CN105767008A - 一种含超敏蛋白的高效植物生长调节组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及了一种含超敏蛋白的高效植物生长调节组合物，含有活性成分A与活性成分B的植物生长调节组合物，活性成分A为超敏蛋白，活性成分B选自以下任意一种化合物：三十烷醇、四甲基戊二酸、复硝酚钠、复硝酚钾，主要用于增强酶的活性，促使种子发芽，提高发芽率，增强光合强度，提高叶绿素含量，保绿防老，促进根系发达，促进作物对肥料的有效吸收，辅助作物劣势部分良好生长，增强植株对水、肥的吸收，调节植株体内水分的平衡，从而提高植株的抗旱、抗寒性。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域，涉及一种含超敏蛋白的高效植物生长调节组合物在农作物的应用。
技术背景
超敏蛋白(harpinprotein)：超敏蛋白属于天然蛋白质，对烟草具有调节生长作用及增强植株的抗病效果。
三十烷醇(triacontanol)分子式：C30H62O，三十烷醇具有多种生理功能，可影响植物的生长、分化和发育。主要表现为：能增强酶的活性，促使种子发芽，提高发芽率；增强光合强度，提高叶绿素含量，增加干物质的积累；促进作物吸收矿物质元素，提高蛋白质和糖分含量，改善产品品质等。还有促进农作物长根、生叶、花芽分化，增加分蘖，和促进早熟，保花保果，提高结实率和促进农作物吸水，减少蒸发，增加作物抗旱能力的作用。
四甲基戊二酸属于常用的植物生长调节剂，广泛应用于调节植物的生长。
复硝酚钠(sodiumnitrophenolate)分子式：C6H4NO3Na，复硝酚钠为单硝化愈创木酚钠盐植物细胞赋活剂。能迅速渗透到植物体内，以促进细胞的原生质流动，加快植物发根速度，对植物发根、生长、生殖及结果等发育阶段均有程度不同的促进作用。尤其对于花粉管的伸长的促进，帮助受精结实的作用尤为明显。可用于促进植物生长发育、提早开花、打破休眠、促进发芽、防止落花落果、改良植物产品的品质等方面。该产品可以用叶面喷洒、浸种、苗床灌注及花蕾撒布等方式进行处理。由于其与植物激素不同，在植物播种开始至收获之间的任何时期，皆可使用。
复硝酚钾(potassiumpara-nitrophenate)，复硝酚钾是一种强力细胞赋活剂，与植物接触后能迅速渗透到植物体内，促进细胞的原生质流动，提高细胞活力。能加快生根速度，打破休眠，促进生长发育，防止落花落果，改善产品品质，提高产量，提高作物的抗病、抗虫、抗旱、抗涝、抗寒、抗盐碱、抗倒伏等抗逆能力。它广泛适用于粮食作物、经济作物、蔬菜、瓜果、果树、油料作物及花卉等。可在植物播种到收获期间的任何时期使用，可用于种子浸渍、苗床灌注、叶面喷洒和花蕾撒布等。由于它具有高效、低毒、无残留、适用作物范围广、无副作用、使用浓度范围宽等优点，已在世界上多个国家和地区推广应用。
对目标植物而言，植物生长调节剂是外源的非营养性化学物质，通常可在植物体内传导至作用部位，以很低的浓度就能促进或抑制其生命过程的某些环节，使之向符合人类的需要。每种植物生长调节剂都有特定的用途，而且应用技术要求相当严格，只有在特定的施用条件(包括外界因素)下才能对目标植物产生特定的功效。往往改变浓度就会得到相反的结果，例如在低浓度下有促进作用，而在高浓度下则变成抑制作用。单一的植物生长调节剂对作物的促进生长作用也较为单一，不同作用机理的植物生长调节剂复配可有效解决这个问题。本申请活性成分A与活性成分B作用机理不同，相互复配在一定范围内有很好的增效作用，且有关超敏蛋白与三十烷醇、四甲基戊二酸、复硝酚钠、复硝酚钾的二元复配，目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、效果好的含有超敏蛋白的植物生长调节组合物。
本发明是通过以下技术方案实现：
一种含超敏蛋白的高效植物生长调节组合物，有效活性成分为活性成分A与活性成分B，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为100︰1～1︰100，所述的活性成分A为超敏蛋白，活性成分B选自三十烷醇、四甲基戊二酸、复硝酚钠、复硝酚钾中之一种，活性成分A与活性成分B优选的重量比为70:1～1:40，更优选为超敏蛋白与三十烷醇的重量比为1︰1～50︰1，超敏蛋白与四甲基戊二酸的重量比为1︰1～50︰1，超敏蛋白与复硝酚钠的重量比为1︰10～40︰1，超敏蛋白与复硝酚钾的重量比为1︰10～40︰1。
所述的植物生长调节剂组合物，其中有效活性成分含量占总重量的0.1％～15％，优选为1％～10％。
本发明的植物生长调节组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、乳化剂、增稠剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含本领域技术人员所公知的稳定剂、抗冻剂等。
本发明的植物生长调节组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、水剂、可溶性液剂、可溶性粉剂，还可以制成种衣剂、悬浮剂、悬乳剂、微囊悬浮-悬浮剂、泡腾剂、超低容量液剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性成分A0.1％～20％、活性成分B0.1％～50％、分散剂2％～10％、湿润剂2％～10％、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分A0.01％～20％、活性成分B0.01％～20％、分散剂3％～12％、湿润剂1％～8％、崩解剂1％～10％、粘结剂0～8％、填料余量。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性成分A0.01％～20％、活性成分B0.01％～20％、溶剂1％～30％、乳化剂1％～15％、抗冻剂0～8％、增稠剂0～2％、消泡剂0.01％～2％、去离子水加至100％。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量：活性成分A0.01％～20％、活性成分B0.01％～20％、溶剂1％～20％、乳化剂3％～25％、抗冻剂0～8％、消泡剂0.01％～2％、去离子水加至100％。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.01％～20％、活性成分B0.01％～20％、高分子囊壁材料2％～10％、分散剂1％～10％、溶剂1％～10％、乳化剂1％～7％、消泡剂0.01％～2％、pH调节剂0.01％～5％、去离子水加至100％。
组合物制成水剂时包括如下组分含量：活性成分A0.01％～20％、活性成分B0.01％～20％、助溶剂2％～6％、湿润剂1％-10％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。
组合物制成可溶性液剂时包括如下组分含量：活性成分A0.01％～20％、活性成分B0.01％～20％、乳化剂1％～10％、助溶剂2％～6％、溶剂加至100％。
组合物制成可溶性粉剂时包括如下组分含量：活性成分A0.01％～20％、活性成分B0.01％～20％、分散剂3～12％、湿润剂1～8％、崩解剂1～10％、填料10～93％。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标：
本发明的水分散粒剂主要技术指标：
本发明的水乳剂主要技术指标：
本发明的微乳剂主要技术指标：
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：
本发明的水剂主要技术指标：
本发明的可溶性液剂主要技术指标：
本发明可溶性粉剂主要技术指标：
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实施例1～12可湿性粉剂
将超敏蛋白、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品，具体见表1。
表1实施例1～12各组分及重量份
实施例13～24水分散粒剂
将超敏蛋白、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，即可制得本发明所述的水分散粒剂产品，具体见表2。
表2实施例13～24各组分及重量份
实施例25～32水乳剂
将超敏蛋白、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，余量用去离子水补足；即可制得本发明所述的水乳剂产品，具体见表3。
表3实施例25～32各组分及重量份
将表1～3中三十烷醇、四甲基戊二酸、复硝酚钠、复硝酚钾互换，可制得新制剂。
实施例33～35微乳剂
将超敏蛋白、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中，将乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中，余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表4。
表4实施例33～35组分及含量
实施例36、37微囊悬浮剂
将超敏蛋白、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪切条件下，将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中，余量用去离子水补足，两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品，具体见表5。
表5实施例36、37组分及含量
实施例38～49水剂
将超敏蛋白、活性成分B、润湿剂、抗冻剂、溶剂、去离子水等一起混合，制得本发明组合物的水剂产品，具体见表6。
表6实施例38～49各组分及重量份
实施例50～61可溶性液剂
将乳化剂、助溶剂经过高速剪切混合均匀，加入超敏蛋白、活性成分B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，余量用溶剂补足，即可制得本发明所述的可溶性液剂产品，具体见表7。
表7实施例50～61各组分及重量份
实施例62～73可溶性粉剂
将活性成分超敏蛋白、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经烘干、称量、粉碎、搅拌、混匀等常规的加工工艺，制得本发明组合物的可溶性粉剂产品，具体见表8。
表8实施例62～73各组分及重量份
将表6～8中三十烷醇、四甲基戊二酸、复硝酚钠、复硝酚钾互换，可制得新制剂。
本实验测定采用幼苗生长法。测定步骤如下：
挑选大小一致的种子分别拨入铺有两层滤纸的9cm大小的培养皿中，每皿10粒，加入配置好的药液1.5ml，对照加蒸馏水，重复4次。盖上皿盖，放置到28±1℃的人工气候室内，光照10小时。于6天检查苗高和根长。
结果统计分析：
应用实施例二：
供试作物：小麦
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定超敏蛋白与三十烷醇原药及二者不同配比混剂的促进浓度范围。
试验结果：
表9超敏蛋白和三十烷醇及其不同比例的混配液对小麦的生长促进作用
从表9可以看出超敏蛋白和三十烷醇混合使用后，可同时促进苗和根系生长，超敏蛋白和三十烷醇在100︰1～1︰100的范围内配比，均有较强的增效作用，尤其是当超敏蛋白和三十烷醇的配比在1：1～50：1时，增效作用更为明显突出，经申请人试验，发现超敏蛋白和三十烷醇的优选配比为1:1、5:1、10:1、15:1、18:1、19:1、20:1、21:1、22:1、23:1、24:1、25:1、26:1、27:1、28:1、29:1、30:1、31:1、32:1、33:1、34:1、35:1、36:1、37:1、38:1、39:1、40:1、42:1、45:1、50:1，其中以超敏蛋白和三十烷醇为29︰1效果最好。
应用实施例三：
供试作物：棉花
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定超敏蛋白与四甲基戊二酸原药及二者不同配比混剂的促进浓度范围。
试验结果：
表10超敏蛋白和四甲基戊二酸及其不同比例的混配液对棉花的生长促进作用
从表10可以看出超敏蛋白和四甲基戊二酸混合使用后，可同时促进苗和根系生长，超敏蛋白和四甲基戊二酸在100︰1～1︰100的范围内配比，均有较强的增效作用。尤其是当超敏蛋白和四甲基戊二酸的配比在1︰1～50︰1时，增效作用更为明显突出，经申请人试验，发现超敏蛋白和四甲基戊二酸的优选配比为1:1、5:1、10:1、15:1、18:1、19:1、20:1、21:1、22:1、23:1、24:1、25:1、26:1、27:1、28:1、29:1、30:1、31:1、32:1、33:1、34:1、35:1、36:1、37:1、38:1、39:1、40:1、42:1、45:1、50:1，其中以超敏蛋白和四甲基戊二酸为29︰1效果最好。
应用实施例四：
供试作物：番茄
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定超敏蛋白与复硝酚钠原药及二者不同配比混剂的促进浓度范围。
试验结果：
表11超敏蛋白和复硝酚钠及其不同比例的混配液对番茄的生长促进作用
从表11可以看出超敏蛋白和复硝酚钠混合使用后，可同时促进苗和根系生长，超敏蛋白和复硝酚钠在100︰1～1︰100的范围内配比，均有较强的增效作用。尤其是当超敏蛋白和复硝酚钠的配比在1︰10～40︰1时，增效作用更为明显突出，经申请人试验，发现超敏蛋白和复硝酚钠的优选配比为1:10、1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1、11:1、12:1、13:1、14:1、15:1、16:1、17:1、18:1、19:1、20:1、21:1、22:1、23:1、24:1、25:1、26:1、27:1、28:1、29:1、30:1、35:1、40:1，其中以超敏蛋白和复硝酚钠为14︰1效果最好。
应用实施例五：
供试作物：水稻
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定超敏蛋白与复硝酚钾原药及二者不同配比混剂的促进浓度范围。
试验结果：
表12超敏蛋白和复硝酚钾及其不同比例的混配液对水稻的生长促进作用
从表12可以看出超敏蛋白和复硝酚钾混合使用后，可同时促进苗和根系生长，超敏蛋白和复硝酚钾在100︰1～1︰100的范围内配比，均有较强的增效作用。尤其是当超敏蛋白和复硝酚钾的配比在1︰10～40︰1时，增效作用更为明显突出，经申请人试验，发现超敏蛋白和复硝酚钾的优选配比为1:10、1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1、11:1、12:1、13:1、14:1、15:1、16:1、17:1、18:1、19:1、20:1、21:1、22:1、23:1、24:1、25:1、26:1、27:1、28:1、29:1、30:1、35:1、40:1，其中以超敏蛋白和复硝酚钾为14︰1效果最好。
药效实验部分：试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂3％超敏蛋白微粒剂(自配)、0.1％三十烷醇微乳剂(市购)、1％四甲基戊二酸水剂(自配)，2％复硝酚钠水剂(自配)，2％复硝酚钾水剂(自配)。
实施应用例六超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用烟草药效试验，
本实验安排在陕西省渭南市澄城县，于育苗期第一次施药，移栽到大田期第二次施药，采叶前第三次施药，共施药3次。每次施药后10天调查烟草生长指数并计算生长率。
表13超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用烟草药效试验
由表13可以看出，超敏蛋白与活性成分B复配后能明显提高烟草生长率，促进根系发达，促进作物对肥料的有效吸收，增加产量。
实施应用例七超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用番茄药效试验
本实验安排在陕西省西安市郊区，于谢花期第一次施药，果实膨大期第二次施药，成熟期前第三次施药，共施药3次。每次施药后10天调查番茄生长指数并计算生长率。
表14超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用番茄药效试验
由表14可以看出，超敏蛋白与活性成分B复配后能明显提高番茄生长率，促进根系发达，促进作物对肥料的有效吸收，提高坐果率,增加产量。
实施应用例八超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用辣椒药效试验
本实验安排在陕西省西安市郊区，于幼苗期第一次施药，开花坐果期第二次施药，结果期第三次施药，共施药3次。每次施药后7天调查辣椒生长指数并计算生长率。
表15超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用辣椒药效试验
由表15可以看出，超敏蛋白与活性成分B复配后能明显提高辣椒生长率，促进根系发达，促进作物对肥料的有效吸收，增加产量。
实施应用例九超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用水稻药效试验
本实验安排在陕西省汉中市郊区，灌浆期第一次施药，之后每隔15天施药一次，共施药3次。每次施药后7天调查水稻生长指数并计算生长率。
表16超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用水稻药效试验
由表16可以看出，超敏蛋白与活性成分B复配后能明显提高水稻生长率，促进根系发达，促进作物对肥料的有效吸收，提高产量。
实施应用例十超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用大豆药效试验
本实验安排在陕西省渭南市大荔县，幼苗期第一次施药，开花期第二次施药，结果期第三次施药，共施药3次。每次施药后7天调查大豆生长指数并计算生长率。
表17超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用大豆药效试验
由表17可以看出，超敏蛋白与活性成分B复配后能明显提高大豆生长率，促进根系发达，促进作物对肥料的有效吸收，提高产量。
实施应用例十一超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用油菜药效试验
本实验安排在陕西省汉中市郊区，幼苗期第一次施药，之后每隔30天施药一次，共施药3次。每次施药后7天调查油菜生长指数并计算生长率。
表18超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用油菜药效试验
由表18可以看出，超敏蛋白与活性成分B复配后能明显提高油菜生长率，促进根系发达，促进作物对肥料的有效吸收，提高产量。
实施应用例十二超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用柑橘药效试验
本实验安排在陕西省汉中市城固县，于谢花期第一次施药，套袋后第二次施药，共施药2次。每次施药后10天调查柑橘生长指数并计算生长率。
表19超敏蛋白与活性成分B及其复配联合作用柑橘药效试验
由表19可以看出，超敏蛋白与活性成分B复配后能明显提高柑橘生长率，促进根系发达，促进作物对肥料的有效吸收，提高坐果率，提高产量。
以上所述的本发明实施方式，并不构成对本发明保护范围的限定。任何在本发明的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种含超敏蛋白的高效植物生长调节组合物，有效活性成分为活性成分A和活性成分B，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为100︰1～1︰100，所述的活性成分A为超敏蛋白，活性成分B选自三十烷醇、四甲基戊二酸、复硝酚钠、复硝酚钾中之一种。
2.根据权利要求1所述的含超敏蛋白的高效植物生长调节组合物，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为70︰1～1︰40。
3.根据权利要求2所述的含超敏蛋白的高效植物生长调节组合物，其特征在于：
超敏蛋白与三十烷醇的重量比为1︰1～50︰1；
超敏蛋白与四甲基戊二酸的重量比为1︰1～50︰1；
超敏蛋白与复硝酚钠的重量比为1︰10～40︰1；
超敏蛋白与复硝酚钾的重量比为1︰10～40︰1。
4.根据权利要求1所述的含超敏蛋白的高效植物生长调节组合物，其特征在于：其中有效活性成分含量占总重量的0.1％～15％。
5.根据权利要求4所述的含超敏蛋白的高效植物生长调节组合物，其特征在于：其中有效活性成分含量占总重量的1％～10％。
6.根据权利要求1所述的含超敏蛋白的高效植物生长调节组合物，其特征在于：组合物的剂型选自可湿性粉剂、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂水剂、可溶性液剂或可溶性粉剂。
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