CN106569253B - 一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法 - Google Patents

一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106569253B
CN106569253B CN201610965331.8A CN201610965331A CN106569253B CN 106569253 B CN106569253 B CN 106569253B CN 201610965331 A CN201610965331 A CN 201610965331A CN 106569253 B CN106569253 B CN 106569253B
Authority
CN
China
Prior art keywords
radon
consistence
radon consistence
active carbon
bottle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610965331.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106569253A (zh
Inventor
赵丹
甄臻
李必红
杨龙泉
吴儒杰
周觅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Research Institute of Uranium Geology
Original Assignee
Beijing Research Institute of Uranium Geology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Research Institute of Uranium Geology filed Critical Beijing Research Institute of Uranium Geology
Priority to CN201610965331.8A priority Critical patent/CN106569253B/zh
Publication of CN106569253A publication Critical patent/CN106569253A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106569253B publication Critical patent/CN106569253B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01TMEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
    • G01T7/00Details of radiation-measuring instruments
    • G01T7/005Details of radiation-measuring instruments calibration techniques

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)

Abstract

本发明属于铀矿勘探放射性物探技术领域,具体公开一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法,法具如下:步骤(1)、测量活性炭瓶氡浓度本底值;步骤(2)、计算活性炭测氡仪的第一氡浓度范围内氡浓度校准系数;步骤(3)、计算活性炭测氡仪的第二氡浓度范围的氡浓度校准系数;步骤(4)、根据第一氡浓度范围的氡浓度校准系数a、b、第二氡浓度范围的氡浓度校准系数c、d、e,计算得到活性炭瓶的氡浓度,从而完成伽玛总量测量型活性炭测氡仪的校准。该方法能够准确测量土壤中的氡浓度值。该方法能够获取活性炭测氡仪的氡浓度校准系数,实现精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪,从而能够准确测量土壤中的氡浓度值。

Description

一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法
技术领域
本发明属于铀矿勘探放射性物探技术领域,具体涉及一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法。
背景技术
目前,在铀矿勘查领域,活性炭测氡方法作为一种探测铀矿的放射性物探方法,在缩小铀成矿有利靶区方面发挥着重要作用,为准确获取测点土壤中的氡浓度值,需要对活性炭测氡仪进行校准。
为促使活性炭测氡仪能够准确测量土壤中的氡浓度值,采取的校准方法是本领域技术人员亟需解决的关键问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法,该方法能够获取活性炭测氡仪的氡浓度校准系数,实现精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪,从而能够准确测量土壤中的氡浓度值。
实现本发明目的的技术方案:一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法,该方法具体包括以下步骤:
步骤(1)、测量活性炭瓶氡浓度本底值;
步骤(2)、计算活性炭测氡仪的第一氡浓度范围内氡浓度校准系数;
步骤(3)、计算活性炭测氡仪的第二氡浓度范围的氡浓度校准系数;
步骤(4)、根据上述步骤(2)得到的活性炭测氡仪的第一氡浓度范围的氡浓度校准系数a、b、以及步骤(3)得到的活性炭测氡仪的第二氡浓度范围的氡浓度校准系数c、d、e,计算得到活性炭瓶的氡浓度,从而完成伽玛总量测量型活性炭测氡仪的校准。
所述的步骤(1)中测量活性炭瓶氡浓度本底值的具体步骤如下:
采用排气式烘干机将活性炭颗粒在125℃烘烤5小时后,分别装入若干个活性炭瓶,并将若干活性炭瓶依次放入活性炭测氡仪内进行氡浓度本底测量。每个活性炭瓶在活性炭测氡仪内测量3次,取3次测量结果的平均值作为该活性炭瓶的氡浓度本底值。
所述的步骤(2)的具体步骤如下:
步骤(2.1)、测量氡室初始浓度为Cm条件下活性炭瓶氡浓度值CE-m
步骤(2.1.1)、活性炭瓶在初始氡浓度为Cm条件下的氡室内吸附氡气
将氡室中氡浓度调整到Cm后,将编号为n的活性炭瓶打开瓶盖后,放入到氡室内,密封氡室后,过t0时间后取出活性炭瓶,立即将瓶盖旋紧、密封;
步骤(2.1.2)、测量活性炭瓶氡浓度值CE-m对应的伽玛总计数率
将活性炭瓶放入到活性炭测氡仪的铅屏内,输入该活性炭瓶在步骤(1)中测得的氡浓度本底值、吸附氡气的起始时间和结束时间,测量3次,取平均值后得到经埋杯时间、衰减时间修正后的伽玛总计数率
步骤(2.1.3)、计算活性炭瓶吸附氡气t0时间后的氡浓度值CE-m
步骤(2.2)按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C1条件下活性炭瓶的氡浓度CE-1,获取氡浓度CE-1对应的伽玛总计数率
步骤(2.3)、按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C2条件下活性炭瓶的氡浓度CE-2,获取氡浓度CE-2对应的伽玛总计数率
步骤(2.4)、按照步骤(2.1)测量氡室浓度为C3条件下的活性炭瓶氡浓度CE-3,获取氡浓度CE-3对应的伽玛总计数率
步骤(2.5)、根据上述步骤(2.2)~步骤(2.4)得到的伽玛总计数率 计算得到活性炭测氡仪的第一氡浓度范围的氡浓度校准系数a、b。
所述的步骤(2)中的第一氡浓度范围定义为(0,150000]Bq/m3
所述的步骤(3)的具体步骤如下:
步骤(3.1)、按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C4条件下活性炭瓶的氡浓度CE-4,获取氡浓度为C4对应的伽玛总计数率
步骤(3.2)、按照步骤(2.1)测量氡室初始浓度为C5条件下的活性炭瓶氡浓度CE-5,获取氡浓度为C5对应的伽玛总计数率
步骤(3.3)、按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C6条件下活性炭瓶的氡浓度CE-6,获取氡浓度为C6对应的伽玛总计数率
步骤(3.4)、按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C7条件下活性炭瓶的氡浓度CE-7,获取氡浓度为C7对应的伽玛总计数率
步骤(3.5)根据上述步骤(3.1)~步骤(3.4)得到的伽玛总计数率 计算得到活性炭测氡仪的第二氡浓度范围的氡浓度校准系数c、d、e。
所述的步骤(3)中的第二氡浓度范围定义为(150000,1500000]Bq/m3
所述的步骤(4)的具体步骤如下:
步骤(4.1)测量活性炭瓶的伽玛总计数率G;
步骤(4.2)根据上述步骤(2)得到的活性炭测氡仪的第一氡浓度范围的校准系数a、b计算得到活性炭瓶内的氡浓度值
步骤(4.3)根据上述步骤(4.2)中得到的活性炭瓶内的氡浓度值的范围,判断采用的氡浓度值的校准公式。
所述的步骤(4.3)的具体步骤如下:
步骤(4.3.1)、若氡浓度值则确定最终活性炭瓶内的氡浓度值
②若氡浓度值则按照活性炭测氡仪的第二氡浓度范围的校准系数计算最终氡浓度值
本发明的有益技术效果:采用本发明的方法能够精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪,有效提高伽玛总量测量型活性炭测氡仪对氡气的测量精度。利用将氡浓度划分为第一氡浓度范围和第二氡浓度范围的方法,可分别对两个不同氡浓度范围条件下的测氡仪进行校准,有效降低测氡仪非线性对测量结果的影响;采用在不同氡浓度条件下,采用三个修正系数、建立一元二次方程、构建不定方程组,从而求解三个修正系数的方法,能沟更加准确地计算出修正系数,从而有效降低高氡浓度的非线性对测量结果的影响,有效提高对高氡浓度范围内氡浓度测量的准确性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细说明。
本发明所提供的一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法,该方法具体包括以下步骤:
步骤(1)、测量活性炭瓶氡浓度本底值
采用排气式烘干机将活性炭颗粒在125℃烘烤5小时后,分别装入7个活性炭瓶,并将7个活性炭瓶依次放入活性炭测氡仪内进行氡浓度本底测量。每个活性炭瓶在活性炭测氡仪内测量3次,每次测量时间为6分钟,取3次测量结果的平均值作为该活性炭瓶的氡浓度本底值。
步骤(2)、计算活性炭测氡仪的第一氡浓度范围内氡浓度校准系数
第一氡浓度范围定义为(0,150000]Bq/m3
步骤(2.1)、测量氡室初始浓度为Cm条件下活性炭瓶氡浓度值CE-m
步骤(2.1.1)、活性炭瓶在初始氡浓度为Cm条件下的氡室内吸附氡气
将氡室中氡浓度调整到Cm后,将编号为n的活性炭瓶打开瓶盖后,放入到氡室内,密封氡室后,过t0时间后取出活性炭瓶,立即将瓶盖旋紧、密封。
m:氡室内不同初始氡浓度的编号,取值范围为1,2,3,…,7;
n:活性炭瓶编号,取值范围为1,2,3,…,7;
Cm:编号为m的氡室的初始氡浓度值,单位为Bq/m3
步骤(2.1.2)、测量活性炭瓶氡浓度值CE-m对应的伽玛总计数率
将7个活性炭瓶依次放入到活性炭测氡仪的铅屏内,输入该活性炭瓶在步骤(1)中测得的氡浓度本底值、吸附氡气的起始时间和结束时间,测量3次,每次6分钟,取平均值后得到经埋杯时间、衰减时间修正后的伽玛总计数率
编号为n的活性炭瓶在编号为m的氡室内吸附t0时间后,在活性炭测氡仪中测量后,经埋置时间、衰减时间修正后的伽玛总计数率,单位为s-1
步骤(2.1.3)、计算活性炭瓶吸附氡气t0时间后的氡浓度值CE-m
计算公式如下:
上式中,
CE-m:活性炭瓶在编号为m的氡室内吸附氡气t0时间后的氡浓度值,单位为Bq/m3
λ:氡-222的衰变常数,单位为s-1
t0:活性炭瓶在氡室内的吸附时间,单位为s,此处t0=345600s;
步骤(2.2)按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C1条件下活性炭瓶的氡浓度CE-1,获取氡浓度CE-1对应的伽玛总计数率
C1:氡室内初始氡浓度值,C1=5000Bq/m3
CE-1:活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C1条件下,吸附t0时间后的氡浓度值,单位为Bq/m3
编号为1的活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C1条件下,测得的伽玛总计数率,单位为s-1
步骤(2.3)、按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C2条件下活性炭瓶的氡浓度CE-2,获取氡浓度CE-2对应的伽玛总计数率
C2:氡室内初始氡浓度值,C2=50000Bq/m3
CE-2:活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C2条件下,吸附t0时间后的氡浓度值,单位为Bq/m3
编号为2的活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C2条件下,测得的伽玛总计数率,单位为s-1
步骤(2.4)、按照步骤(2.1)测量氡室浓度为C3条件下的活性炭瓶氡浓度CE-3,获取氡浓度CE-3对应的伽玛总计数率
C3:氡室内初始氡浓度值,C3=120000Bq/m3
CE-3:活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C3条件下,吸附t0时间后的氡浓度值,单位为Bq/m3
编号为3的活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C3条件下,测得的伽玛总计数率,单位为s-1
步骤(2.5)、根据上述步骤(2.2)~步骤(2.4)得到的伽玛总计数率 计算得到活性炭测氡仪的第一氡浓度范围的氡浓度校准系数a、b
计算方程组如下:
采用“最小二乘法”解上述方程组,获取a、b的取值。
上述方程组中,
a:校准系数,单位为Bq·m-3·s;
b:校准系数,单位为Bq·m-3
步骤(3)、计算活性炭测氡仪的第二氡浓度范围的氡浓度校准系数
第二氡浓度范围定义为(150000,1500000]Bq/m3
步骤(3.1)、按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C4条件下活性炭瓶的氡浓度CE-4,获取氡浓度为C4对应的伽玛总计数率
C4:氡室内初始氡浓度值,C4=200000Bq/m3
CE-4:活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C4条件下,吸附t0时间后的氡浓度值,单位为Bq/m3
编号为4的活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C4条件下,测得的伽玛总计数率,单位为s-1
步骤(3.2)、按照步骤(2.1)测量氡室初始浓度为C5条件下的活性炭瓶氡浓度CE-5,获取氡浓度为C5对应的伽玛总计数率
C5:氡室内初始氡浓度值,C5=400000Bq/m3
CE-5:活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C5条件下,吸附t0时间后的氡浓度值,单位为Bq/m3
编号为5的活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C5条件下,测得的伽玛总计数率,单位为s-1
步骤(3.3)、按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C6条件下活性炭瓶的氡浓度CE-6,获取氡浓度为C6对应的伽玛总计数率
C6:氡室内初始氡浓度值,C6=600000Bq/m3
CE-6:活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C6条件下,吸附t0时间后的氡浓度值,单位为Bq/m3
编号为6的活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C6条件下,测得的伽玛总计数率,单位为s-1
步骤(3.4)、按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C7条件下活性炭瓶的氡浓度CE-7,获取氡浓度为C7对应的伽玛总计数率
C7:氡室内初始氡浓度值,C7=800000Bq/m3
CE-7:活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C7条件下,吸附t0时间后的氡浓度值,单位为Bq/m3
编号为7的活性炭瓶在氡室初始氡浓度为C7条件下,测得的伽玛总计数率,单位为s-1
步骤(3.5)根据上述步骤(3.1)~步骤(3.4)得到的伽玛总计数率 计算得到活性炭测氡仪的第二氡浓度范围的氡浓度校准系数c、d、e
计算方程组如下:
采用“最小二乘法”解上述方程组,获取c、d、e的取值。
上述方程组中,
c:校准系数,单位为Bq·m-3·s2
d:校准系数,单位为Bq·m-3·s;
e:校准系数,单位为Bq·m-3
步骤(4)、根据上述步骤(2)得到的活性炭测氡仪的第一氡浓度范围的氡浓度校准系数a、b、以及步骤(3)得到的活性炭测氡仪的第二氡浓度范围的氡浓度校准系数c、d、e,计算得到活性炭瓶的氡浓度,从而完成伽玛总量测量型活性炭测氡仪的精细校准。
步骤(4.1)测量活性炭瓶的伽玛总计数率G
将上述7个活性炭瓶放入到活性炭测氡仪内进行测量,输入该7个活性炭瓶本底值、埋置时间和取出时间,获取经埋置时间、衰减时间修正后的伽玛总计数率G
G:7个活性炭瓶的伽玛总计数率G,单位为s-1
步骤(4.2)根据上述步骤(2)得到的活性炭测氡仪的第一氡浓度范围的校准系数a、b计算得到活性炭瓶内的氡浓度值计算公式如下:
上式中,
按活性炭测氡仪的第一氡浓度范围的氡校准系数计算氡浓度值,单位为Bq·m-3
步骤(4.3)根据上述步骤(4.2)中得到的活性炭瓶内的氡浓度值的范围,判断采用的氡浓度值的校准公式
步骤(4.3.1)、若氡浓度值则确定最终活性炭瓶内的氡浓度值
②若氡浓度值则按照活性炭测氡仪的第二氡浓度范围的校准系数计算最终氡浓度值
上式中,
活性炭瓶的最终氡浓度值,单位为Bq·m-3·s2
上面结合实施例对本发明作了详细说明,但是本发明并不限于上述实施例,在本领域普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。本发明中未作详细描述的内容均可以采用现有技术。

Claims (1)

1.一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法,其特征在于,该方法具体包括以下步骤:
步骤(1)、测量活性炭瓶氡浓度本底值;
步骤(2)、计算活性炭测氡仪的第一氡浓度范围内氡浓度校准系数;
步骤(3)、计算活性炭测氡仪的第二氡浓度范围的氡浓度校准系数;
步骤(4)、根据上述步骤(2)得到的活性炭测氡仪的第一氡浓度范围的氡浓度校准系数a、b、以及步骤(3)得到的活性炭测氡仪的第二氡浓度范围的氡浓度校准系数c、d、e,计算得到活性炭瓶的氡浓度,从而完成伽玛总量测量型活性炭测氡仪的校准;
所述的步骤(1)中测量活性炭瓶氡浓度本底值的具体步骤如下:
采用排气式烘干机将活性炭颗粒在125℃烘烤5小时后,分别装入若干个活性炭瓶,并将若干活性炭瓶依次放入活性炭测氡仪内进行氡浓度本底测量, 每个活性炭瓶在活性炭测氡仪内测量3次,取3次测量结果的平均值作为该活性炭瓶的氡浓度本底值;
所述的步骤(2)的具体步骤如下:
步骤(2.1)、测量氡室初始浓度为Cm条件下活性炭瓶氡浓度值CE-m
步骤(2.1.1)、活性炭瓶在初始氡浓度为Cm条件下的氡室内吸附氡气
将氡室中氡浓度调整到Cm后,将编号为n的活性炭瓶打开瓶盖后,放入到氡室内,密封氡室后,过t0时间后取出活性炭瓶,立即将瓶盖旋紧、密封;
步骤(2.1.2)、测量活性炭瓶氡浓度值CE-m对应的伽玛总计数率
将活性炭瓶放入到活性炭测氡仪的铅屏内,输入该活性炭瓶在步骤(1)中测得的氡浓度本底值、吸附氡气的起始时间和结束时间,测量3次,取平均值后得到经埋杯时间、衰减时间修正后的伽玛总计数率
步骤(2.1.3)、计算活性炭瓶吸附氡气t0时间后的氡浓度值CE-m
步骤(2.2)按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C1条件下活性炭瓶的氡浓度CE-1,获取氡浓度CE-1对应的伽玛总计数率
步骤(2.3)、按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C2条件下活性炭瓶的氡浓度CE-2,获取氡浓度CE-2对应的伽玛总计数率
步骤(2.4)、按照步骤(2.1)测量氡室浓度为C3条件下的活性炭瓶氡浓度CE-3,获取氡浓度CE-3对应的伽玛总计数率
步骤(2.5)、根据上述步骤(2.2)~步骤(2.4)得到的伽玛总计数率 计算得到活性炭测氡仪的第一氡浓度范围的氡浓度校准系数a、b;
所述的步骤(2)中的第一氡浓度范围定义为(0,150000]Bq/m3
所述的步骤(3)的具体步骤如下:
步骤(3.1)、按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C4条件下活性炭瓶的氡浓度CE-4,获取氡浓度为C4对应的伽玛总计数率
步骤(3.2)、按照步骤(2.1)测量氡室初始浓度为C5条件下的活性炭瓶氡浓度CE-5,获取氡浓度为C5对应的伽玛总计数率
步骤(3.3)、按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C6条件下活性炭瓶的氡浓度CE-6,获取氡浓度为C6对应的伽玛总计数率
步骤(3.4)、按照步骤(2.1)测量氡室初始氡浓度为C7条件下活性炭瓶的氡浓度CE-7,获取氡浓度为C7对应的伽玛总计数率
步骤(3.5)根据上述步骤(3.1)~步骤(3.4)得到的伽玛总计数率 计算得到活性炭测氡仪的第二氡浓度范围的氡浓度校准系数c、d、e;
所述的步骤(3)中的第二氡浓度范围定义为(150000,1500000]Bq/m3
所述的步骤(4)的具体步骤如下:
步骤(4.1)测量活性炭瓶的伽玛总计数率G;
步骤(4.2)根据上述步骤(2)得到的活性炭测氡仪的第一氡浓度范围的校准系数a、b计算得到活性炭瓶内的氡浓度值
步骤(4.3)根据上述步骤(4.2)中得到的活性炭瓶内的氡浓度值的范围,判断采用的氡浓度值的校准公式;
所述的步骤(4.3)的具体步骤如下:
步骤(4.3.1)、若氡浓度值则确定最终活性炭瓶内的氡浓度值
②若氡浓度值则按照活性炭测氡仪的第二氡浓度范围的校准系数计算最终氡浓度值
CN201610965331.8A 2016-10-28 2016-10-28 一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法 Active CN106569253B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610965331.8A CN106569253B (zh) 2016-10-28 2016-10-28 一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610965331.8A CN106569253B (zh) 2016-10-28 2016-10-28 一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106569253A CN106569253A (zh) 2017-04-19
CN106569253B true CN106569253B (zh) 2019-04-16

Family

ID=58536190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610965331.8A Active CN106569253B (zh) 2016-10-28 2016-10-28 一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106569253B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109738937B (zh) * 2019-02-22 2023-01-10 核工业航测遥感中心 一种铀矿放射性测量仪器核查体源、其制备方法及应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2126526A1 (es) * 1997-06-26 1999-03-16 Univ Extremadura Sistema activo para la determinacion de radon en aire.
CN203376483U (zh) * 2013-07-25 2014-01-01 核工业北京地质研究院 一种精细伽玛全谱快速测氡装置
CN204126642U (zh) * 2014-09-07 2015-01-28 河南理工大学 一种基于活性炭盒法的煤矿氡气测量装置
CN105068569A (zh) * 2015-09-24 2015-11-18 东华理工大学 一种用于便携式测氡仪校准器的氡浓度控制方法
CN105545299A (zh) * 2015-12-08 2016-05-04 中国矿业大学 一种地下不同层位煤岩层中氡气析出浓度原位测定方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH077065B2 (ja) * 1993-02-09 1995-01-30 保典 馬原 水中ラドン濃度測定装置とこれを使用したラドン濃度測定方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2126526A1 (es) * 1997-06-26 1999-03-16 Univ Extremadura Sistema activo para la determinacion de radon en aire.
CN203376483U (zh) * 2013-07-25 2014-01-01 核工业北京地质研究院 一种精细伽玛全谱快速测氡装置
CN204126642U (zh) * 2014-09-07 2015-01-28 河南理工大学 一种基于活性炭盒法的煤矿氡气测量装置
CN105068569A (zh) * 2015-09-24 2015-11-18 东华理工大学 一种用于便携式测氡仪校准器的氡浓度控制方法
CN105545299A (zh) * 2015-12-08 2016-05-04 中国矿业大学 一种地下不同层位煤岩层中氡气析出浓度原位测定方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
测氡仪的标定及K值使用中存在的一些问题;张学敏 等;《内陆地震》;20050331;第19卷(第1期);第90-94页

Also Published As

Publication number Publication date
CN106569253A (zh) 2017-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mauring et al. Radon tightness of different sample sealing methods for gamma spectrometric measurements of 226Ra
Gayther International intercomparison of fast neutron fluence-rate measurements using fission chamber transfer instruments
US20100010764A1 (en) Correction of a radioactivity measurement using particles from atmospheric source
CN103592670B (zh) gamma放射性气体体源绝对探测效率刻度装置及方法
CN101806910A (zh) 一种放射性气体核素活度绝对测量方法及装置
ITPD20080204A1 (it) Apparato metodo e apparato di rilevamento della frazione di origine remota di radon presente in un sito di misura.
CN103064101A (zh) 一种用非对等标准样品刻度的伽马扫描测量方法
CN106707325B (zh) 用于测量一定时间段内介质表面氡释放总量的方法与系统
US9958553B2 (en) Radiation survey process
CN106569253B (zh) 一种精细校准伽玛总量测量型活性炭测氡仪的方法
CN105209931A (zh) 用于测定洗提液以得到锝和钼含量的系统和方法
CN106840778B (zh) 一种表征深部砂岩型铀矿化信息的放射性勘探方法
Bergeson et al. Precision long-term measurements of beta-decay-rate ratios in a controlled environment
CN106970409B (zh) 带土壤湿度校正的γ吸收剂量率仪及校正方法
CN105008961B (zh) 借助于在光谱模式中使用的辐射探测器、尤其是X辐射或γ辐射探测器来测量剂量的方法以及使用该方法的剂量测量系统
Lucchetti et al. Using a scale model room to assess the contribution of building material of volcanic origin to indoor radon
CN102043162B (zh) 一种高效测氡的活性炭盒
CN109297996A (zh) 一种利用γ射线测量复合材料成分比例的方法
Csedreki Experimental conditions for cross section measurements for analytical purposes
Jean-Baptiste et al. Measurement of the French national tritiated-water standard by helium-3 mass spectrometry
Mamedov et al. Measurement of radon activity in air using electrostatic collection to the Timepix detector
ZHANG Investigation on Absolute Measurement of Activity of 222Rn Using Proportional Counter
Rogers et al. Towards a dosimetry system based on absorbed dose standards
Ağuş Gamma Spectrometric Method Validation for the Measurements of 40 K and 137 Cs in the Milk Powder
CN109143315A (zh) 利用GM计数管降低γ射线干扰的中子探测方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant