CN106380950A - 一种超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 - Google Patents
一种超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106380950A CN106380950A CN201610846301.5A CN201610846301A CN106380950A CN 106380950 A CN106380950 A CN 106380950A CN 201610846301 A CN201610846301 A CN 201610846301A CN 106380950 A CN106380950 A CN 106380950A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- heat
- deionized water
- durability
- pigment
- radial pattern
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D127/12—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/32—Radiation-absorbing paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
- C09D7/62—Additives non-macromolecular inorganic modified by treatment with other compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/65—Additives macromolecular
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
一种超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料,其特征在于,其由如下原料制备而成:三氟氯乙烯、红外吸收纳米粉体、六氟丙烯烷、甲基丙烯酸丁酯、乙烯基三乙氧基硅烷、过硫酸铵、双丙酮丙烯酰胺、乙基苯基聚乙二醇、凹凸棒石粘土、颜料、羟乙基纤维素、月桂醇硫酸钠、二乙醇酰胺硬脂酸甘油单酯、碳酸钠适量、去离子水适量。本发明的超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料隔热效果好;且具有优异的机械性能,优良的附着力;优良的耐候性、耐水性、耐沾污性、耐洗刷性等;安全环保,适用范围广。
Description
技术领域
本发明涉及一种涂料,尤其涉及一种超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法。
背景技术
随着我国建筑行业的迅速发展以及能源危机的日益突出,建筑物的节能降耗就越发重要。我国的建筑能耗约占全国能源总消费量的 27%,居全国各类能耗之首。
采暖和空调的能耗占建筑总能耗的55%,而且还在以每年1个百分点的速度增加。因些,研究和开发建筑隔热涂料具有重大的经济效益、环境效益和社会效益。在建筑外墙使用具有隔热功能的涂料不仅可以实现涂料原有的装饰、保护和防霉等功能,而且还使涂层具有隔热的功能,保持室内温度恒定,增大室内外的温差,在夏季减少温能耗,在冬季降低取暖费用。目前,隔热材料正经历着由工业隔热向建筑隔热为主的转变,这也是今后隔热材料的主要发展方向之一。目前市场上隔热涂料存在如下缺点:
1、绝热性能差:玻璃微珠或陶瓷微珠的密度相对硼硅酸盐空心玻璃微珠高,因而在相同添加用量下,使用玻璃微珠或陶瓷微珠的涂料获得干膜绝热腔体少,涂膜厚度较低,绝热性能差;
2、储存稳定性差:玻璃微珠或陶瓷微珠等经过表面处理而且密度较低,使涂料在储存过程中容易产生粘度增大和上浮的现象;
3、施工不方便:采用玻璃微珠或陶瓷微珠的隔热涂料,为了防止储存过程中上浮的现象,通常提高涂料的初始粘度,因而施工时只能采用刮涂或批涂的方式来获得较高的漆膜厚度。
作者李小兵等人在《多功能水性纳米复合建筑隔热涂料的制备》一文中,以水性聚氨酯为成膜剂,以分散良好滑石粉为填料,高反射的金红石型二氧化钛、空心玻璃微珠为隔热功能颜填料,加上高辐射性能的绢云母,经高速分散提高纳米填料在涂料中的分散性,制备多功能水性纳米复合保温隔热涂料;所研制的多功能水性纳米复合保温隔热涂料,其隔热保温性能优良且具有优质价廉的特性。
发明内容
针对现有技术所存在的上述问题和需求,本发明的目的是提供隔热效果好,储存稳定,施工简便的超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法。
为实现上述目的,本发明的技术方案如下:
一种超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料,其特征在于,其由如下重量份的原料制备而成:三氟氯乙烯200份、红外吸收纳米粉体30-40份、六氟丙烯烷30-40份、甲基丙烯酸丁酯30-40份、乙烯基三乙氧基硅烷15-20份、过硫酸铵3-5份、双丙酮丙烯酰胺12-15份、乙基苯基聚乙二醇6-8份、凹凸棒石粘土15-20份、颜料8-10份、羟乙基纤维素8-10份、月桂醇硫酸钠6-8份、二乙醇酰胺硬脂酸甘油单酯8-10份、碳酸钠适量、去离子水适量。
所述的超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料,其特征在于,所述的红外吸收纳米粉体,由如下重量份的原料制备而成:山梨醇100份、乙二醇60-80份、钨酸30份、硫酸铯10-15份、去离子水适量、无水乙醇适量;所述的红外吸收纳米粉体,由如下步骤制备而成:将山梨醇和乙二醇于夹套反应釜中加热溶解,加入钨酸和硫酸铯,高速搅拌30-40min后,泵入均质机进行循环均质化,60-80min后将产物泵入已加热到140-150℃的高压反应釜中,将高压反应釜转速定为180-200r/min,待上述物料完全转移到高压釜后,关闭高压反应釜各阀门,以10-15℃/min的升温速率将反应釜温度上升到350℃,并保温10-12h,降温到140-150℃,放出反应产物,向其中加入去离子水,将物料打入压滤机,以去离子水、无水乙醇洗涤3-5次,将滤饼放进真空烘箱烘干,再进行机械粉碎和气流粉碎,即得到红外吸收纳米粉体。
所述的超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料,其特征在于,所述的超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料其由如下步骤制备而成:
(1)将凹凸棒石粘土,经粗碎至200目,加入至相当于凹凸棒石粘土重量份8-10倍的去离子水,搅拌50-60min,静置6-8h,取上层悬浮液离心脱水,干燥并超细化至小于5μm,得纯化超细化凹凸棒石粘土;将颜料于100-105℃烘干脱水,研磨至粒径小于1μm,备用;将纯化超细化凹凸棒石粘土与研磨后的颜料充分混合均匀得混合物,混合期间雾化喷入少量去离子水,去离子水量控制在混合物总量的5-10%;将凹凸棒石/颜料混合物进行烘焙热处理得复合颜料,热处理温度为150-190℃,热处理时间为30-40h,将热处理后的复合颜料经气流粉碎;
(2)将三氟氯乙烯、红外吸收纳米粉体、相当于三氟氯乙烯重量份10-12倍的去离子水,加到反应釜中,加入碳酸钠作为中和剂,调节pH值至6-7,然后加入六氟丙烯烷、甲基丙烯酸丁酯和乙烯基三乙氧基硅烷,高速搅拌分散乳化40-50min,得到乳液滴粒径小于800nm的待聚合预乳液;继续在高速搅拌下向反应釜中通氮气,排除反应釜中的氧气浓度至80ppm以下,在氮气氛下,使反应釜中的乳液升温到60-70℃,滴加过硫酸铵和相当于过硫酸铵重量份5-6倍的去离子水配置的溶液,控制在40-60min滴加完毕,60-70℃恒温反应5-8h,升温到75-85℃继续反应1-2h,降温到30℃,加入碳酸钠,调节乳液的pH值至6-7;加入双丙酮丙烯酰胺,50-60℃继续反应6-8h;
(3)向步骤(2)的产物中加入乙基苯基聚乙二醇、步骤(1)的产物和羟乙基纤维素,以1800-2000rpm搅拌30-60min;加入月桂醇硫酸钠与二乙醇酰胺硬脂酸甘油单酯,以800-1000rpm搅拌40-50min,即得超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料。
所述的超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料,其特征在于,所述的颜料为偶氮颜料。
应用本发明的技术方案,具有以下技术效果:
本发明加入红外吸收纳米粉体,采用溶剂热液相法工艺,以钨酸、硫酸铯生产铯钨青铜红外吸收纳米粉体;基于太阳光波段中热能的95%集中在0.78-2.5μm波长上,而铯钨青铜红外吸收纳米粉体中的氧空位能对这段波长的红外线产生吸收使铯和钨的电子跃迁至高能位,产生光波光能的反射和衍射作用,从而隔断热能进入基层,取得良好的隔热效果;本发明以三氟氯乙烯、六氟丙烯烷和甲基丙烯酸丁酯聚合得到的氟碳树脂为成膜剂,再以乙烯基三乙氧基硅烷和双丙酮丙烯酰胺对氟碳树脂进行交联改性,增强了涂料的韧性和耐候性,改善了涂层的耐磨性和附着性能;本发明添加凹凸棒石黏土,充分利用凹凸棒石天然孔槽结构和丰富的硅羟基特性,通过烘焙热处理使颜料分子渗入凹凸棒石的天然孔槽结构中并紧密键合,形成良好的固载和保护作用,隔热涂料具有超长耐久性,颜色持久鲜艳,不褪色;本发明的氟碳隔热辐射型涂料隔热效果好;且具有优异的机械性能,优良的附着力;优良的耐候性、耐水性、耐沾污性、耐洗刷性等;安全环保,适用范围广。
