CN107247870B - 基于医疗标本检测项目结果的自动预警方法及装置 - Google Patents

基于医疗标本检测项目结果的自动预警方法及装置 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种基于医疗标本检测项目结果的自动预警方法，包括：接收医疗标本的检测信息，所述检测信息包括客观基本信息、检测项目和对应于每一个检测项目的检测数据；从预警规则库中提取出与所述每一个检测项目分别对应的预警规则；对于每一个检测项目，根据所述检测项目对应的预警规则审核对应于所述检测项目的检测数据和所述客观基本信息，并生成预警结果；根据每一个检测项目的预警结果，控制所述医疗标本和所述每一个检测项目的显示。本发明还公开了一种基于医疗标本检测项目结果的自动预警装置。采用本发明实施例，能够对医疗标本检测项目的结果进行预警审核，提高审核效率和检测的准确度。

Description

基于医疗标本检测项目结果的自动预警方法及装置
技术领域
本发明涉及医疗检验技术领域，尤其涉及一种基于医疗标本检测项目结果的自动预警方法及装置。
背景技术
我国是世界人口第一大国，尽管受过以往计划生育政策等因素影响人口自然增长率已呈逐年下降趋势，但是总人口数持续上升，医疗机构就诊人数相应增长；截止2014年年底，我国65岁以上的老龄人口已超过1.3亿，成为世界上老龄人口最多的国家。另外，生活水平提升导致慢性病的增加、医疗意识增长导致的自我体检频涨，基于以上，2005-2014年间，我国医疗机构数量平均复合增长率为1.19％；医疗机构床位数年均复合增长率为7.77％，导致医疗机构检验科检测压力持续大幅增长。
2009年中共中央、国务院公布的《关于深化医疗卫生体制改革的意见》开启了新一轮医改的浪潮，办法中提到了公立医院规模控制，鼓励民营资本设置医疗机构。民营机构将服务于大量的基层医疗，造成了检测压力的持续增长。
现如今，随着检验项目的增加，标本量的增加，样本周转时间按照原有流程将会延长，但以上的临床需求和法规要求要求实验室尽可能缩短样本周转时间，如何有条不紊地对样本进行分类，合理有效的优化实验室检测流程，实验室信息系统设计的合理便捷性成为了缩短样本周转时间的关键环节。目前独立实验室开展项目的类别主要分：理化质谱检验、基因组检验、病理诊断、生化发光检验、免疫学检验、其它综合检验等，因检测项目多，加上项目推陈出新快，对检测结果审核人员的要求也不断提升。
异常样本，除样本干扰，如脂血、溶血，还包括结果需要人工判断甄别的项目，这部分结果的确认需要进行人工处理，如离心再测、推片镜检或联系临床。这部分样本耗费大量的时间会大幅度延迟其它报告的发出时间；同时在样本周转时间的压力下，实验室人员可能疏忽或者简化应有的处理流程，导致结果的风险大幅增加。现如今，几乎所有的实验室报告单均由人工签发，一个签发报告人员在一个工作日签发报告数量大约为1000张以上，而且这些工作大部分局限在晚上至凌晨(21:00-04:00)进行，该时间段长时间的电脑操作审核数据，极容易造成视觉和身心的双重疲劳，导致错误的发生；同时，若报告的结果涉及学科间的比对及分析，还需要大量的手工历史记录查询、整个数据分析工作将持续6个小时以上。
发明内容
本发明实施例提出的一种基于医疗标本检测项目结果的自动预警方法及装置，对医疗标本检测项目的结果进行预警审核，提高审核效率和检测的准确度。
本发明实施例提供一种基于医疗标本检测项目结果的自动预警方法，包括：
接收医疗标本的检测信息，所述检测信息包括描述所述医疗标本的客观基本信息、用于检测所述医疗标本的检测项目和对应于每一个检测项目的检测数据；
从预警规则库中提取出与所述每一个检测项目分别对应的预警规则；
对于每一个检测项目，根据所述检测项目对应的预警规则审核对应于所述检测项目的检测数据和所述客观基本信息，并生成预警结果；
将所述医疗标本与所述每一个检测项目关联显示于界面中，并根据每一个检测项目的预警结果，控制所述医疗标本和所述每一个检测项目的显示。
进一步地，所述预警规则用于限制与其所对应的检测项目对应的检测数据和所述客观基本信息满足的条件；以及还用于限制检测所述医疗标本的不同检测项目的检测数据之间满足的条件。
进一步地，根据每一个检测项目的预警结果，控制所述医疗标本和所述每一个检测项目的显示，具体为：
当所述医疗标本通过一个检测项目对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第一颜色；
当所述医疗标本未通过一个检测项目对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第二颜色；
当所述医疗标本的一个检测项目缺乏对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第三颜色；
当所述医疗标本通过所述检测信息中的所有检测项目对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为所述第一颜色；
当所述医疗标本存在有未通过的检测项目对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为所述第二颜色；
当所述医疗标本不存在有未通过的检测项目对应的预警规则，但存在检测项目缺乏对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为第四颜色。
进一步地，自动预警方法还包括：
统计显示颜色为第一颜色的医疗标本的数量占当前已审核的所述医疗标本的数量的比值，作为医疗标本的审核通过率；
对任一个检测项目，统计显示颜色为第一颜色的所述检测项目的数量占当前已显示颜色的所述检测项目的总数量的比值，作为所述检测项目的审核通过率。
根据医疗标本的审核通过率和每一个检测项目的审核通过率，调整所述预警规则库的预警规则。
进一步地，所述客观基本信息包括所述医疗标本对应的患者的性别、年龄和对述医疗标本进行检验的检验单位名称、设备型号、设备类型、设备厂家和所述检测试剂。
相应地，本发明还提供一种基于医疗标本检测项目结果的自动预警装置，包括：
信息接收模块，用于接收医疗标本的检测信息，所述检测信息包括描述所述医疗标本的客观基本信息、用于检测所述医疗标本的检测项目和对应于每一个检测项目的检测数据；
预警规则提取模块，用于从预警规则库中提取出与所述每一个检测项目分别对应的预警规则；
预警审核模块，用于对于每一个检测项目，根据所述检测项目对应的预警规则审核对应于所述检测项目的检测数据和所述客观基本信息，并生成预警结果；以及，
预警显示模块，用于将所述医疗标本与所述每一个检测项目关联显示于界面中，并根据每一个检测项目的预警结果，控制所述医疗标本和所述每一个检测项目的显示。
进一步地，所述预警规则用于限制与其所对应的检测项目对应的检测数据和所述客观基本信息满足的条件；以及还用于限制检测所述医疗标本的不同检测项目的检测数据之间满足的条件。
进一步地，所述预警显示模块包括用于根据每一个检测项目的预警结果，控制所述医疗标本和所述每一个检测项目的显示颜色的单元，具体为：
第一显示单元，用于当所述医疗标本通过一个检测项目对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第一颜色；
第二显示单元，用于当所述医疗标本未通过一个检测项目对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第二颜色；
第三显示单元，用于当所述医疗标本的一个检测项目缺乏对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第三颜色；
第四显示单元，用于当所述医疗标本通过所述检测信息中的所有检测项目对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为所述第一颜色；
第五显示单元，用于当所述医疗标本存在有未通过的检测项目对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为所述第二颜色；以及，
第六显示单元，用于当所述医疗标本不存在有未通过的检测项目对应的预警规则，但存在检测项目缺乏对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为第四颜色。
进一步地，自动预警装置还包括：
第一审核统计模块，用于统计显示颜色为第一颜色的医疗标本的数量占当前已审核的所述医疗标本的数量的比值，作为医疗标本的审核通过率；
第二审核统计模块，用于对任一个检测项目，统计显示颜色为第一颜色的所述检测项目的数量占当前已显示颜色的所述检测项目的总数量的比值，作为所述检测项目的审核通过率。
预警规则调整模块，用于根据医疗标本的审核通过率和每一个检测项目的审核通过率，调整所述预警规则库的预警规则。
进一步地，所述客观基本信息包括所述医疗标本对应的患者的性别、年龄和对述医疗标本进行检验的检验单位名称、设备型号、设备类型、设备厂家和所述检测试剂。
实施本发明实施例，具有如下有益效果：
本发明实施例提供的一种于医疗标本检测的智能审核方法及装置，通过设置预警规则存储于预警规则库中，对医疗标本的客观基本信息及检测数据进行自动化审核，有效提高审核效率；采用不同的颜色呈现不同的检测项目对医疗标本的审核结果，使该医疗标本在该检测项目的预警状态直观明了，使技术人员能快速关注到需要进一步确认及处理的检测项目，有的放矢地分配精力，进一步提高了审核效率；以及，通过统计审核通过率，根据审核通过率调整预警规则，完善及优化规则库；另外，预警规则用于限制与其所对应的检测项目对应的检测数据和所述客观基本信息满足的条件；以及还用于限制检测所述医疗标本的不同检测项目的检测数据之间满足的条件，其中，客观基本信息可包括性别、年龄、检验单位名称、设备型号、设备类型、设备厂家和所用检测试剂，相对于传统审核系统仅对检测结果即检测数据进行审核的方案，有效提升了自动化审核的智能化程度和拟人化程度，提高了自动化审核的质量。
附图说明
图1是本发明提供的基于医疗标本检测项目结果的自动预警方法的一个实施例的结构示图；
图2是本发明提供的基于医疗标本检测项目结果的自动预警装置的一个实施例的结构示意图；
图3是本发明提供的基于医疗标本检测项目结果的自动预警装置的预警显示模块的一个实施例的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
参见图1，是本发明提供的基于医疗标本检测项目结果的自动预警方法的一个实施例的结构示图；该方法可由计算机执行，包括步骤S1至S4，具体为：
S1，接收医疗标本的检测信息，所述检测信息包括描述所述医疗标本的客观基本信息、用于检测所述医疗标本的检测项目和对应于每一个检测项目的检测数据；需要说明的是，所述检测信息包括多个检测项目以及这多个检测项目分别对应的检测数据。优选地，所述客观基本信息包括所述医疗标本对应的患者的性别、年龄和对述医疗标本进行检验的检验单位名称、设备型号、设备类型、设备厂家和所述检测试剂。
S2，从预警规则库中提取出与所述每一个检测项目分别对应的预警规则。
在具体实施过程，所述预警规则用于限制与其所对应的检测项目对应的检测数据和所述客观基本信息满足的条件；以及还用于限制检测所述医疗标本的不同检测项目的检测数据之间满足的条件。而预警规则库为计算机内的一个数据库。一个预警规则可以同时适用于多个检测项目的审核，而且预警规则还用于限制同一患者的检测数据与对应的有效历史检测数据之间的差值的合理波动范围，有效历史检测数据为预设的有效追溯时间内的该患者的检测数据。
S3，对于每一个检测项目，根据所述检测项目对应的预警规则审核对应于所述检测项目的检测数据和所述客观基本信息，并生成预警结果。
需要说明的是，在对于一个检测项目，采用相应的预警规则对该检测项目下患者的检测数据和客观基本信息进行审核并审核通过时，查看是否要求关联检测项目的预警结果是否为通过，若通过，则该检测项目的预警结果才为通过；若没通过，则该检测项目的预警结果不为通过。
S4，将所述医疗标本与所述每一个检测项目关联显示于界面中，并根据每一个检测项目的预警结果，控制所述医疗标本和所述每一个检测项目的显示。
其中，在步骤S4的“根据每一个检测项目的预警结果，控制所述医疗标本和所述每一个检测项目的显示”的实施方式具体为：
当所述医疗标本通过一个检测项目对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第一颜色；
当所述医疗标本未通过一个检测项目对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第二颜色；
当所述医疗标本的一个检测项目缺乏对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第三颜色；
当所述医疗标本通过所述检测信息中的所有检测项目对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为所述第一颜色；
当所述医疗标本存在有未通过的检测项目对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为所述第二颜色；
当所述医疗标本不存在有未通过的检测项目对应的预警规则，但存在检测项目缺乏对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为第四颜色。
优选地，第一颜色为绿色，第二颜色为红色，第三颜色为灰色，第四颜色为蓝色。
进一步地，自动预警方法还包括：
统计显示颜色为第一颜色的医疗标本的数量占当前已审核的所述医疗标本的数量的比值，作为医疗标本的审核通过率；
对任一个检测项目，统计显示颜色为第一颜色的所述检测项目的数量占当前已显示颜色的所述检测项目的总数量的比值，作为所述检测项目的审核通过率。
根据医疗标本的审核通过率和每一个检测项目的审核通过率，调整所述预警规则库的预警规则。
需要说明的是，由于医疗标本的审核过程依赖于预警规则，而检测项目与预警规则关联，因而医疗标本的审核通过率和每一个检测项目的审核通过率能够从侧面反映预警规则是否合理，进而根据前述的审核通过率调整预警规则。
本发明实施例提供的一种于医疗标本检测的智能审核方法，通过设置预警规则存储于预警规则库中，对医疗标本的客观基本信息及检测数据进行自动化审核，有效提高审核效率；采用不同的颜色呈现不同的检测项目对医疗标本的审核结果，使该医疗标本在该检测项目的预警状态直观明了，使技术人员能快速关注到需要进一步确认及处理的检测项目，有的放矢地分配精力，进一步提高了审核效率；以及，通过统计审核通过率，根据审核通过率调整预警规则，完善及优化规则库；另外，预警规则用于限制与其所对应的检测项目对应的检测数据和所述客观基本信息满足的条件；以及还用于限制检测所述医疗标本的不同检测项目的检测数据之间满足的条件，其中，客观基本信息可包括性别、年龄、检验单位名称、设备型号、设备类型、设备厂家和所用检测试剂，相对于传统审核系统仅对检测结果即检测数据进行审核的方案，有效提升了自动化审核的智能化程度和拟人化程度，提高了自动化审核的质量。
参见图2，是本发明提供的基于医疗标本检测项目结果的自动预警装置的一个实施例的结构示意图；该自动预警装置能够实施上述自动预警方法的全部流程，具体包括：
信息接收模块10，用于接收医疗标本的检测信息，所述检测信息包括描述所述医疗标本的客观基本信息、用于检测所述医疗标本的检测项目和对应于每一个检测项目的检测数据；
预警规则提取模块20，用于从预警规则库中提取出与所述每一个检测项目分别对应的预警规则；
预警审核模块30，用于对于每一个检测项目，根据所述检测项目对应的预警规则审核对应于所述检测项目的检测数据和所述客观基本信息，并生成预警结果；以及，
预警显示模块40，用于将所述医疗标本与所述每一个检测项目关联显示于界面中，并根据每一个检测项目的预警结果，控制所述医疗标本和所述每一个检测项目的显示。
进一步地，所述预警规则用于限制与其所对应的检测项目对应的检测数据和所述客观基本信息满足的条件；以及还用于限制检测所述医疗标本的不同检测项目的检测数据之间满足的条件。
进一步地，如图3所示，图3是本发明提供的基于医疗标本检测项目结果的自动预警装置的预警显示模块的一个实施例的结构示意图；所述预警显示模块40包括用于根据每一个检测项目的预警结果，控制所述医疗标本和所述每一个检测项目的显示颜色的单元，具体为：
第一显示单元41，用于当所述医疗标本通过一个检测项目对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第一颜色；
第二显示单元42，用于当所述医疗标本未通过一个检测项目对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第二颜色；
第三显示单元43，用于当所述医疗标本的一个检测项目缺乏对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第三颜色；
第四显示单元44，用于当所述医疗标本通过所述检测信息中的所有检测项目对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为所述第一颜色；
第五显示单元45，用于当所述医疗标本存在有未通过的检测项目对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为所述第二颜色；以及，
第六显示单元46，用于当所述医疗标本不存在有未通过的检测项目对应的预警规则，但存在检测项目缺乏对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为第四颜色。
进一步地，自动预警装置还包括：
第一审核统计模块50，用于统计显示颜色为第一颜色的医疗标本的数量占当前已审核的所述医疗标本的数量的比值，作为医疗标本的审核通过率；
第二审核统计模块60，用于对任一个检测项目，统计显示颜色为第一颜色的所述检测项目的数量占当前已显示颜色的所述检测项目的总数量的比值，作为所述检测项目的审核通过率。
预警规则调整模块70，用于根据医疗标本的审核通过率和每一个检测项目的审核通过率，调整所述预警规则库的预警规则。
进一步地，所述客观基本信息包括所述医疗标本对应的患者的性别、年龄和对述医疗标本进行检验的检验单位名称、设备型号、设备类型、设备厂家和所述检测试剂。
实施本发明实施例，具有如下有益效果：
本发明实施例提供的一种于医疗标本检测的智能审核装置，通过设置预警规则存储于预警规则库中，对医疗标本的客观基本信息及检测数据进行自动化审核，有效提高审核效率；采用不同的颜色呈现不同的检测项目对医疗标本的审核结果，使该医疗标本在该检测项目的预警状态直观明了，使技术人员能快速关注到需要进一步确认及处理的检测项目，有的放矢地分配精力，进一步提高了审核效率；以及，通过统计审核通过率，根据审核通过率调整预警规则，完善及优化规则库；另外，预警规则用于限制与其所对应的检测项目对应的检测数据和所述客观基本信息满足的条件；以及还用于限制检测所述医疗标本的不同检测项目的检测数据之间满足的条件，其中，客观基本信息可包括性别、年龄、检验单位名称、设备型号、设备类型、设备厂家和所用检测试剂，相对于传统审核系统仅对检测结果即检测数据进行审核的方案，有效提升了自动化审核的智能化程度和拟人化程度，提高了自动化审核的质量。
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，所述的存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(Read-Only Memory，ROM)或随机存储记忆体(Random AccessMemory，RAM)等。
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种基于医疗标本检测项目结果的自动预警方法，其特征在于，包括：
接收医疗标本的检测信息，所述检测信息包括描述所述医疗标本的客观基本信息、用于检测所述医疗标本的检测项目和对应于每一个检测项目的检测数据；从预警规则库中提取出与所述每一个检测项目分别对应的预警规则；
对于每一个检测项目，根据所述检测项目对应的预警规则审核对应于所述检测项目的检测数据和所述客观基本信息，并生成预警结果；对于一个检测项目，采用相应的预警规则对该检测项目下患者的检测数据和客观基本信息进行审核并审核通过时，查看是否要求关联检测项目的预警结果是否为通过，若通过，则该检测项目的预警结果才为通过；若没通过，则该检测项目的预警结果不为通过；
将所述医疗标本与所述每一个检测项目关联显示于界面中，并根据每一个检测项目的预警结果，控制所述医疗标本和所述每一个检测项目的显示；
所述根据每一个检测项目的预警结果，控制所述医疗标本和所述每一个检测项目的显示，具体为：
当所述医疗标本通过一个检测项目对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第一颜色；
当所述医疗标本未通过一个检测项目对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第二颜色；
当所述医疗标本的一个检测项目缺乏对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第三颜色；
当所述医疗标本通过所述检测信息中的所有检测项目对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为所述第一颜色；
当所述医疗标本存在有未通过的检测项目对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为所述第二颜色；
当所述医疗标本不存在有未通过的检测项目对应的预警规则，但存在检测项目缺乏对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为第四颜色；
所述自动预警方法还包括：
统计显示颜色为第一颜色的医疗标本的数量占当前已审核的所述医疗标本的数量的比值，作为医疗标本的审核通过率；
对任一个检测项目，统计显示颜色为第一颜色的所述检测项目的数量占当前已显示颜色的所述检测项目的总数量的比值，作为所述检测项目的审核通过率；
根据医疗标本的审核通过率和每一个检测项目的审核通过率，调整所述预警规则库的预警规则。
2.如权利要求1所述的基于医疗标本检测项目结果的自动预警方法，其特征在于，所述预警规则用于限制与其所对应的检测项目对应的检测数据和所述客观基本信息满足的条件；以及还用于限制检测所述医疗标本的不同检测项目的检测数据之间满足的条件。
3.如权利要求1所述的基于医疗标本检测项目结果的自动预警方法，其特征在于，所述客观基本信息包括所述医疗标本对应的患者的性别、年龄和对所述医疗标本进行检验的检验单位名称、设备型号、设备类型、设备厂家和所述检测试剂。
4.一种基于医疗标本检测项目结果的自动预警装置，其特征在于，包括：
信息接收模块，用于接收医疗标本的检测信息，所述检测信息包括描述所述医疗标本的客观基本信息、用于检测所述医疗标本的检测项目和对应于每一个检测项目的检测数据；
预警规则提取模块，用于从预警规则库中提取出与所述每一个检测项目分别对应的预警规则；
预警审核模块，用于对于每一个检测项目，根据所述检测项目对应的预警规则审核对应于所述检测项目的检测数据和所述客观基本信息，并生成预警结果；对于一个检测项目，采用相应的预警规则对该检测项目下患者的检测数据和客观基本信息进行审核并审核通过时，查看是否要求关联检测项目的预警结果是否为通过，若通过，则该检测项目的预警结果才为通过；若没通过，则该检测项目的预警结果不为通过；
预警显示模块，用于将所述医疗标本与所述每一个检测项目关联显示于界面中，并根据每一个检测项目的预警结果，控制所述医疗标本和所述每一个检测项目的显示；
所述预警显示模块包括用于根据每一个检测项目的预警结果，控制所述医疗标本和所述每一个检测项目的显示的单元，具体为：
第一显示单元，用于当所述医疗标本通过一个检测项目对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第一颜色；
第二显示单元，用于当所述医疗标本未通过一个检测项目对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第二颜色；
第三显示单元，用于当所述医疗标本的一个检测项目缺乏对应的预警规则时，控制该检测项目的显示颜色为第三颜色；
第四显示单元，用于当所述医疗标本通过所述检测信息中的所有检测项目对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为所述第一颜色；
第五显示单元，用于当所述医疗标本存在有未通过的检测项目对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为所述第二颜色；
第六显示单元，用于当所述医疗标本不存在有未通过的检测项目对应的预警规则，但存在检测项目缺乏对应的预警规则时，控制所述医疗标本的显示颜色为第四颜色；
所述自动预警装置还包括：
第一审核统计模块，用于统计显示颜色为第一颜色的医疗标本的数量占当前已审核的所述医疗标本的数量的比值，作为医疗标本的审核通过率；
第二审核统计模块，用于对任一个检测项目，统计显示颜色为第一颜色的所述检测项目的数量占当前已显示颜色的所述检测项目的总数量的比值，作为所述检测项目的审核通过率；
预警规则调整模块，用于根据医疗标本的审核通过率和每一个检测项目的审核通过率，调整所述预警规则库的预警规则。
5.如权利要求4所述的基于医疗标本检测项目结果的自动预警装置，其特征在于，所述预警规则用于限制与其所对应的检测项目对应的检测数据和所述客观基本信息满足的条件；以及还用于限制检测所述医疗标本的不同检测项目的检测数据之间满足的条件。
6.如权利要求4所述的基于医疗标本检测项目结果的自动预警装置，其特征在于，所述客观基本信息包括所述医疗标本对应的患者的性别、年龄和对所述医疗标本进行检验的检验单位名称、设备型号、设备类型、设备厂家和所述检测试剂。
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