CN106566708A - 一种高效杀菌洗洁精及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种高效杀菌洗洁精及其制备方法，本发明制备的洗洁精以天然成分为主要原料，安全无毒、不刺激性、杀菌效果好，还具有强的洗涤功能和护肤的功效。

Description

一种高效杀菌洗洁精及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种洗洁精，特别是一种高效杀菌洗洁精及其制备方法。
背景技术
目前市面上的大部分洗洁精，含有较多表面活性剂、香精等物质组成，这些普通洗洁精只能机械地去除餐具表面的油污、清除果蔬表面的大部分农药残余，而不具备较好的消毒杀菌功能。有些普通洗洁精是以化学合成剂制成，存在化学合成剂残留等问题。某些洗洁精的残留物如甲醛可能会残留在餐具、瓜果上面，随之带入人体，影响人体健康。虽有一些具有杀菌作用的清洁剂，但有较强的刺激性和致敏性，其毒性较高，对皮肤有刺激性。
综上所述，寻找一种安全无毒、不刺激性、杀菌效果好的洗洁精是本领域亟待解决的技术难题。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种高效杀菌洗洁精及其制备方法，本发明制备的洗洁精
以天然成分为主要原料，安全无毒、不刺激性、杀菌效果好，还具有强的洗涤功能和护肤的功效。
本发明的技术方案为：一种高效杀菌洗洁精，由以下重量份数的成分组成：壳聚糖两性高分子表面活性剂 34-52份，2-乙基己基硫酸钠 12-23份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺22-34份，去离子水 8-14份，牛至精油 2-5份，夹竹桃提取物3-7份，沙棘籽渣酶解产物 14-27份。
进一步的，所述的高效杀菌洗洁精，由以下重量份数的成分组成：壳聚糖两性高分子表面活性剂 38-46份，2-乙基己基硫酸钠15-19份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 26-31份，去离子水9-12份，牛至精油 3-5份，夹竹桃提取物4-6份，沙棘籽渣酶解产物 18-23份。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂的分子式为，其中n=10-22。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂是以天然壳聚糖为原料， 以长链脂肪醛、３-氯-２-羟基丙磺酸作为烷基化试剂合成制备得到的一种基于壳聚糖的水溶性高分子表面活性剂。
进一步的，所述沙棘籽渣酶解产物的制备方法为：沙棘籽渣经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间2 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500 U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得沙棘籽渣酶解产物。
进一步的，所述夹竹桃提取产物的制备方法为：将夹竹桃洗净切块干燥，再把夹竹桃研磨成粉末并过 50 目筛， 过筛后的夹竹桃粉末加入 70% 的乙醇，夹竹桃粉末的质量( g) 与乙醇的体积( mL) 比 m∶ V= 1∶13；超声波振荡仪( 40 ℃， 450 W) 辅助提取20min；夹竹桃乙醇液再经水浴回流浸提， 浸提温度为65℃， 浸提 3 次， 每次 1.5 h， 抽滤离心(5000r /min，15min) ， 过滤后真空旋转蒸发回收乙醇， 得夹竹桃粗提液；将HPD-300大孔树脂用 95% 乙醇浸泡 24 h， 蒸馏水清洗至无乙醇味后放入 20 cm × 240 cm 大孔树脂专用层析柱；夹竹桃粗提液以 400 BV /h( BV: 大孔树脂的体积) 的吸附速率吸附于HPD-300 大孔树脂上， 上柱量为 600 BV；吸附完的树脂用 800 BV 的蒸馏水以 1000 BV/h 的流速洗净树脂上的杂质， 再用 1200 BV的 60% 乙醇对黏附在树脂上的粗提物进行洗脱， 洗脱液冷凝浓缩后得到夹竹桃提取产物。
一种高效杀菌洗洁精的制备方法，包括以下具体步骤：将去离子水加入反应釜中，加热至70℃，按重量份数依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，2-乙基己基硫酸钠，壳聚糖两性高分子表面活性剂搅拌均匀后，温度降至40℃，将溶液的PH 值调至6.8-7.2，加入夹竹桃提取物，沙棘籽渣酶解产物、牛至香精，搅拌至均匀，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压控制在5Mpa，对混合液进行分装，即可得到高效杀菌洗洁精。
本发明的有益效果在于：设计新颖，组合合理，制造简便，易于工业化生产 ；使用本发明研制的洗洁精可替代目前市场上普通的洗洁精用于家庭，酒店及各类食堂等场所的餐具、水果及蔬菜的清洗，同时有高效杀菌、去除农药残留等功能，效果显著 ；在组合物中壳聚糖两性高分子表面活性剂等表面活性剂不仅有优良的洗涤性，且具备无毒、无刺激、生物降解迅速、安全等性能，是性能全面的绿色表面活性剂 ；本发明中牛至精油，夹竹桃提取物，沙棘籽渣酶解产物中含有丰富的生物活性成分，不是化工合成品，可以替代洗洁精中使用的化学溶剂，清洗效果好，同时能够通过各组分的协同增效起到高效的杀菌作用，在使用中是无公害的，具有天然植物香味，护肤不刺激。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种高效杀菌洗洁精，高效杀菌洗洁精，由以下重量份数的成分组成：壳聚糖两性高分子表面活性剂 43份，2-乙基己基硫酸钠17份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 28份，去离子水11份，牛至精油4份，夹竹桃提取物5份，沙棘籽渣酶解产物 21份。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂的分子式为，其中n=16。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂是以天然壳聚糖为原料， 以长链脂肪醛、３-氯-２-羟基丙磺酸作为烷基化试剂合成制备得到的一种基于壳聚糖的水溶性高分子表面活性剂。
进一步的，所述沙棘籽渣酶解产物的制备方法为：沙棘籽渣经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间2 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500 U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得沙棘籽渣酶解产物。
进一步的，所述夹竹桃提取产物的制备方法为：将夹竹桃洗净切块干燥，再把夹竹桃研磨成粉末并过 50 目筛， 过筛后的夹竹桃粉末加入 70% 的乙醇，夹竹桃粉末的质量( g) 与乙醇的体积( mL) 比 m∶ V= 1∶13；超声波振荡仪( 40 ℃， 450 W) 辅助提取20min；夹竹桃乙醇液再经水浴回流浸提， 浸提温度为65℃， 浸提 3 次， 每次 1.5 h， 抽滤离心(5000r /min，15min) ， 过滤后真空旋转蒸发回收乙醇， 得夹竹桃粗提液；将HPD-300大孔树脂用 95% 乙醇浸泡 24 h， 蒸馏水清洗至无乙醇味后放入 20 cm × 240 cm 大孔树脂专用层析柱；夹竹桃粗提液以 400 BV /h( BV: 大孔树脂的体积) 的吸附速率吸附于HPD-300 大孔树脂上， 上柱量为 600 BV；吸附完的树脂用 800 BV 的蒸馏水以 1000 BV/h 的流速洗净树脂上的杂质， 再用 1200 BV的 60% 乙醇对黏附在树脂上的粗提物进行洗脱， 洗脱液冷凝浓缩后得到夹竹桃提取产物。
一种高效杀菌洗洁精的制备方法，包括以下具体步骤：将去离子水加入反应釜中，加热至70℃，按重量份数依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，2-乙基己基硫酸钠，壳聚糖两性高分子表面活性剂搅拌均匀后，温度降至40℃，将溶液的PH 值调至6.8，加入夹竹桃提取物，沙棘籽渣酶解产物、牛至香精，搅拌至均匀，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压控制在5Mpa，对混合液进行分装，即可得到高效杀菌洗洁精。
实施例2
本实施例提供一种高效杀菌洗洁精，高效杀菌洗洁精，由以下重量份数的成分组成：壳聚糖两性高分子表面活性剂 43份，2-乙基己基硫酸钠17份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 28份，去离子水11份，牛至精油 3份，夹竹桃提取物6份，沙棘籽渣酶解产物 18份。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂的分子式为，其中n=18。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂是以天然壳聚糖为原料， 以长链脂肪醛、３-氯-２-羟基丙磺酸作为烷基化试剂合成制备得到的一种基于壳聚糖的水溶性高分子表面活性剂。
进一步的，所述沙棘籽渣酶解产物的制备方法为：沙棘籽渣经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间2 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500 U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得沙棘籽渣酶解产物。
进一步的，所述夹竹桃提取产物的制备方法为：将夹竹桃洗净切块干燥，再把夹竹桃研磨成粉末并过 50 目筛， 过筛后的夹竹桃粉末加入 70% 的乙醇，夹竹桃粉末的质量( g) 与乙醇的体积( mL) 比 m∶ V= 1∶13；超声波振荡仪( 40 ℃， 450 W) 辅助提取20min；夹竹桃乙醇液再经水浴回流浸提， 浸提温度为65℃， 浸提 3 次， 每次 1.5 h， 抽滤离心(5000r /min，15min) ， 过滤后真空旋转蒸发回收乙醇， 得夹竹桃粗提液；将HPD-300大孔树脂用 95% 乙醇浸泡 24 h， 蒸馏水清洗至无乙醇味后放入 20 cm × 240 cm 大孔树脂专用层析柱；夹竹桃粗提液以 400 BV /h( BV: 大孔树脂的体积) 的吸附速率吸附于HPD-300 大孔树脂上， 上柱量为 600 BV；吸附完的树脂用 800 BV 的蒸馏水以 1000 BV/h 的流速洗净树脂上的杂质， 再用 1200 BV的 60% 乙醇对黏附在树脂上的粗提物进行洗脱， 洗脱液冷凝浓缩后得到夹竹桃提取产物。
一种高效杀菌洗洁精的制备方法，包括以下具体步骤：将去离子水加入反应釜中，加热至70℃，按重量份数依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，2-乙基己基硫酸钠，壳聚糖两性高分子表面活性剂搅拌均匀后，温度降至40℃，将溶液的PH 值调至7.2，加入夹竹桃提取物，沙棘籽渣酶解产物、牛至香精，搅拌至均匀，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压控制在5Mpa，对混合液进行分装，即可得到高效杀菌洗洁精。
实施例3
本实施例提供一种高效杀菌洗洁精，高效杀菌洗洁精，由以下重量份数的成分组成：壳聚糖两性高分子表面活性剂41份，2-乙基己基硫酸钠17份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺29份，去离子水11份，牛至精油5份，夹竹桃提取物4份，沙棘籽渣酶解产物23份。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂的分子式为，其中n=14。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂是以天然壳聚糖为原料， 以长链脂肪醛、３-氯-２-羟基丙磺酸作为烷基化试剂合成制备得到的一种基于壳聚糖的水溶性高分子表面活性剂。
进一步的，所述沙棘籽渣酶解产物的制备方法为：沙棘籽渣经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间2 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500 U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得沙棘籽渣酶解产物。
进一步的，所述夹竹桃提取产物的制备方法为：将夹竹桃洗净切块干燥，再把夹竹桃研磨成粉末并过 50 目筛， 过筛后的夹竹桃粉末加入 70% 的乙醇，夹竹桃粉末的质量( g) 与乙醇的体积( mL) 比 m∶ V= 1∶13；超声波振荡仪( 40 ℃， 450 W) 辅助提取20min；夹竹桃乙醇液再经水浴回流浸提， 浸提温度为65℃， 浸提 3 次， 每次 1.5 h， 抽滤离心(5000r /min，15min) ， 过滤后真空旋转蒸发回收乙醇， 得夹竹桃粗提液；将HPD-300大孔树脂用 95% 乙醇浸泡 24 h， 蒸馏水清洗至无乙醇味后放入 20 cm × 240 cm 大孔树脂专用层析柱；夹竹桃粗提液以 400 BV /h( BV: 大孔树脂的体积) 的吸附速率吸附于HPD-300 大孔树脂上， 上柱量为 600 BV；吸附完的树脂用 800 BV 的蒸馏水以 1000 BV/h 的流速洗净树脂上的杂质， 再用 1200 BV的 60% 乙醇对黏附在树脂上的粗提物进行洗脱， 洗脱液冷凝浓缩后得到夹竹桃提取产物。
一种高效杀菌洗洁精的制备方法，包括以下具体步骤：将去离子水加入反应釜中，加热至70℃，按重量份数依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，2-乙基己基硫酸钠，壳聚糖两性高分子表面活性剂搅拌均匀后，温度降至40℃，将溶液的PH 值调至7.0，加入夹竹桃提取物，沙棘籽渣酶解产物、牛至香精，搅拌至均匀，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压控制在5Mpa，对混合液进行分装，即可得到高效杀菌洗洁精。
实施例4
本实施例提供一种高效杀菌洗洁精，高效杀菌洗洁精，由以下重量份数的成分组成：壳聚糖两性高分子表面活性剂 38份，2-乙基己基硫酸钠15份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 26份，去离子水9份，牛至精油4份，夹竹桃提取物5份，沙棘籽渣酶解产物 21份。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂的分子式为，其中n=20。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂是以天然壳聚糖为原料， 以长链脂肪醛、３-氯-２-羟基丙磺酸作为烷基化试剂合成制备得到的一种基于壳聚糖的水溶性高分子表面活性剂。
进一步的，所述沙棘籽渣酶解产物的制备方法为：沙棘籽渣经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间2 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500 U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得沙棘籽渣酶解产物。
进一步的，所述夹竹桃提取产物的制备方法为：将夹竹桃洗净切块干燥，再把夹竹桃研磨成粉末并过 50 目筛， 过筛后的夹竹桃粉末加入 70% 的乙醇，夹竹桃粉末的质量( g) 与乙醇的体积( mL) 比 m∶ V= 1∶13；超声波振荡仪( 40 ℃， 450 W) 辅助提取20min；夹竹桃乙醇液再经水浴回流浸提， 浸提温度为65℃， 浸提 3 次， 每次 1.5 h， 抽滤离心(5000r /min，15min) ， 过滤后真空旋转蒸发回收乙醇， 得夹竹桃粗提液；将HPD-300大孔树脂用 95% 乙醇浸泡 24 h， 蒸馏水清洗至无乙醇味后放入 20 cm × 240 cm 大孔树脂专用层析柱；夹竹桃粗提液以 400 BV /h( BV: 大孔树脂的体积) 的吸附速率吸附于HPD-300 大孔树脂上， 上柱量为 600 BV；吸附完的树脂用 800 BV 的蒸馏水以 1000 BV/h 的流速洗净树脂上的杂质， 再用 1200 BV的 60% 乙醇对黏附在树脂上的粗提物进行洗脱， 洗脱液冷凝浓缩后得到夹竹桃提取产物。
一种高效杀菌洗洁精的制备方法，包括以下具体步骤：将去离子水加入反应釜中，加热至70℃，按重量份数依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，2-乙基己基硫酸钠，壳聚糖两性高分子表面活性剂搅拌均匀后，温度降至40℃，将溶液的PH 值调至6.9，加入夹竹桃提取物，沙棘籽渣酶解产物、牛至香精，搅拌至均匀，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压控制在5Mpa，对混合液进行分装，即可得到高效杀菌洗洁精。
实施例5
本实施例提供一种高效杀菌洗洁精，高效杀菌洗洁精，由以下重量份数的成分组成：壳聚糖两性高分子表面活性剂46份，2-乙基己基硫酸钠19份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺31份，去离子水12份，牛至精油4份，夹竹桃提取物5份，沙棘籽渣酶解产物 21份。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂的分子式为，其中n=12。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂是以天然壳聚糖为原料， 以长链脂肪醛、３-氯-２-羟基丙磺酸作为烷基化试剂合成制备得到的一种基于壳聚糖的水溶性高分子表面活性剂。
