CN106536673A - 水性瓜尔胶组合物在油田和滑溜水应用中的使用 - Google Patents

水性瓜尔胶组合物在油田和滑溜水应用中的使用 Download PDF

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Abstract

与应用流体、更尤其是与包括压裂流体组合物的油田组合物有关的产品、方法和制造过程，该压裂流体组合物通过包括至少以下步骤的方法制备：‑将多糖颗粒与水接触以产生工艺水，并且‑将该工艺水与该多糖颗粒分离，由此所分离的工艺水包含该压裂流体组合物的至少一部分。

Description

水性瓜尔胶组合物在油田和滑溜水应用中的使用
相关申请的交叉引用
本申请要求于2014年5月12日提交的美国临时申请号61/991,766的权益，该临时专利申请的全部内容通过援引方式并入本申请。
发明领域
本发明涉及与油田组合物相关的产品、方法以及过程，并且特别地涉及源自于加工多糖和多糖衍生物(包括瓜尔胶)的工艺水在滑溜水(slickwater)压裂组合物中的用途。
背景
水力压裂在石油和天然气工业中是重要的应用。然而，由于近来政府法规施加的压力以及传统上使用的用于压裂的化学品有可能的健康和安全危害，存在着寻求在水力压裂流体中使用的可替代的、友好的化学品的需求。
滑溜水压裂是油田压裂应用的类型，其使用低粘度的水性流体以便引发、扩大、维持和/或扩展在地下地层的裂缝。总体上，滑溜水流体含有具有足够的摩阻减低剂的水以最小化井底的管状的摩阻压力，这些粘度稍微高于没有摩阻减低剂的水或盐水。在滑溜水应用中，需要大体积的水，这在一些区域中是不容易获得的或者这需要进一步加工并且处理以便在滑溜水应用中使用。
典型地，存在于滑溜水中的摩阻减低剂不会使压裂流体的粘度增加超过1至2厘泊(cP)。典型地，将高分子量直链聚合物如聚丙烯酰胺(PAM)用作摩阻减低剂。经常存在处理这些高分子量聚合物的困难，因为其在被制成浆料时的低水合速率和高粘度。为了避免这些问题，经常将聚丙烯酰胺基聚合物制成乳液，其中将聚合物分散在烃溶剂如矿物油中，并且用表面活性剂稳定化。然而，在与烃溶剂相关的溢出和潜在火灾危险的情况下因为烃和表面活性剂的环境毒性这也具有缺点。
因此，对于开发环境友好或提供可持续性益处的具有有效摩阻减低的滑溜水压裂流体存在需求。
对于开发(列出几个)在农业(例如，种子提升(seed boosting)、发芽、佐剂)市场、家庭和个人护理市场、工业市场、纸和纸浆工艺市场、采矿市场、以及与火灾和粉尘抑制相关的应用中的环境友好并且提供可持续性益处的应用流体也存在需求。
概述
在此描述了与油田组合物和应用、特别地与滑溜水应用有关的溶液。由瓜尔胶片或瓜尔胶粉末作为起点制造瓜尔胶衍生物，如羟丙基瓜尔胶(HPG)、羧甲基瓜尔胶(CMG)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)和阳离子瓜尔胶，并且然后将其用水洗涤以去除杂质、副产物和残余的未反应试剂。这产生了必须处理或加工的大量的工艺水。例如，瓜尔胶衍生物的典型的加工对于每磅所制成的产物产生约5-100磅的工艺水。洗涤水(在下文中又称为“瓜尔胶加工侧流”或“工艺水”)含有瓜尔胶衍生物和/或细粉、以及可以在油田应用如滑溜水应用中使用的其他组分。还应理解，其他多糖可以以相似的方式制造，其中该工艺水含有多糖、多糖衍生物和/或细粉、以及可以在油田应用如滑溜水应用中使用的其他组分。
在一个方面中，在此描述了包含以下项的油田组合物：
-(可任选地)杀生物剂；以及
-水性减摩阻组合物。
该水性减摩阻组合物是，在一个实施例中，通过包括以下步骤的方法制备的：
-用有效量的交联剂处理多糖颗粒以产生交联的多糖颗粒；
-将该交联的多糖颗粒与水接触；并且
-将该水与该多糖颗粒分离，以获得该水性减摩阻组合物。
在一个实施例中，该水性减摩阻组合物是来自瓜尔胶加工的侧流，即，瓜尔胶加工侧流。
在另一个方面中，在此描述了包含压裂流体组合物的油田组合物，该压裂流体组合物通过包括至少以下步骤的方法制备：
-将多糖颗粒与水接触以产生工艺水，并且
-将该工艺水与该多糖颗粒分离，由此所分离的工艺水包含该压裂流体组合物的至少一部分。
在一个实施例中，在此描述的油田组合物，进一步包含一种或多种杀生物剂、一种或多种表面活性剂、一种或多种结垢抑制剂、一种或多种稳定剂或前述的任一项。
在另一个实施例中，该方法进一步包括用有效量的交联剂处理该多糖颗粒以产生多糖颗粒的步骤。在另一个实施例中，该方法进一步包括浓缩工艺水的步骤。
在一个实施例中，该压裂流体组合物是水性摩阻减低流体组合物。在另一个实施例中，该油田组合物是滑溜水组合物。
在还另一个实施例中，该将多糖颗粒与水接触以产生工艺水的步骤包括：在水中洗涤该多糖颗粒。在一个实施例中，该多糖颗粒是衍生的多糖颗粒。在一个实施例中，该多糖颗粒的特征在于0.001的下限并且3.0的上限的取代基取代度、以及50,000的下限并且5,000,000的上限的重均分子量。
在一个实施例中，该多糖颗粒选自下组，该组包含：瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶(CMG)、羟乙基瓜尔胶(HEG)、羟丙基瓜尔胶(HPG)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)、阳离子瓜尔胶、阳离子羧甲基瓜尔胶(CMG)、阳离子羟乙基瓜尔胶(HEG)、阳离子羟丙基瓜尔胶(HPG)、或它们的任何组合。在另一个实施例中，该多糖颗粒是选自下组，该组包含：瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶(CMG)、羟乙基瓜尔胶(HEG)、羟丙基瓜尔胶(HPG)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)、阳离子瓜尔胶、阳离子羧甲基瓜尔胶(CMG)、阳离子羟乙基瓜尔胶(HEG)、阳离子羟丙基瓜尔胶(HPG)、疏水改性瓜尔胶(HM瓜尔胶)、疏水改性羧甲基瓜尔胶(HMCM瓜尔胶)、疏水改性羟乙基瓜尔胶(HMHE瓜尔胶)、疏水改性羟丙基瓜尔胶(HMHP瓜尔胶)、阳离子疏水改性羟丙基瓜尔胶(阳离子HMHP瓜尔胶)、疏水改性羧甲基羟丙基瓜尔胶(HMCMHP瓜尔胶)、疏水改性阳离子瓜尔胶(HM阳离子瓜尔胶)或它们的任何组合。
如在此描述的油田组合物可以进一步包含一种或多种表面活性剂、一种或多种结垢抑制剂、一种或多种防腐剂、一种或多种活化剂、一种或多种稳定剂或前述的任一项。在一些实施例中，多糖颗粒可以是部分溶胀或不完全水合的。
在另一个实施例中，工艺水的特征在于在pH 8与12之间范围内的pH或者在3与13之间的pH。在一个实施例中，该pH特征为pH 12的上限。在一个实施例中，该pH特征为pH 11的上限。在一个实施例中，该pH特征为pH 10的上限。在一个实施例中，该pH特征为pH 9的上限。在一个实施例中，该pH特征为pH 6的下限。在一个实施例中，该pH特征为pH 7的下限。在一个实施例中，该pH特征为pH 8的下限。如在此描述的组合物可以进一步包含一种或多种表面活性剂、一种或多种结垢抑制剂、一种或多种稳定剂(例如像粘土等)或前述的任一项。在一些实施例中，如描述的方法进一步包括中和工艺水的步骤。有时该工艺水特征为大于约12的pH，在这种情况中为了运送和处理目的希望将pH降低至小于约12。
在另一个方面中，在此描述了处理地下地层的方法，这些方法包括：-提供如在此描述的油田组合物；并且-将该油田组合物引入到穿透该地下地层的井孔中。在一些实施例中，该多糖颗粒是交联的多糖颗粒。
在一个实施例中，该油田组合物是滑溜水组合物。
在另一个实施例中，该将多糖颗粒与水接触的步骤包括：在水中洗涤该多糖颗粒。在另一个实施例中，该多糖颗粒可以具有0.001的下限并且3.0的上限的取代基取代度、以及50,000的下限并且5,000,000的上限的重均分子量。
在一个实施例中，该多糖颗粒选自下组，该组包含：天然瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶(CMG)、羟乙基瓜尔胶(HEG)、羟丙基瓜尔胶(HPG)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)、阳离子瓜尔胶、阳离子羧甲基瓜尔胶(CMG)、阳离子羟乙基瓜尔胶(HEG)、阳离子羟丙基瓜尔胶(HPG)、或它们的任何组合。
在一个实施例中，该将油田组合物引入到穿透地下地层的井孔中的步骤包括在足以产生、扩展或维持在该地下地层中的裂缝的压力下引入该油田组合物。
该油田组合物还可以进一步包含一种或多种表面活性剂、一种或多种结垢抑制剂、一种或多种稳定剂或前述的任一项。
在另一个方面中，在此描述了处理地下地层的方法，这些方法包括：
-将油田组合物引入到穿透该地下地层的井孔中，
由此，该油田组合物包含在制造多糖或衍生的多糖的过程中获得的工艺水。
在一些实施例中，该多糖是瓜尔胶。在其他实施例中，该将油田组合物引入到穿透地下地层的井孔中的步骤包括在足以产生、扩展或维持在地下地层中的裂缝的压力下引入该油田组合物。
在另一个方面中，在此描述了处理地下地层的方法，这些方法包括：
-获得由包括至少以下步骤的方法制备的油田组合物：
a)将多糖颗粒与水接触以产生工艺水，并且
b)将该工艺水与该多糖颗粒分离，由此所分离的工艺水包含该油田组合物的至少一部分；并且
-将该油田组合物引入到穿透该地下地层的井孔中。
在一些实施例中，该方法是制造多糖或衍生的多糖的方法。
在还另一个方面中，在此描述了生产应用流体组合物的方法，这些方法包括至少以下步骤：
-将多糖颗粒与水接触以产生工艺水，并且
-将该工艺水与该多糖颗粒分离，由此所分离的工艺水包含该应用流体组合物的至少一部分。在一些实施例中，该应用流体组合物是农业组合物、采矿组合物、抑制(粉尘、火灾等)组合物、个人护理组合物、或家庭护理组合物。
这些方法可以进一步包括将该应用流体组合物与一种或多种表面活性剂、一种或多种结垢抑制剂、一种或多种稳定剂、一种或多种杀生物剂、或前述的任一项进行接触。
附图简要说明
图1是瓜尔胶工艺水的摩阻减低对比时间的图。
图2是说明用另外的(新鲜的)水稀释该瓜尔胶工艺水的影响的图。
图3是说明作为对比实例PHPA乳液对于新鲜水的影响的图。
图4是说明对应地PHPA乳液对于瓜尔胶工艺水/新鲜水的50/50混合物的影响的图。
图5是说明对应地PHPA乳液对于瓜尔胶工艺水/新鲜水的10/90混合物的影响的图。
图6是说明伴随总溶解固体(TDS)的加入，对应地PHPA乳液对于瓜尔胶工艺水/新鲜水的50/50混合物的影响的图。
详细说明
如在此使用的，术语“烷基”是指饱和的直链、支链或环烃基，包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、正己基和环己基。
如在此使用的，术语“芳基”是指包含一个或多个六元碳环的单价不饱和的烃基，在该六元碳环中，不饱和度可由三个共轭双键代表，该六元碳环的一个或多个碳可能被羟基、烷基、烯基、卤素、卤烷基或氨基取代，包括但不限于苯氧基、苯基、甲基苯基、二甲基苯基、三甲基苯基、氯苯基、三氯甲基苯基、氨基苯基以及三苯乙烯基苯基。
如在此使用的，术语“亚烷基”是指二价的饱和的直链的或支链的烃基，像比如亚甲基、二亚甲基、三亚甲基。
如在此使用的，指代有机基团的术语“(Cr-Cs)”，其中r和s各自为整数，表明该基团每个基团可以含有从r个碳原子至s个碳原子。
如在此使用的，术语“表面活性剂”是指当溶解于水性介质中时降低该水性介质的表面张力的化合物。
如在此所使用的，应理解“油田应用流体”是指在石油的加工、提取或处理中使用的任何流体，在一个实施例中它包括在石油生产井中并且围绕石油生产井使用的流体。一些石油应用流体除其他之外包括但不限于：井处理流体、增产流体、滑溜水流体、钻井流体、酸化流体、修井流体、完井流体、封隔流体、地下地层处理流体、泥浆倒转流体、沉积物去除流体(例如、沥青质、蜡、油)、井孔清洁流体、切削流体、载体流体、载体流体(用于相互溶解)、脱脂流体、压裂流体、隔离流体、孔废弃(hole abandonment)流体。
修井流体总体上是在修井作业期间在所钻探的井中使用的那些流体。该修井作业包括去除管道、更换泵、清理砂或其他沉积物、测井、等。修复还广泛地包括在制备用于二次或三次开采的现有井中使用的步骤，如加入聚合物、胶束驱油、蒸汽注射、等。将压裂流体用于石油开采操作，其中处理地下地层以创立用于开采的地层流体的路径。
滑溜水压裂是油田压裂应用的类型，其使用低粘度的水性流体以便引发、扩大和/或扩张在地下地层的裂缝。总体上，滑溜水流体含有具有足够的摩阻减低剂的水以最小化井底的管状的摩阻压力，这些粘度稍微高于没有摩阻减低剂的水或盐水。
目前，工艺水或瓜尔胶加工侧流总体上不在任何再利用/再循环应用中被使用，但是在经典的水处理工艺中进行处理以满足排放要求并且然后被排出或船运到废物处理设施中，在其中将其与其他工业废物/生活废物混杂并且经受处理。
已经发现该工艺水中可以在压裂/钻探应用中用作用于水力压裂组合物的组分。虽然不受理论束缚，据信该工艺水含有溶解于其中的足够的量的瓜尔胶和瓜尔胶衍生物，从而该工艺水(任选地进一步加工的)可以在压裂/钻探应用中用做用于水力压裂组合物的组分。在应用如滑溜水压裂中，石油和天然气运营商购买新鲜水并且加入减摩阻聚合物以获得希望的摩阻减低。已经发现，该工艺水自身提供希望的减摩阻特性，而不需要额外的减摩阻聚合物。该工艺水还可以与其他水源以不同比率一起加入并且如果需要的话与小量的摩阻减低剂一起加入以获得希望的减摩阻特性。由于这种发现，可以除去工艺水的排放，并且可以将整体水循环变得更可持续。
实施瓜尔胶工艺水用于石油和天然气应用如滑溜水压裂具有几个关键的益处，如可以减少或去除瓜尔胶工艺水的排放和/或处理。这可以致使瓜尔胶加工厂的能力增加，可以充当在压裂中使用的新鲜水的替代品并且替代在滑溜水应用中使用的减摩阻聚合物。
因此，油田组合物可以利用瓜尔胶加工侧流或工艺水来制备。此类油田组合物包含压裂流体以及，在一些实施方式中，可任选地，杀生物剂。该压裂流体组合物典型地通过包括至少以下步骤的方法制备：-将多糖颗粒与水接触以产生工艺水，并且-将该工艺水与该多糖颗粒分离，由此所分离的工艺水包含该压裂流体组合物的至少一部分。在本发明中使用的工艺水可以源自于连续过程流或排出物或分批过程，并且可以由一个洗涤步骤至两个或更多个洗涤步骤构成。
还在此描述了处理地下地层的方法，这些方法包括：-提供如在此描述的油田组合物；并且-将该油田组合物引入到穿透该地下地层的井孔中。
在一个实施例中，处理地下地层的方法包括
-将油田组合物引入到穿透该地下地层的井孔中，
由此，该油田组合物包含在制造多糖或衍生的多糖的过程中获得的工艺水。将该油田组合物典型地到井孔中典型地在足以产生、扩展或维持在地下地层中的裂缝的压力下进行。
在另一个实施例中，处理地下地层的方法包括：
-获得由包括至少以下步骤的方法制备的油田组合物：
a)将多糖颗粒与水接触以产生工艺水，并且
b)将该工艺水与该多糖颗粒分离，由此所分离的工艺水包含该油田组合物的至少一部分；并且
-将该油田组合物引入到穿透该地下地层的井孔中。
在此进一步描述了生产油田组合物的方法，这些方法包括以下步骤：
-获得至少部分地通过以下步骤制备的水性减摩阻组合物：
-用有效量的交联剂处理多糖颗粒以产生交联的多糖颗粒；
-将该交联的多糖颗粒与水接触
-将该水与该多糖颗粒分离，该水形成该水性减摩阻组合物的全部或一部分；并且
-将该水性摩阻减低剂与一种或多种表面活性剂、一种或多种结垢抑制剂、一种或多种稳定剂、一种或多种杀生物剂、或前述的任一项进行接触。
在一个实施例中，该瓜尔胶工艺水是从所洗涤的多糖颗粒中去除的水(包括是小微粒的细粉)。多糖衍生物和瓜尔胶工艺水或加工侧流的制备将在以下详细讨论。
典型地，在一个实施例中为瓜尔胶的多糖和多糖衍生物的制备包括将呈半干燥、干燥或粉末形式的多糖或瓜尔胶与阳离子化试剂在水(或水与水可混溶溶剂如醇介质的混合物)中反应，其中该水或混合物含有催化剂，如碱或引发剂。在一个实施例中，该瓜尔胶是CMHPG或者HPG。
在另一个实施例中，呈半干燥、干燥或粉末形成形式的多糖或瓜尔胶在水可混溶的或不可混溶的溶剂如醇介质中(有或没有阳离子化试剂或衍生化试剂)反应。这随后是用或不用碱性碱或引发剂的处理或纯化。在一个实施例中，该醇介质是水性醇浆料，其提供以便提供瓜尔胶的至少轻微的溶胀而同时保持悬浮的瓜尔胶颗粒的完整性的水。可以在进行该方法中使用基于水性溶剂体系的总重量按重量计最高10％、20％、30％、50％或60％的水量。
在一个实施例中，该多糖粉末、典型地瓜尔胶特征为10微米(μm)至500微米的平均粒径。在另一个实施例中，该多糖粉末特征为10微米至100微米的平均粒径。在还另一个实施例中，该多糖粉末特征为10微米至50微米的平均粒径。在一个实施例中，该多糖粉末的特征在于具有30微米的下限、在另一个实施例中具有20微米的下限、并且在另一个实施例中10微米的优选的下限的平均粒径。在一个实施例中，该多糖粉末的特征在于具有500微米的上限、在另一个实施例中具有250微米的上限、并且在另一个实施例中100微米的优选的上限的平均粒径。
在一个实施例中，这些多糖片、典型地瓜尔胶片特征为具有10mm上限的平均粒径。在另一个实施例中，这些多糖片、典型地瓜尔胶片特征为具有8微米(μm)上限的平均粒径。在另一个实施例中，这些多糖片特征为具有5微米(μm)上限的平均粒径。在另一个实施例中，这些多糖片特征为具有2微米(μm)上限的平均粒径。在另一个实施例中，这些多糖片特征为具有1微米(μm)上限的平均粒径。在另一个实施例中，这些多糖片特征为具有0.7微米(μm)上限的平均粒径。在另一个实施例中，这些多糖片特征为具有0.5微米(μm)上限的平均粒径。在另一个实施例中，这些多糖片特征为具有0.2微米(μm)上限的平均粒径。
在一个实施例中，这些多糖片、典型地瓜尔胶片特征为具有10mm上限的平均粒径。在另一个实施例中，这些多糖片、典型地瓜尔胶片特征为具有8微米(μm)上限的平均粒径。在另一个实施例中，这些多糖片特征为具有7微米(μm)上限的平均粒径。在另一个实施例中，这些多糖片特征为具有5微米(μm)上限的平均粒径。在另一个实施例中，这些多糖片特征为具有2微米(μm)上限的平均粒径。在另一个实施例中，这些多糖片特征为具有1微米(μm)上限的平均粒径。
在另一个实施例中，这些多糖片、典型地瓜尔胶片特征为具有0.1微米(μm)下限的平均粒径。在还另一个实施例中，这些多糖片、典型地瓜尔胶片特征为具有0.2微米(μm)下限的平均粒径。在一个实施例中，这些多糖片特征为具有0.3微米(μm)下限的平均粒径。在另一个实施例中，这些多糖片特征为具有0.5微米(μm)下限的平均粒径。在一个实施例中，这些多糖片特征为具有0.7微米(μm)下限的平均粒径。在一个实施例中，这些多糖片特征为具有0.9微米(μm)下限的平均粒径。
在一个实施例中，所使用的醇介质或溶剂是以下醇：包括但不限于具有2至4个碳原子的一元醇如乙醇、异丙醇、正丙醇和叔丁醇。在一个实施例中，该醇是异丙醇。在该方法中使用的碱性碱是碱金属氢氧化物或氢氧化铵、典型地氢氧化钠。所使用的碱性碱的量可以基于所使用的多糖、瓜尔胶或瓜尔胶衍生物的重量按重量计从约10％变化到约100％并且典型地从约20％变化到50％。
在一些实施例中，使用交联剂在加工期间部分地并且临时交联瓜尔胶链，从而减少在一个或多个洗涤步骤期间被瓜尔胶吸收的水的量。在一个实施例中使用硼砂(四硼酸钠)，其中交联过程在碱性条件下发生并且是可逆的，从而允许产物在酸性条件下水合。将衍生的片的水分含量维持在相对低的水平、典型地小于或等于约90重量百分比的水分含量简化了经洗涤的衍生的片的处理和研磨。在不存在交联的情况下，经洗涤的衍生的片的水分含量是相对高的，而且处理并且进一步加工高水分含量的片是困难的。在最终用途应用之前，例如作为增稠剂用于水性个人护理组合物如洗发剂中，典型地将该经交联的瓜尔胶分散在水中并且然后通过调节瓜尔胶分散体的pH逆转硼交联，以允许瓜尔胶溶解从而形成粘性水溶液。
在一些实施例中，这些交联剂包括但不限于铜化合物、镁化合物、乙二醛、钛化合物、钙化合物、铝化合物、对苯醌、二羧酸和其盐化合物和磷酸盐化合物。
反应后，通过沉降例如但不限于离心或者过滤(对于片和粉末工艺二者)分离所获得的产物。然而，在此分离之前，可以发生中间步骤以纯化该产物，如洗涤。可以使用一个或多个洗涤步骤。在一个实施例中，在洗涤操作中纯化该产物包括用水或水/溶剂混合物的第一洗涤步骤和/或用稀释或未稀释的水溶剂混合物(例如，溶剂法)的第二洗涤步骤。
在另一个实施例中，这些中间步骤包括一次或多次水性溶液洗涤，包括但不限于第一水洗涤以及第二水洗涤。任选地，可以使用第三水洗涤。水可以是纯净水、去离子水、自来水或非加工的水(例如，分离工艺)。一个或多个洗涤步骤还可以是反复的过程的一部分，其例如可以是重复洗涤然后离心/过滤的组合步骤至少一次。
一个或多个洗涤步骤可以在任何合适的工作容器中进行。每个洗涤步骤可以作为分批法例如像在搅拌的混合容器中进行或者作为连续法例如像在洗涤柱中进行，在该洗涤柱中衍生的瓜尔胶片的流与并流或逆流的水性洗涤介质接触。
在一个实施例中，可以通过将瓜尔胶或衍生的瓜尔胶与水性介质接触并且然后将水性洗涤介质与瓜尔胶或衍生的瓜尔胶颗粒物理分离来用水性介质洗涤该产物，其中该水性介质处于工艺水或排出物(或瓜尔胶加工侧流)的形式。在一些实施例中，该工艺水可以含有残余反应物、痕量的最终产物、和/或杂质，如副产物和未反应试剂。例如，在反应过程后，在过滤系统中将这些溶胀的片脱水，摇动这些片以便从这些固体中去除洗涤排出物(固液分离)。在一个实施例中，该过滤系统使用网筛以便与比丝网筛孔小的颗粒一起去除所有的工艺水。将液体从固体瓜尔胶颗粒中去除可以通过例如离心力、重力或压力梯度进行。实例包括筛过滤、高流速离心筛分、离心筛、沉降式离心机和类似物。在一个实施例中，从约100筛目(150微米)至约500筛目(25微米)的筛孔。在其他实施例中，筛孔可以高是最大700筛目或更大。
在一些实施例中，然后在洗涤柱(例如，水力洗涤柱)中洗涤瓜尔胶(包括天然和衍生的瓜尔胶)，在该洗涤柱中与瓜尔胶一起引入另外的水或水性溶液。进行这个操作以便进一步清洗或纯化加工的瓜尔胶。在一些实施例中，在洗涤柱中洗涤后在过滤系统中再次使瓜尔胶-水混合物脱水。在一些实施例中，在洗涤柱中洗涤加工的瓜尔胶随后是在过滤系统中脱水的步骤的步骤被认为是一个“洗涤步骤”。
在一个示例性实施例中，在反应过程后立即由过滤获得工艺水或瓜尔胶加工侧流，并且在一个或多个洗涤步骤后获得更多的工艺水，并且最终，在干燥/研磨过程之前在最终的离心后获得最终的工艺水。典型地，在第一洗涤后，该工艺水可以主要含有杂质，如盐和副产物；在第二洗涤(和随后的洗涤)后，该工艺水含有更少的杂质和更多溶解或增溶的瓜尔胶。
将这种工艺水或瓜尔胶加工侧流在油田组合物、尤其滑溜水应用中用作组分。该工艺水可以形成减摩阻组合物的一部分或全部。
在一个实施例中，该多糖是刺槐豆胶。刺槐豆胶或角豆胶是角豆树(长角豆(Ceratonia siliqua)的种子的精制胚乳。对于这种类型的胶而言，半乳糖与甘露糖的比率是约1:4。在一个实施例中，该多糖是塔拉胶。塔拉胶源自于塔拉树的精制的种子胶。半乳糖与甘露糖的比率是约1:3。
在一个实施例中，该多糖是多聚果糖。果聚糖是包含通过β-2,6键连接、与通过β-2,1键分支的5元环的多聚果糖。果聚糖展示出138℃的玻璃化转变温度并且是以微粒形式可获得的。在1-2百万的分子量下，密集填充的球状颗粒的直径是约85nm。
在一个实施例中，该多糖是黄原胶。感兴趣的黄原胶是汉生胶和黄原胶凝胶。汉生胶是由野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris)产生的多糖胶并且含有D-葡萄糖、D-甘露糖、D-葡糖醛酸作为主要己糖单位，它还含有丙酮酸，并且是部分乙酰化的。
在一个实施例中，本发明的多糖是衍生的或非衍生的瓜尔胶。瓜尔胶来自瓜尔豆胶，在豆科植物四棱叶瓜尔豆(Cyamopsis tetragonolobus)的种子中发现的粘液。将水溶性部分(85％)称为“瓜尔糖”，它由通过(1,6)键联附接的(1,4)-β-D吡喃甘露糖基单元与α-D-吡喃半乳糖基单元的直链组成。D-半乳糖与D-甘露糖在瓜尔糖中的比率是约1:2。
用于制作瓜尔豆胶的瓜尔胶种子由一对坚韧的、非脆性的胚乳部分(以下称为“瓜尔豆片(guar split)”)构成，脆性的胚胎(胚芽)夹在这些胚乳部分之间。在脱壳之后，将这些种子劈开，通过过筛将胚芽(种子的43％-47％)去除。这些片典型地含有约78％-82％的半乳甘露聚糖多糖以及少量的一些蛋白质材料、无机盐、不溶于水的胶、和细胞膜、连同一些残余的种皮和种胚。
在一个实施例中，该多糖选自瓜尔胶或衍生瓜尔胶。
在一个实施例中，该多糖是选自下组，该组包含：瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶(CMG)、羟乙基瓜尔胶(HEG)、羟丙基瓜尔胶(HPG)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)、阳离子瓜尔胶、阳离子羧甲基瓜尔胶(CMG)、阳离子羟乙基瓜尔胶(HEG)、阳离子羟丙基瓜尔胶(HPG)、阳离子羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)、疏水改性瓜尔胶(HM瓜尔胶)、疏水改性羧甲基瓜尔胶(HMCM瓜尔胶)、疏水改性羟乙基瓜尔胶(HMHE瓜尔胶)、疏水改性羟丙基瓜尔胶(HMHP瓜尔胶)、阳离子疏水改性羟丙基瓜尔胶(阳离子HMHP瓜尔胶)、疏水改性羧甲基羟丙基瓜尔胶(HMCMHP瓜尔胶)、疏水改性阳离子瓜尔胶(HM阳离子瓜尔胶)或它们的任何组合。
在优选的实施例中，该多糖选自下组，该组包含：瓜尔胶(即，天然瓜尔胶)、羧甲基瓜尔胶(CMG)、羟乙基瓜尔胶(HEG)、羟丙基瓜尔胶(HPG)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)、阳离子瓜尔胶、阳离子羧甲基瓜尔胶(CMG)、阳离子羟乙基瓜尔胶(HEG)、阳离子羟丙基瓜尔胶(HPG)、或它们的任何组合。在还另一个更优选的实施例中，该多糖选自羟丙基瓜尔胶(HPG)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)、阳离子羟丙基瓜尔胶(HPG)、阳离子羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)或它们的任何组合。
在此描述的组合物还可以含有阳离子、阴离子、两性或两性离子型表面活性剂，如以下更详细地描述的。
这些粘弹性表面活性剂包含两性离子型表面活性剂和/或两性表面活性剂和阳离子型表面活性剂。两性离子型表面活性剂具有在分子中不管pH的永久带正电的部分以及在碱性pH下带负电的部分。阳离子型表面活性剂具有不管pH的带正电的部分。两性表面活性剂在某个pH范围内(例如，典型地微酸性)既具有带正电的部分又具有带负电的部分，在某个pH范围内(例如，典型地微碱性)只有带负电的部分并且在不同的pH范围内(例如，典型地适度酸性)只有带正电的部分。
在一个实施例中，该阳离子表面活性剂选自i)某些季盐以及ii)某些胺、iii)氧化胺、iv)以及它们的组合。
这些季盐具有以下结构式:
其中R1是烷基、烷基芳烷基、烷氧基烷基、烷基氨基烷基或烷基酰胺基烷基的疏水部分。R1具有从约18至约30个碳原子并且可以是支链或直链的并且饱和或不饱和的。代表性的长链烷基包括十八烯基(油烯基)、十八烷基(硬脂基)、二十二碳烯基(芥基)以及牛脂、椰子、大豆和油菜籽油的衍生物。优选的烷基和烯基是具有从约18至约22个碳原子的烷基和烯基。
R2、R3以及R5，独立地是具有从1至约30个碳原子的脂肪族基团或者具有从7至约15个碳原子的芳香族基团。该脂肪族基团典型地具有从1至约20个碳原子、更典型地从1至约10个碳原子、并且最典型地从1至约6个碳原子。代表性的脂肪族基团包含烷基、烯基、羟烷基、羧烷基、以及羟烷基-聚氧化烯。该脂肪族基团可以是支链或直链的并且饱和或不饱和的。优选的烷基链是甲基和乙基。优选的羟烷基是羟乙基和羟丙基。优选的羧烷基是乙酸酯和丙酸酯。优选的羟烷基-聚氧化烯是羟乙基-聚氧乙烯和羟丙基-聚氧丙烯。芳香族部分的实例包括环状基团、芳基、以及烷芳基。优选的烷芳基是苄基。
X是合适的阴离子，比如Cl-、Br-、以及(CH3)2SO4 -。
具有以上结构的代表性季盐包含甲基聚氧乙烯(12-18)十八烷基氯化铵(octadecanammonium chloride)、甲基聚氧乙烯(2-12)椰油烷基氯化铵(cocoalkylammonium chloride)、以及异三癸基氧丙基(isotridecyloxypropyl)聚氧乙烯(2-12)甲基氯化铵。
这些胺具有以下结构式：
其中R1、R2、和R3是如以上所定义的。
具有以上结构的代表性胺包括聚氧乙烯(2-15)椰油烷基胺、聚氧乙烯(12-18)牛脂烷基胺、以及聚氧乙烯(2-15)油胺。
选取的两性离子型表面活性剂由以下结构式表示：
其中R1是如以上所述的。R2和R3独立地为具有从1至约30个碳原子的脂肪族部分或具有从7至约15个碳原子的芳香族部分。该脂肪族部分典型地具有从1至约20个碳原子、更典型地从1至约10个碳原子、并且最典型地从1至约6个碳原子。该脂肪族基团可以是支链或直链的并且饱和或不饱和的。代表性的脂肪族基团包含烷基、烯基、羟烷基、羧烷基、以及羟烷基-聚氧化烯。优选的烷基链是甲基和乙基。优选的羟烷基是羟乙基和羟丙基。优选的羧烷基是乙酸酯和丙酸酯。优选的羟烷基-聚氧化烯是羟乙基-聚氧乙烯或羟丙基-聚氧丙烯。R4是具有1至4个碳原子的链长度的烃基(例如亚烷基)。优选的是亚甲基或亚乙基。芳香族部分的实例包括环状基团、芳基、以及烷芳基。优选的芳烷基是苄基。
选取的两性离子型表面活性剂的具体实例包含以下结构：
其中R1是如以上所述的。
其他代表性的两性离子型表面活性剂包括二羟乙基牛脂甘氨酸酯、油酰胺丙基甜菜碱、以及芥基酰胺丙基甜菜碱。
选取的在本发明的粘弹性表面活性剂流体中有用的两性表面活性剂由以下结构式表示：
其中R1、R2、和R4是如以上所述的。
两性表面活性剂的具体实例包括具有以下结构式的那些：
其中R1是如以上所述的。X+是在酸性介质中与羧酸根基团或氢原子相关联的无机阳离子，如Na+、K+、NH4 +。
在可替代的实施例中，在此描述的油田组合物可以包括(在或者该产品中、制作过程中)各种其他添加剂。非限制性实例包含稳定剂、增稠剂、腐蚀抑制剂、矿物油、酶、离子交换剂、螯合剂、分散剂、粘土(例如膨润土和凹凸棒石)等。
在一个实施例中，该工艺水由以下溶解或分散(作为细粉)在水中的各项构成：(i)多糖(自然或天然的瓜尔胶)、衍生的多糖(例如，衍生的瓜尔胶)、或其组合，(ii)盐(例如，NaCl)。(i)多糖(自然或天然的瓜尔胶)、衍生的多糖(例如，衍生的瓜尔胶)、或其组合存在的量在一个实施例中具有(按工艺水的重量计)3wt％的上限，在另一个实施例中具有2wt％的上限，在另一个实施例中具有1wt％的上限，在另一个实施例中具有0.8wt％的上限，在另一个实施例中具有0.6wt％的上限，在另一个实施例中具有0.5wt％的上限，在另一个实施例中具有0.4wt％的上限，在另一个实施例中具有0.3wt％的上限，在另一个实施例中具有0.2wt％的上限，在另一实施例中具有0.1wt％的上限。
(ii)盐存在的量在一个实施例中具有(按工艺水的重量计)1wt％的上限，在另一个实施例中具有0.7wt％的上限，在另一个实施例中具有0.5wt％的上限，在另一个实施例中具有0.3wt％的上限，在另一个实施例中具有0.2wt％的上限，具有0.1wt％的上限，在另一个实施例中具有0.2wt％的上限，具有0.05wt％的上限，在另一个实施例中具有0.2wt％的上限，在另一实施例中具有0.01wt％的上限。
在另一个实施例中，该工艺水进一步由(任选地)以下溶解或分散(作为细粉)在水中的在用来制造多糖或衍生的多糖(例如，瓜尔胶或衍生的瓜尔胶)的方法中使用的一种或多种如下组分构成：(iii)交联剂(例如乙二醛或硼砂)、(iv)二元醇或多元醇(例如，丙二醇)、(v)碱剂(例如，NaOH)、(vi)酸或其盐(例如，乙醇酸的盐，如乙醇酸钠)、(vii)表面活性剂或(viii)它们的组合。一种或多种另外的组分可以存在的量在一个实施例中具有(按工艺水的重量计)1wt％的上限，在另一个实施例中具有0.7wt％的上限，在另一个实施例中具有0.5wt％的上限，在另一个实施例中具有0.3wt％的上限，在另一个实施例中具有0.2wt％的上限，具有0.1wt％的上限，在另一个实施例中具有0.2wt％的上限，具有0.05wt％的上限，在另一个实施例中具有0.2wt％的上限，在另一实施例中具有0.01wt％的上限。
在一个实施例中，该工艺水进一步由一种或多种交联剂(例如乙二醛或硼砂)组成，其在用来制造多糖或衍生的多糖(例如，瓜尔胶或衍生的瓜尔胶)的方法中使用时溶解或分散(作为细粉)在水中。
在一个实施例中，该工艺水进一步由一种或多种二元醇或多元醇(例如，丙二醇)组成，其在用来制造多糖或衍生的多糖(例如，瓜尔胶或衍生的瓜尔胶)的方法中使用时溶解或分散(作为细粉)在水中。
在一个实施例中，该工艺水进一步由一种或多种碱剂(例如，NaOH)组成，其在用来制造多糖或衍生的多糖(例如，瓜尔胶或衍生的瓜尔胶)的方法中使用时溶解或分散(作为细粉)在水中。
在一个实施例中，该工艺水进一步由一种或多种酸或其盐(例如，乙醇酸的盐，如乙醇酸钠)组成，其在用来制造多糖或衍生的多糖(例如，瓜尔胶或衍生的瓜尔胶)的方法中使用时溶解或分散(作为细粉)在水中。
在一个实施例中，该工艺水进一步由一种或多种阳离子型表面活性剂组成，其在用来制造多糖或衍生的多糖(例如，瓜尔胶或衍生的瓜尔胶)的方法中使用时溶解或分散(作为细粉)在水中。在一个实施例中，该阳离子型表面活性剂选自i)某些季盐以及ii)某些胺、iii)氧化胺、iv)以及它们的组合。
实例
实例1.参照图1，瓜尔胶工艺水的减摩阻特性；工艺水显示出60％-65％的摩阻减低。观察到不存在或存在极小由于pH的影响，即在pH 7和pH 10下相同的行为。工艺水的减摩阻特性与对于基于聚丙烯酰胺的减摩阻流体(FR)的减摩阻特性是相似的。观察到加入另外的FR没有改变，即，增加工艺水的减摩阻特性。
实例2：参照图2，观察到在不同稀释水平(用新鲜水)下的摩阻减低。观察到，当用新鲜水稀释到75/25工艺水/新鲜比率时，存在摩阻减低上的轻微增加。进一步稀释导致如在图2中示出的摩阻减低上的降低。
实例3：参照图3，示出了可商购的FR，“PHPA乳液”(阴离子聚丙烯酰胺)，的对比实例，其显示出约65％的摩阻减低。参照图4，加入PHPA乳液没有改进50/50瓜尔胶工艺水/新鲜水的减摩阻益处。参照图5，加入PHPA乳液改进了10/90瓜尔胶工艺水/新鲜水比率的减摩阻益处。
与阴离子FR相容的工艺水
实例4：参照图6，示出了，伴随总溶解固体(TDS)的加入，对应地PHPA乳液对于瓜尔胶工艺水/新鲜水的50/50混合物的影响。该混合物甚至在与高TDS盐水混合时良好地起作用。它与高TDS盐水是相容的。加入另外的FR没有改变摩阻减低
瓜尔胶工艺水显示出与典型的阴离子摩阻减低剂可比较的良好的摩阻减低。在宽泛的pH范围内起作用并且似乎独立于pH。来自工艺水的瓜尔胶加工侧流的特征在于大于pH12的pH，并且为了危险等级目的可任选地可能需要被部分中和。可以改变产物pH以便符合希望的特性如产物稳定性和顾客要求。总体上观测到瓜尔胶加工侧流被用作摩阻减低剂或用作摩阻减低剂的一部分，或者在滑溜水应用流体中与阴离子减摩阻应用相容。没有观测到通过将阴离子FR加入到工艺水中的益处。瓜尔胶加工测流似乎与高总溶解固体(TDS)盐水相容。
应理解，除以上明确地讨论的那些实施例之外的实施例和等效物也在本发明的精神和范围之内。因此，本发明不限于以上说明而是由所附权利要求书限定。

Claims (41)

1.一种包含压裂流体组合物的油田组合物，该压裂流体组合物通过包括至少以下步骤的方法制备：
-将多糖颗粒与水接触以产生工艺水，并且
-将该工艺水与该多糖颗粒分离，由此所分离的工艺水包含该压裂流体组合物的至少一部分。
2.如权利要求1所述的油田组合物，进一步包含一种或多种杀生物剂、一种或多种表面活性剂、一种或多种结垢抑制剂、一种或多种稳定剂或前述的任一项。
3.如权利要求1所述的油田组合物，其中该方法进一步包括用有效量的交联剂处理该多糖颗粒以产生多糖颗粒的步骤。
4.如权利要求1所述的油田组合物，其中该方法进一步包括浓缩该工艺水的步骤。
5.如权利要求1所述的油田组合物，其中该压裂流体组合物是水性摩阻减低流体组合物。
6.如权利要求1所述的油田组合物，其中该油田组合物是滑溜水组合物。
7.如权利要求1所述的油田组合物，其中该将多糖颗粒与水接触以产生工艺水的步骤包括：在水中洗涤该多糖颗粒。
8.如权利要求1所述的油田组合物，其中该多糖颗粒是衍生的多糖颗粒。
9.如权利要求1所述的油田组合物，其中该多糖颗粒的特征在于0.001的下限并且3的上限的取代基取代度、以及50,000的下限并且5,000,000的上限的重均分子量。
10.如权利要求1所述的油田组合物，其中该多糖颗粒选自下组，该组包含：瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶(CMG)、羟乙基瓜尔胶(HEG)、羟丙基瓜尔胶(HPG)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)、阳离子瓜尔胶、阳离子羧甲基瓜尔胶(CMG)、阳离子羟乙基瓜尔胶(HEG)、阳离子羟丙基瓜尔胶(HPG)、或它们的任何组合。
11.如权利要求1所述的油田组合物，其中该多糖颗粒是选自下组，该组包含：瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶(CMG)、羟乙基瓜尔胶(HEG)、羟丙基瓜尔胶(HPG)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)、阳离子瓜尔胶、阳离子羧甲基瓜尔胶(CMG)、阳离子羟乙基瓜尔胶(HEG)、阳离子羟丙基瓜尔胶(HPG)、疏水改性瓜尔胶(HM瓜尔胶)、疏水改性羧甲基瓜尔胶(HMCM瓜尔胶)、疏水改性羟乙基瓜尔胶(HMHE瓜尔胶)、疏水改性羟丙基瓜尔胶(HMHP瓜尔胶)、阳离子疏水改性羟丙基瓜尔胶(阳离子HMHP瓜尔胶)、疏水改性羧甲基羟丙基瓜尔胶(HMCMHP瓜尔胶)、疏水改性阳离子瓜尔胶(HM阳离子瓜尔胶)或它们的任何组合。
12.如权利要求1所述的油田组合物，其中该工艺水特征在于在pH 8与12之间范围内的pH。
13.如权利要求1所述的油田组合物，其中该工艺水特征在于在pH 3与13之间范围内的pH。
14.如权利要求1所述的油田组合物，进一步包含一种或多种表面活性剂、一种或多种结垢抑制剂、一种或多种防腐剂、一种或多种活化剂、一种或多种稳定剂或前述的任一项。
15.如权利要求1所述的油田组合物，其中多糖颗粒是部分溶胀的或不完全水合的。
16.一种处理地下地层的方法，该方法包括：
-提供如权利要求1-15中任一项所述的油田组合物；并且
-将该油田组合物引入到穿透该地下地层的井孔中。
17.如权利要求16所述的方法，其中该油田组合物是滑溜水组合物。
18.如权利要求16所述的方法，进一步包括提供一种或多种合成聚合物、一种或多种第二多糖、一种或多种粘度调节剂、一种或多种胶凝剂或它们的任何组合。
19.如权利要求16所述的方法，进一步包括交联剂，其中该油田组合物的至少一部分形成凝胶。
20.如权利要求16所述的方法，其中该将多糖颗粒与水接触的步骤包括：在水中洗涤该多糖颗粒，其中该多糖颗粒具有0.001的下限并且3.0的上限的取代基取代度、以及50,000的下限并且5,000,000的上限的重均分子量。
21.如权利要求16所述的方法，其中该多糖颗粒是衍生的多糖颗粒。
22.如权利要求16所述的方法，其中该多糖颗粒选自下组，该组包含：瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶(CMG)、羟乙基瓜尔胶(HEG)、羟丙基瓜尔胶(HPG)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)、阳离子瓜尔胶、阳离子羧甲基瓜尔胶(CMG)、阳离子羟乙基瓜尔胶(HEG)、阳离子羟丙基瓜尔胶(HPG)、或它们的任何组合。
23.如权利要求16所述的方法，其中该多糖颗粒是选自下组，该组包含：瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶(CMG)、羟乙基瓜尔胶(HEG)、羟丙基瓜尔胶(HPG)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)、阳离子瓜尔胶、阳离子羧甲基瓜尔胶(CMG)、阳离子羟乙基瓜尔胶(HEG)、阳离子羟丙基瓜尔胶(HPG)、疏水改性瓜尔胶(HM瓜尔胶)、疏水改性羧甲基瓜尔胶(HMCM瓜尔胶)、疏水改性羟乙基瓜尔胶(HMHE瓜尔胶)、疏水改性羟丙基瓜尔胶(HMHP瓜尔胶)、阳离子疏水改性羟丙基瓜尔胶(阳离子HMHP瓜尔胶)、疏水改性羧甲基羟丙基瓜尔胶(HMCMHP瓜尔胶)、疏水改性阳离子瓜尔胶(HM阳离子瓜尔胶)或它们的任何组合。
24.如权利要求16所述的方法，其中该水特征在于在pH 8与13之间范围内的pH。
25.如权利要求16所述的方法，其中该将油田组合物引入到穿透地下地层的井孔中的步骤包括在足以产生、扩展或维持在该地下地层中的裂缝的压力下引入该油田组合物。
26.如权利要求16所述的方法，其中该油田组合物进一步包含一种或多种表面活性剂、一种或多种结垢抑制剂、一种或多种稳定剂或前述的任一项。
27.一种处理地下地层的方法，该方法包括：
-将油田组合物引入到穿透该地下地层的井孔中，
由此，该油田组合物包含在制造多糖或衍生的多糖的过程中获得的工艺水。
28.如权利要求27所述的方法，其中该多糖是瓜尔胶。
29.如权利要求27所述的方法，其中该将油田组合物引入到穿透地下地层的井孔中的步骤包括在足以产生、扩展或维持在该地下地层中的裂缝的压力下引入该油田组合物。
30.一种处理地下地层的方法，该方法包括：
-获得由包括至少以下步骤的方法制备的油田组合物：
a)将多糖颗粒与水接触以产生工艺水，并且
b)将该工艺水与该多糖颗粒分离，由此所分离的工艺水包含该油田组合物的至少一部分；并且
-将该油田组合物引入到穿透该地下地层的井孔中。
31.如权利要求30所述的方法，其中该方法是制造多糖或衍生的多糖的方法。
32.如权利要求30所述的方法，其中该将油田组合物引入到穿透地下地层的井孔中的步骤包括在足以产生、扩展或维持在该地下地层中的裂缝的压力下引入该油田组合物。
33.一种生产应用流体组合物的方法，该方法包括至少以下步骤：
-将多糖颗粒与水接触以产生工艺水，并且
-将该工艺水与该多糖颗粒分离，由此所分离的工艺水包含该应用流体组合物的至少一部分。
34.如权利要求33所述的方法，其中该应用流体组合物是农业组合物、采矿组合物、抑制组合物、个人护理组合物、或家庭护理组合物。
35.如权利要求33所述的方法，进一步包括将该应用流体组合物与一种或多种表面活性剂、一种或多种结垢抑制剂、一种或多种稳定剂、一种或多种杀生物剂、或前述的任一项进行接触。
36.如权利要求33所述的方法，其中该应用流体组合物是油田组合物。
37.如权利要求33所述的方法，其中该应用流体组合物是滑溜水组合物。
38.如权利要求33所述的方法，其中该将多糖颗粒与水接触以产生工艺水的步骤包括用水洗涤该多糖颗粒。
39.如权利要求33所述的方法，其中该多糖颗粒选自下组，该组包含：瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶(CMG)、羟乙基瓜尔胶(HEG)、羟丙基瓜尔胶(HPG)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)、阳离子瓜尔胶、阳离子羧甲基瓜尔胶(CMG)、阳离子羟乙基瓜尔胶(HEG)、阳离子羟丙基瓜尔胶(HPG)、或它们的任何组合。
40.如权利要求33所述的方法，其中该多糖颗粒是选自下组，该组包含：瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶(CMG)、羟乙基瓜尔胶(HEG)、羟丙基瓜尔胶(HPG)、羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)、阳离子瓜尔胶、阳离子羧甲基瓜尔胶(CMG)、阳离子羟乙基瓜尔胶(HEG)、阳离子羟丙基瓜尔胶(HPG)、疏水改性瓜尔胶(HM瓜尔胶)、疏水改性羧甲基瓜尔胶(HMCM瓜尔胶)、疏水改性羟乙基瓜尔胶(HMHE瓜尔胶)、疏水改性羟丙基瓜尔胶(HMHP瓜尔胶)、阳离子疏水改性羟丙基瓜尔胶(阳离子HMHP瓜尔胶)、疏水改性羧甲基羟丙基瓜尔胶(HMCMHP瓜尔胶)、疏水改性阳离子瓜尔胶(HM阳离子瓜尔胶)或它们的任何组合。
41.一种包含组分流体的组合物，该组分流体通过包括至少以下步骤的方法制备：
-将多糖颗粒与水接触以产生工艺水，并且
-将该工艺水与该多糖颗粒分离，由此所分离的工艺水包含该组分流体的至少一部分。
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