CN105873565A - 含经过修饰的瓜尔胶衍生物的个人护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供包含瓜尔胶衍生物的个人护理组合物，其中所述瓜尔胶衍生物在半乳甘露聚糖聚合物上由环状叔胺化合物经由乙氧基、丙氧基或羟基丙氧基键联基团进行化学修饰。

Description

含经过修饰的瓜尔胶衍生物的个人护理组合物
相关申请的交叉参考
本申请要求2013年12月20日申请的美国临时申请第61/919,561号的优先权，其公开内容以全文引用的方式并入本文中。
技术领域
本发明提供包含瓜尔胶衍生物的个人护理组合物，其中所述瓜尔胶衍生物在半乳甘露聚糖聚合物上由环状叔胺化合物经由乙氧基、丙氧基或羟基丙氧基键联基团进行化学修饰。
背景技术
调理是头发护理产品中公认的关键性消费者益处之一。每天打理头发、对头发进行染色与漂白并且时常改变发型的消费者数目正在全球范围内快速增长。与太阳、工业和城市环境的损伤效果组合，这倾向于促使消费者关注并认识到其头发情况，并且刺激对新的高效调理产品与成分的市场需求。
调理通常经由通过免洗式和清洗式处理将调理剂沉积在头发上来实现。虽然免洗式处理以沉积调理物质更加直接，但清洗式调配物的沉积可能存在挑战。当应用清洗式处理(例如洗发剂或调理剂)时，仅较小部分的调配物中所含调理有益剂吸附在头发表面上并且在冲洗完全之后保留。部分地由于头发表面的阴离子电荷，一些阳离子型物质(如“单季铵(monoquat)”(阳离子型表面活性剂))或阳离子型聚合物可以因为其更易于沉积和保留在头发上而用于增强这种调理益处。这些物质也可以帮助传递清洗式调配物中所含有的其它有益剂，如硅酮、防晒剂、芳香剂等。但是，对四级铵化物质(如单季铵和聚季铵(polyquat))可能引起的潜在环境破坏的关注在世界范围内持续增长。已经报告这些物质的水生物毒性，并且发现其与四取代的水准成比例。
发明内容
在广义方面，本发明提供高效的非四级个人护理组合物，其提供性能益处和改进的毒性概况。性能益处可以包括(但不限于)：湿润或干燥皮肤或头发的感官改进、抗水性改进、积聚(buildup)减少以及头发梳理力减小。这些个人护理组合物包含一种或多种表面活性剂以及瓜尔胶衍生物。瓜尔胶衍生物通过使用瓜尔豆胶作为起始物质来制备。瓜尔豆胶是通过研磨瓜尔豆植物瓜尔(Cyamposis tetragonalobus)而获得的天然可食性多糖，并且(不同于纤维素)不需要化学反应(如乙氧基化)来赋予其水溶性。因此，瓜尔胶衍生物可以具有较低成本和较高可再生含量(约85％)。
因此，本发明的一个方面提供个人护理组合物，其包含：一种或多种表面活性剂以及一种瓜尔胶衍生物，其中所述瓜尔胶衍生物选自瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、经过疏水物修饰的瓜尔胶、经过疏水物修饰的羟丙基瓜尔胶以及羧甲基瓜尔胶，其各自在半乳甘露聚糖聚合物上由选自以下的基团经由乙氧基、丙氧基或羟基丙氧基键联基团取代：吗啉基、咪唑基、苯并咪唑基、哌嗪基、4-甲基哌嗪基、4-乙基哌嗪基、哌啶基以及吡咯烷基。
在另一方面，本发明提供这些个人护理组合物的用途，其限制条件是所述个人护理组合物是洗发剂、调理洗发剂、清洗式调理剂、免洗式调理剂、清洁调理剂(cleansingconditioner)或沐浴露。
在另一方面，本发明提供对头发进行调理的方法所述方法包含将本发明的个人护理组合物施用于头发上。
附图说明
图1是描绘含有4-吗啉基乙基瓜尔胶的洗发剂、含有二乙基氨基乙基瓜尔胶的洗发剂和含有阳离子型瓜尔胶(JAGUARTM C-13S，可购自罗地亚公司(Rhodia))的洗发剂在调理和辅助沉积有益试剂中性能的研究结果的图。
图2是描绘含有4-吗啉基乙基瓜尔胶的洗发剂、含有阳离子型瓜尔胶(EcoSmoothTM100，可购自陶氏化学公司(Dow Chemical Company))和含有UCARETM JR-30M(可购自陶氏化学公司)聚合物的洗发剂的抗积聚性测试结果的图像。
图3是描绘含有4-吗啉基乙基瓜尔胶的洗发剂和含有阳离子型瓜尔胶(EcoSmoothTM100)的洗发剂的抗湿性测试结果的图像。
图4是描绘含有4-吗啉基乙基瓜尔胶的洗发剂和含有阳离子型瓜尔胶(JAGUARTMC-13S)的洗发剂的小组测试结果的图。
具体实施方式
在描述所公开的方法和物质之前，应理解，本文所描述的方面不限于具体实施例或配置，并且因此，当然可以变化。也应理解，本文所用的术语仅用于描述特定方面的目的，并且除非在本文中具体定义，否则不打算进行限制。
鉴于本发明，本文所描述的活性物质和方法可以由所属领域的一般技术人员配置以满足所需需要。一般来说，所公开的物质和方法提供个人护理组合物，尤其头发护理组合物的改进。举例来说，在某些方面，本发明的个人护理组合物(即，包含一种或多种瓜尔胶衍生物的组合物)提供性能和降低的水生物毒性。性能益处可以包括(但不限于)：湿润或干燥皮肤或头发的感官改进、抗水性改进、积聚减少以及头发梳理力减小。虽然不受特定理论束缚，但相信瓜尔胶衍生物的pKa是控制水生物毒性的关键性因素。
一般来说，“个人护理”涉及待表面施用于个人(包括口、耳和鼻腔，但不被摄取)的组合物。个人护理组合物的实例包括皮肤护理产品和头发护理产品。皮肤护理产品包括(但不限于)面霜、保湿剂、免洗式和清洗式乳液、防晒剂、粉底、睫毛膏、眼线笔、唇膏、清洁剂等等。头发护理产品包括(但不限于)洗发剂、免洗式和清洗式调理剂、定型凝胶以及发胶。
本发明的个人护理组合物包含：一种或多种表面活性剂以及一种瓜尔胶衍生物，其中所述瓜尔胶衍生物选自瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、经过疏水物修饰的瓜尔胶、经过疏水物修饰的羟丙基瓜尔胶以及羧甲基瓜尔胶，其各自在半乳甘露聚糖聚合物上由选自以下的基团经由乙氧基、丙氧基或羟基丙氧基键联基团取代：吗啉基、咪唑基、苯并咪唑基、哌嗪基、4-甲基哌嗪基、4-乙基哌嗪基、哌啶基以及吡咯烷基。所属领域的技术人员将认识到，乙氧基(-O-CH2CH2-)、丙氧基(-O-CH2CH2CH2-)或羟基丙氧基-O-CH2CH(OH)CH2-)键联基团将取决于对制造这些衍生物的烷基化剂(例如，含(2-氯乙基)、(3-氯丙基)或(2,3-环氧丙基)的烷基化剂)的选择，其中所述键联基团中的氧代部分(即，-O-)由半乳甘露聚糖聚合物提供。
在一个实施例中，在半乳甘露聚糖聚合物上的取代是经由乙氧基或2-羟基丙氧基键联基团。在另一个实施例中，在半乳甘露聚糖聚合物上的取代是经由乙氧基键联基团。在另一个实施例中，在半乳甘露聚糖聚合物上的取代是经由2-羟基丙氧基键联基团。在另一个实施例中，在半乳甘露聚糖聚合物上的取代是经由丙氧基键联基团。
其它实施例提供如上文所描述的瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、经过疏水物修饰的瓜尔胶、经过疏水物修饰的羟丙基瓜尔胶以及羧甲基瓜尔胶，其在半乳甘露聚糖聚合物上由选自以下的基团经由所述键联基团取代：吗啉基、咪唑基、4-甲基哌嗪基、4-乙基哌嗪基、哌啶基以及吡咯烷基。又其它实施例提供由吗啉基、咪唑基、苯并咪唑基、4-甲基哌嗪基或4-乙基哌嗪基经由所述键联基团在半乳甘露聚糖聚合物上的取代。一些其它实施例提供由哌啶基或吡咯烷基经由所述键联基团在半乳甘露聚糖聚合物上的取代。一些其它实施例提供由吗啉基或咪唑基经由所述键联基团在半乳甘露聚糖聚合物上的取代。在一个特定实施例中，瓜尔胶由吗啉基或咪唑基经由所述键联基团取代。在另一个特定实施例中，瓜尔胶由吗啉基经由所述键联基团取代。在另一个特定实施例中，瓜尔胶由咪唑基经由所述键联基团取代。
瓜尔胶衍生物的例示性非限制性实例包括4-吗啉基乙基瓜尔胶、3-(1-咪唑基)-2-羟丙基瓜尔胶和3-(4-吗啉基乙基)-2-羟丙基瓜尔胶。在一个实施例中，个人护理组合物是其中瓜尔胶衍生物为4-吗啉基乙基瓜尔胶的个人护理组合物。在一个实施例中，个人护理组合物是其中瓜尔胶衍生物为2-(1-咪唑基)-2-羟丙基瓜尔胶的个人护理组合物。在一个实施例中，个人护理组合物是其中瓜尔胶衍生物为3-(4-吗啉基乙基)-2-羟丙基瓜尔胶的个人护理组合物。
当稀释在水溶液中时，可以评估如本文所描述的瓜尔胶衍生物的粘度。粘度可以使用不同类型的粘度计和流变仪在约25.0℃下测量。在某些实施例中，在1％水溶液并对灰分和挥发物进行修正的情况下，如本文所描述的瓜尔胶衍生物的粘度在约500到约10,000毫帕-秒范围内。在其它实施例中，全部在1％水溶液并对灰分和挥发物进行修正的情况下，粘度是约750到约10,000毫帕-秒、或约1,000到约10,000毫帕-秒、或约1,500到约10,000毫帕-秒、或约2,000到约10,000毫帕-秒、或约3,000到约10,000毫帕-秒、或约500到约8,000毫帕-秒、或约750到约8,000毫帕-秒、或约1,000到约8,000毫帕-秒、或约2,000到约8,000毫帕-秒、或约3,000到约8,000毫帕-秒、或约1,000到约5,000毫帕-秒、或约1,000到约4,000毫帕-秒、或约1,000到约3,000毫帕-秒、或约1,500到约5,000毫帕-秒、或约1,500到约4,000毫帕-秒、或约1,500到约3,000毫帕-秒、或约2,000到约5,000毫帕-秒、或约2,000到约4,000毫帕-秒、或约2,000到约3,000毫帕-秒。在一个实施例中，在1％水溶液并对灰分和挥发物进行修正的情况下，如本文所描述的瓜尔胶衍生物的粘度是约1,000到约4,000毫帕-秒。在另一个实施例中，在1％水溶液并对灰分和挥发物进行修正的情况下，如本文所描述的瓜尔胶衍生物的粘度是约2,000到约4,000毫帕-秒。在另一个实施例中，在1％水溶液并对灰分和挥发物进行修正的情况下，如本文所描述的瓜尔胶衍生物的粘度是约2,000到约3,500毫帕-秒。所属领域的一般技术人员可以鉴于本文所描述的方法来为瓜尔胶衍生物提供所需粘度。
类似地，取决于例如用于制造瓜尔胶衍生物的方法和所需最终用途，本文所描述的瓜尔胶衍生物可以具有多种不同分子量。在某些实施例中，如本文所描述的瓜尔胶衍生物的分子量在约50到约5,000kDa范围内。在其它实施例中，分子量是约75到约5,000kDa、或约100到约5,000kDa、或约500到约5,000kDa、或约1,000到约5,000kDa、或约2,000到约5,000kDa、或约100到约3,000kDa、或约500到约3,000kDa、或约1,000到约3,000kDa、或约2,000到约3,000kDa、或约1,000到约4,000kDa、或约1,500到约4,000kDa、或约1,500到约3,000kDa、或约1,000、或约1,500kDa、或约2,500、或约3,000kDa、或约4,000。在一个实施例中，如本文所描述的瓜尔胶衍生物的分子量是约500到约3,000kDa。在另一个实施例中，如本文所描述的瓜尔胶衍生物的分子量是约1,000到约2,000kDa。所属领域的一般技术人员可以鉴于本文所描述的方法来为瓜尔胶衍生物提供所需分子量。
取决于例如用于制造瓜尔胶衍生物的方法和所需最终用途，本文所描述的瓜尔胶衍生物可以具有多种凯氏氮含量(Kjeldahl nitrogen content)。凯氏氮含量使用标准程序来测定。举例来说，在某些实施例中，如本文所描述的瓜尔胶衍生物的凯氏氮含量在约0.02％到约7.5％范围内。在一个实施例中，凯氏氮含量是约0.05％到约7％、或约0.1％到约7％、或约0.5％到约7％、或约1％到约7％、或约0.05％到约5％、或约0.1％到约5％、或约0.5％到约5％、或约1％到约5％、约0.05％到约3％、或约0.1％到约3％、或约0.5％到约3％、或约1％到约3％、或约0.1％到约2.5％、或约0.5％到约2.5％、或约1％到约2.5％、或约1.5％到约2.5％。在一个实施例中，如本文所描述的瓜尔胶衍生物的凯氏氮含量是约0.1％到约5％。在另一个实施例中，如本文所描述的瓜尔胶衍生物的凯氏氮含量是约0.2％到约3％。在另一个实施例中，如本文所描述的瓜尔胶衍生物的凯氏氮含量是约1％到约2.5％。所属领域的一般技术人员可以鉴于本文所描述的方法来为瓜尔胶衍生物提供所需凯氏氮含量。
如所属领域的一般技术人员将了解的，取决于例如个人护理组合物的所需最终特性，可以多种含量提供瓜尔胶衍生物。举例来说，在某些实施例中，如本文所描述的瓜尔胶衍生物以按个人护理组合物总重量计最多10重量％存在。在某些实施例中，如本文所描述的瓜尔胶衍生物以按个人护理组合物总重量计约0.01重量％到约10重量％存在。在其它某些实施例中，如本文所描述的瓜尔胶衍生物以按个人护理组合物总重量计约0.01重量％到约2.5重量％存在。在其它实施例中，如本文所描述的瓜尔胶衍生物以约0.05到约2.5重量％、或约0.1到约2.5重量％、或约0.5到约2.5重量％、或约1到约2.5重量％,or约1.5到约2.5重量％、或约0.01到约2重量％、或约0.05到约2重量％、或约0.1到约2重量％、或约0.5到约2重量％、或约1到约2重量％、或约1.5到约2重量％、或约0.01到约1.5重量％、0.05到约1.5重量％、或约0.1到约1.5重量％、或约0.5到约1.5重量％、或约1到约1.5重量％、或约0.01重量％、或0.05重量％、或约0.1重量％、或约0.5重量％、或约1重量％、或约1.5重量％、或约2重量％、或约2.5重量％存在。在一个实施例中，瓜尔胶衍生物以按个人护理组合物总重量计约0.1到约2重量％存在。所属领域的技术人员将认识到，瓜尔胶衍生物可以取决于所需个人护理组合物而变化。待用于本发明个人护理组合物的量属于所属领域的技术人员使用例行试验和实验的技术内。
适合于本发明个人组合物的表面活性剂可以是阳离子型、阴离子型、非离子型或两性表面活性剂，或其混合物。所属领域的技术人员将认识到，表面活性剂可以取决于所需组合物而变化。合适的表面活性剂的选择和待用于本发明个人护理调配物的量属于所属领域的技术人员使用例行试验和实验的技术内。
在另一个实施例中，表面活性剂是洗涤剂表面活性剂。洗涤剂表面活性剂是在溶解于水中时能够使油乳化并且保持泥土或其它不可溶异物悬浮的表面活性剂(surfaceactive agent/surfactant)。这为个人护理组合物提供从皮肤和头发去除泥土、汗液、皮脂、剥落皮肤组织以及油的能力。此类表面活性剂也使得产品能够完全湿润皮肤和头发，以使得可以容易地使环境泥土和身体分泌物变得疏松并加以去除。洗涤剂表面活性剂可以包括任何合适的阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、脂氨基酸(lipoamino acid)表面活性剂或其组合。此类表面活性剂可以以按个人护理组合物总重量计介于约0重量％到约25重量％之间、或介于约1重量％到约25重量％之间的量存在。在另一个实施例中，表面活性剂可以以按个人护理组合物总重量计介于约5重量％到约20重量％、或约7重量％到约18重量％、或约5重量％到约15重量％、或约15重量％到约25重量％之间的量存在。
阴离子型表面活性剂的典型实例包括肥皂、烷基磺酸盐、烯烃磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基醚磺酸盐、甘油醚磺酸盐、甲酯磺酸盐、磺基脂肪酸、烷基硫酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、甘油醚硫酸盐、脂肪酸醚硫酸盐、羟基混合醚硫酸盐、单酸甘油酯(醚)硫酸盐、脂肪酸酰胺(醚)硫酸盐、单烷基和二烷基磺基丁二酸盐、单烷基和二烷基磺基琥珀酰胺酸盐、磺基三酸甘油酯、酰胺肥皂、醚羧酸和其盐、脂肪酸羟乙基磺酸盐、脂肪酸肌氨酸盐、脂肪酸牛磺酸盐(fatty acid tauride)、N-酰基氨基酸(如例如酰基乳酸盐、酰基酒石酸盐、酰基谷氨酸盐和酰基天冬氨酸盐)、烷基低聚葡糖苷硫酸盐、烷基葡萄糖羧酸盐、蛋白质脂肪酸缩合物以及烷基(醚)磷酸盐。
阳离子型表面活性剂的一些实例包括氯化(二十二)三甲铵、烷基三甲基铵盐(如西曲溴铵和西曲氯铵)、氯化二甲基二(十八烷基)铵、氯化月桂基甲基葡糖醇聚醚-10羟丙基二甲铵、氢氧化四甲基铵、溴化二(十八烷基)二甲基铵等等。
可能适用于本发明中的非离子型表面活性剂包括(但不限于)蔗糖硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖棕榈酸酯、月桂基葡糖苷、辛酰基(caprylyl/capryl)葡糖苷、菊糖月桂基胺基甲酸酯、癸基葡糖苷、甘油酯的聚乙二醇衍生物、脂肪醇的乙二醇醚、聚山梨醇酯、鲸蜡基醇、聚氧化乙烯二醇烷基醚、聚氧化丙烯二醇烷基醚、葡糖苷烷基醚等等。
适用于本发明实施例中的脂氨基酸表面活性剂包括可购自新泽西州南普莱恩菲尔德(South Plainfield,N.J.)Arch Personal Care Products的椰油酰基水解小麦蛋白钠和椰油酰基水解大豆蛋白钠(FOAM-SOY C)。脂氨基酸表面活性剂提供温和的清洁和丰富的肥皂泡。其它合适的脂氨基酸表面活性剂包括分别可购自Schill&Seilacher GmbH(德国汉堡(Hamburg,Germany))和味之素北美公司(Ajinomoto North America)(新泽西州李堡(Fort Lee,N.J.))的椰油酰基谷氨酸钠和椰油酰基谷氨酸二钠(PERLASTAN SC25NKW或AMISOFT CS-22)。另一种合适的脂氨基酸表面活性剂是可以商品名称AMILITE ACS-12购自味之素北美公司的椰油酰基丙氨酸钠。
在一个实施例中，表面活性剂是非离子型/乳化剂表面活性剂。在另一个实施例中，表面活性剂是阳离子型表面活性剂，例如氯化(二十二)三甲铵。在一个实施例中，阳离子型表面活性剂可以以按个人护理组合物总重量计介于约0重量％到约10重量％之间或介于约0.1重量％到约10重量％之间的量存在。在另一个实施例中，表面活性剂可以以按个人护理组合物总重量计介于约0.5重量％到约7重量％、或约1重量％到约5重量％、或约1重量％到约4重量％、或约2重量％到约4重量％之间的量存在。
在一个实施例中，洗涤剂表面活性剂是任选地与两性表面活性剂组合的阴离子型表面活性剂。在一个实施例中，阴离子型表面活性剂是月桂醇醚硫酸铵、月桂基硫酸铵、月桂醇醚硫酸钠或月桂基硫酸钠。在一个实施例中，阴离子型表面活性剂以按个人护理组合物总重量计介于约1重量％到约25重量％之间的量存在。在另一个实施例中，阴离子型表面活性剂可以以按个人护理组合物总重量计介于约5重量％到约20重量％、或约7重量％到约18重量％、或约5重量％到约15重量％、或约15重量％到约25重量％之间的量存在。
在一个实施例中，混合物是与第二表面活性剂组合的阴离子型表面活性剂，所述第二表面活性剂是椰油酰两性基二乙酸二钠、癸基葡糖苷或椰油酰胺基丙基甜菜碱。在一个实施例中，第二表面活性剂以按个人护理组合物重量计约1重量％到约10重量％、优选地约1重量％到约8重量％、更优选地约2重量％到约6重量％的量存在。在另一个实施例中，表面活性剂是月桂醇醚硫酸钠与椰油酰两性基二乙酸二钠的混合物。当表面活性剂是月桂醇醚硫酸钠与椰油酰两性基二乙酸二钠的混合物时，月桂醇醚硫酸钠与椰油酰两性基二乙酸二钠的比率在约9:1到约1:1范围内，或是约6:1或约4:1或约2:1。
如所属领域的一般技术人员将了解的，取决于例如个人护理组合物的所需最终特性，可以多种含量提供表面活性剂。待用于本发明个人护理组合物的量属于所属领域的技术人员使用例行试验和实验的技术内。
在一个实施例中，本发明提供进一步包含硅酮的个人护理组合物。硅酮包括硅酮油，例如挥发性或非挥发性聚甲基硅氧烷(PDMS)，其包含线性或环状硅酮链，其在室温下为液体或糊状物，尤其环聚二甲基硅氧烷(环甲聚硅氧烷)，例如环五硅氧烷和环六(二甲基硅氧烷)；包含烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷，其侧接于硅酮链或在硅酮链的末端，这些基团包含2到24个碳原子；苯基硅酮，例如苯基三甲基硅酮、苯基二甲基硅酮、苯基三甲基硅氧烷基二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅酮、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、硅氧烷基硅酸2-苯基乙基三甲酯以及聚甲基苯基硅氧烷；氟油，如部分基于烃和/或部分基于硅酮的氟油；优选地二甲基硅酮、环五硅氧烷、环六硅氧烷，或其组合。合适的二甲基硅酮、月桂醇醚-23和月桂醇醚-4组合物可经由XIAMETER以商标名XIAMETER MEM-1664乳液商购自道康宁公司(Dow-Corning)，其也描述为高分子量聚二甲基-硅氧烷的非离子型乳液。硅酮可以以约0.01重量％到约5重量％范围内的量存在。在一个实施例中，硅酮以个人护理组合物约0.5到约3重量％或约1到约2重量％的量存在。所属领域的技术人员将认识到，硅酮可以取决于所需个人护理组合物而变化。待用于本发明个人护理组合物的量属于所属领域的技术人员使用例行试验和实验的技术内。
个人护理组合物可以进一步包含一种或多种其它任选的成分。此类成分包括(但不限于)聚合物、润肤剂、防晒剂、乳化剂、防腐剂、遮光剂、流变改性剂、着色剂、染料、防腐剂、pH调节剂、喷射剂、还原剂、芳香剂、发泡剂、晒褐剂(tanning agent)、脱毛剂、调味剂、收敛剂、抗菌剂、除臭剂、止汗剂、驱虫剂、漂白剂、增亮剂、抗氧化剂、保湿剂、有机酸、去屑剂、粘着剂、擦亮剂、增强剂、填充剂、隔离材料、杀生物剂以及其混合物。尤其有益试剂和待用于本发明个人护理调配物的量属于所属领域的技术人员使用例行试验和实验的技术内。
在一些实施例中，个人护理组合物进一步包含一种或多种水溶性聚合物。水溶性聚合物的实例包括分子量介于约400kDa与约4,000kDa之间的非离子型聚(环氧乙烷)聚合物，如以名称POLYOXTM(可商购自陶氏化学公司)出售的产品；或分子量介于约500Da与约10kDa之间的聚(环氧乙烷)聚合物，如以名称CARBOWAXTM(可商购自陶氏化学公司)出售的产品。在一个实施例中，个人护理组合物进一步包含分子量介于约500kDa与约2,000kDa之间的聚(环氧乙烷)聚合物。
在一些实施例中，个人护理组合物进一步包含任选的流变改性剂作为增稠剂或悬浮剂。增稠剂的实例包括聚合物，例如经过修饰或未经修饰的羧基乙烯基聚合物，如以名称CARBOPOL和PEMULEN(INCI名称：丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷酯交联聚合物；可购自Noveon)出售的产品；聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯，如以名称LUBRAJEL和NORGEL(可商购自Guardian)、ACULYN(可商购自陶氏化学公司)或HISPAGEL(可商购自Hispano Chimica)出售的产品；聚丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸聚合物和任选地交联和/或中和的聚合物，例如由科莱恩公司(Clariant)出售的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷-磺酸)(聚丙烯酰基二甲基牛磺酰胺铵)；丙烯酰胺和AMPS的乳化交联阴离子型聚合物，如以名称SEPIGEL 305(聚丙烯酰胺/C13-14异烷烃/月桂醇醚-7；来自Seppic)和以名称SIMULGEL 600(丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠聚合物/异十六烷/聚山梨醇酯80；来自Seppic)出售的那些聚合物；多糖生物聚合物，例如三仙胶、瓜尔豆胶、刺槐胶、金合欢胶、小核菌葡聚糖(scleroglucan)、甲壳素和壳聚糖衍生物、角叉菜胶、结冷胶(gellan)、海藻酸盐、纤维素(如微晶纤维素)、纤维素衍生物、缔合聚合物(例如缔合聚氨酯)；包含至少两个基于烃的亲脂链(包含6到30个碳原子)的聚合物，其由亲水序列分离，如以名称SERAD FX1010、SERAD FX1100和SERADFX1035(可商购自Huls America)、RHEOLATE 255、RHEOLATE 278和RHEOLATE 244(INCI名称：聚醚-脲-聚氨酯；来自Rheox)、DW 1206F、DW 1206J、DW 1206B、DW 1206G和ACRYSOL RM 2020(可商购自陶氏化学公司)出售的聚氨酯。
着色剂包括尤其用于化妆的颜料，包括金属氧化物颜料，二氧化钛(任选地经过表面处理)、氧化锆或氧化铈、氧化锌、氧化铁(黑色、黄色或红色)、氧化铬、锰紫(manganeseviolet)、群青(ultramarine blue)、水合铬和正铁蓝；碳黑；钡、锶、钙或铝的颜料(例如D&C或FD&C)；胭脂虫红(cochineal carmine)；涂布有钛或氯氧化铋的云母、含铁氧化物的钛云母、尤其含正铁蓝或氧化铬的钛云母、含有机颜料的钛云母；基于氯氧化铋的珍珠质颜料；角色差性颜料(goniochromatic pigment)，例如具有多层干扰结构的颜料；反射颜料，例如具有银涂布的玻璃衬底的粒子、具有涂布有镍/铬/钼合金的玻璃衬底的粒子、具有涂布有棕色氧化铁的玻璃衬底的粒子；包含至少两个聚合物层堆叠的粒子，例如MIRROR GLITTER(可商购自3M)。
染料包括水溶性染料，如硫酸铜、硫酸铁、水溶性磺基聚酯、若丹明；天然染料，例如胡萝卜素和甜菜根汁；亚甲基蓝；焦糖；酒石黄二钠盐和品红二钠盐，以及其混合物。也可任选地使用来自以上列表的脂溶性染料。
防腐剂包括(但不限于)醇、醛、甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮、对羟基苯甲酸酯，并且尤其是对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、戊二醛和乙醇。
pH调节剂包括(但不限于)无机和有机酸和碱，并且尤其是氨水、柠檬酸、磷酸、乙酸和氢氧化钠。
还原剂包括硫乙醇酸铵、对苯二酚和硫乙醇酸钠。
芳香剂可以是通过提取天然物质而获得或如上文所描述而合成生产的醛、酮或油。芳香剂常常伴随有辅助物质，如固定剂、增量剂、稳定剂和溶剂。
杀生物剂包括抗微生物剂、杀细菌剂、杀真菌剂、除藻剂、杀霉菌剂(mildicide)、消毒剂、抗菌剂和杀虫剂。
本发明的尤其适用的个人护理组合物是本身为洗发剂、清洗式调理剂、免洗式调理剂、清洁调理剂或沐浴露的那些个人护理组合物。在一个实施例中，本发明的个人护理组合物是洗发剂、清洗式调理剂或免洗式调理剂。在另一个实施例中，本发明的个人护理组合物是洗发剂或清洗式调理剂。在另一个实施例中，本发明的个人护理组合物是2合1洗发剂(洗发剂-调理剂组合物)。在使用中，将个人护理组合物施用于头发或皮肤上。在一个实施例中，施用本发明个人护理组合物构成调理头发的方法。
个人护理组合物一般通过常规方法制备，如制造所述组合物的领域中已知的那些方法。此类方法通常涉及在一个或多个步骤中，在进行或不进行加热、冷却、施加真空等等的情况下将成分混合达到相对均匀状态。制备组合物以便使稳定性(物理稳定性、化学稳定性、光稳定性)和/或活性物质的传递最优化。个人护理组合物可以呈单相或单个产品形式，或头发护理组合物可以呈分开的相或分开的产品形式。如果使用两种产品，所述产品可以一起、同时或依序使用。依序使用可以在较短时间段内(如紧接在使用一种产品之后)进行，或其可以在数小时或数天的时段内进行。
定义
所用的以下术语和表述具有指定含义。
在整个本说明书中，除非上下文另外要求，否则词“包含(comprise)”和“包括(include)”以及变化形式(例如“包含(comprises)”、“包含着(comprising)”、“包括(includes)”以及“包括着(including)”)将理解为暗示包括所陈述的组分、特征、要素或步骤或组分、特征、要素或步骤的群组，但不排除任何其它整体或步骤或整体或步骤的群组。
除非上下文另外明确规定，否则如说明书和所附权利要求书中所用的单数形式“一个(种)(a/an)”和“所述(the)”包括多个指示物。
范围在本文中可以表述为从“约”一个特定值和/或到“约”另一个特定值。当表述此类范围时，另一方面包括从所述一个特定值和/或到所述另一个特定值。类似地，当值通过使用前置词“约”表述为近似值时，应理解，特定值形成另一方面。进一步应理解，无论与另一个端点相关还是另一个端点不相关，每一个范围的端点都是有意义的。
除非另外说明，否则本文中的所有百分比、比率和比例都是按重量计。除非另外具体陈述与此相反，否则组分的重量百分比(重量％，也是wt％)是按其中包括所述组分的调配物或组合物的总重量计(例如，按个人护理组合物总量计)。所有mol％值都是按活性化合物摩尔数计。所有溶液粘度都在约25.0℃下测量
术语“化妆品可接受的”是指通常用于个人护理组合物中的成分。
如本文所用，术语“被取代”意味着，所指定部分的氢基被指定取代基的基团置换，其限制条件为所述取代产生稳定或化学上可行的化合物。术语“可取代”在用于参考指定原子使用时，意味着连接到原子原子的是可以被合适取代基的基团置换的氢基。
实例
通过以下实例进一步说明本发明的方法，所述实例不应解释为将本发明的范围或精神限于特定程序和所述实例中。
实例1
经过吗啉修饰的瓜尔胶的合成
在500mL四颈圆底烧瓶上安装搅拌浆和电动机、氮气入口、连接到加热套和控制器的浸入式热电偶、橡胶盖、均压加料漏斗和具有矿物油鼓泡器的冷水冷凝器。向树脂锅中装入39.36g(含有35.1g，139.3毫摩尔)瓜尔豆胶(Dabur DAVISCO DHV-74)和210g工业级丙酮与23g蒸馏水的混合物。向加料漏斗中装入32.75g4-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐于46.0g水中的溶液。在搅拌的同时，用氮气吹扫混合物持续一小时。每秒约一个气泡的稳定鼓泡速率是足够的氮气吹扫速率。
在吹扫浆液持续一小时之后，在搅拌下历经15分钟向浆液中逐滴添加4-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐的水溶液。随后再搅拌浆液30分钟，并且历经大致10分钟使用塑胶注射器逐滴添加18.76g(234.5毫摩尔)50％氢氧化钠水溶液。在添加期间，瓜尔胶浆液从米色变成鲜黄色。用加热套将浆液温和地加热到40℃，并且在40℃下保持2小时。随后使浆液冷却到室温，并且通过用注射器添加13g冰乙酸并搅拌15分钟来中和。通过真空过滤来回收聚合物，并且在韦林氏搅切器(Waring blender)中用380mL丙酮与90mL蒸馏水的混合物洗涤五次，并且用400mL纯丙酮洗涤两次。
随后将聚合物在真空中在50℃下干燥过夜，得到44.41g灰白色粉末。聚合物(Ex-1)含有3.16％挥发物(在110℃下干燥一小时后的质量损失)、5.96％灰分(以乙酸钠形式计，如ASTM D-2364中所描述通过湿式灰化来测定)，并且凯氏氮含量(对灰分和挥发物进行修正)是2.14％。使用装有圆锥形和板形几何结构的TA仪器公司(TA Instruments)AR-2000振荡流变仪来测量经过吗啉修饰的瓜尔胶聚合物(Ex-1)的1％水溶液(对灰分和挥发物进行修正)，并且发现6.31秒-1剪切速率下的粘度是3053毫帕-秒，并且发现10秒-1剪切速率下的粘度是2274毫帕-秒。发现25.0℃和30rpm(轴#4)下的1％布洛克菲尔德粘度(Brookfield viscosity)是3833毫帕-秒。
实例2
经过吗啉修饰的羟丙基瓜尔胶的合成
在500ml树脂锅上安装机械搅拌浆、氮气入口、橡胶盖、连接到加热套和控制器的液面下热电偶和连接到矿物油鼓泡器的回流冷凝器。向树脂锅中装入39.73g(含有33.35g，119.0毫摩尔)Dabur HPG-8羟丙基瓜尔胶、12.05g(64.8毫摩尔)4-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐和180g异丙醇与60g水的混合物。在搅拌混合物时，用氮气吹扫反应器持续一小时以去除任何夹带氧气。
在于氮气下搅拌时，在氮气下历经一分钟使用注射器逐滴添加14.74g(184.3毫摩尔)50％氢氧化钠水溶液的溶液。使浆液搅拌十五分钟，随后将混合物加热到60℃，并且在搅拌下在氮气下在所述温度下保持3小时。
使浆液冷却到室温，并且通过用添加11.0g冰乙酸并搅拌15分钟来中和。通过真空过滤收集聚合物，并且在韦林氏搅切器中洗涤：用350ml丙酮与100ml水的混合物洗涤五次，并且用400ml纯丙酮洗涤两次。将聚合物在真空中在50℃下干燥过夜，得到36.2g聚合物(Ex-2)，其挥发物含量是6.14％，灰分含量是6.52％(以乙酸钠形式计)，并且凯氏氮含量是1.76％(对灰分和挥发物进行修正)。使用装有圆锥形和板形几何结构的TA仪器公司AR-2000振荡流变仪来测量经过吗啉修饰的羟丙基瓜尔胶聚合物(Ex-2)的1％水溶液(对灰分和挥发物进行修正)，并且发现6.31秒-1剪切速率下的粘度是1103毫帕-秒。
实例3
经过咪唑修饰的瓜尔胶的合成
通过以下程序制备缩水甘油基咪唑烷基化剂(1-缩水甘油基咪唑)。向125ml锥形瓶(Erlenmeyer flask)中装入7.25g咪唑(106.5毫摩尔)、8.51g 50％氢氧化钠水溶液(106.4毫摩尔)和28.00g蒸馏水。在于磁性加热板上搅拌的同时，使溶液温和地加热到50℃。在保持于50℃下时，在搅拌下通过移液管以小份添加9.81g表氯醇(106.0毫摩尔)。表氯醇不可溶于水性混合物中，但随着其反应，溶液变得均匀。控制表氯醇添加速率以将水溶液温度保持在50℃与55℃之间，视需要将烧瓶从加热板上取出并且在水中冷却。表氯醇添加时间是约30分钟。在表氯醇添加完全并且溶液均匀之后，在60℃下搅拌混合物30分钟。浅稻草色溶液随后备用，但可以在冰箱中储存过夜。
在500ml树脂锅上安装机械搅拌浆、氮气入口、橡胶盖、连接到加热套和控制器的液面下热电偶、橡胶盖和连接到矿物油鼓泡器的回流冷凝器。向树脂锅中装入30.00g(含有)Weatherford WGA-15瓜尔豆胶(119.0毫摩尔)、170g丙酮和6g蒸馏水。在搅拌混合物时，用氮气吹扫反应器持续一小时以去除任何夹带氧气。
在于氮气下搅拌时，历经五分钟使用注射器逐滴添加4.33g 50％氢氧化钠水溶液(54.1毫摩尔)。浆液从米色变成绿黄色，并且随后使混合物在氮气下搅拌30分钟。随后，在氮气下历经10分钟通过注射器逐滴添加如上文所制备的1-缩水甘油基咪唑溶液。随后向浆液施加热，使其在氮气下回流2小时。
使浆液冷却到室温，并且通过用添加8.00g冰乙酸并搅拌15分钟来中和。通过真空过滤收集聚合物，并且在韦林氏搅切器中洗涤：用400ml丙酮与100ml水的混合物洗涤五次，并且用500ml纯丙酮洗涤两次。将聚合物(Ex-3)在真空中在50℃下干燥过夜，得到36.44g聚合物(Ex-3)，其挥发物含量是5.86％，灰分含量是4.22％(以乙酸钠形式计)，并且凯氏氮含量是2.65％(对灰分和挥发物进行修正)。发现25.0℃和30rpm(轴#3)下的1％布洛克菲尔德粘度是2891毫帕-秒。
实例4
经过二乙基氨基乙基修饰的瓜尔胶的合成
在1000ml四颈圆底烧瓶上安装搅拌浆和电动机、氮气入口、连接到加热套和控制器的浸入式热电偶、均压加料漏斗、橡胶盖和具有矿物油鼓泡器的冷水冷凝器。向树脂锅中装入78.51g(含有70.00g，0.278摩尔)Dabur DAVISCO DHV-74瓜尔豆胶和420g工业级丙酮与47g蒸馏水的混合物。向加料漏斗中装入25.0g(0.145摩尔)2-氯-N,N-二乙基乙基胺盐酸盐(N,N-二乙基氨基乙基氯盐酸盐)于52g蒸馏水中的溶液。在搅拌的同时，用氮气吹扫混合物持续一小时。每秒约一个气泡的稳定鼓泡速率是足够的氮气吹扫速率。
在吹扫浆液持续一小时之后，在搅拌下历经15分钟向浆液中逐滴添加2-氯-N,N-二乙基乙基胺盐酸盐的水溶液。随后再搅拌浆液30分钟，并且历经大致10分钟逐滴添加21.2g 50％氢氧化钠水溶液(0.265摩尔)。在添加期间，瓜尔胶浆液从米色变成鲜黄色。再搅拌浆液10分钟，随后施加热，并且将混合物在40℃下保持2小时。
随后使浆液冷却到室温，并且通过用注射器添加19g冰乙酸并搅拌15分钟来中和。通过真空过滤来回收聚合物，并且在韦林氏搅切器中用600ml丙酮与175ml蒸馏水的混合物洗涤五次，并且用800ml纯丙酮洗涤两次。随后将聚合物在真空中在50℃下干燥过夜，得到82.0g灰白色粉末。聚合物(Ex-4)含有5.84％挥发物、1.26％灰分(以乙酸钠形式计)，并且凯氏氮含量是2.06％(对灰分和挥发物进行修正)。使用装有圆锥形和板形几何结构的TA仪器公司AR-2000振荡流变仪来测量经过二乙基氨基乙基修饰的瓜尔胶聚合物(Ex-4)的1％水溶液(对灰分和挥发物进行修正)，并且发现6.31秒-1剪切速率下的粘度是3099毫帕-秒，并且发现10秒-1剪切速率下的粘度是2381毫帕-秒。
实例5
经过吗啉修饰的瓜尔胶的合成
在1000ml四颈圆底烧瓶上安装搅拌浆和电动机、氮气入口、连接到加热套和控制器的浸入式热电偶、均压加料漏斗、橡胶盖和具有矿物油鼓泡器的冷水冷凝器。向树脂锅中装入78.51g(含有70.00g，0.278摩尔)Dabur DAVISCO DHV-74瓜尔豆胶和420g工业级丙酮与47g蒸馏水的混合物。向加料漏斗中装入60.0g(0.322摩尔)4-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐于90g蒸馏水中的溶液。在搅拌的同时，用氮气吹扫混合物持续一小时。每秒约一个气泡的稳定鼓泡速率是足够的氮气吹扫速率。
在吹扫浆液持续一小时之后，在搅拌下历经15分钟向浆液中逐滴添加4-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐的水溶液。随后再搅拌浆液30分钟，并且历经大致10分钟逐滴添加35.0g50％氢氧化钠水溶液(0.438摩尔)。在添加期间，瓜尔胶浆液从米色变成鲜黄色。再搅拌浆液10分钟，随后施加热，并且将混合物在40℃下保持2小时。
随后使浆液冷却到室温，并且通过用注射器添加19g冰乙酸并搅拌15分钟来中和。通过真空过滤来回收聚合物，并且在韦林氏搅切器中用600ml丙酮与175ml蒸馏水的混合物洗涤五次，并且用800ml纯丙酮洗涤两次。随后将聚合物在真空中在50℃下干燥过夜，得到86.7g灰白色粉末。聚合物(Ex-5)含有6.41％挥发物、2.83％灰分(以乙酸钠形式计)，并且凯氏氮含量是1.89％(对灰分和挥发物进行修正)。使用装有圆锥形和板形几何结构的TA仪器公司AR-2000振荡流变仪来测量经过吗啉修饰的瓜尔胶聚合物(Ex-5)的1％水溶液(对灰分和挥发物进行修正)，并且发现6.31秒-1剪切速率下的粘度是2702毫帕-秒。
实例6
洗发剂调配物
首先按以下方式将相关聚合物制成1％溶液：向含有148.38g水的烧杯中添加1.5g聚合物粉末，在使烧杯冷却并维持在冰浴中的同时混合2小时。水浴加热到50℃-55℃，并且再混合2小时。使浴液冷却到25℃，并且添加防腐剂，并且再混合10分钟。添加水以调节水损耗，并且再混合溶液10-15分钟。
根据表1中列出的量按以下方式制造含硅酮的洗发剂调配物：在空烧杯中，添加表面活性剂和水并且混合直到均匀为止，随后加热到80℃。添加乙二醇二硬脂酸酯，并且在维持温度的同时混合15分钟。此混合物冷却到25℃，并且将速度增加到750rpm。添加硅酮聚合物，并且混合30分钟。缓慢添加聚合物溶液，并且混合30分钟。添加柠檬酸和防腐剂，并且再混合溶液10分钟。再添加水以补充任何水损耗，并且再混合溶液10-15分钟。
根据表1中列出的量按以下方式制造不含硅酮的洗发剂调配物：在空烧杯中，添加表面活性剂和水并且混合直到均匀为止，随后加热到65℃，并且在维持所述温度的同时以650rpm混合30分钟。缓慢添加聚合物溶液，并且混合溶液30分钟。使此混合物冷却到25℃。添加柠檬酸和防腐剂，并且混合溶液10分钟。随后再添加水以补充任何水损耗，并且再混合溶液10-15分钟。
表1.
a取决于所需最终调配物，“调理聚合物”是本发明瓜尔胶衍生物(例如4-吗啉基乙基瓜尔胶)或二乙基氨基乙基瓜尔胶或JAGUARTM C-13S，或在对照调配物的情况下，仅是水。
当如上文所描述调配时，此个人护理组合物的pH是约5.8，粘度(RV5/20rpm)是19,720，并且具有珍珠白色外观。
湿梳理测试方法
通过以下预洗涤程序制备欧洲棕色头发样本(可购自International Hair Importers)：使发绺与水结合30秒，每15秒翻转头发一次(38℃并且流动速率为0.40加仑/分钟的自来水)。使用中指和食指在维持稳定并均匀的压力并且向下移动的同时挤出过量水。随后施用10％Tergitol 15-S-9(按发绺重量计10％；即，3.0g发绺0.3g洗发剂)。用拇指、食指和中指从上到下移动来回按摩头发持续30秒，每15秒翻转一次，以使Tergitol进入头发中。随后冲洗头发30秒，每15秒之后翻转发绺一次。最后，梳理头发，并且使之风干。
使经过预洗涤的发绺与水结合30秒(38℃并且流动速率为0.40加仑/分钟的自来水)，每15秒翻转头发一次。将洗发剂调配物(按发绺重量计10％)施用于经过预洗涤的发绺上。用拇指、食指和中指从上到下移动来回按摩头发持续30秒，每15秒翻转头发一次，以使洗发剂充分进入头发中。用流动速率为0.4加仑/分钟的38℃自来水冲洗经过处理的头发持续30秒，每15秒翻转头发一次。此时额外操控发绺以确保没有残余处理剂保留在发绺上。
使用宽齿梳来梳理穿过发绺两次，一次从前部梳理而一次从后部梳理。使用梳子的细齿侧来梳理穿过发绺两次，同样一次从前部梳理而一次从后部梳理。使用中指和食指在维持均匀压力并且向下移动的同时轻轻挤压发绺以使发绺对齐。
随后将头发放置在Dia-Stron MTT-170上的细齿梳中。朝上拉动发绺，并且将发绺夹到Dia-Stron固定器上。Dia-Stron随后梳理穿过头发，并且刚好在发绺下方停止。在Dia-Stron梳理穿过发绺之后，通过使用中指和食指在维持均匀压力并且向下移动的同时轻轻挤压来使发绺再对齐，以使发绺对齐并且将其保持在适当的位置。轻缓地抬起头发离开原位，以使其不在梳子返回底部位置过程中缠结。随后将头发轻缓地推到Dia-Stron上的梳子中。来回摆动头发以释放梳子上的任何拉力。重复所述过程以收集总计11个读数/轨迹。
结果：如图1中所示，在调理和辅助沉积有益试剂中，含有4-吗啉基乙基瓜尔胶的洗发剂提供类似于或优于含有其四级对应物(阳离子型瓜尔胶，JAGUARTM C-13S)和二乙基氨基乙基瓜尔胶的洗发剂的极佳性能。这由低梳理力展示，指示在施用含有4-吗啉基乙基瓜尔胶的洗发剂之后，展现头发的摩擦力减小。
实例7
洗发剂调配物
用与上文实例6中所描述的方式相符的方式来调配洗发剂。
洗发剂调配物的小组测试
用大致0.5g Tergitol 15-S-9预洗涤5.0g欧洲棕色原始头发(virgin hair)发绺(可购自International Hair Importers)持续1分钟，并且充分冲洗(1分钟或更长)。对于评估，预润湿发绺，并且随后用1.0g所调配的洗发剂洗涤1分钟，在大致30秒之后翻转发绺。以圆形移动方式从发根向发梢端来回按摩。随后用在0.4加仑/分钟下流动的38℃自来水冲洗经过处理的发绺持续1分钟，在大致30秒时翻转发绺。对发绺进行一些操控以确保没有残余处理剂保留在发绺上。在组员评估之前最低限度地梳理发绺以使头发纤维对齐。
请五名组员重复感觉并梳理湿发绺。请每一名组员进行比较(A对比B)并且陈述哪一个发绺在梳理/感觉上更光滑，不允许“相同”。对每一次比较以总分100报告评分。
结果：如图4中所示，含有4-吗啉基乙基瓜尔胶的洗发剂可以提供优于含有JAGUARTM C-13S的洗发剂的优良性能特征。图明显地展示用含有4-吗啉基乙基瓜尔胶的洗发剂洗涤的头发优于用含有JAGUARTMC-13S的洗发剂洗涤的头发的湿感觉偏好。在其它类别(如湿梳理)中，发现发绺具有类似性能。
实例8
洗发剂调配物
用表2中列出的量按以下方式制造洗发剂调配物：在搅拌的同时添加80％的调配物水总量以制造聚合物分散液(相A)。添加二水合乙二胺四乙酸二钠，接着添加相B物质。将pH调节到5.5-6.5，并且随后添加相C中的物质。添加经过稀释的氯化钠以及其余部分的水以调节粘度。洗发剂的粘度是5000-7000cP。
表2.
相 组分 洗发剂配方(％)
A 水 定容到100
A 调理聚合物a 0.15
A Polyox WSR N60K 0.15
A 二水合乙二胺四乙酸二钠 0.10
B 月桂基乙醚硫酸钠(27％) 35.0
B 椰油酰胺丙基甜菜碱 7.0
C 防腐剂 0.10
D 水 20.0
D 氯化钠 1.7
a取决于所需最终调配物，“调理聚合物”是本发明瓜尔胶衍生物(例如4-吗啉基乙基瓜尔胶)或EcoSmoothTM 100或UCARETM JR-30M。
积聚测试方法
以与实例6中预洗涤描述类似的方式预洗涤欧洲原始棕色发绺(可购自InternationalHair Importers)。随后通过将经过预洗涤的头发直接放置在38℃(±1℃)的流动水下持续1分钟，在30秒之后翻转发绺，以使所述头发与水结合。将0.3g所调配的洗发剂施用于3g发绺延伸部分上，或将0.5g产品施用于5g发绺延伸部分上。在每一侧按摩发绺持续15秒，产生泡沫，并且随后用38℃(±1℃)的水交替在两侧冲洗15秒。使用手指和均匀压力沿发绺向下，从发绺去除过量水。以与上文所描述方式类似的方式洗涤安慰剂发绺，然而使用27％月桂基乙醚硫酸钠代替洗发剂调配物。使发绺在室温下干燥24小时，并且随后重复此程序持续连续5天。在干燥时，评估发绺的视觉和感觉性能。随后再重复洗涤连续5天。同样，一旦发绺干燥，就评估其视觉和感觉性能。图2中的评价在10次洗涤和24小时干燥时间之后进行。
结果：如图2所示，当与含有阳离子型瓜尔胶EcoSmoothTM 100的洗发剂比较时，含4-吗啉基乙基瓜尔胶的洗发剂出乎意料地提供改进的抗积聚性。含有4-吗啉基乙基的洗发剂的积聚性能类似于或优于含有UCARETM JR-30M聚合物(可购自陶氏化学公司)的类似组合物，所属领域的技术人员已知所述类似组合物具有针对非所需积聚的良好抗性。
实例9
洗发剂调配物
以与实例8中所描述的程序和量类似的方式调配洗发剂。
高湿度测试方法
以与实例8中所描述的方式类似的方式预洗涤巴西发绺(可购自International HairImporters)并且洗涤一次。随后使头发在气候室内侧干燥，并且在初始时间点、6小时和24小时以肉眼评估。
结果：如在图3中可见，当与含有阳离子型瓜尔胶Ecosmooth 100的洗发剂相比较时，含4-吗啉基乙基瓜尔胶的洗发剂出乎意料地提供改进的抗湿性。图3中的照片在于气候室24小时之后获得，并且展示，与使用含有阳离子型瓜尔胶的洗发剂相比较，在使用含4-吗啉基乙基瓜尔胶的洗发剂之后，体积和卷曲程度较低。
实例10
水生物毒性测试方法
进行筛选分析以评估4-吗啉基乙基瓜尔胶(如在实例5中所制备)和二乙基氨基乙基瓜尔胶(如在实例4中所制备)对水蚤大型蚤(Daphnia magna)(代表性淡水无脊椎动物)和虹鳟(Oncorhynchus mykiss)(代表性淡水鱼)的急性水生物毒性。研究是基于以下标准测试指导原则：
1)OECD(2004).经济合作与发展组织(Organization for Economic Cooperation andDevelopment).OECD测试化学品指导原则,第202号,水蚤属,急性不动性测试。
2)OECD(1992).经济合作与发展组织.OECD测试化学品指导原则,第203号,鱼类急性毒性测试。
简单地，将水蚤暴露于含有0(对照物)、10、100和300mg/L的每一种在实验室稀释水中所制备的测试化合物的测试溶液中持续48小时，并且将鱼在其中暴露96小时。在每个测试浓度下暴露五只水蚤或鱼。对水蚤进行不动性(被定义为在针刺之后15秒内的不可能移动性)和异常行为观察，同时对鱼进行死亡率和异常行为观察。
结果：当测试水生物毒性时，4-吗啉基乙基瓜尔胶对水蚤和鱼两者无毒，其EC50和LC50值>300mg/L，并且未观察到影响的浓度(no-observed effect concentration，NOEC)是所测试的最高浓度300mg/L。与此对比，二乙基氨基乙基瓜尔胶更具毒性，其对水蚤EC50＝155mg/L，并且对鱼LC50<10mg/L。这些结果展示在表3中。
表3.
a所有计算都基于标称浓度。
b死亡率比例未单调增加，因此在斯皮尔曼-卡勃估算(Spearman-Karber estimation)之前进行调节。
c因为所有鱼死亡，未能计算LC50。
NC＝未能计算
NA＝不适用
应理解，本文所描述的实例和实施例仅为了说明性目的，并且根据其的各种修改或变化将由所属领域的技术人员想到并且并入在本申请的精神和范围以及所附权利要求书的范围内。本文所引用的所有出版物、专利和专利申请都出于所有目的特此以引用的方式并入本文中。

Claims (15)

1.一种个人护理组合物，其包含：一种或多种表面活性剂以及一种瓜尔胶衍生物，其中所述瓜尔胶衍生物选自瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、经过疏水物修饰的瓜尔胶、经过疏水物修饰的羟丙基瓜尔胶以及羧甲基瓜尔胶，其各自在半乳甘露聚糖聚合物上由选自以下的基团经由乙氧基、丙氧基或羟基丙氧基键联基团取代：吗啉基、咪唑基、苯并咪唑基、哌嗪基、4-甲基哌嗪基、4-乙基哌嗪基、哌啶基以及吡咯烷基。
2.根据权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述瓜尔胶衍生物是瓜尔胶或羟丙基瓜尔胶，其各自在半乳甘露聚糖聚合物上由选自以下的基团经由乙氧基、丙氧基或羟基丙氧基键联基团取代：吗啉基、咪唑基、苯并咪唑基、哌嗪基、4-甲基哌嗪基、4-乙基哌嗪基、哌啶基以及吡咯烷基。
3.根据权利要求1或2所述的个人护理组合物，其中所述瓜尔胶衍生物是4-吗啉基乙基瓜尔胶。
4.根据权利要求1到3中任一权利要求所述的个人护理组合物，其中瓜尔胶衍生物在1％水溶液中对灰分和挥发物进行修正后的粘度是约500到约10,000毫帕-秒。
5.根据权利要求1到4中任一权利要求所述的个人护理组合物，其中所述瓜尔胶衍生物的分子量在约50到约5,000kDa范围内。
6.根据权利要求1到5中任一权利要求所述的个人护理组合物，其中所述瓜尔胶衍生物的凯氏氮含量(Kjeldahl nitrogen content)是约0.02％到约7.5％。
7.根据权利要求6所述的个人护理组合物，其中所述凯氏氮含量是约1％到约2.5％。
8.根据权利要求1到7中任一权利要求所述的个人护理组合物，其中所述瓜尔胶衍生物以约0.05重量％到约2重量％存在。
9.根据权利要求1-8中任一权利要求所述的个人护理组合物，其中所述表面活性剂是非离子型表面活性剂。
10.根据权利要求1-8中任一权利要求所述的个人护理组合物，其中所述表面活性剂是阴离子型表面活性剂。
11.根据权利要求9或10所述的个人护理组合物，其中所述表面活性剂以约1重量％到约25重量％存在。
12.根据权利要求1到11中任一权利要求所述的个人护理组合物，其进一步包含硅酮。
13.根据权利要求12所述的个人护理组合物，其中所述硅酮以约0.01重量％到约5重量％存在。
14.根据权利要求1到13中任一权利要求所述的个人护理组合物，其进一步包含分子量介于约400kDa与约4,000kDa之间的非离子型聚(环氧乙烷)聚合物。
15.根据权利要求1到14中任一权利要求所述的个人护理组合物，其是洗发剂、清洗式调理剂、免洗式调理剂、清洁调理剂(cleansing conditioner)或沐浴露。
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