CN105792778A - 隆胸假体推注器 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种隆胸假体推注器,其特征在于,包括气缸主体与活塞,气缸主体,包括:开口部,形成为圆筒形的管形状;假体插入部,在开口部的一侧以小于开口部的截面面积的直径连续形成,使得插入于手术部位的切开部位;活塞,包括:头部,插入于所述气缸主体内,并滑动移动后推住假体;支撑架,从头部规定长度延长;把手部,设置于支撑架的另一端与头部对应,所述气缸主体及活塞利用无毒性合成树脂成型,另一方面,用于插入所述假体的开口部在开口部的直径以喇叭管形态扩张形成,以便收容不折叠的圆形状态的假体,在气缸主体的外侧周围突出地形成有防滑突部。本发明的隆胸假体推注器为,由无毒性合成树脂来制造气缸主体与活塞,做完手术后作为一次性进行废弃处理,从而防止假体感染及防止手术后的副作用。并且,开口部以喇叭管形态形成在气缸主体,使得能防止插入假体时用手折叠推进而发生的假体感染及破损的现象。并且,由于在气缸主体形成有防滑突部,使得医生能稳定地握住推注器来插入假体,使得大幅度地降低插入假体的时间,从而迅速地完成手术。
Description
技术领域
本发明涉及一种隆胸时在人体内插入假体的推注器,更详细而言,涉及通过使用一次性的推注器来插入假体,从而能防止假体感染及假体破损的现象,并顺利地进行插入,医生可以稳定地握住推注器插入假体,从而大幅度地降低手术时间的隆胸假体推注器。
背景技术
随着社会的进步人们对外貌的关心及价值观越来越多样化。因此,为了提高人们对社会生活的自信心通过外科手术来改变外貌,因此,目前整形手术很盛行。
代表性的整形手术有脸部整形或塑身整形等。在塑身整形中包括隆胸手术。
隆胸手术中使用的假体共同地使用硅胶材料的中空包装材料,在包装材料内部选择性地使用填充有食盐水或硅胶的半固体状态的高凝聚性硅胶。
该高凝聚性硅胶对人体的安全性高且具有优秀的触感,并且最近获得了美国的FDA及国内食品药品管理局的认证。
若将所述高凝聚性硅胶的假体用于隆胸手术时,医生使用手术刀剖开穿戴者的腋下或乳房下部约9cm来形成切开部位,利用手术工具将用于隆胸假体的高凝聚性硅胶插入于切开部位内后放进乳房内。
但,使用高凝聚性硅胶假体的切开部位比使用一般的生理盐水的手术切开部位大三倍以上。
并且,除了切开部位大三倍以上插入高凝聚性硅胶假体时基本上塞进去,因此,手术时间较长。
并且,插入高凝聚性硅胶时,由于强行插入假体,在所述切开部位的周边的组织会坏死,使得手术后会疤痕大且高价的假体在手术途中破损,从而费用上的损失会更高。
为了解决所述问题本申请人在韩国授权专利第10-1120404号(发明名称:整形手术用假体推注器)获得了授权。
所述假体推注器包括:主体,形成为管形状,一端的第一开口部的截面面积大于另一端的第二开口部的截面面积;活塞,插入于所述主体内,并滑动移动将主体内的假体朝所述截面面积小的第二开口部侧推进。
所述主体及构成活塞的把手、支撑架、头部由金属制造,例如由轻巧且韧度高耐热耐蚀性出色的钛合金制造。
以往为了防止感染手术结束后将所述主体与活塞进行消毒后反复使用,但在主体上插入假体时由于金属的变质及微细的金属粉怕会感染假体。
并且,在所述主体上插入假体的过程中,用手抓住后朝第一开口部强行推进,在此过程中由于指甲等因素即便在假体外观发生微小的伤口也容易破损。
假体根据乳房的扩大范围制造成圆形,直径约100mm至120mm,厚度为弯曲,从底面到最高地点为10mm-20mm,因此,即便通过主体的第一开口部折成一半后收容局部也不容易插入。
因此,大部分的医生或手术助理使用手指强行地插入假体的过程中,由于指甲在假体外观上发生疤痕或发生破损的现象,假体的破损导致手术时间推迟。
即便在主体的第一开口部上无损地插入假体,医生一手握住主体利用活塞推出假体的过程中,不容易从第一开口部通过直径狭窄的第二开口部推出插入的假体,并圆筒形的主体使医生的手滑出。
发明内容
(一)要解决的技术问题
本发明是鉴于所述诸多问题而提出的,其目的在于,提供一种通过使用一次性的推注器来插入假体能防止假体感染及破损的现象,并顺利地进行插入,医生可以稳定地握住推注器插入假体,从而大幅度地降低手术时间的隆胸假体推注器。
(二)技术方案
为了实现所述目的,本发明的隆胸假体推注器,其特征在于,包括气缸主体与活塞,气缸主体,包括:开口部,形成为圆筒形的管形状;假体插入部,在开口部的一侧以小于开口部的截面面积的直径连续形成,使得插入于手术部位的切开部位;活塞,包括:头部,插入于所述气缸主体内,并滑动移动后推住假体;支撑架,从头部规定长度延长;把手部,设置于支撑架另一端与头部对应。
所述气缸主体及活塞利用无毒性合成树脂成型,另一方面,用于插入所述假体的开口部在开口部的直径以喇叭管形态扩张形成,以便收容不折叠的圆形状态的假体,在气缸主体的外侧周围的直径突出地形成有防滑突部。
根据本发明的所述活塞的支撑架在外侧周围形成多个板形状的加固片,在把手部的中央具备轴收容部,轴收容部朝支撑架的长度方向具备内侧深度,在开始深度的前端形成有内螺纹,在所述轴收容部可分离地插入固定有加固架。
根据本发明的所述加固架由钛合金或不锈钢金属材料制造,所述加固架,包括:轴部,插入于所述轴收容部引导在支撑架的中心;外螺纹,形成于所述轴部的另一端,固定在轴收容部;加压部,形成于所述外螺纹的一侧,与把手部对应紧贴。
根据本发明的所述气缸主体及活塞由硅树脂、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、PVC、聚四氟乙烯(Teflon)中一个材料制造。
(三)有益效果
本发明的隆胸假体推注器为,由无毒性合成树脂来制造气缸主体与活塞,做完手术后作为一次性进行废弃处理,从而防止假体感染及防止手术后的副作用。
并且,开口部以喇叭管形态形成在气缸主体,使得能防止插入假体时用手折叠推进而发生的假体感染及破损的现象。
并且,由于在气缸主体形成有防滑突部,使得医生能稳定地握住推注器来插入假体,使得大幅度地降低插入假体的时间,从而迅速地完成手术。
附图说明
图1是用于示出插入本发明的隆胸假体的推注器的分离立体图。
图2至图4是示出根据本发明的推注器上放假体后进行插入的过程的截面图。
图5是示出根据本发明的推注器用手握住的状态的立体图。
图6是示出根据本发明的推注器的活塞的结构的一实施例的分离立体图。
图7是图6的活塞的加固架结合于支撑架的截面图。
具体实施方式
以下,参照附图详细说明本发明。
以下,在说明书及权利要求范围内使用的术语及单词不得限定解释为通常或辞典上的含意,基于发明人为了以最佳的方法说明自己的发明能适当地定义术语的概念的原则,应解释为符合本发明的技术思想及概念。
并且,本发明的说明书中记载的实施例与图面的结构并不仅限于本发明的优选实施例,且并不代表本发明的所有技术思想,因此,应理解在本申请时点可以有能代替本发明的多样的变形以及均等的其他实施例。
根据本发明的隆胸假体推注器100,包括气缸主体(10)与活塞(20),气缸主体10,包括:开口部11,形成为圆筒形的管形状;假体插入部12,在开口部的一侧以小于开口部的截面面积的直径连续形成,使得插入于手术部位的切开部位C;活塞20,包括:头部21,插入于所述气缸主体10内,并滑动移动后推住假体S;支撑架22,从头部21规定长度延长;把手部23,设置于支撑架22的另一端与头部21对应。
所述气缸主体10及活塞20由无毒性合成树脂成型制造。
优选地,所述气缸主体10及活塞20由硅树脂、聚丙烯、PE、PVC、聚四氟乙烯中一个材料制造。
用于插入所述假体S的开口部11在直径以喇叭管形态扩张形成,以便开口部11收容不折叠的圆形状态的假体。
具有所述喇叭管形态的开口部11的前端侧的直径形成为100mm至120mm,以便能不折叠地收容直径为100mm左右的假体S。
引入到所述气缸主体10的开口部11的假体被加工处理成接近所述气缸主体10的直径的圆形,使得即便在假体S上不接触手也能容易地从气缸主体的开口部11进入。此时,气缸主体10的内径大约60mm至65mm。
形成所述气缸主体10的假体插入部12的截面部侧内径为20mm至30mm。
另一方面,在所述气缸主体10的外侧周围突出形成有防滑突部13。防滑突部可形成有多个。
虽未图示,在形成所述防滑突部的部分进一步形成粗面,使得能防止握住气缸主体的医生的手被滑。
所述活塞20的支撑架22为在外侧周围形成多个板形状的加固片22a,在把手部23的中央形成轴收容部24,轴收容部24朝支撑架22的长度方向的内侧具有深度,在开始深度的前端形成有内螺纹24a,在所述轴收容部24可分离地插入固定有加固架30。
所述加固架30由钛合金或不锈钢金属材料制造,如图6及图7所示,所述加固架30,包括:轴部31,插入于所述轴收容部24,引导在支撑架22的中心;外螺纹部32,形成于所述轴部31的另一端,固定在轴收容部24;加压部33,形成于所述外螺纹部32的一侧,与把手部23对应紧贴。
由所述结构构成的本发明的隆胸假体推注器的作用为如下。
通常,做隆胸手术时,医生首先利用手术刀在穿戴者的腋下或乳房底部切开约3cm左右后,通过构成推注器100的气缸主体10的假体插入部12插入于切开的切开部位C,在人体内塞入由所述气缸主体推出的假体S。
以下,仔细观察插入所述假体S的过程,在气缸主体10的开口部11的内径进一步涂抹抗生素软膏,使得假体S能顺利地通过气缸主体10的内部。
在准备好的假体S上不接触手的状态下,在气缸主体10的喇叭管形态的开口部11上引导如图2所示的假体S。
所述方法能防止通常医生或助手使用手直接强行地插入到开口部11而发生假体S感染的现象,且能防止在假体上发生疤痕而破损的现象。
在所述状态下,医生推住活塞20的头部21来推出插入到所述开口部11内的假体S,使得如图3及图4所示,将假体S推出到接近假体插入部12的位置。
加压所述活塞20时向支撑架22侧的把手部给力,使得如图4所示,通过插入到切开部位C的假体插入部12将假体S推进到乳房内侧。
所述支撑架如同通常的活塞20,在支撑架222的外侧周围形成有加固片22a,使得能防止支撑架弯曲现象,从而以稳定的状态推进假体,并与假体S接触的头部21前端形成为圆形,使得能防止假体S的具备夹在头部与气缸主体10的内径之间。
如图5所示,将所述假体S推进到人体内部时,医生一手握住气缸主体10时,由于在外侧周围形成防滑突部13,使得能强力地握住气缸主体,从而,防止手滑现象,并以稳定的状态插入假体。
另一方面,如图6及图7所示,在活塞20上接枝加固架30,这是为了由合成树脂材料制造的推注器100里插入假体S时,加固最受力的活塞的支撑架的长度方向。
轴收容部24在所述活塞20的把手部23的中央朝支撑架22的长度方向深度形成,在该轴收容部24插入加固架3的轴部31,形成于轴部31的一侧的外螺纹部32与轴收容部24侧的内螺纹24a螺丝耦合。
如上所述,在活塞20结合由金属材料制造的加固架30,在气缸主体10内插入活塞20的头部21,使得加压假体S时,加固支撑架的长度方向,从而能稳定的进行加压动作,并且能大幅度地减少插入假体的时间,从而,缩短手术的整体时间。
完成所述插入假体S的过程的推注器100由硅树脂、PE、PP、PVC、聚四氟乙烯(Teflon)等无毒性合成树脂材料成型制造,并且由于是一次性的,因此,手术后也不具有发生感染的危险性。
并且,与所述活塞20结合使用的加固架30不会与假体直接接触,因此,可以从活塞分离后重新使用。
本发明的具体结构要素等特定事项根据限定的实施例及图面说明,本发明是为了全体的理解而提供的,并不限定所述实施例,在本发明所属领域的技术人员可进行多种修改及变形。
因此,本发明并不被所述实施例而限定,不仅是后述的权利要求范围,权利要求范围均等的变形均属于本发明的思想范围内。
Claims (4)
1.本发明的隆胸假体推注器,其特征在于,包括气缸主体(10)与活塞(20),气缸主体(10),包括:开口部(11),形成为圆筒形的管形状;假体插入部(12),在开口部的一侧以小于开口部的截面面积的直径连续形成,使得插入于手术部位的切开部位;活塞(20),包括:头部(21),插入于所述气缸主体(10)内,并滑动移动后推住假体(S);支撑架(22),从头部规定长度延长;把手部(23),设置于支撑架的另一端与头部(21)对应,
所述气缸主体(10)及活塞(20)利用无毒性合成树脂成型,另一方面,用于插入所述假体(S)的开口部(11)在开口部(11)的直径以喇叭管形态扩张形成,以便收容不折叠的圆形状态的假体,在气缸主体(10)的外侧周围突出地形成有防滑突部(13)。
2.根据权利要求1所述的隆胸假体推注器,其特征在于,在所述活塞(20)的支撑架(22)的外侧周围形成有多个板形状的加固片(22a),在把手部(23)的中央形成有轴收容部(24),轴收容部(24)朝支撑架(22)的长度方向形成内深度,在开始深度的前端形成内螺纹(24a),在所述轴收容部(24)可分离地插入固定有加固架(30)。
3.根据权利要求2所述的隆胸假体推注器,其特征在于,所述加固架(30)由钛合金或不锈钢金属材料制造,所述加固架(30),包括:轴部(31),插入于所述轴收容部(24)内引导在支撑架(22)的中心;外螺纹(32),形成于所述轴部(31)的另一端,固定在轴收容部(24);加压部(33),形成于所述外螺纹(32)的一侧,与把手部对应紧贴。
4.根据权利要求1所述的隆胸假体推注器,其特征在于,所述气缸主体(10)及活塞(20)由硅树脂、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、PVC、聚四氟乙烯(Teflon)中一个材料制造。
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Legal Events
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Effective date of abandoning: 20180504 |
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