CN106109403A - 一种提高白藜芦醇药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种提高白藜芦醇药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物及其制备方法。该注射用药物组合物主要由白藜芦醇的盐溶于注射用水，加入苹果酸和/或苹果酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述苹果酸和/或苹果酸钠的用量为10mg～150.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，白藜芦醇降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高白藜芦醇注射液的澄明度，特别是解决了白藜芦醇注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

Description

一种提高白藜芦醇药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体地，涉及一种提高白藜芦醇药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物。
背景技术
白藜芦醇是多酚类化合物，主要来源于花生、葡萄（红葡萄酒）、虎杖、桑椹等植物。白藜芦醇是一种生物性很强的天然多酚类物质，又称为芪三酚，是肿瘤的化学预防剂，也是对降低血小板聚集，预防和治疗动脉粥样硬化、心脑血管疾病的化学预防剂。美国农业部的研究结果表明，花生红衣与仁中也含有相当多的白藜芦醇。
由于白藜芦醇在水溶液中溶解性极差，因此将其制成白藜芦醇硝酸盐或白藜芦醇硫酸盐以增加其水溶性。目前市售的白藜芦醇注射液主要有白藜芦醇盐酸盐、白藜芦醇磷酸盐的小容量注射液，以及在白藜芦醇盐酸盐、白藜芦醇磷酸盐溶液中加入葡萄糖或氯化钠作为渗透压调节剂制成的大容量注射液。但在制备上述注射液时，必需将药液的pH值调节到适合人体注射给药的一定范围，目前文献报道使用的pH值调节剂均为氢氧化钠溶液或使用盐酸溶液、磷酸溶液，但采用上述pH值调节剂制备的白藜芦醇注射液在长期贮存和冬季低温条件下容易析出细小白点、白块、溶液浑浊等沉淀物，致使产品的可见异物检查项不合格。现有技术是在溶液中加入聚山梨酯80作为助溶剂，以解决产品出现小白点、白块、溶液浑浊等沉淀物的问题。但聚山梨酯80由于具有溶血和降压的作用，且在贮存和高温灭菌过程中容易酸败，导致含有聚山梨酯80的注射液临床应用风险较高，给临床用药和推广带来不便。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种提高白藜芦醇药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物。该注射用药物组合物采用苹果酸、苹果酸钠作为pH调节剂，并通过创造性劳动发现采用苹果酸、苹果酸钠作为pH调节剂时，药液pH值更加稳定，白藜芦醇降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，令人满意地解决了白藜芦醇注射液在长期贮存和冬季低温条件下容易析出细小白点、白块、溶液浑浊的问题。
本发明解决上述问题所采用的技术方案是：一种提高白藜芦醇药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，主要由白藜芦醇的盐溶于注射用水，加入渗透压调节剂，并加入苹果酸和/或苹果酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述苹果酸和/或苹果酸钠的用量为10mg～150.0mg/100ml。
所述渗透压调节剂为葡萄糖、氯化钠、木糖醇、甘露醇、果糖中的任意一种或几种。渗透压调节剂的用量是现有技术，氯化钠用量为0.9g/100ml；葡萄糖、木糖醇、甘露醇、果糖用量均为5g/100ml～10g/100ml。
所述白藜芦醇的盐包括白藜芦醇盐酸盐、白藜芦醇磷酸盐。
所述白藜芦醇的盐的浓度以白藜芦醇计算为10mg～10g/100ml。
所述药液pH值为1.2～5.6。
所述白藜芦醇药物注射制剂剂型为注射液。
上述方案中，加入苹果酸和/或苹果酸钠是指加入的可以是苹果酸、苹果酸钠中的任一种，或者是苹果酸、苹果酸钠以任意比例配比；在步骤(2)中，加入的苹果酸、苹果酸钠中的一种，则制成一种溶液，如包括苹果酸、苹果酸钠两种，则分别配制成溶液备用；白藜芦醇的盐、渗透压调节剂的用量可采用现有技术的用量，根据现有技术的用量调整。
综上所述，本发明的有益效果是：本发明通过实验研究发现，在白藜芦醇药物注射制剂中，采用苹果酸、苹果酸钠作为pH调节剂时，药液pH值更加稳定，白藜芦醇降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，令人满意地解决了白藜芦醇注射液采用现有技术产品在贮存过程中容易析出细小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证白藜芦醇注射液在贮存过程中能够稳定的保持注射液的可见异物检测符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。
本发明通过创造性劳动，对白藜芦醇注射液中析出的细小白点、白块、溶液浑浊的原因进行分析和研究，确定沉淀物质主要是原料游离碱析晶和少量降解产物，出现上述原因可能与溶液的pH值以及pH调节剂所用酸、碱的种类有关。因此使用苹果酸钠作为pH调节剂，并使用苹果酸作为pH值反调节剂，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，以解决本品在长期贮存和冬季低温条件下容易析出细小白点、白块、溶液浑浊的问题。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明作进一步的详细说明，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
本实施例具体各组分的成分及其含量如下：
盐酸白藜芦醇 2.8g
氯化钠 8.1g
苹果酸 3.0g
苹果酸钠 4.0g
具体制备方法为：
苹果酸、苹果酸钠分别配制成50%的溶液，备用。盐酸白藜芦醇、氯化钠加入50℃以下的注射用水1600ml中，搅拌至完全溶解后，加入12%的活性炭，搅拌15分钟，过滤脱碳。滤液用苹果酸或苹果酸钠溶液调节pH值为5.6~7.5，加入50℃以下的注射用水至2500ml。药液过滤至澄清，灌装，灭菌，即得。
实施例2
本实施例具体各组分的成分及其含量如下：
盐酸白藜芦醇 20g
苹果酸 1.0g
苹果酸钠 2.0g
具体制备方法为：
苹果酸、苹果酸钠分别配制成50%的溶液，备用。盐酸白藜芦醇、氯化钠加入50℃以下的注射用水1600ml中，搅拌至完全溶解后，加入12%的活性炭，搅拌15分钟，过滤脱碳。滤液用苹果酸或苹果酸钠溶液调节pH值为5.6~7.5，加入50℃以下的注射用水至2500ml。药液过滤至澄清，灌装，灭菌，即得。
实施例3
白藜芦醇氯化钠注射液稳定性比较试验
利用本发明所制得白藜芦醇氯化钠注射液的可见异物检测符合药品质量标准的规定，且溶液稳定性很好，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，解决了白藜芦醇氯化钠注射液在贮存过程中易出现小白点、白块、溶液浑浊等问题。分别考察了在25℃放置24个月、40℃放置6个月、60℃放置30天、0～5℃低温放置50天药物稳定性，结果在上述试验条件下产品质量稳定，各项检测指标均符合本品质量标准的规定。
药理实验结果表明：利用本发明所制得的稳定的白藜芦醇氯化钠注射液无溶血性、无过敏性、无刺激性，符合注射给药的要求。
根据上述结果可知，本发明的白藜芦醇药物注射制剂能够提高白藜芦醇注射液的澄明度，特别是在白藜芦醇注射贮存时间较长的情况下，能够稳定的保持注射液的可见异物检测符合药品质量标准的规定，解决了白藜芦醇药物采用现技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。
如上所述，便可较好的实现本发明。

Claims (6)

1.一种提高白藜芦醇药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，其特征在于，主要由白藜芦醇的盐溶于注射用水，加入苹果酸和/或苹果酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述苹果酸和/或苹果酸钠的用量为10mg～150.0mg/100ml。
2.根据权利要求1所述的一种提高白藜芦醇药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，其特征在于，还包括渗透压调节剂，所述渗透压调节剂为葡萄糖、氯化钠、木糖醇、甘露醇、果糖中的任意一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种提高白藜芦醇药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，其特征在于，所述白藜芦醇的盐包括白藜芦醇硝酸盐、白藜芦醇硫酸盐。
4.根据权利要求1或3所述的一种提高白藜芦醇药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，其特征在于，所述白藜芦醇的盐的浓度以白藜芦醇计算为10mg～10g/100ml。
5.根据权利要求1所述的一种提高白藜芦醇药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，其特征在于，所述药液pH值为1.2～5.6。
6.根据权利要求1所述的一种提高白藜芦醇药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，其特征在于，所述白藜芦醇药物注射制剂剂型为注射液。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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