CN105960209B - 一种压脉带 - Google Patents

Abstract

一种压脉带(10，40)，所述压脉带(10，40)包括可弹性变形的条带，朝向所述条带的一端(11)的是紧固件(13)，所述紧固件(13)设置为用于与所述条带的、与所述端(11)分开的部分可释放的接合，以在使用时在所述条带上形成一个环，其中所述条带是伸长的形式，且所述条带的横截面是弧形的。

Description

一种压脉带

技术领域

本发明涉及压缩带，通常用于医疗或保健用途，诸如压脉带。

背景技术

静脉套管插入术是一种用于从患者抽血或用于静脉给药的常用医疗技术。在进行静脉套管插入术之前，必须做好静脉的准备工作。该准备工作包括在患者含有静脉的身体部分周围施加压脉带。由压脉带施加的压力引起静脉堵塞以及随后的局部膨胀和含有静脉血的静脉的进一步肿胀。然后可将套管插入静脉的扩张部分。

也因为一些其他原因使用压脉带，当需要暂时地束紧病人的肢体，从而控制流体流过体内血管(如静脉或动脉)时。一种常见用法是用于静脉针扎入。

简单的压脉带可以是用任何长度的材料制成的，只要它可以绕过病人肢体周围并被系上，或者固定就位以在肢体周围保持压力。一种常规的压脉带包括一段带子和带扣，带子穿过带扣形成一个环。带扣在带子上收紧以卡住其间的带子，并且带扣能被打开以使得该环能被放大。

有许多因素影响压脉带的功能，包括：简单地卡住和释放压脉带的能力，卡住作用的可靠性，以及提供给患者/使用者的舒适程度。在考虑这些因素时，一定要注意压脉带在医疗设备中是经常使用的，也正因为如此，非常需要压脉带确实适合其用途。

由于用于保持压脉带就位的紧固件(比如带扣)的类型，现有的压脉带不便于使用，并且也难以快速且轻易地脱开。因此，如果压脉带能只用一只手可靠地使用和释放(因为从业者的另一只手能自如地执行其他技术任务)，这将会是值得期望的。

还发现，现有的压脉带由于在紧固件处夹持皮肤也可能引起患者的不舒适感。例如，在收紧时，患者的皮肤可能被卷入带扣装置中，并陷入带和带扣之间。

发明内容

现在已经设计出一种改进的装置，该装置能克服或大幅度减少上述缺点和/或与现有技术相关的其他缺点。

根据本发明的第一方面，本发明提供了一种由条带组成的压脉带，所述条带包含可弹性变形的材料，朝向所述条带的一端的是紧固件，所述紧固件设置为在使用时用于与所述条带的、与所述端分开的部分可释放的接合，以在所述条带上形成一个环，其中所述条带是伸长的形式，且所述条带的横截面是弧形的。

所述条带可绕其纵向轴线形成弧，即所述条带是弓形，并且在使用中，该弧定向为使得其远离患者的皮肤而拱起。所述条带可沿其长度的一部分、大部分或基本上全部拱起。

根据本发明的所述装置是有优势的，主要因为该装置便于压脉带的轻松使用和释放，而且在收紧时，所述条带的弧形和所述紧固件的性质防止所述条带的材料夹持患者的皮肤，因此避免不舒适感。

所述条带的宽通常在8至20毫米之间，优选地，在10至15毫米之间。弧形的横截面的曲率半径可以是同样大小。所述条带的横截面的材料厚度/深度可远小于所述条带的宽度，例如，小于所述条带宽度的1/4或1/6。

如上所述，所述条带的弧形防止不舒适感。当在使用所述压脉带时，通过减小所述条带和皮肤之间的接触，皮肤被所述压脉带拉住或夹住的可能性显著减低。当使用时(即拉伸时)，所述压脉带的所述条带平靠在患者的皮肤上，但是释放时，由于材料是可弹性变形的，所述条带的弧度恢复，并且由于压脉带是从皮肤上弹开以改善弧形，这使得释放所述装置不会引起患者的不适感。

所述可弹性形变的条带可具有静止状态和变形状态(例如条带中承受拉力)，在静止状态中所述条带的横截面是弧形。在变形状态中，例如当所述条带被拉伸抵靠患者的皮肤(如周向围绕病人的肢体)时，所述条带可大致扁平或被拉直。这种变形方式在所述条带中提供额外的回弹力，这是非常有益的，因为所述条带能被拉紧到第一点，所述条带在该点处被基本拉紧，但横截面是弧形，随后被拉紧到第二状态，在第二状态中所述条带变形为扁平的。这样可增加回弹性，从而可使患者感到舒适。

