已使手柄元件170逆时针旋转，从图2A-图2K的意义上说，如箭头250所示，从图2A所示的其方位旋转180度。图2B所示的方位特别适用于经由传感器208监测血压。

图2B所示的实施例的一个特殊特征是，在血压监测操作方位上，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186隔离与注射器128的弹性活塞的流体连通，从而避免任何会对血压测量产生不利影响的阻尼。

现在特别参考图2C，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第三操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186仅在第二端口和第三端口166和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在延伸位置。IV管线202、212和238以及内部容积178、鲁尔连接器192的内部容积和通道186优选地均保持充满无菌盐水。将理解，已使手柄元件170顺时针旋转，从图2A-图2K的意义上说，如箭头260所示，从图2B所示的其方位旋转90度。图2C所示的方位特别适用于正好在抽血之前使用。

现在特别参考图2D，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第四操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186仅在第二端口和第三端口166和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144现在移动到缩回位置中，如箭头266所示，从而将患者体内的血抽入IV管线212和238，并将稀释血抽入内部容积178、鲁尔连接器192的内部容积和通道186。将理解，手柄元件170尚未从图2C所示的其方位旋转。图2D所示的方位特别适用于抽血。

现在特别参考图2E，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第五操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186仅在第一端口和第二端口164和166之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在缩回位置。IV管线212和238中的血液与通道186隔离并与内部容积178和鲁尔连接器192的内部容积隔离。将理解，已使手柄元件170逆时针旋转，从图2A-图2K的意义上说，如箭头270所示，从图2D所示的其方位旋转180度。图2E所示的方位特别适用于正好在采取血样之前使用。

现在特别参考图2F，可以看到，可冲洗流体处理组件100保持在第五操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186仅在第一端口和第二端口164和166之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在缩回位置。IV管线212和238中的血液与通道186隔离并与内部容积178和鲁尔连接器192的内部容积隔离。将理解，手柄元件170尚未从图2E所示的方位旋转。所改变的是，已将采取血样注射器276插入在采取血样端口组件210的带缝隔膜218处，如箭头277所示，并已缩回其活塞278，如箭头279所示，从而将血液从患者体内经由IV管线238抽入注射器276的内部。图2F所示的方位特别适用于取血样。

现在特别参考图2G，可以看到，注射器276已与带缝隔膜218分离，并且，可冲洗流体处理组件100现在处于第六操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186仅在第二端口和第三端口166和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在缩回位置。IV管线212和238中的血液不再与通道186隔离，也不再与内部容积178和鲁尔连接器192的内部容积隔离。将理解，已使手柄元件170逆时针旋转，从图2A-图2K的意义上说，如箭头280所示，从图2F所示的其方位旋转180度。图2G所示的方位特别适用于正好在引导血液从通道186，从内部容积178和鲁尔连接器192的内部容积以及注射器128的内部的剩余部分回到患者体内之前使用。

现在特别参考图2H，可以看到，可冲洗流体处理组件100现在处于第七操作方位，其中，可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170保持定位为沿着通道186仅在第二端口和第三端口166和168之间提供流体连通。使注射器128的柱塞144移动至延伸位置，如箭头286所示，从而迫使稀释血从注射器128的内部、鲁尔连接器192的内部容积、内部容积178和通道186通过第三端口168离开。将理解，手柄元件170尚未从图2G所示的其方位旋转。图2H所示的方位特别适用于引导血液从通道186，从内部容积178和鲁尔连接器192的内部容积以及注射器128的内部的剩余部分回到患者体内。

现在特别参考图2I，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第八操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186在第一端口、第二端口和第三端口164、166和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在延伸位置。将理解，已使手柄元件170顺时针旋转，从图2A-图2K的意义上说，如箭头290所示，从图2H所示的其方位旋转90度。图2I所示的方位特别适用于正好在冲洗内部容积178、鲁尔连接器192的内部容积和通道186之前使用。

现在特别参考图2J，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第九操作方位，其中，可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170保持定位为沿着通道186在第一端口、第二端口和第三端口164、166和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在延伸位置。将理解，手柄元件170尚未从图2I所示的其方位旋转。

本发明的一个实施例的一个特殊特征是，来自袋206的无菌盐水已在重力的作用下响应于冲洗模式中的传感器208的操作而流动，并且，当无菌盐水流动通过在此操作方位上沿着单个纵向轴线布置的流体流动引导件176和流体流动引导件190时，已冲洗内部容积178、鲁尔连接器192的内部容积和通道186。将理解，在此操作方位上，从袋206经由IV管线202和第一端口164到达的第一流体的流体流动通过流体流动通道186，并且，不会完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口166。第一流体在流体流动引导件176和190周围的此流体流动使得能够冲掉任何尚留在鲁尔连接器192的内部容积、内部容积178和通道186中的至少一个中的稀释血。

现在特别参考图2K，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第十操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186仅在第一端口和第三端口164和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在延伸位置。将理解，已使手柄元件170逆时针旋转，从图2A-图2K的意义上说，如箭头298所示，从图2I所示的其方位旋转180度。可冲洗流体处理组件100处于适合于通过传感器208监测血压的操作方位。

现在参考图3A、图3B、图3C、图3D、图3E、图3F、图3G、图3H、图3I、图3J和图3K，其分别是各种操作方位上的根据本发明的另一实施例的用于采取血样的图1A和图1B中的可冲洗流体处理组件的简化图。

如图3A至图3K所示，在临床情况中，例如无偿献血中心，可冲洗流体处理组件100(图1A和1B)通常以如下方式连接：端口164经由IV管线302和滴速控制器304与架高的容器连接，例如无菌盐水袋306，优选地经由血压测量传感器308连接，优选地是在商业上可从以色列基布兹巴拉姆的爱康医学农业合作协会有限公司获得，并在美国专利第6,511,434号中描述并要求权利的血压测量传感器。端口168优选地经由IV管线312与商业上可获得的取血样端口组件310连接，其优选地是可从以色列基布兹巴拉姆的爱康医学农业合作协会有限公司购得，并在本受让人的美国专利第7,984,730号、第8,534,321号、第9,016,316号和在审的美国专利申请14/665,850中描述并要求权利的MRVLS可冲洗旋塞阀组件。

采取血样端口组件310包括壳体部分314、主管状部分316以及第一端口、第二端口和第三端口，其分别用参考数字318、320和322表示。手柄元件324布置为位于壳体元件314的主管状部分316内。壳体部分314的主管状部分316是大致柱形的，布置在轴线326周围，并且，端口318、320和322在不同方位上从主管状部分延伸，通常围绕轴线326间隔90度。端口322优选地是凹形端口(female port)，其优选地符合鲁尔标准ISO594-1，而端口318优选地是凸形端口(male port)，其优选地符合鲁尔标准ISO 594-1。优选地提供与端口318相关联的传统螺母328。

端口320优选地装配有使用弹性元件332的阀330，通过盖334保持在适当位置，将盖334焊接或以其他方式固定至壳体元件314。弹性元件332和盖334在商业上可从美国佛罗里达州圣彼德斯堡的霍基罗伯茨(Halkey-Roberts Corporation of St.Petersburg,Fla.,USA)公司获得，并在美国专利第6,651,956号、第6,089,541号和第6,036,171号中的一个或多个中描述，这些专利的公开内容通过引证的方式结合于此。或者，可使用在商业上可从其他来源获得的阀和阀元件，例如，贝克顿-迪金森(Becton-Dickinson)、康德乐(Cardinal)、曼德金(Medegen)和福利特泰克(Filtertek)。

端口322与IV管线338耦接，接着，IV管线338与患者的循环系统连接。

优选地，流体流动引导件340使端口320分叉。端口320限定内部容积342。手柄元件324优选地包括轴部344，其与顶部346形成整体，可与手指接合的伸出部348从顶部346延伸。轴部314围绕轴的轴线350大致对称，且优选地与流体流动通道352形成一体，流体流动通道352在端口318、320和322中的可选择的端口之间延伸，取决于手柄元件324相对于壳体元件314的旋转方位。优选地，径向延伸且使通道352部分分叉的是流体流动引导件354，当手柄元件324适当地定位时，其引导液流在端口318、320和322之间通过通道352进入端口320的内部容积342，以对其进行冲洗。这样形成流体流动引导件354的径向面向外部的边缘356，以当流体流动引导件354不位于与端口相对的地方时，不会完全防止液流通过。

将理解，这里描述的设备和方法不限于医疗应用和用途，可用于其他目的。

现在特别参考图3A，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第一操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186在第一端口、第二端口和第三端口164、166和168之间提供流体连通，并且，注射器128的柱塞144处于延伸位置。IV管线302、312和338以及内部容积178、鲁尔连接器192的内部容积和通道186均优选地充满无菌盐水。将理解，已使手柄元件170顺时针旋转，从图3A-图3K的意义上说，如箭头358所示，从图1A和图1B所示的其杀菌方位旋转90度。这里，将采取血样端口组件310的手柄元件324定位为沿着通道352在第一端口、第二端口和第三端口318、320和322之间提供流体连通。图3A所示的方位优选地是灌注方位，由此，来自袋306的无菌盐水充满IV管线302、312和338以及内部容积178、鲁尔连接器192的内部容积和通道186。

现在特别参考图3B，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第二操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186仅在第一端口和第三端口164和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在延伸位置。IV管线302、312和338以及内部容积178、鲁尔连接器192的内部容积和通道186优选地均保持充满无菌盐水。将理解，已使手柄元件170逆时针旋转，从图3A-图3K的意义上说，如箭头360所示，从图3A所示的其方位旋转180度。图3B所示的方位特别适用于经由传感器308监测血压。

图3B所示的实施例的一个特殊特征是，在血压监测操作方位上，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186隔离与注射器128的弹性活塞的流体连通，从而避免任何会对血压测量产生不利影响的阻尼。

图3B所示的实施例的一个特殊特征是，在血压监测操作方位上，将采取血样端口组件310的手柄元件324定位为沿着通道352隔离与弹性元件330的流体连通，从而避免任何会对血压测量产生不利影响的阻尼。可以看到，已使手柄元件324逆时针旋转，从图3A-图3K的意义上说，如箭头362所示，从图3A所示的其方位旋转180度。

现在特别参考图3C，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第三操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186仅在第二端口和第三端口166和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在延伸位置。IV管线302、312和338以及内部容积178、鲁尔连接器192的内部容积和通道186优选地均保持充满无菌盐水。将理解，已使手柄元件170顺时针旋转，从图3A-图3K的意义上说，如箭头370所示，从图3B所示的其方位旋转90度。图3C所示的方位特别适用于正好在抽血之前使用。

可以看到，将采取血样端口组件310的手柄元件324定位为沿着通道352在所有第一端口、第二端口和第三端口318、320和322之间提供流体连通。可以看到，已使手柄元件324逆时针旋转，从图3A-图3K的意义上说，如箭头372所示，从图3B所示的其方位旋转180度。

现在特别参考图3D，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第四操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186仅在第二端口和第三端口166和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144现在移动入缩回位置中，如箭头366所示，从而将血从患者体内抽入IV管线312和338，并将稀释血抽入内部容积178、鲁尔连接器192的内部容积和通道186。将理解，手柄元件170尚未从图3C所示的其方位旋转。图3D所示的操作方位特别适用于抽血。

可以看到，将采取血样端口组件310的手柄元件324定位为沿着通道352在所有第一端口、第二端口和第三端口318、320和322之间提供流体连通。可以看到，手柄元件324尚未从图3C所示的其方位旋转。

现在特别参考图3E，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第五操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186在第二端口和第三端口166和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在缩回位置。将理解，手柄元件170尚未从图3D所示的其方位旋转。

可以看到，将采取血样端口组件310的手柄元件324定位为沿着通道352仅在第二端口和第三端口320和322之间提供流体连通。可以看到，已使手柄元件324逆时针旋转，从图3A-图3K的意义上说，如箭头374所示，从图3C和图3D所示的其方位旋转90度。本发明的此实施例的一个特殊特征是，使IV管线312中的可能稀释的血液与端口320隔离，从而防止对稀释血进行采样。图3E所示的操作方位特别适用于正好在取血样之前使用。

现在特别参考图3F，可以看到，可冲洗流体处理组件100保持在第五操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186仅在第二端口和第三端口166和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在缩回位置。将理解，手柄元件170尚未从图3E所示的其方位旋转。所改变的是，已将取血样注射器376插入在取血样端口组件310的阀330处，并已缩回其活塞378，如箭头379所示，从而将血液从患者体内经由IV管线338抽入注射器376的内部。图3F所示的方位特别适用于采取血样。

可以看到，采取血样端口组件310的手柄元件324保持定位为沿着通道352仅在第二端口和第三端口320和322之间提供流体连通。可以看到，手柄元件324尚未从图3E所示的其方位旋转。

现在特别参考图3G，可以看到，注射器376已与阀330分离，并且，可冲洗流体处理组件100现在处于第六操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186仅在第二端口和第三端口166和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在缩回位置。将理解，手柄元件170尚未从图3F所示的其方位旋转。

可以看到，将采取血样端口组件310的手柄元件324定位为沿着通道352在所有第一端口、第二端口和第三端口318、320和322之间提供流体连通。可以看到，已使手柄元件324逆时针旋转，从图3A-3K的意义上说，如箭头380所示，从图3E和图3F所示的其方位旋转90度。IV管线338中的血液不再与IV管线312隔离，不再与通道186隔离，不再与内部容积178和鲁尔连接器192的内部容积隔离。图3G所示的方位特别适用于正好在引导血液从通道186，从内部容积178和鲁尔连接器192的内部容积以及注射器128的内部的剩余部分回到患者体内之前使用。

现在特别参考图3H，可以看到，可冲洗流体处理组件100现在处于第七操作方位，其中，可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170保持定位为沿着通道186仅在第二端口和第三端口166和168之间提供流体连通。使注射器128的柱塞144移动至延伸位置，如箭头386所示，从而迫使稀释血从注射器128的内部、鲁尔连接器192的内部容积、内部容积178和通道186通过第三端口168离开。将理解，手柄元件170尚未从图3G所示的其方位旋转。图3H所示的方位特别适用于引导血液从通道186，从内部容积178和鲁尔连接器192的内部容积以及注射器128的内部的剩余部分经由采取血样端口组件310回到患者体内，取血样端口组件310保持在如图3G所示的相同操作方位上。

现在特别参考图3I，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第八操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186在第一端口、第二端口和第三端口164、166和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在延伸位置。将理解，已使手柄元件170顺时针旋转，从图3A-图3K的意义上说，如箭头390所示，从图3H所示的其方位旋转90度。采取血样端口组件310保持在如图3G和图3H所示的相同操作方位上。图3I所示的操作方位特别适用于正好在冲洗内部容积178和342、鲁尔连接器192的内部容积和通道186及352之前使用。

现在特别参考图3J，可以看到，可冲洗流体处理组件100处于第九操作方位，其中，可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170保持定位为沿着通道186在第一端口、第二端口和第三端口164、166和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在延伸位置。将理解，手柄元件170尚未从图3I所示的其方位旋转。取血样端口组件310保持在与如图3G、图3H和图3I所示的相同操作方位上。本发明的一个实施例的一个特殊特征是，来自袋306的无菌盐水已在重力的作用下响应于冲洗模式中的传感器308的操作而流动，并且，当无菌盐水流动通过在此操作方位上沿着单个纵向轴线布置的流体流动引导件176和流体流动引导件190时，已冲洗内部容积178、鲁尔连接器192的内部容积和通道186。

将理解，在此操作方位上，从袋306经由IV管线302和第一端口164到达的第一流体的流体流动流动通过流体流动通道186，并且，不会完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口166。第一流体在流体流动引导件176和190周围的此流体流动使得能够冲掉任何尚留在鲁尔连接器192的内部容积、内部容积178和通道186中的至少一个中的稀释血。

由于无菌盐水通过在此操作方位上沿着单个纵向轴线布置的流体流动引导件354和340的流体流动的结果，可冲洗端口320的内部容积342和流体流动通道352。

现在特别参考图3K，可以看到，可冲洗流体处理组件100现在处于第十操作方位，其中，将可冲洗旋塞阀组件110的手柄元件170定位为沿着通道186仅在第一端口和第三端口164和168之间提供流体连通。注射器128的柱塞144保持在延伸位置。将理解，已使手柄元件170逆时针旋转，从图3A-图3K的意义上说，如箭头392所示，从图3J所示的其方位旋转180度。可以看到，已使手柄元件324逆时针旋转，从图3A-图3K的意义上说，如箭头394所示，从图3G、图3H和图3I所示的其方位旋转180度。可冲洗流体处理组件100处于适合于通过传感器308监测血压的操作方位。

本领域技术人员将理解，本发明不限于上文特别描述的内容，包括上述特征的组合和子组合，及其对于本领域技术人员来说在阅读上文时将认识到的且现有技术中未出现的变型和改进。

Claims (29)

1.一种可冲洗流体处理组件，包括：

壳体元件，所述壳体元件限定中央孔和至少第一端口、第二端口及第三端口，所述第一端口和所述第三端口是管线连接端口，而所述第二端口是注射器连接端口；

手柄元件，所述手柄元件能相对于所述壳体元件选择性地定位；

至少一个流体通道，所述至少一个流体通道在至少所述第一端口、所述第二端口和所述第三端口中的至少两个端口之间连通，通过所述手柄元件相对于所述壳体元件的旋转定位来选择性地限定所述至少一个流体通道；

第一流体流动引导件，所述第一流体流动引导件径向地延伸至所述中央孔的面向内部的壁部，所述第一流体流动引导件与所述至少一个流体流动通道相关联；以及

注射器，所述注射器固定地连接到所述第二端口，所述注射器包括能轴向移动的柱塞。

2.根据权利要求1所述的可冲洗流体处理组件，所述可冲洗流体处理组件还包括第二流体流动引导件，所述第二流体流动引导件径向地延伸并使所述第二端口部分地分叉，所述第二流体流动引导件与所述至少一个流体流动通道相关联。

3.根据权利要求1所述的可冲洗流体处理组件，其中，所述注射器具有鲁尔连接器，所述鲁尔连接器具有内部容积，并且，所述第二端口与所述鲁尔连接器密封地螺纹连接。

4.根据权利要求3所述的可冲洗流体处理组件，其中，所述至少一个流体通道配置为使得通过流体流能够冲洗所述鲁尔连接器的内部容积和所述第二端口中的至少一个，所述流体流并未完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口。

5.根据权利要求2所述的可冲洗流体处理组件，其中，所述注射器具有鲁尔连接器，所述鲁尔连接器具有内部容积，并且，所述第二端口与所述鲁尔连接器密封地螺纹连接。

6.根据权利要求2所述的可冲洗流体处理组件，其中，所述第一流体流动引导件和所述第二流体流动引导件配置为沿着单个轴线选择性地布置，以能够冲洗所述内部容积和所述第二端口中的至少一个。

7.根据权利要求3所述的可冲洗流体处理组件，其中：

所述手柄元件和所述壳体元件能布置在多个相互位置中；并且

所述第一流体流动引导件和所述至少一个流体通道配置为，当所述壳体元件和所述手柄元件处于所述多个相互位置中的至少一个位置中时，能够通过流体流来冲洗所述第二端口和所述内部容积中的至少一个，所述流体流并未完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口。

8.根据权利要求5所述的可冲洗流体处理组件，其中：

所述手柄元件和所述壳体元件能布置在多个相互位置中；并且

所述第一流体流动引导件、沿着单个轴线与所述第一流体流动引导件一起选择性地布置的所述第二流体流动引导件、以及所述至少一个流体通道配置为，当所述壳体元件和所述手柄元件处于所述多个相互位置中的至少一个位置中时，能够通过流体流来冲洗所述第二端口和所述内部容积中的至少一个，所述流体流并未完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口。

9.根据权利要求1所述的可冲洗流体处理组件，其中，所述注射器适于在采取血样过程中使用。

10.根据权利要求9所述的可冲洗流体处理组件，其中，所述注射器适于作为所述采取血样过程的一部分，用作用于所述可冲洗流体处理组件中存在的稀释的血的容器。

11.根据权利要求1所述的可冲洗流体处理组件，所述可冲洗流体处理组件还包括安装基座，并且其中，所述注射器卡扣配合地安装在所述安装基座上。

12.根据权利要求11所述的可冲洗流体处理组件，其中，所述壳体元件卡扣配合地安装在所述安装基座上。

13.根据权利要求1所述的可冲洗流体处理组件，其中，所述手柄元件和所述注射器能定位在以下操作方位中的至少一个方位上：

第一操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第一端口、所述第二端口和所述第三端口之间提供流体连通，并且，所述注射器的所述柱塞处于延伸位置中，所述通道填充有第一流体；

第二操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分仅在所述第一端口和所述第三端口之间提供流体连通；

第三操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第二端口和所述第三端口之间提供流体连通；

第四操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第二端口和所述第三端口之间提供流体连通，并且，所述注射器的所述柱塞处于缩回位置中，从而将第二流体经由所述第三端口抽入所述第二端口、所述注射器和所述通道的至少一部分中；

第五操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第一端口和所述第二端口之间提供流体连通，但是不和第三端口连通，并且，所述柱塞保持缩回，从而防止所述第一流体通过所述第三端口；

第六操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第二端口和所述第三端口之间提供流体连通，并且，所述柱塞延伸，从而迫使所述第二流体经由所述第三端口离开所述注射器、所述内部容积和所述至少一个流体通道；

第七操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第一端口、所述第二端口和所述第三端口之间提供流体连通，并且，所述注射器的所述柱塞处于缩回位置中；

第八操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第一端口、所述第二端口和所述第三端口之间提供流体连通，并且，所述柱塞延伸，从而将所述第二流体从所述第二端口和所述至少一个流体通道冲出。

14.根据权利要求13所述的可冲洗流体处理组件，其中，所述第一流体是盐水，所述第二流体是稀释的血。

15.根据权利要求14所述的可冲洗流体处理组件，其中，所述操作方位中的至少一个方位用于以下操作中的至少一个操作：

灌注所述可冲洗流体处理组件；

经由形成所述可冲洗流体处理组件的一部分的血压传感器监测血压；

从患者体内抽出血样，使所述稀释的血抽入所述注射器中；

使所述血样与所述至少一个流体通道隔离，并与所述注射器隔离；

从所述可冲洗流体处理组件采取血样；

引导所述血样和所述稀释的血从所述流体通道和所述注射器回到患者体内；以及

冲洗所述第二端口、所述至少一个流体通道和所述注射器。

16.一种使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，包括以下步骤：

提供牢固地连接到注射器的旋塞阀，所述注射器具有能移动的柱塞和限定内部容积的鲁尔连接器；所述旋塞阀适于与IV管线流体地耦接，所述IV管线与包含第一流体的IV袋连接，所述旋塞阀包括壳体元件、手柄元件、由所述壳体元件和所述手柄元件之间的相对布置限定的至少一个流体流动通道、以及与所述流体流动通道相关联的流体流动引导件；

提供采取血样端口，所述采取血样端口与所述IV管线、与所述旋塞阀并与患者循环系统流体地耦接，并且所述采取血样端口位于所述旋塞阀和患者之间；

用所述第一流体填充所述IV管线；

通过移动所述注射器的所述能移动的柱塞，将第二流体从患者体内抽入所述IV管线的至少一部分中；

使用所述采取血样端口对所述第二流体取样；

通过移动所述注射器的所述能移动的柱塞，引导所述第二流体回到患者体内；以及

通过流动通过所述流体流动引导件的所述第一流体的流体流，冲洗所述鲁尔连接器的内部容积。

17.根据权利要求16所述的使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，其中：

所述壳体元件限定中央孔和至少第一端口、第二端口及第三端口，所述第一端口和第三端口是管线连接端口，而所述第二端口是注射器连接端口；

所述手柄元件能相对于所述壳体元件选择性地定位；

所述流体流动通道在至少所述第一端口、所述第二端口和所述第三端口中的至少两个端口之间连通，通过所述手柄元件相对于所述壳体元件的旋转定位来选择性地限定所述至少一个流体流动通道；并且

所述第一流体流动引导件径向地延伸至所述中央孔的面向内部的壁部，所述第一流体流动引导件与所述至少一个流体流动通道相关联。

18.根据权利要求17所述的使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，其中，所述旋塞阀还包括第二流体流动引导件，所述第二流体流动引导件径向地延伸并使所述第二端口部分地分叉，所述第二流体流动引导件与所述至少一个流体流动通道相关联。

19.根据权利要求17所述的使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，其中，所述第二端口与所述注射器的所述鲁尔连接器密封地螺纹连接。

20.根据权利要求17所述的使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，其中，所述至少一个流体通道配置为，使得通过流体流能够冲洗所述鲁尔连接器的内部容积和所述第二端口中的至少一个，所述流体流并未完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口。

21.根据权利要求18所述的使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，其中，所述第一流体流动引导件和所述第二流体流动引导件配置为，沿着单个轴线选择性地布置，以能够冲洗所述内部容积和所述第二端口中的至少一个。

22.根据权利要求16所述的使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，其中：

所述手柄元件和所述壳体元件能布置在多个相互位置中；并且

所述第一流体流动引导件和所述至少一个流体通道配置为，当所述壳体元件和所述手柄元件处于所述多个相互位置中的至少一个位置中时，能够通过流体流来冲洗所述第二端口和所述内部容积中的至少一个，所述流体流并未完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口。

23.根据权利要求18所述的使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，其中：

所述手柄元件和所述壳体元件能布置在多个相互位置中；并且

所述第一流体流动引导件、沿着单个轴线与所述第一流体流动引导件选择性地布置的所述第二流体流动引导件和所述至少一个流体通道配置为，当所述壳体元件和所述手柄元件处于所述多个相互位置中的至少一个位置中时，能够通过流体流来冲洗所述第二端口和所述内部容积中的至少一个，所述流体流并未完全流动通过其内部容积正被冲洗的所述第二端口。

24.根据权利要求16所述的使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，其中：

提供的步骤还包括提供安装基座；并且

将所述注射器卡扣配合地安装在所述安装基座上。

25.根据权利要求24所述的使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，其中，所述壳体元件卡扣配合地安装在所述安装基座上。

26.根据权利要求16所述的使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，其中，所述手柄元件和所述第一注射器能定位在以下操作方位中的至少一个方位上：

第一操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第一端口、所述第二端口和所述第三端口之间提供流体连通，并且，所述第一注射器的所述第一柱塞处于延伸位置中，所述通道填充有第一流体；

第二操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分仅在所述第一端口和所述第三端口之间提供流体连通；

第三操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第二端口和所述第三端口之间提供流体连通；

第四操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第二端口和所述第三端口之间提供流体连通，并且，所述第一注射器的所述第一柱塞处于缩回位置中，从而将第二流体经由所述第三端口抽入所述第二端口、所述注射器和所述通道的至少一部分中；

第五操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第一端口和所述第二端口之间提供流体连通，但是不与所述第三端口连通，并且，所述第一柱塞保持缩回，从而防止所述第一流体通过所述第三端口；

第六操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第二端口和所述第三端口之间提供流体连通，并且，使所述第一柱塞延伸，从而迫使所述第二流体经由所述第三端口离开所述注射器、所述内部容积和所述至少一个流体通道；

第七操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第一端口、所述第二端口和所述第三端口之间提供流体连通，并且，所述注射器的所述柱塞处于缩回位置中；以及

第八操作方位，其中，所述手柄元件定位为沿着所述至少一个流体通道的至少一部分在所述第一端口、所述第二端口和所述第三端口之间提供流体连通，并且，使所述第一柱塞延伸，从而将所述第二流体从所述第二端口和所述至少一个流体通道冲出。

27.根据权利要求26所述的使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，其中，所述第一流体是盐水，所述第二流体是稀释的血。

28.根据权利要求26所述的使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，其中，所述操作方位中的至少一个方位用于以下操作中的至少一个：

灌注所述可冲洗流体处理组件；

经由形成所述可冲洗流体处理组件的一部分的血压传感器监测血压；

从患者体内抽出血样，将所述稀释的血抽入所述注射器中；

使所述血样与所述至少一个流体通道隔离，并与所述注射器隔离；

从所述可冲洗流体处理组件采取血样；

引导所述血样和所述稀释的血从所述流体通道和所述注射器回到患者体内；并且

冲洗所述第二端口、所述至少一个流体通道和所述注射器。

29.根据权利要求27所述的使用可冲洗流体处理组件采取血样的方法，其中，所述注射器适于作为所述采取血样过程的一部分，用作用于所述可冲洗流体处理组件中存在的所述稀释的血的容器。