具体实施方式
本实施例的超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料,其特征在于,其由如下重量份的原料制备而成:三氟氯乙烯200份、红外吸收纳米粉体40份、六氟丙烯烷30份、甲基丙烯酸丁酯40份、乙烯基三乙氧基硅烷20份、过硫酸铵5份、双丙酮丙烯酰胺15份、乙基苯基聚乙二醇8份、凹凸棒石粘土20份、颜料8份、羟乙基纤维素10份、月桂醇硫酸钠8份、二乙醇酰胺硬脂酸甘油单酯10份、碳酸钠适量、去离子水适量。
本实施例的红外吸收纳米粉体,由如下重量份的原料制备而成:山梨醇100份、乙二醇60份、钨酸30份、硫酸铯15份、去离子水适量、无水乙醇适量;所述的红外吸收纳米粉体,由如下步骤制备而成:将山梨醇和乙二醇于夹套反应釜中加热溶解,加入钨酸和硫酸铯,高速搅拌40min后,泵入均质机进行循环均质化,80min后将产物泵入已加热到150℃的高压反应釜中,将高压反应釜转速定为200r/min,待上述物料完全转移到高压釜后,关闭高压反应釜各阀门,以15℃/min的升温速率将反应釜温度上升到350℃,并保温12h,降温到150℃,放出反应产物,向其中加入去离子水,将物料打入压滤机,以去离子水、无水乙醇洗涤5次,将滤饼放进真空烘箱烘干,再进行机械粉碎和气流粉碎,即得到红外吸收纳米粉体。
本实施例的超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料其由如下步骤制备而成:
(1)将凹凸棒石粘土,经粗碎至200目,加入至相当于凹凸棒石粘土重量份10倍的去离子水,搅拌60min,静置6h,取上层悬浮液离心脱水,干燥并超细化至小于5μm,得纯化超细化凹凸棒石粘土;将颜料于105℃烘干脱水,研磨至粒径小于1μm,备用;将纯化超细化凹凸棒石粘土与研磨后的颜料充分混合均匀得混合物,混合期间雾化喷入少量去离子水,去离子水量控制在混合物总量的5-10%;将凹凸棒石/颜料混合物进行烘焙热处理得复合颜料,热处理温度为190℃,热处理时间为40h,将热处理后的复合颜料经气流粉碎;
(2)将三氟氯乙烯、红外吸收纳米粉体、相当于三氟氯乙烯重量份12倍的去离子水,加到反应釜中,加入碳酸钠作为中和剂,调节pH值至6-7,然后加入六氟丙烯烷、甲基丙烯酸丁酯和乙烯基三乙氧基硅烷,高速搅拌分散乳化50min,得到乳液滴粒径小于800nm的待聚合预乳液;继续在高速搅拌下向反应釜中通氮气,排除反应釜中的氧气浓度至80ppm以下,在氮气氛下,使反应釜中的乳液升温到70℃,滴加过硫酸铵和相当于过硫酸铵重量份6倍的去离子水配置的溶液,控制在60min滴加完毕,70℃恒温反应8h,升温到85℃继续反应2h,降温到30℃,加入碳酸钠,调节乳液的pH值至6-7;加入双丙酮丙烯酰胺,60℃继续反应8h;
(3)向步骤(2)的产物中加入乙基苯基聚乙二醇、步骤(1)的产物和羟乙基纤维素,以2000rpm搅拌60min;加入月桂醇硫酸钠与二乙醇酰胺硬脂酸甘油单酯,以1000rpm搅拌50min,即得超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料。
经测试,涂层两侧的温差大于10℃,隔热率大于85%。
Claims (4)
1.一种超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料,其特征在于,其由如下重量份的原料制备而成:三氟氯乙烯200份、红外吸收纳米粉体30-40份、六氟丙烯烷30-40份、甲基丙烯酸丁酯30-40份、乙烯基三乙氧基硅烷15-20份、过硫酸铵3-5份、双丙酮丙烯酰胺12-15份、乙基苯基聚乙二醇6-8份、凹凸棒石粘土15-20份、颜料8-10份、羟乙基纤维素8-10份、月桂醇硫酸钠6-8份、二乙醇酰胺硬脂酸甘油单酯8-10份、碳酸钠适量、去离子水适量。
2.根据权利要求1所述的超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料,其特征在于,所述的红外吸收纳米粉体,由如下重量份的原料制备而成:山梨醇100份、乙二醇60-80份、钨酸30份、硫酸铯10-15份、去离子水适量、无水乙醇适量;所述的红外吸收纳米粉体,由如下步骤制备而成:将山梨醇和乙二醇于夹套反应釜中加热溶解,加入钨酸和硫酸铯,高速搅拌30-40min后,泵入均质机进行循环均质化,60-80min后将产物泵入已加热到140-150℃的高压反应釜中,将高压反应釜转速定为180-200r/min,待上述物料完全转移到高压釜后,关闭高压反应釜各阀门,以10-15℃/min的升温速率将反应釜温度上升到350℃,并保温10-12h,降温到140-150℃,放出反应产物,向其中加入去离子水,将物料打入压滤机,以去离子水、无水乙醇洗涤3-5次,将滤饼放进真空烘箱烘干,再进行机械粉碎和气流粉碎,即得到红外吸收纳米粉体。
3.根据权利要求1所述的超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料,其特征在于,所述的超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料其由如下步骤制备而成:
(1)将凹凸棒石粘土,经粗碎至200目,加入至相当于凹凸棒石粘土重量份8-10倍的去离子水,搅拌50-60min,静置6-8h,取上层悬浮液离心脱水,干燥并超细化至小于5μm,得纯化超细化凹凸棒石粘土;将颜料于100-105℃烘干脱水,研磨至粒径小于1μm,备用;将纯化超细化凹凸棒石粘土与研磨后的颜料充分混合均匀得混合物,混合期间雾化喷入少量去离子水,去离子水量控制在混合物总量的5-10%;将凹凸棒石/颜料混合物进行烘焙热处理得复合颜料,热处理温度为150-190℃,热处理时间为30-40h,将热处理后的复合颜料经气流粉碎;
(2)将三氟氯乙烯、红外吸收纳米粉体、相当于三氟氯乙烯重量份10-12倍的去离子水,加到反应釜中,加入碳酸钠作为中和剂,调节pH值至6-7,然后加入六氟丙烯烷、甲基丙烯酸丁酯和乙烯基三乙氧基硅烷,高速搅拌分散乳化40-50min,得到乳液滴粒径小于800nm的待聚合预乳液;继续在高速搅拌下向反应釜中通氮气,排除反应釜中的氧气浓度至80ppm以下,在氮气氛下,使反应釜中的乳液升温到60-70℃,滴加过硫酸铵和相当于过硫酸铵重量份5-6倍的去离子水配置的溶液,控制在40-60min滴加完毕,60-70℃恒温反应5-8h,升温到75-85℃继续反应1-2h,降温到30℃,加入碳酸钠,调节乳液的pH值至6-7;加入双丙酮丙烯酰胺,50-60℃继续反应6-8h;
(3)向步骤(2)的产物中加入乙基苯基聚乙二醇、步骤(1)的产物和羟乙基纤维素,以1800-2000rpm搅拌30-60min;加入月桂醇硫酸钠与二乙醇酰胺硬脂酸甘油单酯,以800-1000rpm搅拌40-50min,即得超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料。
4.根据权利要求1、3所述的超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料,其特征在于,所述的颜料为偶氮颜料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610846301.5A CN106380950A (zh) | 2016-09-23 | 2016-09-23 | 一种超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610846301.5A CN106380950A (zh) | 2016-09-23 | 2016-09-23 | 一种超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106380950A true CN106380950A (zh) | 2017-02-08 |
Family
ID=57937387
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610846301.5A Pending CN106380950A (zh) | 2016-09-23 | 2016-09-23 | 一种超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106380950A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104059446A (zh) * | 2014-06-13 | 2014-09-24 | 江苏科技大学 | 一种环保亲水性弹性氟碳建筑乳液及其制备方法 |
CN104073083A (zh) * | 2014-06-17 | 2014-10-01 | 江苏科技大学 | 一种水性弹性氟碳建筑涂料及其制备方法 |
CN104192910A (zh) * | 2014-08-14 | 2014-12-10 | 宁波今心新材料科技有限公司 | 一种钨酸铯纳米粉体的制备方法 |
CN104341914A (zh) * | 2014-10-14 | 2015-02-11 | 凤阳徽亨商贸有限公司 | 一种耐脏耐霉的玻璃门用涂料及其制备方法 |
-
2016
- 2016-09-23 CN CN201610846301.5A patent/CN106380950A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104059446A (zh) * | 2014-06-13 | 2014-09-24 | 江苏科技大学 | 一种环保亲水性弹性氟碳建筑乳液及其制备方法 |
CN104073083A (zh) * | 2014-06-17 | 2014-10-01 | 江苏科技大学 | 一种水性弹性氟碳建筑涂料及其制备方法 |
CN104192910A (zh) * | 2014-08-14 | 2014-12-10 | 宁波今心新材料科技有限公司 | 一种钨酸铯纳米粉体的制备方法 |
CN104341914A (zh) * | 2014-10-14 | 2015-02-11 | 凤阳徽亨商贸有限公司 | 一种耐脏耐霉的玻璃门用涂料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104231832B (zh) | 一种建筑玻璃隔热涂料及其制备方法和施工工艺 | |
CN107267011A (zh) | 一种具有隔热反射功能的涂料及其制备方法 | |
CN105694629A (zh) | 纳米透明隔热涂料及其制备方法 | |
CN108410283A (zh) | 一种水性反射隔热涂料及其制备方法 | |
CN111826045A (zh) | 一种建筑外墙用隔热保温涂料及其制备方法 | |
CN105199520A (zh) | 复合型建筑保温隔热涂料及其制备方法 | |
CN105505093A (zh) | 一种环保型玻璃烤漆及其制备方法 | |
CN106243889A (zh) | 一种具有复合隔热效果的防温升涂料及其制备方法 | |
CN105419531A (zh) | 一种超高阳光反射比涂料的制备方法 | |
CN102010641B (zh) | 一种复合型水性建筑保温隔热涂料及其制备方法 | |
CN106380948A (zh) | 一种耐磨的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 | |
CN106479289A (zh) | 一种附着力强的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 | |
CN106497257A (zh) | 一种二氧化钛增强的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 | |
CN106497252A (zh) | 一种活性白土改性的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 | |
CN106497256A (zh) | 一种彩色氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 | |
CN107151345A (zh) | 一种透明隔热pc阳光板及其制备方法 | |
CN112592625A (zh) | 一种反射隔热保温复合建筑涂料的制备方法 | |
CN106380950A (zh) | 一种超长耐久性的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 | |
CN107226675A (zh) | 一种新型节能阻燃建材的制备方法 | |
CN107090219A (zh) | 一种透明玻璃涂料及其制备方法 | |
CN106497251A (zh) | 一种氧化锌改性的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 | |
CN109535966A (zh) | 具有高耐候性的纳米氧化锡锑涂层的制备方法及其产品和应用 | |
CN106497255A (zh) | 一种玻璃纤维增强的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 | |
CN106497254A (zh) | 一种耐腐蚀的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 | |
CN106519827A (zh) | 一种自清洁的氟碳隔热辐射型涂料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170208 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |