CN107106793A - 用于产生和递送蒸汽药剂的装置和方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了用于产生和递送蒸汽药剂的装置和方法。所公开的示例性装置包括：气体入口，其用于从加压气体源接收气体；腔室，其用于在其中接收液体药剂，该腔室与所述气体入口连通，用于在所述液体药剂存在的情况下允许所述气体进入该腔室中并膨胀以产生所述蒸汽药剂；以及蒸汽出口，其与所述腔室连通，用于递送所述蒸汽药剂。

Description

用于产生和递送蒸汽药剂的装置和方法
技术领域
本公开内容总体上涉及用于药剂蒸汽递送的装置和方法，并且更具体地涉及用于产生和递送蒸汽形式药剂的装置和方法。
背景技术
诸如哮喘和慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease，COPD)等呼吸系统疾病的特征在于肺部气道收缩或变窄。哮喘是一种慢性疾病，其中患者遭受呼吸困难和咳嗽反复发作。在最近几十年里，哮喘的患病率和严重程度及其相关死亡率已经上升。
大多数哮喘患者(90-95％)患有轻到中度形式疾病，并且可以用适当的治疗来控制该疾病。然而，患有重度形式疾病(也称为重度持续性哮喘或急性重症哮喘)的5-10％的哮喘患者则面临着频繁的、有时甚至危及生命的发作。在急性哮喘发作期间，由于肿胀(由支气管/细支气管内衬的炎症所引起)、支气管收缩(由支气管/细支气管平滑肌收缩所引起)和粘液堵塞(由粘液腺分泌物和衬于气道壁上的细胞所产生的粘液过度产生所引起)使气道(例如支气管和细支气管)大幅变窄。所导致的变窄的气道使得空气通过和允许在肺泡(细支气管末端处的气囊)中进行充分气体交换变得更加困难，从而导致血液中氧的减少(低氧血症)，以及对重要器官的氧供应减少。重症哮喘发作将会需要入院治疗和急救护理。
COPD是气道的慢性进行性疾病，其特征在于肺功能逐渐丧失。COPD患者在其疾病恶化期间经常需要紧急治疗，并且有时需要住院治疗。COPD导致慢性气流阻塞，其被定义为当人呼出气体(呼气)时，通过肺的气流速率的持续降低。当通过逆转支气管平滑肌痉挛、炎症和增加的分泌物而减少气流阻塞时，诸如喘息和呼吸短促等症状得到缓解。
囊性纤维化是阻塞性肺病的一个实例，其导致支气管扩张和一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second，FEV1)逐渐下降。在该疾病中，氯化物或氯穿过气道衬里(上皮)细胞的运输存在遗传缺陷。这导致肺部气道粘液衬里的含水量降低，而粘液粘度增加。异常的粘液被感染，从而导致支气管壁破坏和纤维化。粘液栓和炎症引起气道阻塞。即使接受最佳治疗，大多数受影响的个体在其三十至四十岁左右死亡。
期望改善此类状况的治疗。
发明内容
本公开内容描述了用于产生和递送蒸汽药剂的组件、装置和方法。
在一方面，本公开内容描述了一种用于产生和递送蒸汽药剂的装置。所述装置包括：
气体入口，其用于从加压气体源接收气体；
腔室，其用于在其中接收液体药剂，该腔室与所述气体入口连通，用于在所述液体药剂存在的情况下允许所述气体进入所述腔室中并膨胀以产生所述蒸汽药剂；
蒸汽出口，其与所述腔室连通，用于递送所述蒸汽药剂；以及
挡件，其安设在所述蒸汽出口的上游，并被配置用于阻止至少一些所述液体药剂通过所述蒸汽出口而允许至少一些所述蒸汽药剂通过所述蒸汽出口。
在另一方面，本公开内容描述了一种用于产生和递送蒸汽药剂的方法。所述方法包括：
从加压气体源接收气体；
在液体药剂存在的情况下允许所述气体膨胀以产生所述蒸汽药剂；
通过蒸汽出口递送至少一些所述蒸汽药剂，同时阻止至少一些所述液体药剂通过该蒸汽出口的递送。
在又一方面，本公开内容描述了一种用于产生和递送蒸汽药剂的装置。所述装置包括：
气体入口，其用于从加压气体源接收气体；
腔室，其用于在其中接收液体药剂，该腔室与所述气体入口连通，用于在所述液体药剂存在的情况下允许所述气体进入所述腔室中并膨胀以产生所述蒸汽药剂；
蒸汽出口，其与所述腔室连通，用于递送所述蒸汽药剂；以及
液体吸收构件，其安设在所述气体入口与所述蒸汽出口之间的流动路径中的所述腔室内部，该液体吸收构件对于所述气体是至少部分地可透过的。
在另一方面，本公开内容描述了一种用于产生和递送蒸汽药剂的方法。所述方法包括：
从加压气体源接收气体；
在液体药剂存在的情况下允许所述气体膨胀以产生所述蒸汽药剂；
在液体吸收构件中保留至少一些所述液体药剂，同时允许至少一些所述气体通过该液体吸收构件；以及
通过蒸汽出口递送至少一些所述蒸汽药剂。
在又一方面，本公开内容描述了一种用于产生和递送蒸汽药剂的装置。所述装置包括：
腔室，其包括用于从加压气体源接收气体的气体入口和用于从液体储器接收液体药剂的液体入口，所述气体入口和所述液体入口彼此分开，所述腔室在所述液体药剂存在的情况下允许所述气体在所述腔室中膨胀以产生所述蒸汽药剂；以及
蒸汽出口，其与所述腔室连通，用于递送所述蒸汽药剂。
在另一方面，本公开内容描述了一种用于产生和递送蒸汽药剂的方法。所述方法包括：
经由液体入口将液体药剂接收至腔室中；
经由气体入口将气体从加压气体源接收至所述腔室中，所述液体入口与所述气体入口分开。
在所述腔室中，在所述液体药剂存在的情况下，允许所述气体膨胀以产生所述蒸汽药剂；以及
通过蒸汽出口递送至少一些所述蒸汽药剂。
在又一方面，本公开内容描述了一种用于产生和递送蒸汽药剂的装置。所述装置包括：
气体入口，其用于从加压气体储器接收气体；
腔室，其用于在其中接收液体药剂，该腔室与所述气体入口连通，用于在所述液体药剂存在的情况下允许所述气体进入所述腔室中并膨胀以产生所述蒸汽药剂；
蒸汽出口，其与所述腔室连通，用于递送所述蒸汽药剂；以及
插座，其用于接收所述加压气体储器，该插座具有纵轴，并且沿着该插座的纵轴来安设所述蒸汽出口。
在另一方面，本公开内容描述了一种用于产生和递送蒸汽药剂的装置。所述装置包括：
存储储器，其同时含有液体药剂和加压气体；
腔室，其包括用于从所述存储储器接收所述液体药剂和所述气体，该腔室在所述液体药剂存在的情况下允许所述气体在所述腔室中膨胀以产生所述蒸汽药剂；以及
蒸汽出口，其与所述腔室连通，用于递送所述蒸汽药剂。
在又一方面，本公开内容描述了一种在用于产生和递送蒸汽药剂的装置中使用的液体药剂储器。所述液体药剂储器包含：
一定量的液体药剂；以及
容纳所述液体药剂的外壁，该外壁包括易碎部分，该易碎部分具有相对于所述外壁的另一部分的壁厚度减小的壁厚度。
本申请主题的这些方面和其他方面的更多细节将从下文的详细描述和附图中显而易见。
附图说明
现在参照附图，其中：
图1示出了用于产生和递送蒸汽药剂的示例性装置的示意图；
图2示出了用于产生和递送蒸汽药剂的另一示例性装置的示意图；
图3A示出了用于产生和递送蒸汽药剂的另一示例性装置的示意图；
图3B示出了图3A的装置的蒸汽出口中示例性文丘里通道(venturi channel)的截面图；
图3C示出了示例性液体药剂储器的截面图；
图4A示出了用于产生和递送蒸汽药剂的另一示例性装置的俯视图；
图4B示出了沿着图4A的线4-4截取的图4A的装置的截面图；
图4C示出了图4A的装置的轴测图；
图5A示出了用于产生和递送蒸汽药剂的另一示例性装置的俯视图；
图5B示出了沿着图5A的线5-5截取的图5A的装置的截面图；
图5C示出了图5A的装置的轴测图；
图6A示出了用于产生和递送蒸汽药剂的另一示例性装置的俯视图；
图6B示出了沿着图6A的线6-6截取的图6A的装置的截面图；
图6C示出了图6A的装置的轴测图；
图7示出了用于产生和递送蒸汽药剂的另一示例性装置的示意图；
图8A示出了用于产生和递送蒸汽药剂的另一示例性装置的俯视图；
图8B示出了沿着图8A的线8-8截取的图8A的装置的截面图；
图9示出了产生和递送蒸汽药剂的示例性方法的流程图；
图10示出了产生和递送蒸汽药剂的另一示例性方法的流程图；以及
图11示出了产生和递送蒸汽药剂的另一示例性方法的流程图。
具体实施方式
通过参照附图描述各实施方式的各个方面。
图1示意性地图示了根据本公开内容的实施方式的、可用于产生和向受试者(使用者)递送蒸汽药剂的示例性装置10。装置10可以包括含有加压气体15的加压气体源或储器14。气体储器14可经由气体入口18与腔室12连通。装置10还可以包括含有液体药剂17的液体储器16。液体储器16可经由液体入口20与腔室12连通。因此，腔室12可经由单独的入口接收液体药剂17和加压气体15，并在液体药剂17存在的情况下允许气体15减压(例如，膨胀)以产生蒸汽药剂26。因此，蒸汽药剂26的产生可以是在膨胀气体15存在的情况下液体药剂17蒸发导致的结果。气体储器14可以包括可经由插座19可移除地接收至装置10中或耦合至装置10的筒匣。插座19可具有纵轴L。
装置10可以包括与腔室12连通的蒸汽出口22，用于将蒸汽药剂26从腔室12递送至受试者。受试者可以是哺乳动物，例如人，并且一旦蒸汽药剂26已由装置10产生和递送，在受试者吸入蒸汽药剂26之后可以发生蒸汽药剂26向受试者肺部的递送。
蒸汽药剂26向受试者肺部的递送可通过吸入来实现。例如，蒸汽出口22可被配置用于与受试者的嘴/唇接合并允许受试者吸入蒸汽药剂26。在一些应用中，蒸汽药剂26可允许药剂的活性成分向肺部的更加有效和高效的递送。例如，来自常规气溶胶的液滴可能在受试者的嘴和/或喉中被拦截并被受试者吞咽而非递送至肺部。然而，蒸汽形式药剂的使用可允许向肺部的更高效递送，原因在于蒸汽形式可允许更多的药剂通过受试者的嘴与肺之间的曲折路径。
在一些实施方式中，可以沿着插座19的纵轴L安设蒸汽出口22。例如，装置10可被配置成使得气体入口18和蒸汽出口22基本上同轴。在一些实施方式中，可以沿着轴L安设气体入口18和/或蒸汽出口22。这样的布置可允许装置10相对紧凑以便于存储和携带。液体入口20可以定向成基本上横向于气体入口18。例如，液体入口20可具有横向于(例如，垂直于)插座19的纵轴L的轴T。
装置10还可以包括用于使液体药剂17进入腔室12的第一激活机构20A和/或用于使气体15进入腔室12的第二激活机构18A。第一激活机构20A和第二激活机构18A可以是可由受试者手动地彼此独立致动的，或者可以是可在接收到来自受试者的信号时自动独立致动的。第一和/或第二激活机构20A、18A可各自包括使液体17和/或气体15被递送至腔室12中的一个或多个阀或其他装置。备选地，第一和/或第二激活机构20A、18A可以是可通过由受试者启动的单一机构同时一起致动或以其他方式致动的。第一和/或第二激活机构20A、18A可以是可通过装置10的组件的选择性旋转或按压或者通过其他手段经由按钮、开关来致动的。第一和第二激活机构20A、18A可允许同时或在不同时间引入气体15和液体药剂17。例如，可以首先将液体药剂17引入腔室12中，以便在同时存在液体药剂17的情况下允许气体15在腔室12中的膨胀。第一和第二激活机构20A、18A可允许气体15和/或液体药剂17向腔室12中的受控引入。例如，在一些实施方式中，第二激活机构18A可允许根据需要而控制、停止和/或重新开始气体15的流量。
装置10还可以包括挡件41，该挡件41安设在蒸汽出口22的上游，并被配置用于通过从含有蒸汽药剂26的流中滤除液体药剂17的液滴来阻止至少一些液体药剂17通过蒸汽出口22而允许至少一些蒸汽药剂26通过蒸汽出口22。这样的挡件41可以包括部分地阻塞通向蒸汽出口22的流动路径的一个或多个静电表面41A，但不限于此。这样的一个或多个静电表面41A可以吸引可存在于含有蒸汽药剂26的流中的液滴，并基本上阻止液滴离开蒸汽出口22。挡件41可提供障碍物并导致从腔室12流出蒸汽出口26的蒸汽药剂26流动路径的转向。由挡件41阻挡和/或捕获的液体药剂17可收集在腔室12或装置10的其他部分内部，并且如果需要/当需要时，可经由蒸汽出口22移除。备选地，由挡件41捕获的液体药剂17可保留在腔室12或装置10的其他部分内部，直到液体药剂17通过与气体15相互作用而被转化为蒸汽形式。
气体储器14可以包括适合于向腔室12递送气体15的任何合适的加压气体15的供应。例如，气体储器14可以包括含有气体的可替换式气体筒匣，该气体筒匣在尺寸、形状和重量方面适合与手持式装置如装置10一起使用；或者，可以备选地连接到气体15的较大源，通过该源气体15可经由入口18流入装置10的腔室12中。
由气体储器14容纳或供应的气体15可至少适合于受试者使用装置10进行的非连续吸入，并且可例如包含二氧化碳(CO2)。气体15可备选地包含含有CO2、氧气和/或氮气的气体混合物(例如，压缩空气)。在一个实施方式中，气体15中的CO2浓度可介于按体积计约2％至每体积约20％。在另一示例性实施方式中，气体15中的CO2浓度可以是使得当蒸汽药剂26递送至受试者的肺部时，肺中CO2的浓度为肺总量的至少约2％，并且可以为肺总量的至少约2％至约20％，其中该肺总量包括正常呼吸期间完全充气时肺的流体体积。还可以存在一定量的氧气，以使得当蒸汽药剂26递送至患者的肺部时，氧气的浓度可以是患者肺总量的至少约15％至约80％，其中肺总量包括正常呼吸期间完全充气时肺的流体体积。
气体15还可以包含基本上纯的CO2、CO2与氧气的混合物，或者包含CO2、氧气和氮气的混合物(例如，压缩空气)。CO2可以是有效的支气管松弛剂，能够在吸入含有按体积计至少约2％的CO2的气体混合物之后在短时间内打开收缩的气道。其他药剂，例如含有与CO2类似的安全性和功效性质的支气管松弛剂也可以是合适的。在气体15中还可以存在一定量的其他气体，例如具有低粘度的气体诸如氦气，并且该其他气体可适合于替代氧气和/或氮气。例如，气体15可包含CO2和环境空气44(例如，如图3B中示出的出口22的实施方式中所示)。在各个实施方式中，本文公开的装置10可允许受试者吸入由添加有文丘里开口(venturi opening)42的装置10所递送的蒸汽药剂26(图3B)，以便还吸入44夹带有环境空气44并被其稀释的气体15。
然而，文丘里开口42还可以放置在装置10上的其他位置处，例如但不限于气体入口18上、腔室12上，或者总体上气体储器14下游的任何适当位置处，其中当气体15从气体储器14移向出口22并继而从出口22移动时，环境空气可被卷入气体15的流动中。
液体药剂储器16可以是适合于储存和向腔室12供应液体药剂17的任何储器。例如，储器16可以是在尺寸、形状和重量方面适合与手持式装置如装置10一起使用的可替换式储器。例如，储器16可以是可替换地插入装置10中的胶囊、容器或筒匣，或者可以是永久地安装在装置10中并含有液体药剂17的容器或胶囊。备选地，储器16可以包括通向液体药剂17的相对较大源的连接，用于经由液体药剂入口20将液体药剂17供应至腔室12。
液体药剂17可包含含有一种或多种活性药剂成分的液体。例如，液体药剂17可包含能够在被递送至受试者的肺部之后的短时间内打开受试者的收缩的气道的支气管松弛剂或液体药物。备选地，液体药剂17可包含能够以蒸汽形式施用于受试者的液体形式的任何合适的药物。例如，液体药剂17可以是在不受理论限制的情况下能够溶解包括CO2在内的大量气体的全氟化碳。备选地，液体药剂17可以是不止一种全氟化碳的组合。合适的全氟化碳的实例包括全氟烷烃、全氟醚和全氟胺，或者更具体地为全氟萘烷、全氟己烷、八氟丙烷、全氟菲烷、全氟丁烷、全氟辛烷、全氟甲基萘烷、含有溴化物的全氟化碳如全氟辛基溴、全氟萘烷、全氟辛基乙烷、双(全氟丁基)乙烷或采用商品名，如FC-43、FC-40、FC-5312、FC-77、FC-75(3M Co)、Rimar 101(Mitsubishi，Milan)和Caroxin，但不限于此。应当理解，本公开内容的液体药剂17可包含二种、三种、四种或更多种相容的全氟化碳的混合物。
在一些示例性实施方式中，全氟化碳的浓度可以是使得当受试者吸入全氟化碳时，在正常呼吸期间肺完全充气时受试者肺中全氟化碳的浓度可介于约1mg/升与约500mg/升之间。
如本文所使用，“蒸汽药剂”或“蒸汽”是指药用物质的气态状态，并且例如包括但不限于蒸发形式或以其他方式例如通过液体汽化而转化为气态形式的液体药剂。蒸汽药剂可以是气态形式的活性药液液体成分，包含液体药剂和/或支气管松弛剂液体，例如，如上文所述的一种或多种全氟化碳，但不限于此。
在使用装置10时，受试者可例如但不限于通过用于释放气体15的激活机构18A来开始气体15通过气体入口18向腔室12中的释放。气体15的释放可通过液体药剂入口20将液体药剂17带入腔室12中，或者备选地，液体药剂17中的一些液体药剂可能已经存在于腔室12中(例如，预先储存于腔室12中或经由激活机构20A预先注入腔室12中)。与气体储器14相比由腔室12提供的体积增加和压力降低，以及由液体药剂储器16所供应的液体药剂17在腔室12中的存在可以允许气体15在进入腔室12时减压(例如，膨胀)以便从液体药剂17产生蒸汽药剂26。
可以通过气体15从气体储器14并经由蒸汽出口22的释放而从腔室12递送蒸汽药剂26。随着装置10经由蒸汽出口22递送蒸汽药剂26，在受试者吸入蒸汽药剂26之后可以发生蒸汽药剂26向受试者肺部的递送。
现在参照图2，图中示意性地示出了用于产生和递送蒸汽药剂26的另一示例性装置100。装置100可以包括上文关于装置10描述的一个或多个组件，并且因此下文对于此类组件不再赘述。装置100可以包括与入口18连通、用于向腔室12供应气体15的气体储器14，该腔室12可含有预先储存在其中的液体药剂17。腔室12可允许气体15经由气体入口18进入，并在液体药剂17存在的情况下允许气体15减压(例如，膨胀)以产生蒸汽药剂26。在一些实施方式中，可以在气体15释放至腔室12中之前预先将液体药剂17储存于腔室12中。腔室12可经由入口18连接至气体储器14，使得腔室12能够接收气体15。装置100可以包括用于从腔室12递送蒸汽药剂26的蒸汽出口22。装置100可以包括用于从腔室12递送蒸汽药剂26、与腔室12连通的蒸汽出口22。装置100还可以包括用于使气体15进入腔室12的激活机构18A。
装置100还可以包括挡件41，该挡件41安设在蒸汽出口22的上游，并且被配置用于阻止至少一些液体药剂17通过蒸汽出口22而允许至少一些蒸汽药剂26通过蒸汽出口22。装置100可被配置成使得气体入口18和蒸汽出口22可基本上同轴。
现在参照图3A，图中示出了用于产生和递送蒸汽药剂26的另一示例性装置1000。装置1000可以包括上文已描述的一个或多个组件，并且下文对于此类组件不再赘述。装置1000可以包括用于供应气体15的气体储器14以及包含用于供应液体药剂17的液体药剂储器16的腔室12，其中气体储器14可与入口18连通，并且其中腔室12允许气体15从气体储器14经由入口18进入，并在液体药剂17存在的情况下允许气体15减压(例如，膨胀)以产生蒸汽药剂26。装置1000可以包括用于接收气体储器14的插座19，以便有助于气体储器14与气体入口18的耦合。插座19可具有纵轴L。可以沿着插座19的纵轴L安设蒸汽出口22并使其与腔室12相连通。
装置1000可被配置成使得气体入口18和蒸汽出口22基本上同轴。在一些实施方式中，可以在气体15向腔室12中的释放之前预先将液体药剂17储存于腔室12中。
腔室12可以包括被安装在装置1000中并含有液体药剂17的可刺穿/易碎胶囊。装置1000可以包括限定腔室12的至少一部分的第一主体32和限定插座19的至少一部分的第二主体30。第一主体32和第二主体30可被配置成例如通过螺纹啮合而彼此啮合。第二主体30和第一主体32可备选地例如通过摩擦、卡扣或其他类型的装配而可移除地固定。
在一些实施方式中，气体入口18可以包括穿刺的并且可选地非取芯的(例如休伯(“Huber”))针34。当将第一主体32和第二主体30连接在一起时，这样的针34可刺穿储器14并允许气体15流入包含液体药剂17的腔室12中。在一些实施方式中，蒸汽出口22也可以包括穿刺的并且可选地非取芯的(例如休伯)针36。因此，将第一主体32和第二主体30连接在一起可使这样的针36刺穿腔室12。在将腔室12刺穿并固定于第二主体32与第一主体30之间后，可使腔室12与气体储器14和蒸汽出口22流体连通，并且能够支持递送腔室12中所产生的蒸汽药剂26。
在一些实施方式中，第一主体32和第二主体30可以例如永久地附接、一体形成，或者可以不允许朝向彼此的移动。在这样的实施方式中，装置1000还可以包括激活机构，例如包括弹簧加载机构，该弹簧加载机构可自动致动或由使用者手动致动，并且其可以有助于通过针34和针36来刺穿腔室12，从而使腔室12能够与气体储器14和蒸汽出口22流体连通，并因此能够支持通过出口22递送蒸汽药剂26。
针34和针36可以是中空的，以便有助于气体15从储器14流入腔室12中。备选地并且非限制性地，针34和针36可在刺穿腔室12之后由激活机构缩回以使气体能够流动通过腔室12。因此，可以通过针34和针36的厚度、针34和针36的缩回程度或在适当情况下可选地中空的针34和针36的孔口直径来控制或调整气体15的流量。在一些实施方式中，装置1000还可以包括流量调节器以调节和/或控制气体向腔室12中的释放速率。
参照图3B，本文公开的装置可以可选地包括一个或多个文丘里开口42，以使环境空气44能够被卷入蒸汽药剂26的流动并与之混合，从而进一步稀释蒸汽药剂26中的CO2或其他活性成分的浓度以供向受试者的肺部递送。非限制性地，如图3B中所示，文丘里开口42可包含在蒸汽出口22上。使用文丘里开口42可使气体储器14能够供应更高浓度的气体15，以及/或者使液体药剂储器16能够供应更高浓度的液体药剂17，并且通过夹带环境空气44并因此稀释而在受试者吸入后仍在受试者肺中达到各自的前文所述的浓度。这可以允许重复使用气体储器14和储器16中的每一个，并且/或者允许装置1000更小、更便携的尺寸和形状。对于需要意外或紧急使用该装置以及可能需要相对紧凑且便携从而在需要时促进吸入蒸汽药剂26的装置的患者而言，这样的配置可以是有用的。
如上文关于装置10所描述，文丘里开口42还可放置在装置1000的其他位置处。例如而并非限制，文丘里开口42可放置在气体入口18、腔室12、第二主体30、第一主体32中的一个或多个上，或者总体上气体储器14下游的任何适当位置处，其中随着气体15从气体储器15流向出口22或从出口22流出，环境空气可被卷入气体15的流动中。
如图3C中所示，在一些实施方式中，液体药剂储器16可以包括用于在其中容纳液体药剂17的外壁16A。外壁16A可以包括具有第一壁厚度21的第一区域和具有第二壁厚度24的第二区域。第一壁厚度21和第二壁厚度24可以相同或不同。在第二厚度24小于第一厚度21的液体药剂储器16的一些实施方式中，厚度差异仍然可以为液体药剂储器16提供必要的结构强度以确保在该装置的存储期间液体药剂17安全地保留在储器16中，并且还可以降低液体药剂17意外或非期望地排出的风险。然而，具有较小第二厚度24的区域还可通过减少使用者手动地开始液体药剂17从液体药剂储器16的释放所需的必需压力，或备选地减少自动地开始液体药剂17从液体药剂储器16的释放所需的力或能量来促进该装置更强的易用性。当与装置1000结合使用时，可以在具有第一厚度21的区域中用针34刺穿该示例性实施方式的液体药剂储器16，从而允许由来自储器14的气体释放所产生的压力承受在具有第二厚度24的区域上，这将使针36能够刺穿腔室12，并且还可使腔室12能够与气体储器14和蒸汽出口22流体连通。因此，具有减小的壁厚度的外壁16A的部分可发挥易碎部分的作用。在各个实施方式中，第二厚度24可达到第一厚度21的约25％。在一些实施方式中，第二厚度24可达到第一厚度21的约50％。在其他实施方式中，第二厚度24可达到第一厚度21的约75％。在各个实施方式中，外壁16A可具有约0.05mm至约2mm的壁厚度。
在操作中，可以如上所述对装置1000进行组装。在将第二主体30和第一主体32耦合之后并在气体15释放之后，由气体储器14供应的气体15可经由入口18流入腔室12中。备选地，可以自动或手动激活一个或多个穿刺装置，从而促进对腔室12的刺穿以经由入口18将气体15释放至腔室12中。这可以通过使用位于装置1000之上或之中的按钮、传感器、开关、旋钮或者按钮、传感器、开关和/或旋钮的组合来实现。例如，可以在传感器感测到受试者将其嘴置于出口22上或靠近出口22之后激活穿刺装置。
由腔室12所提供的体积增加并且因此相比于气体储器14导致的压力降低，以及由液体药剂储器16所供应的液体药剂17在腔室12中的存在可允许气体15在腔室12中减压(例如，膨胀)以产生蒸汽药剂26。
蒸汽药剂26可从腔室12递送至蒸汽出口22并由来自气体储器14的气体15的流动所驱动。
现在参照图4A-图4C，图中示出了用于产生和递送蒸汽药剂26的另一示例性装置2000。装置2000可以包括上文已描述的一个或多个组件，并且下文对于此类组件不再赘述。装置2000可以包括用于供应气体15的气体储器14和用于供应液体药剂17的液体药剂储器16，其中每个储器可分别经由入口18和入口20与腔室12连通。腔室12可允许气体15从气体储器14经由气体入口18进入，以及液体药剂17从液体药剂储器16经由液体药剂入口20进入，从而在液体药剂17存在的情况下允许气体15减压(例如，膨胀)并因此产生蒸汽药剂26。装置2000可以包括蒸汽出口22，该蒸汽出口22与腔室12连通，用于从腔室12递送蒸汽药剂26。在一些实施方式中，可以在气体15释放至腔室12中之前将液体药剂17递送至腔室12。
可以在插座19中接收气体储器14并经由远端部分盖31将其封闭在插座19中。例如，气体储器14可以是可商购的且可刺穿的加压气体储器或筒匣。气体储器14和/或插座19可具有纵轴L。可以沿着插座19的纵轴L安设蒸汽出口22。液体入口20可以定向成基本上横向于气体入口18。例如，液体入口20可具有横向于(例如，垂直于)插座19的纵轴L的轴T。装置2000可被配置成使得气体入口18和蒸汽出口22基本上同轴，以使除了可能由挡件41引起的任何一个或多个转向之外，气体15从气体储器14到蒸汽出口22的流动可以基本上是直线的。
装置2000可以包括限定腔室12的至少一部分的第一主体32和限定插座19的至少一部分的第二主体30。第一主体32和第二主体30可被配置成例如通过螺纹啮合而彼此啮合。
装置2000还可以包括用于使液体药剂17进入腔室12的第一激活机构20A和/或用于使气体15进入腔室12的第二激活机构18A。第一主体32和第二主体30的装配可被配置用于使受试者能够将第二主体30和第一主体32移向彼此，以便允许穿刺装置33穿刺气体储器14并例如使用一个或多个尖端来导致气体15从气体储器14释放。因此，第二激活机构18A可以包括穿刺装置33。可以沿着流动路径38将气体15从气体储器14引导至腔室12中。可以将穿刺装置33固定到第二主体30或第一主体32。
在一些实施方式中，第一主体32和第二主体30例如可以永久地附接、一体形成，或者可以不允许朝向彼此的移动。在这样的实施方式中，穿刺装置33例如可以包括结合有一个或多个尖端的弹簧加载机构，该弹簧加载机构可以自动致动或由使用者例如通过使用按钮、开关、旋钮和/或传感器而手动致动，并且可以允许穿刺装置33穿刺气体储器14并导致气体15从气体储器14释放。穿刺装置33的尖端可以是中空的，以促进气体15从中流入腔室12。备选地，并且非限制性地，尖端可在刺穿储器14以使气体能够流动至腔室12之后由穿刺装置33缩回。因此，可以通过尖端的宽度或厚度、尖端的缩回程度或者对于中空尖端而言的尖端孔口直径来控制或调整气体15的流量。在一些实施方式中，装置2000还可以包括流量调节器以调节和/或控制气体向腔室12中的释放速率。
第一激活机构20A可以是使用者可致动的。例如，液体药剂储器16可以包括可由受试者按压的可压缩袋/胶囊，以便迫使液体药剂17经由液体入口20从储器16进入腔室12。
装置2000还可以包括如上所述的挡件41和在不使用时覆盖蒸汽出口22的出口盖23。
图4C描绘了装置2000的轴测图，图中示出了第一主体32、第二主体30、远端部分盖31、出口22、出口盖23、液体药剂储器16以及第一激活机构20A。
在操作中，装置2000可以发挥作用以使在将第二主体30和第一主体32被放在一起并固定之后，并在通过第二激活机构18A的致动而释放气体15之后，由气体储器14供应的气体15可经由入口18流入腔室12。与气体15的释放同时或在此之前，可以在受试者向储器16(例如，可压缩袋)施加压力之后从储器16释放液体药剂17，以经由入口20将液体药剂17递送至腔室12中。备选地，可以自动或通过其他方式手动激活穿刺装置33，以促进气体15经由入口18向腔室12中的释放。这可以通过使用位于装置2000之上或之中的按钮、传感器、开关、旋钮或者按钮、传感器、开关和/或旋钮的组合来实现。例如，可以在传感器感测到受试者将其嘴置于出口22上或靠近出口22之后激活穿刺装置33。所述按钮和/或传感器可放置在装置2000的表面上的任何位置上，以使使用者能够容易地接近。
由腔室12所提供的体积增加和相比于气体储器14的压力降低，以及由受试者经由第一激活机构20A向液体药剂储器16施加压力所供应的液体药剂17在腔室12中的存在，可允许气体15在进入腔室12时减压(例如，膨胀)以产生液体药剂17的蒸汽药剂26。
挡件41还可以在将蒸汽药剂26从装置2000输出之前从蒸汽药剂26中移除(例如，滤除)液体药剂17的液滴。
现在参照图5A-图5C，图中示出了用于产生和递送蒸汽药剂26的另一示例性装置3000。装置3000可以包括上文已描述的一个或多个组件，并且下文对于此类组件不再赘述。图5B示出了包括用于供应气体15的气体储器14和用于供应液体药剂17的液体药剂储器16的装置3000，其中每个储器可分别经由入口18和入口20与腔室12连通。装置3000可以包括安设在气体入口18与蒸汽出口22之间的腔室12内部的液体吸收构件43。液体吸收构件43可以为至少部分地可透过气体15。例如，液体吸收构件43可具有用于允许气体15流动的从中穿过的一个或多个通道。蒸汽出口22可与腔室12连通。
液体吸收构件43可包含多孔材料，例如，海绵，其中液体吸收构件43的内部多孔表面积显著大于外表面。液体吸收构件43可包含可以吸收(例如，保留)液体药剂17中的一些液体药剂的吸收材料，但还可以是至少部分地可透过从中流过的气体15。气体15穿过液体吸收构件43以及气体15在腔室12内部膨胀可导致在腔室12内部产生蒸汽药剂26。液体吸收构件43可以通过在液体药剂17与气体15相互作用期间提供液体药剂17的相对较大的有效表面积来促进蒸汽药剂26的产生。可以经由蒸汽出口22从腔室12递送所产生的蒸汽药剂26。
图5C描绘了装置3000的轴测图，图中示出了第一主体32、第二主体30、远端部分盖31、出口22、出口盖23、液体药剂储器16以及第一激活机构20A。
现在参照图6A-图6C，图中示出了用于产生和递送蒸汽药剂26的另一示例性装置4000。装置4000可以包括上文已描述的一个或多个组件，并且下文对于此类组件不再赘述。装置4000可以包括经由出口18与腔室12连通的气体储器14和用于供应液体药剂17的液体药剂储器16。液体药剂储器16可安设在流动路径38中和腔室12的上游。装置3000可以包括如上所述的安设在气体入口18与蒸汽出口22之间的腔室12内部的液体吸收构件43。
装置4000还可以包括用于使液体药剂17进入腔室12的第一激活机构20A和/或用于使气体15进入腔室12的第二激活机构18A。第一和第二激活机构20A和18A全都可以包括穿刺装置33，该穿刺装置33可具有两个相对的穿刺尖端。例如，装置4000可以包括可刺穿的液体药剂储器16，当经由螺纹或其他啮合方式将第一主体32和第二主体30放在一起时，或者在使用者通过上文所述方式手动或自动激活穿刺装置33之后，该液体药剂储器16被穿刺装置33的第一穿刺尖端刺穿(并且可被完全刺穿，从而产生用于让气体从中穿过的流动通道)。穿刺装置33可以位于第一主体32或第二主体30之上或之中。
液体药剂储器16以及气体储器15的穿刺可导致气体15从气体储器14排出以迫使液体药剂17进入液体吸收构件43中。如上文关于装置3000所解释，气体15穿过液体吸收构件43的流动和在液体药剂17存在的情况下气体15的膨胀可导致蒸汽药剂26在腔室12中产生并经由蒸汽出口22递送。
图6C描绘了装置4000的轴测图，图中示出了第一主体32、第二主体30、远端部分盖31、出口22以及出口盖23。
在装置4000的操作中，在通过第二主体30和第一主体32的纵向移动将两个主体30、32放在一起之后，从气体储器14释放的气体15可流入到入口18中并被驱入由穿刺构件33刺穿的液体药剂储器16中，并且还穿过液体吸收构件43。备选地，例如上文所述，可以自动或通过其他方式手动激活穿刺装置33，以促进气体15经由入口18向腔室12中的释放。
可以借助由气体储器14与腔室12之间的压力差所引起的气体15的流动而迫使液体药剂17进入液体吸收构件43中。气体15穿过液体吸收构件43的流动和在液体药剂17存在的情况下气体15的膨胀可导致蒸汽药剂26由于液体药剂17的蒸发而得以产生。
可以经由蒸汽出口22从腔室12持续递送蒸汽药剂26和气体15。
现在参照图7，图中示出了根据本公开内容的实施方式的、可用于产生蒸汽药剂并将其递送至受试者(使用者)的示例性装置5000的示意图。装置5000可以包括上文已描述的一个或多个组件，并且下文对于此类组件不再赘述。图7示出装置5000可以包括加压存储储器25(例如，缸体)，该加压存储储器25同时含有气体15和液体药剂17，并且可经由入口27与腔室12连通。装置5000还可以包括激活机构27A，该激活机构27A用于使气体15和液体药剂17从存储储器25释放并进入腔室12，并且可由使用者手动或自动激活。装置5000可以包括挡件41和静电表面41A。
在操作中，如上文关于装置2000所描述，装置5000可通过第一主体30和第二主体30的啮合而激活或者由使用者手动或自动激活，以将气体15和液体药剂17同时释放至腔室12中，其中来自储器25的加压气体15和液体药剂17的释放可在腔室12中存在液体药剂17的情况下使气体15能够膨胀，并且可使蒸汽药剂26得以产生。可以经由蒸汽出口22从腔室12持续递送蒸汽药剂26。
现在参照图8A-图8B，图中示出了用于产生和递送蒸汽药剂26的另一示例性装置6000。装置6000可以包括上文已描述的一个或多个组件，并且下文对于此类组件不再赘述。图8B示出装置6000可以包括加压储器25(例如，缸体)，该加压储器25同时含有气体15和液体药剂17，并且可经由入口27与腔室12连通。装置6000还可以包括激活机构27A。装置6000可以包括安设在入口27与蒸汽出口22之间的腔室12内部的液体吸收构件43。
在从同时包含气体15和液体药剂17的加压储器25释放之后，气体15和液体药剂17从液体吸收构件43中的穿过以及气体15的膨胀连同腔室12内部的液体药剂17可导致在腔室12内部产生蒸汽药剂26。可以经由蒸汽出口22从腔室12持续递送蒸汽药剂26和任何残余气体15。
现在参照图9，图中公开了用于产生和递送蒸汽药剂26的示例性方法900的流程图。可以使用诸如本文公开的装置等装置来执行方法900和/或其各部分。还可以结合本文公开的其他方法来执行方法900和/或其各部分。方法900可以包括：从气体储器14接收气体15(参见框902)；在液体药剂17存在的情况下允许气体15膨胀以产生蒸汽药剂26(参见框904)；通过蒸汽出口22递送至少一些蒸汽药剂26，同时阻止至少一些液体药剂17通过蒸汽出口22的递送(参见框906)。
如上文所解释，可以通过使用挡件41从含有蒸汽药剂26的流中滤除液体药剂17的液滴来实现阻止液体药剂17的递送。
现在参照图10，图中示出了用于产生和递送蒸汽药剂26的示例性方法1000的流程图。可以使用诸如本文公开的装置等装置来执行方法1000和/或其各部分。还可以结合本文公开的其他方法来执行方法1000和/或其各部分。方法1000可以包括：从气体储器14接收气体15(参见框1002)；在液体药剂17存在的情况下允许气体15膨胀以产生蒸汽药剂26(参见框1004)；在液体吸收构件43中保留至少一些液体药剂17，同时允许至少一些气体15穿过液体吸收构件43(参见框1006)；通过蒸汽出口22递送至少一些蒸汽药剂26(参见框1008)。
如上文所解释，液体吸收构件43可以包括可吸收一些液体药剂17而对气体15至少部分地可透过的海绵。
现在参照图11，图中示出了用于产生和递送蒸汽药剂26的示例性方法1100的流程图。可以使用诸如本文公开的装置等装置来执行方法1100和/或其各部分。还可以结合本文公开的其他方法来执行方法1100和/或各其部分。方法1100可以包括：经由气体入口18从气体储器14接收气体15(参见框1102)；从液体入口20接收液体药剂17，液体入口20与气体入口18分开(参见框1104)；在液体药剂17存在的情况下允许气体15膨胀以产生蒸汽药剂26(参见框1106)；通过蒸汽出口22递送至少一些蒸汽药剂26(参见框1108)。
本文公开的方法900、方法1000和方法1100可以包括比本文示出的步骤更少的步骤或除了本文示出的步骤之外的额外步骤。
以上描述仅意指示例性的，并且相关领域技术人员将会认识到，在不脱离所公开发明的范围的情况下可对所描述的实施方式作出改变。例如，本文描述的流程图和附图中的框和/或操作仅用于示例的目的。在不脱离本公开内容教导的情况下，这些框和/或操作可以存在许多变化。例如，可以按不同的顺序执行框，或者可以添加、删除或修改框。在不脱离权利要求之主题的情况下，可以按其他具体形式实施本公开内容。另外，相关领域技术人员将会理解，虽然本文公开和示出的组件、装置和方法可以包括特定数目的元件/组件，但是可对这些组件、装置和方法进行修改以包括额外的或更少的此类元件/组件。本公开内容还旨在涵盖并包含所有合适的技术变化。根据对本公开内容的查阅，属于本发明范围内的修改对于本领域技术人员而言是显而易见的，并且这些修改旨在落入所附权利要求的保护范围内。

Claims (93)

1.一种用于产生和递送蒸汽药剂的装置，该装置包括：
气体入口，其用于从加压气体源接收气体；
腔室，其用于在其中接收液体药剂，该腔室与所述气体入口连通，用于在所述液体药剂存在的情况下允许所述气体进入所述腔室中并膨胀以产生所述蒸汽药剂；
蒸汽出口，其与所述腔室连通，用于递送所述蒸汽药剂；以及
挡件，其安设在所述蒸汽出口的上游并被配置用于阻止至少一些所述液体药剂通过所述蒸汽出口而允许至少一些所述蒸汽药剂通过所述蒸汽出口。
2.根据权利要求1所限定的装置，其中所述挡件包括静电表面，该静电表面部分地阻塞通向所述蒸汽出口的流动路径。
3.根据权利要求1和2中任一项所限定的装置，其中所述气体入口和所述蒸汽出口基本上同轴。
4.根据权利要求1和3中任一项所限定的装置，其中所述腔室包括用于从液体储器接收所述液体药剂的液体入口，该液体入口与所述气体入口分开。
5.根据权利要求4所限定的装置，其中所述液体储器包括容纳所述液体药剂的外壁，该外壁包括易碎部分，该易碎部分具有相对于所述外壁的另一部分的壁厚度减小的壁厚度。
6.根据权利要求4和5中任一项所限定的装置，其中所述液体入口定向成基本上横向于所述气体入口。
7.根据权利要求1至6中任一项所限定的装置，包括用于使所述液体药剂进入所述腔室的第一激活机构和用于使所述加压气体进入所述腔室的第二激活机构，所述第一激活机构和所述第二激活机构能够彼此独立地致动。
8.根据权利要求1和2中任一项所限定的装置，包括预先储存于所述腔室中的液体药剂。
9.根据权利要求1至8中任一项所限定的装置，其中所述液体药剂包含支气管松弛剂。
10.根据权利要求1至8中任一项所限定的装置，其中所述液体药剂包含全氟化碳。
11.根据权利要求10所限定的装置，其中所述全氟化碳选自全氟烷烃、全氟醚、全氟胺、全氟萘烷、全氟己烷、八氟丙烷、全氟菲烷、全氟丁烷、全氟辛烷、全氟甲基萘烷、含有溴化物的全氟化碳、全氟辛基溴、全氟萘烷、全氟辛基乙烷、双(全氟丁基)乙烷、FC-43、FC-40、FC-5312、FC-77、FC-75、Rimar 101和Caroxin。
12.根据权利要求10所限定的装置，其中所述全氟化碳选自FC-43、FC-77、全氟萘烷和全氟辛基溴。
13.根据权利要求1至12中任一项所限定的装置，包括用于接收加压气体储器以便与所述气体入口耦合的插座，该插座具有纵轴，沿着该插座的纵轴安设所述蒸汽出口。
14.根据权利要求13所限定的装置，包括限定所述腔室的至少一部分的第一主体和限定所述插座的至少一部分的第二主体，所述第一主体和所述第二主体被配置成能够彼此螺纹啮合。
15.根据权利要求1至14中任一项所限定的装置，包括安设在所述气体入口与所述蒸汽出口之间的所述腔室内部的液体吸收构件，该液体吸收构件对于所述气体是至少部分地可透过的。
16.根据权利要求15所限定的装置，其中所述液体吸收构件包含海绵。
17.一种用于产生和递送蒸汽药剂的方法，该方法包括：
从加压气体源接收气体；
在液体药剂存在的情况下允许所述气体膨胀以产生所述蒸汽药剂；
通过蒸汽出口递送至少一些所述蒸汽药剂，同时阻止至少一些所述液体药剂通过该蒸汽出口的递送。
18.根据权利要求17所限定的方法，其中阻止至少一些所述液体药剂的递送包括从含有蒸汽药剂的流中滤除液体药剂的液滴。
19.根据权利要求17和18中任一项所限定的方法，其中所述液体药剂包含支气管松弛剂。
20.根据权利要求17和18中任一项所限定的方法，其中所述液体药剂包含全氟化碳。
21.根据权利要求20所限定的方法，其中所述全氟化碳选自全氟烷烃、全氟醚、全氟胺、全氟萘烷、全氟己烷、八氟丙烷、全氟菲烷、全氟丁烷、全氟辛烷、全氟甲基萘烷、含有溴化物的全氟化碳、全氟辛基溴、全氟萘烷、全氟辛基乙烷、双(全氟丁基)乙烷、FC-43、FC-40、FC-5312、FC-77、FC-75、Rimar 101和Caroxin。
22.根据权利要求20所限定的方法，其中所述全氟化碳选自FC-43、FC-77、全氟萘烷和全氟辛基溴。
23.根据权利要求17至22中任一项所限定的方法，其中在接收所述气体之前接收所述液体药剂。
24.一种用于产生和递送蒸汽药剂的装置，该装置包括：
气体入口，其用于从加压气体源接收气体；
腔室，其用于在其中接收液体药剂，该腔室与所述气体入口连通，用于在所述液体药剂存在的情况下允许所述气体进入所述腔室中并膨胀以产生所述蒸汽药剂；
蒸汽出口，其与所述腔室连通，用于递送所述蒸汽药剂；以及
液体吸收构件，其安设在所述气体入口与所述蒸汽出口之间的流动路径中的所述腔室内部，该液体吸收构件对于所述气体是至少部分地可透过的。
25.根据权利要求24所限定的装置，其中所述液体吸收构件包含海绵。
26.根据权利要求24和25中任一项所限定的装置，其中所述气体入口和所述蒸汽出口基本上同轴。
27.根据权利要求24至26中任一项所限定的装置，其中所述腔室包括用于从液体储器接收所述液体药剂的液体入口，该液体入口与所述气体入口分开。
28.根据权利要求27所限定的装置，其中所述液体入口定向成基本上横向于所述气体入口。
29.根据权利要求24至28中任一项所限定的装置，包括用于使所述液体药剂进入所述腔室的第一激活机构和用于使所述加压气体进入所述腔室的第二激活机构，所述第一激活机构和所述第二激活机构能够彼此独立地致动。
30.根据权利要求24和25中任一项所限定的装置，包括预先储存于所述腔室中的液体药剂。
31.根据权利要求27至30中任一项所限定的装置，其中所述液体储器包括容纳所述液体药剂的外壁，该外壁包括易碎部分，该易碎部分具有相对于所述外壁的另一部分的壁厚度减小的壁厚度。
32.根据权利要求24至31中任一项所限定的装置，其中所述液体药剂包含支气管松弛剂。
33.根据权利要求24至31中任一项所限定的装置，其中所述液体药剂包含全氟化碳。
34.根据权利要求33所限定的装置，其中所述全氟化碳选自全氟烷烃、全氟醚、全氟胺、全氟萘烷、全氟己烷、八氟丙烷、全氟菲烷、全氟丁烷、全氟辛烷、全氟甲基萘烷、含有溴化物的全氟化碳、全氟辛基溴、全氟萘烷、全氟辛基乙烷、双(全氟丁基)乙烷、FC-43、FC-40、FC-5312、FC-77、FC-75、Rimar 101和Caroxin。
35.根据权利要求33所限定的装置，其中所述全氟化碳选自FC-43、FC-77、全氟萘烷和全氟辛基溴。
36.根据权利要求24至35中任一项所限定的装置，包括用于接收加压气体储器以便与所述气体入口耦合的插座，该插座具有纵轴，沿着该插座的纵轴安设所述蒸汽出口。
37.根据权利要求36所限定的装置，包括限定所述腔室的至少一部分的第一主体和限定所述插座的至少一部分的第二主体，所述第一主体和所述第二主体被配置成能够彼此螺纹啮合。
38.一种用于产生和递送蒸汽药剂的方法，该方法包括：
从加压气体源接收气体；
在液体药剂存在的情况下允许所述气体膨胀以产生所述蒸汽药剂；
在液体吸收构件中保留至少一些所述液体药剂，同时允许至少一些所述气体通过该液体吸收构件；以及
通过蒸汽出口递送至少一些所述蒸汽药剂。
39.根据权利要求38所限定的方法，其中递送至少一些所述蒸汽还包括通过从含有蒸汽药剂的流中滤除液体药剂的液滴来阻止至少一些所述液体药剂的递送。
40.根据权利要求38和39中任一项所限定的方法，其中所述液体药剂包含支气管松弛剂。
41.根据权利要求38和39中任一项所限定的方法，其中所述液体药剂包含全氟化碳。
42.根据权利要求41所限定的方法，其中所述全氟化碳选自全氟烷烃、全氟醚、全氟胺、全氟萘烷、全氟己烷、八氟丙烷、全氟菲烷、全氟丁烷、全氟辛烷、全氟甲基萘烷、含有溴化物的全氟化碳、全氟辛基溴、全氟萘烷、全氟辛基乙烷、双(全氟丁基)乙烷、FC-43、FC-40、FC-5312、FC-77、FC-75、Rimar 101和Caroxin。
43.根据权利要求41所限定的方法，其中所述全氟化碳选自FC-43、FC-77、全氟萘烷和全氟辛基溴。
44.根据权利要求38至43中任一项所限定的方法，其中在所述液体吸收构件中接收所述液体药剂先于从所述加压气体源接收所述气体。
45.一种用于产生和递送蒸汽药剂的装置，该装置包括：
腔室，其包括用于从加压气体源接收气体的气体入口和用于从液体储器接收液体药剂的液体入口，所述气体入口和所述液体入口彼此分开，所述腔室在所述液体药剂存在的情况下允许所述气体在所述腔室中膨胀以产生所述蒸汽药剂；以及
蒸汽出口，其与所述腔室连通，用于递送所述蒸汽药剂。
46.根据权利要求45所限定的装置，其中所述装置包括挡件，该挡件安设在所述蒸汽出口的上游并被配置用于阻止至少一些所述液体药剂通过所述蒸汽出口而允许至少一些所述蒸汽药剂通过所述蒸汽出口。
47.根据权利要求45和46中任一项所限定的装置，其中所述气体入口和所述蒸汽出口基本上同轴。
48.根据权利要求45和46中任一项所限定的装置，其中所述液体入口定向成基本上横向于所述气体入口。
49.根据权利要求45至48中任一项所限定的装置，包括用于使所述液体药剂进入所述腔室的第一激活机构和用于使所述加压气体进入所述腔室的第二激活机构，所述第一激活机构和所述第二激活机构能够彼此独立地致动。
50.根据权利要求45至49中任一项所限定的装置，其中所述液体药剂包含支气管松弛剂。
51.根据权利要求45至49中任一项所限定的装置，其中所述液体药剂包含全氟化碳。
52.根据权利要求51所限定的装置，其中所述全氟化碳选自全氟烷烃、全氟醚、全氟胺、全氟萘烷、全氟己烷、八氟丙烷、全氟菲烷、全氟丁烷、全氟辛烷、全氟甲基萘烷、含有溴化物的全氟化碳、全氟辛基溴、全氟萘烷、全氟辛基乙烷、双(全氟丁基)乙烷、FC-43、FC-40、FC-5312、FC-77、FC-75、Rimar 101和Caroxin。
53.根据权利要求51所限定的装置，其中所述全氟化碳选自FC-43、FC-77、全氟萘烷和全氟辛基溴。
54.根据权利要求45至53中任一项所限定的装置，包括用于接收加压气体储器以便与所述气体入口耦合的插座，该插座具有纵轴，沿着该插座的纵轴安设所述蒸汽出口。
55.根据权利要求54所限定的装置，包括限定所述腔室的至少一部分的第一主体和限定所述插座的至少一部分的第二主体，所述第一主体和所述第二主体被配置成能够彼此螺纹啮合。
56.根据权利要求45至55中任一项所限定的装置，包括安设在所述气体入口与所述蒸汽出口之间的所述腔室内部的液体吸收构件，该液体吸收构件对于所述气体是至少部分地可透过的。
57.根据权利要求56所限定的装置，其中所述液体吸收构件包含海绵。
58.根据权利要求45至57中任一项所限定的装置，其中所述液体储器包括容纳所述液体药剂的外壁，该外壁包括易碎部分，该易碎部分具有相对于所述外壁的另一部分的壁厚度减小的壁厚度。
59.一种用于产生和递送蒸汽药剂的方法，该方法包括：
经由液体入口将液体药剂接收至腔室中；
经由气体入口将气体从加压气体源接收至所述腔室中，所述液体入口与所述气体入口分开。
在所述腔室中，在所述液体药剂存在的情况下，允许所述气体膨胀以产生所述蒸汽药剂；以及
通过蒸汽出口递送至少一些所述蒸汽药剂。
60.根据权利要求59所限定的方法，其中递送至少一些所述蒸汽还包括通过从含有蒸汽药剂的流中滤除液体药剂的液滴来阻止至少一些所述液体药剂的递送。
61.根据权利要求59和60中任一项所限定的方法，其中所述液体药剂包含支气管松弛剂。
62.根据权利要求59和60中任一项所限定的方法，其中所述液体药剂包含全氟化碳。
63.根据权利要求62所限定的方法，其中所述全氟化碳选自全氟烷烃、全氟醚、全氟胺、全氟萘烷、全氟己烷、八氟丙烷、全氟菲烷、全氟丁烷、全氟辛烷、全氟甲基萘烷、含有溴化物的全氟化碳、全氟辛基溴、全氟萘烷、全氟辛基乙烷、双(全氟丁基)乙烷、FC-43、FC-40、FC-5312、FC-77、FC-75、Rimar 101和Caroxin。
64.根据权利要求62所限定的方法，其中所述全氟化碳选自FC-43、FC-77、全氟萘烷和全氟辛基溴。
65.根据权利要求59至64中任一项所限定的方法，其中从所述液体入口接收所述液体药剂先于从所述加压气体源接收所述气体。
66.一种用于产生和递送蒸汽药剂的装置，该装置包括：
气体入口，其用于从加压气体储器接收气体；
腔室，其用于在其中接收液体药剂，该腔室与所述气体入口连通，用于在所述液体药剂存在的情况下允许所述气体进入所述腔室中并膨胀以产生所述蒸汽药剂；
蒸汽出口，其与所述腔室连通，用于递送所述蒸汽药剂；以及
插座，其用于接收所述加压气体储器，该插座具有纵轴，并且沿着该插座的纵轴安设所述蒸汽出口。
67.根据权利要求66所限定的装置，其中所述装置包括挡件，该挡件安设在所述蒸汽出口的上游并被配置用于阻止至少一些所述液体药剂通过所述蒸汽出口而允许至少一些所述蒸汽药剂通过所述蒸汽出口。
68.根据权利要求67所限定的装置，其中所述挡件包括静电表面，该静电表面部分地阻塞通向所述蒸汽出口的流动路径。
69.根据权利要求66至68中任一项所限定的装置，其中所述气体入口和所述蒸汽出口基本上同轴。
70.根据权利要求66至69中任一项所限定的装置，其中所述腔室包括用于从液体储器接收所述液体药剂的液体入口，该液体入口与所述气体入口分开。
71.根据权利要求70所限定的装置，其中所述液体入口定向成基本上横向于所述气体入口。
72.根据权利要求66和70中任一项所限定的装置，包括用于使所述液体药剂进入所述腔室的第一激活机构和用于使所述加压气体进入所述腔室的第二激活机构，所述第一激活机构和所述第二激活机构能够彼此独立地致动。
73.根据权利要求66和69中任一项所限定的装置，包括预先储存于所述腔室中的液体药剂。
74.根据权利要求71至73中任一项所限定的装置，其中所述液体储器包括容纳所述液体药剂的外壁，该外壁包括易碎部分，该易碎部分具有相对于所述外壁的另一部分的壁厚度减小的壁厚度。
75.根据权利要求66至74中任一项所限定的装置，其中所述液体药剂包含支气管松弛剂。
76.根据权利要求66至74中任一项所限定的装置，其中所述液体药剂包含全氟化碳。
77.根据权利要求76所限定的装置，其中所述全氟化碳选自全氟烷烃、全氟醚、全氟胺、全氟萘烷、全氟己烷、八氟丙烷、全氟菲烷、全氟丁烷、全氟辛烷、全氟甲基萘烷、含有溴化物的全氟化碳、全氟辛基溴、全氟萘烷、全氟辛基乙烷、双(全氟丁基)乙烷、FC-43、FC-40、FC-5312、FC-77、FC-75、Rimar 101和Caroxin。
78.根据权利要求76所限定的装置，其中所述全氟化碳选自FC-43、FC-77、全氟萘烷和全氟辛基溴。
79.根据权利要求66至78中任一项所限定的装置，包括限定所述腔室的至少一部分的第一主体和限定所述插座的至少一部分的第二主体，所述第一主体和所述第二主体被配置成能够彼此螺纹啮合。
80.一种用于产生和递送蒸汽药剂的装置，该装置包括：
存储储器，其同时含有液体药剂和加压气体；
腔室，其具有用于从所述存储储器接收所述液体药剂和所述气体的入口，该腔室在所述液体药剂存在的情况下允许所述气体在所述腔室中膨胀以产生所述蒸汽药剂；以及
蒸汽出口，其与所述腔室连通，用于递送所述蒸汽药剂。
81.根据权利要求80所限定的装置，还包括用于接收所述储器的插座，该插座具有纵轴，并且沿着该插座的纵轴安设所述蒸汽出口。
82.根据权利要求81所限定的装置，包括限定所述腔室的至少一部分的第一主体和限定所述插座的至少一部分的第二主体，所述第一主体和所述第二主体被配置成能够彼此螺纹啮合。
83.根据权利要求80至82中任一项所限定的装置，还包括挡件，该挡件安设在所述蒸汽出口的上游并被配置用于阻止至少一些所述液体药剂通过所述蒸汽出口而允许至少一些所述蒸汽药剂通过所述蒸汽出口。
84.根据权利要求80至83中任一项所限定的装置，还包括液体吸收构件，该液体吸收构件安设在所述入口与所述蒸汽出口之间的流动路径中的所述腔室内部，该液体吸收构件对于所述气体是至少部分地可透过的。
85.根据权利要求80至84中任一项所限定的装置，包括用于使所述气体和所述液体药剂进入所述腔室的激活机构。
86.根据权利要求80至85中任一项所限定的装置，其中所述液体药剂包含支气管松弛剂。
87.根据权利要求80至85中任一项所限定的装置，其中所述液体药剂包含全氟化碳。
88.根据权利要求87所限定的装置，其中所述全氟化碳选自全氟烷烃、全氟醚、全氟胺、全氟萘烷、全氟己烷、八氟丙烷、全氟菲烷、全氟丁烷、全氟辛烷、全氟甲基萘烷、含有溴化物的全氟化碳、全氟辛基溴、全氟萘烷、全氟辛基乙烷、双(全氟丁基)乙烷、FC-43、FC-40、FC-5312、FC-77、FC-75、Rimar 101和Caroxin。
89.根据权利要求87所限定的装置，其中所述全氟化碳选自FC-43、FC-77、全氟萘烷和全氟辛基溴。
90.一种在用于产生和递送蒸汽药剂的装置中使用的液体药剂储器，该液体药剂储器包含：
一定量的液体药剂；以及
容纳所述液体药剂的外壁，该外壁包括易碎部分，该易碎部分具有相对于所述外壁的另一部分的壁厚度减小的壁厚度。
91.根据权利要求90所限定的液体药剂储器，其中所述减小的壁厚度达到所述外壁的所述另一部分的壁厚度的约25％。
92.根据权利要求90所限定的液体药剂储器，其中所述减小的壁厚度达到所述外壁的所述另一部分的壁厚度的约50％。
93.根据权利要求90所限定的液体药剂储器，其中所述减小的壁厚度达到所述外壁的所述另一部分的壁厚度的约75％。
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