CN107330948B - 一种基于流行学习算法的fMRI数据二维可视化方法 - Google Patents
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Abstract
该发明公开了一种基于流行学习算法的fMRI数据二维可视化方法,该方法属于生物医学图像模式识别技术领域,具体涉及功能磁共振图像数据的降维可视化方法。本发明利用流行学习算法对fMRI数据进行降维处理并实现了大脑体素的二维可视化,具有高效性以及高稳定性。并且t‑SNE算法本身的降维机制也决定了二维可视化的结果可以保持数据原有的空间拓扑关系。本发明对于功能磁共振数据的二维可视化方面提出了新的有效的方法,首次将流行学习算法应用于大脑fMRI数据的二维可视化,可以作为传统皮层展开图、膨胀图的一种补充手段。
Description
技术领域
本方法属于生物医学图像模式识别技术领域,具体涉及功能磁共振图像数据的降维可视化方法。
背景技术
近年来,血氧水平依赖性磁共振脑功能成像(Blood oxygenation level-dependent functional magnetic resonance imaging,BOLD-fMRI)技术得到极快的发展。比起现有其他大脑功能成像技术,fMRI不仅时间分辨率更高,就连空间分辨率也可达到毫米水平。因此我们可以利用fMRI对特定的大脑活动的皮层区域进行准确、可靠的定位。而为了能直观地展现出这些大脑活动的皮层区域,fMRI数据的可视化工作显得尤为重要。
功能磁共振数据的二维可视化是指将处理分析后的fMRI数据在二维平面内以直观的形式表现出来,以方便结果观察和引用。目前比较常用的方法主要有皮层“充气”膨胀(inflatten)和皮层的切开、展平(cut and flatten)。这两种方法都是在图像分割的基础上进行的三维计算,在医学图像的三维结构测量和分析中应用较广。例如在视网膜拓扑映射图(Retinotopic map)技术中,我们通常把枕叶的皮层的沟回结构进行展开,从而在平面图像上对不同视觉刺激下激活的区域进行评价,如图2。
目前上述两种方法可以通过很多专业软件来实现,比较常用的有Caret、Freesurfer、BrainVoyager等,这两种方法都是以保持皮层的解剖拓扑结构为原则的。而在功能磁共振数据的二维可视化过程中,我们有时并不关注大脑体素所在皮层的解剖结构信息,而更多地关注这些体素的空间拓扑关系。现在并没有很好的方法可以在保持大脑体素的空间拓扑关系的基础上将fMRI数据降维,并且在二维平面内进行可视化展示。
发明内容
针对上述存在的问题,本发明提供了一种新的fMRI数据的二维可视化方法。在算法选取方面,为了比较不同流行学习算法的效果,我们用AAL模板中43-56脑区的体素数据构建了原始数据,并用不同流行学习算法对该数据进行了二维可视化(图3),结果显示t-分布邻域嵌入(t-SNE)算法的效果最佳。
为了进一步验证t-SNE算法可以很好地保持原数据的空间拓扑属性,我们分别对全脑体素数据以及AAL模板43-56脑区的体素数据使用t-SNE算法进行三维映射(即用t-SNE算法将原数据转换为新的三维数据)并以三视图的形式进行可视化,结果如图4、图5所示。可以很明显地看到,在用上述算法进行处理后,结果依旧保持了原始数据的空间拓扑属性。
本发明所用方法基于t-SNE算法将fMRI数据降维为二维数据,然后展示出来;本发明方案为一种基于流行学习算法的fMRI数据二维可视化方法,该方法包括:
步骤1.获取脑部的功能性磁共振图像fMRI,并将其与脑功能区模板进行匹配,确定每个体素点所处的脑功能区,所述的脑功能区模板为已有的标准大脑功能分区模板;
步骤2.提取所有体素点的空间坐标及其所处脑功能区编号,将这些信息组成的四维向量组X={x1,x2,x3,…,xn},xi(i=1.2.3…n)表示功能性磁共振图像中的第i个体素点;其中xi=(ri,p i,qi,ni),(ri,p i,qi)表示第i个体素点的三维空间坐标,ni表示第i个体素点所处脑区编号;
步骤3.确定降维结果与原始结果的损失函数C的复杂度Perp以及最优化参数,优化参数包括:迭代次数T,学习率η,冲量α(t);其中复杂度选取的范围为5≤Perp≤50,迭代次数T,学习率η,冲量α(t)结合实际计算量与降维效果的需求来选取合适的参数;
步骤4.利用步骤3中确定的复杂度Perp采用如下公式(1)计算不同体素点间的条件相似性pj|i;
其中xj表示第j个体素点,xk表示第k个体素点,σi表示以第i个体素点为中心的正态分布的方差,pi表示第i个体素点与其他体素点的条件相似性分布,Perp(pi)表示pi的复杂度,H(pi)表示pi的香农熵,它随着σi的增加而增加;
通过步骤3中选取的Perp值确定体素点i处的方差σi;方法为计算出一个合适的σi值,使该σi值通过(1)、(3)式算出的H(pi)值满足(2)式;
步骤7.将得到的低维数据在平面内显示出来,并将不同脑功能区的体素点以不同的形式显示来加以区分。
进一步的,所述步骤5的具体方法为:
yj,yk分别表示体素点j和体素点k在低维空间中的映射值,由公式(4)计算出第i个体素点和第j个体素点在低维空间映射值的对间相似性qij;
C表示降维结果与原始结果的损失函数,损失函数反映了原始数据降维前后的数据损失量;其中P代表数据在高维空间的联合概率分布,Q代表数据在低维空间的联合概率分布,KL(P||Q)代表P和Q的KL散度;采用梯度下降法使损失函数最小化,具体方法如下:
本发明利用流行学习算法对fMRI数据进行降维处理并实现了大脑体素的二维可视化,具有高效性以及高稳定性。并且t-SNE算法本身的降维机制也决定了二维可视化的结果可以保持数据原有的空间拓扑关系。本发明对于功能磁共振数据的二维可视化方面提出了新的有效的方法,首次将流行学习算法应用于大脑fMRI数据的二维可视化,可以作为传统皮层展开图、膨胀图的一种补充手段。
附图说明
图1为二维可视化流程图
图2为枕叶皮层展开图
图3为不同流行学习算法效果对比图
图4为全脑t-SNE三维展示图
图5为AAL模板43-56脑区t-SNE三维展示图
图6为Broadmman17-19功能区二维可视化效果图
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明的具体实施方式做进一步详细地描述,以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
一种基于流行学习算法的fMRI数据二维可视化方法。具体实施步骤如下:
步骤A:原始数据构造
读取Broadman模板数据矩阵,将其中属于17-19功能区的体素点坐标提取出来(即查找出所读取的三维矩阵中所有值为17、18、19的体素点的空间位置)。将这些体素点的空间坐标以及脑区编号组成一个m*4的矩阵(m为所提取体素的个数)。将该矩阵作为我们所输入的原始数据集X={x1,x2,x3,…,xn}T,其中xi=(ri,p i,qi,ni)T----ri,pi,qi表示体素点的空间坐标,ni表示体素点所处脑区编号;
步骤B:数据降维
①设定参数:包括复杂度perp,迭代次数T,学习率η,冲量α(t)。不同参数的选取会对算法的结果以及计算量的大小造成很大影响,所以在降维过程中我们可以通过多次调整参数值来得到最佳降维效果。
②计算原始数据pij,设定低维数据迭代初始值:根据步骤A中得到的数据集X={x1,x2,x3,…,xn}T,分别计算出两两体素点之间的对间相似性pij,该相似性主要由体素数据之间的欧氏距离决定。之后在生成服从均值为0,方差为10-4的正态分布的初始迭代值
③梯度下降法迭代:计算低维数据集的对间相似性qij,将之与原始高维数据的对间相似性pij比较得出降维后的损失函数C。这里引入损失函数的目的是为了衡量qij与pij之间的差异。为了使降维后的低维数据的对间相似性qij与原始数据的对间相似性pij间的差异达到最小,我们使用梯度下降法(算法参数已在①中设定)对低维数据集中的数据进行迭代计算,以便输出最优结果。
步骤C:二维数据可视化
综上所述,本发明提出的方法可以在对fMRI数据进行降维的同时很好地保持原始数据的空间拓扑关系,是一种新的fMRI数据的二维可视化方法,可以作为一种对传统皮层展开图和皮层膨胀图的补充手段。
Claims (2)
1.一种基于流行学习算法的fMRI数据二维可视化方法,该方法包括:
步骤1.获取脑部的功能性磁共振图像fMRI,并将其与脑功能区模板进行匹配,确定每个体素点所处的脑功能区,所述的脑功能区模板为已有的标准大脑功能分区模板;
步骤2.提取所有体素点的空间坐标及其所处脑功能区编号,将这些信息组成的四维向量组X={x1,x2,x3,…,xn},xi表示功能性磁共振图像中的第i个体素点,其中i=1.2.3…n;其中xi=(ri,pi,qi,ni),(ri,pi,qi)表示第i个体素点的三维空间坐标,ni表示第i个体素点所处脑区编号;
步骤3.确定降维结果与原始结果的损失函数C的复杂度Perp以及最优化参数,优化参数包括:迭代次数T,学习率η,冲量α(t);其中复杂度选取的范围为5≤Perp≤50,迭代次数T,学习率η,冲量α(t)结合实际计算量与降维效果的需求来选取合适的参数;
步骤4.利用步骤3中确定的复杂度Perp采用如下公式(1)计算不同体素点间的条件相似性pj|i;
H(pi)=-∑jpj|ilog2pj|i (3)
其中xj表示第j个体素点,xk表示第k个体素点,σi表示以第i个体素点为中心的正态分布的方差,pi表示第i个体素点与其他体素点的条件相似性分布,Perp(pi)表示pi的复杂度,H(pi)表示pi的香农熵,它随着σi的增加而增加;
通过步骤3中选取的Perp值确定体素点i处的方差σi;方法为计算出一个合适的σi值,使该σi值通过(1)、(3)式算出的H(pi)值满足(2)式;
步骤7.将得到的低维数据在平面内显示出来,并将不同脑功能区的体素点以不同的形式显示来加以区分。
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