CN106832316A - 一类双金属多孔配合物及其制备方法 - Google Patents

一类双金属多孔配合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106832316A
CN106832316A CN201710043435.8A CN201710043435A CN106832316A CN 106832316 A CN106832316 A CN 106832316A CN 201710043435 A CN201710043435 A CN 201710043435A CN 106832316 A CN106832316 A CN 106832316A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acids
phthalic acids
phthalic
isosorbide
nitrae
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710043435.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106832316B (zh
Inventor
翟全国
王坤
李淑妮
胡满成
蒋育澄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi Normal University
Original Assignee
Shaanxi Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Normal University filed Critical Shaanxi Normal University
Priority to CN201710043435.8A priority Critical patent/CN106832316B/zh
Publication of CN106832316A publication Critical patent/CN106832316A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106832316B publication Critical patent/CN106832316B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
    • C08G83/008—Supramolecular polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

本发明公开了一类双金属多孔配合物及其制备方法，该配合物的结构单元为Mg2Fe(OH)(L1)3(L2)，L1代表脱去两个‑COOH上氢原子的2‑氟‑1,4‑苯二甲酸、2‑氯‑1,4‑苯二甲酸、2‑溴‑1,4‑苯二甲酸、2‑甲基‑1,4‑苯二甲酸、2,5‑二甲基‑1,4‑苯二甲酸、1,4‑萘二羧酸、2‑氨基‑1,4‑苯二甲酸或2‑硝基‑1,4‑苯二甲酸的二价阴离子，L2代表2,4,6‑三(4‑吡啶)‑1,3,5‑三嗪，其是以2‑氟‑1,4‑苯二甲酸、2‑氯‑1,4‑苯二甲酸、2‑溴‑1,4‑苯二甲酸、2‑甲基‑1,4‑苯二甲酸、2,5‑二甲基‑1,4‑苯二甲酸、1,4‑萘二羧酸、2‑氨基‑1,4‑苯二甲酸或2‑硝基‑1.4‑苯二甲酸为主要配体，2,4,6‑三(4‑吡啶)‑1,3,5‑三嗪为辅助配体，采用溶剂热法制备而成。本发明制备方法简单，所制备的配合物具有吸附性能，可作为吸附材料。

Description

一类双金属多孔配合物及其制备方法
技术领域
本发明属于双金属有机配合物技术领域，具体涉及到以2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪和含不同取代基二羧酸为配体的配位聚合物及其制备方法。
背景技术
配位聚合物是指由金属离子或金属簇与多齿有机配体通过金属配位键相互连接而形成的一类具有周期性网络结构的多孔晶态材料。由于其丰富的空间结构，比表面积大，孔道尺寸可调节性，以及孔道表面易功能化等优点，使其在气体分子与小分子有机蒸气的吸附与分离、多相催化、多相分离、化学传感、分子与离子交换、手性识别与分离、分子磁性质、发光与非线性光学性质等方面具有广泛的应用前景，近期引发化学研究者广泛的关注，正迅速发展并成为材料、能源和生命科学交叉领域中的研究热点。
随着工业的迅速发展，大量碳基化石能源的燃烧，CO2过度排放以及环境污染是人类社会所面临的一个重要问题。因此，对CO2的有效捕集与存储，CH4、H2等清洁能源的开发贮存成为迫在眉睫的问题。配位聚合物材料由于其多孔性和超高的比表面积，表现出了对CO2、CH4等气体很好的吸附能力，在气体存储方面具有很好的应用前景。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一类新型双金属多孔配合物，并为该配合物提供一种制备方法。
解决上述技术问题所采用的技术方案是：该双金属多孔配合物的结构单元为Mg2Fe(OH)(L1)3(L2)，式中L1代表2-氟-1,4-苯二甲酸二价阴离子、2-氯-1,4-苯二甲酸二价阴离子、2-溴-1,4-苯二甲酸二价阴离子、2-甲基-1,4-苯二甲酸二价阴离子、2,5-二甲基-1,4-苯二甲酸二价阴离子、1,4-萘二羧酸二价阴离子、2-氨基-1,4-苯二甲酸二价阴离子、2-硝基-1,4-苯二甲酸二价阴离子中的任意一种，L2代表2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪。
本发明双金属多孔配合物的制备方法为：将氯化亚铁、氯化镁、2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪、取代基二羧酸按摩尔比为1:2:1:2.5～3加入溶剂中，搅拌均匀，密封，130～135℃恒温静置反应3～5天，自然冷却至室温，制备成双金属配位聚合物。
上述的取代基二羧酸为2-氟-1,4-苯二甲酸、2-氯-1,4-苯二甲酸、2-溴-1,4-苯二甲酸、2-甲基-1,4-苯二甲酸、2,5-二甲基-1,4-苯二甲酸、1,4-萘二羧酸、2-氨基-1,4-苯二甲酸、2-硝基-1.4-苯二甲酸中的任意一种。
上述的溶剂为甲酸、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基丙烯基脲质量比为1:8:4的混合液。
上述制备方法中，优选2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪与溶剂的质量比为1:100～120。
本发明的有益效果如下：
1、本发明的含不同取代基二羧酸为主要配体，以2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪为辅助配体，其中2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪配体配位点多，含有多个氮原子，可以提供多个路易斯碱位易与CO2结合，从而提高对CO2的吸附，含不同取代基二羧酸具有不同的电负性，两者与双金属镁、铁混配后构筑具有稳定结构且对CO2吸附性可调控的双金属多孔配合物。
2、本发明配合物采用溶剂热法制备而成，制备方法简单，且所制备的配合物具有很好的调控二氧化碳、乙烯、乙炔、甲烷、氢气、氮气吸附性能，可作为气体吸附材料。
附图说明
图1是实施例1～8制备的双金属多孔配合物的X射线粉末衍射图。
图2是实施例1～8制备的双金属多孔配合物的三核金属簇结构图。
图3是实施例1制备的双金属多孔配合物的基本结构单元结构图。
图4是实施例1制备的双金属多孔配合物的三维结构图。
图5是实施例1制备的双金属多孔配合物的二氧化碳气体吸附图。
图6是实施例1制备的双金属多孔配合物的乙炔气体吸附图。
图7是实施例1制备的双金属多孔配合物的乙烯气体吸附图。
图8是实施例1制备的双金属多孔配合物的甲烷气体吸附图。
图9是实施例2制备的双金属多孔配合物的二氧化碳气体吸附图。
图10是实施例2制备的双金属多孔配合物的乙炔图。
图11是实施例2制备的双金属多孔配合物的乙烯气体吸附图。
图12是实施例2制备的双金属多孔配合物的甲烷气体吸附图。
图13是实施例3制备的双金属多孔配合物的二氧化碳气体吸附图。
图14是实施例3制备的双金属多孔配合物的配位聚合物的乙炔图。
图15是实施例3制备的双金属多孔配合物的乙烯气体吸附图。
图16是实施例3制备的双金属多孔配合物的甲烷气体吸附图。
图17是实施例4制备的双金属多孔配合物的二氧化碳气体吸附图。
图18是实施例4制备的双金属多孔配合物的乙炔图。
图19是实施例4制备的双金属多孔配合物的乙烯气体吸附图。
图20是实施例4制备的双金属多孔配合物的甲烷气体吸附图。
图21是实施例7制备的双金属多孔配合物的二氧化碳气体吸附图。
图22是实施例7制备的双金属多孔配合物的乙炔图。
图23是实施例7制备的双金属多孔配合物的乙烯气体吸附图。
图24是实施例7制备的双金属多孔配合物甲烷气体吸附图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明进一步详细说明，但本发明的保护范围不仅限于这些实施例。
实施例1
以制备结构单元为Mg2Fe(OH)(L1)3(L2)的双金属多孔配合物为例，其中L1为脱去两个-COOH上氢原子的2-氟-1,4-苯二甲酸二价阴离子，L2为2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪，具体制备方法如下：
将62mg(0.2mmol)2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪、92mg(0.5mmol)2-氟-1,4-苯二甲酸、81mg(0.4mmol)氯化镁、40mg(0.2mmol)氯化亚铁加入6.5g甲酸与N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基丙烯基脲质量比为1:8:4的混合液中，搅拌均匀，密封，130℃恒温静置反应5天，自然冷却至室温，制备成双金属多孔配合物(见图1中曲线Mg/Fe-FBDC)，其收率为62.3％。
所制备的双金属多孔配合物的单晶结构属于六方晶系，P6(3)/mmc空间群，晶胞参数为α＝90°，β＝90°，γ＝120°，在其基本结构单元中存在一个由一个Fe原子与两个Mg原子形成的以μ3-O为中心的三核金属簇(如图2所示)，每个三核金属簇分别与三个2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪和六个2-氟-1,4-苯二甲酸相连，在三维空间中形成一个九连接的结构，如图3和4所示。该配合物的BET比表面积可达778.5m2g-1，Langmuir比表面积为1218.6m2g-1。由图5～8可见，在273K时该配合物对各气体的吸附量分别达到：二氧化碳163.92cm3g-1、乙炔222.96cm3g-1、乙烯177.60cm3g-1、甲烷46.52cm3g-1，表明所制备的配合物适用于做吸附材料。
实施例2
以制备结构单元为Mg2Fe(OH)(L1)3(L2)的双金属多孔配合物为例，其中L1为脱去两个-COOH上氢原子的2-氯-1,4-苯二甲酸二价阴离子，L2为2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪，具体制备方法如下：
在实施例1中，所用的2-氟-1,4-苯二甲酸用等摩尔2-氯-1,4-苯二甲酸替换，其他步骤与实施例1相同，制备成双金属多孔配合物(见图1中曲线Mg/Fe-ClBDC)，其收率为50.1％。该配合物的单晶结构属于六方晶系，P6(3)/mmc空间群，晶胞参数为α＝90°，β＝90°，γ＝120°，在其基本结构单元中存在一个由一个Fe原子与两个Mg原子形成的以μ3-O为中心的三核金属簇(如图2所示)，每个三核金属簇分别与三个2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪和六个2-氯-1,4-苯二甲酸相连，在三维空间中形成一个九连接的结构。该配合物的BET比表面积可达967.7m2g-1，Langmuir比表面积为1513.3m2g-1。由图9～12可见，在273K时该配合物对各气体的吸附量分别达到：二氧化碳154.59cm3g-1、乙炔196.90cm3g-1、乙烯164.83cm3g-1、甲烷44.38cm3g-1，表明所制备的配合物适用于做吸附材料。
实施例3
以制备结构单元为Mg2Fe(OH)(L1)3(L2)的双金属配位聚合物为例，其中L1为脱去两个-COOH上氢原子的2-溴-1,4-苯二甲酸二价阴离子，L2为2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪，具体制备方法如下：
在实施例1中，所用的2-氟-1,4-苯二甲酸用等摩尔2-溴-1,4-苯二甲酸替换，其他步骤与实施例1相同，制备成双金属多孔配合物(见图1中曲线Mg/Fe-BrBDC)，其收率为70.5％。该配合物的单晶结构属于六方晶系，P6(3)/mmc空间群，晶胞参数为α＝90°,β＝90°，γ＝120°，在其基本结构单元中存在一个由一个Fe原子与两个Mg原子形成的以μ3-O为中心的三核金属簇(如图2所示)，每个三核金属簇分别与三个2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪和六个2-溴-1,4-苯二甲酸相连，在三维空间中形成一个九连接的结构。该配合物的BET比表面积可达820.6m2g-1，Langmuir比表面积为1284.5m2g-1。由图13～16可见，在273K时该配合物对各气体的吸附量分别达到：二氧化碳136.39cm3g-1、乙炔170.96cm3g-1、乙烯144.82cm3g-1、甲烷40.31cm3g-1，表明所制备的配合物适用于做吸附材料。
实施例4
以制备结构单元为Mg2Fe(OH)(L1)3(L2)的双金属多孔配合物为例，其中L1为脱去两个-COOH上氢原子的2-甲基-1,4-苯二甲酸二价阴离子，L2为2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪，具体制备方法如下：
在实施例1中，所用的2-氟-1,4-苯二甲酸用等摩尔2-甲基-1,4-苯二甲酸替换，其他步骤与实施例1相同，制备成双金属多孔配合物(见图1中曲线Mg/Fe-MBDC)，其收率为40.9％。该配合物的单晶结构属于六方晶系，P6(3)/mmc空间群，晶胞参数为α＝90°，β＝90°，γ＝120°，在其基本结构单元中存在一个由一个Fe原子与两个Mg原子形成的以μ3-O为中心的三核金属簇(如图2所示)，每个三核金属簇分别与三个2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪和六个2-甲基-1,4-苯二甲酸相连，在三维空间中形成一个九连接的结构。该配合物的BET比表面积可达908.0m2g-1，Langmuir比表面积为1416.9m2g-1。由图17～20可见，在273K时该配合物对各气体的吸附量分别达到：二氧化碳148.93cm3g-1、乙炔202.71cm3g-1、乙烯160.55cm3g-1、甲烷44.35cm3g-1，表明所制备的配合物适用于做吸附材料。
实施例5
以制备结构单元为Mg2Fe(OH)(L1)3(L2)的双金属配位聚合物为例，其中L1为脱去两个-COOH上氢原子的2,5-二甲基-1,4-苯二甲酸二价阴离子，L2为2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪，具体制备方法如下：
在实施例1中，所用的2-氟-1,4-苯二甲酸用等摩尔2,5-二甲基-1,4-苯二甲酸替换，其他步骤与实施例1相同，制备成双金属多孔配合物(见图1中曲线Mg/Fe-DMBDC)，其收率为36.9％。该配合物的单晶结构属于六方晶系，P6(3)/mmc空间群，晶胞参数为α＝90°，β＝90°，γ＝120°，在其基本结构单元中存在一个由一个Fe原子与两个Mg原子形成的以μ3-O为中心的三核金属簇(如图2所示)，每个三核金属簇分别与三个2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪和六个2,5-二甲基-1,4-苯二甲酸相连，在三维空间中形成一个九连接的结构。
实施例6
以制备结构单元为Mg2Fe(OH)(L1)3(L2)的双金属配位聚合物为例，其中L1为脱去两个-COOH上氢原子的1,4-萘二羧酸二价阴离子，L2为2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪，具体制备方法如下：
在实施例1中，所用的2-氟-1,4-苯二甲酸用等摩尔1,4-萘二羧酸替换，其他步骤与实施例1相同，制备成双金属多孔配合物(见图1中曲线Mg/Fe-1,4NDC)，其收率为42.7％。该配合物的单晶结构属于六方晶系，P6(3)/mmc空间群，晶胞参数为α＝90°，β＝90°，γ＝120°，在其基本结构单元中存在一个由一个Fe原子与两个Mg原子形成的以μ3-O为中心的三核金属簇(如图2所示)，每个三核金属簇分别与三个2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪和六个1,4-萘二羧酸相连，在三维空间中形成一个九连接的结构。
实施例7
以制备结构单元为Mg2Fe(OH)(L1)3(L2)的双金属多孔配合物为例，其中L1为脱去两个-COOH上氢原子的2-氨基-1,4-苯二甲酸二价阴离子，L2为2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪，具体制备方法如下：
在实施例1中，所用的2-氟-1,4-苯二甲酸用等摩尔2-氨基-1,4-苯二甲酸替换，其他步骤与实施例1相同，制备成双金属多孔配合物(见图1中曲线Mg/Fe-NH2BDC)，其收率为62.1％。该配合物的单晶结构属于六方晶系，P6(3)/mmc空间群，晶胞参数为α＝90°，β＝90°，γ＝120°，在其基本结构单元中存在一个由一个Fe原子与两个Mg原子形成的以μ3-O为中心的三核金属簇(如图2所示)，每个三核金属簇分别与三个2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪和六个2-氨基-1,4-苯二甲酸相连，在三维空间中形成一个九连接的结构。该配合物的BET比表面积可达813.5m2g-1，Langmuir比表面积为1270.9m2g-1。由图21～24可见，在273K时该配合物对各气体的吸附量分别达到：二氧化碳156.23cm3g-1、乙炔184.36cm3g-1、乙烯156.51cm3g-1、甲烷52.01cm3g-1，表明所制备的配合物适用于做吸附材料。
实施例8
以制备结构单元为Mg2Fe(OH)(L1)3(L2)的2-硝基-1,4-苯二甲酸双金属配位聚合物为例，其中L1为脱去两个-COOH上氢原子的2-硝基-1,4-苯二甲酸二价阴离子，L2为2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪，具体制备方法如下：
在实施例1中，所用的2-氟-1,4-苯二甲酸用等摩尔2-硝基-1,4-苯二甲酸替换，其他步骤与实施例1相同，制备成双金属多孔配合物(见图1中曲线Mg/Fe-NO2BDC)，其收率为54.7％。该配合物的单晶结构属于六方晶系，P6(3)/mmc空间群，晶胞参数为α＝90°，β＝90°，γ＝120°，在其基本结构单元中存在一个由一个Fe原子与两个Mg原子形成的以μ3-O为中心的三核金属簇(如图2所示)，每个三核金属簇分别与三个2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪和六个2-硝基-1,4-苯二甲酸相连，在三维空间中形成一个九连接的结构。

Claims (3)

1.一类双金属多孔配合物，其特征在于：该配合物的结构单元为Mg2Fe(OH)(L1)3(L2)，式中L1代表脱去两个-COOH上氢原子的2-氟-1,4-苯二甲酸二价阴离子、2-氯-1,4-苯二甲酸二价阴离子、2-溴-1,4-苯二甲酸二价阴离子、2-甲基-1,4-苯二甲酸二价阴离子、2,5-二甲基-1,4-苯二甲酸二价阴离子、1,4-萘二羧酸二价阴离子、2-氨基-1,4-苯二甲酸二价阴离子、2-硝基-1,4-苯二甲酸二价阴离子中的任意一种，L2代表2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪。
2.一种权利要求1的双金属多孔配合物的制备方法，其特征在于：将氯化亚铁、氯化镁、2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪、取代基二羧酸按摩尔比为1:2:1:2.5～3加入溶剂中，搅拌均匀，密封，130～135℃恒温静置反应3～5天，自然冷却至室温，制备成双金属配位聚合物；
上述的取代基二羧酸为2-氟-1,4-苯二甲酸、2-氯-1,4-苯二甲酸、2-溴-1,4-苯二甲酸、2-甲基-1,4-苯二甲酸、2,5-二甲基-1,4-苯二甲酸、1,4-萘二羧酸、2-氨基-1,4-苯二甲酸、2-硝基-1.4-苯二甲酸中的任意一种；
上述的溶剂为甲酸、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基丙烯基脲质量比为1:8:4的混合液。
3.根据权利要求2所述的双金属多孔配合物的制备方法，其特征在于：所述的2,4,6-三(4-吡啶)-1,3,5-三嗪与溶剂的质量比为1:100～120。
CN201710043435.8A 2017-01-19 2017-01-19 一类双金属多孔配合物及其制备方法 Active CN106832316B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710043435.8A CN106832316B (zh) 2017-01-19 2017-01-19 一类双金属多孔配合物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710043435.8A CN106832316B (zh) 2017-01-19 2017-01-19 一类双金属多孔配合物及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106832316A true CN106832316A (zh) 2017-06-13
CN106832316B CN106832316B (zh) 2020-04-24

Family

ID=59119431

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710043435.8A Active CN106832316B (zh) 2017-01-19 2017-01-19 一类双金属多孔配合物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106832316B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108586767A (zh) * 2018-06-08 2018-09-28 陕西师范大学 一类含取代基的二羧酸类多孔钴配合物及其制备方法
CN109232901A (zh) * 2018-07-24 2019-01-18 中国科学院合肥物质科学研究院 一种双金属有机骨架材料Fe/Mg-MIL-88B的制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102584870A (zh) * 2012-01-09 2012-07-18 内蒙古大学 一种含芳香羧酸的稀土2,4,6-三吡啶基三嗪配合物及其制备方法
CN102962037A (zh) * 2012-11-01 2013-03-13 中国科学院大连化学物理研究所 用于甲烷吸附分离的一类金属-有机框架材料及制备方法
CN103588799A (zh) * 2013-12-05 2014-02-19 南开大学 一种镉配位聚合物及其制备方法和应用
CN103748064A (zh) * 2011-08-17 2014-04-23 株式会社可乐丽 金属配合物以及由其制成的吸附材料、储藏材料和分离材料
US8835343B2 (en) * 2010-09-27 2014-09-16 Uchicago Argonne, Llc Non-platinum group metal electrocatalysts using metal organic framework materials and method of preparation
WO2016020104A1 (de) * 2014-08-06 2016-02-11 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur herstellung eines adsorbens aus metallorganischen gerüststrukturen (mof)

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8835343B2 (en) * 2010-09-27 2014-09-16 Uchicago Argonne, Llc Non-platinum group metal electrocatalysts using metal organic framework materials and method of preparation
CN103748064A (zh) * 2011-08-17 2014-04-23 株式会社可乐丽 金属配合物以及由其制成的吸附材料、储藏材料和分离材料
CN102584870A (zh) * 2012-01-09 2012-07-18 内蒙古大学 一种含芳香羧酸的稀土2,4,6-三吡啶基三嗪配合物及其制备方法
CN102962037A (zh) * 2012-11-01 2013-03-13 中国科学院大连化学物理研究所 用于甲烷吸附分离的一类金属-有机框架材料及制备方法
CN103588799A (zh) * 2013-12-05 2014-02-19 南开大学 一种镉配位聚合物及其制备方法和应用
WO2016020104A1 (de) * 2014-08-06 2016-02-11 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur herstellung eines adsorbens aus metallorganischen gerüststrukturen (mof)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108586767A (zh) * 2018-06-08 2018-09-28 陕西师范大学 一类含取代基的二羧酸类多孔钴配合物及其制备方法
CN109232901A (zh) * 2018-07-24 2019-01-18 中国科学院合肥物质科学研究院 一种双金属有机骨架材料Fe/Mg-MIL-88B的制备方法和应用
CN109232901B (zh) * 2018-07-24 2021-01-08 中国科学院合肥物质科学研究院 一种双金属有机骨架材料Fe/Mg-MIL-88B的制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN106832316B (zh) 2020-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hao et al. Converging cooperative functions into the nanospace of covalent organic frameworks for efficient uranium extraction from seawater
Seidel et al. Lanthanide coordination polymers with tetrafluoroterephthalate as a bridging ligand: thermal and optical properties
Liao et al. Construction of Three‐Dimensional Uranyl–Organic Frameworks with Benzenetricarboxylate Ligands
Thirumurugan et al. Anionic metal–organic frameworks of bismuth benzenedicarboxylates: Synthesis, structure and ligand‐sensitized photoluminescence
Köppen et al. Solvent-dependent formation of three new Bi-metal–organic frameworks using a tetracarboxylic acid
Kadota et al. Synthesis of manganese ZIF-8 from [Mn (BH4) 2· 3THF]· NaBH4
Qin et al. Diverse Structures Based on a Heptanuclear Cobalt Cluster with 0D to 3D Metal–Organic Frameworks: Magnetism and Application in Batteries
Jacobsen et al. Systematic investigations of the transition between framework topologies in Ce/Zr-MOFs
Han et al. A 3D chiral porous In (III) coordination polymer with PtS topological net
Mahata et al. Solid State and Solution Mediated Multistep Sequential Transformations in Metal–Organic Coordination Networks
Liu et al. Novel Structure Evolution of Lanthanide–SIP Coordination Polymers (NaH2SIP= 5‐Sulfoisophthalic Acid Monosodium Salt) from a 1D Chain to a 3D Network as a Consequence of the Lanthanide Contraction Effect
Zhang et al. Two distinct Dy-isophthalates induced by different solvents
Li et al. Ultrathin mesoporous graphitic carbon nitride nanosheets with functional cyano group decoration and nitrogen-vacancy defects for an efficient selective CO 2 photoreduction
Zeng et al. In-situ synthesis of non-phase-separated boron carbon nitride for photocatalytic reduction of CO2
CN106832316A (zh) 一类双金属多孔配合物及其制备方法
Duan et al. From one-dimensional, two-dimensional to three-dimensional entangled architectures with polythreading feature: synthesis, structures, and properties
CN106832318B (zh) 一类柱层多孔配合物及其制备方法
Liang et al. A robust aluminum metal-organic framework with temperature-induced breathing effect
CN104531133B (zh) 一种基于原位配体反应的配位聚合物荧光材料及其制备方法
Jia et al. A Sr2+-metal–organic framework with high chemical stability: synthesis, crystal structure and photoluminescence property
Fan et al. Exploratory syntheses, crystal structures, and properties of two new 3-D coordination polymers of Mn (II) and Fe (II) with (54.62)(510.63. 7.8) topological spaces
Xie et al. Integration of rod-shaped PCN-224 (Cu) and BiVO4 to establish S‑scheme heterojunction for effective photocatalytic CO2-to-CO transformation
Cai et al. Lanthanide contraction effect on the crystal structures of 2D lanthanide coordination polymers based on 2-(trifluoromethyl)-1 H-imidazole-4, 5-dicarboxylic acid
Lu et al. Porous pcu-type Zn (II) framework material with high adsorption selectivity for CO2 over N2
CN106866985B (zh) 一种用于乙炔和甲烷吸附分离的金属有机骨架材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant