CN106611820B - 有机发光显示装置 - Google Patents
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Abstract
公开了一种用于降低有机发光显示装置的基于灰度的色差的有机发光显示装置。该有机发光显示装置包括在基板上相对的第一电极和第二电极以及在所述第一电极与所述第二电极之间的多个发光部。所述多个发光部当中的至少一个包括具有不同波长范围的第一发光层和第二发光层。所述第一发光层中的掺杂剂含量低于所述第二发光层中的掺杂剂含量。
Description
技术领域
本公开涉及一种有机发光显示装置,且更具体地,涉及一种用于降低有机发光显示装置的基于灰度的色差的有机发光显示装置。
背景技术
近来,随着社会进入信息化社会,在视觉上表达电子信息信号的显示装置的领域正在迅速发展。因此,正在开发在薄、轻以及低功耗方面具有优异性能的各种显示装置。
显示装置的示例包括液晶显示(LCD)装置、等离子体显示面板(PDP)装置、场发射显示(FED)装置、有机发光显示装置(OLED)等。
具体地,有机发光显示装置是自发光装置。与其它显示装置相比,有机发光显示装置具有快速的响应时间、高发光效率、高亮度和宽视角,并且因此,有机发光显示装置正在引起许多关注。
有机发光显示装置各自包括在两个电极之间形成的有机发光层。从两个电极将电子和空穴注入到有机发光层中,并通过使电子与空穴结合来生成激子。有机发光显示装置是基于当所生成的激子从激发态下降至基态时发出光的原理的装置。
[专利文献]
(专利文献1)1.白色有机发光二极管(韩国专利申请号10-2009-0092596;韩国专利公开号10-2011-0035048-A;以及美国专利公开号2011/0073844-A)
发明内容
因此,本公开针对一种有机发光显示装置,该有机发光显示装置基本上消除了由于现有技术的限制和缺陷所导致的一个或更多个问题。
本公开的一个目的在于提供一种降低有机发光显示装置的基于灰度的色差的有机发光显示装置。
本公开的另一目的在于提供一种有机发光显示装置,在该有机发光显示装置中,一个发光部包括具有不同波长范围的发光层,并且在发光层中包含的掺杂剂含量被优化。
本公开的另外的优点和特征将在以下的描述中被部分地阐述,并且根据本说明书将部分地变得显而易见或者可以通过本公开的实践习得。通过在所撰写的说明书及其权利要求书以及附图中具体指出的结构将实现并获得本公开的目的和其它优点。
为了实现这些和其它优点并且根据本公开的目的,如本文中所实施和广泛描述地,一种有机发光显示装置包括:在基板上彼此面对的第一电极和第二电极以及在所述第一电极与所述第二电极之间的多个发光部,在所述多个发光部当中的至少一个包括:具有不同波长范围的第一发光层和第二发光层,其中,所述第一发光层中的掺杂剂含量低于所述第二发光层中的掺杂剂含量。
所述第一发光层可以包括红色发光层,并且所述第二发光层可以包括在黄绿色发光层和绿色发光层当中的一个。
所述第一发光层的峰值波长可以为600nm至650nm,并且所述第二发光层的峰值波长可以为510nm至590nm。
所述第一发光层中的所述掺杂剂含量可以为0.1%至10.0%。
所述第一发光层中的所述掺杂剂含量可以为0.1%或更多且小于3.0%。
所述第一发光层可以被设置成比所述第二发光层更靠近所述第一电极。
所述第一发光层可以被设置成比所述第二发光层更靠近所述第二电极。
与作为所述有机发光显示装置的电流密度的40mA/cm2相比,在1mA/cm2下的色差可以为0.020。
在另一方面,一种有机发光显示装置包括:彼此面对的阳极和阴极;以及设置在所述阳极与所述阴极之间的发光部,所述发光部包括具有不同波长范围的多个发光层,其中,具有所述不同波长范围的所述多个发光层各自包括至少一种宿主和至少一种掺杂剂,在具有所述不同波长范围的所述多个发光层当中的与长波长对应的发光层中的掺杂剂含量低于与比所述长波长短的波长对应的另一发光层中的掺杂剂含量。
与所述长波长对应的所述发光层可以包括红色发光层,并且与比所述长波长短的波长对应的所述另一发光层可以包括在黄绿色发光层和绿色发光层当中的一个。
与所述长波长对应的所述发光层的峰值波长可以为600nm至650nm,并且与比所述长波长短的波长对应的所述另一发光层的峰值波长可以为510nm至590nm。
与所述长波长对应的所述发光层中的所述掺杂剂含量可以为0.1%至10.0%。
与所述长波长对应的所述发光层中的所述掺杂剂含量可以为0.1%或更多且小于3.0%。
与所述长波长对应的所述发光层可以被设置成比所述阴极更靠近所述阳极。
第一发光层可以被设置为比所述阳极更靠近所述阴极。
与作为所述有机发光显示装置的电流密度的40mA/cm2相比,在1mA/cm2下的色差可以为0.020。
在另一方面,一种有机发光显示装置包括:一个发光部,其包括红色发光层和黄绿色发光层或绿色发光层,其特征在于:所述红色发光层中的掺杂剂含量被调节成在1mA/cm2或更小的电流密度下发射红光和绿光。
所述红色发光层中的所述掺杂剂含量可以为0.1%至10.0%。
所述红色发光层中的所述掺杂剂含量可以为0.1%或更多且小于3.0%。
与作为所述有机发光显示装置的电流密度的40mA/cm2相比,在1mA/cm2下的色差可以为0.020。
要理解的是,本公开的以上概括性描述和以下详细描述两者都是示例性和说明性的,并且旨在提供对所请求保护的本公开的进一步解释。
附记1.一种有机发光显示装置,该有机发光显示装置包括在基板上彼此面对的第一电极和第二电极以及在所述第一电极与所述第二电极之间的多个发光部,在所述多个发光部当中的至少一个包括:
具有不同波长范围的第一发光层和第二发光层,
其中,所述第一发光层中的掺杂剂含量低于所述第二发光层中的掺杂剂含量。
附记2.根据附记1所述的有机发光显示装置,其中,
所述第一发光层包括红色发光层,并且
所述第二发光层包括在黄绿色发光层和绿色发光层当中的一个。
附记3.根据附记1所述的有机发光显示装置,其中,
所述第一发光层的峰值波长为600nm至650nm,并且
所述第二发光层的峰值波长为510nm至590nm。
附记4.根据附记1所述的有机发光显示装置,其中,所述第一发光层中的所述掺杂剂含量为0.1%至10.0%。
附记5.根据附记4所述的有机发光显示装置,其中,所述第一发光层中的所述掺杂剂含量为0.1%或更多且小于3.0%。
附记6.根据附记1所述的有机发光显示装置,其中,所述第一发光层被设置成比所述第二发光层更靠近所述第一电极。
附记7.根据附记1所述的有机发光显示装置,其中,所述第一发光层被设置成比所述第二发光层更靠近所述第二电极。
附记8.根据附记1所述的有机发光显示装置,其中,与作为所述有机发光显示装置的电流密度的40mA/cm2相比,在1mA/cm2下的色差为0.020。
附记9.一种有机发光显示装置,该有机发光显示装置包括:
彼此面对的阳极和阴极;以及
在所述阳极与所述阴极之间的发光部,所述发光部包括具有不同波长范围的多个发光层,
其中,
具有所述不同波长范围的所述多个发光层各自包括至少一种宿主和至少一种掺杂剂,
在具有所述不同波长范围的所述多个发光层当中的与长波长对应的发光层中的掺杂剂含量低于与比所述长波长短的波长对应的另一发光层中的掺杂剂含量。
附记10.根据附记9所述的有机发光显示装置,其中,
与所述长波长对应的所述发光层包括红色发光层,并且
与比所述长波长短的波长对应的所述另一发光层包括在黄绿色发光层和绿色发光层当中的一个。
附记11.根据附记9所述的有机发光显示装置,其中,
与所述长波长对应的所述发光层的峰值波长为600nm至650nm,并且
与比所述长波长短的波长对应的所述另一发光层的峰值波长为510nm至590nm。
附记12.根据附记9所述的有机发光显示装置,其中,与所述长波长对应的所述发光层中的所述掺杂剂含量为0.1%至10.0%。
附记13.根据附记12所述的有机发光显示装置,其中,与所述长波长对应的所述发光层中的所述掺杂剂含量为0.1%或更多且小于3.0%。
附记14.根据附记9所述的有机发光显示装置,其中,与所述长波长对应的所述发光层被设置成比所述阴极更靠近所述阳极。
附记15.根据附记9所述的有机发光显示装置,其中,与所述长波长对应的所述发光层被设置成比所述阳极更靠近所述阴极。
附记16.根据附记9所述的有机发光显示装置,其中,与作为所述有机发光显示装置的电流密度的40mA/cm2相比,在1mA/cm2下的色差为0.020。
附记17.一种有机发光显示装置,其中,一个发光部包括红色发光层和黄绿色发光层或绿色发光层,其特征在于:所述红色发光层中的掺杂剂含量被调节成在1mA/cm2或更小的电流密度下发射红光和绿光两者。
附记18.根据附记17所述的有机发光显示装置,其中,所述红色发光层中的所述掺杂剂含量为0.1%至10.0%。
附记19.根据附记18所述的有机发光显示装置,其中,所述红色发光层中的所述掺杂剂含量为0.1%或更多且小于3.0%。
附记20.根据附记17所述的有机发光显示装置,其中,与作为所述有机发光显示装置的电流密度的40mA/cm2相比,在1mA/cm2下的色差为0.020。
附图说明
附图被包括以提供对本公开的进一步理解,并且被并入本申请中且构成本申请的一部分,附图例示了本公开的实施方式,并且与本描述一起用来解释本公开的原理。在附图中:
图1是示出根据本公开的实施方式的有机发光器件的示意性截面图;
图2是示出根据本公开的实施方式1的针对电流密度的EL光谱的示图;
图3是示出根据本公开的实施方式2的针对电流密度的EL光谱的示图;
图4是示出根据本公开的实施方式3的针对电流密度的EL光谱的示图;
图5是示出本公开的实施方式1至3中的基于电流密度的色差的示图;以及
图6是示出根据本公开的实施方式的有机发光显示装置的示图。
具体实施方式
现在将详细地参照本公开的示例性实施方式,在附图中例示了本公开的示例性实施方式的示例。在任何可行的情况下,遍及整个附图中将使用相同的附图标记来指代相同或相似的部件。
将通过下面参照附图描述的实施方式来阐明本公开的优点和特征及其实现方法。然而,本公开可以按照不同的形式来实现,并且不应被解释为受限于本文中阐述的实施方式。相反,提供这些实施方式以使得本公开将是透彻的和完整的,并且将向本领域技术人员充分地传达本公开的范围。另外,本公开仅由权利要求书的范围来限定。
在附图中公开的用于描述本公开的实施方式的形状、尺寸、比率、角度和数字仅是示例,并且因此本公开不限于所例示的细节。相似的附图标记全篇指代相似的元件。在以下描述中,当相关的已知功能或配置的详细描述被确定为使本公开的要点不必要地模糊时,将省略详细描述。在使用了本说明书中描述的“包括”、“具有”和“包含”的情况下,除非使用了“仅~”,否则可以添加另一部件。除非提到相反情况,否则单数形式的术语可以包括复数形式。
在解释元件时,虽然没有明确的描述,但是元件被解释为包括误差范围。
在描述位置关系时,例如,当两个部件之间的位置关系被描述为“在…上”、“在…上方”、“在…以下”和“挨着~”时,除非使用“刚好”或“直接”,否则可以在这两个部件之间设置一个或更多个其它部件。
在描述时间关系时,例如,当时间顺序被描述为“在…之后”、“继…之后”、“紧接着”和“在…之前”时,除非使用“刚好”或“直接”,否则可以包括不连续的情况。
将理解的是,尽管本文中可以使用术语“第一”、“第二”等来描述各种元件,但是这些元件不应受这些术语限制。这些术语仅被用于将一个元件与另一元件区分开。例如,在不脱离本公开的范围的情况下,第一元件可以被称作第二元件,并且类似地,第二元件可以被称作第一元件。
本公开的各个实施方式的特征可以部分地或整体地彼此联接或彼此组合,并且可以在技术上彼此进行各种互操作和被驱动,如本领域技术人员能够充分理解的那样。本公开的实施方式可以彼此独立地被执行,或者可以按照相互依存关系一同被执行。
近来,用于发射白光的有机发光显示装置已被开发出。白色有机发光显示装置被广泛地应用于诸如背光、照明等的各种领域,并且正被公认为是最重要的显示装置。
有机发光显示装置实现白光的方法的示例可以包括单层发光方法、多层发光方法、彩色转换方法、元件层叠方法等。目前使用的是在这些方法当中的多层发光方法。在多层发光方法中,通过将从多个层分别发射的光的颜色进行组合来实现白色。
白色有机发光器件可以具有以下结构:该结构包括具有互补颜色关系的两个发光层。然而,在该结构中,当白光穿过滤色器时,在各个发光层的电致发光(EL)峰值的波长范围与滤色器的透射区域之间会出现差异。由于这个原因,实现色彩的颜色范围变窄,且因此,难以实现期望的色彩再现率。
例如,在包括蓝色发光层和黄色发光层并发射白光的有机发光器件中,在蓝色波长范围和黄色波长范围内产生EL峰值,且因此发射白光。当白光穿过红色、绿色和蓝色滤色器时,与红色或绿色波长范围相比,蓝色波长范围的透光率被降低,因此发光效率和色彩再现率被降低。而且,蓝色发光层由荧光发光材料形成,以及黄色发光层由磷光发光材料形成。在这种情况下,黄色磷光发光层的发光效率相对高于蓝色荧光发光层的发光效率,因此,由于黄色磷光发光层与蓝色荧光发光层之间的效率差而导致发光效率和色彩再现率被降低。而且,由于黄色发光层实现了绿色和红色,所以红色效率被降低。因此,红色效率和色彩再现率被降低。此外,在具有改进的色彩再现率的有机发光器件中,基于灰度的色差增大。
发明人已意识到上述问题,并且已进行了各种实验以降低发生在有机发光显示装置中的基于灰度的色差。通过这些各种实验,发明人已发明出用于降低有机发光显示装置中的基于灰度的色差的有机发光显示装置。
在下文中,将参照附图详细地描述本公开的实施方式。
图1是示出根据本公开的实施方式的有机发光器件100的示意性截面图。
图1中示出的有机发光器件100可以包括在基板101上的第一电极102和第二电极104以及在第一电极102与第二电极104之间的第一发光部110至第三发光部130。
基板101可以由绝缘材料或具有柔性的材料形成。基板101可以由玻璃、金属、塑料等形成,但不限于此。如果有机发光显示装置是柔性的有机发光显示装置,则基板101可以由诸如塑料等的柔性材料形成。而且,如果易于实现柔性的有机发光器件被应用于车辆的照明装置,则根据车辆的结构或外观来确保用于车辆的照明装置的各种设计以及设计的自由度。
第一电极102是供应空穴的阳极,且可以由透明导电氧化物(TCO)形成,该透明导电氧化物(TCO)是诸如铟锡氧化物(ITO)、铟锌氧化物(IZO)等的透明导电材料。然而,本实施方式不限于此。另选地,第一电极102可以由金(Au)、银(Ag)、铝(Al)、钼(Mo)、镁(Mg)、锂(Li)、钙(Ca)、氟化锂(LiF)、Ag-Mg、Mg-LiF、ITO、IZO等形成,可以由其合金形成,或者可以由单层或多层形成。然而,本实施方式不限于此。
第二电极104是供应电子的阴极,且可以由Au、Ag、Al、Mo、Mg、Li、Ca、LiF、ITO、IZO、Ag-Mg、Mg-LiF等形成,或者可以由其合金形成。第二电极104可以由单层或多层形成。然而,本实施方式不限于此。
第一电极102可以被称为阳极,且第二电极104可以被称为阴极。另选地,第一电极102可以被形成为透射电极,且第二电极104可以被形成为半透射电极。另选地,第一电极102可以被形成为反射电极,且第二电极104可以被形成为半透射电极。另选地,第一电极102可以被形成为半透射电极,且第二电极104可以被形成为反射电极。另选地,在第一电极102和第二电极104当中的至少一个可以被形成为半透射电极。
本文中,将描述第一电极102是半透射电极以及第二电极104是反射电极的底部发光显示装置。
第一发光部110可以包括设置在第一电极102上的第一空穴传输层(HTL)112、第一发光层(EML)114以及第一电子传输层(ETL)116。
空穴注入层(HIL)还可以被形成在第一电极102上。HIL能使从第一电极102供应的空穴顺利地注入到第一HTL 112中。第一HTL 112可以向第一EML 114供应从HIL供应的空穴。第一ETL 116可以向第一EML 114供应从第二电极104供应的电子。因此,通过第一HTL112供应的空穴和通过第一ETL 116供应的电子可以在第一EML 114中复合以生成激子。激子生成的区域可以被称为复合区域或发光区域(发光区)。
HIL可以由4,4',4"-三(3-甲基苯基苯氨基)三苯胺(MTDATA)、酞菁铜(CuPc)、聚(3,4-乙烯二氧噻吩、聚苯乙烯磺酸盐)(PEDOT/PSS)等形成,但不限于此。
第一HTL 112可以由两层或更多层形成,或者可以由两种或更多种材料形成。第一HTL 112可以由N,N’-二(萘-1-基)-N,N'-二(苯基)-2,2’-二甲基联苯胺(NPD)、N,N'-二-(3-甲基苯基)-N,N'-二-(苯基)-联苯胺(TPD)、2,2’,7,7-四(N,N-二苯氨基)-9,9-螺芴(s-TAD)以及4,4',4"-三(N-3-甲苯基-N-苯基-氨基)-三苯胺(MTDATA)中的一种或更多种形成,但不限于此。
第一ETL 116可以由两层或更多层形成,或者可以由两种或更多种材料形成。第一ETL 116可以由三(8-羟基-喹啉)铝(Alq3)、2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-二唑(PBD)、3-(4-联苯基)4-苯基-5-叔丁基苯基-1,2,4-三唑(TAZ)、螺-PBD、二(2-甲基-80喹啉)-4-(苯基苯酚)铝(BAlq)、8-羟基喹啉-锂(Liq)、5,5’-双(二硼)-2,2’:5’,2”-三噻吩(BMB-3T)、全氟-2-萘基-取代的(PF-6P)、2,2’,2”-(1,3,5-苯三酚)-三(1-苯基-1-H-苯并咪唑)(TPBi)以及环辛四烯(COT)中的一种或更多种形成,但不限于此。
电子注入层(EIL)还可以被形成在第一ETL 116上。EIL能使从第二电极104供应的电子顺利地注入到第一ETL 116中。
空穴阻挡层(HBL)还可以被形成在第一EML 114上。HBL防止注入到第一EML114中的空穴被传送到第一ETL 116,且因此提高了第一EML 114中电子和空穴的复合,从而提高了第一EML 114的发光效率。第一ETL 116和HBL可以被设置为一层。
电子阻挡层(EBL)还可以被形成在第一EML 114的下方。EBL防止注入到第一EML114中的电子被传送到第一HTL 112,且因此提高了第一EML 114中电子和空穴的复合,从而提高了第一EML 114的发光效率。第一HTL 112和EBL可以被设置为一层。
第一EML 114可以包括在蓝色EML、深蓝色EML和天蓝色EML当中的一种。从第一发光部110中发射的光的峰值波长(λmax)可以在440nm至480nm的范围内。
第一EML 114的宿主(host)可以由单一材料形成,或者可以是具有混合材料的混合型宿主。混合型宿主可以包括空穴型宿主和电子型宿主。例如,构成第一EML 114的宿主可以是以下材料中的一种或更多种材料:4,4’-二(咔唑-9-基)联苯(CBP)、1,3-二(咔唑-9-基)苯(MCP)、N,N’-二(萘-1-基)-N,N’-二(苯基)-2,2’-二甲基联苯胺(NPD)、2,2’,7,7’-四(2,2-二苯基乙烯基)-螺-9,9’-二芴(螺-DPVBi)、螺二芴(螺-6P)、二苯乙烯基-苯(DSB)、二苯乙烯基亚芳基(DSA)、基于聚芴(PFO)的聚合物以及基于聚亚苯基亚乙烯基(PPV)的材料,或者可以通过将其中的两种或更多种材料混合来形成,但不限于此。
而且,构成第一EML 114的掺杂剂可以由基于芘的材料形成。更具体地,掺杂剂可以由用基于芳基胺的化合物取代的基于芘的化合物形成,但不限于此。
第一HTL 112、第一EML 114、第一ETL 116、HIL、EIL、HBL和EBL各自可以由有机层形成。因此,至少一个发光部可以包括至少一层有机层。
第二发光部120可以包括第二HTL 122、第二EML 124、第三EML 125以及第二ETL126。
第二HTL 122可以由与第一HTL 112的材料相同的材料形成,但不限于此。第二HTL122可以由两层或更多层形成,或者可以由两种或更多种材料形成。另外,HIL还可以被形成在第二HTL 122的下方。
第二ETL 126可以由与第一ETL 116的材料相同的材料形成,但不限于此。第二ETL126可以由两层或更多层形成,或者可以由两种或更多种材料形成。另外,EIL还可以被形成在第二ETL 126上。
EBL还可以被形成在第二EML 124的下方。另外,第二HTL 122和EBL可以被设置为一层。
HBL还可以被形成在第三EML 125上。另外,第二ETL 126和HBL可以被设置为一层。
第二EML 124和第三EML 125可以被形成为具有不同波长范围的EML。即,第二发光部120的第二EML 124可以被形成为红色EML。另外,第二发光部120的第三EML 125可以被形成为在黄绿色EML和绿色EML当中的一种。当作为第二EML124的红色EML进一步被形成在第二发光部120中时,有机发光显示装置的红色效率被提高。另外,从第二EML 124发射的光的峰值波长(λmax)可以在600nm至650nm的范围内,并且从第三EML 125发射的光的峰值波长(λmax)可以在510nm至590nm的范围内。因此,从第二发光部120发射的光的峰值波长(λmax)可以在510nm至650nm的范围内。
对应于第二EML 124的红色EML可以被设置在对应于第三EML 125的黄绿色EML或绿色EML的下方。因此,红色EML可以被设置成比黄绿色EML或绿色EML更靠近第一电极102。另选地,对应于第二EML 124的红色EML可以被设置在对应于第三EML 125的黄绿色EML或绿色EML上。因此,红色EML可以被设置成比黄绿色EML或绿色EML更靠近第二电极104。
另外,红色EML可以是对应于长波长范围的EML。黄绿色EML或绿色EML可以是与比红色EML的波长更短的波长对应的EML。这里,长波长可以与红色被实现在与可见光范围对应的560nm至780nm处的波长范围相对应,并且比长波长更短的波长可以与黄绿色或绿色被实现在与可见光范围对应的480nm至590nm处的波长范围相对应。
第二EML 124的宿主可以由单一材料形成,或者可以是具有混合材料的混合型宿主。混合型宿主可以包括空穴型宿主和电子型宿主。例如,构成第二EML 124的宿主可以包括一种或更多种宿主材料,且所述一种或更多种宿主材料的示例可以包括4,4’-二(咔唑-9-基)联苯(CBP)、1,3-二(咔唑-9-基)苯(MCP)、N,N’-二(萘-1-基)-N,N’-二(苯基)-2,2’-二甲基联苯胺(NPD)、铍复合物等。构成第二EML 124的掺杂剂可以是磷光掺杂剂,且该磷光掺杂剂的示例可以包括二(2-苯并[b]噻吩-2-基-吡啶)(乙酰丙酮(铱(III))(Ir(btp)2(acac))、二(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)铱(III)(Ir(piq)2(acac))、三(1-苯基异喹啉)铱(III)(Ir(piq)3)、5,10,15,20-四苯基四苯并卟啉铂复合物(Pt(TPBP))等。另选地,构成第二EML 124的掺杂剂可以是荧光掺杂剂,且该荧光掺杂剂的示例可以包括二萘嵌苯等。构成第二EML 124的宿主材料或掺杂材料不限制本公开的细节。
第三EML 125的宿主可以由单一材料形成,或者可以是具有混合材料的混合型宿主。混合型宿主可以包括空穴型宿主和电子型宿主。例如,构成第三EML 125的宿主可以包括在4,4’,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺(TCTA)、4,4′-二(咔唑-9-基)联苯(CBP)、二(2-甲基-8-羟基喹啉)-(4-苯基苯酚)铝(BAlq)、聚亚苯基亚乙烯基(PPV)等当中的一个,但不限于此。构成第三EML 125的掺杂剂可以包括基于铱的化合物。构成第三EML 125的宿主材料或掺杂剂材料不限制本公开的细节。
第二HTL 122、第二EML 124、第三EML 125、第二ETL 126、HIL、EIL、HBL和EBL各自可以由有机层形成。因此,至少一个发光部可以包括至少一层有机层。
第一电荷生成层(CGL)140还可以被形成在第一发光部110与第二发光部120之间。第一CGL 140可以调节第一发光部110与第二发光部120之间的电荷平衡。第一CGL 140可以包括第一N型CGL和第一P型CGL。
第一N型CGL可以被形成为有机层,在该有机层上掺杂有诸如锂(Li)、钠(Na)、钾(K)或铯(Cs)的碱金属或诸如镁(Mg)、锶(Sr)、钡(Ba)或镭(Ra)的碱土金属,但不限于此。第一P型CGL可以被形成为包含P型掺杂剂的有机层,但不限于此。另外,第一CGL 140可以由单层形成。另外,被包括在第一CGL 140中的第一N型CGL和第一P型CGL各自可以被形成为有机层。
第三发光部130可以包括被设置在第二发光部120上的第三HTL 132、第四EML134和第三ETL 136。
HIL还可以被形成在第三HTL 132的下方。
第三HTL 132可以由N,N'-二(3-甲基苯基)-N,N'-二(苯基)-联苯胺(TPD)、N,N’-二(萘-1-基)-N,N’-二(苯基)-联苯胺(NPB)等形成,但不限于此。而且,第三HTL 132可以由两层或更多层形成,或者可以由两种或更多种材料形成。
EIL还可以被形成在第三ETL 136上。
第三ETL 136可以由与第一ETL 116的材料相同的材料形成,但不限于此。第三ETL136可以由两层或更多层形成,或者可以由两种或更多种材料形成。
EBL还可以被形成在第四EML 134的下方。另外,第三HTL 132和EBL可以被设置为一层。
HBL还可以被形成在第四EML 134上。另外,第三ETL 136和HBL可以被设置为一层。
第三发光部130的第四EML 134可以包括在蓝色EML、深蓝色EML和天蓝色EML当中的一种。从第三发光部130发射的光的峰值波长(λmax)可以在450nm至480nm的范围内。
第四EML 134的宿主可以由单一材料形成,或者可以是具有混合材料的混合型宿主。混合型宿主可以包括空穴型宿主和电子型宿主。例如,构成第四EML 134的宿主可以是以下材料中的一种或更多种材料:4,4’-二(咔唑-9-基)联苯(CBP)、1,3-二(咔唑-9-基)苯(MCP)、N,N’-二(萘-1-基)-N,N’-二(苯基)-2,2’-二甲基联苯胺(NPD)、2,2’,7,7’-四(2,2-二苯基乙烯基)-螺-9,9’-二芴(螺-DPVBi)、螺二芴(螺-6P)、联苯乙烯基-苯(DSB)、二苯乙烯基亚芳基(DSA)、基于PFO的聚合物以及基于PPV的材料,或者可以通过混合其中的两种或更多种材料来形成,但不限于此。
此外,构成第四EML 134的掺杂剂可以由基于芘的材料形成。更具体地,该掺杂剂可以由用基于芳基胺的化合物取代的基于芘的化合物来形成,但不限于此。
第三HTL 132、第四EML 134、第二ETL 136、HIL、EIL、HBL和EBL各自可以由有机层形成。因此,至少一个发光部可以包括至少一层有机层。
第二CGL 150还可以被形成在第二发光部120与第三发光部130之间。第二CGL150可以调节第二发光部120与第三发光部130之间的电荷平衡。第二CGL 150可以包括第二N型CGL和第二P型CGL。
第二N型CGL可以向第二发光部120中注入电子,并且第二P型CGL可以向第三发光部130中注入空穴。第二N型CGL可以被形成为有机层,在该有机层上掺杂有诸如锂(Li)、钠(Na)、钾(K)或铯(Cs)的碱金属或者诸如镁(Mg)、锶(Sr)、钡(Ba)或镭(Ra)的碱土金属,但不限于此。第二P型CGL可以被形成为包含P型掺杂剂的有机层,但不限于此。第一CGL 140的第一N型CGL和第一P型CGL可以由与第二CGL 150的第二N型CGL和第二P型CGL的材料相同的材料形成,但不限于此。而且,第二CGL 150可以由单层形成。
第一HTL 112、第一EML 114、第一ETL 116、第二HTL 122、第二EML 124、第三EML125、第二ETL 126、第三HTL 132、第四EML 134、第三ETL 136、第一CGL 140、第二CGL 150、HIL、EIL、HBL和EBL各自可以由有机层形成。因此,至少一个发光部可以包括至少一层有机层。另外,在第一发光部110至第三发光部130当中的至少一个可以包括具有不同波长范围的EML。即,所述至少一个发光部可以被配置有包括红色EML和黄绿色EML或绿色EML的发光部。另选地,所述至少一个发光部可以被配置有包括与长波长对应的EML和与比长波长更短的波长对应的EML的发光部。
在图1中,有机发光器件已被描述为包括三个发光部,但不限于此。在其它实施方式中,有机发光器件可以被配置有四个或更多个发光部。
如以上参照图1所述,第二发光部120可以被配置有黄绿色EML或绿色EML和红色EML,从而解决了在第二发光部120被配置有黄绿色EML或绿色EML的情况下颜色效率被降低的问题。然而,发明人已意识到由于红色EML发射的光多于从黄绿色EML或绿色EML发射的光,所以从黄绿色EML或绿色EML发射的光被减少,或者显示出从红色EML发射的光。即,当进一步提供红色EML时,发明人已意识到红色效率被提高,但黄绿色效率或绿色效率被降低。在该背景下,发明人已意识到来自黄绿色EML或绿色EML的光的发射受到在红色EML中包含的掺杂剂的材料影响,且因此,发明人已试图改变掺杂剂的材料。然而,由于花费大量时间来改变掺杂剂的材料,所以发明人已进行了关于当改变在红色EML中包含的掺杂剂含量时黄绿色EML或绿色EML是否发光的实验。因此,将参照图2至图4来描述关于基于在红色EML中包含的掺杂剂含量黄绿色EML或绿色EML是否发光的实验的结果。
图2至图4示出了通过测量在图1中的有机发光器件被应用且在红色EML中包含的掺杂剂含量被不同地应用的情况下针对电流密度的EL光谱而获得的结果。已在红色EML中包含的掺杂剂含量被设置为1.0%、2.0%和3.0%的条件下执行了该测量。这里,当红色EML的总量为100重量百分比时,掺杂剂含量在重量比方面被设置为1.0%、2.0%和3.0%。因此,在红色EML中包含的为1.0%、2.0%和3.0%的掺杂剂含量表示掺杂剂基于相对于红色EML的总量的重量比被掺杂在红色EML上。下面参照图2至图4所描述的黄绿色EML表示该黄绿色EML包括在黄绿色EML和绿色EML当中的一个。因此,在以下描述中,黄绿色包括黄绿色或绿色。另外,将作为示例来描述黄绿色EML被设置在红色EML上的实施方式,但本公开不限于此。在其它实施方式中,即使当黄绿色EML被设置在红色EML的下方时,也会获得同样的结果。
图2是示出根据本公开的实施方式1的针对电流密度的EL光谱的示图。
在图2中,横轴指示电流密度(mA/cm2),且纵轴指示发光强度(任意单位(a.u.))。另外,在图2的实施方式1中,在红色EML中包含的掺杂剂含量被设置为1.0%。
已测量了在施加从1mA/cm2至5mA/cm2的电流密度的条件下的EL光谱。发明人已测试了针对电流密度的对应于黄绿色的峰值波长和对应于红色的峰值波长,且因此已检查了黄绿光和红光的发射。而且,在高达包含5mA/cm2的电流密度的范围下测量EL光谱的原因是为了进一步确认EL光谱中黄绿光和红光的发射。
如图2所示,可以看出,随着电流密度增大,在对应于蓝色的峰值波长的440nm至480nm处发光强度也增大。而且,可以看出,随着电流密度增大,在对应于黄绿色的峰值波长的510nm至590nm处发光强度也增大。而且,可以看出,随着电流密度增大,在对应于红色的峰值波长的600nm至650nm处发光强度也增大。因此,可以看出,当在红色EML中包含的掺杂剂含量为1.0%时,与黄绿光的发射相比,红光的发射被抑制。
图3是示出根据本公开的实施方式2的针对电流密度的EL光谱的示图。
在图3中,横轴指示电流密度(mA/cm2),且纵轴指示发光强度(a.u.)。而且,在图3的实施方式2中,在红色EML中包含的掺杂剂含量被设置为2.0%。
已测量了在不同地施加从1mA/cm2至5mA/cm2的电流密度的条件下的EL光谱。发明人已测试了针对电流密度的对应于黄绿色的峰值波长和对应于红色的峰值波长,并且因此已检查了黄绿光和红光的发射。另外,在高达包括5mA/cm2的电流密度的范围下测量EL光谱的原因是为了进一步确认EL光谱中黄绿光和红光的发射。
如图3所示,可以看出,随着电流密度增大,在对应于蓝色的峰值波长的440nm至480nm处发光强度也增大。另外,可以看出,随着电流密度增大,在对应于黄绿色的峰值波长的510nm至590nm处发光强度也增大。另外,可以看出,随着电流密度增大,在对应于红色的峰值波长的600nm至650nm处发光强度也增大。另外,与实施方式1相比,在实施方式2中进行了少许红光的发射,但可以看出,当在红色EML中包含的掺杂剂含量为2.0%时,与黄绿光的发射相比,红光的发射几乎被抑制。
图4是示出根据本公开的实施方式3的针对电流密度的EL光谱的示图。
在图4中,横轴指示电流密度(mA/cm2),且纵轴指示发光强度(a.u.)。另外,在图4的实施方式3中,在红色EML中包含的掺杂剂含量被设置为3.0%。
已测量了在不同地施加从1mA/cm2至5mA/cm2的电流密度的条件下的EL光谱。发明人已检查了针对电流密度的对应于黄绿色的峰值波长和对应于红色的峰值波长,并且因此已检查了黄绿光和红光的发射。而且,在高达包括5mA/cm2的电流密度的范围下测量EL光谱的原因是为了进一步确认EL光谱中黄绿光和红光的发射。
如图4所示,可以看出,随着电流密度增大,在对应于蓝色的峰值波长的440nm至480nm处发光强度也增大。另外,可以看出,随着电流密度增大,在对应于黄绿色的峰值波长的510nm至590nm处发光强度也增大。另外,可以看出,随着电流密度增大,在对应于红色的峰值波长的600nm至650nm处发光强度也增大。另外,与实施方式1和2相比,在实施方式3中进行了相对较多红光的发射,并且与红光的发射相比,黄绿光的发射被进行得相对较少,且因此,可以看出,当在红色EML中包含的掺杂剂含量为3.0%时,红光的发射比黄绿光的发射被进行得更多。另外,在对应于灰度的1mA/cm2的电流密度中,可以看出,与实施方式1和2相比,在实施方式3中对应于红色的峰值波长几乎与对应于黄绿色的峰值波长相近。因此,可以看出,当在红色EML中包含的掺杂剂含量被设置为小于3.0%时,红光的发射被抑制。
如以上参照图2至图4所述,可以看出,红光的发射是基于在红色EML中包含的掺杂剂含量来进行的。在图2至图4中,在红色EML中包含的掺杂剂含量被设置为1.0%、2.0%和3.0%。在当前使用的设备的情况下,EL光谱按照1.0%的单位被测量,且因此,在使用能使EL光谱在掺杂剂含量中按照0.5%的单位被测量的设备的情况下,即使当施加0.5%、1.0%和1.5%的掺杂剂含量时,也可以测量EL光谱。因此,通过在图2至图4中所示的结果,可以看出,当在红色EML中包含的掺杂剂含量为3.0%或更多时,进行红光的发射。可以认为,所进行的红光的发射表示没有发射黄绿光。另外,通过各种实验,发明人已意识到由于根据掺杂剂含量红光在低灰度下比在高灰度下被发射得更多,因此改变了颜色坐标,并且由于这个原因,难以实现期望的颜色坐标。另外,通过各种实验,发明人已意识到由于在红色EML中包含的掺杂剂用作空穴陷阱点,所以空穴没有被供应给红色EML和黄绿色EML,并且由于这个原因,有机发光器件的驱动电压增大。因此,为了抑制红光的发射和防止驱动电压增大,在红色EML中包含的掺杂剂含量可以被设置为少于在黄绿色EML或绿色EML中包含的掺杂剂含量。这导致了以下问题:在一个发光部包括红色EML和黄绿色EML或绿色EML的情况下,当在红色EML中包含的掺杂剂含量变得高于在黄绿色EML中包含的掺杂剂含量时,红光比黄绿光被发射得更多,并且由于这个原因,不能发射黄绿光。因此,基于黄绿色EML或绿色EML的发光效率,在黄绿色EML或绿色EML中包含的掺杂剂含量可以被调节成10.0%至40.0%。另外,在红色EML中包含的掺杂剂含量可以被调节成0.1%至10.0%,这少于在黄绿色EML或绿色EML中包含的掺杂剂含量。示例性地,在红色EML中包含的掺杂剂含量可以被调节成0.1%或更多且小于3.0%。这里,掺杂剂含量表示相对于100%EML的重量比。另外,低灰度表示电流密度为1mA/cm2或更小,高灰度表示电流密度大于1mA/cm2并且为40mA/cm2或更大。
将参照图5和表1描述通过基于在以上参照图2至图4所描述的红色EML中包含的掺杂剂含量来测量色差、数字电影倡导组织(DCI)覆盖范围、电压和效率而获得的结果。
图5是示出本公开的实施方式1至3的基于电流密度的色差的示图。
在图5中,横轴指示电流密度(mA/cm2),且纵轴指示色差(Δu’v’)。色差(Δu’v’)表示针对电流密度的色差,并且表示在1mA/cm2下的颜色坐标与在40mA/cm2下的颜色坐标之间的差。
在图5中,图1中的有机发光器件被应用于本公开的实施方式1至3。在红色EML中包含的掺杂剂含量方面,实施方式1为1.0%,实施方式2为2.0%,以及实施方式3为3.0%。
如图5所示,可以看出,在色差(Δu’v’)方面,实施方式1为0.015,实施方式2为0.018,以及实施方式3为0.021。当色差(Δu’v’)超过0.020时,与绿光的发射相比,红光的发射被进行得更加强烈,并且由于这个原因,用户会感觉到有机发光显示装置中的色差。即,可以看出,在有机发光显示装置中,在将1mA/cm2的电流密度下的颜色坐标与在40mA/cm2的电流密度下的颜色坐标相比的情况下,色差(Δu’v’)应为0.020或更小,以便抑制红光的发射。因此,可以看出,在红色EML中包含的掺杂剂含量应少于在黄绿色EML或绿色EML中包含的掺杂剂含量,以便使色差(Δu’v’)变为0.020或更小。即,在红色EML中包含的掺杂剂含量可以为0.1%至10.0%。示例性地,在黄绿色EML或绿色EML中包含的掺杂剂含量可以为0.1%或更多并且少于3.0%。
下表1示出了在比较示例和本公开的实施方式1至3中的DCI覆盖范围、电压(V)和效率(cd/A)。这里,已通过模拟来获得DIC覆盖范围。
[表1]
如表1所示,在比较示例中,图1中的有机发光器件中所包含的第二发光部120被配置有黄绿色EML,而不是红色EML。
与比较示例相比,可以看出,在本公开的实施方式1至3中,DCI覆盖范围被增强。即,与比较示例相比,可以看出,在本公开的实施方式1至3中,还设置了红色EML,并且通过调节在红色EML中包含的掺杂剂含量,DCI覆盖范围被增强。因此,由于DCI覆盖范围被增强,所以色彩再现率被提高,且因此,大屏幕电视机(TV)显示各种颜色,从而提供了良好的图像质量。
另外,已在10mA/cm2的电流密度下测量了电压(V)和效率(cd/A)。
与比较示例相比,可以看出,在本公开的实施方式1至3中,电压稍许增大。与实施方式1和2相比,可以看出,在实施方式3中,电压增大。
与比较示例相比,可以看出,在实施方式1中,效率被提高。与实施方式1和2相比,可以看出,在实施方式3中,效率被降低。可以看出,在DCI覆盖范围方面,实施方式3几乎与实施方式1和2类似;在电压方面,与实施方式1和2相比,实施方式3进一步增大;以及在效率方面,与实施方式1和2相比,实施方式3进一步降低。
因此,在红色EML中包含的掺杂剂含量可以被调节,从而提供电压几乎不增大、效率几乎不被降低以及色彩再现率被提高的有机发光显示装置。
如上所述,可以看出,在红色EML中包含的掺杂剂含量可以被调节以最小化当在一个发光部中进一步设置红色EML来提高红色效率时发射的红光多于黄绿光或绿光的问题。即,可以将在红色EML中包含的掺杂剂含量调节为低于在黄绿色EML或绿色EML中包含的掺杂剂含量。在红色EML中包含的掺杂剂含量可以为0.1%至10.0%。示例性地,在红色EML中包含的掺杂剂含量可以为0.1%或更多并且少于3.0%。因此,通过调节在红色EML中包含的掺杂剂含量,可以按照与低灰度对应的1mA/cm2或更小的电流密度来发射红光和黄绿光(或绿光),从而降低了基于灰度的色差。而且,通过调节在红色EML中包含的掺杂剂含量,效率几乎不被降低、电压几乎不增大、以及DCI覆盖范围被增强,从而提高了色彩再现率。因此,提供了色差为0.020或更小的有机发光显示装置。另选地,当具有不同波长范围的两个EML被设置在一个发光部中时,这两个EML可以在掺杂剂的含量方面被不同地配置。另选地,当具有不同波长范围的两个EML被设置在一个发光部中时,在具有不同波长范围的两个EML当中的与长波长对应的EML中包含的掺杂剂含量可以被调节为低于在与比长波长短的波长对应的EML中包含的掺杂剂含量。另选地,提供了一种有机发光显示装置,在该有机发光显示装置中,在红色EML中包含的掺杂剂含量被调节为最小化当在有机发光显示装置中设置了各自包括红色EML和黄绿色EML或绿色EML的两个或更多个发光部时在1mA/cm2或更小的电流密度下发射的红光多于黄绿光或绿光的问题,并且由于这个原因,不发射黄绿光或绿光。另选地,提供了一种有机发光显示装置,在该有机发光显示装置中,当在有机发光显示装置中设置了各自包括红色EML和黄绿色EML或绿色EML的两个或更多个发光部时,在红色EML中包含的掺杂剂含量被调节为使得在1mA/cm2或更小的电流密度下红光和绿光都将被发射。
上述有机发光器件可以被应用于照明装置,可以被用作液晶显示(LCD)装置的光源,并且可以被应用于显示装置。根据本公开的实施方式的包括有机发光器件的有机发光显示装置可以是白色有机发光显示装置,该白色有机发光显示装置通过使用包括第一EML的第一发光部、包括第二EML的第二发光部以及包括第三EML的第三发光部来发射白光。因此,当根据本公开的实施方式的有机发光器件被应用于有机发光显示装置时,该有机发光显示装置可以被实现为包括四个像素(例如,白色像素、红色像素、绿色像素以及蓝色像素)的白色有机发光显示装置。另选地,当根据本公开的实施方式的有机发光器件被应用于有机发光显示装置时,该有机发光显示装置可以被实现为包括三个像素(例如,红色像素、绿色像素以及蓝色像素)的白色有机发光显示装置。另外,根据本公开的实施方式的包括有机发光器件的有机发光显示装置可以被应用于底部发光显示装置、顶部发光显示装置、双发光显示装置、用于车辆的照明装置等。用于车辆的照明装置可以是在车头灯、远光灯、尾灯、刹车灯、倒车灯、雾灯、转向信号灯和辅助灯当中的至少一个,但不限于此。另选地,根据本公开的实施方式的包括有机发光器件的有机发光显示装置可以被应用于所有的用于确保驾驶员的视野以及发送或接收车辆的信号的指示灯。而且,根据本公开的实施方式的包括有机发光器件的有机发光显示装置可以被应用于移动设备、监视器、电视机(TV)等。在根据本公开的实施方式的包括有机发光器件的有机发光显示装置中,可以通过选通线和数据线在基板101上限定像素区域。与选通线和数据线当中的一个平行地延伸的电源线可以被设置在基板101上,并且连接到选通线或数据线的开关TFT和连接到开关TFT的驱动TFT可以被设置在像素区域中。驱动TFT可以被连接到第一电极102。
以下,将描述根据本公开的实施方式的有机发光器件被应用于显示装置的实施方式。
图6是根据本公开的实施方式的有机发光显示装置1000的截面图,并且图1中的上述有机发光器件被应用于有机发光显示装置1000。图6中示出的有机发光显示装置1000的示例并不限制本公开的细节,并且可以被应用于顶部发光显示装置、双发光显示装置等。
如图6所示,根据本公开的实施方式的有机发光装置1000包括基板101、薄膜晶体管TFT、第一电极102、发光部1180和第二电极104。
基板101可以由绝缘材料或具有柔性的材料形成。基板101可以由玻璃、金属、塑料等形成,但不限于此。如果有机发光显示装置为柔性的有机发光显示装置,则基板101可以由诸如塑料等的柔性材料形成。另外,如果易于实现柔性的有机发光器件被应用于车辆的照明装置,则根据车辆的结构或外观来确保用于车辆的照明装置的各种设计和设计的自由度。
薄膜晶体管TFT可以被形成在基板101上。该薄膜晶体管TFT可以包括栅电极1115、栅极绝缘层1120、半导体层1131、源电极1133和漏电极1135。
栅电极1115可以被形成在基板101上,并且可以被连接到选通线。栅电极1115可以包括由在钼(Mo)、铝(Al)、铬(Cr)、金(Au)、钛(Ti)、镍(Ni)、钕(Nd)和铜(Cu)或其合金当中的一种材料形成的多层。
栅极绝缘层1120可以被形成在栅电极1115上,并且可以由氧化硅(SiOx)、氮化硅(SiNx)或其多层形成,但不限于此。
半导体层1131可以被形成在栅极绝缘层1120上,并且可以由非晶硅(a-Si)、多晶硅(poly-Si)、氧化物半导体或有机半导体形成。当半导体层1131由氧化物半导体形成时,该半导体层1131可以由铟锡氧化物(ITO)、铟锌氧化物(IZO)或铟锡锌氧化物(ITZO)形成,但不限于此。另外,蚀刻停止层(未示出)可以被形成在半导体层1131上并且可以保护半导体层1131,但可以根据器件的配置而被省略。
源电极1133和漏电极1135可以被形成在半导体层1131上。源电极1133和漏电极1135可以由单层或多层形成,并且可以由在钼(Mo)、铝(Al)、铬(Cr)、金(Au)、钛(Ti)、镍(Ni)、钕(Nd)和铜(Cu)或其合金当中的一种材料形成。
钝化层1140可以被形成在源电极1133和漏电极1135上,并且可以由SiOx、SiNx或其多层形成。另选地,钝化层1140可以由丙烯酸树脂或聚酰亚胺树脂形成,但不限于此。
在图6中,薄膜晶体管TFT被示出为具有逆向叠加结构,但也可以被形成为共面结构。
滤色器1145可以被形成在钝化层1140上,并且尽管图中仅示出了一个子像素,但是滤色器1145可以被形成在红色子像素、蓝色子像素和绿色子像素中的每一个中。滤色器1145可以包括被图案化并且形成在各个子像素中的红色(R)滤色器、绿色(G)滤色器和蓝色(B)滤色器。滤色器1145仅使在从发光部1180发射的白光当中的具有特定波长的光透射。
覆盖(overcoating)层1150可以被形成在滤色器1145上,并且可以由丙烯酸树脂、聚酰亚胺树脂、SiOx、SiNx或其多层形成,但不限于此。
第一电极102可以被形成在覆盖层1150上,并且可以由透明导电氧化物(TCO)形成,该透明导电氧化物(TCO)为诸如铟锡氧化物(ITO)或铟锌氧化物(IZO)的透明导电材料,但不限于此。另选地,第一电极102可以由金(Au)、银(Ag)、铝(Al)、钼(Mo)、镁(Mg)、锂(Li)、钙(Ca)、Ag-Mg、Mg-LiF、ITO、IZO等形成,或者可以由其合金形成。第一电极102可以由单层或多层形成。然而,本实施方式不限于此。
第一电极102可以通过形成在钝化层1140和覆盖层1150的特定区域中的接触孔CH被电连接到漏电极1135。在图6中,漏电极1135被示出为被电连接到第一电极102,但本实施方式不限于此。作为另一示例,源电极1133可以通过形成在钝化层1140和覆盖层1150的特定区域中的接触孔CH被电连接到第一电极102。
堤岸层1170可以被形成在第一电极102上,并且可以由诸如苯并环丁烯(BCB)树脂、丙烯酸树脂、聚酰亚胺树脂等的有机材料形成。为了使从发光部1180发射的光穿过堤岸层1170,该堤岸层1170可以被形成在第一电极102上以具有特定开口并且与第一电极102间隔开。
堤岸层1170可以由包含黑色颜料的感光材料形成。在这种情况下,堤岸层1170可以用作光阻挡构件。
发光部1180可以被形成在堤岸层1170上。如图1所示,发光部1180可以包括形成在第一电极102上的第一发光部110、第二发光部120和第三发光部130。另外,第二发光部120可以包括具有不同波长范围的两个EML。即,第二发光部120的EML可以包括红色EML和黄绿色EML或绿色EML。
第二电极104可以被形成在发光部1180上,并且可以由Au、Ag、Al、Mo、Mg、Li、Ca、LiF、ITO、IZO、Ag-Mg、Mg-LiF等形成,或者可以由其合金形成。第二电极104可以由单层或多层形成。然而,本实施方式不限于此。
此外,封装层(未示出)还可以被形成在第二电极104上。封装层防止湿气渗透到发光部1180中。封装层可以包括层叠有不同的无机材料的多个层,或者包括无机材料和有机材料被交替层叠的多个层。另外,还可以在封装层上形成封装基板(未示出)。封装基板可以由玻璃、塑料或金属形成。封装基板可以通过粘合剂被粘附到封装层。
图6中所示的有机发光显示装置涉及从发光部1180发射的光在朝向第一基板101的方向上传播的底部发光显示装置,但本公开不限于此。本公开可以被应用于从发光部1180发射的光在朝向第二基板104的方向上传播的顶部发光显示装置。在顶部发光型中,滤色器1145可以被形成在第二电极104上。另选地,本公开可以被应用于双发光显示装置。
如上所述,根据本公开的实施方式,一个发光部可以包括红色EML和黄绿色EML或绿色EML,并且在红色EML中包含的掺杂剂含量被优化,从而降低了有机发光显示装置的色差。
此外,根据本公开的实施方式,一个发光部可以包括红色EML和黄绿色EML或绿色EML,并且在红色EML中包含的掺杂剂含量被优化,从而抑制基于灰度的红光的发射。因此,有机发光显示装置的色差被降低。
在技术问题、技术方案以及有益效果中描述的本公开的细节并没有指定权利要求的必要特征,且因此,权利要求书的范围并不受在本公开的详细描述中所描述的细节限制。
对于本领域技术人员而言,将显而易见的是,在不脱离本公开的精神或范围的情况下,可以对本公开进行各种修改和变型。因此,本公开旨在涵盖本公开的修改和变型,只要它们出自于所附权利要求书及其等同物的范围内即可。
相关申请的交叉引用
本申请要求于2015年10月23日提交的韩国专利申请No.10-2015-0147990的权益,将其通过引用结合于此,如同在此充分阐述一般。
Claims (11)
1.一种有机发光显示装置,该有机发光显示装置包括在基板上彼此面对的第一电极和第二电极以及在所述第一电极与所述第二电极之间的多个发光部,在所述多个发光部当中的至少一个包括:
具有不同波长范围的第一发光层和第二发光层,
其中,所述第一发光层的峰值波长大于所述第二发光层的峰值波长,
其中,所述第一发光层中的掺杂剂含量低于所述第二发光层中的掺杂剂含量,并且
其中,所述第一发光层中的所述掺杂剂含量为0.1%或更多且小于3.0%,并且与作为所述有机发光显示装置的电流密度的40mA/cm2相比,在1mA/cm2下的色差为0.020或更小。
2.根据权利要求1所述的有机发光显示装置,其中,
所述第一发光层包括红色发光层,并且
所述第二发光层包括在黄绿色发光层和绿色发光层当中的一个。
3.根据权利要求1所述的有机发光显示装置,其中,
所述第一发光层的峰值波长为600nm至650nm,并且
所述第二发光层的峰值波长为510nm至590nm。
4.根据权利要求1所述的有机发光显示装置,其中,所述第一发光层被设置成比所述第二发光层更靠近所述第一电极。
5.根据权利要求1所述的有机发光显示装置,其中,所述第一发光层被设置成比所述第二发光层更靠近所述第二电极。
6.一种有机发光显示装置,该有机发光显示装置包括:
彼此面对的阳极和阴极;以及
在所述阳极与所述阴极之间的发光部,所述发光部包括具有不同波长范围的多个发光层,
其中,
具有所述不同波长范围的所述多个发光层各自包括至少一种宿主和至少一种掺杂剂,
在具有所述不同波长范围的所述多个发光层当中的与长波长对应的发光层中的掺杂剂含量低于与比所述长波长短的波长对应的另一发光层中的掺杂剂含量,
其中,与所述长波长对应的所述发光层中的所述掺杂剂含量为0.1%或更多且小于3.0%,并且与作为所述有机发光显示装置的电流密度的40mA/cm2相比,在1mA/cm2下的色差为0.020或更小。
7.根据权利要求6所述的有机发光显示装置,其中,
与所述长波长对应的所述发光层包括红色发光层,并且
与比所述长波长短的波长对应的所述另一发光层包括黄绿色发光层和绿色发光层当中的一个。
8.根据权利要求6所述的有机发光显示装置,其中,
与所述长波长对应的所述发光层的峰值波长为600nm至650nm,并且
与比所述长波长短的波长对应的所述另一发光层的峰值波长为510nm至590nm。
9.根据权利要求6所述的有机发光显示装置,其中,与所述长波长对应的所述发光层被设置成比所述阴极更靠近所述阳极。
10.根据权利要求6所述的有机发光显示装置,其中,与所述长波长对应的所述发光层被设置成比所述阳极更靠近所述阴极。
11.一种有机发光显示装置,其中,一个发光部包括红色发光层和黄绿色发光层或者包括红色发光层和绿色发光层,其特征在于:所述红色发光层中的掺杂剂含量被调节成在1mA/cm2或更小的电流密度下发射红光和绿光两者,
其中,所述红色发光层中的所述掺杂剂含量为0.1%或更多且小于3.0%,并且与作为所述有机发光显示装置的电流密度的40mA/cm2相比,在1mA/cm2下的色差为0.020或更小。
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