CN105253992B - 电渗析离子交换膜生物反应器去除水中高氯酸盐的方法 - Google Patents

电渗析离子交换膜生物反应器去除水中高氯酸盐的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105253992B
CN105253992B CN201510762388.3A CN201510762388A CN105253992B CN 105253992 B CN105253992 B CN 105253992B CN 201510762388 A CN201510762388 A CN 201510762388A CN 105253992 B CN105253992 B CN 105253992B
Authority
CN
China
Prior art keywords
perchlorate
biological reaction
reaction room
membrane biological
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510762388.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105253992A (zh
Inventor
万东锦
肖书虎
王依依
刘永德
牛振华
张健
张良波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henan University of Technology
Original Assignee
Henan University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henan University of Technology filed Critical Henan University of Technology
Priority to CN201510762388.3A priority Critical patent/CN105253992B/zh
Publication of CN105253992A publication Critical patent/CN105253992A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105253992B publication Critical patent/CN105253992B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Abstract

本发明涉及一种电渗析离子交换膜生物反应器去除水中高氯酸盐的方法,属于水处理技术的应用领域。其技术原理是对直流电渗析槽进行重新构造,使得反应装置包括电极(阴极、阳极)、电渗析室、膜生物反应室等单元。受高氯酸盐污染的原水首先进入阴极室,在电场的作用下,水中的高氯酸根透过阴离子交换膜富集于膜生物反应室;在膜生物反应室施加高氯酸盐还原菌液和电子供体物质,高氯酸根在膜生物反应室内由微生物生化还原去除;而后,原水由阴极室进入阳极室,直至最终出水。本方法去除高氯酸盐操作简单,占地面积小,处理效率高,原水与高氯酸盐还原菌及电子供体始终不接触,避免了二次污染。

Description

电渗析离子交换膜生物反应器去除水中高氯酸盐的方法
技术领域
本发明涉及一种电渗析离子交换膜生物反应器去除水中高氯酸盐的方法,属于水处理技术的应用领域。本发明提出一种将电渗析与离子交换膜生物反应器协同作用去除水中高氯酸盐的方法。具体是对直流电渗析槽进行重新构造,使得水中高氯酸盐在电场作用下渗析富集至离子交换膜生物反应室,在反应室内添加菌体及电子供体,高氯酸盐通过微生物还原反应得以转化,同时,基于膜生物反应器的优点,出水水质较高,无微生物残余。
技术背景
随着工业化的进行,世界上各地的饮用水都受到了高氯酸盐的污染,美国于20世纪90年代前后一些州和联邦的环保机构发现饮用水中有高氯酸盐的存在。多年来,高氯酸盐被广泛用于火箭推进剂、烟火制造、军火工业、汽车气袋、高速公路安全闪光板等,也作为添加剂被用于润滑油、织物固定剂、电镀液、皮革鞣剂、橡胶制品、染料涂料、冶炼铝和镁电池等产品的生产中,随着生产和使用中高氯酸盐的排放和废弃使其越来越多地进入到环境中。由于高氯酸盐高溶解性,高迁移性,高富集性,低降解性的理化特性,使得我国的地下饮用水面临着高氯酸盐大片污染的问题。这使得我国用水的安全面临着严峻挑战。
高氯酸盐的去除方法常见的有物理法、化学法、生物法三大类。物理法是将高氯酸盐从水中分离出来,有较好的去除效果。但实际中会产生富含高氯酸盐的浓卤水难以处理。高氯酸盐化学性质较稳定,普通的还原剂不能将其还原。大多数化学还原反应的反应速率较慢,大规模的应用需要使用一种高效安全的催化剂,这就使得处理成本较高。目前,生物法降解高氯酸盐的应用较为广泛。生物降解法是利用微生物,在电子供体(还原剂)的作用下将高氯酸盐还原的方法。微生物将ClO4 -、ClO3 -等作为电子受体,以有机物(醇类、羧酸类、羧酸盐类等)或无机物质(如Fe、H2、S等)为电子供体,当电子从电子供体到达电子受体上时,产生能量,微生物利用这部分能量合成新细胞,并逐步把ClO4 -降解,从而达到去除目。
发明内容
本发明针对一般物理化学过程难以去除的高氯酸盐,提出一种基于物化与生化过程协同去除高氯酸盐的方法及其相关反应器。本发明充分克服了电渗析和离子交换膜生物反应器各自的缺陷,充分发挥二者之间的优势,通过电渗析与离子交换膜生物反应器还原去除高氯酸盐过程相结合,形成一种无二次污染、操作简单、易于在工程中应用的水中高氯酸盐去除技术。
本发明的技术原理是:在电渗析的作用下,水中的高氯酸根透过阴极室的阴离子交换膜进入并富集于膜生物反应室;在膜生物反应室施加高氯酸盐还原菌液,并添加电子供体物质,高氯酸根在膜生物反应室内由微生物生化还原去除;同时,原水由阴极室进入阳极室,直至最终出水。上述过程充分发挥了电化学与微生物的作用,有效提高了处理效率,并充分简化了生物处理单元。
为了实现上述目的,本发明采取如下方案:
对直流电渗析槽进行重新构造,在直流电解槽内分别采用阴、阳离子交换膜将阴、阳两极隔开,使得电解槽分为阴极室、离子交换膜生物反应器室(简称膜生物反应室)、阳极室三个区域;受高氯酸盐污染的原水首先进入阴极室,在电场的作用下,水中的高氯酸根透过阴极室的阴离子交换膜进入并富集于膜生物反应室;在膜生物反应室施加高氯酸盐还原菌液,并添加电子供体物质,高氯酸根在膜生物反应室内由微生物生化还原去除;原水由阴极室进入阳极室,直至最终出水。
本发明所述的反应器采用连续进出水模式,原水经由阴极室进入阳极室,直至最终出水,始终未与高氯酸盐还原菌、电子供体物质相接触,生化反应被限定在膜生物反应室内进行,从而避免二次污染。
分割直流电解槽时,阴离子交换膜分割阴极室,阳离子交换膜分割阳极室,阴阳两极施加0~100V的电压。
所述的反应器电解槽阳极采用包括钛板、钌板、或钛-钌在内的任意一种材料制成的极板;阴极采用包括不锈钢板、铁板、铝板、铜板、石墨板、碳纤维片、镍板、钛板、或钛-钌的任意一种材料制成的极板。
膜生物反应器室施加的电子供体包括有机碳源或无机电子供体;有机碳源包括醇类、羧酸类、羧酸盐类在内的常见有机碳源;无机电子供体包括硫磺、二价硫离子、硫代硫酸盐在内的无机还原性物质。
膜生物反应室所施加的高氯酸盐还原菌浓度范围为500mg/L-20 000mg/L;高氯酸盐还原菌可由活性污泥接种,由电子供体逐步驯化培养。
当膜生物反应室内氯离子浓度超过1000mg/L时,或反应器去除效果不理想时,需更换膜生物反应室溶液,需要保留菌体,加入电子供体物质用于新一轮的操作。
本发明所述的高氯酸盐去除方法可以去除地下水、地表水和生活污水中的高氯酸盐。
本发明突出的优点是:电渗析作用下,强化了高氯酸盐在膜生物反应器内的富集;膜生物反应器内发生生化反应,加大膜两侧离子浓度差,对渗析有促进作用,从而节约电渗析能耗;原水进出反应装置过程始终不与高氯酸盐还原菌及电子供体相接触,生物量不损失,同时避免了二次污染;生物处理单元简单,易于操作,占地面积小。此外,本发明反应器可以多组并联使用以扩大其处理能力。
附图说明:
图1本发明反应原理示意图
图2本发明反应器装置
附图标记:
1阳极室;2膜生物反应室;3阴极室;4阴极;5阳极;6阴离子交换膜;7阳离子交换膜;8直流电源;9高氯酸盐还原菌;10搅拌;
具体实施方式
实施例1:反应器总有效体积1.5L,阴极室、阳极室及膜生物反应室有效体积均为500mL,且底部均采用搅拌方式使得溶液混合均匀。采用钛钌网板作为阳极,不锈钢板作阴极,保持施加电压10V,膜生物反应室微生物浓度3000mg/L,停留时间4h,加入电子供体无水乙醇10mg/L。进水ClO4 -初始浓度20mg/L,反应器ClO4 -去除率>95%。
实施例2:反应器同实施例1,保持施加电压15V,膜生物反应室微生物浓度4000mg/L,停留时间3h,加入电子供体粉末硫磺为2g。进水ClO4 -初始浓度15mg/L,反应器ClO4 -去除率>95%。
实施例3:反应器同实施例1,保持施加电压15V,膜生物反应室微生物浓度4000mg/L,停留时间3h,加入50mg/L乙酸钠,进水ClO4 -初始浓度15mg/L,反应器ClO4 -去除率>95%。
实施例4:反应器同实施例1,保持施加电压20V,膜生物反应室微生物浓度4000mg/L,停留时间3h,加入60mg/L丙酮酸钠,进水ClO4 -初始浓度20mg/L,停留时间3h,反应器ClO4 -去除率>95%。

Claims (7)

1.电渗析离子交换膜生物反应器去除水中高氯酸盐的方法,其特征在于:在直流电解槽内分别采用阴阳离子交换膜将阴阳两极隔开,使得电解槽分为阴极室、膜生物反应室和阳极室三个区域;受高氯酸盐污染的原水首先进入阴极室,在电场的作用下,水中的高氯酸根透过阴极室的阴离子交换膜进入并富集于膜生物反应室;在膜生物反应室施加高氯酸盐还原菌液,并添加电子供体物质,高氯酸根在膜生物反应室内由微生物生化还原去除;原水由阴极室进入阳极室,直至最终出水。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:分割直流电解槽时,阴离子交换膜分割阴极室,阳离子交换膜分割阳极室,阴阳两极施加0~100V的电压。
3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:反应器采用连续进出水模式,原水经由阴极室进入阳极室,直至最终出水,始终未与高氯酸盐还原菌、电子供体物质相接触,生化反应被限定在膜生物反应室内进行,从而避免二次污染。
4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:电解槽阳极采用包括钛板、钌板或钛-钌在内的任意一种材料制成的极板;阴极采用包括不锈钢板、铁板、铝板、铜板、石墨板、碳纤维片、镍板、钛板、或钛-钌的任意一种材料制成的极板。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:膜生物反应室施加的电子供体包括有机碳源或无机电子供体;有机碳源包括醇类、羧酸类、羧酸盐类在内的常见有机碳源;无机电子供体包括硫磺、二价硫离子、硫代硫酸盐在内的无机还原性物质。
6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:膜生物反应室所施加的高氯酸盐还原菌浓度范围为500mg/L-20 000mg/L;高氯酸盐还原菌可由活性污泥接种,由电子供体逐步驯化培养。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:当膜生物反应室内氯离子浓度超过1000mg/L时,或反应器去除效果不理想时,需更换膜生物反应室溶液,保留菌体,加入电子供体物质用于新一轮的操作。
CN201510762388.3A 2015-11-11 2015-11-11 电渗析离子交换膜生物反应器去除水中高氯酸盐的方法 Active CN105253992B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510762388.3A CN105253992B (zh) 2015-11-11 2015-11-11 电渗析离子交换膜生物反应器去除水中高氯酸盐的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510762388.3A CN105253992B (zh) 2015-11-11 2015-11-11 电渗析离子交换膜生物反应器去除水中高氯酸盐的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105253992A CN105253992A (zh) 2016-01-20
CN105253992B true CN105253992B (zh) 2019-03-05

Family

ID=55093996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510762388.3A Active CN105253992B (zh) 2015-11-11 2015-11-11 电渗析离子交换膜生物反应器去除水中高氯酸盐的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105253992B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108940204A (zh) * 2018-08-14 2018-12-07 河南工业大学 吸附去除水中高氯酸盐的磁性牛粪基生物炭的制备方法
CN109485137A (zh) * 2018-11-27 2019-03-19 济南大学 一种离子交换膜生物反应器及其应用
CN113149153A (zh) * 2021-05-13 2021-07-23 中国十七冶集团有限公司 一种建筑工地饮用水处理装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN201952262U (zh) * 2010-10-26 2011-08-31 施冬梅 一种超声波辅助电渗析设备
CN104313063A (zh) * 2014-09-25 2015-01-28 中山大学 一种从甲酸盐废水中回收甲酸的方法
CN104843953A (zh) * 2015-06-08 2015-08-19 河南工业大学 电化学与生物氢自养协同作用深度转化水中高氯酸盐的方法和反应器

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1169729C (zh) * 2001-11-30 2004-10-06 财团法人工业技术研究院 电渗析膜生物反应槽及含硝酸盐原水或废水的脱氮方法
EP3006407A4 (en) * 2013-06-07 2017-02-08 Korea Institute of Energy Research Bioelectrochemical system having polyvalent ion removing function

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN201952262U (zh) * 2010-10-26 2011-08-31 施冬梅 一种超声波辅助电渗析设备
CN104313063A (zh) * 2014-09-25 2015-01-28 中山大学 一种从甲酸盐废水中回收甲酸的方法
CN104843953A (zh) * 2015-06-08 2015-08-19 河南工业大学 电化学与生物氢自养协同作用深度转化水中高氯酸盐的方法和反应器

Also Published As

Publication number Publication date
CN105253992A (zh) 2016-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sevda et al. Microbial desalination cells as a versatile technology: functions, optimization and prospective
Li et al. Efficient treatment of aniline containing wastewater in bipolar membrane microbial electrolysis cell-Fenton system
Vasudevan An efficient removal of phenol from water by peroxi-electrocoagulation processes
Saeed et al. Microbial desalination cell technology: a review and a case study
Jafary et al. Simultaneous organics, sulphate and salt removal in a microbial desalination cell with an insight into microbial communities
WO2017101654A1 (zh) 一种基于微藻的多技术耦合净化高盐水系统
WO2017101655A1 (zh) 一种多效光合微生物燃料电池及实现方法
Gholizadeh et al. Ozone-cathode microbial desalination cell; An innovative option to bioelectricity generation and water desalination
CN105906029B (zh) 电渗析离子交换膜生物反应器去除水中硝酸盐的方法
JP2012505733A (ja) 溶液または廃水の処理
CN108275849A (zh) 一种纳滤出水综合处理方法
CN112520915B (zh) 一种同步回收沼液中的氮磷和去除抗生素的阳极电渗析方法
CN105253992B (zh) 电渗析离子交换膜生物反应器去除水中高氯酸盐的方法
CN105771663B (zh) 一种用于淀粉糖水解液脱盐的电渗析装置及方法
Llanos et al. Novel electrodialysis–electrochlorination integrated process for the reclamation of treated wastewaters
EP3527538A1 (en) Bioelectrochemical system for simultaneous production of water disinfection agents and carbon-neutral compounds
Alam et al. A critical review on treatment of saline wastewater with emphasis on electrochemical based approaches
CN108707921B (zh) 一种电解同时产生过硫酸盐及其活化剂亚铁离子的装置和方法
Parsa et al. Application of electrodialysis process for reduction of electrical conductivity and COD of water contaminated by composting leachate
SG177777A1 (en) Super advanced sewage treatment method and device
Varjani Prospective review on bioelectrochemical systems for wastewater treatment: achievements, hindrances and role in sustainable environment
Liu et al. Electricity generation, salinity, COD removal and anodic biofilm microbial community vary with different anode CODs in a microbial desalination cell for high-salinity mustard tuber wastewater treatment
Ziaedini et al. Performance assessment of the stacked microbial desalination cells with internally parallel and series flow configurations
CN105417845A (zh) 一种垃圾渗滤膜浓缩液的处理装置及方法
CN104843953B (zh) 电化学与生物氢自养协同作用深度转化水中高氯酸盐的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant