CN105662343B - 一种干眼检测手持成像装置及干眼检测设备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及医疗检测技术领域,提供一种干眼检测手持成像装置及干眼检测设备。其中,干眼检测手持成像装置包括眼部定位器、光源、镜头、相机和单片机;所述眼部定位器用于确定检查者眼部位置;当眼部位于所述眼部定位器位置时,所述光源向眼部投射出设定形状的光;所述镜头与相机均相对所述眼部定位器固定安装,使得相机可以获取清晰的投射有光源的眼部图像,并通过所述单片机将所述眼部图像发送给具有干眼检测单元的PC机。本发明的干眼检测手持成像装置,通过设置眼部定位器事先实现相机的聚焦,保证镜头处于固定位置无需进行聚焦调节,从而缩小设备的体积,使得设备可以设计成手持便携的形式。

Description

一种干眼检测手持成像装置及干眼检测设备
技术领域
本发明涉及医疗检测技术领域,尤其涉及一种干眼检测手持成像装置及干眼检测设备。
背景技术
干眼症医学称为角膜干燥症,是一种结膜角膜不能湿润的炎症反应。这种疾病可能是由于泪液中的水分或黏液成分少或眼表保护机制紊乱所导致的眼表疾病,它是眼科发病率最高的眼表疾病之一。在美国方面的调查显示,在65~84岁的人群中有14.6%即430万的人口患有干眼,五人中既有一位干眼症患者。日本为17.0%,澳大利亚为10.3%,中国至今虽无明确的干眼流行病学的调查结果。但基于中国的卫生条件和环境状态,其发病率可能较美国更高。干眼症发病由多方面因素导致,例如眼表组织和泪膜的缺失,脂质层分泌异常,其他疾病的引起的并发症等。
目前的大部分国内的干眼诊断还来源于传统的干眼诊断测试,包括泪膜稳定性测量,如侵入式的泪膜破裂时间检测;泪液量的检查,如Schirmer I及II试验(即泪液分泌实验);裂隙灯检查等。
例如,泪液量的检查做法为:使用面线进行泪液基础产生量的测量,将标准棉线防止在下眼睑外侧,嘱咐患者向前注视,15s后棉线变红色部分少于9mm为阳性。此检查需要患者在眼睑部防止棉线,同时需要注视不能瞬目检查繁琐且危害患者眼睛。泪膜稳定性测量的做法为:使用荧光素染色法测量泪膜破裂时间,少于10s为阳性。此方法需滴入荧光素到患者眼睛,危害性强且繁琐。
这些传统的干眼检查诊断方法,需要侵入患者眼睛且患者检查被动,较大程度的伤害患者的眼睛,给患者带来不适感受;同时传统的检查方法耗时较长,测量上浪费人力物力,且依赖医务测量人员的主观判断;此外,过长的检查时间使门诊主治的医生无法看到患者测量的变化过程,缺乏主观印象,影响了医生对患者的诊断和治疗
在此基础上,引进的国外的干眼检测仪器设备相对来说体验有所改善。但是,于此同时,由于引进的干眼检测仪器体积较大且较为昂贵,医院无法保证门诊中每个诊室中,每个医生身边都配置一台台式干眼诊断仪器设备。因此,目前门诊的检查流程需要先经过医生开检查单子,然后患者持检查单去检查室检查,经过一段时间才能取回报告回到医生这里进行诊断。其不仅仅是过程繁琐,更是消耗过长的时间。并且,过长的检查时间使门诊主治的医生无法看到患者测量的变化过程,缺乏主观印象,影响了医生对患者的诊断和治疗。
发明内容
(一)要解决的技术问题
本发明要解决的技术问题就是提供一种简单、无侵入、测量便携且可大量应用的干眼检测手持成像装置及干眼检测设备。
(二)技术方案
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种干眼检测手持成像装置,包括眼部定位器、光源、镜头、相机和单片机;所述眼部定位器用于确定检查者眼部位置;当眼部位于所述眼部定位器位置时,所述光源向眼部投射出设定形状的光;所述镜头与相机均相对所述眼部定位器固定安装,使得相机可以获取清晰的投射有光源的眼部图像,并通过所述单片机将所述眼部图像发送给具有干眼检测单元的PC机。
优选地,所述光源包括环形白色照明光源和蜘蛛网点型照明光源的形式;所述蜘蛛网点型照明光源至少包括红外和白光两种不同模式的光;所述环形白色照明光源在人眼上形成环形的投影,所述蜘蛛网点型照明光源在人眼上形成蜘蛛网点形的投影。
优选地,包括互相垂直连接的手持段和安装段,所述安装段沿远离所述手持段的方向依次安装有所述相机、镜头、光源和眼部定位器。
优选地,还包括成像控制开关;所述成像控制开关包括光源按钮和采集处理按钮;所述光源按钮设置在所述安装段上靠近所述光源的位置,用于实现各种形式的光源的通断;所述采集处理按钮设置在所述手持段上,用于控制图像的采集。
优选地,所述手持成像装置还包括安装在手持段末端的电池、SD卡槽、USB接口和无线传输信号发生器;所述电池向所述相机和单片机供电,所述SD卡槽用于数据备份,并通过所述USB接口或者无线传输信号发生器将数据传输给所述PC机。
本实施例还提供一种干眼检测设备,包括手持成像装置以及与所述手持成像装置连接的PC机,所述手持成像装置为上述干眼检测手持成像装置,所述干眼检测手持成像装置将获取的眼部图像发送给所述PC机;所述PC机对接收到的所述眼部图像进行处理分析,并基于处理分析结果诊断干眼症状。
优选地,所述PC机包括干眼检测单元,所述干眼检测单元包括:
用于检测泪膜破裂地点与破裂时间的泪膜破裂地点与破裂时间测量模块;
用于观察泪膜脂质层厚度变化的泪膜脂质层形态测量模块;
用于观察睑板腺的睑板腺成像模块;
用于计算出泪河高度的泪河高度识别分割模块。
优选地,所述PC机还包括相机控制模块和光源控制模块,所述相机控制模块和光源控制模块均与所述单片机连接,并通过所述单片机控制所述相机的参数,光源的模式切换,以及光源的亮度调节。
本实施例还提供一种根据上述干眼检测设备进行干眼检测的方法,包括以下步骤:
S1、将蜘蛛网点型照明光源切换到白光模式,关闭环形白色照明光源,对检查者的泪膜的破裂以及脂质层厚度的变化进行测量;
S2、将蜘蛛网点型照明光源切换到红外光模式,关闭环形白色照明光源,对检查者的睑板腺成像状况进行检测;
S3、关闭蜘蛛网点型照明光源,开启环形白色照明光源,对检查者的泪河高度进行检测。
优选地,所述S1中包括:
S11、使用所述蜘蛛网点型照明光源,使检查者眼部充满网点;
S12、通过成像装置获取此时检查者眼部的第一眼部图像,并将该第一眼部图像发送给PC机;
S13、PC机中的泪膜破裂地点与破裂时间测量模块实时的处理前后帧所述第一眼部图像中蜘蛛网点形边缘的变化,通过该变化分析出检查者泪膜的破裂时间并标定出检查者泪膜破裂的位置;此外,PC机中的泪膜脂质层形态测量模块对所述第一眼部图像进行增强处理,并通过所述PC机的显示端实时的观察脂质层厚度的变化情况;
所述S2中包括:
S21、使用所述蜘蛛网点型照明光源,使检查者眼部充满网点;
S22、通过成像装置获取此时检查者眼部的第二眼部图像,并将该第二眼部图像发送给PC机;
S23、PC机中的睑板腺成像模块对所述第二眼部图像进行增强处理,并通过所述PC机的显示端实时的观察睑板腺的情况;
所述S3中包括:
S31、使用所述环形白色照明光源在检查者眼部投影出环形光;
S32、通过成像装置获取此时检查者眼部的第三眼部图像,并将该第三眼部图像发送给PC机;
S33、专业人员在所述第三眼部图像上标出泪河,并通过泪河高度识别分割模块计算出泪河的高度。
(三)有益效果
本发明的技术方案具有以下优点:本发明的干眼检测手持成像装置,通过设置眼部定位器事先实现相机的聚焦,保证镜头处于固定位置无需进行聚焦调节,从而缩小设备的体积,使得设备可以设计成手持便携的形式。
本发明的优选方案中,光源包括蜘蛛网点型照明光源和环形白色照明光源的形式。通过环形白色照明光源保留环形光源对泪河边缘采集的优点,又结合蜘蛛网点型照明光源简化PC机的计算处理,从而使得诊断更加快速准确。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本实施例的干眼检测手持成像装置的正视示意图;
图2是本实施例的干眼检测手持成像装置的俯视示意图;
图3是本实施例的干眼检测手持成像装置的侧视示意图;
图4是本实施例的PC机中的干眼检测单元的工作原理示意图;
图5是本实施例的干眼检测设备的工作原理示意图;
图中:1、手持段;2、安装段;3、单片机;4、相机;5、镜头;6、光源;61、环形白色照明光源;62、蜘蛛网点型照明光源;63、十字光标;7、光源按钮;8、眼部定位器;9、采集处理按钮;10、电池;11、SD卡槽;12、USB接口。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明的实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不能用来限制本发明的范围。
在本发明的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
本实施例干眼检测手持成像装置包括眼部定位器8、光源6、镜头5、相机4和单片机3。该干眼检测手持成像装置获取检查者的眼部图像,并将眼部图像发送给具有干眼检测单元的PC机。
其中,干眼检测手持成像装置中的眼部定位器8指的是可以确定检查者眼部位置的一个结构。例如,眼部定位器8可以设置成眼部贴合结构,使得检查者可以将眼部贴合在设定位置。而且该贴眼式结构使测量的标定结果固定,保证了测量结果的稳定性。并且,该贴眼式结构可以提供一种密闭结构功能,避免外部光纤的干扰。此外,眼部定位器8也可以设置成下颌托举结构,当下颌放置在该托举结构上的时候,眼部的位置也随着下颌位置的固定而固定。
当然,眼部定位器8的具体结构形式并不受限制,现有的验光领域或者是医学领域中所采用的所有的能够在检测过程中实现眼部定位的结构都应当包含在本申请当中。
当眼部定位器8将检查者眼部位置确定后,光源6向眼部投射出设定形状的光。其中光源6在人眼中投射出的形状要保证后续的干眼检测。例如,一般用于进行干眼检测的光源6中采用Placido氏盘,从而将28或34个圆环均匀地投射到从中心到周边的角膜表面上,使整个角膜均处于投射分析范围之内。但是由于每个圆环上要取的计算点较多,从而使得计算较为复杂周期较长。因此,本实施例中的光源6,优选采用环形白色照明光源61和spider web网点型照明光源6相结合的形式,其中spider web网点型照明光源6也即蜘蛛网点型照明光源62。当然本实施例中光源6也可以采用Placido氏盘,从而后续的PC机的计算处理也是基于角膜表面的环形图像进行。
其中,蜘蛛网点型照明光源62也即可以将蜘蛛网点型形状投射到从中心到周边的角膜表面上,并使整个角膜均处于投射分析范围之内的光源6。事先对蜘蛛网点型照明光源62进行设计时,保证网格结构等距的呈现在人眼上,供相机4提取。该蜘蛛网点型照明光源62至少包括红外和白光两种不同模式的光。当蜘蛛网点型照明光源62在红外光的模式下照向检查者眼部时,基于此时获取的第一眼部图像可以用于检测泪膜破裂地点与破裂时间,并基于此观察泪膜脂质层厚度变化。当蜘蛛网点型照明光源62在白光的模式下照向检查者眼部时,基于此时获取的第二眼部图像可以用于观察睑板腺情况。
环形白色照明光源61也即可以将圆环投射到从中心到周边的角膜表面上,并使整个角膜均处于投射分析范围之内的光源6。当环形白色照明光源61照向眼部定位器8位置的眼部时,基于此时获取的第三眼部图像可以用于检测泪河高度。
在此基础上,为了获取眼部定位器8位置的眼部图像,将镜头5和相机4相对所述眼部定位器8固定安装。显然,为了保证相机4可以获取清晰的眼部图像,需要对镜头5和相机4的位置进行设定,保证镜头5处于最佳聚焦位置。此外,要保证光源6安装在相机4附近。在此基础上,光源6的光线进入人眼中,并通过眼睛反射,反射光线通过镜头5后在相机4中成像,从而获得清晰的投射有设定形状的眼部图像。
需要说明的是,此处的镜头5指的是可以实现光路传递的结构,对于其形式并没有特殊要求。例如可以是特定的光路结构,并通过该光路结构使得眼部在相机4中成像。而该光路结构的设计也要尽量从减小空间体积的角度出发。此外,相机4优选但不必须采用彩色工业相机4。
显然,由于镜头5和相机4相对眼部定位器8固定安装,因此相对调焦镜头5而言,其节省了空间,保证成像装置可以设置成便携的手持形式。
通过相机4获取眼部图像之后,单片机3从所述相机4中获取所述眼部图像,并将所述眼部图像发送给具有干眼检测单元的PC机。具体可以通过WIFI、蓝牙或者USB接口12等形式实现眼部图像的发送。由于该干眼检测手持成像装置能够支持多种传输,能将病情结果在PC机上与患者的信息实时关联存储,对未来医疗患者数据信息化十分有意义。
进一步地,所述干眼检测手持成像装置优选包括互相垂直连接的手持段1和安装段2,请参见图1-3。显然,该结构并不构成对干眼检测手持成像装置的限制。因为要实现便携手持,现有技术中公开的具体的结构外形是无法穷举的,例如手持段1与安装段2也可以呈一定角度设置,或者呈直线设置,还可以将手持段1和安装段2设置成一体的,而此处仅列举一种便于生产和操作的结构外形。
请进一步参见图1,检查者眼部初步通过眼部定位器8确定位置,并通过十字光标63标定精确确定眼部位置。
请进一步参见图2,在安装段2沿远离所述手持段1的方向依次安装有所述相机4、镜头5、光源6和眼部定位器8。当然,该设置顺序并不构成对安装段2的限制,只要可以获取满足需求的眼部图像即可。
此外,为了便于干眼检测手持成像装置的控制,优选但不必须包括成像控制开关。具体地,该成像控制开关包括光源按钮7和采集处理按钮9。
其中,将光源按钮7设置在所述安装段2上靠近所述光源6的位置,用于实现各种形式的光源6的通断。所述采集处理按钮9设置在所述手持段1上,用于控制图像的采集。例如,光源6关闭的情况下,按一下光源按钮7开启环形白色照明光源61,连续按两下光源按钮7开启蜘蛛网点型照明光源62;光源6开启的情况下,按一下光源按钮7关闭光源6。其中,光源按钮7也可以切换蜘蛛网点型照明光源62的光的模式。但是为了实现医生的PC端的操控,优选蜘蛛网点型照明光源62模式的切换通过PC机控制。
再例如,将采集处理按钮9设置在手持段1上便于碰触的位置。当检查者需要进行干眼检测时,可以自己按下采集处理按钮9获取自身的眼部图像。其中的采集处理按钮9按下时,单片机3控制相机4开始工作,且单片机3将相机4摄取到的眼部图像发送给PC机。此外,相机4的相关设定参数可以通过PC机实现远程控制。
上述光源按钮7和采集处理按钮9可以但不必须通过设置在干眼检测手持成像装置中的单片机3实现控制。
通过该成像控制开关,实现了患者主动式测量,防止了由于他人测量带来不必要的抖动误差,也提高了患者接受检查的舒适程度。
更进一步地,请参见图3,该干眼检测手持成像装置还可以包括有电池10、SD卡槽11、USB接口12和无线传输信号发生器中的任意一个或者任意多个的结合。其中,优选但不必须将上述结构都设置在手持段1的末端。具体地,设置在手持段1末端的电池10可以保证该干眼检测手持成像装置使用更加方便,保证其中的相机4和单片机3方便使用。该电池10支持交流电充电。当然本实施例的干眼检测手持成像装置也可以通过电线连接充电插座,还可以是其它现有技术中的连接电源的形式。SD可以用于数据备份,防止在PC机出现故障时时暂时保存检查者的原始采集数据,从而满足测量结果存储要求。USB接口12和无线传输信号可以保证干眼检测手持成像装置既可以通过无线信号传输又可以通过端口传输,从而保证手持成像装置的灵活度高。
显然,本实施例的干眼检测手持成像装置,其便携性强,适于配置在大部分医院的眼科科室中;并且实时性强和直观的特点,可以便于医生准确的判断病情。
本实施例的干眼检测设备,包括上述干眼检测手持成像装置以及与所述手持成像装置连接的PC机。其中,干眼检测手持成像装置将获取的眼部图像发送给所述PC机;所述PC机对接收到的所述眼部图像进行处理分析,并基于处理分析结果诊断干眼症状。
其中,所述PC机包括干眼检测单元,该干眼检测单元先对获取的眼部图像进行预处理和图像分析,请参加图4,并基于图像处理分析诊断干眼症状。
具体地,所述干眼检测单元包括:用于检测泪膜破裂时间的泪膜破裂地点与破裂时间测量模块,用于观察泪膜脂质层厚度变化的泪膜脂质层形态测量模块,用于观察睑板腺的睑板腺成像模块,以及用于计算出泪河高度的泪河高度识别分割模块。当然,PC机还包括对图像进行显示的显示端。
其中,泪膜破裂地点与破裂时间测量模块对上述提到的第一眼部图像,也即蜘蛛网点型照明光源62在红外光的模式下获取的眼部图像,进行分析,得到泪膜破裂地点与破裂时间。此外,泪膜脂质层形态测量模块对上述提到的第一眼部图像进行加强处理,并通过所述PC机的显示端实时的观察脂质层厚度的变化情况。并且,泪膜脂质层形态测量模块可以对测试过程中的瞬目自动识别报错,提醒医务人员重新测量,以免出现诊断错误。
具体的,当蜘蛛网点型照明光源62切换到红外光模式时,单片机3将获取的第一图像发送给泪膜破裂地点与破裂时间测量模块,以及泪膜脂质层形态测量模块。
其中,泪膜破裂地点与破裂时间测量模块实时的处理前后帧所述第一眼部图像中蜘蛛网点形边缘的变化,通过该变化分析出检查者泪膜的破裂时间并标定出检查者泪膜破裂的位置。相对Placido氏盘投射得到的多个圆环的边缘变化,蜘蛛网点形边缘的变化更方便计算和处理。
睑板腺成像模块对上述提到的第二眼部图像,也即蜘蛛网点型照明光源62在白光的模式下获取的眼部图像,进行增强处理,并通过所述PC机的显示端实时的观察睑板腺的情况。具体的,当蜘蛛网点型照明光源62切换到白光的模式时,单片机3将获取的第二眼部图像发送给睑板腺成像模块。
另外,泪河高度识别分割模块在上述提到的第三眼部图像(也即环形白色照明光源61照射下获取的眼部图像)上标出泪河,并通过泪河高度识别分割模块计算出泪河的高度。具体地,当采用环形白色照明光源61时,单片机3将获取的第三眼部图像发送给泪河高度识别分割模块。
显然,此处泪河高度识别分割模块保留了传统的了环形光源6对泪河边缘采集明显的优点,但是由于本实施例采用的为环形白色照明光源61,其投射到人眼上的形状较之传统的Placido氏盘投射得到的形状简单,因此泪河高度识别分割模块的计算处理更加方便快速。进一步对,其投射到人眼中的形状优选为一个环形,当然也可以是多个环形,可以根据研究者的研究重点增加环数,环数增加会使研究结果更加明显,但是单光环即可满足测量需要,单个环处理算法最简单,快速。
本实施例的干眼检测单元,将处理结果直接显示在PC机上供医务人员分析诊断,同时该干眼检测单元接入医院对患者所建立的电子病历档案,医生能直接对患者开相关处方,医疗建议及药物的领取信息,最后将该患者所有信息更新保存存入患者病例。
本实施例的干眼检测设备,其工作原理可以参见图5。其中,PC机负责信号的控制和数据的输入输出,所述信号至少可以包括相机4参数控制信号、光源6切换信号和光源6亮度调节信号。单片机3负责数据的输入输出和缓存,所述数据主要是眼部图像的数据。干眼检测单元同样集成与PC机中,对单片机3采集的眼部图像进行相关处理,对测量结果进行分析处理,并进行疾病检测判断以及诊断结果的输出。
本实施例的干眼检测设备,其设计结构精简且人性化,使用时只需医务人员控制调节设备的光源6开关,选取诊断处理的最佳光源6条件。干眼检测设备的手持段1设计便于检查者自行把控,设备放置在受检者的眼前,待PC机显示图像,检查者准备好时自行按下采集处理按钮9,受检者保持眼睛睁开对准十字光标63标定,PC机中的干眼检测单元获取眼部图像数据后自动运行,并在分析处理完毕并发现有问题后自动报警。此外,检查完成后,PC机可将数据传输至数据库云端,检查者可自行打印检查报告,也可上网查询。
显然,本实施例的干眼检测设备,基于本实施例中的改进过的光源6,可以对泪膜的实时变化进行快速的识别计算;对泪河高度判定测量也更为标准化,提高医务人员对疾病判断的主观性;此外,对脂质层厚度判别也更为明显直观,对医务人员对疾病程度的判断提供更多帮助。并且,该干眼检测设备能快速的得出诊断结果,大大缩短有台式机体积大、成本高带来的缺点。
基于本实施例的干眼检测设备进行干眼检测的方法,包括以下步骤:
S1、将蜘蛛网点型照明光源62切换到白光模式,关闭环形白色照明光源61,对检查者的泪膜的破裂以及脂质层厚度的变化进行测量;
S2、将蜘蛛网点型照明光源62切换到红外光模式,关闭环形白色照明光源61,对检查者的睑板腺成像状况进行检测;
S3、关闭蜘蛛网点型照明光源62,开启环形白色照明光源61,对检查者的泪河高度进行检测。
需要说明的是,上述S1、S2和S3并不是按照前后顺序排列的,其各个步骤之间可以随意的更换顺序而不会影响最终的检查结果。在分别检测出泪膜的破裂、脂质层厚度的变化、睑板腺成像状况和泪河高度之后,综合分析这几个检测结果即可总结得出干眼诊断结果。
其中,S1中包括:
S11、使用所述蜘蛛网点型照明光源62,使检查者眼部充满网点;
S12、通过成像装置获取此时检查者眼部的第一眼部图像,并将该第一眼部图像发送给PC机;
S13、PC机中的泪膜破裂地点与破裂时间测量模块实时的处理前后帧所述第一眼部图像中蜘蛛网点形边缘的变化,通过该变化分析出检查者泪膜的破裂时间并标定出检查者泪膜破裂的位置;此外,PC机中的泪膜脂质层形态测量模块对所述第一眼部图像进行增强处理,并通过所述PC机的显示端实时的观察脂质层厚度的变化情况。
S2中包括:
S21、使用所述蜘蛛网点型照明光源62,使检查者眼部充满网点;
S22、通过成像装置获取此时检查者眼部的第二眼部图像,并将该第二眼部图像发送给PC机;
S23、PC机中的睑板腺成像模块对所述第二眼部图像进行增强处理,并通过所述PC机的显示端实时的观察睑板腺的情况。
S3中包括:
S31、使用所述环形白色照明光源61在检查者眼部投影出环形光;
S32、通过成像装置获取此时检查者眼部的第三眼部图像,并将该第三眼部图像发送给PC机;
S33、专业人员在所述第三眼部图像上标出泪河,并通过泪河高度识别分割模块计算出泪河的高度。
以上实施方式仅用于说明本发明,而非对本发明的限制。尽管参照实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,对本发明的技术方案进行各种组合、修改或者等同替换,都不脱离本发明技术方案的精神和范围,均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (7)

1.一种干眼检测手持成像装置,其特征在于,包括眼部定位器、光源、镜头、相机和单片机;所述眼部定位器用于确定检查者眼部位置;当眼部位于所述眼部定位器位置时,所述光源向眼部投射出设定形状的光;所述镜头与相机均相对所述眼部定位器固定安装,使得相机可以获取清晰的投射有光源的眼部图像,并通过所述单片机将所述眼部图像发送给具有干眼检测单元的PC机;所述光源包括环形白色照明光源和蜘蛛网点型照明光源的形式;所述蜘蛛网点型照明光源在人眼上形成蜘蛛网点形的投影,所述蜘蛛网点型照明光源至少包括红外和白光两种不同模式的光;当蜘蛛网点型照明光源在红外的模式下照向检查者眼部时,基于此时获取的第一眼部图像用于检测泪膜破裂地点与破裂时间,并基于此观察泪膜脂质层厚度变化;当蜘蛛网点型照明光源在白光的模式下照向检查者眼部时,基于此时获取的第二眼部图像用于观察睑板腺情况;所述环形白色照明光源在人眼上形成环形的投影以用于检测泪河的高度;
所述干眼检测手持成像装置包括互相连接的手持段和安装段,所述安装段用于安装所述光源的部分呈空心球台状。
2.根据权利要求1所述的干眼检测手持成像装置,其特征在于,所述手持段和所述安装段互相垂直,所述安装段沿远离所述手持段的方向依次安装有所述相机、镜头、光源和眼部定位器。
3.根据权利要求2所述的干眼检测手持成像装置,其特征在于,还包括成像控制开关;所述成像控制开关包括光源按钮和采集处理按钮;所述光源按钮设置在所述安装段上靠近所述光源的位置,用于实现各种形式的光源的通断;所述采集处理按钮设置在所述手持段上,用于控制图像的采集。
4.根据权利要求2所述的干眼检测手持成像装置,其特征在于,所述手持成像装置还包括安装在手持段末端的电池、SD卡槽、USB接口和无线传输信号发生器;所述电池向所述相机和单片机供电,所述SD卡槽用于数据备份,并通过所述USB接口或者无线传输信号发生器将数据传输给所述PC机。
5.一种干眼检测设备,包括手持成像装置以及与所述手持成像装置连接的PC机,其特征在于,所述手持成像装置为权利要求1所述的干眼检测手持成像装置,所述干眼检测手持成像装置将获取的眼部图像发送给所述PC机;所述PC机对接收到的所述眼部图像进行处理分析,并基于处理分析结果诊断干眼症状。
6.根据权利要求5所述的干眼检测设备,其特征在于,所述PC机包括干眼检测单元,所述干眼检测单元包括:
用于检测泪膜破裂地点与破裂时间的泪膜破裂地点与破裂时间测量模块;
用于观察泪膜脂质层厚度变化的泪膜脂质层形态测量模块;
用于观察睑板腺的睑板腺成像模块;
用于计算出泪河高度的泪河高度识别分割模块。
7.根据权利要求5或6所述的干眼检测设备,其特征在于,所述PC机还包括相机控制模块和光源控制模块,所述相机控制模块和光源控制模块均与所述单片机连接,并通过所述单片机控制所述相机的参数,光源的模式切换,以及光源的亮度调节。
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106725282A (zh) * 2016-12-12 2017-05-31 南京理工大学 一种小型的干眼检测设备
CN106510615B (zh) * 2016-12-14 2019-05-28 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 干眼症综合分析系统
CN106725283B (zh) * 2016-12-14 2019-10-08 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 便携式干眼症检测仪
CN106510616B (zh) * 2016-12-14 2019-05-28 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 干眼症全自动检测仪
CN108152087B (zh) * 2018-01-03 2023-04-14 沈阳何氏眼科医院有限公司 一种用于诊断干眼的泪液远程采集和分析装置及分析方法
JP2019154764A (ja) * 2018-03-13 2019-09-19 株式会社トプコン 涙液層厚み測定装置及び方法
TWI738098B (zh) * 2019-10-28 2021-09-01 阿丹電子企業股份有限公司 光學式體積測定裝置
ES2834733A1 (es) * 2020-11-24 2021-06-18 Univ Madrid Complutense Dispositivo detector de ciclotorsión
CN112914497B (zh) * 2021-01-19 2022-12-09 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) 一种干眼症机检装置及使用方法
CN112842253B (zh) * 2021-01-19 2022-12-09 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) 一种基于投射优化的Placido盘的干眼症检测装置及方法
CN113842109A (zh) * 2021-09-01 2021-12-28 四川大学华西医院 一种干眼检测手持成像装置和干眼检测设备
CN114255638A (zh) * 2021-12-23 2022-03-29 天津医科大学 一种术前情景模拟训练装置及其模拟方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100028442A1 (en) * 2006-10-25 2010-02-04 Revalesio Corporation Methods of therapeutic treatment of eyes
CN201413528Y (zh) * 2009-03-16 2010-02-24 上海理工大学 反射式黑白网点测量仪
CN201421434Y (zh) * 2009-05-08 2010-03-10 西安理工大学 基于数字信号处理器的ctp制版质量检测装置
US20100204584A1 (en) * 2009-02-12 2010-08-12 Alcon Research, Ltd. Method and apparatus for ocular surface imaging
CN101963515A (zh) * 2010-09-29 2011-02-02 哈尔滨工程大学 分布式Michelson光纤白光干涉传感装置
CN202852574U (zh) * 2012-05-07 2013-04-03 林暨南 太阳光谱型led护眼平板灯或平板台灯

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2208393Y (zh) * 1994-12-30 1995-09-27 青岛医学院附属医院 角膜分析仪
JP3699853B2 (ja) * 1999-02-18 2005-09-28 株式会社ニデック 眼科装置
US6834959B2 (en) * 2002-09-30 2004-12-28 Bausch & Lomb Incorporated Spider-web placido pattern
BR112012028452A2 (pt) * 2010-05-06 2016-07-19 Alcon Res Ltd dispositivos e métodos para avaliar mudanças na saúde da córnea
CN102499629A (zh) * 2011-11-04 2012-06-20 南京航空航天大学 手机式直接眼底镜
CN103799976B (zh) * 2014-03-04 2016-01-20 厦门大学 一种干眼症综合诊断仪
CN104398234B (zh) * 2014-12-19 2016-08-17 厦门大学 一种基于专家系统的眼表综合分析仪

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100028442A1 (en) * 2006-10-25 2010-02-04 Revalesio Corporation Methods of therapeutic treatment of eyes
US20100204584A1 (en) * 2009-02-12 2010-08-12 Alcon Research, Ltd. Method and apparatus for ocular surface imaging
CN201413528Y (zh) * 2009-03-16 2010-02-24 上海理工大学 反射式黑白网点测量仪
CN201421434Y (zh) * 2009-05-08 2010-03-10 西安理工大学 基于数字信号处理器的ctp制版质量检测装置
CN101963515A (zh) * 2010-09-29 2011-02-02 哈尔滨工程大学 分布式Michelson光纤白光干涉传感装置
CN202852574U (zh) * 2012-05-07 2013-04-03 林暨南 太阳光谱型led护眼平板灯或平板台灯

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