CN105413624A - 用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法 - Google Patents

用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105413624A
CN105413624A CN201510901916.9A CN201510901916A CN105413624A CN 105413624 A CN105413624 A CN 105413624A CN 201510901916 A CN201510901916 A CN 201510901916A CN 105413624 A CN105413624 A CN 105413624A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gel
waste water
anionic dye
silica
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510901916.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105413624B (zh
Inventor
张亚刚
张学敏
王璐璐
郅轲轲
张乐涛
周鑫
王朋磊
姜莹芳
张岚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xinjiang Technical Institute of Physics and Chemistry of CAS
Original Assignee
Xinjiang Technical Institute of Physics and Chemistry of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xinjiang Technical Institute of Physics and Chemistry of CAS filed Critical Xinjiang Technical Institute of Physics and Chemistry of CAS
Priority to CN201510901916.9A priority Critical patent/CN105413624B/zh
Publication of CN105413624A publication Critical patent/CN105413624A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105413624B publication Critical patent/CN105413624B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/103—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3244—Non-macromolecular compounds
    • B01J20/3246—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure
    • B01J20/3257—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one of the heteroatoms nitrogen, oxygen or sulfur together with at least one silicon atom, these atoms not being part of the carrier as such
    • B01J20/3259—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one of the heteroatoms nitrogen, oxygen or sulfur together with at least one silicon atom, these atoms not being part of the carrier as such comprising at least two different types of heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur with at least one silicon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/288—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using composite sorbents, e.g. coated, impregnated, multi-layered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents

Abstract

本发明涉及一种用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法，该方法首先利用水沉降除去硅胶中的微小粒子，再将处理后的硅胶加入反应容器中，加入溶剂搅拌,加入去离子水，搅拌，使硅胶充分分散在溶剂中，再将3-氨丙基三烷氧基硅烷逐滴缓慢加入到反应容器中，常温反应，减压蒸馏除去溶剂，得到白色的粉末，真空干燥，再用无机酸酸化，水洗，烘干即得到用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料。3-氨丙基三烷氧基硅烷以共价键的方式接枝在硅胶表面，因此不必担心有机物泄露的问题，该方法反应条件温和，简单可靠，产率极高，无污染，应用前景十分广阔。通过本发明所述方法获得的用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料化学性质稳定，对废水中的阴离子染料表现出优异的吸附性能。

Description

用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法，是通过3-氨丙基三烷氧基硅烷对硅胶进行表面改性之后再用酸将氨基转化为铵盐，由于质子化的氨基带正电荷，利用静电作用力能够在水溶液中牢固的将带负电荷的阴离子染料吸附回收。
背景技术
染料废水主要来源于染料及染料中间体生产行业，由各种产品和中间体结晶的母液、生产过程中流失的物料及冲刷地面的污水等组成。由于染料生产品种多，并朝着抗光解、抗氧化、抗生物氧化方向发展，从而使染料废水处理难度加大。染料废水的处理难点：一是COD高，而BOD/COD值较小，可生化性差；二是色度高，且组分复杂。COD的去除与脱色有相关性，但脱色问题困难更大。目前工业上常用的方法有生物降解、化学氧化、絮凝沉淀等方法。
生物降解法周期长，同时还受到染料可生化性的制约，废水中的盐分也会对细菌产生抑制作用，限制了微生物的效能，故生物处理法COD去除率不高。在脱色方面，生物处理法对碱性染料和含蒽醌结构显色基的染料废水有一定的脱色作用，但一般说来，脱色率都不高，约50％左右。化学氧化法是染料废水脱色的主要方法，利用臭氧、氯及其含氧化合物等氧化剂将染料的发色基团氧化破坏而脱色，常采用组合氧化与催化氧化法，但是其处理成本高，对设备有特殊要求。化学絮凝沉淀法具有处理时间短，处理成本低，设备简单等优点，但是对水溶性阴离子染料的混凝脱色效率较差，需要使用阳离子助凝剂，如十二烷基二甲基苄基氯化铵，先形成复合物，再以硫酸铝或PAC混凝，方可有脱色效果，但是其处理效果受到助凝剂水溶性的制约，染料的脱除效果不佳，无法达到彻底除去染料的目的。鉴于目前处理染料废水各种方法的局限性，开发新型高效的阴离子染料吸附材料是本发明研究的出发点。
目前已经有研究阴离子染料吸附材料的报道，例如：
中国专利(专利号200510049377)公开了一种阴离子染料吸附沉淀剂和其合成方法及应用。利用环氧树脂与乙二胺、环氧氯丙烷聚合反应，生成含有疏水性链段的聚胺分子，将聚胺与苄基氯、硫酸二甲酯进行季铵化反应生成聚阳离子，利用此聚阳离子与水中的阴离子染料形成稳定的不溶性复合物，通过沉淀作用使染料废水得到净化。
中国专利(专利号201510216976)公开了一种无机改性甘蔗渣的高效吸附剂及其制备方法与应用。所述方法为：(1)将甘蔗渣用水浸泡，去掉浸泡液，再加水浸没甘蔗渣，蒸煮，洗涤，烘干，粉碎，过筛，备用；(2)将无机钙盐配成Ca2+溶液，备用；(3)将步骤(2)中的Ca2+溶液加入到步骤(1)的甘蔗渣中，浸泡，洗涤，烘干，得到无机改性甘蔗渣的高效吸附剂。
中国专利(专利号201510220600)公开了一种用于阴离子染料废水处理的改性矿渣吸附剂及其制备方法。所述改性矿渣吸附剂，通过以下方法制备得到：将矿渣清洗，烘干，粉碎，过筛；将氯化钠配成氯化钠溶液，再将盐酸与氯化钠溶液混合，得到混合液；将混合液缓慢加入到矿渣中，搅拌反应，静置，烘干，研磨，得到改性矿渣吸附剂。
中国专利(专利号201510213213)公开了一种壳聚糖衍生物吸附剂的制备方法及应用。2vol％醋酸/无水乙醇(19:1，体积比)混合体系中，壳聚糖(CTS)、壬酸乙烯酯(VNA)在过硫酸铵引发下，经自由基接枝聚合并冷冻干燥制得产物—VNA-CTS吸附剂。
中国专利(专利号201410701612)公开了一种甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵基阴离子染料吸附剂的制备方法，以丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为聚合单体，坡缕石黏土为无机填料，在交联剂和引发剂存在的条件下通过自由基聚合而得。
中国专利(专利号201410319061)公开了一种以澳洲坚果壳为原材料，采用二乙烯三胺作为改性剂制备吸附剂的方法，以澳洲坚果壳为原料，经过洗净、粉碎和过筛后，再加入二乙烯三胺，保持50℃-70℃下恒温搅拌1-5小时，得到氨基改性澳洲坚果壳吸附剂。
中国专利(专利号201410145571)公开了一种高效去除废水中阴离子染料吸附剂，金属锆壳聚糖复合微球；制备方法的具体步骤为：将壳聚糖粉末溶解在2％的醋酸溶液中；加入0.1mol/L的氧氯化锆，常温搅拌2-3h，形成均一的复合溶液；向上述溶液以喷雾的方式喷入氨水或氢氧化钠溶液将其固化，得到固化后的溶液；再加入质量分数为5％的戊二醛溶液进行交联；搅拌2-4h；将其放入2-6℃的环境下继续交联10-14h；交联反应后用去离子水洗涤至中性，冷冻干燥后获得金属锆壳聚糖复合微球。
中国专利(专利号201310679974)公开了一种针对水中阴离子型染料的磁性生物吸附剂，所述的吸附剂为纳米Fe3O4与生物质材料复合后再与十六烷基三甲基溴化铵反应生成的改性材料。
中国专利(专利号201310624567)公开了一种改性水处理吸附剂，以核桃壳为原料、以环氧氯丙烷为醚化剂、以二乙烯三胺为交联剂、以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂复合改性制得。
中国专利(专利号201310493946)公开了一种染料废水处理用吸附剂的制备方法，以及一种用于处理阴离子染料废水的生物质吸附剂的制备方法。是由蔗渣经预处理、碱活化后再被氧化处理，然后接枝超支化聚酰胺胺聚合物而制成。
中国专利(专利号201310367139)公开了一种赤泥改性方法、改性物及其在吸附艳蓝染料中的应用，赤泥改性方法，其步骤包括预处理、LDO合成。经过改性后的赤泥吸附量大大提高。
中国专利(专利号201310000491)公开了一种二氧化硅负载多胺水处理剂、制备方法及其应用，将亲水的多胺聚合物共价负载到毫米级以上的二氧化硅颗粒上，获得一种水处理剂，其中的多胺呈阳离子型，能高效捕捉水中的阴离子型染料，而二氧化硅颗粒则提供了巨大表面积并使该材料能方便地从水中过滤除去。
中国专利(专利号201210438983)公开了松香基季铵盐阳离子表面活性剂改性沸石的制备方法及应用。制备方法如下，首先对天然沸石进行筛选、清洗、烘干、冷却、破碎，筛分后备用；再用10mmol/L～100mmol/L的松香基季铵盐阳离子表面活性剂对沸石改性，制得松香基季铵盐阳离子表面活性剂改性沸石。
从以上公开的专利可以看出，目前应用于阴离子染料吸附的材料各种各样,也各有其特点和优缺点。同时也可以总结出，一种好的吸附材料应具备合成简单、吸附能力强、稳定性好、重复利用率高的特点。
基于以上总结，本发明旨在提供一种简单、高效、实用、可重复利用的用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法，以硅胶作为载体是由于具有较大的比表面积(>300m2/g),同时表面大量的羟基官能团使得硅胶的表面可以进行改性。在使用前将硅胶进行沉降，目的是除去细小的硅胶颗粒，以免合成的吸附材料在使用时部分吸附材料由于体积十分微小而难以在污水中沉降，不便于后处理。硅氧烷类化合物可以在硅胶表面与硅羟基的缩合反应通过控制反应条件可使反应产率达到百分之百，反应简单易行，并且形成稳定的硅氧硅共价键，因此本发明的吸附材料化学性质稳定，材料牢固可靠，不必担心吸附材料自身的分解而造成的人为引入杂质的污染问题。同时在硅胶表面形成均匀覆盖的有机层，由于有机层的亲水能力较差，可以起到阻止水对吸附在材料表面的阴离子染料分子的溶剂化作用，从而大大提高了吸附效果。这种吸附材料在吸附染料后可以使用低浓度的碱轻易的将染料洗脱下来，吸附材料重新经过盐酸酸化后即可反复使用。
发明内容
本发明目的在于，提供一种用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法，该方法首先利用水沉降除去硅胶中的微小粒子，再将处理后的硅胶加入反应容器中，加入溶剂搅拌，加入去离子水，搅拌，使硅胶充分分散在溶剂中，再将3-氨丙基三烷氧基硅烷逐滴缓慢加入到反应容器中，常温反应，减压蒸馏除去溶剂，得到白色的粉末，真空干燥，再用无机酸酸化，水洗，烘干即得到用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料。3-氨丙基三烷氧基硅烷以共价键的方式接枝在硅胶表面，因此不必担心有机物泄露的问题，该方法反应条件温和，简单可靠，产率极高，应用前景十分广阔。通过本发明的材料及所述制备方法所获得的阴离子染料吸附材料，制备简单，产率高，化学性质稳定，无污染，对废水中的阴离子染料表现出优异的吸附性能。
本发明所述的用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法，按下列步骤进行:
a、将硅胶与水按质量比为1:45-55混合搅拌均匀，静置10-15分钟，倒去上层浑浊液，烘干，干燥温度为100℃-120℃,干燥时间4-6小时备用；
b、将步骤a处理好的硅胶加入反应器中，加入甲苯作溶剂，搅拌30分钟，再加入去离子水，搅拌30分钟，缓慢加入3-氨丙基三烷氧基硅烷常温反应，时间10-14小时，减压蒸馏，真空干燥，温度为70℃-90℃,干燥时间为4-8小时，得到白色粉末状的3-氨丙基三烷氧基硅烷改性硅胶，其中质量比为硅胶:3-氨丙基三烷氧基硅烷:水:甲苯＝3:0.5-1.5:0.5:17-18；
c、将步骤b得到的3-氨丙基三烷氧基硅烷改性硅胶与质量分数10％-20％的无机酸为盐酸、硝酸或硫酸水溶液混合，搅拌10分钟，过滤，洗涤，直到滤液为中性，烘干，干燥温度为80℃-100℃，干燥时间4-6小时，即得到白色的用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料。
步骤a中的硅胶，其化学分子式为mSiO2·nH2O，主要成分是二氧化硅，具体包括大孔硅胶、粗孔硅胶、B型硅胶或细孔硅胶。
步骤c中无机酸与3-氨丙基三烷氧基硅烷改性硅胶中的氨基的摩尔比为1.1:1。
步骤c中3-氨丙基三烷氧基硅烷为3-氨丙基三乙氧基硅烷或3-氨丙基三甲氧基硅烷。
本发明所述的用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法，该方法与现有技术相比其有益效果为：
通过本发明所述方法获得的吸附材料的吸附能力极强，图2是随机选取的含直接黑38(一种阴离子染料)染料的废水，当加入50mg本发明的吸附材料后的光谱扫描结果图2，从图2中可以看出，加入本发明的吸附材料30分钟后，在400-800nm的光谱范围内已经检测不出阴离子染料的光谱吸收，众所周知的是这种黑色染料在可见光区对光十分敏感，因此从光谱曲线可以判断染料已经被吸收完全，同时也证明了本发明的阴离子染料吸附材料起到了十分显著的吸附效果。
通过对步骤b反应前后的硅胶中C、H、N进行元素分析，数据如表1(为了说明反应效率，将步骤b反应后的硅胶分成两部分，一部分用甲醇反复冲洗，而另一部分不经过任何处理)所示：
表1改性前硅胶和3-氨丙基三乙氧基硅烷改性硅胶的元素分析数据
从表中可以看出，本反应效率十分高，达到百分之百，从而证明了本发明的方法的高效性。红外光谱分析也证明反应成功进行(图3)。扫描电镜图像表明反应后有机层均匀覆盖在硅胶表面(图4、图5)，也为反应的成功进行作了更进一步的证明。
附图说明
图1为本发明四种常见的阴离子染料的化学结构式，从图中可以看出，它们都具有相同的阴离子官能团，以及相似的主体结构，实验结果显示，本发明设计合成的阴离子染料吸附材料对图1中的各种染料都具有十分有益的吸附性能。
图2为利用本发明的材料对含有阴离子染料直接黑38的废水进行处理后的吸附效果及光谱扫描曲线图，从图中可以看出加入吸附材料后瓶B中的废水变为无色透明，而没有加吸附材料的瓶A中废水颜色很深。光谱扫描也证明瓶B中的经吸附材料处理的废水已经没有阴离子染料直接黑38的特征光谱吸收，而A中的废水表现出很强的吸收谱带。
图3为本发明的制备方法的第一步处理后的硅胶和第二步反应后的3-氨丙基三乙氧基硅烷改性硅胶的傅里叶变换红外光谱图，其中a为改性前的硅胶；b为第二步反应中采用3-氨丙基三乙氧基硅烷改性后的硅胶；从图中可以看出，与未经反应的硅胶相比，经过第二步反应后生成的APTES改性硅胶在2930cm-1、2850cm-1处出现了亚甲基的伸缩振动吸收峰，3433cm-1处的硅羟基伸缩振动吸收峰明显减弱，同时797cm-1处的硅氧硅不对称伸缩振动吸收峰明显增强，说明有大量新的硅氧硅键形成，证明了反应的成功进行。
图4为本发明未改性的硅胶图。
图5为本发明所得3-氨丙基三乙氧基硅烷改性硅胶的扫描电镜图片，从图中可以看出，经过反应后在原本较光滑的硅胶颗粒表面形成了一层均匀的有机层，说明3-氨丙基三乙氧基硅烷均匀的接枝在硅胶粒子表面。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述。
实施例
a、将5g硅胶加入盛有225g-275g水的容器中，混合搅拌，静置10-15分钟，倒去上部分浑浊液，将沉淀下来的硅胶在温度100℃的烘箱中干燥4小时备用；
b、将步骤a处理过的硅胶3g加入反应容器中，加入甲苯作溶剂，搅拌30分钟，再加入去离子水，搅拌30分钟，待硅胶充分分散开后，再将3-氨丙基三烷氧基硅烷缓慢逐滴加入到反应器中，常温搅拌反应10-14小时，减压蒸馏除去溶剂，温度70℃-90℃真空干燥4-8小时，得到白色粉末状的3-氨丙基三烷氧基硅烷改性硅胶；
c、将步骤b得到的白色粉末状的3-氨丙基三烷氧基硅烷改性硅胶加入到质量分数10％-20％的无机酸为盐酸、硝酸或硫酸的水溶液中，并搅拌30分钟，真空抽滤，用清水反复清洗，直到滤液pH为中性，将清洗好的固体粉末温度80℃-100℃真空干燥4-6小时，即得到用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料。
具体的物料数据如下表所示，表中的每个编号代表每一种实施方式的物料比，表中的硅胶用量指的是步骤b所使用的硅胶量，无机酸为盐酸、硫酸、硝酸中的任意一种，并且无机酸在使用时与水混合成10％-20％的溶液；
通过本发明所述方法获得用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料，其设计原理是利用阴阳离子之间的静电吸引力来吸附阴离子染料，同时因为材料表面有机层的疏水作用使得本发明的材料表现出异常优异的吸附性能，将其用于处理含各种阴离子染料如直接黑38、丽春红6R、刚果红、二氨基蓝BB等的废水时,均表现出优异的吸附能力和十分有效的吸附效果。

Claims (4)

1.一种用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法，其特征在于按下列步骤进行:
a、将硅胶与水按质量比为1:45-55混合搅拌均匀，静置10-15分钟，倒去上层浑浊液，烘干，干燥温度为100℃-120℃,干燥时间4-6小时备用；
b、将步骤a处理好的硅胶加入反应器中，加入甲苯，搅拌30分钟，再加入去离子水，搅拌30分钟，缓慢加入3-氨丙基三烷氧基硅烷常温反应，时间10-14小时，减压蒸馏，真空干燥，温度为70℃-90℃,干燥时间为4-8小时，得到白色粉末状的3-氨丙基三烷氧基硅烷改性硅胶，其中按质量比为硅胶:3-氨丙基三烷氧基硅烷:水:甲苯=3:0.5-1.5:0.5:17-18；
c、将步骤b得到的3-氨丙基三烷氧基硅烷改性硅胶与质量分数10%-20%的无机酸为盐酸、硝酸或硫酸水溶液混合，搅拌10分钟，过滤，洗涤，直到滤液为中性，烘干，干燥温度为80℃-100℃，干燥时间4-6小时，即得到白色的用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料。
2.根据权利要求1所述一种用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法，其特征在于步骤a中的硅胶，其化学分子式为mSiO2·nH2O，主要成分是二氧化硅，具体包括大孔硅胶、粗孔硅胶、B型硅胶或细孔硅胶。
3.根据权利要求1所述一种用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法，其特征在于步骤c中无机酸与3-氨丙基三烷氧基硅烷改性硅胶中的氨基的摩尔比为1.1:1。
4.根据权利要求1所述一种用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法，其特征在于步骤c中3-氨丙基三烷氧基硅烷为3-氨丙基三乙氧基硅烷或3-氨丙基三甲氧基硅烷。
CN201510901916.9A 2015-12-09 2015-12-09 用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法 Active CN105413624B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510901916.9A CN105413624B (zh) 2015-12-09 2015-12-09 用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510901916.9A CN105413624B (zh) 2015-12-09 2015-12-09 用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105413624A true CN105413624A (zh) 2016-03-23
CN105413624B CN105413624B (zh) 2018-06-29

Family

ID=55492426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510901916.9A Active CN105413624B (zh) 2015-12-09 2015-12-09 用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105413624B (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105948155A (zh) * 2016-05-12 2016-09-21 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 一种亚甲基蓝染料废水的处理方法
CN105967246A (zh) * 2016-06-08 2016-09-28 芜湖市长江起重设备制造有限公司 一种耐高温型起重机电镀废水处理剂及其制作方法
CN106000338A (zh) * 2016-06-08 2016-10-12 芜湖市长江起重设备制造有限公司 一种基于改性硅溶胶可有效吸附有机物的起重机电镀废水处理剂及其制作方法
CN107308829A (zh) * 2017-07-18 2017-11-03 西南交通大学 用于阴离子染料废水处理的聚乳酸多孔薄膜的制备方法
CN110898811A (zh) * 2019-12-19 2020-03-24 乳山市大洋硅胶厂 一种氮气吸附硅胶的制备方法
CN112661233A (zh) * 2020-12-22 2021-04-16 北京元泰达环保科技有限公司 一种用于除去水中重金属离子的系统和工艺
CN113087220A (zh) * 2021-04-27 2021-07-09 同济大学 组合絮凝分离渗滤液浓缩液中大分子有机污染物的方法
CN115282923A (zh) * 2022-07-06 2022-11-04 东莞永成新材料有限公司 一种便清洁式改性硅胶材料及其制备方法
CN115321728A (zh) * 2022-04-13 2022-11-11 华东理工大学 一种阴离子激光染料失效液减容处理工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1449694A (zh) * 2002-04-11 2003-10-22 长沙卷烟厂 一种修饰硅胶及其制备方法和应用
US20060281825A1 (en) * 2005-06-11 2006-12-14 Je Kyun Lee Microporous Polyisocyanate Based Hybrid Materials
CN103528980A (zh) * 2013-09-23 2014-01-22 桂林理工大学 利用硫代苹果酸修饰硅胶分离富集-测定水样中痕量铅、镉的火焰原子吸收光谱方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1449694A (zh) * 2002-04-11 2003-10-22 长沙卷烟厂 一种修饰硅胶及其制备方法和应用
US20060281825A1 (en) * 2005-06-11 2006-12-14 Je Kyun Lee Microporous Polyisocyanate Based Hybrid Materials
CN103528980A (zh) * 2013-09-23 2014-01-22 桂林理工大学 利用硫代苹果酸修饰硅胶分离富集-测定水样中痕量铅、镉的火焰原子吸收光谱方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NANDO GARTMANN等: "The effect of water on the functionalization of mesoporous silica with 3-aminopropyltriethoxysilane", 《THE JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY LETTERS》 *
刘晴: "氨基修饰纳米SiO2吸附4种染料的性能研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》 *
吴梧桐主编: "《生物制药工艺学》", 31 August 2015, 中国医药科技出版社 *
王增娣 等: "氨基膦酸改性硅胶在乙醇体系中对汞的吸附性能研究", 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105948155A (zh) * 2016-05-12 2016-09-21 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 一种亚甲基蓝染料废水的处理方法
CN105967246A (zh) * 2016-06-08 2016-09-28 芜湖市长江起重设备制造有限公司 一种耐高温型起重机电镀废水处理剂及其制作方法
CN106000338A (zh) * 2016-06-08 2016-10-12 芜湖市长江起重设备制造有限公司 一种基于改性硅溶胶可有效吸附有机物的起重机电镀废水处理剂及其制作方法
CN107308829A (zh) * 2017-07-18 2017-11-03 西南交通大学 用于阴离子染料废水处理的聚乳酸多孔薄膜的制备方法
CN110898811A (zh) * 2019-12-19 2020-03-24 乳山市大洋硅胶厂 一种氮气吸附硅胶的制备方法
CN112661233A (zh) * 2020-12-22 2021-04-16 北京元泰达环保科技有限公司 一种用于除去水中重金属离子的系统和工艺
CN113087220A (zh) * 2021-04-27 2021-07-09 同济大学 组合絮凝分离渗滤液浓缩液中大分子有机污染物的方法
CN115321728A (zh) * 2022-04-13 2022-11-11 华东理工大学 一种阴离子激光染料失效液减容处理工艺
CN115282923A (zh) * 2022-07-06 2022-11-04 东莞永成新材料有限公司 一种便清洁式改性硅胶材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105413624B (zh) 2018-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105413624A (zh) 用于阴离子染料废水处理的改性硅胶吸附材料的制备方法
Chiou et al. Adsorption of anionic dyes in acid solutions using chemically cross-linked chitosan beads
Shi et al. Flocculation behavior of a new recyclable flocculant based on pH responsive tertiary amine starch ether
CN1400990A (zh) 用lcst聚合物涂覆基质表面的方法
Ren et al. Effective removal of dyes from aqueous solutions by a gelatin hydrogel
Faraji et al. Kinetics and equilibrium studies of the removal of blue basic 41 and methylene blue from aqueous solution using rice stems
Kumar et al. Synthesis, characterization and application of novel cationic and amphoteric flocculants based on amylopectin
Zhou et al. Remarkable performance of magnetized chitosan-decorated lignocellulose fiber towards biosorptive removal of acidic azo colorant from aqueous environment
CN114031696A (zh) β-环糊精基聚合物、β-环糊精基两性吸附剂及其应用
Rizzi et al. Applicative study (part I): the excellent conditions to remove in batch direct textile dyes (direct red, direct blue and direct yellow) from aqueous solutions by adsorption processes on low-cost chitosan films under different conditions
Jóźwiak et al. The use of aminated cotton fibers as an unconventional sorbent to remove anionic dyes from aqueous solutions
CN107042088A (zh) 用于阳离子染料废水脱色的改性膨润土吸附剂的制备方法
Rahimi et al. Application of dye saturated clay adsorbent from dyeing wastewater as textile printing pigment
Dewi et al. The interaction mechanism of papaya seeds (Carica Papaya L.) as a natural coagulant and remazol red under different PH conditions
Eldin et al. Preparation and characterization of imino diacetic acid functionalized alginate beads for removal of contaminants from waste water: I. methylene blue cationic dye model
EP0406999B1 (en) Method of treating low-concentration turbid water
Shaki Evaluation of removal of acid dyes using PAM-FeSO4 hybrid polymer as flocculant
Krishnasamy et al. Decolourization of reactive red 120 using agro waste-derived biochar
JP2000509009A (ja) ベーマイトアルミナの塩
CN111468074B (zh) 一种丙烯酰胺与铝配合物/羟丙基β-环糊精微球及其制备方法
Zulu et al. Modified Pine Cone for Dye Pollutants Removal from Aqueous solution
CN113336954A (zh) 一种β-环糊精改性聚氯甲基苯乙烯多孔多功能树脂及其制备方法和应用
Shanehsaz et al. Removal of reactive red195 synthetic textile dye using polypyrrole-coated magnetic nanoparticles as an efficient adsorbent
Filipkowska et al. Effect of Chitin Modification on the Sorption Efficiency of Reactive Black 5 Dye
CN111468081A (zh) 磁性聚合物微球、其制备方法以及染料吸附剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant