CN106365318B - 一种串联培养微藻深度处理污水的方法 - Google Patents

一种串联培养微藻深度处理污水的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106365318B
CN106365318B CN201610871741.6A CN201610871741A CN106365318B CN 106365318 B CN106365318 B CN 106365318B CN 201610871741 A CN201610871741 A CN 201610871741A CN 106365318 B CN106365318 B CN 106365318B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sewage
chlorella
microalgae
scenedesmus
spirulina
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610871741.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106365318A (zh
Inventor
聂毅磊
陈宏�
贾纬
罗立津
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Institute of Microbiology
Original Assignee
Fujian Institute of Microbiology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Institute of Microbiology filed Critical Fujian Institute of Microbiology
Priority to CN201610871741.6A priority Critical patent/CN106365318B/zh
Publication of CN106365318A publication Critical patent/CN106365318A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106365318B publication Critical patent/CN106365318B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/32—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the animals or plants used, e.g. algae
    • C02F3/322—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the animals or plants used, e.g. algae use of algae
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/36—Adaptation or attenuation of cells

Abstract

本发明公开了一种串联培养微藻深度处理污水的方法。包括以下步骤：1)微藻的驯化；2)串联培养微藻进行污水深度处理。利用本发明的方法处理养猪污水厌氧出水后，体积分数为60％和40％的养猪污水厌氧出水中的COD、TN和TP的降解率分别可达到96％、94％和93％以及95％、97％和94％。试验结果表明，串联培养小球藻、螺旋藻和栅藻深度处理养猪污水厌氧出水的处理效果要显著好于单独利用小球藻、螺旋藻或栅藻对养猪污水厌氧出水的处理效果。本发明利用不同种类微藻的生长特性存在差异性及对污水处理能力的不同，通过串联培养微藻，利用不同类型的微藻对污水的不同处理能力，发挥微藻各自的优势，达到污水的深度净化的目的，本研究为污水的处理提供了新的思路和方法。

Description

一种串联培养微藻深度处理污水的方法
技术领域：
本发明属于污水处理技术领域，具体涉及一种串联培养微藻深度处理污水的方法。
背景技术：
近年来，随着国家经济的发展和国民生活水平的提高，养猪业朝着规模化和集约化的方向发展。规模化养殖能够大大缩短生长周期，降低养殖成本，从而增加经济效益。但规模化猪场导致粪尿污水集中排放，污水量大，且携带粪便较多，污染物浓度高，处理难度大，衍生了一系列的环境污染问题。目前，养猪业污水处理模式可归纳为两种：一种是以资源利用为目标的还田模式，另一种是以达标排放为目标的人工强化处理模式。中国规模化猪场一般集中在城郊，没有足够土地消纳粪污，不便于采用还田模式，多为厌氧处理和其它方法组合进行人工强化处理。污水经厌氧处理，大部分有机质得到去除，但N、P和COD等指标仍很高。如果大量未经后续处理的高浓度厌氧出水直接排放，必然对环境造成巨大危害。因此，探寻一种操作简易、投资少、运行费用低的养猪污水厌氧出水处理技术显得尤其重要。
养猪污水厌氧出水含有大量藻类生长所需的氮、磷以及其他营养物质，因此若能将养猪污水处理与微藻的规模化培养结合起来，既可以使污水达到低成本排放，又可以节约微藻培养的成本，同时微藻生物质中还含有很多的高附加值产物。这一研究不仅能实现养猪业污水的规模化治理，还可以创造处理污水的额外经济效益和环境效益。利用微藻处理养猪污水具有良好的发展前景与优势。但是养猪污水厌氧出水中高浓度的氨氮和较低的透明度等因素不利于微藻的生长。利用单一微藻处理养猪污水往往难以达到理想效果。
发明内容：
本发明的目的在于针对现有技术中的不足，提供一种串联培养微藻深度处理污水的方法。
一种串联培养微藻深度处理污水的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)微藻的驯化：用污水分别对小球藻、螺旋藻和栅藻进行驯化，由此得到经驯化的小球藻、螺旋藻和栅藻；
2)串联培养微藻进行污水深度处理：向经驯化的小球藻、螺旋藻和栅藻能够耐受的污水中接种经驯化的小球藻对污水进行处理，然后藻水分离得上清液a，向上清液a中接种经驯化的螺旋藻对上清液a进行处理，然后藻水分离得上清液b，向上清液b中接种经驯化的栅藻对上清液b进行处理，藻水分离得上清液c，上清液c即为净化的污水。
优选，所述的污水为污水厌氧出水。进一步优选为养猪污水厌氧出水。
优选，步骤1)所述的微藻的驯化是分别将对数生长期的微藻依次接种到污水体积分数为10％、20％、30％、40％、50％和60％的驯化培养基中进行驯化；驯化条件为：光照度4000～5000lx，全光照，120rpm，其中小球藻和栅藻25±1℃培养，螺旋藻30±1℃培养，所述的微藻为小球藻、螺旋藻或栅藻。
优选，所述的驯化培养基配方为：按总体积分数100％计，包括污水10％～60％、H2O30％～80％和生长培养基10％。
优选，所述的串联培养微藻进行污水深度处理具体为：根据经驯化的微藻耐受污水的具体情况，对污水进行稀释，使经驯化的微藻能够耐受稀释后的污水，向稀释后的污水中接种经驯化的小球藻，光照度4000～5000lx，全光照，持续曝气，25±1℃培养4～6d，藻水分离得上清液a，向上清液a中接种经驯化的螺旋藻，全光照，光照度4000～5000lx，持续曝气，30±1℃培养4～6d，藻水分离得上清液b，向上清液b中接种经驯化的栅藻，全光照，光照度4000～5000lx，持续曝气，25±1℃培养4～6d，藻水分离得上清液c，上清液c即为净化的污水。
优选，步骤1)所述的微藻为小球藻和栅藻时，所述的生长培养基的配方为：葡萄糖3.0g/L，酵母粉0.2g/L，蛋白胨1.5g/L，乙酸钠1.6g/L，氯化钠0.6g/L，磷酸氢二钾0.5g/L，七水合硫酸镁1.5g/L，氯化铵1.9g/L，微量元素母液1mL/L，溶剂为水，pH为6.0～7.5；其中，所述的微量元素母液的配方为：Al2(SO4)3·18H2O 3.58g/L，MnCl2·4H2O 12.98g/L，CuSO4·5H2O 1.83g/L，ZnSO4·7H2O 3.20g/L，溶剂为水。
优选，步骤1)所述的微藻为螺旋藻时，所述的生长培养基的配方为：NaHCO316.8g/L，NaNO3 2.5g/L，MgSO4·7H2O 0.2g/L，K2HPO4 0.5g/L或K2HPO4·3H2O 0.655g/L，NaCl 1.00g/L，K2SO4 1.00g/L，Stock1 10mL/L，Stock2 2mL/L，Stock3 2mL/L，溶剂为水；其中，所述的Stock1的配方为：FeSO4·7H2O 1.0g/L，Na2EDTA 8.0g/L，溶剂为水；所述的Stock2的配方为：CaCl2 0.4g/L，溶剂为水；所述的Stock3的配方为：H3BO3 2.86g/L，(NH4)6Mo7O24 0.02g/L，MnCl2·4H2O 1.80g/L，CuSO4·5H2O 0.08g/L，ZnSO4·7H2O 0.22g/L，溶剂为水。
利用本发明的方法处理污水后，体积分数为60％的养猪污水厌氧出水中的COD、TN和TP的降解率分别可达到96％、94％和93％，体积分数为40％的养猪污水厌氧出水中的COD、TN和TP的降解率分别可达到95％、97％和94％。试验结果表明，串联培养小球藻、螺旋藻和栅藻深度处理污水的处理效果要显著好于单独利用小球藻、螺旋藻或栅藻对污水的处理效果。本发明利用不同种类微藻的生长特性存在差异性以及对污水处理能力的不同，通过串联培养微藻，利用不同类型的微藻对污水的不同处理能力，发挥微藻各自的优势，达到污水的深度净化的目的，本研究为污水的处理提供了新的思路和方法。
具体实施方式：
以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。
实施例1：微藻的培养
分别从真空冷冻干燥管中挑取少量小球藻和栅藻藻种，加入到盛有200mL生长培养基1的三角瓶中，全光照，光照度4000～5000lx，持续曝气，25±1℃培养。可观察到培养液颜色逐渐变绿。6～7d后至对数生长期。另外从真空冷冻干燥管中挑取少量螺旋藻藻种，加入到盛有200mL生长培养基2的三角瓶中，全光照，光照度4000～5000lx，持续曝气，30±1℃培养。可观察到培养液颜色逐渐变绿。5～7d后至对数期。
生长培养基1的配制方法为：葡萄糖3.0g，酵母粉0.2g，蛋白胨1.5g，乙酸钠1.6g，氯化钠0.6g，磷酸氢二钾0.5g，七水合硫酸镁1.5g，氯化铵1.9g，1mL微量元素母液，余量为水，定容至1000mL，NaOH或HCl调节pH至6.0～7.5。分装于500mL三角瓶中。121℃高压灭菌15min。微量元素母液的配制方法为：Al2(SO4)3·18H2O 3.58g，MnCl2·4H2O 12.98g，CuSO4·5H2O 1.83g，ZnSO4·7H2O 3.20g，加水定容至1000mL。
生长培养基2(扎鲁克(Zarrouk)培养基(Pinnan Soong,1980))的配方为：NaHCO316.8g/L，NaNO3 2.5g/L，MgSO4·7H2O 0.2g/L，K2HPO4 0.5g/L(或K2HPO4·3H2O 0.655g/L)，NaCl 1.00g/L，K2SO4 1.00g/L，Stock1 10mL/L，Stock2 2mL/L，Stock3 2mL/L，溶剂为水，将上述成分按其含量混合均匀后，121℃高压灭菌15min后备用；其中，Stock1的配方为：FeSO4·7H2O 1.0g/L，Na2EDTA 8.0g/L，溶剂为水，将上述成分按其含量混合均匀后，121℃高压灭菌15min后备用；Stock2的配方为：CaCl2 0.4g/L，溶剂为水，将上述成分按其含量混合均匀后，121℃高压灭菌15min后备用；Stock3(A5)的配方为：H3BO3 2.86g/L，(NH4)6Mo7O240.02g/L，MnCl2·4H2O 1.80g/L，CuSO4·5H2O 0.08g/L，ZnSO4·7H2O 0.22g/L，溶剂为水，将上述成分按其含量混合均匀后，121℃高压灭菌15min后备用。
实施例2：本发明中微藻的驯化试验
分别对小球藻、螺旋藻和栅藻进行养猪污水厌氧出水的驯化培养：取实施例1的处于对数生长期的微藻藻液40mL，4500r/min离心10min，弃上清液得到微藻藻体，将微藻藻体接种到200mL驯化培养基1(按总体积分数100％计，包括养猪污水厌氧出水10％+H2O 80％+生长培养基10％)中，光照度4000～5000lx，全光照，120rpm，其中小球藻和栅藻25±1℃培养，螺旋藻30±1℃培养，可观察到培养液颜色逐渐变绿，待其生长至对数生长期，取微藻藻液40mL，4500r/min离心10min，弃上清液得到微藻藻体，将微藻藻体接种到200mL驯化培养基2(按总体积分数100％计，包括养猪污水厌氧出水20％+H2O 70％+生长培养基10％)中，光照度4000～5000lx，全光照，120rpm，其中小球藻和栅藻25±1℃培养，螺旋藻30±1℃培养，可观察到培养液颜色逐渐变绿，待其生长至对数生长期，取微藻藻液40mL，4500r/min离心10min，弃上清液得到微藻藻体，将微藻藻体接种到200mL驯化培养基3(按总体积分数100％计，包括养猪污水厌氧出水30％+H2O 60％+生长培养基10％)中，光照度4000～5000lx，全光照，120rpm，其中小球藻和栅藻25±1℃培养，螺旋藻30±1℃培养，可观察到培养液颜色逐渐变绿，待其生长至对数生长期，取微藻藻液40mL，4500r/min离心10min，弃上清液得到微藻藻体，将微藻藻体接种到200mL驯化培养基4(按总体积分数100％计，包括养猪污水厌氧出水40％+H2O 50％+生长培养基10％)中，光照度4000～5000lx，全光照，120rpm，其中小球藻和栅藻25±1℃培养，螺旋藻30±1℃培养，可观察到培养液颜色逐渐变绿，待其生长至对数生长期，取微藻藻液40mL，4500r/min离心10min，弃上清液得到微藻藻体，将微藻藻体接种到200mL驯化培养基5(按总体积分数100％计，包括养猪污水厌氧出水50％+H2O 40％+生长培养基10％)中，光照度4000～5000lx，全光照，120rpm，其中小球藻和栅藻25±1℃培养，螺旋藻30±1℃培养，可观察到培养液颜色逐渐变绿，待其生长至对数生长期，取微藻藻液40mL，4500r/min离心10min，弃上清液得到微藻藻体，将微藻藻体接种到200mL驯化培养基6(按总体积分数100％计，包括养猪污水厌氧出水60％+H2O 30％+生长培养基10％)中，光照度4000～5000lx，全光照，120rpm，其中小球藻和栅藻25±1℃培养，螺旋藻30±1℃培养，可观察到培养液颜色逐渐变绿，待其生长至对数生长期，由此得到经过驯化的耐受体积分数为40％～60％的养猪污水厌氧出水的微藻藻种。
当驯化的微藻为小球藻或栅藻时，驯化培养基1～6中的生长培养基为生长培养基1(与实施例1中的生长培养基1配方相同)，驯化后得到耐受体积分数为40％～60％养猪污水厌氧出水的小球藻或栅藻藻种；当驯化的微藻为螺旋藻时，驯化培养基1～6中的生长培养基为生长培养基2(与实施例1中的生长培养基2配方相同)，驯化后得到耐受体积分数为40％～60％的养猪污水厌氧出水的螺旋藻藻种。逐步提高驯化培养基中养猪污水厌氧出水的比例，并同步镜检观察藻体细胞的存在，经过驯化后，小球藻、螺旋藻和栅藻可以耐受体积分数为40％～60％的养猪污水厌氧出水。由此得到经过驯化的耐受高浓度养猪污水厌氧出水的小球藻、螺旋藻和栅藻藻种。
实施例3：本发明中微藻串联培养对养猪污水厌氧出水的净化试验
养猪污水厌氧出水的各项指标如下：COD为1355.19mg/L，总氮(TN)为561.23mg/L，总磷(TP)为65.07mg/L。分别取经过驯化的耐受高浓度养猪污水厌氧出水的小球藻、螺旋藻和栅藻藻液，按实施例1的方法培养至对数生长期作为试验藻种。取400mL小球藻藻液，4500r/min离心10min，弃上清液得到小球藻藻体，将小球藻藻体接入2L处理液1(按总体积分数100％计，包括养猪污水厌氧出水60％+H2O 40％，处理液1的初始COD为813.11mg/L，总氮(TN)为336.74mg/L，总磷(TP)为39.04mg/L)中，同时以不添加小球藻藻体为空白对照组，均设立三个平行实验组。光照度4000～5000lx，全光照，持续曝气，25±1℃培养。6d后取经过小球藻处理的处理液，4500r/min离心10min，取上清液，即为处理液2，处理液2的COD为471.6mg/L，总氮(TN)为185.21mg/L，总磷(TP)为23.81mg/L；相对于处理液1，COD、TN和TP的降解率分别为42％、45％和39％。取400mL螺旋藻藻液，4500r/min离心10min，弃上清液得到螺旋藻藻体，螺旋藻藻体接入2L处理液2中，同时以不添加螺旋藻藻体为空白对照组，均设立三个平行实验组。光照度4000～5000lx，全光照，持续曝气，30±1℃培养。6d后取经过螺旋藻处理的处理液，4500r/min离心10min，取上清液，即为处理液3。处理液3的COD为231.08mg/L，总氮为94.46mg/L，总磷为14.29mg/L；相对于处理液2，COD、TN和TP的降解率分别为51％、49％和40％；取400mL栅藻藻液，4500r/min离心10min，弃上清液得到栅藻藻体，栅藻藻体接入2L处理液3中，同时以不添加栅藻藻体为空白对照组，均设立三个平行实验组。光照度4000～5000lx，全光照，持续曝气，25±1℃培养。6d后取经过栅藻处理的处理液，4500r/min离心10min，取上清液，测定水体中COD、TN和TP的含量。此时，水体中COD、TN和TP的含量分别为：34.66mg/L、19.84mg/L和2.86mg/L；相对于处理液3，COD、TN和TP的降解率分别为85％、79％和80％；经过串联培养微藻处理养猪污水厌氧出水后，COD、TN和TP的总降解率分别达到96％、94％和93％。
在上述试验的同时，分别取经过驯化的耐受高浓度养猪污水厌氧出水的小球藻、螺旋藻和栅藻藻液，按实施例1的方法培养至对数生长期作为试验藻种。分别取与上述试验相同体积的小球藻、螺旋藻和栅藻藻液，4500r/min离心10min，弃上清液得到小球藻、螺旋藻和栅藻藻体，取小球藻、螺旋藻和栅藻藻体分别接入2L处理液1(按总体积分数100％计，包括养猪污水厌氧出水60％+H2O 40％，处理液1的初始COD为813.11mg/L，总氮为336.74mg/L，总磷为39.04mg/L)中，同时以不添加藻体为空白对照组，均设立三个平行实验组。光照度4000～5000lx，全光照，持续曝气，其中小球藻和栅藻25±1℃培养，螺旋藻30±1℃培养。18d后取样，4500r/min离心10min，取上清液，测定水体中COD、氨氮、TN和TP的含量。经小球藻处理后的养猪污水厌氧出水中的COD为333.38mg/L，TN为104.39mg/L，TP为15.62mg/L，COD、TN和TP的降解率分别为59％、69％和60％。经螺旋藻处理后的养猪污水厌氧出水中的COD为349.64mg/L，TN为101.02mg/L，TP为15.57mg/L，COD、TN和TP的降解率分别为57％、70％和55％。经栅藻处理后的养猪污水厌氧出水中的COD为260.20mg/L，TN为94.29mg/L，TP为14.44mg/L，COD、TN和TP的降解率分别为68％、72％和63％。
实施例4：微藻串联培养对养猪污水厌氧出水的净化试验
养猪污水厌氧出水的各项指标如下：COD为1355.19mg/L，总氮(TN)为561.23mg/L，总磷(TP)为65.07mg/L。分别取经过驯化的耐受高浓度养猪污水厌氧出水的小球藻、螺旋藻和栅藻藻液，按实施例1的方法培养至对数生长期作为试验藻种。取400mL小球藻藻液，4500r/min离心10min，弃上清液得到小球藻藻体，将小球藻藻体接入2L处理液1(按总体积分数100％计，包括养猪污水厌氧出水40％和H2O 60％，处理液1的初始COD为542.08mg/L，总氮(TN)为224.49mg/L，总磷(TP)为26.03mg/L)中，同时以不添加小球藻藻体为空白对照组，均设立三个平行实验组。光照度4000～5000lx，全光照，持续曝气，25±1℃培养。6d后取经过小球藻处理的处理液，4500r/min离心10min，取上清液，即为处理液2，处理液2的COD为292.72mg/L，总氮(TN)为118.98mg/L，总磷(TP)为15.62mg/L；相对于处理液1，COD、TN和TP的降解率分别为46％、47％和40％。取400mL螺旋藻藻液，4500r/min离心10min，弃上清液得到螺旋藻藻体，螺旋藻藻体接入2L处理液2中，同时以不添加螺旋藻藻体为空白对照组，均设立三个平行实验组。光照度4000～5000lx，全光照，持续曝气，30±1℃培养。6d后取经过螺旋藻处理的处理液，4500r/min离心10min，取上清液，即为处理液3。处理液3的COD为131.72mg/L，总氮为58.30mg/L，总磷为8.90mg/L；相对于处理液2，COD、TN和TP的降解率分别为55％、51％和43％；取400mL栅藻藻液，4500r/min离心10min，弃上清液得到栅藻藻体，栅藻藻体接入2L处理液3中，同时以不添加栅藻藻体为空白对照组，均设立三个平行实验组。光照度4000～5000lx，全光照，持续曝气，25±1℃培养。6d后取经过栅藻处理的处理液，4500r/min离心10min，取上清液，测定水体中COD、TN和TP的含量。此时，水体中COD、TN和TP的含量分别为：27.10mg/L、6.73mg/L和1.56mg/L；相对于处理液3，COD、TN和TP的降解率分别为79％、88％和82％；经过串联培养微藻处理养猪污水厌氧出水后，COD、TN和TP的总降解率分别达到95％、97％和94％。
在上述试验的同时，分别取经过驯化的耐受高浓度养猪污水厌氧出水的小球藻、螺旋藻和栅藻藻液，按实施例1的方法培养至对数生长期作为试验藻种。分别取与上述试验相同体积的小球藻、螺旋藻和栅藻藻液，4500r/min离心10min，弃上清液得到小球藻、螺旋藻和栅藻藻体，取小球藻、螺旋藻和栅藻藻体分别接入2L处理液1(按总体积分数100％计，包括养猪污水厌氧出水40％和H2O 60％，处理液1的初始COD为542.08mg/L，总氮为224.49mg/L，总磷为26.03mg/L)中，同时以不添加藻体为空白对照组，均设立三个平行实验组。光照度4000～5000lx，全光照，持续曝气，其中小球藻和栅藻25±1℃培养，螺旋藻30±1℃培养。18d后取样，4500r/min离心10min，取上清液，测定水体中COD、TN和TP的含量。经小球藻处理后的养猪污水厌氧出水中的COD为200.57mg/L，TN为62.86mg/L，TP为10.41mg/L，COD、TN和TP的降解率分别为63％、72％和60％。经螺旋藻处理后的养猪污水厌氧出水中的COD为233.09mg/L，TN为67.35mg/L，TP为11.71mg/L，COD、TN和TP的降解率分别为57％、70％和55％。经栅藻处理后的养猪污水厌氧出水中的COD为173.47mg/L，TN为56.12mg/L，TP为9.63mg/L，COD、TN和TP的降解率分别为68％、75％和63％。
上述试验结果表明，相同实验条件下，串联培养小球藻、螺旋藻和栅藻对养猪污水厌氧出水的处理效果要显著好于单独利用小球藻、螺旋藻或栅藻对养猪污水厌氧出水的处理效果。
本发明利用不同种类微藻的生长特性存在差异性，对污水处理能力也有所不同；通过串联培养微藻，利用不同类型的微藻对污水的不同处理能力，发挥微藻各自的优势，达到养猪污水的深度净化的目的，本研究为养猪污水的处理提供了新的思路和方法。

Claims (6)

1.一种串联培养微藻深度处理污水的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)微藻的驯化：分别将对数生长期的小球藻、螺旋藻和栅藻依次接种到污水体积分数为10％、20％、30％、40％、50％和60％的驯化培养基中进行驯化，由此得到经驯化的小球藻、螺旋藻和栅藻；驯化条件为：光照度4000～5000lx，全光照，120rpm，其中小球藻和栅藻25±1℃培养，螺旋藻30±1℃培养；
2)串联培养微藻进行污水深度处理：根据经驯化的微藻耐受污水的具体情况，对污水进行稀释，使经驯化的微藻能够耐受稀释后的污水，向稀释后的污水中接种经驯化的小球藻，光照度4000～5000lx，全光照，持续曝气，25±1℃培养4～6d，藻水分离得上清液a，向上清液a中接种经驯化的螺旋藻，全光照，光照度4000～5000lx，持续曝气，30±1℃培养4～6d，藻水分离得上清液b，向上清液b中接种经驯化的栅藻，全光照，光照度4000～5000lx，持续曝气，25±1℃培养4～6d，藻水分离得上清液c，上清液c即为净化的污水。
2.根据权利要求1所述的串联培养微藻深度处理污水的方法，其特征在于，所述的污水为污水厌氧出水。
3.根据权利要求2所述的串联培养微藻深度处理污水的方法，其特征在于，所述的污水厌氧出水为养猪污水厌氧出水。
4.根据权利要求1所述的串联培养微藻深度处理污水的方法，其特征在于，所述的驯化培养基配方为：按总体积分数100％计，包括污水10％～60％、H2O 30％～80％和生长培养基10％。
5.根据权利要求4所述的串联培养微藻深度处理污水的方法，其特征在于，步骤1)所述的微藻为小球藻和栅藻时，所述的生长培养基的配方为：葡萄糖3.0g/L，酵母粉0.2g/L，蛋白胨1.5g/L，乙酸钠1.6g/L，氯化钠0.6g/L，磷酸氢二钾0.5g/L，七水合硫酸镁1.5g/L，氯化铵1.9g/L，微量元素母液1mL/L，溶剂为水，pH为6.0～7.5；其中，所述的微量元素母液的配方为：Al2(SO4)3·18H2O 3.58g/L，MnCl2·4H2O 12.98g/L，CuSO4·5H2O 1.83g/L，ZnSO4·7H2O 3.20g/L，溶剂为水。
6.根据权利要求4所述的串联培养微藻深度处理污水的方法，其特征在于，步骤1)所述的微藻为螺旋藻时，所述的生长培养基的配方为：NaHCO3 16.8g/L，NaNO3 2.5g/L，MgSO4·7H2O 0.2g/L，K2HPO4 0.5g/L或K2HPO4·3H2O 0.655g/L，NaCl 1.00g/L，K2SO41.00g/L，Stock1 10mL/L，Stock2 2mL/L，Stock3 2mL/L，溶剂为水；其中，所述的Stock1的配方为：FeSO4·7H2O 1.0g/L，Na2EDTA 8.0g/L，溶剂为水；所述的Stock2的配方为：CaCl2 0.4g/L，溶剂为水；所述的Stock3的配方为：H3BO3 2.86g/L，(NH4)6Mo7O24 0.02g/L，MnCl2·4H2O1.80g/L，CuSO4·5H2O 0.08g/L，ZnSO4·7H2O 0.22g/L，溶剂为水。
CN201610871741.6A 2016-09-30 2016-09-30 一种串联培养微藻深度处理污水的方法 Active CN106365318B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610871741.6A CN106365318B (zh) 2016-09-30 2016-09-30 一种串联培养微藻深度处理污水的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610871741.6A CN106365318B (zh) 2016-09-30 2016-09-30 一种串联培养微藻深度处理污水的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106365318A CN106365318A (zh) 2017-02-01
CN106365318B true CN106365318B (zh) 2020-01-31

Family

ID=57897672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610871741.6A Active CN106365318B (zh) 2016-09-30 2016-09-30 一种串联培养微藻深度处理污水的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106365318B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106995785B (zh) * 2017-02-13 2019-06-28 福建省微生物研究所 一种栅藻的保藏方法
CN109652318B (zh) * 2019-01-31 2020-08-18 华南理工大学 一种通过稳定pH快速培养小球藻的培养基及其应用
CN112811597A (zh) * 2021-01-15 2021-05-18 南昌航空大学 一种微藻培养与废水驯化一体化光生物反应器及其使用方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104962473A (zh) * 2015-06-02 2015-10-07 中国农业大学 一种利用污水分阶段培养微藻的方法
CN105754860A (zh) * 2016-03-31 2016-07-13 湖南大学 一种利用复合微藻高效净化猪场沼液的方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU789429A1 (ru) * 1979-01-18 1980-12-23 Ташкентский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Водоснабжения, Канализации, Гидротехнических Сооружений И Инженерной Гидрогеологии Способ биологической очистки сточных вод
US8673615B2 (en) * 2010-07-23 2014-03-18 Krebs & Sisler L.P. Enhanced photosynthesis and photocatalysis water treatment/biomass growth process

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104962473A (zh) * 2015-06-02 2015-10-07 中国农业大学 一种利用污水分阶段培养微藻的方法
CN105754860A (zh) * 2016-03-31 2016-07-13 湖南大学 一种利用复合微藻高效净化猪场沼液的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106365318A (zh) 2017-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101560484B (zh) 一种藻菌混合微生物制剂及其制法和应用
CN107129950B (zh) 一种用于净化生活污水的活性藻菌共同体和制备方法
CN108585208B (zh) 一种利用微藻与活性污泥分步处理高氮低碳稀土矿采矿废水的方法
CN106365318B (zh) 一种串联培养微藻深度处理污水的方法
CN104630295B (zh) 一种利用固定化微藻处理城市二级废水及生产油脂的方法
CN106085997A (zh) 一种固定化藻菌球及其制备方法和应用
CN107937382B (zh) 一种固定化微藻的制备方法
CN109626584A (zh) 一种微藻处理酱油废水的方法
Phang Algal production from agro-industrial and agricultural wastes in Malaysia
CN102864075A (zh) 氨氧化细菌筛选鉴定试剂盒、筛选鉴定及菌样分离方法
CN106430553A (zh) 一种腐植酸强化诱导好氧污泥颗粒化的方法
US20230088888A1 (en) Phosphorus-dissolving bacterium rbc25 regulated by phosphate deficiency and application thereof
CN110184225B (zh) 一株具有PAHs降解能力的根际促生细菌PHE-2及其应用
CN111977800A (zh) 一种利用固定化小球藻和海洋红酵母处理污水的方法及应用
CN105543148A (zh) 一种利用蓝藻水华培育红假单胞菌属光合细菌的方法
CN109081447B (zh) 一种小球藻-不动杆菌-假单胞菌联合去除养殖废水氮、磷的方法
CN107446842A (zh) 一株枯草芽孢杆菌及其在净化水质中的应用
CN109942091A (zh) 菌藻附着型生物纤维床及其制备方法及其强化处理猪废水脱氮除磷的方法
CN112225322A (zh) 一种藻菌共生系统处理生活污水的方法
CN111621423A (zh) 一种高载磷活体微藻及其制备方法和应用
CN110885764A (zh) 一种冠突散囊菌富硒菌株及驯化和发酵方法
CN106957806B (zh) 一种厌氧条件下生物复合降解剂及其应用
KR20140022212A (ko) 하폐수 내 염도 조절을 통한 바이오디젤 생산용 담수미세조류의 대량 배양방법
CN107022494B (zh) 一株松色二胞菌BN-h1以及生物菌降解剂及其制备方法和应用
CN110551665A (zh) 一种烟草污水菌群的培养方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant