CN105613254A - 一种坛紫菜壳孢子附苗方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种坛紫菜壳孢子采苗方法，设立壳孢子放散池、壳孢子采集池和壳孢子附苗池，壳孢子采集池在高位，壳孢子附苗池在低位，通过势能差，坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置将壳孢子采集池中含有壳孢子的海水均匀的喷到壳孢子附苗池内的苗帘上。本发明方法，使用了坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置，优点在于同一批密度一致，孢子的生长状态一致，改善了附苗条件，保证有利于提高产量与产值，减轻了育苗的管理强度。
Description
技术领域
本发明涉及一种坛紫菜壳孢子采苗方法，属于海藻增养殖技术领域。
背景技术
坛紫菜是世界上产值最高的经济海藻之一，营养丰富，味道鲜美，干品中粗蛋白的含量达30％以上，并含有维生素A、维生素C、多种人体必须的氨基酸、多糖、寡糖、膳食纤维和微量元素等物质和矿物质，对改善亚健康有特殊功效。大规模栽培坛紫菜能够消耗大量海水中的氮、磷等营养元素，降低近海的富营养化程度，对海洋环境具有重要的生态修复与保护意义。
传统的坛紫菜壳孢子采苗是在完成贝壳丝状体促熟与刺激后，在一个水池或特定容器中进行壳孢子放散及采苗，如公开号为“CN103931482A”，名称为“一种坛紫菜贝壳丝状体促熟和采苗的方法”的发明专利，公开了促熟前的贝壳丝状体培育、贝壳丝状体的促熟、壳孢子同步放散和壳孢子采苗步骤。公开号为“CN201410385366”，名称为“一种坛紫菜贝壳丝状体室内壳孢子采苗方法”的发明专利，公开了壳孢子采苗前的准备、壳孢子采苗过程。公开号为“CN201110324611”，名称为“一种坛紫菜种苗的室内育苗方法”的发明专利，公开了一种贝壳串采光均匀，育苗管理强度小的种苗室内育苗方法。
目前，壳孢子附苗的方式有水车法、水池染布法、泼孢子水法等三种。水车法是将网帘缠绕在滚筒外，随着滚筒的旋转，较均匀地接触滚筒下方的壳孢子水，实现附苗，多用于条斑紫菜的采苗，由于需要水车，并缠绕网帘，仅适用于标准网等长网，大多坛紫菜没有采用长网；水池染布法是直接将网帘浸泡在壳孢子水中，一般从贝壳丝状体放到池子的同时就放入网帘，直到出池；泼孢子水是制备壳孢子水，直接泼到海区网帘上，往往需要多次泼孢子水。也有采用水池染布法与泼孢子水相结合，先将网帘浸泡在壳孢子水的水池中，挂到海区，第二天再制备壳孢子水，泼到海区网帘上。
传统的壳孢子采苗的方法存在一些不足，主要是由于水池中紫菜贝壳丝状体放散壳孢子数量及时间具有不确定性。放散壳孢子数量的不确定，引起网帘附苗密度出现过高或达不到附苗密度的情况：苗稀的网帘继续培养时容易附着浒苔等杂藻，进而影响产量与产值，如果第二天重新采苗，已存在的第一天壳孢子苗淘汰率较高，附苗密度过高导致壳孢子的浪费，过密后影响幼苗的生长，而出现掉苗。放散壳孢子数量的不确定性，早放散的壳孢子，如果没有及时附苗，长时间后，形成细胞壁，附苗能力下降甚至失去附苗能力，影响附苗效果，同一网帘在先后多次泼孢子水，长时间附苗，先附苗生长早，后附苗的生长缓慢，容易引起后续幼苗生长的参差不齐，增加了管理与采收的难度。网帘浸泡在壳孢子水的水池中，往往是先浸泡的密度高，后浸泡的由于部分壳孢子已附苗，密度下降，附苗密度稀；接触壳孢子水机会，网帘中附着的壳孢子密度高，反之，则低。在高密度壳孢子水的水池中，密度大，时间长，容易出现水质条件差，上下层的光照条件不一致，也影响附苗的质量。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术存在的缺点，而提供一种坛紫菜壳孢子采苗方法，提供适宜的附苗条件，使坛紫菜采苗后密度一致，从而实现高效育苗。
本发明是通过下述技术方案实现的：
一种坛紫菜壳孢子采苗方法，包括以下步骤：
(1)坛紫菜壳孢子放散：
将已经刺激好具有坛紫菜贝壳丝状体的贝壳放置于网袋中，将网袋置于壳孢子放散池中后注入清洁海水，海水水深为30～40cm；壳孢子放散池内水温比刺激时温度稍高，水体盐度比刺激时稍低(为18～26‰)；随时检查壳孢子密度，检查前充分搅动水体使壳孢子分散均匀；当水体中壳孢子密度达到10万个/mL时，将壳孢子放散池中含有大量壳孢子的海水通入壳孢子采集池中；
(2)坛紫菜壳孢子采集：
调节壳孢子采集池中含有大量壳孢子的海水中壳孢子的密度，使壳孢子密度达到5～10万个/mL，调节采集池中的密度保持在合理的区间中，达到一定的密度；密度太高时间太长，容易出现水质条件变差，影响到壳孢子的进一步生长潜力，密度太低附苗的时间长，有的壳孢子就不能及时附着在网帘上，影响附苗的效果；将坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置放置于壳孢子采集池中；
(3)坛紫菜壳孢子附苗：
先将待附苗的网帘均匀铺在壳孢子附苗池的池底，放入清洁的海水，以刚好浸没网帘为宜，坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置将壳孢子采集池中含有壳孢子的海水均匀的喷到苗帘上，完成一半的喷水量后，将附苗的网帘上下翻转，以便附苗更加一致，附苗时温度为22～27℃；喷水前，采集池需要搅动水体保持壳孢子均匀分布，防止壳孢子沉降到池底，影响流动。
优选的，步骤1中，所述的放置贝壳丝状体的网袋为塑料网袋，每袋中放置4000～6000个贝壳；壳孢子放散池内，每平方米放置2袋装有贝壳丝状体的网袋。
优选的，步骤1中，所述的壳孢子放散池内水温比刺激时温度高2～3℃，水体盐度比刺激时低5‰。
优选的，所述的壳孢子采集池在高位，壳孢子附苗池在低位，通过势能差，坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置将壳孢子采集池中含有壳孢子的海水均匀的喷到壳孢子附苗池内的苗帘上。
优选的，步骤(3)中，所述的坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置，包括进水软管、移动基座和淋水管；所述的移动基座包括基座和位于基座底部的移动轮；所述的进水软管的进水口与壳孢子采集池内的水管相连接，出水口与淋水管相连接；所述的淋水管置于基座的顶部，淋水管的另一端封闭，淋水管的管体上均匀打成排的喷水孔。
优选的，所述的淋水管的直径为6cm，材质为PP；所述的喷水孔的孔径为2mm；所述的进水软管和淋水管的总长度与壳孢子采集池的池宽一致；所述的进水软管长度大于壳孢子采集池的池长度的一半。
本发明还提供一种坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置，包括进水软管、移动基座和淋水管；所述的移动基座包括基座和位于基座底部的移动轮；所述的进水软管的进水口与壳孢子采集池内的水管相连接，出水口与淋水管相连接；所述的淋水管置于基座的顶部，淋水管的另一端封闭，淋水管的管体上均匀打成排的喷水孔。
优选的，所述的淋水管的直径为6cm，材质为PP；所述的喷水孔的孔径为2mm；所述的进水软管和淋水管的总长度与壳孢子采集池的池宽一致；所述的进水软管长度大于壳孢子采集池的池长度的一半。
本发明方法，使用了坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置，优点在于同一批密度一致，孢子的生长状态一致，改善了附苗条件，保证有利于提高产量与产值，减轻了育苗的管理强度。
附图说明
图1：本发明坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置的整体结构示意图；
其中：1、进水口，2、软管，3、基座，4、移动轮，5、淋水管，6、喷水孔。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明的坛紫菜壳孢子采苗方法及其所用设备进行详细的描述。
一种坛紫菜壳孢子采苗方法，包括以下步骤：
(1)坛紫菜壳孢子放散：
将已经刺激好具有坛紫菜贝壳丝状体的贝壳放置于网袋中，将网袋置于壳孢子放散池中后注入清洁海水，海水水深为30～40cm；壳孢子放散池内水温比刺激时温度稍高，水体盐度比刺激时稍低(为18～26‰)；随时检查壳孢子密度，检查前充分搅动水体使壳孢子分散均匀；当水体中壳孢子密度达到10万个/mL时，将壳孢子放散池中含有大量壳孢子的海水通入壳孢子采集池中；
(2)坛紫菜壳孢子采集：
调节壳孢子采集池中含有大量壳孢子的海水中壳孢子的密度，使壳孢子密度达到5～10万个/mL，调节采集池中的密度保持在合理的区间中，达到一定的密度；密度太高时间太长，容易出现水质条件变差，影响到壳孢子的进一步生长潜力，密度太低附苗的时间长，有的壳孢子就不能及时附着在网帘上，影响附苗的效果；将坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置放置于壳孢子采集池中；
(3)坛紫菜壳孢子附苗：
先将待附苗的网帘均匀铺在壳孢子附苗池的池底，放入清洁的海水，以刚好浸没网帘为宜，坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置将壳孢子采集池中含有壳孢子的海水均匀的喷到苗帘上，完成一半的喷水量后，将附苗的网帘上下翻转，以便附苗更加一致，附苗时温度为22～27℃；喷水前，采集池需要搅动水体保持壳孢子均匀分布，防止壳孢子沉降到池底，影响流动。
本发明还提供一种上述方法中提及的坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置，包括进水软管2、移动基座和淋水管5，如图1所示：所述的移动基座包括基座3和位于基座底部的移动轮4；所述的进水软管的进水口1与水泵或者高位水管相连接，出水口与淋水管相连接；所述的淋水管置于基座的顶部，淋水管的另一端封闭，淋水管的管体上均匀打成排的喷水孔6。
所述的淋水管5的直径为优选6cm，材质优选为PP材质；所述的喷水孔6的孔径优选为2mm；所述的进水软管2和淋水管5的总长度优选与池宽一致；
所述的进水软管2长度优选大于池长度的一半。
下面结合实施例对本发明的坛紫菜壳孢子采苗方法进行详细的描述。
实施例1：
一种坛紫菜壳孢子采苗方法，包括以下步骤：
(1)坛紫菜壳孢子放散：
将已经刺激好具有坛紫菜贝壳丝状体的贝壳放置于塑料网袋中，每袋中放置4500～4800个贝壳；将网袋置于壳孢子放散池中后注入清洁海水，每平方米放置2袋装有贝壳丝状体的网袋，海水水深为30～35cm；壳孢子放散池内水温比刺激时温度高2～3℃，水体盐度比刺激时低5‰；随时检查壳孢子密度，检查前充分搅动水体使壳孢子分散均匀；当水体中壳孢子密度达到10万个/mL时，将壳孢子放散池中含有大量壳孢子的海水通入壳孢子采集池中；
(2)坛紫菜壳孢子采集：
调节壳孢子采集池中含有大量壳孢子的海水中壳孢子的密度，使壳孢子密度达到8～9万个/mL，将坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置放置于壳孢子采集池中；
(3)坛紫菜壳孢子附苗：
先将待附苗的网帘均匀铺在壳孢子附苗池的池底，放入清洁的海水，以刚好浸没网帘为宜，壳孢子采集池在高位，壳孢子附苗池在低位，通过势能差，坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置将壳孢子采集池中含有壳孢子的海水均匀的喷到壳孢子附苗池内的苗帘上，完成一半的喷水量后，将附苗的网帘上下翻转，以便附苗更加一致，附苗时温度为24～25℃；喷水前，采集池需要搅动水体保持壳孢子均匀分布，防止壳孢子沉降到池底，影响流动。
与传统采苗方法相比，镜检结果显示本发明方法附苗更加一致。
实施例2：
一种坛紫菜壳孢子采苗方法，包括以下步骤：
(1)坛紫菜壳孢子放散：
将已经刺激好具有坛紫菜贝壳丝状体的贝壳放置于塑料网袋中，每袋中放置5000～5500个贝壳；将网袋置于壳孢子放散池中后注入清洁海水，每平方米放置2袋装有贝壳丝状体的网袋，海水水深为35～40cm；壳孢子放散池内水温比刺激时温度高2～3℃，水体盐度比刺激时低5‰；随时检查壳孢子密度，检查前充分搅动水体使壳孢子分散均匀；当水体中壳孢子密度达到10万个/mL时，将壳孢子放散池中含有大量壳孢子的海水通入壳孢子采集池中；
(2)坛紫菜壳孢子采集：
调节壳孢子采集池中含有大量壳孢子的海水中壳孢子的密度，使壳孢子密度达到8～9万个/mL，将坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置放置于壳孢子采集池中；
(3)坛紫菜壳孢子附苗：
先将待附苗的网帘均匀铺在壳孢子附苗池的池底，放入清洁的海水，以刚好浸没网帘为宜，壳孢子采集池在高位，壳孢子附苗池在低位，通过势能差，坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置将壳孢子采集池中含有壳孢子的海水均匀的喷到壳孢子附苗池内的苗帘上，完成一半的喷水量后，将附苗的网帘上下翻转，以便附苗更加一致，附苗时温度为24～25℃；喷水前，采集池需要搅动水体保持壳孢子均匀分布，防止壳孢子沉降到池底，影响流动。
与传统采苗方法相比，镜检结果显示本发明方法附苗更加一致。
上述实例只是为说明本发明的技术构思以及技术特点，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明的实质所做的等效变换或修饰，都应该涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种坛紫菜壳孢子采苗方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)坛紫菜壳孢子放散：
将已经刺激好具有坛紫菜贝壳丝状体的贝壳放置于网袋中，将网袋置于壳孢子放散池中后注入清洁海水，海水水深为30～40cm；壳孢子放散池内水温比刺激时温度稍高，水体盐度比刺激时稍低；随时检查壳孢子密度，当水体中壳孢子密度达到10万个/mL时，将壳孢子放散池中含有大量壳孢子的海水通入壳孢子采集池中；
(2)坛紫菜壳孢子采集：
调节壳孢子采集池中含有大量壳孢子的海水中壳孢子的密度，使壳孢子密度达到5～10万个/mL，然后将坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置放置于壳孢子采集池中；
(3)坛紫菜壳孢子附苗：
先将待附苗的网帘均匀铺在壳孢子附苗池的池底，放入清洁的海水，以刚好浸没网帘为宜，坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置将壳孢子采集池中含有壳孢子的海水均匀的喷到苗帘上，完成一半的喷水量后，将附苗的网帘上下翻转，以便附苗更加一致，附苗时温度为22～27℃。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1中，所述的放置贝壳丝状体的网袋为塑料网袋，每袋中放置4000～6000个贝壳；壳孢子放散池内，每平方米放置2袋装有贝壳丝状体的网袋。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1中，所述的壳孢子放散池内水温比刺激时温度高2～3℃，水体盐度比刺激时低5‰。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的壳孢子采集池在高位，壳孢子附苗池在低位，通过势能差，坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置将壳孢子采集池中含有壳孢子的海水均匀的喷到壳孢子附苗池内的苗帘上。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中所述的坛紫菜壳孢子喷水式附苗装置包括进水软管(2)、移动基座和淋水管(5)；所述的移动基座包括基座(3)和位于基座底部的移动轮(4)；所述的进水软管的进水口(1)与水泵或者高位水管相连接，出水口与淋水管相连接；所述的淋水管置于基座的顶部，淋水管的另一端封闭，淋水管的管体上均匀打成排的喷水孔(6)。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的淋水管(5)的直径为6cm，材质为PP。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的喷水孔(6)的孔径为2mm。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的进水软管(2)和淋水管(5)的总长度与池宽一致。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的进水软管(2)长度大于池长度的一半。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |