CN107312649A - 一种高效环保的化学清洗方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种高效环保的化学清洗方法,由柠檬酸、浓盐酸、碱溶液以及生物酶溶液逐步交替清洗,无需借助额外的处理设施,即可完成对下水道管道等的高效清洁。本发明方法适用于家用下水道的清洁,并且对下水道管壁的腐蚀弱、对环境污染小。即使对于下水道这种环境复杂、淤堵成分复杂、拐角及表面不平滑的管道来说,清洁能力较佳。

Description

一种高效环保的化学清洗方法
技术领域
本发明涉及环保技术领域,具体涉及水质净化或水处理剂领域,尤其涉及一种高效环保的化学清洗方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高,生活消耗品种类增多,由于食物残渣、头发、油脂等生活垃圾导致下水道堵塞越来越常见。有别于流体态食物,固体食物残渣或固体变质废弃食物简称为食物垃圾;对于厨房产生的食物垃圾,传统的做法是倒掉,食物垃圾由垃圾运输车经垃圾中转站运至垃圾填埋场填埋;由于食物垃圾通常含有汤水,致使垃圾中转站或垃圾运输车污水横流,一路污染,极不卫生;现有技术采用在厨房落水管装置带有钢磨的管道式食物垃圾处理机,将食物垃圾加水磨碎成流体态,经落水管直接排入下水道,但此法极易堵塞下水道。因此,现有技术存在污染环境、堵塞下水道的问题。
通常情况下,当堵塞不严重时,可以通过物理清洗方法去除大部分堵塞物,无需复杂的专业疏通工具也能完成,例如可以使用手摇螺旋钢丝,从地漏处边摇边向下推进,直至手摇有异物感觉,再轻轻地边摇边向上拉出,堵塞的头发等污物会旋在螺旋钢丝上随即取出。然而,一旦堵塞严重,仅仅使用日常家用的工具根本无法疏通堵塞物,但求救于专业疏通下水道的工作者费时费力费钱,通常会让普通消费者不愿意接受。同时,传统的下水道疏通工具,由于其夹持疏通弹簧旋转的方式比较落后,使得它们的体积较大、重量很重,比较小型的疏通设备也有30至40公斤,给工作人员带来很大的不便,而在转速方面,传统的笨重疏通设备为了获得较大的扭矩,转速设计较慢,这样就无法扰动下水道中的粘稠的阻塞物,大大降低了疏通效率,另外,由于室内卫生间和厨房都属于家庭中比较小的空间位置,也限制着传统疏通设备功能的发挥。由于污物疏通任务变得越来越繁重,而人工进行物理疏通存在着危险性高、工作量大、效率低下等限制因素,已然不能满足时代发展的需求。因此,采用物理清洗方法对家用下水道或排水管进行疏通,经受上述因素的考验,并不是最有利于家用下水道或排水管的疏通方式。
考虑到市场上出现的各式化学成分的疏通剂,广泛用于餐厅、宾馆、家庭等的洗菜池、脸盆、浴缸、地漏、马桶的堵塞疏通,不损伤下水管道(包括PVC管道),并且不破坏电镀层,但管道疏通剂主要是针对油污的效果特别好,和油污发生皂化反应。对于塑料管、铝管有一定的腐蚀作用,因此这种类型的下水道不能管道疏通剂。并且倒入管道疏通剂要适量,加入过多的管道疏通剂,管道疏通剂无法完全发生化学反应,剩余的管道疏通剂会在下水道中凝固,反倒加重了下水道堵塞。因此,化学清洗方法虽然不用采用笨重复杂的清洗设备,并且无需考虑清洗设备的保养维护以及成本等,但对于下水道管壁的腐蚀、清洗能力相比于物理清洗方法更弱,这些缺点限制了化学清洗方法的发展与应用。并且化学清洗方法中使用的化学试剂对环境的污染、对使用者的健康损害都不可忽视。因而研究一种适用于家用下水道清洁的、下水道管壁的腐蚀弱、对环境污染小、清洗能力强的化学清洁方法,是本申请研究的重点。
现有技术中对下水道或排水管等进行清洗处理时,通常采用物理清洗方法和化学清洗方法相结合,例如中国专利号为CN105862048A公开了一种化学清洗方法,在预定的时间间隔内加入不同酸质量分数的柠檬酸以及缓蚀剂,并进行循环清洗预定时长;以预定流速加入含除氧剂的脱盐水溶液以顶排酸废液;加入亚硝酸钠溶液以顶排酸废液并进行钝化处理。但该方法需要结合PIG物理清洗方法从而达到更好的清洗效果。
中国专利号为CN104726881A公开了一种化学清洗方法,首先经过氨基磺酸酸洗,酸洗后水冲洗,再经柠檬酸漂洗,亚硝酸钠钝化,再经废液处理后完成。利用了便于运输和易于实施的低温酸洗介质,使用了目前钝化效果稳定且钝化效果很好的钝化药剂实施钝化,所使用的钝化液在废液池中能与酸洗药剂发生发应生成无害产物,免去了钝化液的单独处理,又减少了中和用氢氧化钠的用量。但这种化学清洗方法通常应用于金属表面的化学清洗,例如锅炉和其他换热器表面的清洗,对于下水道这种环境复杂、淤堵成分复杂、拐角及表面不平滑的管道而言,清洁能力较弱。
因而寻求一种适用于家用下水道清洁的、对下水道管壁的腐蚀弱、对环境污染小、清洗能力强的化学清洁方法,是急需解决的问题。
发明内容
因此,本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术中的技术缺陷,从而提供一种高效环保的化学清洗方法,不受工作环境空间的影响,大大提高疏通效率,解决现有技术中存在的上述问题。
为此,本发明提供一种高效环保的化学清洗方法,包括如下步骤:
(1)柠檬酸浸泡:用质量分数1.5%-3.5%的柠檬酸溶液、30%的盐水交替浸泡管道,柠檬酸与盐水浸泡间隔为30min,保持常温,总浸泡时间2-4小时;
(2)酸、盐浸泡后浓盐水冲洗:大量饱和盐水冲洗管道后,用碱溶液调整pH至3-6之间,漂洗温度控制在50-70℃左右,漂洗时间为1小时-4小时;
(3)生物酶浸泡:维持pH约4-5,温度50-60℃,加入α-葡糖苷酶溶液,持续浸泡30-80min;
(4)浓盐水冲洗:大量饱和盐水冲洗管道后,用碱溶液调整PH至6-8之间,漂洗温度控制在25-40℃左右,漂洗时间为1.5小时-4小时;
(5)生物酶浸泡:维持pH约6.5-7.5,温度30-35℃,加入弹性蛋白酶溶液,持续浸泡30-80min;
(6)水冲洗:用大量水冲洗管道,即可。
优选,弹性蛋白酶活性单位为100U/ml以上;α-葡糖苷酶相对分子量80~100kDa。
优选,所述碱溶液为氨水。
优选,步骤(1)用质量分数2%的柠檬酸溶液浸泡管道,总浸泡时间4小时;
优选,步骤(3)维持pH约5,温度60℃,加入α-葡糖苷酶溶液酸浸泡40min;
优选,步骤(5)维持pH约7,温度35℃,加入弹性蛋白酶溶液浸泡60min。
其中,柠檬酸为无色半透明晶体或白色颗粒或白色结晶性粉末,无臭、味极酸,易溶于水和乙醇,水溶液显酸性。柠檬酸结晶形态因结晶条件不同而不同,有无水柠檬酸C6H8O7也有含结晶水的柠檬酸2C6H8O7.H2O、C6H8O7.H2O或C6H8O7.2H2O。在干燥空气中微有风化性,在潮湿空气中有潮解性。175℃以上分解放出水及二氧化碳。利用柠檬酸进行清洗时应用范围广泛,不限于奥氏体钢和不锈钢,但由于其使用温度较高,需要达到90-95℃,因此使用过程中对环境要求,特别是对管道环境温度要求较高,需维持在管道温度90-100℃,才能使得柠檬酸清洗效果最大化,这就造成了使用柠檬酸在清理实施过程中对热源要求高且升温时间长的缺点,使用过程受到一定限制。发明人在研究过程中,致力于降低柠檬酸的清洗温度,从而减少由于温度过低而造成的清洗能力下降的问题。
生物酶清洗是一种基于生物酶科技的先进清洗方式,代表着清洗行业未来的发展方向。生物酶通过持续的催化水解作用将日常生活污渍降解为水溶性小分子物质,真正解决了物理清洗易损伤物品和化学清洗易残留有害物质的难题,且其优势在于健康环保。发明人在研究过程中,通过从生物酶技术入手,筛选出一种能够适合于下水管道中油污、厨余垃圾进行清理的生物酶,从而改变化学清洗方法易残留有害物质或清洗效力不够高的问题。利用复合酶的高度专一性和高效催化性能,通过表面活性剂通过润湿、渗透、乳化、分散等作用进行清洗,高效、环保。本发明通过添加对油脂和蛋白类污渍有强效分解能力的生物酶,可以将大分子难以被乳化的油脂和蛋白类物质分解为较易被乳化的小分子物质,极大降低清洁难度,缩短清洁时间、增强清洁效率,非常适合下水管道等重油污位置的清洁。生物酶种类多种多样,本申请人经过长期研究发现,α-葡糖苷酶、弹性蛋白酶的组合,对于管道中固态厨余残渣以及难以除去的附着物的清洗效果非常好,特别是当弹性蛋白酶活性单位达到100U/ml以上时、α-葡糖苷酶相对分子量在80~100kDa之间,效果更佳。
本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点:
本发明使用方便,无需借助额外的处理设施,仅需通过采用本发明环保的化学清洗方法,即可完成对下水道管道等的高效清洁。
柠檬酸与盐水交替浸泡,可能降低了柠檬酸的最佳温度,使得其维持在50-70℃时仍然可以发挥清洗效果,同时使用碱溶液调节管道内pH环境,既可以中和柠檬酸和盐水的清洁作用,同时将管道内环境调整为适合α-葡糖苷酶发挥活性的最佳条件,同样,此过程中温度控制简单。最后继续使用碱溶液调节pH至弹性蛋白酶的最佳活性条件,同时管道内温度自然降温后适宜弹性蛋白酶发挥活性。整个清洗过程中,对于管道温度不需额外加热装置等控制,通过各步骤相互连接即可发挥最佳清洁效力。
本发明方法适用于家用下水道的清洁,并且对下水道管壁的腐蚀弱、对环境污染小。即使对于下水道这种环境复杂、淤堵成分复杂、拐角及表面不平滑的管道来说,清洁能力较佳。
本发明方法属于一种高效环保的化学清洗方法,不受工作环境空间的影响,能够大大提高疏通效率。对于污物疏通效果好,基本无需采用物理清洗方法即可完成对于家用下水道或排水管的疏通,即使对于淤堵较为严重的位置仍可有效进行清洗,是最有利于家用下水道或排水管的疏通方式。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。
实施例1
一种高效环保的化学清洗方法,包括如下步骤:
(1)柠檬酸浸泡:用质量分数2%的柠檬酸溶液、30%的盐水交替浸泡管道,柠檬酸与盐水浸泡间隔为30min,保持常温,总浸泡时间4小时;
(2)酸、盐浸泡后浓盐水冲洗:大量饱和盐水冲洗管道后,用碱溶液调整pH至3-6之间,漂洗温度控制在60℃左右,漂洗时间为1小时;
(3)生物酶浸泡:维持pH约5,温度60℃,加入α-葡糖苷酶溶液,持续浸泡80min;
(4)浓盐水冲洗:大量饱和盐水冲洗管道后,用碱溶液调整PH至7左右,漂洗温度控制在35℃左右,漂洗时间为4小时;
(5)生物酶浸泡:维持pH约7,温度35℃,加入弹性蛋白酶溶液,持续浸泡30-80min;
(6)水冲洗:用大量水冲洗管道,即可。
实施例2
一种高效环保的化学清洗方法,包括如下步骤:
(1)柠檬酸浸泡:用质量分数3%的柠檬酸溶液、30%的盐水交替浸泡管道,柠檬酸与盐水浸泡间隔为30min,保持常温,总浸泡时间3小时;
(2)酸、盐浸泡后浓盐水冲洗:大量饱和盐水冲洗管道后,用碱溶液调整pH至4左右,漂洗温度控制在70℃左右,漂洗时间为2小时;
(3)生物酶浸泡:维持pH约5,温度60℃,加入α-葡糖苷酶溶液,持续浸泡40min;
(4)浓盐水冲洗:大量饱和盐水冲洗管道后,用碱溶液调整PH至7左右,漂洗温度控制在40℃左右,漂洗时间为1.5小时;
(5)生物酶浸泡:维持pH约6.5,温度30℃,加入弹性蛋白酶溶液,持续浸泡80min;
(6)水冲洗:用大量水冲洗管道,即可。
实施例3
一种化学清洗方法,包括如下步骤:
(1)柠檬酸浸泡:用质量分数3%的柠檬酸溶液浸泡管道,保持常温,浸泡时间2小时;
(2)用质量分数30%的盐水浸泡管道,保持常温,浸泡时间2小时;
(3)浓盐水冲洗:大量饱和盐水冲洗管道后,用碱溶液调整pH至4左右,漂洗温度控制在70℃左右,漂洗时间为2小时;
(4)生物酶浸泡:维持pH约5,温度60℃,加入α-葡糖苷酶溶液,持续浸泡40min;
(5)浓盐水冲洗:大量饱和盐水冲洗管道后,用碱溶液调整PH至7左右,漂洗温度控制在40℃左右,漂洗时间为1.5小时;
(6)水冲洗:用大量水冲洗管道,即可。
下面通过对比试验进一步说明本申请的显著效果:
清洁对象:长2m、直径5cm水管共3根,经过厨房废水浸泡,内壁有0.5-0.8cm污泥油脂残余,同时被固体厨余垃圾堵塞程度达60-70%。分别按照本申请中实施例1、2、3的方法对其进行清洗,测定结果如下表1:
表1中数值为实际测量值,数据范围波动属于正常范围内的误差所致。由表1可以看出,本发明的化学清洁方法可以有效去除下水管道等管道内残留或淤堵,适合家用下水道清洁。并且本发明的柠檬酸和盐水交替浸泡,可以使得柠檬酸清洁效力最大化,尤其是对于污泥油脂残余祛除力增加。
特别实例:抽选几户厨房下水道拥堵的家庭,采用上述方法对下水道进行清洗,均取得了满意的清洗结果。说明对于大部分厨余垃圾所致的下水道淤堵,本发明方法均具有高效的清洁效果。
显然,上述实施例中采用的有机酸的具体种类仅仅是为清楚地说明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (6)

1.一种高效环保的化学清洗方法,包括如下步骤:
(1)柠檬酸浸泡:用质量分数1.5%-3.5%的柠檬酸溶液、30%的盐水交替浸泡管道,柠檬酸与盐水浸泡间隔为30min,保持常温,总浸泡时间2-4小时;
(2)酸、盐浸泡后浓盐水冲洗:大量饱和盐水冲洗管道后,用碱溶液调整pH至3-6之间,漂洗温度控制在50-70℃左右,漂洗时间为1小时-4小时;
(3)生物酶浸泡:维持pH约4-5,温度50-60℃,加入α-葡糖苷酶溶液,持续浸泡30-80min;
(4)浓盐水冲洗:大量饱和盐水冲洗管道后,用碱溶液调整PH至6-8之间,漂洗温度控制在25-40℃左右,漂洗时间为1.5小时-4小时;
(5)生物酶浸泡:维持pH约6.5-7.5,温度30-35℃,加入弹性蛋白酶溶液,持续浸泡30-80min;
(6)水冲洗:用大量水冲洗管道,即可。
2.根据权利要求1所述的高效环保的化学清洗方法,其中弹性蛋白酶活性单位为100U/ml以上;α-葡糖苷酶相对分子量80~100kDa。
3.根据权利要求1-2任一项所述的高效环保的化学清洗方法,其中所述碱溶液为氨水。
4.根据权利要求1-3任一项所述的高效环保的化学清洗方法,其中步骤(1)用质量分数2%的柠檬酸溶液浸泡管道,总浸泡时间4小时。
5.根据权利要求1-4任一项所述的高效环保的化学清洗方法,其中步骤(3)维持pH约5,温度60℃,加入α-葡糖苷酶溶液酸浸泡40min。
6.根据权利要求1-5任一项所述的高效环保的化学清洗方法,其中步骤(5)维持pH约7,温度35℃,加入弹性蛋白酶溶液浸泡60min。
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RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171103

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