CN105316028A - 有机酸-聚醚型污油破乳剂及其制备方法 - Google Patents

有机酸-聚醚型污油破乳剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105316028A
CN105316028A CN201410825645.9A CN201410825645A CN105316028A CN 105316028 A CN105316028 A CN 105316028A CN 201410825645 A CN201410825645 A CN 201410825645A CN 105316028 A CN105316028 A CN 105316028A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
acid
mixture
generate
organic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410825645.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105316028B (zh
Inventor
王良胜
赵波
樊玉新
孙森
欧阳建利
窦玉明
陈弘毅
李琴琴
于卫静
殷建普
苏占云
何志刚
司维岭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xinjiang Keli New Technology Development Co Ltd
Original Assignee
Xinjiang Keli New Technology Development Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xinjiang Keli New Technology Development Co Ltd filed Critical Xinjiang Keli New Technology Development Co Ltd
Priority to CN201410825645.9A priority Critical patent/CN105316028B/zh
Publication of CN105316028A publication Critical patent/CN105316028A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105316028B publication Critical patent/CN105316028B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

本发明公开了有机酸-聚醚型污油破乳剂及其制备方法,机酸-聚醚型污油破乳剂由改性酚醛树脂、缓释剂、指定酸类物质、甲醇和水;改性酚醛树的质量百分含量为30%,缓释剂的质量百分含量为6%,乙酸的质量百分含量为30%,甲醇的质量百分含量为17%,水的质量百分含量为17%;缓释剂由硫酸铜、硫酸锌和曼尼希反应产物三者当中的任意一者纯净物或该三者通过任意组合方式以任意比例相均混成的混合物构成,指定酸类物质由柠檬酸、甲酸和乙酸三者当中的任意一者纯净物或该三者通过任意组合方式以任意比例相均混成的混合物构成。本发明制备所得的机酸-聚醚型污油破乳剂可使污油快速脱水,脱污能力强,处理成本低,且本发明制备有机酸-聚醚型污油破乳剂的方法具备创新实用性。

Description

有机酸-聚醚型污油破乳剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及油田化学油污处理药剂,特别是有机酸-聚醚型污油破乳剂及其制备方法。
背景技术
油田开采的多个工艺阶段均可产生油田污油,在压裂返排液、污水回收液、净化油罐底部回收液、事故池回收液、落地污油或污泥浓缩池回收液中均存在污油,原油会遭受钻井液、压裂液、净水剂、反相破乳剂、粘土泥沙、机械杂质等物质严重污染而变成污油,而现有的回掺、离心分离、电脱水等常规的方法难以有效对污油进行油、水、固体颗粒三相分离作业,处理污油的难度大,处理成本高,放弃对污油的油、水、固体颗粒三相分离作业又会对环境造成严重的污染。
发明内容
本发明的目的在于提供一种有机酸-聚醚型污油破乳剂,能有效对污油进行油、水、固体颗粒三相分离作业,可使污油快速脱水,脱污能力强,处理成本低。
本发明的目的是这样实现的:一种有机酸-聚醚型污油破乳剂,由改性酚醛树脂、缓释剂、指定酸类物质、甲醇和水;改性酚醛树的质量百分含量为30%,缓释剂的质量百分含量为6%,乙酸的质量百分含量为30%,甲醇的质量百分含量为17%,水的质量百分含量为17%;缓释剂由硫酸铜、硫酸锌和曼尼希反应产物三者当中的任意一者纯净物或该三者通过任意组合方式以任意比例相均混成的混合物构成,指定酸类物质由柠檬酸、甲酸和乙酸三者当中的任意一者纯净物或该三者通过任意组合方式以任意比例相均混成的混合物构成。
本发明的目的在于提供一种制备有机酸-聚醚型污油破乳剂所属改性酚醛树脂的方法,具备创新实用性。
本发明的目的是这样实现的:一种制备有机酸-聚醚型污油破乳剂所属改性酚醛树脂的方法,①使84份含有40%(wt)乙醛的乙醛水溶液、126份苯酚与126份氨水在70℃共同连续反应4h而生成起始剂,给起始剂不断地加氨水直至起始剂与氨水相均混成的含水混合物的PH值被调节到9,再使含水混合物在70℃置于真空中干燥4h而生成脱水混合物,然后将10份脱水混合物和8份氢氧化钾加至合成釜中以均混状态在125℃与由负压进料工艺引入的1500份环氧乙烷共同连续反应5h而生成第一中间体;②将1000份第一中间体和10份氢氧化钾加至合成釜中以均混状态在135℃与由负压进料工艺引入的1000份环氧丙烷共同连续反应8h而生成第二中间体;③将1000份第二中间体和10份氢氧化钾加至合成釜中以均混状态在125℃与由负压进料工艺引入的1000份环氧乙烷共同连续反应8h而生成酚醛树脂;④给1000份酚醛树脂不断地加醋酸直至酚醛树脂与醋酸相均混成的一次混合物的PH值被调节到6,再使一次混合物在105℃置于真空中干燥2h而生成二次混合物,然后将二次混合物和35份偶氮二异丁腈在80℃共同连续反应4h而生成三次混合物,接着在三次混合物降温至70℃时给三次混合物体加入20份甲苯磺酸,最后使三次混合物和20份甲苯磺酸升温至95℃共同连续反应4h而生成改性酚醛树脂。
本发明为由改性酚醛树脂、缓释剂(酸化缓释体系)、醋酸、甲醇复配而成含有有机酸和聚醚的破乳剂。本发明针对不同类型的污油性质采用有机弱酸-乙酸破坏污油乳状液的稳定结构,再使用酚醛树脂类聚醚破乳剂使污油脱水,可以高效地实现在污油中的油、水、固体颗粒三相分离,采用硫由酸铜、硫酸锌或曼尼希反应产物构成的缓释剂体系能有效地防止药剂腐蚀加药设备、原油管线、原油沉降大罐。经验证,本发明在设定的温度下与原油成比例地相混合继而沉降一段时间后,原油含水量(含水率)小于1.0%。
本发明制备所得的有机酸-聚醚型污油破乳剂能有效对污油进行油、水、固体颗粒三相分离作业,处理成本低,为油田正常生产提供保障。对环境产生的污染小,能够很好地满足工业化生产,目前本发明已被成功应用于新疆油田,对每吨原油的处理成本不超过25元,在油田工业生产过程中是绿色环保的油田化学助剂。
具体实施方式
一种有机酸-聚醚型污油破乳剂,由改性酚醛树脂、缓释剂、指定酸类物质、甲醇和水;改性酚醛树的质量百分含量为30%,缓释剂的质量百分含量为6%,乙酸的质量百分含量为30%,甲醇的质量百分含量为17%,水的质量百分含量为17%;缓释剂由硫酸铜、硫酸锌和曼尼希反应产物三者当中的任意一者纯净物或该三者通过任意组合方式以任意比例相均混成的混合物构成,指定酸类物质由柠檬酸、甲酸和乙酸三者当中的任意一者纯净物或该三者通过任意组合方式以任意比例相均混成的混合物构成。
一种制备有机酸-聚醚型污油破乳剂所属改性酚醛树脂的方法,①使84份含有40%(wt)乙醛的乙醛水溶液、126份苯酚与126份氨水在70℃共同连续反应4h而生成起始剂,给起始剂不断地加氨水直至起始剂与氨水相均混成的含水混合物的PH值被调节到9,再使含水混合物在70℃置于真空中干燥4h而生成脱水混合物,然后将10份脱水混合物和8份氢氧化钾加至合成釜中以均混状态在125℃与由负压进料工艺引入的1500份环氧乙烷共同连续反应5h而生成第一中间体;②将1000份第一中间体和10份氢氧化钾加至合成釜中以均混状态在135℃与由负压进料工艺引入的1000份环氧丙烷共同连续反应8h而生成第二中间体;③将1000份第二中间体和10份氢氧化钾加至合成釜中以均混状态在125℃与由负压进料工艺引入的1000份环氧乙烷共同连续反应8h而生成酚醛树脂;④给1000份酚醛树脂不断地加醋酸直至酚醛树脂与醋酸相均混成的一次混合物的PH值被调节到6,再使一次混合物在105℃置于真空中干燥2h而生成二次混合物,然后将二次混合物和35份偶氮二异丁腈在80℃共同连续反应4h而生成三次混合物,接着在三次混合物降温至70℃时给三次混合物体加入20份甲苯磺酸,最后使三次混合物和20份甲苯磺酸升温至95℃共同连续反应4h而生成改性酚醛树脂。
本发明所属的改性酚醛树脂和指定酸类物质的质量百分含量本应根据污油的粘度可被适应调整,因为污油粘度越大,指定酸类物质的质量百分含量相应越高,但指定酸类最高质量百分含量不超过30%,因此,指定酸类物质的最优选质量百分含量为30%。

Claims (2)

1.一种有机酸-聚醚型污油破乳剂,其特征在于:由改性酚醛树脂、缓释剂、指定酸类物质、甲醇和水;改性酚醛树的质量百分含量为30%,缓释剂的质量百分含量为6%,乙酸的质量百分含量为30%,甲醇的质量百分含量为17%,水的质量百分含量为17%;缓释剂由硫酸铜、硫酸锌和曼尼希反应产物三者当中的任意一者纯净物或该三者通过任意组合方式以任意比例相均混成的混合物构成,指定酸类物质由柠檬酸、甲酸和乙酸三者当中的任意一者纯净物或该三者通过任意组合方式以任意比例相均混成的混合物构成。
2.一种制备如权利要求1所述的有机酸-聚醚型污油破乳剂所属改性酚醛树脂的方法,其特征在于:①使84份含有40%(wt)乙醛的乙醛水溶液、126份苯酚与126份氨水在70℃共同连续反应4h而生成起始剂,给起始剂不断地加氨水直至起始剂与氨水相均混成的含水混合物的PH值被调节到9,再使含水混合物在70℃置于真空中干燥4h而生成脱水混合物,然后将10份脱水混合物和8份氢氧化钾加至合成釜中以均混状态在125℃与由负压进料工艺引入的1500份环氧乙烷共同连续反应5h而生成第一中间体;②将1000份第一中间体和10份氢氧化钾加至合成釜中以均混状态在135℃与由负压进料工艺引入的1000份环氧丙烷共同连续反应8h而生成第二中间体;③将1000份第二中间体和10份氢氧化钾加至合成釜中以均混状态在125℃与由负压进料工艺引入的1000份环氧乙烷共同连续反应8h而生成酚醛树脂;④给1000份酚醛树脂不断地加醋酸直至酚醛树脂与醋酸相均混成的一次混合物的PH值被调节到6,再使一次混合物在105℃置于真空中干燥2h而生成二次混合物,然后将二次混合物和35份偶氮二异丁腈在80℃共同连续反应4h而生成三次混合物,接着在三次混合物降温至70℃时给三次混合物体加入20份甲苯磺酸,最后使三次混合物和20份甲苯磺酸升温至95℃共同连续反应4h而生成改性酚醛树脂。
CN201410825645.9A 2014-12-28 2014-12-28 改性酚醛树脂制备方法 Active CN105316028B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410825645.9A CN105316028B (zh) 2014-12-28 2014-12-28 改性酚醛树脂制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410825645.9A CN105316028B (zh) 2014-12-28 2014-12-28 改性酚醛树脂制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105316028A true CN105316028A (zh) 2016-02-10
CN105316028B CN105316028B (zh) 2017-04-26

Family

ID=55244362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410825645.9A Active CN105316028B (zh) 2014-12-28 2014-12-28 改性酚醛树脂制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105316028B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102676209A (zh) * 2012-04-19 2012-09-19 山东德仕化工集团有限公司 一种聚合物驱采出液破乳剂的制备
CN103374386A (zh) * 2012-04-13 2013-10-30 中国石油化工股份有限公司 一种复合破乳剂
CN104231197A (zh) * 2014-09-05 2014-12-24 中国海洋石油总公司 一种胺基改性酚醛树脂及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103374386A (zh) * 2012-04-13 2013-10-30 中国石油化工股份有限公司 一种复合破乳剂
CN102676209A (zh) * 2012-04-19 2012-09-19 山东德仕化工集团有限公司 一种聚合物驱采出液破乳剂的制备
CN104231197A (zh) * 2014-09-05 2014-12-24 中国海洋石油总公司 一种胺基改性酚醛树脂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105316028B (zh) 2017-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107055990A (zh) 一种含油污泥清洗剂及其制备方法和应用
CN104556626B (zh) 一种油泥破乳剂和油泥资源化处理工艺
CN104556594B (zh) 一种低温油泥破乳剂及其制备方法
CN104556595B (zh) 一种含油污泥的处理工艺
CN104418474B (zh) 一种高效低温油泥破乳剂及其制备方法
CN102453494A (zh) 超声强化超临界萃取油泥的方法
CN104556624B (zh) 一种油泥破乳剂和油泥深度处理工艺
CN104946298A (zh) 一种原油破乳剂及其生产工艺
CN103896466A (zh) 一种污油泥分解方法
CN103964543B (zh) 一种煤化工领域废水除油脱酚的方法
CN105062551A (zh) 处理含砂原油的破乳剂
CN101318729A (zh) 一种稠油污水除油剂
CN103803764B (zh) 一种含油污泥破乳剂及其制备方法
CN102432148A (zh) 一种三采油泥的处理方法
CN103215058A (zh) 煤焦油低温萃取分离轻质组分方法
CN101302438B (zh) 含碱性杂质的酸溶性油的除碱方法及装置
CN104556625B (zh) 一种油泥破乳剂和油泥处理工艺
CN103818982A (zh) 一种离心萃取污水脱酚工艺
CN105152504A (zh) 一种污泥除油系统及方法
CN105316028A (zh) 有机酸-聚醚型污油破乳剂及其制备方法
CN106966559A (zh) 一种油泥处理分散剂及其制备方法和应用
CN110526548A (zh) 一种油泥处理方法
CN107400230A (zh) 一种高效低温石油破乳剂及制备方法
CN102424512A (zh) 一种包含破壁-渗透-压滤过程的污泥深度脱水方法
CN105084634A (zh) 橡胶助剂生产废水的预处理方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 834000 Friendship Road, Karamay District, the Xinjiang Uygur Autonomous Region, No. 138, No.

Applicant after: XINJIANG KELI NEW TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co.,Ltd.

Address before: 834000 Friendship Road, Karamay District, the Xinjiang Uygur Autonomous Region, No. 138, No.

Applicant before: XINJIANG KELI NEW TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: Preparation method of maleated rosin pentaerythritol modified phenolic resin

Effective date of registration: 20181026

Granted publication date: 20170426

Pledgee: Bank of Kunlun Limited by Share Ltd. Karamay branch

Pledgor: XINJIANG KELI NEW TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co.,Ltd.

Registration number: 2018650000003

PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right
PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right

Date of cancellation: 20230215

Granted publication date: 20170426

Pledgee: Bank of Kunlun Limited by Share Ltd. Karamay branch

Pledgor: XINJIANG KELI NEW TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co.,Ltd.

Registration number: 2018650000003