进一步的，所述沙棘籽渣酶解产物的制备方法为：沙棘籽渣经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间2 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500 U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得沙棘籽渣酶解产物。
进一步的，所述夹竹桃提取产物的制备方法为：将夹竹桃洗净切块干燥，再把夹竹桃研磨成粉末并过 50 目筛， 过筛后的夹竹桃粉末加入 70% 的乙醇，夹竹桃粉末的质量( g) 与乙醇的体积( mL) 比 m∶ V= 1∶13；超声波振荡仪( 40 ℃， 450 W) 辅助提取20min；夹竹桃乙醇液再经水浴回流浸提， 浸提温度为65℃， 浸提 3 次， 每次 1.5 h， 抽滤离心(5000r /min，15min) ， 过滤后真空旋转蒸发回收乙醇， 得夹竹桃粗提液；将HPD-300大孔树脂用 95% 乙醇浸泡 24 h， 蒸馏水清洗至无乙醇味后放入 20 cm × 240 cm 大孔树脂专用层析柱；夹竹桃粗提液以 400 BV /h( BV: 大孔树脂的体积) 的吸附速率吸附于HPD-300 大孔树脂上， 上柱量为 600 BV；吸附完的树脂用 800 BV 的蒸馏水以 1000 BV/h 的流速洗净树脂上的杂质， 再用 1200 BV的 60% 乙醇对黏附在树脂上的粗提物进行洗脱， 洗脱液冷凝浓缩后得到夹竹桃提取产物。
一种高效杀菌洗洁精的制备方法，包括以下具体步骤：将去离子水加入反应釜中，加热至70℃，按重量份数依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，2-乙基己基硫酸钠，壳聚糖两性高分子表面活性剂搅拌均匀后，温度降至40℃，将溶液的PH 值调至7.1，加入夹竹桃提取物，沙棘籽渣酶解产物、牛至香精，搅拌至均匀，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压控制在5Mpa，对混合液进行分装，即可得到高效杀菌洗洁精。
对比例1
本实施例提供一种高效杀菌洗洁精，高效杀菌洗洁精，由以下重量份数的成分组成：2-乙基己基硫酸钠17份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 28份，去离子水11份，牛至精油4份，夹竹桃提取物5份，沙棘籽渣酶解产物 21份。
进一步的，所述沙棘籽渣酶解产物的制备方法为：沙棘籽渣经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间2 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500 U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得沙棘籽渣酶解产物。
进一步的，所述夹竹桃提取产物的制备方法为：将夹竹桃洗净切块干燥，再把夹竹桃研磨成粉末并过 50 目筛， 过筛后的夹竹桃粉末加入 70% 的乙醇，夹竹桃粉末的质量( g) 与乙醇的体积( mL) 比 m∶ V= 1∶13；超声波振荡仪( 40 ℃， 450 W) 辅助提取20min；夹竹桃乙醇液再经水浴回流浸提， 浸提温度为65℃， 浸提 3 次， 每次 1.5 h， 抽滤离心(5000r /min，15min) ， 过滤后真空旋转蒸发回收乙醇， 得夹竹桃粗提液；将HPD-300大孔树脂用 95% 乙醇浸泡 24 h， 蒸馏水清洗至无乙醇味后放入 20 cm × 240 cm 大孔树脂专用层析柱；夹竹桃粗提液以 400 BV /h( BV: 大孔树脂的体积) 的吸附速率吸附于HPD-300 大孔树脂上， 上柱量为 600 BV；吸附完的树脂用 800 BV 的蒸馏水以 1000 BV/h 的流速洗净树脂上的杂质， 再用 1200 BV的 60% 乙醇对黏附在树脂上的粗提物进行洗脱， 洗脱液冷凝浓缩后得到夹竹桃提取产物。
一种高效杀菌洗洁精的制备方法，包括以下具体步骤：将去离子水加入反应釜中，加热至70℃，按重量份数依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，2-乙基己基硫酸钠搅拌均匀后，温度降至40℃，将溶液的PH 值调至7.0，加入夹竹桃提取物，沙棘籽渣酶解产物、牛至香精，搅拌至均匀，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压控制在5Mpa，对混合液进行分装，即可得到高效杀菌洗洁精。
对比例2
本实施例提供一种高效杀菌洗洁精，高效杀菌洗洁精，由以下重量份数的成分组成：壳聚糖两性高分子表面活性剂 43份，2-乙基己基硫酸钠17份，去离子水11份，牛至精油4份，夹竹桃提取物5份，沙棘籽渣酶解产物 21份。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂的分子式为，其中n=16。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂是以天然壳聚糖为原料， 以长链脂肪醛、３-氯-２-羟基丙磺酸作为烷基化试剂合成制备得到的一种基于壳聚糖的水溶性高分子表面活性剂。
进一步的，所述沙棘籽渣酶解产物的制备方法为：沙棘籽渣经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间2 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500 U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得沙棘籽渣酶解产物。
进一步的，所述夹竹桃提取产物的制备方法为：将夹竹桃洗净切块干燥，再把夹竹桃研磨成粉末并过 50 目筛， 过筛后的夹竹桃粉末加入 70% 的乙醇，夹竹桃粉末的质量( g) 与乙醇的体积( mL) 比 m∶ V= 1∶13；超声波振荡仪( 40 ℃， 450 W) 辅助提取20min；夹竹桃乙醇液再经水浴回流浸提， 浸提温度为65℃， 浸提 3 次， 每次 1.5 h， 抽滤离心(5000r /min，15min) ， 过滤后真空旋转蒸发回收乙醇， 得夹竹桃粗提液；将HPD-300大孔树脂用 95% 乙醇浸泡 24 h， 蒸馏水清洗至无乙醇味后放入 20 cm × 240 cm 大孔树脂专用层析柱；夹竹桃粗提液以 400 BV /h( BV: 大孔树脂的体积) 的吸附速率吸附于HPD-300 大孔树脂上， 上柱量为 600 BV；吸附完的树脂用 800 BV 的蒸馏水以 1000 BV/h 的流速洗净树脂上的杂质， 再用 1200 BV的 60% 乙醇对黏附在树脂上的粗提物进行洗脱， 洗脱液冷凝浓缩后得到夹竹桃提取产物。
一种高效杀菌洗洁精的制备方法，包括以下具体步骤：将去离子水加入反应釜中，加热至70℃，按重量份数依次加入2-乙基己基硫酸钠，壳聚糖两性高分子表面活性剂搅拌均匀后，温度降至40℃，将溶液的PH 值调至7.0，加入夹竹桃提取物，沙棘籽渣酶解产物、牛至香精，搅拌至均匀，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压控制在5Mpa，对混合液进行分装，即可得到高效杀菌洗洁精。
对比例3
本实施例提供一种高效杀菌洗洁精，高效杀菌洗洁精，由以下重量份数的成分组成：壳聚糖两性高分子表面活性剂 43份，2-乙基己基硫酸钠17份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 28份，去离子水11份，牛至精油4份，沙棘籽渣酶解产物 21份。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂的分子式为，其中n=16。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂是以天然壳聚糖为原料， 以长链脂肪醛、３-氯-２-羟基丙磺酸作为烷基化试剂合成制备得到的一种基于壳聚糖的水溶性高分子表面活性剂。
进一步的，所述沙棘籽渣酶解产物的制备方法为：沙棘籽渣经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间2 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500 U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得沙棘籽渣酶解产物。
一种高效杀菌洗洁精的制备方法，包括以下具体步骤：将去离子水加入反应釜中，加热至70℃，按重量份数依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，2-乙基己基硫酸钠，壳聚糖两性高分子表面活性剂搅拌均匀后，温度降至40℃，将溶液的PH 值调至7.0，加入沙棘籽渣酶解产物、牛至香精，搅拌至均匀，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压控制在5Mpa，对混合液进行分装，即可得到高效杀菌洗洁精。
对比例4
本实施例提供一种高效杀菌洗洁精，高效杀菌洗洁精，由以下重量份数的成分组成：壳聚糖两性高分子表面活性剂 43份，2-乙基己基硫酸钠17份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 28份，去离子水11份，牛至精油4份，夹竹桃提取物5份。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂的分子式为，其中n=16。
进一步的，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂是以天然壳聚糖为原料， 以长链脂肪醛、３-氯-２-羟基丙磺酸作为烷基化试剂合成制备得到的一种基于壳聚糖的水溶性高分子表面活性剂。
进一步的，所述夹竹桃提取产物的制备方法为：将夹竹桃洗净切块干燥，再把夹竹桃研磨成粉末并过 50 目筛， 过筛后的夹竹桃粉末加入 70% 的乙醇，夹竹桃粉末的质量( g) 与乙醇的体积( mL) 比 m∶ V= 1∶13；超声波振荡仪( 40 ℃， 450 W) 辅助提取20min；夹竹桃乙醇液再经水浴回流浸提， 浸提温度为65℃， 浸提 3 次， 每次 1.5 h， 抽滤离心(5000r /min，15min) ， 过滤后真空旋转蒸发回收乙醇， 得夹竹桃粗提液；将HPD-300大孔树脂用 95% 乙醇浸泡 24 h， 蒸馏水清洗至无乙醇味后放入 20 cm × 240 cm 大孔树脂专用层析柱；夹竹桃粗提液以 400 BV /h( BV: 大孔树脂的体积) 的吸附速率吸附于HPD-300 大孔树脂上， 上柱量为 600 BV；吸附完的树脂用 800 BV 的蒸馏水以 1000 BV/h 的流速洗净树脂上的杂质， 再用 1200 BV的 60% 乙醇对黏附在树脂上的粗提物进行洗脱， 洗脱液冷凝浓缩后得到夹竹桃提取产物。
一种高效杀菌洗洁精的制备方法，包括以下具体步骤：将去离子水加入反应釜中，加热至70℃，按重量份数依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，2-乙基己基硫酸钠，壳聚糖两性高分子表面活性剂搅拌均匀后，温度降至40℃，将溶液的PH 值调至7.0，加入夹竹桃提取物、牛至香精，搅拌至均匀，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压控制在5Mpa，对混合液进行分装，即可得到高效杀菌洗洁精。
对比例5
选用河北纳利鑫洗化有限公司生产的好太太品牌的全效加浓洗洁精，桶限使日期为20180523，作为对比例5。
对比例6
选用广州南顺清洁用品有限公司生产的劳工牌品牌的柠檬芦荟洗洁精，桶限使日期为20180803A，作为对比例6。
试验测试
1.杀菌效果测试
采用悬液定量杀菌试验，首先取活化后的大肠杆菌、嗜酸乳杆菌、金黄色葡萄球菌接种至三角摇瓶中， 37 ℃、160 r /min 振荡培养 36 h。 然后分别接种 1ml 上述菌悬液分别与 9 ml实施例 1-5以及对比例1-6的洗洁精的 2% 稀释液混合，37 ℃、160 r/min 振荡30min，用稀释倒皿法测定洗涤剂对大肠杆菌、嗜酸乳杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值，重复三次平行试验，计算杀菌效果如下表。
2. 去污力试验
按 《手洗餐具用洗涤剂》 GB 9985—2000 标准的方法备置人工污垢、250 ppm 硬水、污垢陶瓷盘子和泡沫位法测试去污力所需的仪器。采用泡沫终点法，分别取实施例 1-5以及对比例1-6 洗洁精5mL，将1000mL浓度为250ppm 的硬水倒入搪瓷盆中，另将1000mL浓度为250ppm的硬水放入下口瓶中。在室温（25 ℃）下，打开下口瓶的出水口，硬水流入盆中冲起泡沫。当硬水停止流出后 （过程约 45 s），用 102 mm 猪棕油漆刷刷洗盘子，先顺时针刷5 次，再逆时针刷 5 次，如此重复 1 次后，涂于盘子上的污垢大部分被洗下，最后再将未洗下部分刷洗掉，直到泡沫完全消失，记录洗盘子个数，并最终折算出大盘子数，结果如下表所示。
3.安全性毒理试验。
分别取实施例 1的主要配方进行毒理试验，依据 《食品安全性毒理评价程序和方法》 GB 15193—2003，采用最大耐受计量试验法，剂量设为 10000 mg/kg BW，选用 20 只昆明小鼠，雌雄各半。试验前动物禁食 16 h，不限饮水。采用灌胃法给予动物 500 mg/mL浓度的样品溶液，灌胃量为 0.4 mL/20 g 体重。灌胃后观察动物的中毒表现和死亡情况，每周称体重 1 次，观察 14 d，结果如下表所示。
样品名称 壳聚糖两性高分子表面活性剂 夹竹桃提取产物 沙棘籽渣酶解产物
LD50（mg/kg·BW） 20000 25000 35000
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。本发明中所未详细描述的技术细节，均可通过本领域中的任一现有技术实现。特别的，本发明中所有未详细描述的技术特点均可通过任一现有技术实现。

Claims (7)

1.一种高效杀菌洗洁精，其特征在于，由以下重量份数的成分组成：壳聚糖两性高分子表面活性剂 34-52份，2-乙基己基硫酸钠 12-23份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 22-34份，去离子水 8-14份，牛至精油 2-5份，夹竹桃提取物3-7份，沙棘籽渣酶解产物 14-27份。
2.根据权利要求1所述的高效杀菌洗洁精，其特征在于，由以下重量份数的成分组成：壳聚糖两性高分子表面活性剂 38-46份，2-乙基己基硫酸钠15-19份，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 26-31份，去离子水9-12份，牛至精油 3-5份，夹竹桃提取物4-6份，沙棘籽渣酶解产物18-23份。
3.根据权利要求1所述的高效杀菌洗洁精，其特征在于，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂的分子式为，其中n=10-22。
4.根据权利要求3所述的高效杀菌洗洁精，其特征在于，所述壳聚糖两性高分子表面活性剂是以天然壳聚糖为原料， 以长链脂肪醛、３-氯-２-羟基丙磺酸作为烷基化试剂合成制备得到的一种基于壳聚糖的水溶性高分子表面活性剂。
5.根据权利要求1所述的高效杀菌洗洁精，其特征在于，所述沙棘籽渣酶解产物的制备方法为：沙棘籽渣经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500 U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得沙棘籽渣酶解产物。
6.根据权利要求1所述的高效杀菌洗洁精，其特征在于，所述夹竹桃提取产物的制备方法为：将夹竹桃洗净切块干燥，再把夹竹桃研磨成粉末并过 50 目筛， 过筛后的夹竹桃粉末加入 70% 的乙醇，夹竹桃粉末的质量( g) 与乙醇的体积( mL) 比 m∶ V= 1∶13；超声波振荡仪( 40 ℃， 450 W) 辅助提取20 min；夹竹桃乙醇液再经水浴回流浸提， 浸提温度为65℃， 浸提 3 次， 每次 1.5 h， 抽滤离心(5000r /min，15min) ， 过滤后真空旋转蒸发回收乙醇， 得夹竹桃粗提液；将HPD-300 大孔树脂用 95% 乙醇浸泡 24 h， 蒸馏水清洗至无乙醇味后放入 20 cm × 240 cm 大孔树脂专用层析柱；夹竹桃粗提液以 400 BV /h(BV: 大孔树脂的体积) 的吸附速率吸附于 HPD-300 大孔树脂上， 上柱量为 600 BV；吸附完的树脂用 800 BV 的蒸馏水以 1000 BV /h 的流速洗净树脂上的杂质， 再用 1200 BV的 60% 乙醇对黏附在树脂上的粗提物进行洗脱， 洗脱液冷凝浓缩后得到夹竹桃提取产物。
7.一种如权利要求1- 6任一项所述的高效杀菌洗洁精的制备方法，其特征在于，包括以下具体步骤：将去离子水加入反应釜中，加热至70℃，按重量份数依次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，2-乙基己基硫酸钠，壳聚糖两性高分子表面活性剂搅拌均匀后，温度降至40℃，将溶液的PH 值调至6.8-7.2，加入夹竹桃提取物，沙棘籽渣酶解产物、牛至香精，搅拌至均匀，将搅拌好的料液进行脱气，采用真空脱气，负压控制在5Mpa，对混合液进行分装，即可得到高效杀菌洗洁精。
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