CN106928870A - 一种液态光学透明胶及其制作方法 - Google Patents

一种液态光学透明胶及其制作方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种液态光学透明胶,由按重量份数计的以下组份组成:低聚物40‑70份;丙烯酸酯类活性单体30‑50份;光引发剂1‑5份;助剂1‑5份,其中低聚物为聚异戊二烯丙烯酸酯,聚丁二烯丙烯酸酯或聚苯二烯丙烯酸酯,分子量在15000‑40000之间,官能度为2‑3官,活性单体为甲基丙烯酸酯、异冰片丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、乙氧化壬基苯酚丙烯酸酯、月桂醇甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟丁酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种或者两种或者两种以上的组合。本发明有效改善固化过程中产生的黄变现象,提高产品品质。

Description

一种液态光学透明胶及其制作方法
技术领域
本发明属于化工接着产品技术领域,尤其涉及一种紫外光固化胶粘剂或接着剂,尤其是涉及一种应用在手机,电脑等触摸屏领域玻璃盖板与ITO膜粘接的液态光学透明胶及其制作方法。
背景技术
1971年,在美国一所大学当讲师的山姆·赫斯特在自家小作坊里制作出最早的触摸屏。当年,山姆因工作关系每天要处理大量图形数据,因而不胜其烦,他想发明一种能提高工作效率的设备,通过把图形放在平板上或者用笔在平板上施加压力就能将图像数据保存起来。于是就有了最早的触摸屏“AccuTouch”。1973年,美国《工业研究》杂志将触摸屏技术评为“最重要的100项新技术产品”之一,并预言这种技术将得到广泛运用。在这100项被看好的技术产品中,还有当时并不起眼如今同样广为应用的鼠标和硬盘等。之后,山姆成立了自己的公司,并与西门子合作,开发了一系列用于军事电子产品,如雷达和军用监控装备的触摸屏。直到1982年,山姆的公司在美国消费电子展览会上展出了33台安装了触摸屏的电视机,平民百姓才第一次亲手“摸”到神奇的触摸屏,引起巨大轰动。随着多媒体信息查询设备的与日俱增,人们越来越多地谈到触摸屏,因为触摸屏不仅适用于中国多媒体信息查询的国情,而且触摸屏具有坚固耐用、反应速度快、节省空间、易于交流等许多优点。利用这种技术,用户只要用手指轻轻地碰计算机显示屏上的图符或文字就能实现对主机操作,从而使人机交互更为直截了当,这种技术大大方便了那些不懂电脑操作的用户。
触摸屏在我国的应用范围非常广阔,主要是公共信息的查询;如电信局、税务局、银行、电力等部门的业务查询;城市街头的信息查询;此外应用于领导办公、工业控制、军事指挥、电子游戏、点歌点菜、多媒体教学、房地产预售等。将来,触摸屏还要走入家庭。
随着使用电脑作为信息来源的与日俱增,触摸屏以其易于使用、坚固耐用、反应速度快、节省空间等优点,使得系统设计师们越来越多的感到使用触摸屏的确具有相当大的优越性。触摸屏出现在中国市场上至今只有短短的几年时间,这个新的多媒体设备还没有为许多人接触和了解,包括一些正打算使用触摸屏的系统设计师,还都把触摸屏当作可有可无的设备,从发达国家触摸屏的普及历程和我国多媒体信息业正处在的阶段来看,这种观念还具有一定的普遍性。事实上,触摸屏是一个使多媒体信息或控制改头换面的设备,它赋予多媒体系统以崭新的面貌,是极富吸引力的全新多媒体交互设备。发达国家的系统设计师们和我国率先使用触摸屏的系统设计师们已经清楚的知道,触摸屏对于各种应用领域的电脑已经不再是可有可无的东西,而是必不可少的设备。它极大的简化了计算机的使用,即使是对计算机一无所知的人,也照样能够信手拈来,使计算机展现出更大的魅力。解决了公共信息市场上计算机所无法解决的问题。
随着时代的发展,触摸屏越来越渗透到生活中的各个领域,尤其进入21世纪以来,触摸屏更是突飞猛进的发展,广泛应用在手机、电脑、MP4、导航仪数码产品等领域。伴随触摸屏的发展,液体光学透明胶——LOCA也迅猛发展起来,那么为什么要用LOCA呢?在提高液晶屏可视性基础上、还能实现机筐的薄型化、并且缓冲外界冲击力对液晶屏的损坏。
手机一般在外罩及液晶显像面板之间都设计有空隙(air gap)。是为了保护液晶屏不受外界冲击破坏。但是因液晶屏的玻璃基板、air gap内的空气层、外罩,三者都使用强化玻璃或丙烯板,这些折射率不同的材料按以上顺序组装在手机显示屏上,造成太阳光或背景灯光的光源只有部分被反射回来,造成光线凌乱。结果可想而知,画面辉度及对比度都降低。不仅如此,起缓和外界冲击作用的air gap也有1mm厚。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种有硬度低,固化前后收缩率低,耐黄变,耐水煮,效果持久的液态光学透明胶及其制作方法。
为了解决上述技术问题,本发明采取以下技术方案:
一种液态光学透明胶,由按重量份数计的以下组份组成:低聚物40-70份;丙烯酸酯类活性单体30-50份;光引发剂1-5份;助剂1-5份。
所述低聚物为聚异戊二烯丙烯酸酯,聚丁二烯丙烯酸酯或聚苯二烯丙烯酸酯,分子量在15000-40000之间,官能度为2-3官。
所述活性单体为甲基丙烯酸酯、异冰片丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、乙氧化壬基苯酚丙烯酸酯、月桂醇甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟丁酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种或者两种或者两种以上的组合。
所述光引发剂为酰基氧化磷、安息香或安息香醚和二苯甲酮中的一种或两种或者三种。
所述助剂为抗黄剂、消泡剂和流平剂中的一种或两种或三种。
一种液态光学透明胶的制作方法,包括以下步骤:
按照设定配比关系将低聚物、丙烯酸酯类活性单体、光引发剂和助剂混合,加热到40-50℃,在1200-2000r/min下搅拌65--80min混合均匀;
然后采用3um的滤芯过滤,包装,得到成品。
所述方法具体选取20份甲基丙烯酸酯,15份乙氧化壬基苯酚丙烯酸酯,5份月桂醇甲基丙烯酸酯,5份异冰片丙烯酸酯,3份酰基氧化磷和0.5份安息香混合,加热到40-50℃,在1200-2000r/min下搅拌40-45min;
然后61份聚异戊二烯丙烯酸酯和0.5份抗黄剂,搅拌15-20min;最后加入0.2份消泡剂和0.3份流平剂,搅拌10-15min,过滤得到成品。
本发明制作的液态光学透明胶具有硬度低,固化前后收缩率低,耐黄变,耐水煮,效果持久的特点。
具体实施方式
为了便于本领域技术人员的理解,下面对本发明作进一步的描述。
本发明揭示了一种液态光学透明胶,由按重量份数计的以下组份组成:低聚物40-70份;丙烯酸酯类活性单体30-50份;光引发剂1-5份;助剂1-5份。
所述低聚物为聚异戊二烯丙烯酸酯,聚丁二烯丙烯酸酯或聚苯二烯丙烯酸酯,分子量在15000-40000之间,官能度为2-3官,具有分子量大,硬度低,对ITO膜腐蚀性极低,耐黄变,低收缩等性能。该聚异戊二烯丙烯酸酯,聚丁二烯丙烯酸酯或聚苯二烯丙烯酸酯,是高分子量液体橡胶,官能度为2-3官,能够UV固化,分子量大,在17000-35000之间,硬度低,邵氏硬度为<10A,固化前后体积收缩率<2%,于常规树脂来说,收缩率均在5%以上。具有良好的拉伸强度及弹性,不易开裂。
所述活性单体为甲基丙烯酸酯、异冰片丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、乙氧化壬基苯酚丙烯酸酯、月桂醇甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟丁酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种或者两种或者两种以上的组合。
所述光引发剂为酰基氧化磷、安息香或安息香醚和二苯甲酮等自由基光引发剂中的一种或两种或者三种。
所述助剂为抗黄剂、消泡剂和流平剂中的一种或两种或三种,其中抗黄剂—减少黄变程度;消泡剂—消除气泡,流平剂—胶液能快速流平。
一种液态光学透明胶的制作方法,选取20份甲基丙烯酸酯,15份乙氧化壬基苯酚丙烯酸酯,5份月桂醇甲基丙烯酸酯,5份异冰片丙烯酸酯,3份酰基氧化磷和0.5份安息香混合,加热到40-50℃,在1200-2000r/min下搅拌40-45min;
然后61份聚异戊二烯丙烯酸酯和0.5份抗黄剂,搅拌15-20min;最后加入0.2份消泡剂和0.3份流平剂,搅拌10-15min,过滤得到成品。
制作得到的透明胶的主要性能如下表一和下表二所示。
表一
表二耐候性测试
需要说明的是,以上所述并非是对本发明技术方案的限定,在不脱离本发明的创造构思的前提下,任何显而易见的替换均在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种液态光学透明胶,由按重量份数计的以下组份组成:低聚物40-70份;丙烯酸酯类活性单体30-50份;光引发剂1-5份;助剂1-5份。
2.根据权利要求1所述的液态光学透明胶,其特征在于,所述低聚物为聚异戊二烯丙烯酸酯,聚丁二烯丙烯酸酯或聚苯二烯丙烯酸酯,分子量在15000-40000之间,官能度为2-3官。
3.根据权利要求2所述的液态光学透明胶,其特征在于,所述活性单体为甲基丙烯酸酯、异冰片丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、乙氧化壬基苯酚丙烯酸酯、月桂醇甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟丁酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种或者两种或者两种以上的组合。
4.根据权利要求3所述的液态光学透明胶,其特征在于,所述光引发剂为酰基氧化磷、安息香或安息香醚和二苯甲酮中的一种或两种或者三种。
5.根据权利要求4所述的液态光学透明胶,其特征在于,所述助剂为抗黄剂、消泡剂和流平剂中的一种或两种或三种。
6.一种根据权利要求1-5中任一项所述的液态光学透明胶的制作方法,包括以下步骤:
按照设定配比关系将低聚物、丙烯酸酯类活性单体、光引发剂和助剂混合,加热到40-50℃,在1200-2000r/min下搅拌65--80min混合均匀;
然后采用3um的滤芯过滤,包装,得到成品。
7.根据权利要求6所述的液态光学透明胶的制作方法,其特征在于,所述方法具体选取20份甲基丙烯酸酯,15份乙氧化壬基苯酚丙烯酸酯,5份月桂醇甲基丙烯酸酯,5份异冰片丙烯酸酯,3份酰基氧化磷和0.5份安息香混合,加热到40-50℃,在1200-2000r/min下搅拌40-45min;
然后61份聚异戊二烯丙烯酸酯和0.5份抗黄剂,搅拌15-20min;最后加入0.2份消泡剂和0.3份流平剂,搅拌10-15min,过滤得到成品。
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