CN105663108A - 一种调整消化管道、呼吸管道表面黏液层屏障的组合配方 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种调整消化管道、呼吸管道表面黏液层屏障的组合配方，属药品领域。本发明以苏氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、胱氨酸为组合配方。本发明组合配方为消化管道、呼吸管道的杯状细胞等黏液细胞和黏液腺分泌黏蛋白提供原料；是构建人体正常的消化管道、呼吸管道表面黏液层屏障，阻止抗原接近、接触、粘附和进入消化管道、呼吸管道组织，阻断异常免疫应答发生，终止炎症，修复消化管道、呼吸管道组织，预防和治疗消化系统、呼吸系统疾病的有效组合配方。
Description
技术领域
本发明涉及氨基酸的组合配方，属于药品领域。
背景技术
人类大部分疾病发生在或发源于消化系统和呼吸系统，尤其以消化系统的炎症性肠病（inflammatoryboweldisease，IBD）、肠易激综合征（IBS）和呼吸系统的慢性支气管炎(chronicbronchitis)、支气管哮喘(bronchialasthma)等发病原因和发病机制尚未完全明确的疾病为甚。这些疾病由于发病原因和发病机制尚未完全阐明，故人们不能从根本上来阻止或者延缓此类疾病病程的进展。
炎症性肠病（inflammatoryboweldisease，IBD）是一种发病原因和发病机制尚未完全明确的疾病。
医学免疫学认为，免疫系统对抗原识别与耐受发生异常，即对肠道正常栖息微生物非正常识别产生免疫应答，引发该病。组织学与胚胎学则认为，肠黏膜通透性过高，导致大量肠道抗原进入肠壁组织，引发了免疫系统长久的应答反应引发该疾病。
目前对炎症性肠病的治疗以医学免疫学为主导，主要治疗措施是干预、抑制免疫应答和炎症对肠道的损伤，如使用糖皮质激素、氨基水杨酸制剂、单克隆抗体、免疫抑制剂等。上述治疗措施效果不理想并且副作用大。
肠易激综合征（IBS）和呼吸系统的慢性支气管炎(chronicbronchitis)、支气管哮喘(bronchialasthma)的发病原因十分复杂，学说林立，病因迄今尚未明了，治疗措施也只能是对症治疗。
所以，对上述发生在或发源于消化系统和呼吸系统疾病病因的研究，找到发病原因，采取相应的治疗方案是医学界刻不容缓的任务。
发明内容
发明人以现代医学为基础，从实践到理论得出结论，消化管道和呼吸管道表面黏液层屏障失调是引发消化系统和呼吸系统疾病的主要原因。
消化系统的消化管、呼吸系统从口与鼻到细支气管是由杯状细胞等黏液细胞和黏液腺分泌的黏液构成对疾病防御的第一道防线即表面黏液层屏障。构建正常的消化管道、呼吸管道表面黏液层屏障，阻止抗原接近、接触、粘附和进入消化管道、呼吸管道组织，从而阻断异常免疫应答的发生，终止炎症、修复受损伤的组织是预防、治疗炎症性肠病、肠易激综合征、慢性支气管炎、支气管哮喘等消化系统、呼吸系统疾病的有效方案。
如果说，对已经发生的免疫应答及炎症进行干预是扬汤止沸，那么本发明的组合配方预防、治疗方案是釜底抽薪。
消化管道、呼吸管道表面黏液层是由消化管道、呼吸管道上皮杯状细胞等黏液细胞、黏液腺分泌的黏蛋白组成。正常的消化管道、呼吸管道表面黏液层的功能是阻止微生物包括病原微生物、正常栖息微生物、食源性抗原和吸入的抗原接近、接触、粘附和进入消化管道、呼吸管道上皮，而对于“企图”穿越表面黏液层屏障的抗原特别是病原微生物发挥粘附与包裹的作用，避免异常免疫应答和炎症的发生。
消化管道、呼吸管道表面黏液层屏障会有一定的波动，导致少量的微生物性抗原、食源性抗原和吸入性抗原穿越表面黏液层，接近、接触、粘附和进入消化管道、呼吸管道上皮。这些穿越表面黏液层的抗原首先被消化管道、呼吸管道固有免疫系统的模式识别受体（PRRs）所识别并引发固有免疫应答以清除抗原。
当固有免疫应答不能清除抗原时，抗原会被抗原提呈细胞（APC）如巨噬细胞（Μφ）、树突状细胞（DC）等摄取、提呈而引发适应性免疫应答。适应性免疫应答在清除进入消化管道、呼吸管道组织的抗原过程中免疫系统会向消化管道、呼吸管道释放大量的分泌性免疫球蛋白A(secretorylffA，slgA)。slgA释人消化管道、呼吸管道后可特异性地与抗原结合，抑制或杀灭细菌，中和病毒，防止抗原接近、接触、粘附和进入上皮，从而达到免疫平衡。
消化管道、呼吸管道表面黏液层屏障的失调导致抗原大量接近、接触、粘附和进入消化管道、呼吸管道组织，免疫系统无法及时清除抗原，从而免疫平衡被打破，引发异常免疫应答和炎症，损伤消化管道、呼吸管道组织，这是炎症性肠病、肠易激综合征、慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病的发病原因。
消化管道、呼吸管道表面黏液层屏障失调的原因可能是杯状细胞等黏液细胞、黏液腺非正常状态的表现，包括杯状细胞等黏液细胞、黏液腺的缺损、发生不足及更新、功能障碍；也可能是杯状细胞等黏液细胞、黏液腺分泌黏蛋白障碍。杯状细胞等黏液细胞、黏液腺非正常状态和杯状细胞等黏液细胞、黏液腺分泌黏蛋白障碍的主要原因是消化管道、呼吸管道供血供氧不足或并有蛋白质性营养不良造成消化管道和呼吸管道细胞代谢底物不足、合成黏蛋白的原料不足等。
本发明的内容是苏氨酸、丝氨酸、胱氨酸的组合配方。
苏氨酸、丝氨酸、半胱氨酸是杯状细胞等黏液细胞、黏液腺分泌黏蛋白的主要原料。
对缺乏苏氨酸、丝氨酸、半胱氨酸的人群，应用本发明的组合配方，能为杯状细胞等黏液细胞、黏液腺分泌黏蛋白提供充足的原料，从而构建正常的消化管道、呼吸管道表面黏液层屏障，阻止抗原接近、接触、粘附和进入到消化管道、呼吸管道组织，阻止异常免疫应答的发生，进而达到炎症的终止和消化管道、呼吸管道组织的修复，这就是本发明组合配方预防、治疗炎症性肠病、肠易激综合征和呼吸系统的慢性支气管炎、支气管哮喘等消化系统、呼吸系统疾病的作用机制。
半胱氨酸直接接触口腔和食道刺激太大，不适宜制作冲剂、含剂、口服液等。基于胱氨酸与半胱氨酸能在人体内互相转化，本发明的独立技术方案是用胱氨酸代替半胱氨酸。
根据医学免疫学的黏膜免疫系统（mucosalimmunesystem）、黏膜移行系统（mucosalmigrationsystem,MMS）和免疫巡检理论，消化管道、呼吸管道表面黏液层屏障失调还可以引发诸如外周关节炎、结节性红斑、坏疽性脓皮病、巩膜外层炎、复发性口腔溃疡等疾病；消化管道、呼吸管道表面黏液层屏障失调还可能引发自身免疫性疾病、风湿病和过敏性疾病。探究消化管道、呼吸管道表面黏液层屏障与疾病的关系将是21世纪基础医学的重要研究领域。构建正常的消化管道、呼吸管道表面黏液层屏障，修复受损伤的消化管道、呼吸管道组织是本发明的重要内容，是本发明配方的主要功效。
因为消化系统和呼吸系统的免疫系统同属于全身黏膜免疫系统（mucosalimmunesystem）和黏膜移行系统（mucosalmigrationsystem,MMS），并且消化系统和呼吸系统的对疾病防御的组织和机理基本相似，故本发明的技术方案对这二个系统同时有效。
具体实施方式中的口服剂包括胶囊、压片等。
具体实施方式
一、苏氨酸0.5克、丝氨酸0.6克、胱氨酸0.06克制作成冲剂，每天2到4次。
二、苏氨酸0.25克、丝氨酸0.3克、胱氨酸0.03克制作成冲剂，每天2到4次。
三、苏氨酸0.5克、丝氨酸0.6克、胱氨酸0.06克制作成含剂，每天2到4次。
四、苏氨酸0.25克、丝氨酸0.3克、胱氨酸0.03克制作成含剂，每天2到4次。
五、苏氨酸0.5克、丝氨酸0.6克、胱氨酸0.06克制作成口服液，每天2到4次。
六、苏氨酸0.25克、丝氨酸0.3克、胱氨酸0.03克制作成口服液，每天2到4次。
七、苏氨酸0.5克、丝氨酸0.6克、胱氨酸0.06克制作成口服剂，每天2到4次。
八、苏氨酸0.25克、丝氨酸0.3克、胱氨酸0.03克制作成口服剂，每天2到4次。
Claims (1)
1.根据权利要求1所述的一种调整消化管道、呼吸管道表面黏液层屏障的组合配方，其特征是：苏氨酸2～8份、丝氨酸2～10份、胱氨酸0.2～1.0份。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160615 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |