CN107179282A - 双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法 - Google Patents

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CN107179282A CN201710529460.7A CN201710529460A CN107179282A CN 107179282 A CN107179282 A CN 107179282A CN 201710529460 A CN201710529460 A CN 201710529460A CN 107179282 A CN107179282 A CN 107179282A
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Abstract

本发明公开了一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，包括：光源出光光口与光谱接收装置入射狭缝紧贴血袋且同轴，光源对血液样品透射，光谱接收装置采集透射光谱；位移平台在保证光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下控制光源移动，由光谱接收装置采集透射光谱；将两个透射光谱各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱，并归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样品两位置处的透射光谱，两透射光谱的比值求对数得到的吸收光谱进行归一化带入数学模型计算，得到游离血红蛋白的含量。本发明消除了光源变化以及血袋的影响，提高了游离血红蛋白含量分析精度。

Description

双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法
技术领域
本发明涉及光谱复杂溶液浓度分析化学计量领域，尤其涉及一种双光程透射光谱测量血袋内血液的游离血红蛋白含量的方法。
背景技术
现有技术中，较为成熟的技术是通过化学检验来检测血袋中游离血红蛋白的含量，具有准确性高的突出优点，但化学检验的方式无法满足快速、非接触、以及无污染的需求，光谱测量由于其非接触、无污染的特性也有可能实现血袋内游离血红蛋白的含量检测。
在光谱检测中，根据朗伯-比尔定律：分别测量各个波长的入射光强I0和出射光强I，通过公式(1)计算各个波长的吸光度A。∈为物质在某一波长下吸光系数，c为物质的浓度，b为光程长度。
实际上，由于种种原因未能测量入射光强I0，例如：入射光强I0太强而难以测量，但如果在入射光强I0基本稳定不变的情况下，只测量出射光强I也可以得到不错的结果。然而光谱检测由于光源变化的影响以及测量容器的影响难以达到测量需要的精度。
光源的影响主要表现为光谱分布和光强的变化。导致光源变化的原因有很多，如光源电压变化、灯丝老化，环境温度变化等。在光谱分析中，鲜有文献介绍光源对测量精度的影响，以及减小光源强度变化对测量精度影响的方法。在早前的研究中，用定标的方式来消除一些干扰，如用水来定标，但是由于光强过强，实际中难以操作。也有很多学者利用中性衰减片或光纤分光方式测量入射光强I0。以中性衰减片为例(下文的讨论除非特别说明，均在某个波长上讨论)，测量通过中性衰减片的出射光强In，则光源的光强I0 n可以用吸光度A和出射光强In来表示：
然后将被测样品替换中性衰减片，测出样品的出射光强IS，
注意到所以
式(4)中没有(也即)出现，说明光源的强度(及其光谱)不会影响对样品的测量，只要所有的测量都采用同一中性衰减片校准，即保持lgIn+An为恒定常数。
采用上述方法存在如下的缺点：
不同场合很难找到完全一样的中性衰减片，且很难保证样品与中性衰减片的位置一致。
发明内容
本发明提供了一种双光程透射光谱测量血袋内血液的游离血红蛋白含量的方法，可操作性强，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，详见下文描述：
一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，所述方法包括以下步骤：
光源出光光口与光谱接收装置入射狭缝紧贴血袋，光源对血液样品进行透射，光谱接收装置采集透射光谱；
位移平台在保证光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下控制光源移动，由光谱接收装置采集透射光谱；
将两个位置处透射光谱的各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱，并归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；
采集未知血液样品两位置处的透射光谱，对两透射光谱的比值求对数得到的吸收光谱进行归一化并带入数学模型计算，得到游离血红蛋白的含量；
所述方法通过控制位移平台改变光程，在不同光程长处采集同一光源下的血袋内血液的透射光谱，消除光源变化和血袋带来的影响，提高游离血红蛋白含量的分析精度，解决血袋内游离血红蛋白含量的无损检测。
其中，位移平台控制光源移动，由光谱接收装置采集透射光谱的步骤具体为：
光源在位置a处对血液样品进行透射，由光谱接收装置采集透射光谱；
位移平台控制光源移动至位置b，由光谱接收装置采集透射光谱；
或，
光源对血袋内的血液样品进行透射，由光谱接收装置在位置a处采集透射光谱；
位移平台控制光谱接收装置移动至位置b，采集位置b处的透射光谱；
或，
在位置a处由光源对血袋内的血液样品进行透射，在位置a’处由光谱接收装置采集透射光谱；
位移平台控制光源和光谱接收装置分别移动至位置b、b’处，由光谱接收装置采集透射光谱。
其中，所述方法还包括：
在光源处设置一光纤，作为入射光纤，且保证入射光纤与光谱接收装置入射狭缝紧贴血袋且同轴；
或，
在光谱接收装置处设置一光纤，作为出射光纤，且保证出射光纤与光源出光光口紧贴血袋且同轴；
或，
在光源与光谱接收装置处分别设置入射光纤与出射光纤，且保证入射光纤与出射光纤紧贴血袋且同轴。
其中，所述a位置为入射光纤的第一位置，由光谱接收装置采集入射光纤与出射光纤相对位置a下的透射光谱；在保证入射光纤与出射光纤同轴的前提下，控制入射光纤移动到位置b处，由光谱接收装置采集入射光纤与出射光纤相对位置b下的透射光谱。
其中，所述a位置为出射光纤的第一位置，由光谱接收装置采集入射光纤与出射光纤相对位置a下的透射光谱；在保证入射光纤与出射光纤同轴的前提下，控制出射光纤移动到位置b处，由光谱接收装置采集入射光纤与出射光纤相对位置b下的透射光谱。
其中，a、a’分别为入射光纤和出射光纤的第一位置，由光谱接收装置采集入射光纤与出射光纤相对该位置a、a’下的透射光谱；在保证入射光纤与出射光纤同轴的前提下，控制入射光纤和出射光纤移动到位置b、b’处，由光谱接收装置采集入射光纤与出射光纤相对位置b、b’下的透射光谱。
进一步地，所述光源为超连续宽谱激光，该超连续宽谱激光覆盖可见光波段或近红外光波段或两者的组合，可直接发光或经入射光纤传导。
进一步地，所述位移平台为步进电机；所述光谱接收装置为光谱仪。
进一步地，所述光源为氙灯宽谱光源或溴钨灯宽带光源，该氙灯宽谱光源或溴钨灯宽带光源覆盖可见光波段或近红外光波段或两者的组合，可直接发光或经入射光纤传导；所述位移平台为磁铁吸合装置。
上述所述数学模型利用主成分分析、人工神经网络、偏最小二乘回归、支持向量机、信号分析或统计方法建立。
本发明提供的技术方案的有益效果是：本发明通过控制位移平台改变光程，在不同光程长处采集同一光源下的血袋内血液的透射光谱，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白含量的无损检测问题，高效、简便、无污染。可操作性强。
附图说明
图1为双光程透射光谱法原理示意图；
图2为实施例1中双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法示意图；
图3为实施例2中双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法另一示意图；
图4为实施例3中双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法另一示意图；
图5为实施例4中双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法另一示意图；
图6为实施例5中双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法另一示意图；
图7为实施例6中双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法另一示意图；
图8为实施例7中双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法另一示意图；
图9为实施例8中双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法另一示意图。
附图中，各标号所代表的部件列表如下：
1：第一光程； 2：第二光程；
3：光源； 4：入射光纤；
5：血袋； 6：位移平台；
7：光谱接收装置； 8：出射光纤；
a、a’：第一位置； b、b’：第二位置。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面对本发明实施方式作进一步地详细描述。
双光程透射光谱法是根据朗伯-比尔定律，如图1所示，分别设定第一光程1和第二光程2。推导过程如下：
其中，A1是第一光程1的吸光度，A2是第二光程2的吸光度。IO是第一光程1的入射光的光强，同时也是第二光程2的入射光的光强，I1是第一光程1的出射光强，I2是第二光程2的出射光强，b1是第一光程1的光程长，b2是第二光程2的光程长，△b为两光程长的差，∈吸光系数为，c所测物质浓度。
由式(7)可以看出，双光程光谱法的吸光度与光程差仍然成线性关系，符合朗伯-比尔定律，且与入射光光强IO无关。因此，双光程法在理论上是不受光源影响的，同时扣除了血袋本身的影响。
实施例1
本发明实施例提供的双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，所使用到的器件如图2所示，包括：光源3、血袋5、位移平台6以及光谱接收装置7。
其中，保证光源3出光光口与光谱接收装置7入射狭缝紧贴血袋5且同轴，光源3在第一位置a(对应第一光程1)处对血袋5内的血液样品进行透射，由光谱接收装置7采集透射光谱。随后通过位移平台6在保证光源3出光光口和光谱接收装置7出射狭缝同轴的前提下控制光源移动至第二位置b(对应第二光程2)，由光谱接收装置7采集透射光谱。
将a、b两个位置处采集的透射光谱的各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱，由此消除光源不稳定和血袋带来的测量误差，更客观反映个体之间血液成分的变化。将吸收光谱归一化处理，归一化方法为：
Ag＝A/max(A) (8)
公式(8)中，Ag为归一化吸光度，max(A)为不同波长上的吸光度最大值，A为吸光度。结合化学检验的数据，利用主成分分析(PCA,principal component analysis)或人工神经网络(ANN,artificial neural network)或偏最小二乘回归(PLSR,particle leastsquares calibration analysis)或支持向量机(SVM,support vector machines)信号分析或统计等方法均可建立数学模型。
本发明实施例对具体建立数学模型的步骤不做赘述，为本领域技术人员所公知。
采集未知血液样品a、b两处位置的透射光谱，两透射光谱的比值求对数得到的吸收光谱进行归一化带入上述建立好的数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。
本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。
综上所述，本发明实施例提供了一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，可操作性强，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白含量的无损检测问题，高效、简便、无污染。
实施例2
本发明实施例与实施例1的区别仅在于，光源3、与光谱接收装置7的移动方式的不同，详见下文描述：
参见图3，保证光源3出光光口与光谱接收装置7入射狭缝紧贴血袋5且同轴，光源3对血袋5内的血液样品进行透射，由光谱接收装置7在第一位置a处采集透射光谱。随后通过位移平台6在保证光源3出光光口和光谱接收装置7入射狭缝同轴的前提下，控制光谱接收装置7移动至第二位置b，采集第二位置b处的透射光谱。
其中，后续的归一化、建立数学模型、以及计算游离血红蛋白的含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。
本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。
综上所述，本发明实施例提供了一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，可操作性强，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白含量的无损检测问题，高效、简便、无污染。
实施例3
本发明实施例与实施例1的区别仅在于，光源3、与光谱接收装置7的移动方向的不同，详见下文描述：
参见图4，保证光源3与光谱接收装置7紧贴血袋5且保证光源3出光光口和光谱接收装置7入射狭缝同轴，在第一位置a处由光源3对血袋5内的血液样品进行透射，在第一位置a’处由光谱接收装置7采集透射光谱，随后通过位移平台6在保证光源3出光光口和光谱接收装置7入射狭缝同轴的前提下，控制光源3和光谱接收装置7分别移动至第二位置b、b’处，由光谱接收装置7采集透射光谱。
其中，后续的归一化、建立数学模型、以及计算游离血红蛋白的含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。
本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。
综上所述，本发明实施例提供了一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，可操作性强，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白含量的无损检测问题，高效、简便、无污染。
实施例4
具体实现时，由于空间结构的限制，可能会出现光源3与光谱接收装置7不能紧贴血袋5的情况，这时可以通过在光源3与光谱接收装置7处分别设置一光纤，作为入射光纤4与出射光纤8。
参见图5，光源3通过入射光纤4对血袋5内的血液样品进行透射，由光谱接收装置7经过出射光纤8采集透射光谱，入射光纤4与出射光纤8分别紧贴血袋3且保证同轴，a位置为入射光纤4的第一位置，光谱接收装置7采集入射光纤4与出射光纤8相对该第一位置a下的透射光谱；随后通过位移平台6在保证入射光纤4与出射光纤8位置依旧同轴的前提下，控制入射光纤4移动到第二位置b处，光谱接收装置7采集入射光纤4与出射光纤8相对第二位置b下的透射光谱。
其中，后续的归一化、建立数学模型、以及计算游离血红蛋白的含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。
本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。
综上所述，本发明实施例提供了一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，可操作性强，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白含量的无损检测问题，高效、简便、无污染。
实施例5
本发明实施例与实施例4的不同仅在于，出射光纤8、与第一位置a、第二位置b的设置不同，详见下文描述：
参见图6，光源3通过入射光纤4对血袋5内的血液样品进行透射，由光谱接收装置7经过出射光纤8采集透射光谱，入射光纤4与出射光纤8分别紧贴血袋3且保证同轴，a位置为出射光纤8的第一位置，光谱接收装置7采集入射光纤4与出射光纤8相对该第一位置a下的透射光谱；随后通过位移平台6在保证入射光纤4与出射光纤8位置依旧同轴的前提下，控制出射光纤8移动到第二位置b处，光谱接收装置7采集入射光纤4与出射光纤8相对第二位置b下的透射光谱。
其中，后续的归一化、建立数学模型、以及计算游离血红蛋白的含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。
本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。
综上所述，本发明实施例提供了一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，可操作性强，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白含量的无损检测问题，高效、简便、无污染。
实施例6
本发明实施例与实施例4的不同仅在于，入射光纤4、出射光纤8、与第一位置a、第二位置b的设置不同，详见下文描述：
参见图7，光源3通过入射光纤4对血袋5内的血液样品进行透射，由光谱接收装置7经过出射光纤8采集透射光谱，入射光纤4与出射光纤8分别紧贴血袋3且保证同轴，a、a’分别为入射光纤4和出射光纤8的第一位置，光谱接收装置7采集入射光纤4与出射光纤8相对该第一位置a、a’下的透射光谱；随后通过位移平台6在保证入射光纤4与出射光纤8位置依旧同轴的前提下，控制入射光纤4和出射光纤8分别移动到第二位置b、b’处，光谱接收装置7采集入射光纤4与出射光纤8相对第二位置b、b’下的透射光谱。
其中，后续的归一化、建立数学模型、以及计算游离血红蛋白的含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。
本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。
综上所述，本发明实施例提供了一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，可操作性强，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白含量的无损检测问题，高效、简便、无污染。
实施例7
本发明实施例与实施例4不同的是，该实施例仅包括：入射光纤4，详见下文描述：
参见图8，光源3通过入射光纤4对血袋5内的血液样品进行透射，由光谱接收装置7采集透射光谱，入射光纤4与光谱接收装置7入射狭缝分别紧贴血袋3且保证同轴，a位置为入射光纤4的第一位置，光谱接收装置7采集入射光纤4相对该第一位置a下的透射光谱；随后通过位移平台6在保证入射光纤4与光谱接收装置7狭缝位置依旧同轴的前提下，控制入射光纤4移动到第二位置b处，光谱接收装置7采集入射光纤4相对第二位置b下的透射光谱。
其中，后续的归一化、建立数学模型、以及计算游离血红蛋白的含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。
本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。
具体实现时，还可以根据实际应用中的需要，对第一位置a、第二位置b、以及移动的方式进行设定，即还可以包括多种的实施方式，本发明实施例对此不做限制。
综上所述，本发明实施例提供了一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，可操作性强，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白含量的无损检测问题，高效、简便、无污染。
实施例8
本发明实施例与实施例4不同的是，该实施例仅包括：出射光纤8，详见下文描述：
参见图9，光源3对血袋5内的血液样品进行透射，由光谱接收装置7经过出射光纤8采集透射光谱，光源3出光光口与出射光纤8分别紧贴血袋3且保证同轴，光谱接收装置7采集光源3与出射光纤8相对第一位置a下的透射光谱；随后通过位移平台6在保证光源3出光光口与出射光纤8位置依旧同轴的前提下，控制光源3移动到第二位置b处，光谱接收装置7采集光源3与出射光纤8相对第二位置b下的透射光谱。
其中，后续的归一化、建立数学模型、以及计算游离血红蛋白的含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。
具体实现时，还可以根据实际应用中的需要，对第一位置a、第二位置b、以及移动的方式进行设定，即还可以包括多种的实施方式。
本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。
综上所述，本发明实施例提供了一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，可操作性强，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白含量的无损检测问题，高效、简便、无污染。
实施例9
下面结合具体的器件选择，对上述实施例1-6中的方案进行进一步地介绍，光源3可以为超连续宽谱激光，该超连续宽谱激光覆盖可见光波段、或近红外光波段、或两者的组合，可直接发光或经入射光纤4传导。位移平台6为步进电机，光谱接收装置7为光谱仪，详见下文描述：
如图5所示，超连续宽谱激光3通过入射光纤4对血袋5内的血液样品进行透射，光谱仪7经过出射光纤8采集透射光谱，入射光纤4与出射光纤8分别紧贴血袋5且同轴，a位置为入射光纤4的第一位置，光谱仪7采集入射光纤4与出射光纤8相对该第一位置a下的透射光谱；随后通过步进电机6在保证入射光纤4与出射光纤8位置依旧同轴的前提下，控制入射光纤4移动到第二位置b处，光谱仪7采集入射光纤4与出射光纤8相对第二位置b下的透射光谱。
其中，后续的归一化、建立数学模型、以及计算游离血红蛋白的含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。
本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。
综上所述，本发明实施例提供了一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，可操作性强，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白含量的无损检测问题，高效、简便、无污染。
实施例10
本发明实施例与实施例9不同的是，光源3为溴钨灯宽带光源，该溴钨灯宽带光源3覆盖可见光波段、或近红外光波段、或两者的组合，可直接发光或经入射光纤4传导。
如图5所示，溴钨灯宽带光源3通过入射光纤4对血袋5内的血液样品进行透射，由光谱仪7经过出射光纤8采集透射光谱，入射光纤4与出射光纤8分别紧贴血袋5且同轴，光谱仪7采集入射光纤4与出射光纤8相对该第一位置a下的透射光谱；随后通过步进电机6在保证入射光纤4与出射光纤8位置依旧同轴的前提下，控制入射光纤4移动到第二位置b处，光谱仪7采集入射光纤4与出射光纤8相对第二位置b下的透射光谱。
其中，后续的归一化、建立数学模型、以及计算游离血红蛋白的含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。
本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。
综上所述，本发明实施例提供了一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，可操作性强，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白含量的无损检测问题，高效、简便、无污染。
实施例11
本发明实施例与实施例9、10不同的是，光源3为氙灯宽谱光源，该氙灯宽谱光源3覆盖可见光波段、或近红外光波段、或两者的组合，可直接发光或经入射光纤传导；位移平台6为磁铁吸合装置，详见下文描述：
如图5所示，氙灯宽谱光源3通过入射光纤4对血袋5内血液样品进行透射，光谱仪7经过出射光纤8采集透射光谱，入射光纤4与出射光纤8分别紧贴血袋5且同轴，光谱仪7采集入射光纤4与出射光纤8相对该第一位置a下的透射光谱；随后通过磁铁吸合装置6在保证入射光纤4与出射光纤8位置依旧同轴的前提下控制入射光纤4移动到第二位置b处，光谱仪7采集入射光纤4与出射光纤8相对第二位置b下的透射光谱。
其中，后续的归一化、建立数学模型、以及计算游离血红蛋白的含量的步骤与实施例1相同，本发明实施例对此不做赘述。
本发明实施例对各器件的型号除做特殊说明的以外，其他器件的型号不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。
综上所述，本发明实施例提供了一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，可操作性强，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白含量的无损检测问题，高效、简便、无污染。
实施例12
本发明实施例与上述实施例9、10、11不同的是，光源3根据实际应用中的需要还可以采用其他型号的光源、位移平台6也可以采用其他的移动装置，光谱接收装置7也可以采用其他的接收装置。具体实现时，本发明实施例对上述器件的型号不做限制。
本发明实施例对位置a、a’；位置b、b’和移动方式等均不作限制，只要能实现本发明实施例的功能即可，均在本申请的保护范围之内。
综上所述，本发明实施例提供了一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，可操作性强，消除了光源变化和血袋带来的影响，提高了游离血红蛋白含量的分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白含量的无损检测问题，高效、简便、无污染。

Claims (10)

1.一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
光源出光光口与光谱接收装置入射狭缝紧贴血袋，光源对血液样品进行透射，光谱接收装置采集透射光谱；
位移平台在保证光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下控制光源移动，由光谱接收装置采集透射光谱；
将两个位置处透射光谱的各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱，并归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；
采集未知血液样品两位置处的透射光谱，对两透射光谱的比值求对数得到的吸收光谱进行归一化并带入数学模型计算，得到游离血红蛋白的含量；
所述方法通过控制位移平台改变光程，在不同光程长处采集同一光源下的血袋内血液的透射光谱，消除光源变化和血袋带来的影响，提高游离血红蛋白含量的分析精度，解决血袋内游离血红蛋白含量的无损检测。
2.根据权利要求1所述的一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，位移平台控制光源移动，由光谱接收装置采集透射光谱的步骤具体为：
光源在位置a处对血液样品进行透射，由光谱接收装置采集透射光谱；
位移平台控制光源移动至位置b，由光谱接收装置采集透射光谱；
或，
光源对血袋内的血液样品进行透射，由光谱接收装置在位置a处采集透射光谱；
位移平台控制光谱接收装置移动至位置b，采集位置b处的透射光谱；
或，
在位置a处由光源对血袋内的血液样品进行透射，在位置a’处由光谱接收装置采集透射光谱；
位移平台控制光源和光谱接收装置分别移动至位置b、b’处，由光谱接收装置采集透射光谱。
3.根据权利要求1或2所述的一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，所述方法还包括：
在光源处设置一光纤，作为入射光纤，且保证入射光纤与光谱接收装置入射狭缝紧贴血袋且同轴；
或，
在光谱接收装置处设置一光纤，作为出射光纤，且保证出射光纤与光源出光光口紧贴血袋且同轴；
或，
在光源与光谱接收装置处分别设置入射光纤与出射光纤，且保证入射光纤与出射光纤紧贴血袋且同轴。
4.根据权利要求3所述的一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，
a位置为入射光纤的第一位置，由光谱接收装置采集入射光纤与出射光纤相对位置a下的透射光谱；在保证入射光纤与出射光纤同轴的前提下，控制入射光纤移动到位置b处，由光谱接收装置采集入射光纤与出射光纤相对位置b下的透射光谱。
5.根据权利要求3所述的一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，
a位置为出射光纤的第一位置，由光谱接收装置采集入射光纤与出射光纤相对位置a下的透射光谱；在保证出射光纤与出射光纤同轴的前提下，控制出射光纤移动到位置b处，由光谱接收装置采集入射光纤与出射光纤相对位置b下的透射光谱。
6.根据权利要求3所述的一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，
a、a’分别为入射光纤和出射光纤的第一位置，由光谱接收装置采集入射光纤与出射光纤相对该位置a、a’下的透射光谱；在保证入射光纤与出射光纤同轴的前提下，控制入射光纤和出射光纤移动到位置b、b’处，由光谱接收装置采集入射光纤与出射光纤相对位置b、b’下的透射光谱。
7.根据权利要求3所述的一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，所述光源为超连续宽谱激光，该超连续宽谱激光覆盖可见光波段、或近红外光波段、或两者的组合，可直接发光或经入射光纤传导。
8.根据权利要求3所述的一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，所述位移平台为步进电机；所述光谱接收装置为光谱仪。
9.根据权利要求3所述的一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，所述光源为氙灯宽谱光源或溴钨灯宽带光源，该氙灯宽谱光源或溴钨灯宽带光源覆盖可见光波段、或近红外光波段、或两者的组合，可直接发光或经入射光纤传导；所述位移平台为磁铁吸合装置。
10.根据权利要求1-3中任一权利要求所述的一种双光程透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，其特征在于，
所述数学模型利用主成分分析、人工神经网络、偏最小二乘回归、支持向量机、信号分析或统计方法建立。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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李刚 等: "利用多光程光谱法检测血液多种成分含量的研究", 《光谱学与光谱分析》 *

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