CN107211887B - 一种抗虫陆地长绒棉选育方法 - Google Patents
一种抗虫陆地长绒棉选育方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种抗虫长绒棉选育方法，通过采用中棉所12号作为母本，达尔文氏棉作为父本进行杂交，杂交F1代作为母本与中棉所12号回交三次，得BC3F1；用BC3F1作为母本，湘杂棉21号亲本L41进行杂交，得到的杂交一代作为母本再与BC3F1进行修饰回交，回交四次得BC4F1；然后采用BC4F1作为母本，新海15号进行杂交，得到的杂交一代作为母本与BC4F1回交，回交四次，再封花自交六次，产生分离，最后得抗虫长绒棉湘C176。本发明获得湘C176产量远高于海岛棉，可在全国主要植棉区示范推广，以增强我国长绒棉自给能力，提高优级原棉市场竞争力。
Description
技术领域
本发明涉及棉花品种选育技术领域，具体涉及一种抗虫陆地长绒棉选育方法。
背景技术
长绒棉是纺高支纱和特种纺织工业的原料，随着人民生活水平的日益提高和现代化高速纺纱技术的发展，国内国际市场对长绒棉的需求量将不断增加。长绒棉一般特指海岛棉，我国长绒棉仅在新疆种植，但海岛棉种植区域有限且产量极为低下，我国用于生产长绒棉的海岛棉年产量不足10万吨，而年需求量50万吨上下，80%以上需要进口，“洋货入市”严重困扰着我国棉花产业的健康可持续发展。2016年11月，国家棉花产业联盟成立，探索建立棉花生产供给新模式，打造中高端品质原棉生产基地。因此，有必要研发产量高、适应性广、纤维品质优的棉花新品种，满足产业发展需求。
发明内容
针对上述现有技术存在的不足，本发明的目的是提供一种抗虫长绒棉选育方法。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种抗虫长绒棉选育方法，包括如下步骤：
（1）采用中棉所12号作为母本，达尔文氏棉作为父本进行杂交，杂交F1代作为母本与中棉所12号作为父本进行修饰回交，回交三次，其中回交一代混收，回交二代收单株并进行纤维检测与筛选，回交三代开展纤维检测及目标性状筛选后收单株得回交三代BC3F1；
（2）其次，用BC3F1作为母本，湘杂棉21号亲本L41作为父本进行杂交，收单株并进行纤维检测与筛选，得到的杂交一代作为母本再与BC3F1作为父本进行修饰回交，回交四次，其中回交一代、回交二代、回交三代、回交四代均是收单株并进行纤维、抗虫网室检测与筛选，最终获得BC4F1；
（3）然后采用BC4F1作为母本，新海15号作为父本进行杂交，收单株并进行纤维检测与筛选，得到的杂交一代作为母本与BC4F1作为父本进行修饰回交，回交四次，其中回交一代、回交二代、回交三代、回交四代均是收单株并进行纤维、抗虫网室检测与筛选，再封花自交六次，产生分离，自交一代至自交六代同步开展抗虫网室、纤维及长江流域棉区枯萎病混生病的鉴定与筛选，最后从分离群体中选择抗虫性、纤维品质好的遗传稳定株系，即为抗虫长绒棉湘C176。
与现有技术相比，本发明具备的优点和积极效果：
本发明通过远缘杂交、回交转育、抗病虫鉴定与筛选等技术，经多年南繁北育，成功将达尔文氏棉的纤维细度（马克隆值）和海岛棉的纤维长度和比强及两者的抗枯黄萎病基因转移至高产陆地棉中棉所12号中，获得抗虫优质陆地长绒棉湘C176（上半部平均长度35.2mm，整齐度指数81.7%，断裂比强度39.1cN•tex-1，马克隆值3.9，伸长率7.1%。），同时，湘C176单产皮棉90.1kg/亩，产量远高于海岛棉，可在全国主要植棉区示范推广，以增强我国长绒棉自给能力，提高优级原棉市场竞争力。
附图说明
图1为本发明选育方法的流程图。
具体实施方式
现结合具体实施例，来对本发明作进一步的阐述。此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。下述实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
如图1所示，抗虫长绒棉选育方法，包括如下步骤：
（1）采用中棉所12号作为母本，达尔文氏棉作为父本进行杂交，杂交F1代作为母本与中棉所12号作为父本进行修饰回交，回交三次，其中回交一代混收，回交二代收单株并进行纤维检测与筛选，回交三代开展纤维检测及目标性状筛选后收单株得回交三代BC3F1；
（2）其次，用BC3F1作为母本，湘杂棉21号亲本L41作为父本进行杂交，收单株并进行纤维检测与筛选，得到的杂交一代作为母本再与BC3F1作为父本进行修饰回交，回交四次，其中回交一代、回交二代、回交三代、回交四代均是收单株并进行纤维、抗虫网室检测与筛选，最终获得BC4F1；
（3）然后采用BC4F1作为母本，新海15号作为父本进行杂交，收单株并进行纤维检测与筛选，得到的杂交一代作为母本与BC4F1作为父本进行修饰回交，回交四次，其中回交一代、回交二代、回交三代、回交四代均是收单株并进行纤维、抗虫网室检测与筛选，再封花自交六次，产生分离，自交一代至自交六代同步开展抗虫网室、纤维及长江流域棉区枯萎病混生病的鉴定与筛选，最后从分离群体中选择抗虫性、纤维品质好的单株，即为抗虫长绒棉湘C176。
实施例一
2005年冬，海南三亚，以中棉所12号为母本，达尔文氏棉为父本杂交。
2006年，湖南常德，以（中棉所12号×达尔文氏棉）F1为母本，中棉所12号为父本，回交。混收种子。
2006年冬，海南三亚，以（中棉所12号×达尔文氏棉）BC1F1为母本，中棉所12号为父本，回交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤30mm，断裂比强度≤30cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2007年，湖南常德，以（中棉所12号×达尔文氏棉）BC2F1为母本，中棉所12号为父本，回交。收集单株并检测纤维。比较各单株株型、纤维品质、单株成铃、衣分、单铃重等性状，获得综合性状较优的（中棉所12号×达尔文氏棉）BC3F1种子，并命名为Z12C33。
2007年冬，海南三亚，以Z12C33为母本，抗虫材料L41（湘杂棉21号父本）为父本杂交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤30mm，断裂比强度≤30cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2008年，湖南常德，以（Z12C33×L41）F1为母本，Z12C33号为父本，回交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤30mm，断裂比强度≤30cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2008年冬，海南三亚，用抗虫网室及PCR分子检测（Z12C33×L41）BC1F1抗虫性，淘汰不抗虫单株。以抗虫（Z12C33×L41）BC1F1为母本，Z12C33号为父本，回交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤30mm，断裂比强度≤30cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2009年，湖南常德，用抗虫网室及PCR分子检测（Z12C33×L41）BC2F1抗虫性，淘汰不抗虫单株。以抗虫（Z12C33×L41）BC2F1为母本，Z12C33号为父本，回交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤30mm，断裂比强度≤30cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2009年冬，海南三亚，用抗虫网室及PCR分子检测（Z12C33×L41）BC3F1抗虫性，淘汰不抗虫单株。以抗虫（Z12C33×L41）BC3F1为母本，Z12C33号为父本，回交。收集单株并检测纤维。比较各单株株型、纤维品质、单株成铃、衣分、单铃重等性状，获得综合性状较优的（Z12C33×L41）BC4F1种子，并命名为Z12C33C56。
2010年，湖南常德，用抗虫网室及PCR分子检测Z12C33C56抗虫性，淘汰不抗虫单株。以抗虫Z12C33C56为母本，新海15号为父本杂交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤30mm，断裂比强度≤30cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2010年冬，海南三亚，用抗虫网室及PCR分子检测Z12C33C56、（Z12C33C56×新海15号）F1抗虫性，淘汰不抗虫单株。以抗虫（Z12C33C56×新海15号）F1为母本，抗虫Z12C33C56号为父本，回交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤33mm，断裂比强度≤33cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2011年，湖南常德，用抗虫网室及PCR分子检测Z12C33C56、（Z12C33C56×新海15号）BC1F1抗虫性，淘汰不抗虫单株。以抗虫（Z12C33C56×新海15号）BC1F1为母本，抗虫Z12C33C56号为父本，回交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤33mm，断裂比强度≤33cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2011年冬，海南三亚，用抗虫网室及PCR分子检测Z12C33C56、（Z12C33C56×新海15号）BC2F1抗虫性，淘汰不抗虫单株。以抗虫（Z12C33C56×新海15号）BC2F1为母本，抗虫Z12C33C56号为父本，回交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤33mm，断裂比强度≤33cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2012年，湖南常德，用抗虫网室及PCR分子检测Z12C33C56、（Z12C33C56×新海15号）BC3F1抗虫性，淘汰不抗虫单株。以抗虫（Z12C33C56×新海15号）BC3F1为母本，抗虫Z12C33C56号为父本，回交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤33mm，断裂比强度≤33cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2012年冬，海南三亚，用抗虫网室及PCR分子检测（Z12C33C56×新海15号）BC4F1抗虫性，淘汰不抗虫单株。封花自交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤33mm，断裂比强度≤33cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2013年，湖南常德，种植于长江流域棉区枯黄萎病混生病圃中，并用抗虫网室及PCR分子检测（Z12C33C56×新海15号）BC4F2抗虫性，淘汰不抗虫或不抗病单株。封花自交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤33mm，断裂比强度≤33cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2014年，湖南常德，种植于长江流域棉区枯黄萎病混生病圃中，并用抗虫网室及PCR分子检测（Z12C33C56×新海15号）BC4F3抗虫性，淘汰不抗虫或不抗病单株。封花自交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤33mm，断裂比强度≤33cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2015年，湖南常德，种植于长江流域棉区枯黄萎病混生病圃中，并用抗虫网室及PCR分子检测（Z12C33C56×新海15号）BC4F4抗虫性，淘汰不抗虫或不抗病单株。封花自交。收集单株并检测纤维。淘汰上半部纤维长度≤33mm，断裂比强度≤33cN/tex，马克隆值＜3.7和马克隆值＞4.2单株。
2016年，湖南常德，种植于长江流域棉区枯黄萎病混生病圃中，并用抗虫网室及PCR分子检测（Z12C33C56×新海15号）BC4F5抗虫性，淘汰不抗虫或不抗病单株。封花自交。收集单株并检测纤维。比较各单株株型、纤维品质、单株成铃、衣分、单铃重等性状，获得稳定且综合性状较优的（Z12C33C56×新海15号）BC4F6遗传稳定株系，并命名为湘C176。
2016年冬，海南三亚，种植湘C176并检测纤维品质，结果如下：上半部平均长度35.2mm，整齐度指数81.7%，断裂比强度39.1cN•tex-1，马克隆值3.9，伸长率7.1%。
Claims (1)
1.一种抗虫长绒棉选育方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）采用中棉所12号作为母本，达尔文氏棉作为父本进行杂交，杂交F1代作为母本与中棉所12号作为父本进行修饰回交，回交三次，其中回交一代混收，回交二代收单株并进行纤维检测与筛选，回交三代开展纤维检测及目标性状筛选后收单株得回交三代BC3F1；
（2）其次，用BC3F1作为母本，湘杂棉21号亲本L41作为父本进行杂交，收单株并进行纤维检测与筛选，得到的杂交一代作为母本再与BC3F1作为父本进行修饰回交，回交四次，其中回交一代、回交二代、回交三代、回交四代均是收单株并进行纤维、抗虫网室检测与筛选，最终获得BC4F1；
（3）然后采用BC4F1作为母本，新海15号作为父本进行杂交，收单株并进行纤维检测与筛选，得到的杂交一代作为母本与BC4F1作为父本进行修饰回交，回交四次，其中回交一代、回交二代、回交三代、回交四代均是收单株并进行纤维、抗虫网室检测与筛选，再封花自交六次，产生分离，自交一代至自交六代同步开展抗虫网室、纤维及长江流域棉区枯萎病混生病的鉴定与筛选，最后从分离群体中选择抗虫性、纤维品质好的遗传稳定株系，即为抗虫长绒棉湘C176。
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