在使用中，所述条带的弧形形式提供的回弹力也使所述条带偏向弧形的形式。

所述条带的弧形通常经过的角度小于180°，如在40°至180°之间。更通常地，该角度可以在60°至160°之间，或者小于140°，如80°至140°之间。

所述条带和所述紧固件可形成为单个组件，例如为材料的整体构件。这使得所述装置能够通过注塑成型(例如由单一材料和/或单一的成型注料)很容易地制造出来，且避免了之后对任何产品装配步骤的需求。可替换地，所述条带和所述紧固件能由不同材料共同模制，例如通过双液注塑成型工艺。双液注塑成型工艺具有允许使用不同颜色和/或不同性质的两种不同材料的益处，同时由于在双液成型工艺期间发生化学键合，双液注塑成型工艺仍然是生产出整体制品。

所述条带可包括一连串用于与所述紧固件选择性的接合的开口或窗口。所述开口可沿所述条带长度的部分或大部分设置。通常地，所述开口相对于所述条带的纵向轴线位于中心，并在条带的长度方向上均匀分布。通常地，所述开口在平面图中是矩形的，并且所述开口的最长边可垂直于所述条带的长度定向。

所述条带具有沿其伸长的边缘的两条相对立的带子和一连串横向构件的形式，所述一连串横向构件在所述两条相对立的带子之间横向地延伸。各个连续的横向构件之间的间隙可限定一个开口。所述横向构件的宽度可小于所述开口的宽度。

所述条带可由聚合物材料构成，例如弹性体。

所述紧固件包括孔口，所述孔口足够大，用于所述条带的相对立端穿过所述孔口。所述条带的所述紧固件部分可比所述开口和/或所述条带主要部分的宽度宽。

通常地，所述紧固件的所述孔口可具有弧形边缘，例如半圆形，且定向为所述孔口的凹弧边缘朝向穿过其的所述条带。

所述紧固件可包括凸起。所述凸起可从所述紧固件孔口的边缘向内和/或向外引出。所述凸起到穿过其的所述条带的角度可设置在45°和90°之间，并且可从所述孔口边缘和所述孔口的平面延伸出去。在使用中，所述凸起为与位于所述条带的所述开口中的一个相接合的形状，即所述凸起穿过所述开口延伸，并且所述条带由此限制患者的肢体。不同的开口使得所述条带适于紧紧地固定不同尺寸范围的肢体。

通常地，所述凸起的第一部分延伸进入所述孔口(例如在所述孔口的平面中和/或垂直地远离所述条带穿过所述孔口的方向)，并且第二部分从所述第一部分并与其成角度延伸，例如与所述第一部分成直角。所述凸起(例如在其自由端)可包括边缘，脊或其他桥台形式。所述第二部分可大致平行于穿过所述孔口的所述条带的平面。通常地，所述凸起的所述第一部分比所述第二部分长。

所述条带可具有第一凹侧和第二凸侧。所述条带旨在从所述凹侧穿过所述紧固件孔口到所述凸侧。当在使用中被收紧/应用时，所述条带从接触患者的肢体的一侧穿过所述孔口，即从内侧向外侧穿过所述孔口。

所述紧固件可包括末端部(例如在所述条带的端部)，其可以是袢扣(tab)的形式。在使用中，拉起该袢扣，通过使穿过所述孔口而突出的所述凸起从所述孔口上脱开，释放所述压脉带。该过程允许单手快速地移走所述压脉带，且不会拉扯患者的皮肤。

在本发明的压脉带的某些实施例中，压脉带可包括用于促进针或套管插入患者的静脉的装置。该装置可包括流体室，所述流体室适于通过条带(如绕患者的的肢体延伸的条带)被保持为与患者的皮肤表面可操作地接合。所述装置可适于在流体室内产生减压量，以促进静脉的下部的扩张，所述装置设置为使针或套管能插入静脉的扩张部分，而流体室保持和患者的皮肤表面可操作地接合。

所述流体室可适于密封抵靠在患者皮肤上，例如，流体室的内部与患者的皮肤表面流体连通。特别地，即使在压力降低的早期阶段，所述紧固件也能确保存在有效的密封，即在流体室内的压力变得足够低之前，流体室通过单独的大气压力差能密封抵靠在皮肤上。

本发明确保建立良好的密封，而不需要任何附加的紧固装置。特别地，不需要粘接以保持所述装置固定就位并与患者的皮肤密封，因而不必进行整体敷料，降低了成本。此外，所述条带和所述流体室结合进一步扩张了患者体内的血管，由此增加了针或者其他穿刺装置成功地找到血管的可能性。

优选地，本发明的所述压脉带的所述条带从所述流体室的一部分沿所述装置的第一端部的方向延伸，所述流体室的一部分从其中心相对于静脉偏移。

优选地，所述流体室和所述条带一体成型，例如，为一个材料整体构件，使得所述流体室和所述条带形成为单个组件。所述流体室和所述条带可由相同或不同的材料形成(例如通过双液注塑成型工艺)。这就提供了所述流体室和所述条带之间的连接的高度安全性。另外，如上所述，通过模制工艺(比如注塑成型)能很容易地制造出所述装置，且不需要其后的产品装配步骤。所述流体室和/所述紧固件可包括比所述条带的材料更硬的材料。

优选地，所述流体室的位置在所述条带上纵向偏移，即所述流体室离所述条带的一端比另一端更近。优选地，所述流体室朝向所述条带的、所述紧固件所处的一端。

根据本发明的第二个方面，本发明提供了一种包含可弹性变形材料的条带，朝向所述条带的一端的是紧固件，所述紧固件设置为在使用时用于与所述条带的、与所述端分开的部分可释放的接合，以在所述条带上形成一个环，其中所述条带是伸长的形式，且所述条带的横截面是弧形。

本发明还提供了一种减压装置，所述减压装置包括壳体和法兰，所述壳体限定了流体室，所述流体室适于被保持为与患者皮肤的表面可操作地接合，所述法兰位于所述壳体的外围边缘上，用于接触患者的皮肤，其中所述减压装置包括通过多液注塑成型工艺形成的材料的整体构件，其中所述法兰包含第一种材料，且所述壳体包含第二种更硬的材料。因此，该整体装置具有更硬更有弹性的壳体，以形成流体室，并具有更柔软更宽松的法兰部，用于与使用者的皮肤接触。

在使用中，所述减压装置的壳体可弹性变形，以在所述壳体内对患者的皮肤产生减压量，以促进静脉的下部的扩张。因此，所述减压装置可被用于促进针或插管插入患者的静脉的装置。

本发明还提供了一种形成前述任一个装置的方法，所述方法包括多液注塑成型工艺，比如双液注塑成型工艺。

附图说明

通过示例可以更详细地描述本发明，参考下面附图，其中：

图1为根据本发明的压脉带的第一实施例的主视图；

图2为图1的压脉带的侧视图；

图3为图2沿B-B方向的压脉带的剖视图；

图4为根据本发明的压脉带的第二实施例的主视图；

图5为图4的压脉带的侧视图；以及

图6为单独的减压装置的侧视图。

具体实施方式

图1-图3示出了根据本发明的压脉带，通常指定为标号10。该装置10包括弹性体条带11，条带11的横截面是弧形的。紧固件13位于条带11的第一端，条带11的远端适于借助紧固件13彼此连接。

装置10是通过注塑成型形成的弹性可变形材料的单个组件。特别地，装置10要么是由热塑性弹性体(thermoplastic elastomer,TPE)单液注塑成型，热塑性弹性体的硬度约为60-100肖氏A，且优选地，硬度约为80肖氏A，要么是由双液注塑成型工艺注塑成型，其中紧固件13的硬度比条带11大。

紧固件13位于条带11的第一端。条带与紧固件13结合的部分比剩余的条带宽。紧固件13包括孔口14，孔口14为半圆形，孔口14的弧形边缘具有朝向条带的近端11定向的形态。当在使用中被穿过(如下文中的描述)时，弧形边缘从某种意义上来说可拱起，和/或曲率相当于条带朝向另一端12的拱起。

凸起15从紧固件孔口14的边缘(如弧形边缘)向内和向上引出。凸起15是L形的，并从孔口边缘和孔口14的平面延伸出。凸起15的第一部分延伸进入孔口14，且凸起15的第二部分从第一部分、大致与其成直角延伸出。使用时，第二部分大致平行于条带穿过孔口14的方向。在该示例中，凸起15的第一部分比第二部分长。

袢扣16位于紧固件13的远端，在使用时可作为握持部分。袢扣16沿条带的纵向轴线延伸(如大约10毫米的长度)，且具有肋条17，肋条17位于条带的凸出的上表面上(如图1所示)。肋条17垂直于条带的纵向轴线定向。袢扣16和肋条17帮助使用者使用和松开压脉带。

相对于紧固件13的条带的相对端12包括一系列开口18，用于选择性地与紧固件13接合。开口18沿条带的大部分长度设置。开口18相对于条带的纵向轴线位于中心，并在条带的长度方向上均匀分布。开口18在主视图中是矩形的，并且开口18的最长边垂直于条带的长度定向。

所述条带具有沿其伸长的边缘的两条相对立的带子和一连串横向构件19的形式，所述一连串横向构件在所述两条相对立的带子之间横向地延伸。各个连续的横向构件19之间的间隙限定了开口18。横向构件19的宽度小于开口18的宽度。

在使用中，凸起15被设计形状为与位于条带的相对端12上的一连串开口18中的一个开口相接合，即，凸起15延伸穿过一个开口18。凸起15的形状允许在条带中有张力，以保持条带固定就位，且因此条带限制住患者的肢体。

在使用中，条带从凹侧穿过紧固件孔口14到凸侧。当在使用中被夹紧/运用时，条带从接触患者的肢体的一侧(即内侧)向外侧穿过孔口14。

穿过开口18之后，相对于紧固件13的条带的相对端12从条带被拉出，即，转过来，以与凸起15接合，从而保持条带在所需的位置上。L形的凸起15使条带相应的开口18与凸起15之间能牢固接合，而且使用后凸起15还能够轻松的打开/松开压脉带，因为凸起15比较小，因此使凸起15从相应的开口18脱离只需要施加一个小的力即可。

通过使用者将袢扣16从装置10拉开(例如，从形成在条带上的环上径向和/或沿切线方向拉开)而使开口18从凸起15处脱离来释放压脉带。释放时，由于条带是弹性的，条带还原到其弧形形式，帮助缓解和减少给患者带来的不适感。

图4和图5示出了根据本发明的第二实施例的压脉带，通常指定为标号40。该装置40包括减压部41和压脉带42。

装置40是通过注塑成型形成的弹性可变形材料的单个组件。特别地，装置40经过多液注塑成型工艺形成，多液注塑成型工艺允许压脉带42或其部分可由比减压部41更柔软的材料形成。

为了达到最佳的制造简便性，装置40可由热塑性弹性体(TPE)单液注塑成型，如图1-3中相关实施例中的描述，而且发现约60-100肖氏A的硬度赋予条带和减压装置41中所需的回弹性。然而，为了避免在对装置40的不同部位的各种要求之间的折中，优选地，减压装置41(例如其可弹性变形部分)可由不同材料(例如更坚固的材料，可能比上述折中值更硬)形成，所述不同材料共同形成在更软的条带/压脉带42上，条带/压脉带42可由比上述折中值更软的材料形成。这可以通过多级成型工艺实现，比如双液注塑成型工艺，其中，用于条带和减压装置其中之一的熔融材料被输送到共同的模具中，然后再输送用于另一部位的材料。当(如在模具中)冷却成固体状态时，材料融合，因此形成在其相应材料部位之间具有良好结合的材料的整体构件。

减压部41的长度约5至10厘米，宽度约5至6厘米。减压部包括壳体43和外围法兰44，壳体43具有略微伸长的圆顶形状。优选地，圆顶43和/或法兰44可用上述方式由不同的材料形成，即法兰44可经双液成型工艺使用比圆顶43更软的材料形成。法兰44相对于壳体43的壁也可以是不同的厚度，并且因此法兰44可以比或不比壳体43更柔软，以促进在使用中在减压部41和患者的皮肤表面之间形成充分密封。

相对于压脉带部42的条带的厚度，减压部41(即圆顶43和/或法兰44)的壁通常具有减小的壁厚度。这使得条带和减压部在其可变形性和回弹性等方面具有不同的物理性质，因此能发挥其特定的作用。

法兰44包括扩大的血管容纳部45，该血管容纳部45位于装置40的前部，其旨在成为减压部41的端部，减压部41被定位在距离患者的心脏最远处(即在患者体内流体从心脏顺着血管的下游的方向)，且靠近套管或针插入部位。特别地，血管容纳部45可包括突出部，可在远离圆顶/壳体43的方向上从法兰44突出。该血管容纳部可比法兰44更柔软/更容易变形，且包括具有减小的壁厚度的减压部41的区域，因此比法兰和/或减压部41的其余部分的弹性更大。突出部可以是V形或弧形，例如，在使用时突出部因下面的静脉的扩张而被抬起，而保持它们之间的密封以使壳体43中的压力减小。

除将壳体43连接到法兰44上的外围支撑部46外，壳体43是可弹性变形的。壳体43能够(至少部分地)可回弹地收缩，从而减少使用中形成在壳体43下的空气室的体积。尤其地，壳体43适于使得使用者施加到壳体43上表面的手动压力会使壳体43收缩(通常在患者皮肤的方向上)。当对患者皮肤密封时，空气室是基本上不透气的。然而，容纳部45充当单向阀，它使空气在壳体43收缩期间排出空气室，但防止空气进入空气室。

壳体43的弹性性质使得其在收缩期间，弹性能量被储存到壳体43的材料内，并随着手动压力从壳体43上释放，材料内的原子力使壳体43向其原始形状变化。随着壳体43向其原始形状变化，空气室的体积因此增大，而空气被阻止从周围进入空气室，因此空气室内的压力相对于大气压减小。壳体43继续变回其原始的形状，直到引起这种变化的原子力被空气室内的压力和大气压之间的差平衡。因此，减压区域横跨空气室下面的皮肤表面而形成。

由上述方法描述的可实现的降压程度依赖于壳体43的回弹性。用于形成壳体的材料越硬且越有弹性，变形后的壳体43内的原子力就越大，因此，壳体内外的大压力差被克服或平衡。由此可见，因此，为了最大限度的减压，壳体43应该使用相对较硬、有弹性的材料。然而，当装置40是由单液注塑成型工艺形成时，这种硬度对于像法兰44和部分压脉带42等这些组件(为了患者的舒适性，这些组件优选地考虑更柔软些的材料)来说是不符合需要的。这就造成了如上文所述折中为约60-100肖氏A的硬度，这个硬度通常可以接受，但是无论是对于减压还是患者的舒适度来说都不是最佳的。多液成型技术的使用虽然稍微有点复杂，但非常有优势的是，对于装置的不同部分允许使用最佳硬度的材料，而不需要做这样的折中。

如上所述，壳体43包括连接壳体43到法兰44上的外围支撑部46。支撑部46的材料厚度比法兰44的材料厚度大。减压部41外表面上的凹槽47位于支撑部46和壳体43的其余部分之间，凹槽47绕壳体43的圆周延伸。装置40在凹槽47区域处的厚度可小于在支撑部46或壳体43其余部分区域的材料的厚度。当壳体43被使用者压缩时，厚度减小的该区域在支撑部46和壳体43的其余部分之间充当铰链，从而促进压缩。当壳体43被进一步压压缩时，这种优势就更加明显。

减压部41的后端旨在成为装置40的端部，装置40的端部将位于预期的套管插入点或针插入点的下游(在流体沿血管流向心脏的方向上，例如沿静脉)，因此装置40的端部应指向患者的心脏。如果给装置40施加压力，装置40的后端将在该点上压缩静脉，并且因此促进在前部和套管插入点或针插入点处静脉的扩张。因此，减压部41的后端具有足够的刚性，以使得由于使用者施加的压力能使静脉的下部有这种收缩。

为了促进静脉的下部收缩，在减压部41的下面设置有突出的肋条，该突出的肋条从法兰44的内边缘向下突出。该肋条通常为马蹄形，以使得其在装置40的后部和侧部(但不在装置40的前部)从法兰44向下突出。该肋条在减压部41的后端增大了施加在患者的皮肤上的压力。该肋条的另一个功能是协助装置40和患者的皮肤之间形成密封。

法兰44的突出部45旨在位于装置40的端部，装置40的端部将位于在距离患者的心脏最远处且距离套管插入点或针插入点的最近处。由于位于减压部的前部的法兰44的部45具有比后部更大的弹性，因此装置40对患者的皮肤施加的压力在装置40的前端比后端小。这一作用被扩大部的V形进一步促进。这种设置促进在套管插入位置区域中的静脉的扩张。

压脉带42从减压部41的各侧延伸。压脉带包括各有一个连接端的两部分48、49和从减压部41延伸出的一个端部。特别地，每部分的近端从减压部41的法兰44的上表面延伸出，且位于减压部41的前后端部之间，且每部分的远端适于用和上面讨论的第一实施例中所用的系统相同的系统使彼此连接，即在一端49具有孔口和L形凸起的紧固件，且在相对端48具有一连串开口。因此，如上所述一个部分48提供条带，且另一部分49提供如上所述的紧固件。同样如上所述，优选地，设置在压脉带42的一个部分49上的紧固件由比用于条带的主要部分(由另一部分48提供)的材料更硬的材料形成。这可以采用上述多液成型工艺很容易地实现。

部分48和49在相比前部稍微更接近减压部41的后部处连接减压部41。也就是说，当压脉带围绕患者的肢体就位时，由压脉带施加的力线与减压部41的前部相比更靠近减压部41的后部，这有助于突出的肋条对静脉施加压力。

在使用中，装置40放置在患者皮肤的适当处理过的区域上，且在套管待插入的静脉上方，装置40的纵向轴线沿静脉的纵向轴线对齐。减压部41的前部位于靠近预期的套管插入点或针插入点处。

然后，压脉带的两部分48、49使用上面描述的紧固件和开口机制相连在一起。以此固定装置40就位，使得压力被施加到装置40的后部，这用来压紧静脉并因此促进在前部和在套管插入点或针插入点的静脉的扩张。

减压部41的壳体43在此阶段是未变形的形态，因此空气室中充满一定量的空气。由于拇指或手指对壳体43的上表面施加压力，这些空气量的一部分从空气室中移出，使得壳体43被压缩，空气室的体积减小。因此，空气室中的部分空气经由单向阀排出。相对于大气压，壳体材料的回弹力减少空气室中的压力，且因而减小作用在壳体43下面的皮肤区域的压力。因此，在下面的静脉的上方形成减压的局部区域，这使得超出装置40后部的静脉部分扩张。此静脉的扩张部分因此在突出部45及超出突出部45的附近向上突出。

然后，将套管插入到距离设备40的前端大约1至4厘米的皮肤上。

突出部45可用作翼板(flap)。当使用者想要从皮肤上移走装置40时，可以通过握持翼板并从皮肤上提起翼板来实现。因此翼板45便于使用后移出装置40。

在如上所述的任一装置中，所述条带具有静止状态和变形状态(例如条带受拉力)，在静止状态中所述条带的横截面是弧形的。在变形状态时条带基本上是平的。在静止状态时，条带是拱形的，横截面经过的角度在80°至120°之间。

条带的弧形形式提供的回弹力也使条带在使用时偏向弧形的形式。在使用中，即拉伸时，压脉带的条带平靠在患者的皮肤上，但是释放时，由于材料是可弹性变形的，条带的弧度恢复，并且由于压脉带是从皮肤上弹开以改善弧形形状，这使得装置10被释放时不会引起患者的不舒适感。

有益地，使用多级或多液注塑成型工艺容许生产在各部分具有最适宜的材料性质的单个产品。同样有益的是，可使用不同颜色用于区别各部分或仅仅为视觉效果。

从最简单的意义上说，双液工艺允许相对硬/有弹性的材料用在圆顶的减压部和/或紧固件，且相对柔软的材料用作法兰和/或条带。在更复杂的实施例中，如图4和图5所示的压脉带可额外地或可选地包括边缘部(其接触患者)由相对柔软的材料形成的条带部48和由相对较硬的材料形成的横向构件(需要与紧固件紧固地接合)。在双液成型工艺中，单独“更硬”的材料可被选为圆顶和/或紧固件和/或横向构件，单独“更软”的材料可被选为法兰和/或条带(或条带剩余部分)。然而，为了优化该装置几个不同部分的材料性能，进一步的“多注射液”可用于更复杂的多液工艺中。

最后，虽然在图示的实施例中示出了整个压脉带，但是理解为减压部41为独立的设备，其可以与单独的压脉带一起使用，也可以不与单独的压脉带一起使用。

图6示出了单独的减压装置141的示例，图示装置141实质上和图5侧视图中所示的减压部41一样，但是缺少完整形成的压脉带42。如图所示，单独的减压装置141包括壳体143，外围支撑部146，凹槽147和具有扩大的血管容纳部145的法兰144，如参考图4和图5的描述。很明显，上面描述的使用多液成型(如双液成型)的有益效果：允许更硬的材料至少用于壳体143，以及更软的材料至少用于法兰144，同样适用于图6中单独的减压装置141。

Claims (22)

1.一种压脉带，用于暂时地束紧病人的肢体，从而控制流体流过体内血管；所述压脉带包括可弹性变形的条带，朝向所述条带的一端的是紧固件，所述紧固件设置为用于与所述条带的、与所述端分开的部分可释放的接合，以在使用时在所述条带上形成一个环，其中，所述条带是伸长的形式，包含弹性体材料，且所述条带的横截面是弧形的，所述条带包括沿其至少一部分长度的一连串开口，用于与所述紧固件选择性的接合，所述紧固件具有孔口和在所述孔口边缘上的凸起。

2.根据权利要求1所述的压脉带，其中，所述条带在静止状态和变形状态之间是可弹性变形的；所述条带在所述静止状态下是拱形的，具有相对立的凸侧和凹侧；所述条带在变形状态下沿其长度的至少一部分的横截面是大致扁平的。

3.根据权利要求1或2所述的压脉带，其中，所述条带的宽度尺寸和/或曲率半径在8至20毫米之间。

4.根据权利要求1或2所述的压脉带，其中，所述条带的弧经过的角度在40°至180°之间。

5.根据权利要求1或2所述的压脉带，其中，所述条带和紧固件包括由成型工艺形成的材料的整体构件。

6.根据权利要求5所述的压脉带，其中，所述成型工艺是多液注塑成型工艺，其中所述条带包含第一种材料，且所述紧固件包含第二种更硬的材料。

7.根据权利要求1或2所述的压脉带，其中，所述开口在平面中是四边形的。

8.根据权利要求7所述的压脉带，其中，所述条带包括一连串横向构件，所述横向构件在所述条带的相对立两侧之间横向地延伸，以限定相邻横向构件之间的开口，其中在所述条带的纵向方向上，所述开口尺寸比所述横向构件的尺寸更大。

9.根据权利要求8所述的压脉带，其中，所述条带包含第一种材料和第二种更硬的材料，所述横向构件由所述第二种更硬的材料形成。

10.根据权利要求1或2所述的压脉带，其中，所述孔口具有与所述条带的弧形形状相同的弧形边缘，所述条带在使用中穿过所述孔口。

11.根据权利要求1或2所述的压脉带，其中，所述凸起被设置为在使用中可释放地与所述条带接合，所述条带和所述紧固件可形成为单个组件。

12.根据权利要求1或2所述的压脉带，其中，所述凸起向内延伸进入所述孔口和/或从所述孔口的平面向上延伸。

13.根据权利要求1或2所述的压脉带，其中，所述凸起大致呈L形的形状。

14.根据权利要求2所述的压脉带，其中，所述凸起被设置为从所述凸侧与所述条带接合。

15.根据权利要求14所述的压脉带，其中，所述凸起被设置为在使用中从所述条带形成的环的外部径向向内抵靠。

16.根据权利要求1、2、14或15所述的压脉带，其中，所述紧固件包括从其引出的可松开的袢扣，所述袢扣限定所述条带的一端。

17.根据权利要求1、2、14或15所述的压脉带，包括位于所述条带相对立的端部之间的壳体，所述壳体限定了流体室，所述流体室适于在使用中通过条带被保持为与患者的皮肤表面可操作地接合。

18.根据权利要求17所述的压脉带，其中，所述壳体在使用中是可弹性变形的，以在所述壳体内对患者的皮肤产生减压量，促进静脉的下部的扩张。

19.根据权利要求17所述的压脉带，其中，所述壳体包括位于所述壳体外围边缘上的法兰，所述法兰用于接触患者皮肤；

所述壳体包含由多液注塑成型工艺形成的材料整体构件。

20.根据权利要求19所述的压脉带，其中，所述法兰包含第一种材料，且所述壳体包含第二种更硬的材料。

21.根据权利要求17所述的压脉带，其中，所述壳体和所述条带一体成型。

22.根据权利要求17所述的压脉带，其中，所述壳体邻近所述紧固件，使得所述紧固件从所述壳体的一端引出，且所述条带的其余部分从所述壳体的相对立端延伸。

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