CN105527416B - 多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种可同时进行多只小动物实验、节省气态麻醉药、实验效率高的多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱,包括方型或圆柱型的透明诱导箱和与透明诱导箱相适配的密封箱盖,透明诱导箱和密封箱盖围合成试验腔,透明诱导箱上设置有向试验腔通入气态麻醉药的进气口和排气的出气口,出气口上设置有浓度监测仪,试验腔内设置有若干隔板,隔板将试验腔分隔成若干个单元实验腔且相邻两个单元实验腔之间相连通,每个单元实验腔的壁上开设有连通外界的开孔,开孔的直径为4mm‑6mm。
Description
技术领域
本发明涉及一种麻醉剂测量装置,尤其涉及一种多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱。
背景技术
在麻醉学动物研究领域中,常规的麻醉实验中经常涉及测定小动物对吸入性麻醉药物的敏感性,其可用于研究某些基因突变的小动物对现有吸入性麻醉药物的敏感性以确定吸入性麻醉药物的作用靶点,亦可用于研究新型麻醉药物对小动物的麻醉效果。为了测定小动物对吸入性麻醉药物的应用剂量,需要测定该吸入性麻醉药物的有效剂量范围或量效曲线,具体涉及两种测试实验:一、测定使小动物不能维持翻正反射的吸入性麻醉药物的有效剂量范围的实验,翻正反射是指小动物背部朝下放置时,小动物正常状态下会反射性的恢复到站姿且维持不摔倒;二、测定使小动物的甩尾反应消失的吸入性麻醉药物的有效剂量范围的实验,甩尾反应是指用一定压力夹持小动物尾巴,小动物感到疼痛而甩动尾巴的反应。具体可参见《The Journal of pharmacology and experimental therapeutics》(《药理学与实验治疗学杂志》(2007,3号924–934,卷323))中,关于基因敲除小鼠表现出夸张夜间活动的认知功能障碍以及小鼠对挥发性吸入麻醉药药物敏感性降低的报告:氟烷麻醉是在一个5L大小的箱子里诱导并维持的,放置在上方的散热器可维持箱子内温度33-34℃以保持小鼠在麻醉过程中的体温(小鼠麻醉后的肛温在35.9-38.7℃之间。不同基因型组间无差异)。氧流量为4L/min,氟烷由Fluotec 3挥发罐挥发。二氧化碳和氟烷浓度由Capnomax-Ultima监测仪监测。诱导箱底部放置碱石灰颗粒,使二氧化碳浓度保持在0.3%以下。在20分钟的平衡时间里,每隔2min检查小鼠的翻正反射,连续三次将小鼠翻转至仰卧位,如小鼠三次均不能翻正,则认为小鼠翻正反射消失,记下此时的麻醉药浓度。翻正反射消失后,继续留小鼠在箱子里直到平衡20min并检测其夹尾反射。其后,更高浓度的麻醉药平衡20min后,检测小鼠夹尾反射。止血钳头部夹小鼠尾巴近端5s,小鼠无四肢运动及点头反应,认为小鼠夹尾反射消失,止血钳上覆盖层塑料胶带防止损伤小鼠尾巴皮肤。氟烷浓度为0.5,0.7,0.9,1.1,1.3,and 1.5%.七氟烷浓度与氟烷相似,但氧流量为7L/min,平衡时间为6min。异氟烷浓度为0.6,0.9,1.2,1.5,and 1.8%.,平衡时间12min。
现有技术中,要进行上述两种测试实验,一般采用容积大于等于5L的封闭式诱导箱对小动物逐只测量,封闭式诱导箱上开设有两个大孔方便在箱内放入小动物并供人手伸入操作,每个大孔上适配安装移动盖以封口或打开,但是,伸手操作会导致封闭式诱导箱内气态逸散、与外界气态相流通而导致麻醉气态浓度减小,为了保证麻醉气态浓度,一般在伸手操作完毕后,立即关上移动盖以封口,持续通入流量高达4L/min的气态麻醉药以使箱内浓度平衡到设定浓度,药物浓度在诱导箱内达到平衡需20分钟,由于此法因封闭式诱导箱容积大而会出现耗费大量的气态麻醉药的问题;此外,由于单次实验只针对单只小动物,而要得出实现所需结果,需对至少30只小动物进行实验。综上,现有的封闭式诱导箱的实验所用时间长、浪费气态麻醉药、工作效率低的不足。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明在于提供一种节省气态麻醉药、实验效率高的多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱。
本发明的一种多通道小动物吸入麻醉药剂量测定透明诱导箱,包括方型或圆柱型的透明诱导箱和与所述透明诱导箱相适配的密封箱盖,所述透明诱导箱和密封箱盖围合成试验腔,所述透明诱导箱上设置有向所述试验腔通入气态麻醉药的进气口和排气的出气口,所述进气口和出气口相对设置在所述透明诱导箱的相对两侧,所述出气口上设置有浓度监测仪,试验腔的壁上开设有连通外界的开孔,所述开孔的直径为4mm-6mm。
进一步的,所述透明诱导箱可旋转连接在支架上,所述支架和所述透明诱导箱的连接处密封。
进一步的,所述试验腔内设置有若干黑色的隔板,所述隔板将所述试验腔分隔成若干个单元实验腔且相邻两个单元实验腔之间相连通,每个单元实验腔的壁上均设有所述开孔。
进一步的,每个隔板与所述密封箱盖相垂直且所述隔板的上侧边与所述密封箱盖存在间隙,所述隔板的其余侧边分别与透明诱导箱相连接。
进一步的,所述隔板的上侧边与所述密封箱盖的间距是所述透明诱导箱高度的1/4-1/2倍。
进一步的,所述进气口和出气口到透明诱导箱底部的距离均是所述透明诱导箱高度的3/4-1倍。
进一步的,所述开孔到透明诱导箱底部的距离是2mm-5mm,所述开孔的直径为5mm。
进一步的,所述透明诱导箱外侧靠近所述开孔处设置有固定件。
进一步的,所述透明诱导箱由有机玻璃或PVC制作而成。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:一、在进行小动物的甩尾反应实验时,可选用方型的透明诱导箱,将小动物放入单元实验腔内并将小动物的尾巴从开孔拽出箱外固定,盖上密封箱盖,从进气口向试验腔内通入气态麻醉药,由于小动物的尾巴将开孔堵住,而且而夹尾操作在箱外进行,因此整个操作不仅不会影响试验腔内的气态麻醉药浓度,而且需要改变测定浓度时,实验腔内的气态麻醉药浓度会快速达到指定浓度,整个实验大大减少了麻醉药的浪费;二、在进行小动物的翻正反射实验时,可选用圆柱型的透明诱导箱,并将开孔封堵,将小动物放入单元实验腔内并盖上密封箱盖,从进气口向试验腔内通入气态麻醉药,转动圆柱型的透明诱导箱即可使小动物背部朝下,因此整个操作不仅不会影响试验腔内的气态麻醉药浓度,而且需要改变测定浓度时,实验腔内的气态麻醉药浓度会快速达到指定浓度,整个实验大大减少了麻醉药的浪费;三、本发明采用半封闭式透明诱导箱和密封箱盖配合使用,形成多单元实验腔以实现一次测定多只小动物,单次测量小动物数量较传统诱导箱多,工作效率显著提高。
附图说明
图1是本发明多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱(方型)的结构示意图;
图2是一种麻醉测定诱导系统(实施例一)的结构示意图;
图3是本发明多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱(圆柱型)结构示意图;
图4是另一种麻醉测定诱导系统(实施例二)的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例,对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
本实施中所涉及的小动物为小鼠或大鼠。
实施例一:
参见图1和图2,本发明一较佳实施例的一种麻醉测定诱导系统,包括由O2/CO2气瓶气瓶5、麻醉药物挥发罐6、排气管路8和多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱,多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱包括由有机玻璃制成的方型的透明诱导箱1和与透明诱导箱1相适配的密封箱盖2,透明诱导箱1的长为345mm、宽为150mm、高为120mm,透明诱导箱1和密封箱盖2围合成试验腔,透明诱导箱1上设置有向试验腔通入气态麻醉药的进气口11和排气的出气口12,进气口11和出气口12相对设置在透明诱导箱1的前后两侧,且进气口11和出气口12到透明诱导箱1底部的距离均是100mm,出气口12上设置有浓度监测仪(图中未示出)以适时检测排气浓度,试验腔内设置有3个相互平行的黑色的隔板3,每个隔板3与密封箱盖2相垂直且隔板3的上侧边与密封箱盖2的间距为60mm,隔板3的其余侧边分别与透明诱导箱1相连接,隔板3将试验腔分隔成4个单元实验腔且相邻两个单元实验腔之间相连通,单元实验腔的长为80mm左右,每个单元实验腔的壁上开设有连通外界的开孔13且开孔13到透明诱导箱1底部的距离是3mm,开孔13的直径为5mm,透明诱导箱1外侧靠近开孔13处设置有固定件4;O2/CO2气瓶气瓶5的出气口通过管道与麻醉药物挥发罐6的进气口相连通,麻醉药物挥发罐6的出气口通过胶管与透明诱导箱1的进气口相连通,透明诱导箱1的出气口通过胶管与排气管路8相连通,麻醉药物挥发罐6上设置有浓度控制仪7。
本实施例的麻醉测定诱导系统可进行测定使小鼠或大鼠不能维持甩尾反射的吸入性麻醉药物的有效剂量范围,实验过程中,将4只小鼠分别放入单元实验腔内,并将小鼠的尾巴穿入开孔13内并用固定件固定,诱导箱底部放置碱石灰颗粒,在透明诱导箱1上方放置散热器以维持箱子内温度33-34℃,保持小鼠在麻醉过程中的体温(小鼠麻醉后的肛温在35.9-38.7℃之间,不同基因型组间无差异)。麻醉药物挥发罐6内装有麻醉药物,气态麻醉药物与氧气、二氧化碳进行充分混合并且气态麻醉药物浓度由麻醉药物挥发罐6上设置有浓度控制仪7进行控制,观察出气口12处的浓度监测仪以判断气态麻醉药物浓度是否达到既定值以及浓度的稳定情况,用止血钳夹持鼠尾会使小鼠感到疼痛而甩动尾巴欲挣脱,当达到一定麻醉浓度后,小鼠不再感到疼痛而不再甩动尾巴挣脱,小鼠的实验反应可通过透明诱导箱1直接被观察并记录相关数据。
实施例二:
参见图3和图4,本发明一较佳实施例的一种麻醉测定诱导系统,包括由O2/CO2气瓶气瓶5、麻醉药物挥发罐6、排气管路8和4个多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱,每个多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱包括由亚克力制成的圆柱型的透明诱导箱1和与透明诱导箱1相适配的密封箱盖2,透明诱导箱1的长为150mm、直径为70mm,透明诱导箱1和箱盖围合成圆柱型试验腔,透明诱导箱1上设置有向试验腔通入气态麻醉药的进气口11和排气的出气口12,进气口11和出气口12相对设置在透明诱导箱1的左右两侧且进气口11和出气口12连接直径为6mm的胶管,出气口12上设置有浓度监测仪(图中未示出)以适时检测排气浓度,实验腔的壁上开设有连通外界的开孔13且开孔13到透明诱导箱1底部的距离是3mm,开孔13的直径为5mm,透明诱导箱1外侧靠近开孔13处设置有固定件4以固定小鼠或大鼠的尾巴,固定件4可选用胶带;透明诱导箱1可旋转连接在支架(图中未示出)上,支架和透明诱导箱1的连接处密封;O2/CO2气瓶气瓶5的出气口通过管道与麻醉药物挥发罐6的进气口相连通,麻醉药物挥发罐6的出气口通过胶管和多通道转接头9与透明诱导箱1的进气口相连通,透明诱导箱1的出气口通过胶管和多通道转接头10与排气管路8相连通,麻醉药物挥发罐6上设置有浓度控制仪7。
本实施例的麻醉测定诱导系统可进行测定使小鼠或大鼠不能维持翻正反射的吸入性麻醉药物的有效剂量范围,麻醉药物浓度可由麻醉药物挥发罐6上设置有浓度控制仪7进行控制,并观察出气口12处的浓度监测仪以判断浓度是否达到既定值以及浓度的稳定情况,转动圆柱型的透明诱导箱1即可使小动物背部朝下,小鼠或大鼠的实验反应可通过透明诱导箱1直接被观察并记录相关数据。
本实施例的一种多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱在实验操作中可组合使用以加快实验进程或进行参照实验,一般选取3到6个测定诱导箱并配备多通道转接头9、10进行整合使用,能够极大的节省麻醉药物的使用量,例如,在测定小鼠或大鼠的麻醉敏感实验结果来进行统计分析,以氟烷为例(2000元/100ml),可节省麻醉药品总价值2万元/只小鼠,与传统的诱导箱相比,单次实验完成,可使测定麻醉药有效剂量所需的麻醉药品总量下降20倍左右。
以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和变型,这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱,其特征在于:包括透明诱导箱和与所述透明诱导箱相适配的密封箱盖,所述透明诱导箱和密封箱盖围合成试验腔,所述透明诱导箱上设置有向所述试验腔通入气态麻醉药的进气口和排气的出气口,所述进气口和出气口相对设置在所述透明诱导箱的相对两侧,所述出气口上设置有浓度监测仪,试验腔的壁上开设有连通外界的开孔,所述开孔的直径为4mm-6mm;试验腔内设置有3个相互平行的黑色的隔板,所述隔板将所述试验腔分隔成4个单元实验腔且相邻两个单元实验腔之间相连通,每个单元实验腔的壁上均设有所述开孔;每个隔板与所述密封箱盖相垂直且所述隔板的上侧边与所述密封箱盖存在间隙,所述隔板的其余侧边分别与所述透明诱导箱相连接;所述隔板的上侧边与所述密封箱盖的间距是所述透明诱导箱高度的1/4-1/2倍;所述进气口和出气口到透明诱导箱底部的距离均是所述透明诱导箱高度的3/4-1倍。
2.如权利要求1所述的多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱,其特征在于:所述透明诱导箱可旋转连接在支架上,所述支架和所述透明诱导箱的连接处密封。
3.如权利要求1所述的多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱,其特征在于:所述开孔到透明诱导箱底部的距离是2mm-5mm,所述开孔的直径为5mm。
4.如权利要求1所述的多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱,其特征在于:所述透明诱导箱外侧靠近所述开孔处设置有固定件。
5.如权利要求1所述的多通道小动物吸入麻醉药剂量测定诱导箱,其特征在于:所述透明诱导箱由有机玻璃或PVC制作而成。
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