CN106372201B - 规则信息的分类处理方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种规则信息的分类处理方法，所述方法包括：接收药物信息；把所述药物信息按照规则类型进行分类处理，所述规则为层级规则；将按照层级规则分类处理后的药物信息按照规则分支分类处理。本发明涉及的规则信息的分类处理方法,通过信息化手段对用药规则信息进行分类，从而便于用药规则信息的有效执行。

Description

规则信息的分类处理方法

技术领域

本发明涉及一种信息处理方法，尤其涉及一种规则信息的分类处理方法。

背景技术

所谓规则，是指运行、运作规律所遵循的法则。任何的社会工作运行，都需要执行规则，有规矩/规则才能成方圆，因而人们设置了大量的规则，建立了体系来保证有序正常的运作。而建立规则体系之前，我们又必须将各种事务进行科学的分类，这样才能确保有效的建立相应的规则。

在医疗药事管理中，亦不例外，可以按照药理性质把药品进行分类，可以对疾病进行分类，可以根据管理目的进行分类，也可以对发生的问题进行分类等等。然后我们根据不同分类的结果，来进行相应的规则建设和体制建设，这样就可以保障医疗服务体系正常、有序、高效的运行。但是，实际操作起来，也并非如此简单和完美。首先，分类的梳理需要整体把控，抽丝剥茧，高度的归纳概括的能力，规则的建设需要可靠的依据、标准和可行的方法，规则的执行需要有效的手段和方式，只有这些要求都满足了，才能达到实际的目的。

而现实是，我们的日常药事管理中，很多的事务没有进行科学清晰的分类，各种法律法规、规章制度虽然有，但是没有进行分类细化，比较粗糙，执行起来要大打折扣，根本达不到预先设定的目标和要求。特别是涉及合理用药的药品和疾病，种类繁多，知识逻辑复杂，规则建设困难，导致增加了规则执行的难度。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中存在的缺陷，提供一种规则信息的分类处理方法，通过信息化手段对用药规则信息进行分类，从而便于用药规则信息的有效执行。

为实现上述目的，本发明提供了一种规则信息的分类处理方法，包括：

步骤1，接收药物信息；

步骤2，把所述药物信息按照规则类型进行分类处理，所述规则为层级规则；

步骤3，将按照层级规则分类处理后的药物信息按照规则分支分类处理。

进一步的，所述层级规则具体为树状层级规则，所述层级规则里包括自定义规则和系统规则。

进一步的，所述层级规则具体为药品的药理学分类，所述层级规则包括药品通用名层、药品剂型层和药品产品层以及药品的各个药理学分类节点；所述药品通用名层和药品剂型层具体为药品规则，所述药品产品曾具体为产品规则。

进一步的，所述方法还包括：根据药品的实际药理分类属性生成所述药品通用名层，具体为药品的通用化学名称；利用剂型的属性生成所述药品剂型层；利用生产厂家和规格生成药品产品层，具体为药品的实际流通使用产品。

进一步的，所述步骤2具体包括：把所述药物信息按照药品通用名层、药品剂型层和药品产品层进行层级分类处理。

进一步的，所述规则分支分类具体包括基本性质和属性信息。

进一步的，所述步骤3具体包括：将所述药物信息针对不同合理用药的判断维度进行拆分，通过对药物信息的分析处理，将可以进行计算机逻辑表达的内容进行提取分类，每一类作为一个规则分支的名称。

进一步的，所述规则分支具体包括：适应症、禁忌症、用法用量、给药途径、重复用药、相互作用、配伍禁忌、过敏、孕产、儿童及老年人用药、肝肾功能、患者用药教育。

进一步的，所述方法还包括：步骤4，将规则分支分类处理后的药物信息进行图形化处理。

进一步的，所述规则类型具体包括：药品规则、分析规则、管理规则和其他规则。

本发明涉及的规则信息的分类处理方法，通过信息化手段对用药规则信息进行分类，从而便于用药规则信息的有效执行。

附图说明

图1为本发明规则信息的分类处理方法的流程图；

图2为本发明涉及的药物信息按照规则类型分类示意图；

图3为本发明涉及的规则运行顺序示意图；

图4为本发明涉及的药品规则下的分类示意图。

具体实施方式

下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。

合理用药是患者诊疗过程中的关键环节，药物是防治疾病的物质基础，在疾病的治疗中约有3/4的疗效是通过药物的治疗而获得的，药品的使用直接影响着患者的健康和生命质量，然而全球目前合理用药的负面情况堪忧，已经成为世界性的大问题，有效的系统性的药品规则建设迫在眉睫，但由于药品规则种类繁多，知识逻辑复杂，显然靠人工无法达到管控目标，本发明借助信息化手段来完成规则分类、规则建设和规则执行。

图1是本发明规则信息的分类处理方法的流程图，如图所示，本发明具体包括如下步骤：

步骤101，接收药物信息。

药物信息具体包括：药品名称、药品类型、用法用量、剂型、规格、适应症、适应人群等。

步骤102，把所述药物信息按照规则类型进行分类处理，所述规则为层级规则。

具体的，把药事相关规则分为药品规则、分析规则、管理规则和其他规则等类型，还可以根据具体需要添加其他类型。如图2所示。

对处方或医嘱中的某个药嘱，进行规则符合性判断时，对所有规则类型里定义的规则都需要运行判断。

以上规则为层级规则，层级规则具体为树状层级规则，层级规则里包括自定义规则和系统规则。

所有规则类型都是以规则树的形式存在，呈现父子层次关系，父节点或父类代表是一种通用类型，其上定义的规则是抽象或普通的规则，而子类代表该类型下面更具体的子类型，子类上定义了更具体的规则。规则树上，属于药嘱的父节点或父分类上定义的规则，都要被运行。

规则运行顺序：

(1)用户自定义规则优先于系统规则；

(2)药品规则树是自下而上；管理，分析等规则树是自上而下。

规则运行顺序示意图如图3所示。

层级规则具体为药品的药理学分类，层级规则包括药品通用名层、药品剂型层和药品产品层以及药品的各个药理学分类节点；药品通用名层和药品剂型层具体为药品规则，药品产品层具体为产品规则。

本发明还包括：根据药品的实际药理分类属性生成药品通用名层，具体为药品的通用化学名称；利用剂型的属性生成药品剂型层；利用生产厂家和规格生成药品产品层，具体为药品的实际流通使用产品。

把药物信息按照药品通用名层、药品剂型层和药品产品层进行层级分类处理。

药品树是按照药品的药理学分类构建的，大类到小类，最后定位到药品通用名(化学名)，每一个节点均为一个层级。药品树下可以进行药品规则建设的主要有三层：第一层是药品通用名(化学名)层，第二层是药品剂型层，第三层是药品产品层。第一层的药品通用名层是根据药品的实际药理分类属性定位的，是药品的通用化学名称；第二层的药品剂型层则带上了剂型的属性；第三层药品产品层是在剂型的基础上又附加了具体生产厂家和规格，是药品的实际流通使用产品，具有唯一性和确定性。把一、二层所建设的规则都统称为药品规则，而把第三层建设的规则称为产品规则。产品规则是药品规则的子类(因为一个药品可以会有多个厂家生产的多个、多种产品)。除此以外，药品药理学分类上的各个节点，如果可以高度概括和抽象，亦可建立规则。药品规则下的分类如图4所示。

步骤103，将按照层级规则分类处理后的药物信息按照规则分支分类处理。

规则分支分类具体包括基本性质和属性信息。将药物信息针对不同合理用药的判断维度进行拆分，通过对药物信息的分析处理，将可以进行计算机逻辑表达的内容进行提取分类，每一类作为一个规则分支的名称。

规则分支具体包括：适应症、禁忌症、用法用量、给药途径、重复用药、相互作用、配伍禁忌、过敏、孕产、儿童及老年人用药、肝肾功能、患者用药教育等。如：用法用量规则分支分类是对药品的使用剂量和使用频率进行编辑的规则，包括首次剂量、单次剂量、日剂量、极量、给药频率、给药时机、给药浓度等这些规则内容。孕产分类主要是药品针对孕妇人群的合理用药规则。重复用药是专门针对与当前药品作用类似的其他药品的重复使用的合理判断规则。

合理用药的审核结果也可以通过规则分支分类来进行汇总统计，来体现用药的各种维度当前的用药安全情况。

规则分支分类的另一个重要作用是用在父子规则中的覆盖条件。

在步骤3之后，本发明还包括步骤4，将规则分支分类处理后的药物信息进行图形化处理。

本发明设计了图形化规则逻辑描绘定义系统，支持在任意药理分类上建立规则,也支持在具体产品上建立规则。系统采用可视化的用药规则管理工具，独有图形化规则定义工具(RuleBuilder)，实现用药规则的所见即所得。规则表达使用自然语言，简单易用。用药知识的建立过程完全所见即所得，所有规则都完全用简单易读的流程图来建立和表现，没有程序员所写的晦涩难懂的计算机程序代码，即使是毫无计算机知识以及药品知识的人也很容易就能理解规则的含义。

本发明应用“智能推理引擎技术”和“图形化用药知识描绘技术”，实现细致的用药相关判断逻辑，避免了传统数据库引擎技术无法适应多重复杂逻辑分析的问题，同时智能推理引擎基于条件触发分析的技术大大降低了对于计算机硬件的依赖和对数据量的限制，从而使大规模、多用户的集中处方干预和处方点评成为可能。

本发明中的规则分类的功能包括：自定义、继承、重载。

自定义：应用图形化规则定义工具，客户端可以根据临床用药管理制度和实际情况，随时对规则进行个性化的增删配置。作为客户端的自定义规则，则是在整个规则中最具优先运行。

继承：子类(下层)与父类(上层)的名字不同，则子类可以继承父类的逻辑判断关系式。

重载：子类(下层)与父类(上层)的名字相同，则子类不继承其父类逻辑判断，而是覆盖父类的规则分枝(即执行完子类的规则分支后，父类该同名的规则分支不会被执行)。

例如，阿奇霉素注射液5ml:0.5g(子类)与阿奇霉素注射液(父类)只有在用法用量上有一定的差异，因此独立建立新的用法用量规则分支。实际逻辑运行时，用法用量跑的是阿奇霉素注射液5ml:0.5g的规则，而其余的规则分支会进行继承阿奇霉素注射液的规则逻辑判断。

本发明涉及的规则信息的分类处理方法，通过信息化手段对用药规则信息进行分类，从而便于用药规则信息的有效执行。

专业人员应该还可以进一步意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、计算机软件或者二者的结合来实现，为了清楚地说明硬件和软件的可互换性，在上述说明中已经按照功能一般性地描述了各示例的组成及步骤。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本发明的范围。

结合本文中所公开的实施例描述的方法或算法的步骤可以用硬件、处理器执行的软件模块，或者二者的结合来实施。软件模块可以置于随机存储器(RAM)、内存、只读存储器(ROM)、电可编程ROM、电可擦除可编程ROM、寄存器、硬盘、可移动磁盘、CD-ROM、或技术领域内所公知的任意其它形式的存储介质中。

以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种规则信息的分类处理方法，其特征在于，所述方法包括：

步骤1，接收药物信息；

步骤2，把所述药物信息按照规则类型进行分类处理，所述规则为层级规则；

步骤3，将按照层级规则分类处理后的药物信息按照规则分支分类处理；

其中，所述步骤3具体包括：将所述药物信息针对不同合理用药的判断维度进行拆分，通过对药物信息的分析处理，将可以进行计算机逻辑表达的内容进行提取分类，每一类作为一个规则分支的名称；所述层级规则具体为树状层级规则，所述层级规则里包括自定义规则和系统规则；所述树状层级结构中，父节点或父类代表通用类型，其上定义的规则是抽象或普通的规则，子类代表该类型下更具体的子类型，属于药嘱的父节点或父类上的规则，都要被运行；其中，当子类和父类名字不同时，子类可以继承父类的逻辑判断关系式，当子类和父类名字相同时，子类不能继承父类的逻辑判断；所述规则分支具体包括：适应症、禁忌症、用法用量、给药途径、重复用药、相互作用、配伍禁忌、过敏、孕产、儿童及老年人用药、肝肾功能、患者用药教育；

所述方法还包括：步骤4，将规则分支分类处理后的药物信息进行图形化处理。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述层级规则具体为药品的药理学分类，所述层级规则包括药品通用名层、药品剂型层和药品产品层以及药品的各个药理学分类节点；所述药品通用名层和药品剂型层具体为药品规则，所述药品产品层具体为产品规则。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：根据药品的实际药理分类属性生成所述药品通用名层，具体为药品的通用化学名称；利用剂型的属性生成所述药品剂型层；利用生产厂家和规格生成药品产品层，具体为药品的实际流通使用产品。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤2具体包括：把所述药物信息按照药品通用名层、药品剂型层和药品产品层进行层级分类处理。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述规则分支分类具体包括基本性质和属性信息。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述规则类型具体包括：药品规则、分析规则、管理规则和其他规则。

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