CN105498640B - 多功能标准气体发生装置 - Google Patents
多功能标准气体发生装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105498640B CN105498640B CN201510834479.3A CN201510834479A CN105498640B CN 105498640 B CN105498640 B CN 105498640B CN 201510834479 A CN201510834479 A CN 201510834479A CN 105498640 B CN105498640 B CN 105498640B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gas
- standard
- syringe
- flow controller
- gasifier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 108
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 68
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract description 36
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 32
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 17
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 11
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 11
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 9
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims description 8
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 238000011017 operating method Methods 0.000 claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 claims 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 210
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000004868 gas analysis Methods 0.000 description 4
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 4
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N Sarin Chemical compound CC(C)OP(C)(F)=O DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 2
- 230000005183 environmental health Effects 0.000 description 2
- 238000004401 flow injection analysis Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- 241000234314 Zingiber Species 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002575 chemical warfare agent Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- SNTRKUOVAPUGAY-UHFFFAOYSA-N cyclosarin Chemical compound CP(F)(=O)OC1CCCCC1 SNTRKUOVAPUGAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000005619 thermoelectricity Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J7/00—Apparatus for generating gases
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
Abstract
本发明公开了多功能标准气体发生装置,主要用于配制10‑10~100mg/m3(液态标准化学品)或稀释度1~1012倍(气态标准化学品)的低浓度标准气体,以适合仪器计量或分析方法的研究。该装置包括步进电动机(106‑1)驱动注射器(115‑1)内的液态或瓶装高浓度气态(109‑1)标准化学品引入到气化器(110)内,由零点气体(109‑2)蒸发、稀释,获得10‑3~100mg/m3或稀释度为1~105倍的标准气体化学品(109‑3);若需更低浓度,贮存在第二注射器(115‑2)内的一级标准气体在混合器(113)内稀释,输出10‑10~10‑3mg/m3或稀释度为105~1012倍的二级标准气体(109‑3)。
Description
技术领域
本发明公开了多功能标准气体发生装置,主要用于在常温下将液态或气态标准化学品配制成10-10~100mg/m3或稀释度为1~1012倍的任意准确浓度的标准气体,以适合气体报警器或检测仪等仪器研制、生产、检定、校准等计量过程或分析方法的研究。
本发明涉及到的装置和系统包括一级标准气体配制模式、二级标准气体配制模式:
1.一级标准气体配制模式下,
(1)若标准化学品源为液态时,三通电磁阀(108)将第一转接口(109-1)和第一气体流量控制器(107-1)断开,而第二气体流量控制器(107-2)和第一气体流量控制器(107-1)为连通状态,此时第一步进电动机(106-1)驱动第一注射器(115-1)内所含的液态标准化学品源注入到气化器(110)内,连接于第二转接口(109-2)的零点气体(来源于钢瓶、压缩机或气体发生器)由第二气体流量控制器(107-2)控制经三通后分成两路,第一路零点气体经三通电磁阀(108)流入第一气体流量控制器(107-1)经第一进气口(201)进入气化器(110)内的雾化管(204)、渗透管(205),起蒸发气化液态标准化学品的作用,第二路零点气体直接经第二进气口(202)进入气化器(110)内的稀释管(203),对气化后的标准化学品进行稀释,获得气相中浓度为10-3~100mg/m3一级标准气体化学品;
(2)若标准化学品源为气态时,三通电磁阀(108)将第一转接口(109-1)和第一气体流量控制器(107-1)连通,而第二气体流量控制器(107-2)和第一气体流量控制器(107-1)为断开状态,此时贮存于钢瓶内的高浓度气态标准化学品源经第一转接口(109-1)接入到三通电磁阀(108)并由第一气体流量控制器(107-1)控制进入气化器(110)内的雾化管(204)、渗透管(205),连接于第二转接口(109-2)的零点气体(来源于钢瓶、压缩机或气体发生器)由第二气体流量控制器(107-2)控制进入气化器(110)内的稀释管(203),对高浓度气态标准化学品进行稀释,获得气相中稀释度为1~105倍的一级标准气体化学品。
上述两条路径形成的一级标准气体经第三转接口(109-3)输出至大气环境(通常连接销毁装置)或检测仪。
2.二级标准气体配制模式是将一级标准气体配制模式配制的一级标准气体吸入到第二注射器(115-2)内,类似于一级标准气体形成的进样方式,由第二步进电动机(106-2)驱动第二注射器(115-2)在气体混合器(113)内再次稀释,输出最终浓度为10-10~10-3mg/m3或稀释度为105~1012倍的标准气体经第三转接口(109-3)输出。
本发明的液态或气体标准化学品是指浓度明确的单一或混合化学品。
背景技术
气体报警器或检测仪的响应浓度和响应时间是衡量仪器计量性能的重要技术指标【GB 12358-2006.作业场所环境气体检测报警仪通用技术要求[S];GJB 1751A-2007.毒剂报警器通用规范[S]】,因此在研制、生产、使用、检定、校准等过程中,需要配制准确浓度的气态标准化学品,用以评价测量仪器的响应浓度或响应时间等计量性能【JJG 693-2011.可燃气体检测报警器[S]】。目前,钢瓶是气态标准化学品存贮最方便、最常用的方式,但仅局限于常温常压下呈气体、化学惰性、非极性的化学品(如甲烷、氢气、氮气等)。很多情况下,有机或无机化学品在常温常压下是呈液体状态存在的,比如甲醇、乙醇、乙醚、苯等有机溶剂以及芥子气、沙林、VX等化学战剂,由于存在着如下物理或化学特性,导致在技术上国内外还无法实现将这些液态化学品准确配制成高压钢瓶包装储存的标准气体:一是化学反应活性较大,易于同空气中的水蒸汽、氧气等反应;二是沸点较高、挥发度较低,不易采用常规的质量配制方法,高浓度还不易气化;三是极性较大,若采用常规的高压气瓶包装和储存,容易被瓶体、阀门等吸附。因此得不到准确、恒定浓度的该类化学品的标准气体,只能采取现场实时配制,从而造成了开展气体报警器或检测仪计量和分析方法评价工作的根本问题。
针对上述问题,国内外研制了各种将液态化学品转变成相应气体状态的装置【姜素霞,韩中枢,夏春.标准气体的制备方法及配制技术[J].化学分析计量,2004,13(6):71~72,78】。从实现的原理上讲,分两种:扩散型和气化型。
1.扩散型原理。由于分子的热运动,液态分子摆脱分子之间的引力束缚之后变成气体,再经过扩散到达更远的地方。扩散型分饱和蒸气法和扩散稀释法两种。
(1)饱和蒸气法是在一定空间内使液体与其蒸气维持足够长的时间,最终就会达到气液动态平衡状态。根据气体状态方程,挥发性化学品在达到气液平衡后,气相中的浓度是由其所处系统内的温度和压力决定的。当压力一定时,气相中的浓度就跟温度之间存在着一定的函数关系,同一种化学品,其气相中的浓度与温度的函数关系是确定的。在标准大气压下,可以通过文献直接查到浓度和温度的函数关系式,因此,只要控制好温度,并维护足够长的气液平衡时间,就可以通过获得此温度下化学品在气相中的浓度。依据扩散原理实现的饱和蒸气配气方法有两种,一种是静态扩散饱和蒸气配气法,即保持系统的温度恒定,并维持正常大气压,将进入气相中的标准化学品收集在收集袋内,维护足够长的时间,收集袋内气相中标准化学品与液态达到动态平衡,然后将收集袋气体通过挤压释放出来。沈正生等报道的《呼出气体酒精含量探测器计量检定标准装置的研究[J]》【中国计量,2007,(10):53~54】就是利用这一方式实现的。这种静态饱和蒸气配气方法由于建立气态和液态的平衡时间较长,而提出了另一种实施方案即动态扩散饱和蒸气配气法:将液态的易挥发性化学品置于高压瓶内,在一定的温度下,以恒定流量的动态气体(如氮气或空气)通入液体内部,使之快速建立气液平衡。这种方法虽能实现较快速的配气,但适合于配制高浓度的气体【张守明.高压下饱和蒸气法环戊烷标准气体发生装置[P].实用新型专利,CN201320665686.7,2013-10-25】。为解决低浓度气体检测仪或报警器计量问题,出现了扩散型非饱和蒸气条件下的动态配气方法——扩散稀释法:将常温下呈液态的易挥发性化学品置于扩散管内,在一定的温度下,以恒定流量的动态气体(如氮气或空气)吹扫液体扩散管管口,根据扩散率计算气相中标准化学品的浓度。这种方法由于没有建立气液平衡,气相中的浓度无法从文献中的饱和蒸气浓度与温度的关系式求算出来,因此需要根据其它定量方法事先获得其扩散率,再根据零点气体的流量经计算或仪器测试气体中标准化学品的浓度。李伟等报道的《QCM传感器法定量检测空气中芥子气[J]》【环境污染与防治,2006,28(10):796~798】就是利用动态扩散方法实现将液态化学战剂配制成低浓度气体。利用扩散原理的配气装置存在着如下缺点:
(1)稳定时间过长 静态配气法虽然能够通过饱和蒸气浓度与温度的关系式准确地计算出气相中标准化学品的浓度,但由于其建立气液平衡需要较长的时间,因此在配制不同浓度或重新建立平衡时,需要较长的仪器稳定时间【GB/T 5275.10-2014.气体分析动态体积法制备校准用混合气体第8部分:扩散】,特别是无法灵活地随心所欲地配制不同浓度的气态标准化学品。
(2)浓度不易重复液体化学品的挥发速率除了与其本身性质和温度有关外,还与其纯度有关,根据物理化学知识,液体化学品的纯度决定其蒸气分压的大小。在使用动态扩散配气法时,随着标准化学品的挥发,液态中的低挥发性(高沸点)化学品(通常为杂质)逐渐增多,液体粘度逐渐增大,标准化学品的挥发速率也随之减小,因此,气相中标准化学品的浓度也会减小,导致了气相中标准化学品的浓度不易重复。为了获得气相中标准化学品的浓度,在每次建立新的气液平衡之后,需要使用如气相色谱等仪器对气相中的标准化学品浓度进行标定。
(3)复现性差扩散型方式配制气体标准物质的准确性受扩散管或扩散池和毛细管尺寸、系统温度、压力影响很大【迟锡栋,崔九思,崔九思,井海宁.苯扩散管气体标准物质的研制[J].中国环境卫生,2000,3(3,4):85~91】,因此需要严格控制,如温度变化±0.1℃时,其扩散率的变化竟达±0.49%,这对检定装置的工艺和操作要求更高【方正.一种呼出气体酒精含量探测器检定装置[P].实用新型专利,CN 201320830646.3,2013-12-16】。
国内目前研制的由液态标准化学品配制成特定浓度气态标准化学品的配气装置都是依据扩散原理实现的,利用静态扩散配气法的有警用呼出气体酒精含量探测器的检定装置;液态有机物由于极性大、稳定性差、化学性质活泼,而采用动态扩散配气法。
2.气化型原理。把一定量的液体或原料气通过注射、泵入、渗透等方式加到已知容积或流量的零点气体的容器中,在一定的温度下,由零点气体均匀混合或强制蒸发加入的标准化学品。根据所加入的液体或原料气的流量、质量或渗透率以及零点气体的流量或体积(容器的容积),即可计算出所配制标准气体的浓度。利用此原理实施的方法分为静态和动态两种。
(1)静态气化。静态气化的原理是向气流中注入定量的液态或气态化学品,并加热使其充分汽化,由气流载带充入容器。依据冲入的气体量和注入的液体或气体量,计算欲配气体的浓度。谌永华等报道《呼出气体酒精含量探测器检定装置的研制[J]》【中国计量,2006,(9):49~50】以及周泽义等《标准气体静态容量法配气方法研究[J]》【计量学报,2003,24(3):236~239】正是利用间隙式原理将液态有机化学品变成气态的。这种方法的优点是根据注入的液体或气体量和零点气体的体积直接计算出标准化学品在气体中的浓度,其缺点也是不言自明的【邬鹏程,刘飞,胡佳.呼出气体酒精含量探测器检定过程关键技术的研究[J].中国安全防范认证,2014,(5):28~31】:一是这种液体标准化学品只能是易挥发的、化学隋性的,否则易被吸附;二是由于体积的限制不能连续大批量产生标准气体【陈广强,赵龙,周凯,马天鹅.标准气体配制装置[P].实用新型专利,CN 201320797712.1,2013-12-05】。
(2)动态气化。动态气化采用的是渗透或流动注射方式将液态或气态化学品引入到流动的零点气体中从而形成气态标准化学品的方法。渗透方式是将液态或气态标准化学品置于渗透管内,控制系统温度和压力,标准化学品的渗透率是定值,根据事先测定的渗透率与零点气体流量,计算所配制的标准气体的浓度【M L马尔切夫斯基,D C海德曼.用于产生一级标准气体混合物的系统[P].发明专利,CN 200680020896.3,2006-05-11】。流动注射的方式是将液态有机化学品通过注射泵连续不断地引入到系统中,控制注射泵的注入速率和零点气体的流量。如果注射泵的注入速率小于液态标准化学品的挥发速率,则注入的液滴在吹扫气(零点气体)的作用下能够全部气化形成气体,此时根据注射泵的注入速率与零点气体流量可直接计算出气相中化学品的浓度【史黎薇,任改英,井海宁.低浓度挥发性有机物混合标准气体的配制[J].中国环境卫生,2004,7(3,4):42~46】。显然,采用此原理配制气体标准化学品时,其浓度定量准确、稳定、快速,无需长时间的气液平衡,也不需要利用其它方法对气相中的化学品进行定量测定。此装置能够将常温常压下呈液态的有机溶剂配制成相应的标准气体,从而适合仪器的检定、校准,如可作为警用呼出气体酒精含量探测器的检定装置。William T Muse等报道的《Generation,Sampling,and Analysis for Low-Level GB(Sarin)and GF(Cyclosarin)Vapor for Inhalation Toxicology Studies[J]》【Inhalation Toxicology,2006,18(14):1101~1108】采用连续式喷雾气化原理实现化学战剂气化的装置,但没有描述装置的具体结构。目前,依据喷雾气化原理实现的配气装置,由于获得的浓度大于0.01mg/m3【王鑫,李善茂,汪吉章,李伟,等.一种液体有机物雾化气化装置[P].发明专利,CN 201110033615.0,2011-01-31】,因此无法达到对灵敏度要求很高的报警器或检测仪的要求,而且配制高浓度标准气体时可能因液态标准化学品气化不及时而出现气溶胶现象。
为了解决上述相关技术缺陷,以便适合浓度较宽范围的气体报警器或气体分析检测仪器计量测试和检测方法研究方面的要求,本发明的目的是提供10-10~100mg/m3或稀释度1~1012范围内任意调节准确浓度的标准气体配制的系统和设备。
本发明主要依据在步进电动机的驱动下将注射器内的液态或气态标准化学品精确计量注入到气化器或气体混合器中,从而使得输出标准气体浓度可达到国家标准《GB/T5275.4-2014.气体分析动态体积法制备校准用混合气体第4部分:连续注射法[S]》和《GB/T5275.10-2009.气体分析动态体积法制备校准用混合气体第10部分:渗透法[S]》规定要求。
通过阅读本发明说明书及所附权利要求,本领域所属技术人员可以显而易见地得知本发明的其它目的和方面。
发明内容
本发明的目的之一就是解决扩散原理配气装置稳定时间长、浓度不准等技术问题,提供一种快速、高效、灵活、准确地配制各类型宽浓度范围的气态标准化学品或化学战剂的装置和系统。
本发明为解决上述技术问题的不足而采用的技术方案是:该装置(参见图1)由控制系统、进样系统、气化系统组成。所述的控制系统包括气体流量控制器(107)、温度控制器(111)、三通电磁阀(108)和软件控制程序(单片机控制器114);所述的进样系统包括丝杠(101)、导轨(102)、注射器推杆固定器(103)、联轴器(104)、减速器(105)、步进电动机(106)、注射器(115)、毛细管(112);所述的气化系统由气化器(110)和气体混合器(113)组成,气化器(110)包括第一进气口(201)、第二进气口(202)、出气口(206)、注射器进样孔(207)、雾化气化管(204)、渗透室(205)、稀释室(203),气化器(110)置于第一温度控制器(111-1)内。高浓度钢瓶标准气体源经第一转接口(109-1)与三通电磁阀(108)的一个进气口连接,三通电磁阀(108)的出气口与第一气体流量控制器(107-1)的进气口相连,第一气体流量控制器(107-1)的出气口与气化器(110)内的雾化气化管(204)和渗透管(205)的第一进气口(201)相连。来自钢瓶、压缩机或气体发生器的零点气体经第二转接口(109-2)与第二气体流量控制器(107-2)的进气口相连,第二气体流量控制器(107-2)的出气口与三通的一端相接,三通的另一端与三通电磁阀(108)的第二个进气口相接,三通的第三端与气化器(110)内的稀释室相连。单片机控制器(114)通过控制电路控制步进电动机(106)的旋转方向和速度,步进电动机(106)与减速器(105)、联轴器(104)和丝杠(101)串联,以实现丝杠(101)将步进电动机(106)的旋转运动转化为直线运动。注射器(115)的推杆与其固定器(103)固定作为滑动件通过滚珠螺母套在丝杠(101)外,并置于起支撑和引导运动作用的滑动导轨(102)上。毛细管(112)的一端连接注射器(115),另一端通过注射器进样孔插入到气化器(110)或气体混合器(113)内。第一注射器(115-1)置于第二温度控制器(111-2)内。气化器(110)的出口端与气体混合器(113)相连。气体混合器(113)通过第三转接口(109-3)将本装置配制的标准气体输出至仪器或销毁装置。
气体流量控制器(107)采用气体质量流量控制器(MFC)、电子流量控制器(EFC)或电子压力控制器(EPC)元件,流量控制范围0~5000mL·min-1。
三通电磁阀(108)采用两进一出电磁阀、两个单向电磁阀或六通阀组成的气体通路。
恒温控制器(111)采用市售电热半导体致冷组件,对注射器智能恒温控制,温度控制范围0℃~80℃。
注射器(115)选用气密性玻璃注射器,其容积1μL~500mL,长度10~150mm,毛细管(112)为不锈钢、低吸附塑料等材质,内径0.05~1mm,外径0.1~2mm,长度10~1000mm。
本发明的多功能标准气体发生装置的实施方法操作步骤如下:设置本发明装置的温度0℃~80℃、零点气体流量0.01~5000mL·min-1、配制浓度10-10~100mg/m3或稀释度1~1012。其它参数有液态或气态标准化学品纯度、密度与温度的关系函数;本装置所涉及到的气体流量控制器和温度测量传感器的校正数据。
计算机或单片机根据以上配制浓度和稀释度的设定值,判断气体的配制模式:
(1)一级标准气体配制模式:标准化学品经一级稀释后配制成的标准气体(10-3~100mg/m3或稀释度1~105)。将装有液态标准化学品的第一注射器(115-1)放置在热电半导体致冷组件恒温的温控系统(111-2)内,在计算机控制系统的程序内设置好各项参数,并将指令传输给单片机控制器(114),启动第一步进电动机(106-1),驱动第一丝杠(101-1)转动,从而使连接到第一导轨(102-1)的第一注射器推杆固定器(103-1)运动(接近或远离步进电动机),使得固定在第一注射器推杆固定器(103-1)上的第一注射器(115-1)进样针出现推或拉的动作。第一注射器(115-1)进样针执行推的动作时,贮存于第一注射器(115-1)内液态标准化学品按计算后获得的速度被注入到气化器(110)内。零点气体以第二转接口(109-2)由第二气体流量控制器(107-2)精确控制后分两路,其中一路经第一气体流量控制器(107-1)进入气化器(110)的雾化气化管(204)和渗透管(205),对第一注射器(115-1)注入到气化器(110)内的液滴进行雾化和气化,另一路直接进入气化器(110)的稀释管(203)对气化器(110)内的气体进行稀释,最终从第三转接口(109-3)获得了10-3~100mg/m3的标准气体。将贮存在钢瓶内的高浓度标准气体化学品经第一转接口(109-1)由第一气体流量控制器(107-1)精确控制,进入气化器(110)的雾化气化管(204)和渗透管(205),与连接于气体第二转接口(109-2)的零点气体经第二气体流量控制器(107-2)精确控制,在气化器(110)内混匀,最终从第三转接口(109-3)获得了稀释度为1~105的标准气体。
(2)二级标准气体配制模式:标准化学品经二级稀释后配制成的标准气体(10-10~10-3mg/m3或稀释度为105~1012倍)。将一级标准气体(10-3~100mg/m3或稀释度1~105)吸入到第二注射器(115-2)内,类似于一级标准气体形成的进样方式,由第二步进电动机(106-2)驱动第二注射器(115-2)并再次由零点气体稀释,从第三转接口(109-3)输出最终浓度为10-10~10-3mg/m3或稀释度为105~1012倍的标准气体。
本发明的有益效果是:
1.本发明的多功能标准气体发生装置所配制的气态标准化学品浓度直接通过注射器注入速率与零点气体流量求算得到,无需使用气相色谱等其它仪器标定,因此结果准确、可靠,稳定性好。
2.本发明的多功能标准气体发生装置只需设置控制液态标准化学品密度的温度、稀释及吹扫液态标准化学品的零点气体流量以及气态标准化学品的输出浓度三个参数,即可由计算机软件计算出一级和二级注射器注入速率,因此操作简单、方便,适合范围广。
3.本发明的多功能标准气体发生装置可连续工作,并且在任何时刻都可以任意改变上述三个参数,稳定时间短,直到用完注射器内的液态标准化学品,所以可实现大批量不间断作业。
4.本发明的多功能标准气体发生装置结合二级稀释,输出的气态标准化学品浓度可达更低水平,浓度范围更宽。
5.本发明的多功能标准气体发生装置对液态化学品实行强制气化,无需气液平衡,因此气化效率更高,瞬间即可达到稳定浓度的标准气体,而且消除了配制高浓度气态标准化学品时存在气溶胶的可能性。
附图说明
图1多功能标准气体发生装置结构示意图
其中:101.丝杠;102.导轨;103.注射器推杆固定器;104.联轴器;105.减速器;106.步进电动机;107.气体流量控制器;108.三通电磁阀;109.气体转接口;110.气化器;111.温度控制器;112.毛细管;113.气体混合器;114.单片机控制器;115.注射器。
图2气化器结构示意图
其中:201.第一进气口;202.第二进气口;203.稀释管;204.雾化气化管;205.渗透管;206.气体出口;207.注射器进样孔。
图3零点气体流量100mL·min-1、浓度0.0750mg·L-1连续阀进样色谱图
图4零点气体流量200mL·min-1、浓度0.0750mg·L-1连续阀进样色谱图
图5标准物质苯浓度的相关性
具体实施方式
下面结合附图1对本发明的具体实施方式作进一步详细地描述:
将零点气体的气源(气体钢瓶、压缩泵或发生器)的出口与减压阀和稳流阀的入气口连接,减压阀和稳流阀的出气口通过第二转接口(109-2)与第二气体流量控制器(107-2)的入气口相连,第二气体流量控制器(107-2)的出气口与气化器(110)的稀释管(203)第二进气口(202)相连。瓶装高浓度标准气态化学品源的出口与减压阀和稳流阀的入气口连接,减压阀和稳流阀的出气口通过第一转接口(109-1)与三通电磁阀(108)的一个进气口相连,三通电磁阀(108)的另一进气口与第二气体流量控制器(107-2)的出气口相连,三通电磁阀(108)的出气口与第一气体流量控制器(107-1)的入气口相连。第一气体流量控制器(107-1)的出气口与气化器(110)的雾化管(204)、渗透管(205)第一进气口(201)相连。开启气源,调节第二气体流量控制器(107-2)的流量,向气化器(110)提供一定流量的零点气体。在第一注射器(115-1)中吸取一定体积的液态标准化学品,将第一注射器(115-1)通过气化器(110)的注射器进口(207)插入到气化器(110)内,利用第一步进电动机(106-1)控制第一注射器(115-1)推进的速率,以使第一注射器(115-1)的推进速率小于液态标准化学品的最大蒸发速率。气化器(110)的出气口出来的标准化学品在气相中的浓度,可通过第一注射器(115-1)推进速率与第二流量计(107-2)流量计算得到。
设置第一注射器(115-1)的温度0℃~80℃,来自高压钢瓶、压缩泵或气体发生器的气源由第二转接口(109-2)通过第二气体流量控制器(107-2)向气化器(110)提供100~5000mL·min-1流量的零点气体。在第一注射器(115-1)中吸取1μL~500mL体积的液体标准化学品,将第一注射器(115-1)通过注射器进口(207)插入到气化器(110)内。计算机控制第一步进电动机(106-1)以设定的气态标准化学品浓度和零点气体流量计算出的注入速率向气化器(110)中注入液态标准化学品。当气态标准化学品的设置浓度在10-3~100mg/m3之间时,只需第一注射器(115-1)工作;当输出气态标准化学品浓度为10-10~10-3mg/m3时,启动第二注射器(115-2)。第二注射器(115-2)的注入速率是由第一注射器(115-1)的注入速率和零点气体流量(一级稀释浓度)决定的。将计量仪器或报警器的入气口与第三转接口(109-3)连接。
实施例1
设置第一注射器温度40℃,气体流量200mL·min-1,无水乙醇(40℃密度0.7722g·mL-1)标准物质(假定纯度为100%)的输出浓度分别为0.0750和0.1500mg·L-1。将多功能标准气体发生装置与呼出气体酒精含量探测器(燃料电池型电化学检测器)连接,探测器显示的呼出气体10次平均值分别为0.0650和0.1409mg·L-1。
实施例2
将本发明的多功能标准气体发生装置配制的标准气体出气口通过六通阀与气相色谱的进样口连接,设置好气相色谱条件,以使六通阀每隔一分钟开打一次。设置第一注射器温度40℃,气体流量分别为100、200mL·min-1,无水乙醇(40℃密度0.7722g·mL-1)标准物质(假定纯度为100%)的输出浓度均为0.0750mg·L-1。启动气相色谱,分别得到图3和图4的色谱图,其峰面积平均值分别195217.4、190262.0,各自的相对标准偏差分别2.04%、1.56%,二者之间的相对标准偏差1.29%。
实施例3
将本发明的多功能标准气体发生装置配制的标准气体出气口通过六通阀与气相色谱的进样口连接,设置好气相色谱条件,以使六通阀每隔一分钟开打一次。设置第一注射器温度40℃,气体流量分别为100mL·min-1,苯(密度ρ与温度t℃的关系:ρ=0.90005-1.0638×10-3t-0.0376×10-6t2-2.213×10-9t3,g·mL-1)标准物质(假定纯度为100%)的输出浓度分别为100、500、1000、3000、5000mg·m-3。启动气相色谱,以各组色谱峰面积的平均值为纵坐标、苯输出浓度为横坐标,得到图5苯浓度的相关性。
Claims (9)
1.多功能标准气体发生装置,其特征在于该装置由进样系统、气化系统和控制系统组成:所述的进样系统包括第一丝杠(101-1)和第二丝杠(101-2)、第一导轨(102-1)和第二导轨(102-2)、第一注射器推杆固定器(103-1)和第二注射器推杆固定器(103-2)、第一联轴器(104-1)和第二联轴器(104-2)、第一减速器(105-1)和第二减速器(105-2)、第一步进电动机(106-1)和第二步进电动机(106-2)、第一注射器(115-1)和第二注射器(115-2)、第一毛细管(112-1)和第二毛细管(112-2),分一级标准气体配制模式和二级标准气体配制模式;所述的气化系统由气化器(110)组成,包括第一进气口(201)、第二进气口(202)、稀释管(203)、雾化气化管(204)、渗透管(205)、出气口(206)、注射器进样孔(207);所述的控制系统包括第一气体流量控制器(107-1)和第二气体流量控制器(107-2)、三通电磁阀(108)、第一温度控制器(111-1)和第二温度控制器(111-2)、单片机控制器(114);一级标准气体配制模式下,第一步进电动机(106-1)驱动第一注射器(115-1)内所含的液态标准化学品在第二温度控制器(111-2)下注入到气化器(110)内或由第一气体流量控制器(107-1)控制的贮存于钢瓶内的高浓度气态标准化学品经第一转接口(109-1)接入,由第二气体流量控制器(107-2)控制的零点气体经第二转接口(109-2)接入作为液态标准化学品的蒸发气化或气态标准化学品的稀释气体,从而获得10-3~100mg/m3或稀释度103~105倍的一级标准气体经第三转接口(109-3)输出至气体检测仪或销毁装置后排放到大气环境中;二级标准气体配制模式是将一级标准气体配制模式配制的标准气体吸入到第二注射器(115-2)内,由第二步进电动机(106-2)驱动第二注射器(115-2)并再次由零点气体在气体混合器(113)内稀释,输出最终浓度为10-10~10-3mg/m3或稀释度为105~1012倍的标准气体经第三转接口(109-3)输出至气体报警器或检测仪。
2.如权利要求1所述的多功能标准气体发生装置,其特征是第一气体流量控制器(107-1)和第二气体流量控制器(107-2)采用气体质量流量控制器(MFC)、电子流量控制器(EFC)或电子压力控制器(EPC)元件,流量控制范围0~5000mL·min-1。
3.如权利要求1所述的多功能标准气体发生装置,其特征是第一毛细管(112-1)和第二毛细管(112-2)的材质为不锈钢、低吸附塑料,内径0.05~1mm,外径0.1~2mm,长度10~1000mm。
4.如权利要求1所述的多功能标准气体发生装置,其特征是气化器(110)的材质为钝化的不锈钢、铝合金、玻璃、低吸附塑料,包括两个进气口(201、202)、出气口(206)、注射器进样孔(207)、稀释管(203)、雾化气化管(204)、渗透管(205)。
5.如权利要求1所述的多功能标准气体发生装置,其特征是气化器(110)的第二进气口(202)始终通入零点气体源,而第一进气口(201)在三通电磁阀(108)控制下,选择接通高浓度气态标准化学品源或零点气体源。
6.如权利要求1所述的多功能标准气体发生装置,其特征是气化器(110)的稀释管(203)与标准化学品源通入的第二进气口(202)和出气口(206)相通。
7.如权利要求1所述的多功能标准气体发生装置,其特征是气化器(110)的雾化气化管(204)的一端与第一进气口(201)相通,雾化气化管(204)的另一端敞开并置于渗透管(205)内。
8.如权利要求1所述的多功能标准气体发生装置,其特征是气化器(110)的渗透管(205)由渗透膜制成,将雾化气化管(204)密封其内,只通过渗透方式将其内的气体渗透到稀释管(203)内。
9.多功能标准气体发生装置的操作方法,其特征是该方法操作步骤如下:设置装置的温度0℃~80℃、零点气体流量0.01~5000mL·min-1、配制浓度10-10~100mg/m3或稀释度1~1012;其它参数有液态或气态标准化学品纯度、密度与温度的关系函数以及相关的化学结构;装置所涉及到的气体质量流量控制器校正数据、温度测量传感器校正数据;
如权利要求1所述的一级标准气体配制模式、二级标准气体配制模式:
(1)一级标准气体配制模式下,
①若标准化学品源为液态时,三通电磁阀(108)将第一转接口(109-1)和第一气体流量控制器(107-1)断开,而第二气体流量控制器(107-2)和第一气体流量控制器(107-1)为连通状态,将装有液态标准化学品的第一注射器(115-1)放置在热电半导体致冷组件恒温的第二温度控制器(111-2)内,在计算机控制系统的程序内设置好各项参数,并将指令传输给单片机控制器(114),启动第一步进电动机(106-1),驱动第一丝杠(101-1)转动,从而使连接到第一导轨(102-1)的第一注射器推杆固定器(103-1)做接近或远离步进电动机的运动,使得固定在第一注射器推杆固定器(103-1)上的第一注射器(115-1)进样针出现推或拉的动作,第一注射器(115-1)进样针执行推的动作时,贮存于第一注射器(115-1)内液态标准化学品按计算后获得的速度被注入到置于第一温度控制器(111-1)中的气化器(110)内,连接于第二转接口(109-2)的零点气体(来源于钢瓶、压缩机或气体发生器)由第二气体流量控制器(107-2)精确控制,分两路进入气化器(110),第一路零点气体经三通电磁阀(108)流入第一气体流量控制器(107-1)经第一进气口(201)进入气化器(110)内的雾化气化管(204)、渗透管(205),对第一注射器(115-1)注入到气化器(110)内的液滴进行雾化、气化,起蒸发气化液态标准化学品的作用,第二路零点气体直接经第二进气口(202)进入气化器(110)内的稀释管(203),对气化后的标准化学品进行稀释,最终从气体第三转接口(109-3)获得了气相中浓度为10-3~100mg/m3一级标准气体化学品;
②若标准化学品源为气态时,三通电磁阀(108)将第一转接口(109-1)和第一气体流量控制器(107-1)连通,而第二气体流量控制器(107-2)和第一气体流量控制器(107-1)为断开状态,此时贮存于钢瓶内的高浓度气态标准化学品源经第一转接口(109-1)接入到三通电磁阀(108)并由第一气体流量控制器(107-1)控制进入气化器(110)内的雾化气化管(204)、渗透管(205),连接于第二转接口(109-2)的来源于钢瓶、压缩机或气体发生器的零点气体由第二气体流量控制器(107-2)控制进入气化器(110)内的稀释管(203),对高浓度气态标准化学品进行稀释,最终从气体第三转接口(109-3)获得气相中稀释度为1~105倍的标准气体;
(2)二级标准气体配制模式下,第二步进电动机(106-2)拉动第二注射器(115-2),将一级标准气体配制模式配制的一级标准气体吸入到第二注射器(115-2)内,进样时,由第二步进电动机(106-2)推动第二注射器(115-2),使第二注射器(115-2)内的一级标准气体在气体混合器(113)内被零点气体稀释,输出最终浓度为10-10~10-3mg/m3或稀释度为105~1012倍的标准气体;
标准气体经第三转接口(109-3)输出至气体检测仪或销毁装置后排放到大气环境;
如权利要求1所述的液态或气体标准化学品是指浓度明确的单一或混合化学品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510834479.3A CN105498640B (zh) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | 多功能标准气体发生装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510834479.3A CN105498640B (zh) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | 多功能标准气体发生装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105498640A CN105498640A (zh) | 2016-04-20 |
CN105498640B true CN105498640B (zh) | 2019-01-08 |
Family
ID=55707173
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510834479.3A Expired - Fee Related CN105498640B (zh) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | 多功能标准气体发生装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105498640B (zh) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108241039A (zh) * | 2016-12-23 | 2018-07-03 | 中核陕西铀浓缩有限公司 | 一种仪器校准用氟化氢混合气体的制备装置及制备方法 |
CN107486046B (zh) * | 2017-08-31 | 2023-06-30 | 中国计量科学研究院 | 高浓度有机物标准混合气体发生装置及其使用方法 |
CN108593848A (zh) * | 2018-04-25 | 2018-09-28 | 清华大学深圳研究生院 | 一种标准浓度样品气体产生装置及产生方法 |
CN109739282A (zh) * | 2019-01-18 | 2019-05-10 | 中国石油集团长城钻探工程有限公司录井公司 | 一种轻烃录井恒温控制方法 |
CN110142161B (zh) * | 2019-05-30 | 2023-03-28 | 上海理工大学 | 液态芳香烃化合物连续雾化及稳定发生装置及方法 |
CN111450718A (zh) * | 2020-05-07 | 2020-07-28 | 山东非金属材料研究所 | 多组分挥发性有机物气体全自动制备系统及方法 |
CN112098473A (zh) * | 2020-08-18 | 2020-12-18 | 国网河北省电力有限公司电力科学研究院 | 类球状三氧化钨敏感材料、二氧化硫气体传感器的制备方法及评价方法 |
CN112957933B (zh) * | 2021-02-23 | 2022-02-22 | 无锡恒大电子科技有限公司 | 一种基于毛细管结构的气体定量定比稀释装置 |
CN113813619B (zh) * | 2021-10-14 | 2023-11-17 | 聚光科技(杭州)股份有限公司 | 水蒸气产生装置和方法 |
CN115791322A (zh) * | 2022-10-14 | 2023-03-14 | 中国计量科学研究院 | 一种无死体积重量法配气注射口接头 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN2235856Y (zh) * | 1995-09-21 | 1996-09-25 | 中国人民解放军第二炮兵第一研究所 | 标准气体产生装置 |
CN200963584Y (zh) * | 2006-10-16 | 2007-10-24 | 赵东洋 | 微型气体发生和性质实验仪器 |
CN201384945Y (zh) * | 2009-04-14 | 2010-01-20 | 厦门格瑞斯特环保科技有限公司 | 校准气体发生器 |
US9028568B2 (en) * | 2010-09-02 | 2015-05-12 | General Electric Company | System for treating carbon dioxide |
US9127219B2 (en) * | 2011-07-19 | 2015-09-08 | General Electric Company | Additive systems for biomass gasification |
CA2749077A1 (en) * | 2011-08-11 | 2013-02-11 | Wisplite Technology Group Incorporated | Portable electronic vapor-producing device and method |
CN104324669B (zh) * | 2014-03-20 | 2016-04-13 | 中国计量科学研究院 | 一种将液体制备为气体标准物质的系统及方法 |
-
2015
- 2015-11-27 CN CN201510834479.3A patent/CN105498640B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105498640A (zh) | 2016-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105498640B (zh) | 多功能标准气体发生装置 | |
Barratt | The preparation of standard gas mixtures. A review | |
CN101357305B (zh) | 含一定湿度的低浓度气体的配制装置及配制方法 | |
CN107486046B (zh) | 高浓度有机物标准混合气体发生装置及其使用方法 | |
CN102172504B (zh) | 一种液体有机物雾化气化装置 | |
Jardine et al. | Dynamic solution injection: a new method for preparing pptv–ppbv standard atmospheres of volatile organic compounds | |
CN105527376B (zh) | 一种化学报警器检定装置 | |
CN202052481U (zh) | 肼类推进剂标准气体发生装置 | |
Li et al. | Test gas generation from pure liquids: an application-oriented overview of methods in a nutshell | |
CN203139972U (zh) | 标准混合气体制备装置 | |
CN104865354A (zh) | 甲醛气体检测仪检定装置、系统及方法 | |
CN203672755U (zh) | 一种气体渗透池及同时测定混合气各组成气体的膜渗透性的测定装置 | |
JP3291691B2 (ja) | 細孔径分布測定装置 | |
CN106500931B (zh) | 一种蒸汽中不凝气体的检测装置及检测方法 | |
JP2003508752A (ja) | ガス中の湿分標準を生成するための装置および方法 | |
Pratzler et al. | Preparation of calibration gas mixtures for the measurement of breath alcohol concentration | |
US20040240312A1 (en) | Method and device for mixing gases | |
CN209690278U (zh) | 一种挥发性有机物动态吸附实验装置 | |
RU63538U1 (ru) | Устройство для проверки работоспособности приборов контроля отравляющих веществ | |
CN220357673U (zh) | 一种无需用电的校准用氯气发生器 | |
CN203490145U (zh) | 一种气体溶解度的测定装置 | |
Gage | The efficiency of absorbers in industrial hygiene air analysis | |
KRING et al. | Evaluation of the standard NIOSH type charcoal tube sampling method for organic vapors in air | |
Gray | A static calibration method for the gas chromatographic determination of per cent concentrations of volatile anaesthetic agents | |
RU63540U1 (ru) | Устройство для проверки работоспособности газосигнализаторов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20190108 |