CN106955732B - 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法 - Google Patents

一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106955732B
CN106955732B CN201610011610.0A CN201610011610A CN106955732B CN 106955732 B CN106955732 B CN 106955732B CN 201610011610 A CN201610011610 A CN 201610011610A CN 106955732 B CN106955732 B CN 106955732B
Authority
CN
China
Prior art keywords
desulfurization
weight
hydrocarbon oil
sicn
catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610011610.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106955732A (zh
Inventor
林伟
田辉平
王磊
宋烨
范菁
刘俊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinopec Research Institute of Petroleum Processing
China Petroleum and Chemical Corp
Original Assignee
Sinopec Research Institute of Petroleum Processing
China Petroleum and Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinopec Research Institute of Petroleum Processing, China Petroleum and Chemical Corp filed Critical Sinopec Research Institute of Petroleum Processing
Priority to CN201610011610.0A priority Critical patent/CN106955732B/zh
Publication of CN106955732A publication Critical patent/CN106955732A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106955732B publication Critical patent/CN106955732B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/46—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/82—Phosphates
    • B01J29/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
    • B01J29/85—Silicoaluminophosphates (SAPO compounds)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • C10G45/12—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/20—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements in the catalyst composition comprising the molecular sieve, but not specially in or on the molecular sieve itself
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/40—Special temperature treatment, i.e. other than just for template removal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions

Abstract

本发明公开了一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法。以该烃油脱硫催化剂的总重量为基准，该烃油脱硫催化剂含有：1)10～80重量％的至少一种选自IIB、VB和VIB族元素的金属氧化物；2)3～35重量％的耐热无机氧化物；3)5～40重量％的SiCN；4)1～20重量％的具有MFI结构的分子筛；5)5～30重量％的金属促进剂，所述金属促进剂选自钴、镍、铁和锰中的至少一种。该烃油脱硫催化剂具有更好的稳定性和更高的脱硫活性，更好的耐磨损性能，使用寿命更长。

Description

一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
技术领域
本发明涉及一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法，具体地，涉及一种烃油脱硫催化剂，制备烃油脱硫催化剂的方法和由该方法得到的烃油脱硫催化剂，以及使用该烃油脱硫催化剂进行烃油脱硫的方法。
背景技术
随着人们对环境保护的日益重视，环保法规也日渐严格，而降低汽油和柴油的硫含量被认为是改善空气质量的最重要措施之一。我国汽油产品中的大多数硫来自于热加工汽油调合组分，如催化裂化汽油。因此热加工汽油中硫含量的减少有助于降低我国汽油产品的硫含量。我国现行的汽油产品标准GB 17930-2011《车用汽油》要求到2013年12月31日，汽油产品中硫含量必须下降至50μg/g。并且未来的汽油产品质量标准将会更加严格。在这种情况下，催化裂化汽油必须经过深度脱硫才能使汽油产品符合环保的要求。
目前，油品的深度脱硫方法主要有选择性催化加氢脱硫和催化加氢吸附脱硫两种方法。催化加氢吸附脱硫是在一定的温度、压力和临氢的条件下实现将烃油中的硫化物吸附脱除，该技术具有氢耗低且对氢气的纯度要求不高的特点，使得该技术在燃油脱硫方面具有广阔的应用前景。
CN1355727A公开了一种适用于从裂化汽油和柴油机燃料中脱除硫的吸附剂组合物，由氧化锌、氧化硅、氧化铝和镍组成，其中镍以基本上还原价态存在，其存在量能从在脱硫条件下与所述含镍吸附剂组合物接触的裂化汽油或柴油机燃料流中脱除硫。该组合物通过将氧化锌、氧化硅和氧化铝形成的混合物颗粒化形成颗粒，干燥、焙烧后用镍或含镍化合物浸渍，再干燥、焙烧、还原得到。
CN1382071A公开了一种适用于从裂化汽油和柴油机燃料中脱除硫的吸附剂组合物，由氧化锌、氧化硅、氧化铝和钴组成，其中钴以基本上还原价态存在，其存在量能从在脱硫条件下与所述含钴吸附剂组合物接触的裂化汽油或柴油机燃料流中脱除硫。
US6150300公开了一种制备吸附剂的方法，包括制备球形颗粒：(a)将含二氧化硅的组合物、含有分散在水性介质中的金属氧化物的组合物以及含有氧化锌的组合物混合形成第一混合物且不挤出所述第一混合物；(b)将所述第一混合物成球形形成具有直径10-1000mm的颗粒。其中步骤(a)还包括与金属促进剂混合。
CN1422177A公开了一种适用于从裂化汽油和柴油机燃料中脱除硫的吸附剂组合物，由氧化锌、膨胀珍珠岩、氧化铝和促进剂金属组成，其中所述促进剂金属以基本上还原的价态和在脱硫条件下与之接触时能从裂化汽油或柴油机燃料流中脱除硫的量存在。
CN1627988A公开了一种适合用于从裂化汽油和柴油燃料中除去元素硫和硫化合物的吸附剂组合物，所述吸附剂组合物包含：氧化锌、膨胀珍珠岩、铝酸盐和促进剂金属，其中所述促进剂金属以当使裂化汽油或柴油燃料流与其在脱硫条件下接触时将导致从裂化汽油或柴油燃料的料流中脱硫的量存在，且至少部分所述促进剂金属以0价态存在。
CN1856359A公开了一种生产组合物的方法，包括：a)混合液体、含锌化合物、含二氧化硅材料、氧化铝和助催化剂，以形成其混合物；b)干燥该混合物，以形成经干燥的混合物；c)煅烧该经干燥的混合物，以形成经煅烧的混合物；d)用适当的还原剂在适当的条件下将该经煅烧的混合物还原，以生产其内具有还原价态的助催化剂内容物的组合物，以及e)回收改组合物。助催化剂含有选自镍等多种金属。
CN1871063A公开了一种生产组合物的方法，该方法包括：a)将液体、含锌化合物、含二氧化硅材料、氧化铝混合以便形成其混合物；b)将所述混合物干燥该混合以形成第一经干燥混合物；c)将所述第一经干燥混合物煅烧以形成第一经煅烧混合物；d)将促进剂结合到所述第一经煅烧混合物之内或之上以形成经促进混合物；e)使所述经促进混合物与选自柠檬酸、酒石酸及其组合的酸接触以形成经接触混合物；f)将所述经接触混合物干燥以形成第二经干燥混合物；g)将所述第二经干燥混合物煅烧以形成第二经煅烧混合物；h)在适当的条件下采用适合的还原剂还原所述第二经煅烧混合物以生产其中含有还原价态促进剂内容物的组合物，和i)回收所述组合物。
虽然已公开的吸附剂具有一定的脱硫性能，但随着汽油质量标准的提高，对产品汽油硫含量要求也不断严格。并且此类催化剂在使用过程中容易发生磨损，需要不断补充催化剂，提高运行成本。由此可见，需要提供一种具有更高脱硫活性和耐磨损性能的新型催化剂。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术的吸附剂脱硫活性低、结构不稳定和耐磨损性能差的缺陷，提供了一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法。
为了实现上述目的，本发明提供一种烃油脱硫催化剂，以该烃油脱硫催化剂的总重量为基准，该烃油脱硫催化剂含有：1)10～80重量％的至少一种选自IIB、VB和VIB族元素的金属氧化物；2)3～35重量％的耐热无机氧化物；3)5～40重量％的SiCN；4)1～20重量％的具有MFI结构的分子筛；5)5～30重量％的金属促进剂，所述金属促进剂选自钴、镍、铁和锰中的至少一种。
本发明还提供了制备本发明的烃油脱硫催化剂的方法，包括：(1a)将SiCN、耐热无机氧化物粘结剂、水以及酸性液体接触形成浆液，将所述浆液与具有MFI结构的分子筛、至少一种选自IIB、VB和VIB族元素的金属氧化物混合得到载体浆液；或者(1b)将耐热无机氧化物粘结剂、水和酸性液体接触形成浆液，将所述浆液与具有MFI结构的分子筛、至少一种选自IIB、VB和VIB族元素的金属氧化物、SiCN混合得到载体浆液；(2)将所述载体浆液进行成型、第一干燥、第一焙烧，得到载体；(3)在所述载体中引入金属促进剂的前体，然后进行第二干燥和第二焙烧，得到催化剂前体；(4)将所述催化剂前体在氢气气氛下还原，得到烃油脱硫催化剂。
本发明还提供了本发明的方法制得的烃油脱硫催化剂。
本发明还提供了一种烃油脱硫的方法，包括：在氢气气氛下，将含硫烃油与本发明提供的烃油脱硫催化剂在350～500℃、0.5～4MPa下进行脱硫反应。
本发明提供的烃油脱硫催化剂的组成中含有化学性质稳定的SiCN(碳氮化硅)，减少了与氧化锌等金属氧化物的相关作用，避免了如硅酸锌物质的形成，例如图1显示的实施例1获得的烃油脱硫催化剂A1的水热老化后的XRD谱图中不存在硅酸锌的特征峰。本发明提供的烃油脱硫催化剂具有更好的稳定性和更高的脱硫活性，能够在烃油脱硫过程中更有效地将烃油中的硫吸附到烃油脱硫催化剂上，得到硫含量更低的烃油。并且本发明提供的烃油脱硫催化剂具有更好的耐磨损性能，脱硫过程中催化剂损耗更低，使用寿命更长。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
附图是用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本发明，但并不构成对本发明的限制。在附图中：
图1为实施例1得到的烃油脱硫催化剂A1在水热老化前后的XRD图谱；
图2为对比例1得到的烃油脱硫催化剂B1在水热老化前后的XRD图谱。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
本发明提供一种烃油脱硫催化剂，以该烃油脱硫催化剂的总重量为基准，该烃油脱硫催化剂含有：1)10～80重量％的至少一种选自IIB、VB和VIB族元素的金属氧化物；2)3～35重量％的耐热无机氧化物；3)5～40重量％的SiCN；4)1～20重量％的具有MFI结构的分子筛；5)5～30重量％的金属促进剂，所述金属促进剂选自钴、镍、铁和锰中的至少一种。
优选地，以该烃油脱硫催化剂的总重量为基准，以该烃油脱硫催化剂的总重量为基准，该烃油脱硫催化剂含有25～70重量％的所述金属氧化物，6～25重量％的耐热无机氧化物，10～30重量％的SiCN，2～15重量％的具有MFI结构的分子筛，8～25重量％的所述金属促进剂。
更优选地，以该烃油脱硫催化剂的总重量为基准，以该烃油脱硫催化剂的总重量为基准，该烃油脱硫催化剂含有40～60重量％的所述金属氧化物，8～15重量％的耐热无机氧化物，12～25重量％的SiCN，2～10重量％的具有MFI结构的分子筛，12～20重量％的所述金属促进剂。
本发明中，可以通过XRD晶相分析方法测定所述烃油脱硫催化剂中各组分的含量。
根据本发明，所述烃油脱硫催化剂经XRD分析得到的谱图中在2θ为36.7°和60.0°处存在SiCN的晶相峰。
本发明提供的烃油脱硫催化剂中含有具有六方晶体结构的SiCN作为结构组元，由于该结构SiCN具有很高的水热稳定性，可以在进行烃油脱硫过程中有效地避免该催化剂的组成中形成如硅酸锌物质，保证该催化剂有更好的脱硫活性及稳定性。优选地，所述烃油脱硫催化剂经水热老化后的XRD谱图中在2θ为22.0、25.54、48.9和59.4处没有硅酸锌的特征峰。所述水热老化为温度500-700℃、水蒸气分压为10-30kPa，处理时间为10-24h。
根据本发明，所述具有MFI结构的分子筛的典型代表为美国Mobil公司开发的ZSM-5沸石，其特征在于具有的十元环结构。优选情况下，所述具有MFI结构的分子筛可以为ZSM-5分子筛和/或采用磷或过渡金属改性的ZSM-5分子筛；优选地，所述具有MFI结构的分子筛为ZSM-5、ZRP-1和ZSP-3中的至少一种。所述具有MFI结构的分子筛的SiO2：Al2O3的摩尔比为15-100：1；优选地，所述具有MFI结构的分子筛的SiO2：Al2O3的摩尔比为20-40：1。
根据本发明，所述至少一种选自IIB、VB和VIB族元素的金属氧化物可以为氧化锌、氧化镉、氧化钒、氧化铌氧化钽、氧化铬、氧化钼和氧化钨中的至少一种，优选情况下，所述金属氧化物为氧化锌、氧化钼和氧化钒中的至少一种；更优选地，所述金属氧化物为氧化锌。
根据本发明，优选地，所述金属促进剂为镍和/或钴，所述烃油脱硫催化剂可以具有较高的脱硫活性和再生性能；更优选所述金属促进剂为镍。
根据本发明，优选情况下，所述耐热无机氧化物为氧化铝、二氧化钛、二氧化锆和二氧化锡中的至少一种。优选地，所述耐热无机氧化物以为所述烃油脱硫催化剂中各组分之间提供粘结作用。其中，所述氧化铝为γ-氧化铝、η-氧化铝、θ-氧化铝和χ-氧化铝中的至少一种；优选地，所述氧化铝为γ-氧化铝。
本发明还提供了制备本发明的烃油脱硫催化剂的方法，包括：(1a)将SiCN、耐热无机氧化物粘结剂、水以及酸性液体接触形成浆液，将所述浆液与具有MFI结构的分子筛、至少一种选自IIB、VB和VIB族元素的金属氧化物混合得到载体浆液；或者(1b)将耐热无机氧化物粘结剂、水和酸性液体接触形成浆液，将所述浆液与具有MFI结构的分子筛、至少一种选自IIB、VB和VIB族元素的金属氧化物、SiCN混合得到载体浆液；(2)将所述载体浆液进行成型、第一干燥、第一焙烧，得到载体；(3)在所述载体中引入金属促进剂的前体，然后进行第二干燥和第二焙烧，得到催化剂前体；(4)将所述催化剂前体在氢气气氛下还原，得到烃油脱硫催化剂。
根据本发明，使用的SiCN选用特定的结构可以提供烃油脱硫催化剂以更好的耐磨性能和脱硫活性。优选情况下，SiCN具有六方晶体结构，呈片状或柱状结构。优选地，SiCN的颗粒粒径为1～20μm，优选为3～15μm。优选地，SiCN的比表面积为1～30m2/g。优选地，SiCN的氮吸附孔体积为0.02～0.12cm3/g；更优选，SiCN的氮吸附孔体积为0.03～0.10cm3/g。
本发明的制备方法中，所述金属氧化物的加入可以为以所述金属氧化物的粉末形式加入，也可以将所述金属氧化物加水混合为浆液后再以浆液的形式加入。
本发明中，所述至少一种选自IIB、VB和VIB族元素的金属氧化物可以为氧化锌、氧化镉、氧化钒、氧化铌氧化钽、氧化铬、氧化钼和氧化钨中的至少一种；优选为氧化锌、氧化钼和氧化钒中的至少一种；更优选为氧化锌。
根据本发明，所述具有MFI结构的分子筛的典型代表为美国Mobil公司开发的ZSM-5沸石，其特征在于具有的十元环结构。优选情况下，所述具有MFI结构的分子筛可以为ZSM-5分子筛和/或采用磷或过渡金属改性的ZSM-5分子筛；优选地，所述具有MFI结构的分子筛为ZSM-5、ZRP-1和ZSP-3中的至少一种。所述具有MFI结构的分子筛的SiO2：Al2O3的摩尔比为15-100：1；优选地，所述具有MFI结构的分子筛的SiO2：Al2O3的摩尔比为20-40：1。
根据本发明，优选情况下，耐热无机氧化物粘结剂选自氧化铝粘结剂、二氧化钛粘结剂、二氧化锆粘结剂和二氧化锡粘结剂中的至少一种。
优选地，所述氧化铝粘结剂可以为氧化铝或者在所述第一焙烧的条件下转变为γ-Al2O3的物质。优选情况下，所述氧化铝粘结剂可以选自SB粉、水合氧化铝、铝溶胶、一水软铝石(薄水铝石)、假一水软铝石(拟薄水铝石)、三水合氧化铝和无定形氢氧化铝中的至少一种；优选地，所述氧化铝粘结剂为SB粉、拟薄水铝石和铝溶胶中的至少一种。
优选地，所述二氧化钛粘结剂为在所述酸性液体中水解，且在所述第一焙烧条件下转变为锐钛矿型二氧化钛的物质。进一步地，所述二氧化钛粘结剂可以选自四氯化钛、钛酸乙酯、钛酸异丙酯、醋酸钛、水合氧化钛和锐钛矿型二氧化钛中的至少一种。
优选地，所述二氧化锆粘结剂为在所述酸性液体中水解，且在所述第一焙烧条件下转变为二氧化锆的物质。进一步地，所述二氧化锆粘结剂可以选自四氯化锆、氧氯化锆、醋酸锆、水合氧化锆以及无定形二氧化锆中的至少一种。
优选地，所述二氧化锡粘结剂为在所述酸性液体中水解，且在所述第一焙烧条件下转变为二氧化锡的物质。进一步地，所述二氧化锡粘结剂可以选自四氯化锡、四异丙醇锡、醋酸锡、水合氧化锡和二氧化锡中的至少一种。
本发明中，所述二氧化钛粘结剂、二氧化锆粘结剂和二氧化锡粘结剂，与过量酸溶液接触，可以水解生成粘结性胶体溶液。
根据本发明，所述酸性液体可以为酸或酸的水溶液，所述酸可以选自可溶于水的无机酸和/或有机酸，优选地所述酸可以为盐酸、硝酸、磷酸和醋酸中的至少一种。
根据本发明，优选情况下，所述酸性液体的用量使所述载体浆液的pH值为1～5，优选为1.5～4。
本发明中，步骤(1a)和(1b)中加入水的量可以不特别地限定，只要能够得到所述载体浆液即可。例如加入水的量与所述耐热无机氧化物粘结剂的重量比为5：1～10：1；或者加入水的量与所述耐热无机氧化物粘结剂和SiCN的重量总和的重量比为5：1～10：1。
本发明中，得到的所述载体浆液可以为糊状物或浆液等形式。可以将该载体浆液稠化后干燥再成型。更优选该载体浆液为浆液形式，可以通过喷雾干燥形成粒度为20-200微米的微球，达到成型的目的。为了便于喷雾干燥，干燥前所述载体浆液的固含量可以为10～50重量％，优选为20～50重量％。在得到所述载体浆液的过程中还可以包括加入水，水的加入量没有特别的限定，只要得到的载体浆液满足上述固含量即可。
本发明中，步骤(2)中的第一干燥方法和条件为本领域技术人员所公知，例如干燥的方法可以是晾干、烘干、鼓风干燥。优选情况下，所述第一干燥的温度可以为室温～400℃，优选为100～350℃；所述第一干燥的时间为0.5h以上，优选为0.5～100h，更优选为2～20h。
本发明中，步骤(2)中的第一焙烧条件也为本领域技术人员所公知，优选情况下，所述第一焙烧的温度为400～700℃，优选为450～650℃；所述第一焙烧的时间至少为0.5h，优选为0.5～100h，更优选为0.5～10h。
根据本发明，步骤(3)用于加入金属促进剂，所述金属促进剂如前所示。所述金属促进剂的前体为可以在第二焙烧条件下转变为金属促进剂的氧化物的物质；优选情况下，所述金属促进剂的前体可以选自金属促进剂的醋酸盐、碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、硫氰酸盐和氧化物中的至少一种。优选所述金属促进剂的前体可以为钴、镍、铁和锰中的至少一种的醋酸盐、碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、硫氰酸盐和氧化物中的至少一种；优选为镍和/或钴的醋酸盐、碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、硫氰酸盐和氧化物中的至少一种；可以优选为硝酸镍和/或硝酸钴；更优选为镍的醋酸盐、碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、硫氰酸盐和氧化物中的至少一种；特别优选为硝酸镍。
根据本发明，优选情况下，在载体上引入金属促进剂的前体的方法为浸渍或沉淀。所述浸渍可以为用金属促进剂的前体的溶液或悬浮液浸渍载体；所述沉淀可以为将金属促进剂的前体的溶液或悬浮液与载体混合，然后加入氨水将金属促进剂的前体沉淀在载体上。
根据本发明，优选情况下，所述第二干燥的温度为50～300℃，优选为100～250℃；所述第二干燥的时间为0.5～8h，优选为1～5h。
优选地，所述第二焙烧的温度为300～800℃，优选为450～750℃；所述第二焙烧的时间为0.5h以上，优选为1～3h。所述第二焙烧可以在有氧气或含氧气体存在下进行，直至挥发性物质被除去并且金属促进剂的前体被转变为金属促进剂的氧化物形式，得到催化剂前体。
根据本发明，步骤(4)中，将所述催化剂前体中的金属促进剂的氧化物转变为金属单质，可以将所述催化剂前体在含氢气气氛下进行还原，使金属促进剂基本上以还原态存在，得到本发明的催化剂。所述还原的条件仅将所述催化剂前体中的金属促进剂的氧化物转变为金属单质，而所述载体中的金属氧化物不会转变。优选情况下，所述还原的温度为300～600℃，优选为400～500℃；所述还原的时间为0.5～6h，优选为1～3h；所述含氢气气氛中氢气的含量为10～60体积％。
本发明中，步骤(4)将催化剂前体还原可以在制得催化剂前体后立即进行，也可以在使用前(即用于脱硫吸附前)进行。由于金属促进剂容易氧化，而催化剂前体中的金属促进剂以氧化物形式存在，因此为便于运输，优选步骤(4)将催化剂前体还原在进行脱硫吸附前进行。所述还原为使金属促进剂的氧化物中的金属基本上以还原态存在，得到本发明的脱硫催化剂。
根据本发明，优选情况下，所述耐热无机氧化物粘结剂、SiCN、所述金属氧化物和所述金属促进剂的前体的加入量使得得到的烃油脱硫催化剂中，以所述烃油脱硫催化剂的总重量为基准，所述烃油脱硫催化剂含有10～80重量％的所述金属氧化物，优选含有25～70重量％，更优选含有40～60重量％；含有3～35重量％的耐热无机氧化物，优选含有6～25重量％，更优选含有8～15重量％；含有5～40重量％的SiCN，优选含有10～30重量％，更优选含有12～25重量％；含有1～20重量％的具有MFI结构的分子筛，优选含有2～15重量％，更优选含有2～10重量％；含有5～30重量％的所述金属促进剂，优选含有8～25重量％，更优选含有12～20重量％。
本发明还提供了本发明的方法制得的烃油脱硫催化剂。
本发明还提供了一种烃油脱硫的方法，该方法包括：在氢气气氛下，将含硫烃油与本发明提供的烃油脱硫催化剂在350～500℃、0.5～4MPa下进行脱硫反应；优选地，在400～450℃、1.0～2.0MPa下进行脱硫反应。在此过程中烃油中的硫被吸附到催化剂上，从而得到低硫含量的烃油。
本发明中，反应后的催化剂可以经再生后重新使用。所述再生在氧气气氛下进行，再生的条件包括：再生的压力为常压，再生的温度为400～700℃，优选为500～600℃。
本发明中，再生后的催化剂在重新进行烃油脱硫前，还需要在含氢气气氛下还原，再生后的催化剂的还原条件包括：温度为350～500℃，优选为400～450℃；压力为0.2～2MPa，优选为0.2～1.5MPa。
本发明中，所述烃油包括裂化汽油和柴油机燃料，其中“裂化汽油”意指沸程为40℃至210℃的烃或其任何馏分，是来自使较大的烃分子裂化成较小分子的热或催化过程的产品。适用的热裂化过程包括但不限制于焦化、热裂化和减粘裂化等及其组合。适用的催化裂化过程的例子包括但不限于流化床催化裂化和重油催化裂化等及其组合。因此，适用的催化裂化汽油包括但不限于焦化汽油、热裂化汽油、减粘裂化汽油、流化床催化裂化汽油和重油裂化汽油及其组合。在某些情况下，在本发明方法中用作含烃流体时可在脱硫之前将所述裂化汽油分馏和/或加氢处理。所述“柴油机燃料”意指沸程为170℃至450℃的烃混合物或其任何馏分组成的液体。此类含烃流体包括但不限于轻循环油、煤油、直馏柴油和加氢处理柴油等及其组合。
本发明所用术语“硫”代表任何形式的硫元素如含烃流体如裂化汽油或柴油机燃料中常存在的有机硫化合物。本发明含烃流体中存在的硫包括但不限于氧硫化碳(COS)、二硫化碳(CS2)、硫醇或其他噻吩类化合物等及其组合，尤其包括噻吩、苯并噻吩、烷基噻吩、烷基苯并噻吩和烷基二苯并噻吩，以及柴油机燃料中常存在的分子量更大的噻吩类化合物。
本发明提供的烃油脱硫催化剂的组成中含有SiCN组分，该组分在催化剂的多次反应和再生过程中不易与氧化锌组分发生反应作用，不会生产硅酸锌物质使该烃油脱硫催化剂因失去氧化锌而降低脱硫活性。本发明催化剂具有很高的脱硫活性，同时还具有明显的增加催化剂耐磨损强度的性质，可适用于催化裂化汽油或柴油机燃料的反复反应和再生的脱硫过程。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
实施例和对比例获得的烃油脱硫催化剂采用X射线衍射仪(Siemens公司D5005型)获得XRD谱图，进行结构测定，Cu靶，Kα辐射，固体探测器，管电压40kV，管电流40mA；
实施例中使用的SiCN为SiCN-1、SiCN-2和SiCN-3，由中国石化催化剂有限公司南京分公司提供，具体结构特征见表1，
表1
结构特征 SiCN-1 SiCN-2 SiCN-3
结构 六方晶体，片状 六方晶体，柱状 六方晶体，片状
平均颗粒粒径*，μm 9.5 3.6 15.0
比表面积，m<sup>2</sup>/g 10.0 26.0 3.2
氮吸附孔体积，cm<sup>3</sup>/g 0.08 0.10 0.03
*通过激光粒度仪(马尔文公司的Mastersizer 2000)测得。
在以下实施例和对比例中，烃油脱硫催化剂的组成按照投料计算得出。
实施例1
本实施例说明本发明的烃油脱硫催化剂的制备方法。
(1)制备载体。将4.43kg的氧化锌粉末(Headhorse公司，纯度99.7重量％)、0.88kg的ZSM-5分子筛(催化剂齐鲁分公司，含干基0.70kg)和6.57kg的去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌和ZSM-5分子筛的混合浆液；
取拟薄水铝石1.33kg(催化剂南京分公司，含干基1.00kg)和2.06kg的SiCN-1搅拌混合，然后加入去离子水4.6kg混合均匀为浆液后，再加入360ml的30重量％的盐酸(化学纯，北京化工厂出品)使浆液pH＝2.1，搅拌酸化1h后升温至80℃老化2h，再加入氧化锌和ZSM-5分子筛的混合浆液混合后搅拌1h得到载体浆液；
将所述载体浆液采用Niro Bowen Nozzle TowerTM型号的喷雾干燥机进行喷雾干燥，喷雾干燥压力为8.5至9.5MPa，入口温度500℃以下，出口温度约为150℃。由喷雾干燥得到的微球先在180℃下干燥1h，然后在635℃下焙烧1h得到载体；
(2)制催化剂前体。将3.2kg的载体用3.51kg的六水合硝酸镍(北京化学试剂公司，纯度＞98.5重量％)和0.6kg的去离子水溶液浸渍，得到的浸渍物经过180℃干燥4h后，在空气气氛635℃焙烧1h，制得催化剂前体；
(3)还原。将催化剂前体在氢气气氛中425℃下还原2h，得到烃油脱硫催化剂A1。
A1的化学组成为：氧化锌含量为44.3重量％，SiCN含量为20.6重量％，ZSM-5分子筛含量为7.0重量％，氧化铝含量为10.0重量％，镍含量为18.1重量％。
实施例2
本实施例说明本发明的烃油脱硫催化剂的制备方法。
将拟薄水铝石1.56kg(催化剂南京分公司，含干基1.17kg)和1.50kg的SiCN-2搅拌混合，然后加入去离子水8.2kg混合均匀为浆液后，再加入260ml的30重量％的盐酸使浆液pH＝1.9，搅拌酸化1h后升温至80℃老化2h。待温度降低后再加入5.52kg的氧化锌粉末和0.38kg的ZRP-1分子筛(催化剂齐鲁分公司，含干基0.3kg)，并搅拌1h得到载体浆液。
参照实施例1的方法进行载体浆液的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，还原后得到烃油脱硫催化剂A2。
A2的化学组成为：氧化锌含量为55.2重量％，SiCN含量为15.0重量％，ZRP-1分子筛含量为3.0重量％，氧化铝含量为11.7重量％，镍含量为15.1重量％。
实施例3
本实施例说明本发明的烃油脱硫催化剂的制备方法。
将4.93kg的氧化锌粉末、0.63kg的ZSP-3分子筛(催化剂齐鲁分公司，含干基0.50kg)、2.1kg的SiCN-3和8.8kg的去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌、ZSP-3分子筛和SiCN的混合浆液；
取拟薄水铝石1.80kg(山东铝厂出品，含干基1.36kg)和去离子水4.6kg混合均匀为浆液后，加入300ml的30重量％的盐酸(化学纯，北京化工厂出品)使浆液pH＝2.5，搅拌酸化1h后升温至80℃老化2h。再加入氧化锌、ZSP-3分子筛和SiCN-3的混合浆液后搅拌1h得到载体浆液。
参照实施例1的方法进行载体浆液的喷雾干燥成型。
参照实施例1的方法制备催化剂前体和催化剂，不同的是，用硝酸镍和硝酸钴的溶液替代六水合硝酸镍浸渍载体，引入活性组分镍和钴，还原后得到烃油脱硫催化剂A3。
A3的化学组成为：氧化锌含量为49.3重量％，SiCN含量为16.0重量％，ZSP-3分子筛含量为5.0重量％，氧化铝含量为13.5重量％，镍含量为8.1重量％，钴含量为8.1重量％。
实施例4
本实施例说明本发明的烃油脱硫催化剂的制备方法。
将4.93kg的氧化锌粉末、0.66kg的ZSP-3分子筛(催化剂齐鲁分公司，含干基0.50kg)、2.1kg的SiCN-1和8.8kg的去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌、ZSP-3分子筛和SiCN的混合浆液；
取拟薄水铝石1.80kg(山东铝厂出品，含干基1.36kg)和去离子水4.6kg混合均匀为浆液后，加入300ml的30重量％的盐酸使浆液pH＝2.5，搅拌酸化1h后升温至80℃老化2h。再加入氧化锌、ZSP-3分子筛和SiCN的混合浆液后搅拌1h得到载体浆液。
参照实施例1的方法进行载体浆液的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，还原后得到烃油脱硫催化剂A4。
A4的化学组成为：氧化锌含量为49.3重量％，SiCN含量为16.0重量％，ZSP-3分子筛含量为5.0重量％，氧化铝含量为13.5重量％，镍含量为16.2重量％。
实施例5
本实施例说明本发明的烃油脱硫催化剂的制备方法。
将2.40kg的四氯化钛(北京化工厂，分析纯，99.7重量％)缓慢加入4.6kg的5重量％的稀盐酸，缓慢搅拌避免氧化钛结晶析出，得到淡黄色透明的钛溶胶pH＝2.0；
将4.43kg的氧化锌粉末(Headhorse公司，纯度99.7重量％)、0.88kg的ZSM-5分子筛、2.06kg的SiCN-1和8.80kg的去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌、ZSM-5分子筛和SiCN的混合浆液；然后加入上述钛溶胶，混合后搅拌1h得到载体浆液；
参照实施例1的方法进行载体浆液的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，还原后得到烃油脱硫催化剂A5。
A5的化学组成为：氧化锌含量为44.3重量％，SiCN含量为20.6重量％，ZSM-5分子筛含量为7.0重量％，二氧化钛含量为10.0重量％，镍含量为18.1重量％。
实施例6
本实施例说明本发明的烃油脱硫催化剂的制备方法。
取二氧化钛1.25kg(锐钛矿型，含干基1.17kg)在搅拌的情况下缓慢加入3.0kg的30重量％的盐酸(化学纯，北京化工厂出品)中，pH＝1.9，搅拌反应1h，得到淡黄色透明的钛溶胶；
将1.50kg的SiCN-2、0.38kg的ZRP-1分子筛(催化剂齐鲁分公司，含干基0.30kg)、5.52kg的氧化锌粉末以及10.0kg的去离子水在搅拌下混合，得到氧化锌、ZRP-1分子筛和SiCN的混合浆液，然后加入上述钛溶胶并搅拌1h得到载体浆液；
参照实施例1的方法进行载体浆液的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，还原后得到烃油脱硫催化剂A2。
A2的化学组成为：氧化锌含量为55.2重量％，SiCN含量为15.0重量％，二氧化钛含量为11.7重量％，ZRP-1分子筛含量为3.0重量％，镍含量为15.1重量％。
实施例7
本实施例说明本发明的烃油脱硫催化剂的制备方法。
取钛酸乙酯3.90kg(Aldrich公司，分析纯，99重量％)在搅拌的情况下缓慢加入到3.8kg的10重量％的硝酸(分析纯，北京化工厂出品)溶液中，pH＝2.3，并搅拌1h，得到淡黄色透明的钛溶胶；
将4.93kg的氧化锌粉末、0.63kg的ZSP-3分子筛(催化剂齐鲁分公司，含干基0.50kg)、1.6kg的SiCN-3和10.8kg的去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌、ZSP-3分子筛和SiCN的混合浆液，然后加入钛溶胶并搅拌1h得到载体浆液；
参照实施例1的方法进行载体浆液的喷雾干燥成型。
参照实施例1的方法制备催化剂前体和催化剂，不同的是，用硝酸镍和硝酸钴的溶液替代六水合硝酸镍浸渍载体，引入活性组分镍和钴，还原后得到烃油脱硫催化剂A7。
A7的化学组成为：氧化锌含量为49.3重量％，SiCN含量为16.0重量％，二氧化钛含量为13.5重量％，ZSP-3分子筛含量为5.0重量％，镍含量为8.1重量％，钴含量为8.1重量％。
实施例8
本实施例说明本发明的烃油脱硫催化剂的制备方法。
取钛酸乙酯3.90kg(Aldrich公司，分析纯，99重量％)在搅拌的情况下缓慢加入到3.8kg的10重量％的硝酸(分析纯，北京化工厂出品)溶液中，pH＝2.3，并搅拌1h，得到淡黄色透明的钛溶胶；
将4.93kg的氧化锌粉末、1.6kg的SiCN-1、0.63kg的ZSP-3分子筛(催化剂齐鲁分公司，含干基0.50kg)和10.8kg的去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌、ZSP-3分子筛和SiCN的混合浆液；然后加入钛溶胶并搅拌1h得到载体浆液；
参照实施例1的方法进行载体浆液的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，还原后得到烃油脱硫催化剂A8。
A8的化学组成为：氧化锌含量为49.3重量％，SiCN含量为16.0重量％，二氧化钛含量为13.5重量％，ZSP-3分子筛含量为5.0重量％，镍含量为16.2重量％。
实施例9
本实施例说明本发明的烃油脱硫催化剂的制备方法。
将2.60kg的四氯化锆(北京化工厂，分析纯，99重量％)缓慢加入4.6kg的5重量％的硝酸溶液中，缓慢搅拌避免氧化锆结晶析出，得到淡黄色透明的锆溶胶pH＝2.1；
将4.43kg的氧化锌粉末(Headhorse公司，纯度99.7重量％)、1.9kg的SiCN-2、0.63kg的ZSP-3分子筛(催化剂齐鲁分公司，含干基0.50kg)和6.57kg的去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌和SiCN的混合浆液；然后加入上述锆溶胶，混合后搅拌1h得到载体浆液；
参照实施例1的方法进行载体浆液的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，还原后得到烃油脱硫催化剂A9。
A9的化学组成为：氧化锌含量为44.3重量％，SiCN含量为19.0重量％，ZSP-3分子筛含量为5.0重量％，二氧化锆含量为13.6重量％，镍含量为18.1重量％。
实施例10
本实施例说明本发明的烃油脱硫催化剂的制备方法。
将3.21kg的四氯化锡(SnCl4·5H2O，Alfa公司，99％)缓慢加入4.6kg的5重量％的硝酸溶液，缓慢搅拌避免氧化锡结晶析出，得到无色透明的锡溶胶pH＝2.1；
将4.43kg的氧化锌粉末(Headhorse公司，纯度99.7重量％)、1.90kg的SiCN-3、0.63kg的ZSP-3分子筛(催化剂齐鲁分公司，含干基0.50kg)和6.57kg的去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌和SiCN的混合浆液；然后加入上述锡溶胶，混合后搅拌1h得到载体浆液；
参照实施例1的方法进行载体浆液的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，还原后得到烃油脱硫催化剂A10。
A10的化学组成为：氧化锌含量为44.3重量％，SiCN含量为19.0重量％，ZSP-3分子筛含量为5.0重量％，二氧化锡含量为13.6重量％，镍含量为18.1重量％。
对比例1
将4.43kg的氧化锌粉末和6.57kg的去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌浆液；
取拟薄水铝石1.81kg(催化剂南京分公司，含干基1.36kg)和2.46kg的膨胀珍珠岩(催化剂南京分公司，含干基2.40kg)搅拌混合，然后加入去离子水4.6kg混合均匀，再加入360ml的30重量％的盐酸使浆液pH＝2.1，搅拌酸化1h后升温至80℃老化2h，再加入氧化锌浆液混合后搅拌1h得到载体浆液。
参照实施例1的方法进行载体浆液的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，还原后得到烃油脱硫催化剂B1。
B1的化学组成为：氧化锌含量为44.3重量％，膨胀珍珠岩含量为24.0重量％，氧化铝含量为13.6重量％，镍含量为18.1重量％。
对比例2
取拟薄水铝石1.56kg(山东铝厂出品，含干基1.17kg)和1.85kg的硅藻土(含干基1.80kg)搅拌混合，然后加入去离子水8.2kg混合均匀，再加入260ml的30重量％的盐酸使浆液pH＝1.9，搅拌酸化1h后升温至80℃老化2h。待温度降低后再加入5.52kg的氧化锌粉末并搅拌1h得到载体浆液。
参照实施例1的方法进行载体浆液的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，还原后得到烃油脱硫催化剂B2。
B2的化学组成为：氧化锌含量为55.2重量％，硅藻土含量为18.0重量％，氧化铝含量为11.7重量％，镍含量为15.1重量％。
对比例3
将4.93kg的氧化锌粉末和5.57kg的去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌浆液；
取拟薄水铝石1.80kg(山东铝厂出品，含干基1.35kg)和2.16kg的去硅藻土(世界矿业公司，含干基2.10kg)搅拌混合，然后加入去离子水4.6kg混合均匀，再加入300ml的30重量％的盐酸使浆液pH＝2.5，搅拌酸化1h后升温至80℃老化2h。再加入氧化锌浆液混合后搅拌1h得到载体浆液。
参照实施例3的方法进行载体浆液的喷雾干燥成型并引入活性组分镍和钴，还原后得到烃油脱硫催化剂B3。
B3的化学组成为：氧化锌含量为49.3重量％，硅藻土含量为21.0重量％，氧化铝含量为13.5重量％，镍含量为8.1重量％，钴含量为8.1重量％。
对比例4
将4.93kg的氧化锌粉末和5.57kg的去离子水混合，搅拌30分钟后得到氧化锌浆液；
取拟薄水铝石1.80kg(山东铝厂出品，含干基1.35kg)和2.84kg的高岭土(苏州高岭土厂，含干基2.10kg)搅拌混合，然后加入去离子水3.6kg混合均匀，再加入300ml的30重量％的盐酸使浆液pH＝2.5，搅拌酸化1h后升温至80℃老化2h。再加入氧化锌浆液混合后搅拌1h得到载体浆液。
参照实施例1的方法进行混合味的喷雾干燥成型并引入活性组分镍，还原后得到烃油脱硫催化剂B4。
B4的化学组成为：氧化锌含量为49.3重量％，高岭土含量为21.0重量％，氧化铝含量为13.5重量％，镍含量为16.2重量％。
对比例5
按照实施例1的方法，不同的是，按照CN101774593A中实施例2制备得到有序多孔碳氮化硅材料，以2.06kg的该有序多孔碳氮化硅材料替代2.06kg的SiCN-1，得到烃油脱硫催化剂B5。
B5的化学组成为：氧化锌含量为44.3重量％，有序多孔碳氮化硅材料含量为20.6重量％，ZSM-5分子筛含量为7.0重量％，氧化铝含量为10.0重量％，镍含量为18.1重量％。
实施例11
(1)耐磨损强度评价。对烃油脱硫催化剂A1-A10和B1-B5进行耐磨损强度测试。采用直管磨损法，方法参考《石油化工分析方法(RIPP)实验方法》中RIPP 29-90，结果见表2。测试得到的数值越小，表明耐磨损强度越高。表2中磨损指数对应的是在一定条件下磨损时细粉生成的百分数。
(2)脱硫性能评价。对烃油脱硫催化剂A1-A10和B1-B5采用固定床微反实验装置进行脱硫评价实验，将16克的烃油脱硫催化剂装填在内径为30mm、长为1m的固定床反应器中。原料烃油为硫浓度780ppm的催化裂化汽油，反应压力为1.38MPa，氢气流量为6.3L/h，汽油流量为80mL/h，反应温度为410℃，原料烃油的重量空速为4h-1，进行含硫烃油的脱硫反应。以产品汽油中硫含量衡量脱硫活性。产品汽油中硫含量通过离线色谱分析方法，采用安捷仑公司的GC6890-SCD仪器进行测定。为了准确表征出烃油脱硫催化剂在工业实际运行中的活性，脱硫评价实验完成后的催化剂在550℃的空气气氛下进行再生处理。将烃油脱硫催化剂进行脱硫评价实验，再生6个循环后其活性基本稳定下来，以催化剂第6次循环稳定后的产品汽油中的硫含量表示催化剂的活性，稳定后产品汽油中硫含量如表2所示。
分别采用GB/T 503-1995和GB/T 5487-1995测出反应前和第六次循环稳定后汽油的马达法辛烷值(MON)和研究法辛烷值(RON)，结果见表2。
表2
注：表中有关辛烷值的数据是相比于原料汽油的辛烷值的变化量。“-”表示相比于原料汽油的辛烷值降低。
1、原料汽油的硫含量为780ppm，RON为93.0，MON为82.7。
2、△MON表示产品MON的增加值；
3、△RON表示产品RON的增加值；
4、△(RON+MON)/2为产品抗爆指数与原料抗爆指数之差。
从表2的结果数据可以看出，本发明提供的烃油脱硫催化剂中含有SiCN组分，烃油脱硫催化剂进行多次循环脱硫后仍然可以很好地实现降低汽油的硫含量，说明该催化剂具有更好的脱硫活性和活性稳定性。而且该烃油脱硫催化剂的磨损指数更低，说明具有更好的耐磨损强度，从而可以使该烃油脱硫催化剂有更长的使用寿命。对比例5中的烃油脱硫催化剂含有有序多孔碳氮化硅材料，不含有本申请的SiCN，因此磨损指数远高于实施例制得的催化剂的磨损指数，说明本发明提供的烃油脱硫催化剂可以具有更好的耐磨性能。
实施例12
对烃油脱硫催化剂A1-A10和B1-B5进行老化，条件为：把催化剂放置于600℃、水蒸气分压为20kPa的气氛下处理16h。
对老化前后的A1和B1进行XRD谱图分析，其中，A1水热老化前后的XRD谱图如图1所示，新鲜剂和老化剂均在2θ＝36.7°和60.0°处存在SiCN的晶相峰；B1水热老化前后的XRD谱图如图2所示。在图1中，A1水热老化后的XRD谱图中没有出现硅酸锌的2θ＝22.0、25.54、48.9和59.4的特征峰；在图2中，B1水热老化后的XRD谱图中出现了硅酸锌的上述特征峰。采用晶相含量定量分析B1-B5的XRD谱图中的硅酸锌含量，结果见表3。
用与实施例11相同的评价方法评价老化后的A1-A10和B1-B5的脱硫性能，结果见表3。
表3
注：表中有关辛烷值的数据是相比于原料汽油的辛烷值的变化量。“-”表示相比于原料汽油的辛烷值降低。
1、原料汽油的硫含量为780ppm，RON为93.0，MON为82.7。
2、△MON表示产品MON的增加值；
3、△RON表示产品RON的增加值；
4、△(RON+MON)/2为产品抗爆指数与原料抗爆指数之差。
从表3的结果可以看出，经老化过程后，实施例得到的烃油脱硫催化剂中没有生成硅酸锌，而对比例1-4中的催化剂，氧化锌会与含氧化硅的材料生成硅酸锌，从而使催化剂的脱硫活性降低。
从表2和3中产品汽油的数据还可以看出，本发明提供的方法仍可以得到高的产品汽油收率，汽油的辛烷值也能提高。

Claims (16)

1.一种烃油脱硫催化剂，以该烃油脱硫催化剂的总重量为基准，该烃油脱硫催化剂含有：
1)10～80重量％的氧化锌；
2)3～35重量％的耐热无机氧化物；
3)5～40重量％的SiCN；
4)1～20重量％的具有MFI结构的分子筛；
5)5～30重量％的金属促进剂，所述金属促进剂选自钴、镍、铁和锰中的至少一种；
所述SiCN具有六方晶体结构，呈片状或柱状结构；所述SiCN的颗粒粒径为1～20μm；SiCN的比表面积为1m2/g～30m2/g；SiCN的氮吸附孔体积为0.02cm3/g～0.12cm3/g。
2.根据权利要求1所述的烃油脱硫催化剂，其中，以该烃油脱硫催化剂的总重量为基准，该烃油脱硫催化剂含有40～60重量％的所述氧化锌，8～15重量％的耐热无机氧化物，12～25重量％的SiCN，2～10重量％的具有MFI结构的分子筛；12～20重量％的所述金属促进剂。
3.根据权利要求1或2所述的烃油脱硫催化剂，其中，所述烃油脱硫催化剂经XRD分析得到的谱图中在2θ为36.7°和60.0°处存在SiCN的晶相峰。
4.根据权利要求1或2所述的烃油脱硫催化剂，其中，所述耐热无机氧化物为氧化铝、二氧化钛、二氧化锆和二氧化锡中的至少一种。
5.根据权利要求1或2所述的烃油脱硫催化剂，其中，所述具有MFI结构的分子筛为ZSM-5分子筛和/或采用磷或过渡金属改性后ZSM-5分子筛。
6.制备权利要求1-5中任意一项所述的烃油脱硫催化剂的方法，包括：
(1a)将SiCN、耐热无机氧化物粘结剂、水以及酸性液体接触形成浆液，将所述浆液与具有MFI结构的分子筛、氧化锌混合得到载体浆液；或者
(1b)将耐热无机氧化物粘结剂、水和酸性液体接触形成浆液，将所述浆液与具有MFI结构的分子筛、氧化锌、SiCN混合得到载体浆液；
(2)将所述载体浆液进行成型、第一干燥、第一焙烧，得到载体；
(3)在所述载体中引入金属促进剂的前体，然后进行第二干燥和第二焙烧，得到催化剂前体；
(4)将所述催化剂前体在氢气气氛下还原，得到烃油脱硫催化剂。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，SiCN具有六方晶体结构，呈片状或柱状结构。
8.根据权利要求6或7所述的方法，其中，SiCN的颗粒粒径为1～20μm；SiCN的比表面积为1m2/g～30m2/g；SiCN的氮吸附孔体积为0.02cm3/g～0.12cm3/g。
9.根据权利要求6或7所述的方法，其中，SiCN的颗粒粒径为3～15μm；SiCN的氮吸附孔体积为0.03cm3/g～0.10cm3/g。
10.根据权利要求6所述的方法，其中，所述耐热无机氧化物粘结剂选自氧化铝粘结剂、二氧化钛粘结剂、二氧化锆粘结剂和二氧化锡粘结剂中的至少一种；所述氧化铝粘结剂为选自水合氧化铝、铝溶胶和无定形氢氧化铝中的至少一种；所述二氧化钛粘结剂选自四氯化钛、钛酸乙酯、钛酸异丙酯、醋酸钛、水合氧化钛和锐钛矿型二氧化钛中的至少一种；所述二氧化锆粘结剂选自四氯化锆、氧氯化锆、醋酸锆、水合氧化锆以及无定形二氧化锆中的至少一种；所述二氧化锡粘结剂选自四氯化锡、四异丙醇锡、醋酸锡、水合氧化锡和二氧化锡中的至少一种。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述水合氧化铝选自一水软铝石、假一水软铝石和三水合氧化铝中的至少一种。
12.根据权利要求6所述的方法，其中，所述金属促进剂的前体选自金属促进剂的醋酸盐、碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、硫氰酸盐和氧化物中的至少一种。
13.根据权利要求6所述的方法，其中，所述酸性液体的用量使所述载体浆液的pH值为1～5；所述酸性液体为酸或酸的水溶液，所述酸选自可溶于水的无机酸和/或有机酸。
14.根据权利要求6所述的方法，其中，所述第一干燥的温度为室温～400℃，所述第一干燥的时间为0.5～8h；所述第一焙烧的温度为400～700℃，所述第一焙烧的时间为0.5h以上；所述第二干燥的温度为50～300℃，所述第二干燥的时间为0.5～8h；所述第二焙烧的温度为300～800℃，所述第二焙烧的时间为0.5～4h；所述还原的温度为300～600℃，所述还原的时间为0.5～6h，所述氢气气氛中氢气含量为10～60体积％。
15.权利要求6-14中任意一项所述的方法制得的烃油脱硫催化剂。
16.一种烃油脱硫的方法，包括：在氢气气氛下，将含硫烃油与权利要求1-5和15中任意一项所述的烃油脱硫催化剂在350～500℃、0.5～4MPa下进行脱硫反应。
CN201610011610.0A 2016-01-08 2016-01-08 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法 Active CN106955732B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610011610.0A CN106955732B (zh) 2016-01-08 2016-01-08 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610011610.0A CN106955732B (zh) 2016-01-08 2016-01-08 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106955732A CN106955732A (zh) 2017-07-18
CN106955732B true CN106955732B (zh) 2019-07-23

Family

ID=59481266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610011610.0A Active CN106955732B (zh) 2016-01-08 2016-01-08 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106955732B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102895947A (zh) * 2011-07-28 2013-01-30 中国石油化工股份有限公司 一种烃油脱硫吸附剂及其制备方法和应用
CN102895943A (zh) * 2011-07-28 2013-01-30 中国石油化工股份有限公司 一种烃油脱硫吸附剂及其制备方法和应用
CN104511307A (zh) * 2013-09-30 2015-04-15 中国石油化工股份有限公司 一种脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN104549486A (zh) * 2013-10-29 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种脱硫催化剂及其制备与烃油脱硫的方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1229295C (zh) * 2003-09-02 2005-11-30 深圳市蛇口龙电安全技术研究有限公司 防火玻璃的制造方法及其专用设备

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102895947A (zh) * 2011-07-28 2013-01-30 中国石油化工股份有限公司 一种烃油脱硫吸附剂及其制备方法和应用
CN102895943A (zh) * 2011-07-28 2013-01-30 中国石油化工股份有限公司 一种烃油脱硫吸附剂及其制备方法和应用
CN104511307A (zh) * 2013-09-30 2015-04-15 中国石油化工股份有限公司 一种脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN104549486A (zh) * 2013-10-29 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种脱硫催化剂及其制备与烃油脱硫的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106955732A (zh) 2017-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105289706B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN105289705B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN105289701B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN107970941A (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN105289683B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN105312078B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN106955735B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN107970961A (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN105289632B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN107970994A (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN109718829A (zh) 一种含有fau结构分子筛的烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的工艺
CN107970963B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN105854929B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN105289681B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN107970962A (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN106955732B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN106955730B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN105312084B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN106955723B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN105312073B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN107970993B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN107971030A (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN107970968A (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN105854917B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法
CN105289682B (zh) 一种烃油脱硫催化剂及其制备方法和烃油脱硫的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant