CN105685052A - 一种含琥胶肥酸铜与三唑类的农药组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含琥胶肥酸铜与三唑类的农药组合物,含有活性成分A和活性成分B的杀菌组合物,其中活性成分A为琥胶肥酸铜,活性成分B选自以下任意一种化合物:丙硫菌唑、丙环唑,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~80︰1。本发明组合物对危害农业生产的多种病害具有增效作用,减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染,对人畜安全,环境相容性好,病害不易产生抗药性。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含琥胶肥酸铜与三唑类的农药组合物在农作物病害上的应用。
背景技术
琥胶肥酸铜(Copper(succinate+glutarate+adipate)),主治植物细菌性病害,铜离子与病原菌膜表面上的阳离子交换,使病原菌细胞膜上的蛋白质凝固,同时部分铜离子渗透进入病原菌细胞内与某些酶结合,影响其活性。可用于防治黄瓜细菌性角斑病,并对植物生长有刺激作用。
丙硫菌唑、丙环唑均属于常用杀菌剂,广泛应用在农作物的病害上。
然而,在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,杀菌的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将琥胶肥酸铜与丙硫菌唑、丙环唑复配后能产生很好的增效作用,并且关于琥胶肥酸铜与丙硫菌唑、丙环唑复配的相关报道尚未公开。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含琥胶肥酸铜与三唑类的农药组合物。
本发明提出的含琥胶肥酸铜与三唑类的农药组合物含有活性成分A与活性成分B,活性分成A与活性成分B重量比为1︰80~80︰1,所述的活性成分A为琥胶肥酸铜,活性成分B选自丙硫菌唑、丙环唑中之一种,活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰60~60︰1;更优选为琥胶肥酸铜和丙硫菌唑的重量比为20:1~1:20,琥胶肥酸铜和丙环唑的重量比为20:1~1:20;最优选为琥胶肥酸铜和丙硫菌唑的重量比为9:1~1:9,琥胶肥酸铜和丙环唑的重量比为9:1~1:9。
本发明提出的含琥胶肥酸铜与三唑类的农药组合物用于防治农作物上病害的用途,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物;所述的病害为角斑病、霜霉病、炭疽病、枯萎病、溃疡病、立枯病、病毒病、软腐病、根肿病、黑腐病、黑斑病、黑胫病、圆纹病、疮痂病、斑疹病、坏死病、果腐病、酸腐病、斑点病、叶斑病、白星病、黑霉病、疫病、白粉病、青枯病、黑星病、恶苗病、纹枯病、根腐病或锈病。
活性成分A、活性成分B的重量比为1︰80~80︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、崩解剂、抗冻剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物,可以按需要加工成任何杀菌上可接受的剂型,其中较优选的剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂或微囊悬浮-悬浮剂,还可以制成颗粒剂、种衣剂、悬浮种衣剂、超低容量液剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A0.1%~80%、活性成分B0.1%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A0.1%~80%、活性成分B0.1%~80%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、溶剂1%~15%、增稠剂0~2%、乳化剂2%~12%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂1%~15%、抗冻剂0~8%、增稠剂0~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水补足余量。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂3%~25%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水补足余量。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~10%、有机溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、消泡剂0.01%~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、有机溶剂1%~15%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%;
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的优点在于:
(1)琥胶肥酸铜与丙硫菌唑、丙环唑复配后,具有明显的增效和持效作用;(2)对粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物上的病害均有较高活性;(3)减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;(4)对人畜安全,环境相容性好;并且制剂粘着力增强,耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实施例1~8可湿性粉剂
将琥胶肥酸铜、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品,具体见表1。
表1实施例1~8各组分及重量份
实施例9~14水分散粒剂
将琥胶肥酸铜、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,即可制得本发明所述的水分散粒剂产品,具体见表2。
表2实施例9~14各组分及重量份
实施例15~20悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加),经过高速剪切混合均匀,加入琥胶肥酸铜、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,余量用去离子水补足,即可制得本发明所述的悬浮剂产品,具体见表3。
表3实施例15~20各组分及重量份
实施例21~26悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得活性成分B的悬浮剂,然后将琥胶肥酸铜、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,余量用去离子水补足,制得本发明所述的悬乳剂产品,具体见表4。
表4实施例21~26各组分及重量份
实施例27~32水乳剂
将琥胶肥酸铜、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的水乳剂产品,具体见表5。
表5实施例27~32各组分及重量份
将表1-5中丙硫菌唑、丙环唑互换,可制得新制剂。
实施例33~35微乳剂
将琥胶肥酸铜、活性成分B、溶剂、乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂充分混合成均匀透明的油相,在搅拌下慢慢加入去离子水,形成油包水型乳状液,再经搅拌加热,使之迅速转相成水包油型,冷至室温使之达到平衡,经过滤,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的微乳剂产品,具体见表6。
表6实施例33~35各组分及重量份
实施例36、37微囊悬浮剂
将琥胶肥酸铜、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表7。
表7实施例36、37各组分及重量份
实施例38、39微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入琥胶肥酸铜,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品,具体见表8。
表8实施例38、39各组分及重量份
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。净生长量(mm)=测量菌落直径-5
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
其中:a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例;
A为琥胶肥酸铜;
B选自丙硫菌唑、丙环唑中之一种。
应用实施例二:
供试病害:葡萄白粉病;试验药剂均由申请人提供。
试验设计:经过预备试验确定琥胶肥酸铜与丙硫菌唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表9琥胶肥酸铜与丙硫菌唑复配对葡萄白粉病的毒力测定结果分析表
由表9可知,琥胶肥酸铜与丙硫菌唑配比在80︰1~1︰80时对葡萄白粉病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在80︰1~1︰80范围内混配均表现出增效作用,当琥胶肥酸铜与丙硫菌唑的配比在20:1~1:20时,增效作用更为突出,增效比值均在2.25以上;当琥胶肥酸铜与丙硫菌唑的配比在9:1~1:9时,增效作用更为突出,增效比值均在2.30以上,尤其是当琥胶肥酸铜与丙硫菌唑重量比为2:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例三:
供试病害:黄瓜角斑病;试验药剂均由申请人提供。
试验设计:经过预备试验确定琥胶肥酸铜与丙环唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表10琥胶肥酸铜与丙环唑复配对黄瓜角斑病的毒力测定结果分析表
由表10可知,琥胶肥酸铜与丙环唑配比在80︰1~1︰80时对黄瓜角斑病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在80︰1~1︰80范围内混配均表现出增效作用,当琥胶肥酸铜与丙环唑的配比在20:1~1:20时,增效作用更为突出,增效比值均在2.35以上;当琥胶肥酸铜与丙环唑的配比在9:1~1:9时,增效作用更为突出,增效比值均在2.40以上,尤其是当琥胶肥酸铜与丙环唑重量比为2:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
经申请人试验发现琥胶肥酸铜与丙硫菌唑或丙环唑的优选配比为20︰1、19︰1、18︰1、17︰1、16︰1、15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20时增效作用较为明显。
同时经试验发现:琥胶肥酸铜与活性成分B复配后对多种作物上的角斑病、霜霉病、炭疽病、枯萎病、溃疡病、立枯病、病毒病、软腐病、根肿病、黑腐病、黑斑病、黑胫病、圆纹病、疮痂病、斑疹病、坏死病、果腐病、酸腐病、斑点病、叶斑病、白星病、黑霉病、疫病、白粉病、青枯病、黑星病、恶苗病、纹枯病、根腐病或锈病的防治都有明显的增效作用,增效比值SR均大于1.5。
药效实验部分:试验药剂由申请人研发、提供,对照药剂30%琥胶肥酸铜可湿性粉剂(市购)、480克/升丙硫菌唑悬浮种衣剂(市购)、25%丙环唑乳油(市购)。
应用实施例四琥胶肥酸铜与活性成分B及其复配防治黄瓜角斑病药效试验。
本试验安排在陕西省渭南市大荔县,药前调查黄瓜角斑病病害指数,在病害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表11琥胶肥酸铜与活性成分B及其复配防治黄瓜角斑病药效试验
由表11可以看出,琥胶肥酸铜与活性成分B复配后能有效防治黄瓜角斑病,经申请人试验发现琥胶肥酸铜与活性成分B复配后也可以有效防治黄瓜白粉病、霜霉病,防治效果均高于97%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例五琥胶肥酸铜与活性成分B及其复配防治番茄软腐病药效试验。
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查番茄软腐病病害指数,在病害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表12琥胶肥酸铜与活性成分B及其复配防治番茄软腐病药效试验
由表12可以看出,琥胶肥酸铜与活性成分B复配后能有效防治番茄软腐病,经申请人试验发现琥胶肥酸铜与活性成分B复配后也可以有效防治番茄疫病、病毒病、圆纹病、疮痂病、斑疹病、溃疡病、坏死病、果腐病、酸腐病、斑点病、青枯病或黄萎病,防治效果均高于97%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例六琥胶肥酸铜与活性成分B及其复配防治辣椒炭疽病药效试验。
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查辣椒炭疽病病害指数,在病害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表13琥胶肥酸铜与活性成分B及其复配防治辣椒炭疽病药效试验
由表13可以看出,琥胶肥酸铜与活性成分B复配后能有效防治辣椒炭疽病,经申请人试验发现琥胶肥酸铜与活性成分B复配后也可以有效防治辣椒叶斑病、软腐病、白星病、黑霉病、黑斑病、白粉病、疮痂病、枯萎病、黄萎病,防治效果均高于97%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七琥胶肥酸铜与活性成分B及其复配防治水稻纹枯病药效试验。
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查水稻纹枯病病害指数,在病害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表14琥胶肥酸铜与活性成分B及其复配防治水稻纹枯病药效试验
由表14可以看出,琥胶肥酸铜与活性成分B复配后能有效防治水稻纹枯病,经申请人试验发现琥胶肥酸铜与活性成分B复配后也可以有效防治水稻恶苗病、立枯病,防治效果均高于97%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八琥胶肥酸铜与活性成分B及其复配防治香蕉叶斑病药效试验。
本试验安排在云南省西双版纳州,药前调查香蕉叶斑病病害指数,在病害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表15琥胶肥酸铜与活性成分B及其复配防治香蕉叶斑病药效试验
由表15可以看出,琥胶肥酸铜与活性成分B复配后能有效防治香蕉叶斑病,经申请人试验发现琥胶肥酸铜与活性成分B复配后也可以有效防治香蕉黑星病,防治效果均高于97%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,琥胶肥酸铜与活性成分B复配后对多种作物上的角斑病、霜霉病、炭疽病、枯萎病、溃疡病、立枯病、病毒病、软腐病、根肿病、黑腐病、黑斑病、黑胫病、圆纹病、疮痂病、斑疹病、坏死病、果腐病、酸腐病、斑点病、叶斑病、白星病、黑霉病、疫病、白粉病、青枯病、黑星病、恶苗病、纹枯病、根腐病或锈病等常见病害的防效均在97%以上,优于单剂防效,增效作用明显。
Claims (6)
1.一种含琥胶肥酸铜与三唑类的农药组合物,其特征在于:有效活性成分为活性成分A和活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~80︰1,所述的活性成分A为琥胶肥酸铜,活性成分B选自丙硫菌唑、丙环唑中之一种。
2.根据权利要求1所述的含琥胶肥酸铜与三唑类的农药组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~60︰1。
3.根据权利要求2所述的含琥胶肥酸铜与三唑类的农药组合物,其特征在于:
琥胶肥酸铜和丙硫菌唑的重量比为20:1~1:20;
琥胶肥酸铜和丙环唑的重量比为20:1~1:20。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的含琥胶肥酸铜与三唑类的农药组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂或微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含琥胶肥酸铜与三唑类的农药组合物用于防治农作物上病害的用途。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于:所述的病害为角斑病、霜霉病、炭疽病、枯萎病、溃疡病、立枯病、病毒病、软腐病、根肿病、黑腐病、黑斑病、黑胫病、圆纹病、疮痂病、斑疹病、坏死病、果腐病、酸腐病、斑点病、叶斑病、白星病、黑霉病、疫病、白粉病、青枯病、黑星病、恶苗病、纹枯病、根腐病或锈病。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20160622 |
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